СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Cong, Yingzi$<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.02-04М6.110

Cong, Yingzi.
Proliferation and autoantibody production by mouse thyroglobulin (MTg)-specific B cells activated in vitro by MTg and MTg-specific T cells [Text] / Yingzi Cong, Helen Braley-Mullen // Immunol. Lett. - 1995. - Vol. 45, N 3. - P189-193 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Пролиферация и образование аутоантител специфическими по отношению к мышиному тироглобулину (МТГ) В-клетками, активированными МТГ, и специфическими по отношению к МТГ T-клетками
Аннотация: Иммунизация генетически восприимчивых линий мыши мышиным тироглобулином (МТГ) с адъювантом приводит к сенсибилизации МТГ-специфических Т-клеток CD4{+}, к-рые индуцируют экспериментальный аутоиммунный тиреоидит после активации in vitro МТГ. Эти МТГ-специфические Т-клетки оказываются также хелперами для МТГ-специфических B-клеток, продуцирующих in vitro аутоантитела против МТГ. В настоящей работе разработали систему для измерения МТГ-специфических хелперных функций in vitro. В этой системе активированные МТГ Т-клетки облегчают пролиферацию МТГ-специфических В-клеток и образование ими антител против МТГ. США, Dep. Internal Med., Univ. Missuri, Columbia, MO 65212. Библ. 26

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.37.39
Рубрики: ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
АУТОИММУННЫЙ ТИРЕОИДИТ
ЭТИОЛОГИЯ
ТИРОГЛОБУЛИНЫ
АУТОАНТИТЕЛА
АКТИВАЦИЯ IN VITRO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Braley-Mullen, Helen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.118

Cong, Yingzi.
Proliferation and autoantibody production by mouse thyroglobulin (MTg)-specific B cells activated in vitro by MTg and MTg-specific T cells [Text] / Yingzi Cong, Helen Braley-Mullen // Immunol. Lett. - 1995. - Vol. 45, N 3. - P189-193 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Пролиферация и образование аутоантител специфическими по отношению к мышиному тироглобулину (МТГ) В-клетками, активированными МТГ, и специфическими по отношению к МТГ T-клетками
Аннотация: Иммунизация генетически восприимчивых линий мыши мышиным тироглобулином (МТГ) с адъювантом приводит к сенсибилизации МТГ-специфических Т-клеток CD4{+}, к-рые индуцируют экспериментальный аутоиммунный тиреоидит после активации in vitro МТГ. Эти МТГ-специфические Т-клетки оказываются также хелперами для МТГ-специфических B-клеток, продуцирующих in vitro аутоантитела против МТГ. В настоящей работе разработали систему для измерения МТГ-специфических хелперных функций in vitro. В этой системе активированные МТГ Т-клетки облегчают пролиферацию МТГ-специфических В-клеток и образование ими антител против МТГ. США, Dep. Internal Med., Univ. Missuri, Columbia, MO 65212. Библ. 26

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.09
Рубрики: ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
АУТОИММУННЫЙ ТИРЕОИДИТ
ЭТИОЛОГИЯ
ТИРОГЛОБУЛИНЫ
АУТОАНТИТЕЛА
АКТИВАЦИЯ IN VITRO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Braley-Mullen, Helen

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.07-04М7.115

Hapten-induced model of murine inflammatory bowel diasese: Mucosal immune responses and protection by tolerance [Text] / Charles O. Elson [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 157, N 5. - P2174-2185 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Гаптенная модель воспалительного поражения кишечника у мышей: иммунные ответы и толерантность
Аннотация: Приводят результаты изучения иммунного ответа со стороны слизистой толстой кишки у мышей с экспериментальным хроническим колитом, вызванным внутрикишечным введением тринитробензенсульфоновой кислоты (I). Отмечают также, что предварительное пероральное введение I мышам делает их толерантными, и при последующем внутрикишечном введении I колит у них не развивается. США, Univ. of Alabama at Birmingham, Med. Center. BBRB 761, Birmingham, Alabama 35294-2170. Ил. 9. Табл. 2. Библ. 66

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: КИШЕЧНИК
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ КОЛИТ
ГАПТЕННАЯ МОДЕЛЬ
ИММУННЫЕ ОТВЕТЫ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Elson, Charles O.; Beagley, Kenneth W.; Sharmanov, Almaz T.; Fujihashi, Kohtaro; Kiyono, Hiroshi; Tennyson, Gary S.; Cong, Yingzi; Black, C.Allen; Ridwan, Ben W.; McGhee, Jerry R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.08-04М4.474

Hapten-induced model of murine inflammatory bowel diasese: Mucosal immune responses and protection by tolerance [Text] / Charles O. Elson [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 157, N 5. - P2174-2185 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Гаптенная модель воспалительного поражения кишечника у мышей: иммунные ответы и толерантность
Аннотация: Приводят результаты изучения иммунного ответа со стороны слизистой толстой кишки у мышей с экспериментальным хроническим колитом, вызванным внутрикишечным введением тринитробензенсульфоновой кислоты (I). Отмечают также, что предварительное пероральное введение I мышам делает их толерантными, и при последующем внутрикишечном введении I колит у них не развивается. США, Univ. of Alabama at Birmingham, Med. Center. BBRB 761, Birmingham, Alabama 35294-2170. Ил. 9. Табл. 2. Библ. 66

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.19
Рубрики: КИШЕЧНИК
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ КОЛИТ
ГАПТЕННАЯ МОДЕЛЬ
ИММУННЫЕ ОТВЕТЫ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Elson, Charles O.; Beagley, Kenneth W.; Sharmanov, Almaz T.; Fujihashi, Kohtaro; Kiyono, Hiroshi; Tennyson, Gary S.; Cong, Yingzi; Black, C.Allen; Ridwan, Ben W.; McGhee, Jerry R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.07-04К1.311

Experimental models of inflammatory bowel disease reveal innate, adaptive, and regulatory mechanisms of host dialogue with the microbiota [Text] / Charles O. Elson [et al.] // Immunol. Rev. - 2005. - Vol. 206, N 1. - P260-276 . - ISSN 0105-2896
Перевод заглавия: Экспериментальные модели воспалительных заболеваний кишечника выявили врожденные, адаптивные и регуляторные механизмы диалога хозяина с микрофлорой
Аннотация: Обзор. Разнообразные экспериментальные модели воспалительных заболеваний кишечника (ВЗК), большинство из которых индуцируются мутациями у мышей (например, C3H/HeJBir и SAMPI/Yit мыши), демонстрируют развитие кишечного дисбиоза и позволяют изучить клеточные и молекулярные механизмы взаимодействий между хозяином и микрофлорой кишечника. Реакции врожденного иммунитета реализуются, в основном, за счет функциональной активности миелоидных и эпителиальных клеток. В большинстве случаев с участием CD4{+} T-лимфоцитов и их цитокинов развиваются реакции адаптивного иммунитета и регуляторные процессы. Отдельные и часто сочетанные нарушения данных механизмов могут привести к тяжелым ВЗК у мышей и у человека. США, Univ. Alabama at Birmingham, AL

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.33
Рубрики: ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ КИШОК
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ХОЗЯИН-ПАТОГЕН
МЕХАНИЗМЫ
ВРОЖДЕННЫЙ И ПРИОБРЕТЕННЫЙ ИММУНИТЕТ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Elson, Charles O.; Cong, Yingzi; McCracken, Vance J.; Dimmitt, Reed A.; Lorenz, Robin G.; Weaver, Casey T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.02-04К1.51

A dominant, coordinated T regulatory cell-IgA response to the intestinal microbiota [Text] / Yingzi Cong [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2009. - Vol. 106, N 46. - P19256-19261 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Доминантный, скоординированный ответ регуляторных Т-клеток и IgA на кишечную микробиоту
Аннотация: Для определения механизмов гомеостаза микробиоты хозяина использовали мышей, трансгенных по Т-клеточному рецептору (ТКР), специфичному к CBir1 флагеллина (ФГ). IgA, локализующийся в кишечнике, но не сывороточный IgA, блокирует захват ФГ в кишечнике и системную Т-клеточную активацию у мышей. Удаление CD4{+}CD25{+} регуляторных Т-клеток (РТК) приводит к снижению IgA{+} В-клеток ячейки, общего IgA и IgA, специфичного к CBir1 ФГ в кишечнике в течение нескольких дней. Введение дефицитным по Т-клеткам мышам CD4{+}CD25{+} или CD4{+}foxp3{+} РТК восстанавливает ответ IgA кишечника. Считают, чтобы главная роль анализируемого скоординированного ответа РТК/IgA заключается в сохранении комменсализма с микробиотой. США, Univ. Alabama at Birmingham, AL 35294, USA. Библ. 39

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: Т-КЛЕТКИ РЕГУЛЯТОРНЫЕ
ИММУНОГЛОБУЛИН А
КООРДИНАЦИЯ
МИКРОБИОТА ХОЗЯИНА
КОММЕНСАЛИЗМ

Доп.точки доступа:
Cong, Yingzi; Feng, Ting; Fujihashi, Kohtaro; Schoeb, Trenton R.; Elson, Charles O.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.04-04М1.421

Механизм естественной инволюции фабрициевой сумки [Text] / Hongwei Zhang [et al.] // Дунъу сюэбао = Acta zool. sin. - 1988. - Vol. 34, N 2. - С. 139-143
Аннотация: Морфологически сравнивали естественную инволюцию фабрициевой сумки (ФС) и инволюцию, вызванную введением тестостерона (ТС). Установлена тесная связь между инволюцией ФС и созреванием гонад, т. к. введение ТС индуцировало инволюцию ФС, аналогичную естественной. В первую очередь происходило разрушение эпителия, связанного с фолликулами, а затем исчезновение фолликулярных лимфоцитов. КНР, Dept. of Biology Shandong Univ., Jinan. Ил. 7. Библ. 19.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.23.17
Рубрики: ЛИМФОИДНЫЕ ОРГАНЫ
ФАБРИЦИЕВА СУМКА
ИНВОЛЮЦИЯ
ТЕСТОСТЕРОН
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Zhang, Hongwei; Gao, Shunde; Cong, Yingzi; Huang, Zhe

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.04-04М1.213

Studies on the origin of the follicle associated epithelial cells of Bursa Fabricii [Text] / Shunde Gao [et al.] // Чжунго кэсюэ = Sci sin. B. - 1988. - Vol. 31, N 5. - P558-562 . - ISSN 0253-5823
Перевод заглавия: Изучение происхождения ассоциированных с фолликулами эпителиальных клеток фабрициевой сумки
Аннотация: Используя межвидовые химеры цыпленка и перепелки, с помощью субмикроскопических исследований ассоциированных с фолликулами бурсы эпителиальных Кл (FAE) в процессе дифференцировки, авт. показали, что Кл FAE фабрициевой сумки образуются не в результате дифференцировки эпителиальных Кл, а происходят из мезенхимальных Кл после проникновения их в зачаток сумки, а затем дифференцируются в Кл FAE. Выдвинута новая возможность в интерпретации мех-ма инвазии гемопоэтических стволовых Кл в эпителий сумки. Китай, Dep. of Biol., Shandong Univ., Jinan). Библ. 21.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ЛИМФОИДНАЯ ТКАНЬ
ФАБРИЦИЕВА СУМКА
ХИМЕРА
ЦЫПЛЕНОК*ПЕРЕПЕЛКА
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
АССОЦИИРОВАННЫЕ С ФОЛЛИКУЛАМИ
ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Gao, Shunde; Zhang, Hongwei; Cong, Yingzi; Huang, Zhe

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска