СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Deziel, Robert$<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т2.315

Peptidomimetic inhibitors of herpes simplex virus ribonucleotide reductase: A new class of antiviral agents [Text] / Neil Moss [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 18. - P3617-3623 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Пептидные аналоги, ингибирующие рибонуклеотидредуктазу вируса простого герпеса: новый класс противовирусных средств
Аннотация: We have been investigating a new class of antiviral compounds effective against herpes simplex virus (HSV) in vitro and in vivo. Antiviral activity results from inhibition of HSV ribonucleotide reductase (RR). The inhibitors are disigned as mimics of the RR small subunit C-terminus, a region essential for RR subunit association and consequently enzymatic activity. Inhibition results from specific binding of the inhibitor to the HSV RR large subunit thereby preventing subunit association. This report details the structure-activity studies that lead to the indentification of BILD 1263, a potent inhibitor of HSV RR subunit association (IC[50], 0,2 nM) that also inhibits the replication of HSV types 1 and 2 in cell culture (EC[50], 3 and 4 'мю'M) and reduces the severity of HSV-1-induced keratitis in a murine ocular model. The discovery of inhibitors with in vitro antiviral activity results from a combination of improving inhibitor potency in a RR binding assay and modifyind inhibitor physicochemical properties. The importance and possible role of the new structural modifications introduced into this inhibitor series is discussed. Канада, Bio-Mega/Boehringer Ingelheim Research Inc., 2100 Cunard, Quebec, Canada H7S 2G5. Библ. 22

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.21
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
BILD 1263
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
РИБОНУКЛЕОТИДРЕДУКТАЗА
ИНГИБИТОРЫ
ПЕПТИДНЫЙ ФРАГМЕНТ
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ГЕРПЕТИЧЕСКИЙ КЕРАТИТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Moss, Neil; Beaulieu, Pierre; Duceppe, Jean-Simon; Ferland, Jean-Marie; Gauthier, Jean; Ghiro, Elise; Goulet, Sylvie; Grenier, Louis; Llinas-Brunet, Montse; Plante, Raymond; Wernic, Dominik; Deziel, Robert

Патент 5574015 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 514/17.

Isosteric antiherpes peptide derivatives [Текст] / Pierre L. Beaulieu [и др.] ; Bio-Mega/Boehringer Ingelheim Research Inc. - № 324434 ; Заявл. 17.10.1994 ; Опубл. 12.11.1996
Перевод заглавия: Изостерические пептидные производные для лечения герпетической инфекции

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ПЕПТИДЫ
ВИРУС ГЕРПЕСА

Доп.точки доступа:
Beaulieu, Pierre L.; Deziel, Robert; Moss, Neil; Plante, Raymond; Bio-Mega/Boehringer Ingelheim Research Inc.
Свободных экз. нет

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17.21
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ПЕПТИДЫ
ВИРУС ГЕРПЕСА

Доп.точки доступа:
Beaulieu, Pierre L.; Deziel, Robert; Moss, Neil; Plante, Raymond; Bio-Mega/Boehringer Ingelheim Research Inc.
Свободных экз. нет

Патент 5476841 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/00.

Deziel, Robert.
Inhiitors of herpes viral ribonucleotide reductase [Текст] / Robert Deziel, Meil Moss ; Bio-Mega/Boehringer Ingelheim Research Inc. - № 203086 ; Заявл. 28.02.1994 ; Опубл. 19.12.1995
Перевод заглавия: Ингибиторы рибонуклеотидредуктазы вируса герпеса
Аннотация: Патентуются производные пептида с общей формулой A-B-D-NHCH{CH[2]C(O)R{1}}C(O)-NHCH{CR{2}(R{3})-COOH}C(O)-E. В этой формуле A является низшим алканоилом, несущим 2 заместителя, причем каждый заместитель выбран независимо из фенила или монозамещенного фенила, где монозаместитель является алкильной, гало-, гидрокси- или алкокси-группой. В формуле B является N-метиламинок-той, а D - аминок-та. R{1} - алкильная, циклоалкильная и моно- или дизамещенная аминогруппа, R{2} - водород или алкильная группа, R{3} - алкильная группа или R{2} и R{3} могут соединяться с образованием циклоалкила. E - терминальная единица, например, алкиламин или моновалентный аминок-тный радикал, такой как NHCH(алкил)C(O)OH. Производные применимы для лечения инфекций вируса герпеса

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ИНГИБИТОРЫ РИБОНУКЛЕОТИДРЕДУКТАЗЫ
ВИРУС ГРИППА
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Moss, Meil; Bio-Mega/Boehringer Ingelheim Research Inc.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.07-04Б1.139

Conserved mode of peptidomimetic inhibition and substrate recognition of human cytomegalovirus protease [Text] / Liang Tong [et al.] // Nature Struct. Biol. - 1998. - Vol. 5, N 9. - P819-826 . - ISSN 1072-8368
Перевод заглавия: Консервативный характер ингибирования пептидомиметиками и распознавания субстрата у протеазы цитомегаловируса человека
Аннотация: Протеаза цитомегаловируса человека HCMV относится к новому классу сериновых протеаз с уникальной укладкой скелета полипептидной цепи. Определена кристаллическая структура протеазы в комплексе с ингибитором-пептидомиметиком при 2,7 A. Ингибитор связан в вытянутой конформации, образуя с протеазой антипараллельную 'бета'-структуру. Боковые цепи остатков в положениях P3 и P1 расположены менее поверхностно, тогда как остатки P4 и P2 экспонированы на поверхности. Характер связывания ингибитора выявляет значительное сходство со связыванием ингибиторов-пептидомиметиков и субстратов сериновыми протеазами других классов (химотрипсином и субтилизином). Таким образом, протеаза HCMV представляет пример конвергентной эволюции. США, Boehringer Ingelheim Pharm. Inc., Ridgefield, CT. Библ. 31

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ПРОТЕАЗА
ИНГИБИТОР-ПЕПТИДОМИМЕТИК
КОМПЛЕКС
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tong, Liang; Qian, Chungeng; Massariol, Marie-Josee; Deziel, Robert; Yoakim, Christiane; Lagace, Lisette

Патент 6242439 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/397.

Azetidinone derivatives for the treatment of HCMV infections [Текст] / Christiane Yoakim [и др.] ; Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd. - № 09/167143 ; Заявл. 06.10.1998 ; Опубл. 05.06.2001
Перевод заглавия: Производные ацетидинона для лечения цитомегаловирусных инфекций
Аннотация: Приводится общая формула соединений, к-рые являются производными ацетидин-2-она. Соединения эффективны в отношении цитомегаловируса человека за счет угнетения протеазы вируса

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
АЦЕТИДИНОН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУС ЧЕЛОВЕКА
ПРОТЕАЗА
УГНЕТЕНИЕ АКТИВНОСТИ

Доп.точки доступа:
Yoakim, Christiane; Deziel, Robert; O'Meara, Jeffrey; Ogilvie, William W.; Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd.
Свободных экз. нет

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
АЦЕТИДИНОН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУС ЧЕЛОВЕКА
ПРОТЕАЗА
УГНЕТЕНИЕ АКТИВНОСТИ

Доп.точки доступа:
Yoakim, Christiane; Deziel, Robert; O'Meara, Jeffrey; Ogilvie, William W.; Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd.
Свободных экз. нет

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска