СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Dernedde, Jens$<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.02-04Б2.64

Nickel metabolism in Alcaligenes eutrophus [Text] : abstr. Keystone Symp. Metal and Oxygen Regul. Gene Express., Park City, March 18-24, 1995 / Thomas Eitinger [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P234 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Метаболизм никеля у Alcaligenes eutrophus
Аннотация: Исследовали Ni-содержащие ферменты, мембраносвязанную гидрогеназу (МСГ) и цитоплазматическую НАД-восстанавливающую гидрогеназу (ЦГ), у A. eutrophus в качестве модели биосинтеза и регуляции Ni-содержащих ферментов. Рассмотрены генетические аспекты биосинтеза МСГ и ЦГ. Поглощение Ni у A. eutrophus опосредуется высокоаффинным транспортным белком, кодируемым геном hoxN. Получили мутанты, имеющие каталитически не активные, не содержащие Ni формы МСГ и ЦГ. Сайт-направленный мутагенез hoxH гена, который кодирует Ni-содержащую субъединицу гетеротетрамерной ЦГ, показал, что из 19 высококонсервативных аминок-тных остатков два N-концевых и два С-концевых Cys-остатка являются предполагаемыми Ni-связывающими остатками. Предполагают, что скручивание НохН полипептида и олигомеризация до ЦГ холофермента требуют расщепления 24 аминок-тных остатков С-концевого участка HoxH. Этот специфический протеолиз зависит от Ni. Заключают, что НохН и по меньшей мере один сенсорный белок являются ключевыми компонентами в пути сигнальной трансдукции, контролирующем экспрессию гидрогеназы. Германия, Humboldt Univ. 10115 Berlin. Библ. 4

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ГИДРОГЕНАЗЫ
НИКЕЛЬ
СОДЕРЖАЩИЕ
БИОСИНТЕЗ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ
ALCALIGENES EUTROPHUS

Доп.точки доступа:
Eitinger, Thomas; Dernedde, Jens; Massanz, Christian; Thiemermann, Sven; Schwartz, Edward

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.02-04Б2.111

Carboxyl-terminal processing of the cytoplasmic NAD-reducing hydrogenase of Alcaligenes eutrophus requires the hoxW gene product [Text] / Sven Thiemermann [et al.] // J. Bacteriol. - 1996. - Vol. 178, N 8. - P2368-2374 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: С-концевой процессинг цитоплазматической восстанавливающей НАД гидрогеназы Alcaligenes eutrophus требует продукта гена hoxW
Аннотация: Сразу за 4 структурными генами растворимой гидрогеназы (I) Alcaligenes eutrophus H16 обнаружены 2 открытые рамки считывания (ОРС). Мутации в ОРС2 не влияют на метаболизм H[2]. Сохраняющая рамку считывания делеция в ОРС1, названной noxW, приводит к полной утрате активности I и к значительному замедлению аутотрофного роста на H[2]. Окисление H[2] у мутанта hoxW катализируется второй гидрогеназой, связанной с мембраной. У мутанта hoxW блокирована сборка 4 субъединиц I и активирующая H[2] субъединица HoxH (II) накапливается в форме предшественника, еще способного связывать Ni{2+}. Белковое секвенирование показало, что II в клетках дикого типа заканчивается остатком гис[464], а у II из мутанта hoxW С-концевая последовательность до конца колинеарна предсказанной. Процессинг предшественника II восстанавливается in vitro экстрактом, содержащим белок HoxW (III). Эти данные показали, что III является очень специфич. С-концевой протеазой, освобождающей из II пептид длиной 24 остатка до сборки субъединиц I. Германия, Inst. fur Pflanzenphysiol. and Mikrobiol., Freie-Univ. Berlin, D-14195 Berlin. Библ. 43

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
НАД-ГИДРОГЕНАЗА
С-КОНЦЕВАЯ ПРОТЕАЗА HOXW
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН ПРОТЕАЗЫ HOXW
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ALCALIGENES EUTROPHUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Thiemermann, Sven; Dernedde, Jens; Bernhard, Michael; Schroeder, Werner; Massanz, Christian; Friedrich, Barbel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.03-04Б2.278

Duplication of hyp genes involved in maturation of [NiFe] hydrogenases in Alcaligenes eutrophus H16 [Text] / Ingo Wolf [et al.] // Arch. Microbiol. - 1998. - Vol. 170, N 6. - P451-459 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Дупликация генов hyp, участвующих в созревании гидрогеназ [NiFe] у Alcaligenes eutrophus H16
Аннотация: У Alcaligenes eutrophus H16 семь генов hyp (A, B, F, C, D, E и X) являются частью кластера генов гидрогеназы (I) на мегаплазмиде pH61. Показано, что 3 гена (hypA, B и F) дуплицированы. Поэтому одиночные мутации в них не вызывают фенотипич. изменений, а мутанты с повреждениями в обеих копиях генов имеют изменную активность I. Делеции в hypF2 и hypF1 устраняют активность растворимой и связанной с мембраной I (IA и IB). Мутации в hypA1 и hypA2 устраняют активность IB, но остаточная активность IA обеспечивает очень медленный рост на H[2]. Активности IA и IB у мутантов hypB1 и hypB2 дефектны и частично восстанавливаются при увеличении конц-ии NiCl[2] в среде. Понижение активности I у двойных мутантов коррелирует со степенью дефекта по созреванию, оцененной по кол-ву непроцессированного свободного от Ni предшественника I. Две копии гена hypF сильно различаются структурно. Белок HypF1 (I) является укороченной, но функционально активной версией HypF2 (III), структура к-рого похожа на белки HypF др. организмов. N-конец III, отсутствующий у II, содержит ацилфосфатазный домен и потенциальный сайт связывания металлов. Германия, Inst. Biol., Humboldt-Univ. Berlin, D-10115 Berlin. Библ. 53

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ГИДРОГЕНАЗА [NIFE]
СИНТЕЗ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ГИДРОГЕНАЗЫ HYP
ДУПЛИКАЦИЯ
ФУНКЦИЯ
ПЛАЗМИДА PH61
СТРУКТУРА
ALCALIGENES EUTROPHUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Wolf, Ingo; Buhrke, Thorsten; Dernedde, Jens; Pohlmann, Anne; Friedrich, Barbel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.02-04Б2.239

Analysis of the zwf-pgl-eda-operon in Pseudomonas putida strains H and KT24440 [Text] / Lothar Petruschka [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 2002. - Vol. 215, N 1. - P89-95 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Анализ zwf-pgl-eda-оперона в штаммах Pseudomonas putida H и KT2440
Аннотация: Фрагмент генома Pseudomonas putida H размером 3,9 т.п.н., содержащий полный zwf-pgl-eda-оперон, кодирует глюкозо-6-фосфатдегидрогеназу, 6-фосфоглюконолактоназу и 2-кето-3-дезокси-6-фосфоглюконатальдолазу, и часть дивергентно транскрибируемого регуляторного гена hexR. Данный фрагмент был клонирован и проанализирован. Нуклеотидные последовательности этих генов характеризовались значительной степенью сходства с соответствующими ДНК-последовательностями P. putida KT2440, а также с последовательностями Pseudomonas aeruginosa PAO1. Сконструировали производные штаммов H и KT2440, содержащие транскрипционные гибриды lacZ-P[zwf], и использовали сконструированные штаммы для изучения экспрессии этого оперона. В обоих штаммах этот оперон индуцировался углеводами, такими как глюкоза, глюконат, фруктоза и глицерол. Обнаружили, что скорость транскрипции zwf-pgl-eda оперона приблизительно в 3 раза выше в исходном KT2440, чем в штамме H. В обоих штаммах индукция zwf-pgl-eda-оперона углеводами в процессе роста на карбоксильных кислотах не подвержена влиянию углеродной катаболитной репрессии. Германия, Ernst-Moritz-Arndt-Univ. Greifswald, Inst. fur Mikrobiol., Lehrstuhl fur Genetik, 17487 Greifswald. Библ. 21

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН ZWF-PGL-EDA
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СТРУКТУРА
ФЕРМЕНТЫ
ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТДЕГИДРОГЕНАЗА
6-ФОСФОГЛЮКОНОЛАКТОНАЗА
2-КЕТО-3-ДЕЗОКСИ-6-ФОСФОГЛЮКОНАТАЛЬДОЛАЗА
PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Petruschka, Lothar; Adolf, Katja; Burchhardt, Gerhard; Dernedde, Jens; Jurgensen, Jana; Herrmann, Heidrun

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.03-04Т6.110

Dendritic polyglycerol sulfates as multivalent inhibitors of inflammation [Text] / Jens Dernedde [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2010. - Vol. 107, N 46. - P19679-19684 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Дендритические полиглицеринсульфаты как поливалентные ингибиторы воспаления
Аннотация: На модели аллергического контактного дерматита у мышей показано, что введение синтетического полиглицеринсульфата (I), содержание сульфатных групп в к-ром составляло 61, в дозе 3 мг/кг, сопровождалось снижением выхода лейкоцитов из системы циркуляции и уменьшением развития отека, а также торможением продукции С5а. Аналогичный эффект оказывал дексаметазон в дозе 3 мг/кг. В опытах in vitro показано, что I ингибировал адгезию лейкоцитов к изолированным клеткам эндотелия пупочного канатика человека. Обсуждены возможности использования I в кач-ве противовоспалительного средства. Германия, Zentralinstitut fur Lab. und Pathobiochemie, 12203 Berlin. Ил.5. Библ. 38

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.85
Рубрики: ПОЛИГЛИЦЕРИНСУЛЬФАТЫ
ДЕКСАМЕТАЗОН
ВОСПАЛЕНИЕ
АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dernedde, Jens; Rausch, Alexandra; Weinhart, Marie; Enders, Sven; Tauber, Rudolf; Licha, Kai; Schirner, Michael; Zugel, Ulrich; von, Bonin Arne; Haag, Rainer

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 93.09-04Б2.110

Dernedde, Jens.
Analysis of a pleiotropic gene region involved in formation of catalytically active hydrogenases in Alcaligenes eutrophus H16 [Text] / Jens Dernedde, Marita Eitinger, Barbel Friedrich // Arch. Microbiol. - 1993. - Vol. 159, N 6. - P545-553 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Анализ плейотропного генного района, участвующего в образовании каталитически активных гидрогеназ у Alcaligenes eutrophus H16
Аннотация: В хромосоме Alcaligenes entrophus H16 существует плейотропный р-н ДНК, участвующий в образовании каталитически активных гидрогеназ: растворимой (РГ) и мембраносвязанной (МСГ). Этот р-н расположен внутри гидрогеназного генного кластера на мегаплазмиде pHG1. Определение нуклеотидной последовательности выявило в этом р-не пять открытых рамок считывания (hypABCDE), имеющих значительную гомологию кодируемых аминокислотных последовательностей с продуктами оперона hyp из Escherichia coli и продуктами связанных с гидрогеназами генов из др. организмов. Мутанты A. eutrophus, несущие вставки транспозона Tn 5 в двух генах (hypB и hypD), лишены активности как РГ, так и МСГ, но по данным иммунологич. анализа, содержат РГ- и МСГ-специфичные антигены. Клетки мутантов, растущие в присутствии {6}{3}Ni{2}{+}, накапливали на 'ЭКВИВ'40% меньше никеля, чем клетки дикого типа. Анализ частично очищенной РГ выявил лишь следовые кол-ва никеля. Т. обр. продукты генов плейотропного р-на ответственны за включение никеля в РГ и МСГ у A. eutrophus. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 34. ФРГ, (Friedrich B.), Inst. fur Pflanzenphysiologie und Mikrobiol. der Freien Univ. Berlin, W-1000 Berlin 33.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ALCALIGENES EUTROPHUS (BACT.)
ШТАММ Н16
ГИДРОГЕНАЗЫ
РАСТВОРИМАЯ ГИДРОГЕНАЗА
МЕМБРАНОСВЯЗАННАЯ ГИДРОГЕНАЗА
ХРОМОСОМЫ
ПЛЕЙОТРОПНЫЙ РАЙОН ДНК
МЕГАПЛАЗМИДА PHG1
ГИДРОГЕНАЗНЫЙ ГЕННЫЙ КЛАСТЕР
НИКЕЛЬ
ВКЛЮЧЕНИЕ В ГИДРОГЕНАЗУ

Доп.точки доступа:
Eitinger, Marita; Friedrich, Barbel

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска