СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Canceill, Danielle$<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.470

Canceill, Danielle.
Copy-choice recombination mediated by DNA polymerase III holoenzyme from Escherichia coli [Text] / Danielle Canceill, S.Dusko Ehrlich // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 13. - P6647-6652 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Рекомбинация по механизму выборочного копирования, опосредованная холоферментом ДНК-полимеразы III из Escherichia coli
Аннотация: В образовании делеций при рекомбинации между короткими прямыми повторами (ПП) могут участвовать механизмы разрыва-воссоединения или выборочного копирования с проскальзыванием аппарата репликации между ПП. Показано, что холофермент ДНК-полимеразы III (I) Е. coli может проскальзывать между двумя ПП длиной 27 п. н., фланкирующими инвертированный повтор (ИП) длиной 'ЭКВИВ'300 п. н. Проскальзывание I обнаружено in vitro на матрице однонитевой ДНК методом удлинения затравки. Оно требует присутствия короткой (8 п. н.) ГЦ-богатой последовательности в основании шпильки, к-рую может образовывать ИП. Проскальзывание стимулируется высокой конц-ией соли, стабилизирующей шпильку, и 2 белками, обеспечивающими процессивность I: связывающим однонитевую ДНК белком Ssb и 'бета'-субъединицей I. В оптимальных условиях реакции проскальзывание происходит более чем на 50% молекул матрицы. Эти данные подтверждают модель выборочного копирования между короткими ПП. Франция, Lab. de Genetique Micwhienne, INRA, 38352 Jouy-en-Josas. Библ. 41

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.13.07
Рубрики: РЕКОМБИНАЦИЯ
НЕЗАКОННАЯ
КОРОТКИЕ ПРЯМЫЕ ПОВТОРЫ
ВЫБОРОЧНОЕ КОПИРОВАНИЕ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА III
ХОЛОФЕРМЕНТ
ПРОСКАЛЬЗЫВАНИЕ РЕПЛИКАЦИИ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Ehrlich, S.Dusko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.02-04Б2.290

Canceill, Danielle.
Replication slippage of different DNA polymerases is inversely related to their strand displacement efficiency [Text] / Danielle Canceill, Enrique Viguera, S.Dusko Ehrlich // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 39. - P27481-27490 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Репликативное проскальзывание разных ДНК-полимераз обратно пропорционально их эффективности смещения нити
Аннотация: Ранее было показано, что проскальзывание репликации (ПР) между короткими дупликациями при участии ДНК-полимеразы III (I-III) приводит к делециям. Установлено, что 2 другие I Escherichia coli (I-I и I-II) и I фагов Т4 и Т7 (I-Т4 и I-Т7), но не I фага 'ФИ'29 (I-'ФИ'29), также способны к ПР in vitro. Измерены эффективности смещения нити различными I в присутствии и в отсутствие связывающего онДНК белка SSB E. coli (II). Показан, что: 1) I-'ФИ'29, проявляющая сильную активность смещения нити (АСН), неспособна к ПР; 2) I-II и I-Т4, не имеющие АСН, вызывают ПР очень эффективно; 3) стимуляция АСН под действием II у I-I и I-Т7 или фагового белка SSB (gp32) у I-Т4, а также мутациями exo{-}, затрагивающими (3''-'5')-экзонуклеазный домен у I-II и I-Т7, коррелирует с ингибированием ПР. Предложена модель, в к-рой АСН понижает способность I к ПР. Франция, Lab. Genet. Mol., INRA, 78352 Jouy-en-Josas. Библ. 66

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗЫ
РЕПЛИКАТИВНОЕ ПРОСКАЛЬЗЫВАНИЕ
МЕХАНИЗМ
МУТАЦИИ
ДЕЛЕЦИИ
ВОЗНИКНОВЕНИЕ
ВЛИЯНИЕ
РЕПЛИКАЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Viguera, Enrique; Ehrlich, S.Dusko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.12-04Б2.249

Viguera, Enrique.
In vitro replication slippage by DNA polymerases from thermophilic organisms [Text] / Enrique Viguera, Danielle Canceill, S.Dusko Ehrlich // J. Mol. Biol. - 2001. - Vol. 312, N 2. - P323-333 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Проскальзывание репликации in vitro ДНК-полимеразами из термофильных организмов
Аннотация: Показано, что различные термостабильные ДНК-полимеразы (I) проявляют проскальзывание репликации (ПР) во время одиночного раунда репликации матрицы онДНК, содержащей шпилечную структуру. ПР обнаружено с I, имеющими низкую точность (напр. I из Taq Thermus aquaticus) или высокую точность (напр. I Pfu из Pyrococcus furiosus) и очень термостабильной I Pyra{TM} exo из P. abyssii. I Vent{(R)} из Thermus littoralis также способна к ПР, к-рая ингибируется при индукции ее активности смещения нити. I, имеющие конститутивную активность смещения нити (напр. I Bst из Bacillus stearothemophilus), не проскальзывают. I, проскальзывающие во время одиночного раунда репликации, порождают делеции шпилек во время ПЦР-амплификации. Исключение составляет I Vent{(R)}, у к-рой в этих условиях индуцируется активность смещения нити. Делеции шпилек во время ПЦР, обусловлены ПР, а не процессом репликации через основание шпильки. Франция, Lab. Genet. Microbienne, INRA, 78350 Jouy-en-Josas. Библ. 33

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ОДИНОЧНЫЙ РАУНД
ОДНОНИТЕВАЯ ДНК ШПИЛЕЧНОЙ СТРУКТУРОЙ
ПРОСКАЛЬЗЫВАНИЕ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗЫ
БАКТЕРИИ
ТЕРМОФИЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Canceill, Danielle; Ehrlich, S.Dusko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.09-04Б2.277

Canceill, Danielle.
Intraplasmidic recombination by copy-choice in vitro: The role of RecA protein and helicase II [Text] / Danielle Canceill, Era Cassuto // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13Д. - P102 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Внутриплазмидная рекомбинация путем смены матрицы in vitro: роль белка RecA и хеликазы II
Аннотация: Для изучения вопроса о том, может ли внутриплазмидная рекомбинация в Escherichia coli между дуплицированными последовательностями осуществляться по механизму копирования со сменой матрицы, а не разрывом-воссоединением, использована система репликации in vitro, в к-рую входит очищенная ДНК-полимераза III и затравочная однонитевая кольцевая матрица. Затем в реакционную смесь вносили белок RecA и хеликазу II - продукт гена uvrD. Использование матриц, отличающихся по длине дуплицированных последовательностей и по наличию инвертированных повторов, позволило после анализа образовавшихся продуктов проникнуть вглубь механизма рекомбинации и раскрыть роль обеспечивающих ее ферментов. Франция, Inst. des Biotechnologies, CRJJ, 78350 Joy-en-Josas.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ПОВТОРЫ
РЕКОМБИНАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
СМЕНА МАТРИЦ
БЕЛОК REC A
ХЕЛИКАЗА II

Доп.точки доступа:
Cassuto, Era

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.341

Canceill, Danielle.
Intraplasmidic recombination by copy-choice in vitro: the role of RecA protein and helicase. II [Text] / Danielle Canceill, Era Cassuto // J. Cell. Biochem. - 1989. - Vol. Suppl. N13Д. - P102 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Внутриплазмидная рекомбинация по типу "copychoice" in vitro роль белка RecA и хеликазы

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.07
Рубрики: ДНК ОДНОНИТЕВАЯ
КОЛЬЦЕВАЯ МАТРИЦА
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА III
БЕЛОК RECA
ХЕЛИКАЗА II
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ДНК ОДНОНИТЕВАЯ
КОЛЬЦЕВАЯ МАТРИЦА
ДУПЛИЦИРОВАННЫЕ ПОВТОРЫ
МОДЕЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ
РЕКОМБИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Cassuto, Era

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.09-04Б2.479

Dervyn, Etienne.
Saturation and specificity of the Lon protease of Escherichia coli [Text] / Etienne Dervyn, Danielle Canceill, Olivier Huisman // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 12. - P7098-7103 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Насыщение и специфичность Lon протеазы Escherichia coli
Аннотация: Протеаза Lon это АТФ-зависимая протеаза Escherichia coli. Мутация lon сообщает Кл специфич. плейотропный фенотип, характеристики к-рого коррелируют с утратой активности Lon протеазы. Изучено влияние сверхпродукции одного из Lon субстратов - SulA (SfiA), и установлено, что последний защищает 2 др. субстрата от деградации. Выделены мутанты sulA, к-рые полностью или частично теряют способность насыщать Lon протеазу и не защищают др. субстраты. Все выделенные мутанты сохраняют способность к индуцированному ингибированию клеточ. деления. Делеция в С-терминальном конце SulA влияет на его активность, но не на чувствительность к Lon. Библ. 40. Франция, Unite de Genie Microbiologique, Departement de Biotechnologie, Inst. Pasteur, 75724 Paris Cedex 15.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МУТАНТЫ LON ПО КЛЕТОЧНОМУ ДЕЛЕНИЮ
КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛКИ
БЕЛОК SULA
ПРОТЕОЛИЗ
ЗАЩИТА
ПРОТЕАЗА LON
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Canceill, Danielle; Huisman, Olivier

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.10-04Б2.325

Canceill, Danielle.
Proteolysis and modulation of the activity of the cell division inhibitor SulA in Escherichia coli lon mutants [Text] / Danielle Canceill, Etienne Dervyn, Olivier Huisman // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 12. - P7297-7300 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Протеолиз и модуляция активности ингибитора клеточного деления Sula в мутантах lon Escherichia coli
Аннотация: Период полураспада белка-ингибитора клеточного деления SulA (I) равен 3 мин в клетках lon+ и 30 мин в клетках 'ДЕЛЬТА'lon-510, причем в клетках Lonраспад I полностью ингибируется KCN, т. е. вызывается АТФ-зависимыми протеазами. Lon-независимая деградация I ne usilibaets pri {4}{2}'!=' i b minimal[и]noj srede s glicerinom, xot b qtix uslobix ponivaets UF-ubstbitel[и]nost kletok Lon Вероятно, повышение температуры и рост в бедной среде уменьшают взаимодействие I с белком FtsZ. Библ. 22. Франция, Lab. de Genetique Microbienne, Inst. de Biotechnologia, INRA, 78352 Jony-en-Josas, E. Deveryn.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МУТАНТЫ LON
БЕЛОК - БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ИНГИБИТОР КЛЕТОЧНОГО ДЕЛЕНИЯ SULA
БЕЛОК КЛЕТОЧНОГО ДЕЛЕНИЯ FTSZ
КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ПРОТЕОЛИЗ
БЕЛОК SULA
АКТИВНОСТЬ РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Dervyn, Etienne; Huisman, Olivier

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска