Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Dickens, Michael$<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.06-04Н3.43

   

    Purification, properties, and characterization of recombinant Streptomyces sp. strain C5 DoxA, a cytochrome P-450 catalyzing multiple steps in doxorubicin biosynthesis [Text] / Robbie J. Walczak [et al.] // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 1. - P298-304 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Очистка, свойства и характеристика рекомбинантного белка DoxA Streptomyces sp., штамм C5 - цитохрома P-450, катализирующего многие стадии в биосинтезе доксорубицина
Аннотация: DoxA (I) является цитохромом P-450 - монооксигеназой, участвующей в поздних стадиях биосинтеза даунорубицина (II) и доксорубицина (III). Гомогенный препарат рекомбинантного I очищен из клеток Streptomyces lividans, трансформированных плазмидой с геном doxA Streptomyces sp. C5 под контролем сильного, активируемого SnpR промотора snpA. Очищенный I является мономерным растворимым белком с мол. м. 47 кД. I катализирует 13-гидроксилирование !3-дезокси-II (IV), 13-окисление 13-дезоксикарминомицина (V) и 13-дигидро-II (VI) и 14 гидроксилирование II. Оптимальный pH для активации гемом равен 7,5, а оптимальная т-ра - 35'ГРАДУС'. Для окисления антрациклиновых субстратов очищенным I k[cat]/K[М] равны соот 22 000, 14 000, 280 и 130 М{-1} сек{-1} для IV, VI, V и II. Эти данные показали, что конверсия II в III не является предпочитаемой реакцией для I и что главный поток антрациклинов во время последних стадий пути биосинтеза II, катализируемых I, направлен через 4-О-метилантрациклины. США, Dep. Microbiol., Ohio State Univ., Columbus, Ohio 43210. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: МЕТАБОЛИЗМ
ДАУНОРУБИЦИН

ДОКСОРУБИЦИН

СИНТЕЗ

ФЕРМЕНТЫ

ЦИТОХРОМ P-450-МОНООКСИГЕНАЗА

ВЫДЕЛЕНИЕ

ОЧИСТКА

ХАРАКТЕРИСТИКА

STREPTOMYCES (BACT.)


Доп.точки доступа:
Walczak, Robbie J.; Dickens, Michael L.; Priestley, Nigel D.; Strohl, William R.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.07-04Б2.295

   

    Purification, properties, and characterization of recombinant Streptomyces sp. strain C5 DoxA, a cytochrome P-450 catalyzing multiple steps in doxorubicin biosynthesis [Text] / Robbie J. Walczak [et al.] // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 1. - P298-304 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Очистка, свойства и характеристика рекомбинантного белка DoxA Streptomyces sp., штамм C5 - цитохрома P-450, катализирующего многие стадии в биосинтезе доксорубицина
Аннотация: DoxA (I) является цитохромом P-450 - монооксигеназой, участвующей в поздних стадиях биосинтеза даунорубицина (II) и доксорубицина (III). Гомогенный препарат рекомбинантного I очищен из клеток Streptomyces lividans, трансформированных плазмидой с геном doxA Streptomyces sp. C5 под контролем сильного, активируемого SnpR промотора snpA. Очищенный I является мономерным растворимым белком с мол. м. 47 кД. I катализирует 13-гидроксилирование !3-дезокси-II (IV), 13-окисление 13-дезоксикарминомицина (V) и 13-дигидро-II (VI) и 14 гидроксилирование II. Оптимальный pH для активации гемом равен 7,5, а оптимальная т-ра - 35'ГРАДУС'. Для окисления антрациклиновых субстратов очищенным I k[cat]/K[М] равны соот 22 000, 14 000, 280 и 130 М{-1} сек{-1} для IV, VI, V и II. Эти данные показали, что конверсия II в III не является предпочитаемой реакцией для I и что главный поток антрациклинов во время последних стадий пути биосинтеза II, катализируемых I, направлен через 4-О-метилантрациклины. США, Dep. Microbiol., Ohio State Univ., Columbus, Ohio 43210. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: МЕТАБОЛИЗМ
ДАУНОРУБИЦИН

ДОКСОРУБИЦИН

СИНТЕЗ

ФЕРМЕНТЫ

ЦИТОХРОМ P-450-МОНООКСИГЕНАЗА

ВЫДЕЛЕНИЕ

ОЧИСТКА

ХАРАКТЕРИСТИКА

STREPTOMYCES (BACT.)


Доп.точки доступа:
Walczak, Robbie J.; Dickens, Michael L.; Priestley, Nigel D.; Strohl, William R.


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.07-04Н1.55

   

    Purification, properties, and characterization of recombinant Streptomyces sp. strain C5 DoxA, a cytochrome P-450 catalyzing multiple steps in doxorubicin biosynthesis [Text] / Robbie J. Walczak [et al.] // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 1. - P298-304 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Очистка, свойства и характеристика рекомбинантного белка DoxA Streptomyces sp., штамм C5 - цитохрома P-450, катализирующего многие стадии в биосинтезе доксорубицина
Аннотация: DoxA (I) является цитохромом P-450 - монооксигеназой, участвующей в поздних стадиях биосинтеза даунорубицина (II) и доксорубицина (III). Гомогенный препарат рекомбинантного I очищен из клеток Streptomyces lividans, трансформированных плазмидой с геном doxA Streptomyces sp. C5 под контролем сильного, активируемого SnpR промотора snpA. Очищенный I является мономерным растворимым белком с мол. м. 47 кД. I катализирует 13-гидроксилирование !3-дезокси-II (IV), 13-окисление 13-дезоксикарминомицина (V) и 13-дигидро-II (VI) и 14 гидроксилирование II. Оптимальный pH для активации гемом равен 7,5, а оптимальная т-ра - 35'ГРАДУС'. Для окисления антрациклиновых субстратов очищенным I k[cat]/K[М] равны соот 22 000, 14 000, 280 и 130 М{-1} сек{-1} для IV, VI, V и II. Эти данные показали, что конверсия II в III не является предпочитаемой реакцией для I и что главный поток антрациклинов во время последних стадий пути биосинтеза II, катализируемых I, направлен через 4-О-метилантрациклины. США, Dep. Microbiol., Ohio State Univ., Columbus, Ohio 43210. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: МЕТАБОЛИЗМ
ДАУНОРУБИЦИН

ДОКСОРУБИЦИН

СИНТЕЗ

ФЕРМЕНТЫ

ЦИТОХРОМ P-450-МОНООКСИГЕНАЗА

ВЫДЕЛЕНИЕ

ОЧИСТКА

ХАРАКТЕРИСТИКА

STREPTOMYCES (BACT.)


Доп.точки доступа:
Walczak, Robbie J.; Dickens, Michael L.; Priestley, Nigel D.; Strohl, William R.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.08-04М3.19

    Dickens, Michael.

    Brainwaves at Siemens? [Text] / Michael Dickens // Phys. World. - 1989. - N febr. - P21 . - ISSN 0953-8585
Перевод заглавия: [Регистрация] мозговых волн [на установке] Сименса?
Аннотация: При использовании сверхчувствительных квантовых интерференционных датчиков (SQUID) можно регистрировать биомагнитные поля (БМП) мозга и сердца. В отличие от соотв. методов регистрации эл. полей, измерения БМП дают сигнал, не зашумленный из-за негомогенности проводящих сред, окружающих источник БМП. Для регистрации БМП используется неинвазивная техника, не требуется установки контактных электродов. В клинике БМП используют для предоперационного картирования эпилептиформных очагов. Фирмой "Сименс" (ФРГ) созданы 2 опытных установки для регистрации БМП параллельно по 30 каналам. Использован криостат на жидком гелии; диам. диска, на к-ром закреплены датчики магнитометра, - 20 см. Устр-ва описанного типа обеспечивают получение информации о пространств. х-ках источников БМП в реальном времени, в частности, отображение обл. мозга со скоррелированной активностью. Резкое увеличение скорости диагностич. процедур, обеспечиваемое установкой, может обеспечить ее широкое клинич. внедрение.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.05
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
БИОМАГНИТНЫЕ ПОЛЯ

РЕГИСТРАЦИЯ

МЕТОДЫ

КВАНТОВЫЕ ИНТЕРФЕРЕНЦИОННЫЕ ДАТЧИКИ

ОПЫТНЫЕ УСТАНОВКИ



5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 92.07-04Т4.436

   

    Application of the EYTEX system to the evaluation of cosmetic products and their ingredients [Text] / Francis H. Kruszewski [et al.] // ATLA. - 1992. - Vol. 20, N 1. - P146-163 . - ISSN 0261-1929
Перевод заглавия: Применение системы EYTEX для оценки косметических продуктов и их ингредиентов
Аннотация: Система EYTEX-разработаннный ранее одним из авт. набор методов in vitro для оценки раздражающего действия хим. в-в на глаза. В настоящее время система подготовлена для широкого применения и поступает в продажу. Приводят описание используемых методов и материалов. С помощью этой системы провели оценку 465 готовых косметич. препаратов и компонентов сырья для них. Показали, что в целом результаты, полученные этими методами, хорошо коррелируют с результатами оценки раздражающего действия на глаза кроликов по методу Draize. Совпадающие результаты были получены для 80% исследованных в-в. Из остальных 20% в-в для 18% система дала ложноположительные результаты (в основном из-за неспособности достаточно точно оценивать очень слабое раздражающее действие) и в 2%-ложноотрицательные (в основном для этоксилированных в-в и высоких конц-ий некоторых видов ПАВ). В целом перспективы использования этой системы для замены методов in vivo оцениваются удовлетворительно. США, Avon Products Inc., Suffern, NY 10901. Библ. 19.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.23 + 341.47.05
Рубрики: КОСМЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
РАЗДРАЖАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

ОЦЕНКА

МЕТОДЫ


Доп.точки доступа:
Kruszewski, Francis H.; Hearn, Laura H.; Smith, Kyle T.; Teal, Janice J.; Gordon, Virginia C.; Dickens, Michael S.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 93.05-04Т4.024

    Dickens, Michael S.

    In vitro test validation: The winds of change [Text] / Michael S. Dickens, Francis H. Kruszewski, Virginia C. Gordon // ALTA. - 1992. - Vol. 20, N 4. - P563-564 . - ISSN 0261-1929
Перевод заглавия: Оценка значимости тестов in vitro: ветер перемен
Аннотация: Реплика в дискуссии. Основываясь на собственном опыте использования системы тестов in vitro EYTEX как альтернативы тестам in vivo по оценкам раздражающего действия на глаза при исследовании 1500 разл. косметич. препаратов и сырьевых продуктов для них разл. хим. классов и типов, авт. указывают на высокий процент соответствия получаемых результатов (70-80% для некоторых продуктов). Ссылаясь также на результаты др. исследований, авт. считают, что, несмотря на известные их недостатки, тесты in vitro нельзя далее игнорировать, и при соотв. совершенствовании самих этих методов и критериев оценки их результатов они должны занять свое место в системе токсикол. оценки хим. соединений и сложных продуктов. США, Avon Products Inc., Suffern, NY 10901. Библ. 6.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.05 + 341.47.51.05 + 341.47.51.23
Рубрики: КОСМЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ТОКСИЧНОСТЬ

ОЦЕНКА

МЕТОДЫ

МЕТОДЫ IN VITRO


Доп.точки доступа:
Kruszewski, Francis H.; Gordon, Virginia C.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)