СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Connelly, Sheila$<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.06-04М2.128

Sustained expression of physiological levels of functional human factor VIII in mice [Text] : abstr. Keystone Symp. Gene Ther. and Mol. Med., Steamboat Springs, Colo, March 26-Apr. 1, 1995 / Sheila Connelly [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P362 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Устойчивая экспрессия физиологического уровня функционального фактора VIII человека у мышей
Аннотация: Создано два аденовирусных вектора - Av1ALH81 (I) и Av1ALAPH81 (II), кодирующих фактор VIII человека (ФVIIIч). Введение I и II (4*10{9} pfu) иммунокомпетентным мышам вызывало появление в плазме ФVIIIч в кол-ве 2000 и 300 нг/мл, соотв. Индуцированная I и II экспрессия ФVIIIч снижалась до исходного уровня через 8-10 нед. Однако, при уменьшении дозы II в 8-20 раз экспрессия ФVIIIч на физиологическом уровне сохранялась в течение 3 мес., что могло быть обусловлено гепатотоксичностью II. США, Genetic Therapy, Inc., Gaithersburg, MD 20878

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.33
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ГЕМОФИЛИЯ
ФАКТОР VIII
АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Connelly, Sheila; Gardner, Joann M.; McClelland, Alan; Kaleko, Michael

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.06-04М2.99

Sustained expression of therapeutic levels of human factor VIII in mice [Text] / Sheila Connelly [et al.] // Blood. - 1996. - Vol. 87, N 11. - P4671-4677 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Устойчивая экспрессия терапевтического уровня фактора VIII человека у мышей
Аннотация: При помощи аденовирусного вектора AvALAPH81 произведена трансфекция мышам гена человеческого фактора VIII (фVIII). Экспрессия фVIII регистрировалась в течение более 5 мес. Введение AvALAPH81 в высокой дозе (4*10{9} ед) вызывало у мышей пик экспрессии фVIII в плазме (2063 нг/мл) с постепенным снижением уровня в течение 15-17 нед. Меньшая (в 8-80 раз) доза AvALAPH81 обеспечивала экспрессию терапевтического уровня фVIII в течение 22 нед. Обнаружены токсические эффекты высоких доз вектора в форме резкого увеличения печеночных ферментов. Невысокие дозы вектора не обладали гепатотоксичностью. США, Genetic Therapy, Inc., Gaithersburg, MD 20878. Библ. 34

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.13.09
Рубрики: СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
ФАКТОР VIII
ГЕННАЯ ТРАНСФЕКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Connelly, Sheila; Gardner, Joann M.; Lyons, Russette M.; McClelland, Alan; Kaleko, Michael

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.04-04Я6.280

Angiopoietin-2 enhances retinal vessel sensitivity to vascular endothelial growth factor [Text] / Yuji Oshima [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2004. - Vol. 199, N 3. - P412-417 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Ангиопоэтин-2 увеличивает чувствительность сосудов сетчатки к фактору роста эндотелия сосудов
Аннотация: Экспрессия васкулярного эндотелиального фактора роста (VEGF), начинающаяся в сетчатке мышей на 7-й день (Р7) постнатального развития, приводит к неоваскуляризации. Последняя имеет происхождение от глубоких капилляров сетчатки и не связана в развитии с капиллярами поверхности. На стадии РО трансгенным мышам, обладающим индуцибельной экспрессией в сетчатке VEGF, вводили доксициклин. У этих животных начиналось увеличение числа и распространение поверхностных ретинальных капилляров (ПРК). Это свидетельствовало о том, что на этой стадии развития ПРК уже чувствительны к действию VEGF. Ангиопоэтин-2 (Ang2) начинает экспрессироваться на поверхности сетчатки через несколько дней после рождения, однако к стадии Р7 и позже его экспрессия ограничивается областью расположения глубоких капилляров. У мышей с повсеместной, вызванной доксициклином экспрессией Ang2, в отсутствии доксициклина инъекция в стекловидное тело аденовирусного вектора, экспрессирующего VEGF, приводило к неоваскуляризации только роговицы и радужки, но не вызывало таковую в сетчатке. После обработки доксициклином для индукции экспрессии Ang2, инъекции в стекловидное тело васкулярных ростовых факторов (AGF и VEGF) вызывали ретинальную васкуляризацию в дополнение к таковой в роговице и радужке. При этом возникновение неоваскуляризации происходило как в глубоких, так и поверхностных капиллярах сетчатки. Полученные результаты свидетельствуют о том, что Ang2 увеличивает чувствительность ретинальных сосудов к ангиогенному действию VEGF. США, Johns Hopkins Univ. School of Med., Baltimore, MD 21287-9277. E-mail: pcampo@hmi.edu. Библ. 16

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ
ЭКСПРЕССИЯ
СЕТЧАТКА
АНГИОПОЭТИН 2
ЭКСПРЕССИЯ
НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ ПОСТНАТАЛЬНАЯ
АНГИОГЕНЕЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Oshima, Yuji; Deering, Tye; Oshima, Sachiko; Nambu, Hiroyuki; Reddy, P.Seshidhar; Kaleko, Michael; Connelly, Sheila; Hackett, Sean F.; Campochiaro, Peter A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.04-04М3.102

Angiopoietin-2 enhances retinal vessel sensitivity to vascular endothelial growth factor [Text] / Yuji Oshima [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2004. - Vol. 199, N 3. - P412-417 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Ангиопоэтин-2 увеличивает чувствительность сосудов сетчатки к фактору роста эндотелия сосудов
Аннотация: Экспрессия васкулярного эндотелиального фактора роста (VEGF), начинающаяся в сетчатке мышей на 7-й день (Р7) постнатального развития, приводит к неоваскуляризации. Последняя имеет происхождение от глубоких капилляров сетчатки и не связана в развитии с капиллярами поверхности. На стадии РО трансгенным мышам, обладающим индуцибельной экспрессией в сетчатке VEGF, вводили доксициклин. У этих животных начиналось увеличение числа и распространение поверхностных ретинальных капилляров (ПРК). Это свидетельствовало о том, что на этой стадии развития ПРК уже чувствительны к действию VEGF. Ангиопоэтин-2 (Ang2) начинает экспрессироваться на поверхности сетчатки через несколько дней после рождения, однако к стадии Р7 и позже его экспрессия ограничивается областью расположения глубоких капилляров. У мышей с повсеместной, вызванной доксициклином экспрессией Ang2, в отсутствии доксициклина инъекция в стекловидное тело аденовирусного вектора, экспрессирующего VEGF, приводило к неоваскуляризации только роговицы и радужки, но не вызывало таковую в сетчатке. После обработки доксициклином для индукции экспрессии Ang2, инъекции в стекловидное тело васкулярных ростовых факторов (AGF и VEGF) вызывали ретинальную васкуляризацию в дополнение к таковой в роговице и радужке. При этом возникновение неоваскуляризации происходило как в глубоких, так и поверхностных капиллярах сетчатки. Полученные результаты свидетельствуют о том, что Ang2 увеличивает чувствительность ретинальных сосудов к ангиогенному действию VEGF. США, Johns Hopkins Univ. School of Med., Baltimore, MD 21287-9277. E-mail: pcampo@hmi.edu. Библ. 16

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.11.21
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ
ЭКСПРЕССИЯ
СЕТЧАТКА
АНГИОПОЭТИН 2
ЭКСПРЕССИЯ
НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ ПОСТНАТАЛЬНАЯ
АНГИОГЕНЕЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Oshima, Yuji; Deering, Tye; Oshima, Sachiko; Nambu, Hiroyuki; Reddy, P.Seshidhar; Kaleko, Michael; Connelly, Sheila; Hackett, Sean F.; Campochiaro, Peter A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.03-04Б1.98

Connelly, Sheila.
A CCAAT box sequence in the adenovirus major late promoter functional as part of an RNA polymerase II termination signal [Text] / Sheila Connelly, James L. Manley // Cell. - 1989. - Vol. 57, N 4. - P561-571 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: ССААТ последовательность главного позднего промотора аденовируса функционирует как часть терминирующего сигнала РНК-полимеразы II
Аннотация: Терминация транскрипции генов РНК-полимеразой II в ряде случаев происходит в районе сайтов полиаденилирования, хотя обычно терминация происходит значительно дальше. Авторы использовали для картирования терминации транскрипции химерную плазмидную ДНК, содержащую главный поздний промотор аденовирусов, направляющий транскрипцию ранних генов SV 40. Обнаружено, что в Кл, трансфецированных рекомбинантной ДНК, происходит терминация транскрипции в определенной, проксимальной по отношению к промотору, области, к-рая содержит ССААТ-последовательность. Данный участок главного позднего промотора аденовируса способен терминировать транскрипцию независимо от ориентации, когда она расположена за сайтом полиаденилирования. В Кл, зараженных аденовирусом, инициация транскрипции с предшествующего промотора на хромосоме аденовируса терминируется в том же месте, указывая на терминирующую функцию ССААТ-последовательности. США, Dep. of Biological Sciences Columbia Univ. New York, New York 10027. Ил. 6. Библ. 41.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07 + 341.25.29.17.17
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
ГЛАВНЫЙ ПОЗДНИЙ ПРОМОТОР
ССААТ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ГЕНЫ
РНК ПОЛИМЕРАЗА II
ТЕРМИНАЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ

Доп.точки доступа:
Manley, James L.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска