СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Craig, Jenny I. O.$<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.093

Peripheral blood stem cell mobilization using high-dose cyclophosphamide and G-CSF in pretreated patients with lymphoma [Text] / Jenny I. O. Craig [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1993. - Vol. 85, N 1. - P210-212 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Мобилизация стволовых клеток периферической крови в терапии больных лимфомой при использовании высоких доз циклофосфамидов и G-CSF
Аннотация: Мобилизация стволовых клеток периферической крови (PBSC) при трансплантациях сильно осложнена, особенно у больных с поражением костного мозга. У 17 больных лимфомой циклофосфамид (4 г/м{-}{2}) и G-CSF вызывали ср. циркуляционный пик 1959 CFU-GM/мл на 12,5 день, 13/17 больных превысили порог (10*10{-}{4} CFU-GM/кг), достигаемый при пересадках. Уровень CFU-GM был значительно выше у больных, у которых WBC возвращалось к конц-ии 1-5*10{-}{9}/л, менее, чем за 3 дня. Этот режим позволяет успешно мобилизовать стволовые клетки в большинстве случаев терапии лимфом. Англия, Dept. Haematol. The Royal Infirmary of Edinburgh. Библ. 12.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.13
Рубрики: ЛИМФОМА
ТЕРАПИЯ
ФАКТОР РОСТА
ФАКТОР РОСТА КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТОВ
ЦИКЛОФОСФАМИДЫ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ

Доп.точки доступа:
Craig, Jenny I.O.; Anthony, Robert S.; Stewart, Anne; Thomson, Eric B.; Gillon, Jack; Parker, Alistair C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04М1.397

Craig, Jenny I. O.
Peripheral blood stem cells: Mobilisation and engraftment [Text] : [Pap.] Cambridge Peripher. Blood Progenitor Cell Symp., Cambridge, July 5-6, 1994 / Jenny I. O. Craig // Bone Marrow Transplant. - 1994. - Vol. 14, Suppl. n 2. - P10-11 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Стволовые клетки периферической крови: мобилизация и трансплантация
Аннотация: Результаты основаны на данных лит-ры и собственных исследованиях. Мобилизация стволовых клеток периферической крови (СКПК) может быть достигнута применением одной химиотерапии (ХТ), одного фактора роста или их комбинаций, ХТ в сочетании с одним или несколькими факторами роста. При различных режимах ХТ опухолей путем определения гранулоцитарно-макрофагальных колониеобразующих единиц (КОЕ-ГМ) выявлено 7-25-кратное увеличение СКПК по отношению к исходному. Высокие дозы химиопрепаратов обуславливают возрастание стволовых клеток, однако имеют выраженное побочное действие. При применении гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ) установлено 4-46-кратное возрастание КОЕ-ГМ, при ГМ-КСФ имелось 3-18-кратное увеличение СКПК, однако отмечены побочные эффекты - боли в суставах и костях, лихорадка. Интерлейкин-3, эритропоэтин, фактор стволовых клеток, примененные отдельно, вызывали только умеренное возрастание СКПК. Последовательное введение ИЛ-3 и ГМ-КСФ способствовало их 63-кратному возрастанию. Наиболее успешная мобилизация СКПК достигнута при сочетанном применении факторов роста и ХТ. Так, у больных солидными опухолями, получавших только VIP имелось 33-кратное, VIP+ГМ-КСФ 82-кратное, VIP+ГМ-КСФ+ИЛ-3 - 132-кратное увеличение КОЕ-ГМ. Для определения времени сбора СКПК в центрах используют несколько показателей. Наиболее простым является общее число лейкоцитов, хотя порог сбора варьирует от 1 до 15*10{9}/л. Проводят также определение КОЕ-ГМ, циркулирующих CD34{+} клеток. Сопоставление данных центров о числе клеток, необходимых для успешной трансплантации, затруднено из-за отсутствия стандартизации анализа КОЕ-ГМ и определения CD34{+}. Способ мобилизации СКПК зависит от клинической ситуации, наиболее успешным является сочетанное применение ХТ и факторов роста. Каждому центру при выборе метода мониторинга СКПК важно установление контроля, диапазона нормы, учет опубликованных данных. Великобритания, Dep. Haematology, Royal Infirmary of Edinburg, Scotland. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 18

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ЭРИТРОПОЭТИН
ИНТЕРЛЕЙКИН 3
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОЛОГИЧНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.04-04Н3.5

Craig, Jenny I. O.
Peripheral blood stem cells: Mobilisation and engraftment [Text] : [Pap.] Cambridge Peripher. Blood Progenitor Cell Symp., Cambridge, July 5-6, 1994 / Jenny I. O. Craig // Bone Marrow Transplant. - 1994. - Vol. 14, Suppl. n 2. - P10-11 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Стволовые клетки периферической крови: мобилизация и трансплантация
Аннотация: Результаты основаны на данных лит-ры и собственных исследованиях. Мобилизация стволовых клеток периферической крови (СКПК) может быть достигнута применением одной химиотерапии (ХТ), одного фактора роста или их комбинаций, ХТ в сочетании с одним или несколькими факторами роста. При различных режимах ХТ опухолей путем определения гранулоцитарно-макрофагальных колониеобразующих единиц (КОЕ-ГМ) выявлено 7-25-кратное увеличение СКПК по отношению к исходному. Высокие дозы химиопрепаратов обуславливают возрастание стволовых клеток, однако имеют выраженное побочное действие. При применении гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ) установлено 4-46-кратное возрастание КОЕ-ГМ, при ГМ-КСФ имелось 3-18-кратное увеличение СКПК, однако отмечены побочные эффекты - боли в суставах и костях, лихорадка. Интерлейкин-3, эритропоэтин, фактор стволовых клеток, примененные отдельно, вызывали только умеренное возрастание СКПК. Последовательное введение ИЛ-3 и ГМ-КСФ способствовало их 63-кратному возрастанию. Наиболее успешная мобилизация СКПК достигнута при сочетанном применении факторов роста и ХТ. Так, у больных солидными опухолями, получавших только VIP имелось 33-кратное, VIP+ГМ-КСФ 82-кратное, VIP+ГМ-КСФ+ИЛ-3 - 132-кратное увеличение КОЕ-ГМ. Для определения времени сбора СКПК в центрах используют несколько показателей. Наиболее простым является общее число лейкоцитов, хотя порог сбора варьирует от 1 до 15*10{9}/л. Проводят также определение КОЕ-ГМ, циркулирующих CD34{+} клеток. Сопоставление данных центров о числе клеток, необходимых для успешной трансплантации, затруднено из-за отсутствия стандартизации анализа КОЕ-ГМ и определения CD34{+}. Способ мобилизации СКПК зависит от клинической ситуации, наиболее успешным является сочетанное применение ХТ и факторов роста. Каждому центру при выборе метода мониторинга СКПК важно установление контроля, диапазона нормы, учет опубликованных данных. Великобритания, Dep. Haematology, Royal Infirmary of Edinburg, Scotland. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ЭРИТРОПОЭТИН
ИНТЕРЛЕЙКИН 3
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОЛОГИЧНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.06-04К1.197

Mobilization of MHC class I molecules from late endosomes to the cell surface following activation of CD34-derived human Langerhans cells [Text] / Paul A. MacAry [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2001. - Vol. 98, N 7. - P3982-3987 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Мобилизация молекул класса I ГКГС из поздних эндосом на поверхность клеток после активации CD34 клеток Лангерганса человека
Аннотация: Клетки Лангерганса (КЛ), локализованные в коже человека, являются дендритными клетками, способными представлять антиген для T-лимфоцитов (Л) и вызывающими их пролиферацию и дифференцировку. Незрелые CD34{+} КЛ человека активируются под влиянием липополисахаридов бактерий. Липополисахариды стимулируют экспрессию антигенов класса I ГКГС на КЛ и ряда других маркеров, связанных с антигенпредставляющей активностью КЛ. Маркеры класса I ГКГС поступают на поверхность КЛ из эндосомальных структур КЛ. Великобритания, Dep. Pathol., Welcome Trust Ctr. Molec. Mech. in Disease, Cambridge GB2 2XY. Библ. 42

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.99
Рубрики: КЛЕТКИ ЛАНГЕРГАНСА
АКТИВАЦИЯ
ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА I
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
MacAry, Paul A.; Lindsay, Margaret; Scott, Mike A.; Craig, Jenny I.O.; Luzio, J.Paul; Lehner, Paul J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 93.08-04М2.148

Craig, Jenny I. O.
Circulating progenitor cells in myelofibrosis: the effect of recombinant 'альфа'2b interferon in vivo and in vitro [Text] / Jenny I. O. Craig, Robert S. Anthony, Alistair C. Parker // Brit. J. Haematol. - 1991. - Vol. 78, N 2. - P155-160 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Циркулирующие клетки-предшественники при миелофиброзе: влияние рекомбинантного 'альфа'2b-интерферона in vivo и in vitro
Аннотация: В крови б-ных с миелофиброзом число гранулоцитарно-макрофагальных колониеобразующих единиц (ГМКОЕ), а также число мультилинейных КОЕ (МЛ-КОЕ) было увеличено по сравнению с контролем в 75 и 25 раз, соотв. У б-ных с удаленной селезенкой число таких КОЕ было сравнимо с контролем. Применение рекомбинант. 'альфа'2b-интерферона (ИФ) у б-ных с миелофиброзом вызвало у 2 таких б-ных улучшение клинич. состояния и уменьшение размеров селезенки, но затем осложнилось падением числа тромбоцитов в крови и стойким недомоганием. При обработке ИФ кл этих б-ных in vitro наблюдали зависимое от дозы ИФ ингибирование колониеобразования - эффект, к-рого не могли достичь удалением Тлимфоцитов и моноцитов. Великобритания, Royal Infirmary of Edinburgh. Библ. 27.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.02
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
МИЕЛОФИБРОЗ
ИНТЕРФЕРОН
ГЕМОПОЭЗ
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Anthony, Robert S.; Parker, Alistair C.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска