СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Boyd, Maruta$<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.07-04Н3.060

Nitroacridines and nitroquinolines as DNA-affinic hypoxia-selective cytotoxins [Text] / William A. Denny [et al.] // Selec. Activ. Drugs Redox processes. - New York, London, 1990. - P149-158 . - ISBN 0-306-43735-Х
Перевод заглавия: Нитроакридины и нитрохинолины как имеющие сродство к ДНК цитотоксины, селективные для гипоксии
Аннотация: Синтезировали производные 9-алкиламинонитроакридина и 4-алкиламинонитрохинолина, у которых регистрировали сродство к ДНК и селективность цитотоксического действия к гипоксическому состоянию клеток. В обеих сериях веществ наибольшим сродством к ДНК и селективностью к гипоксии обладают вещества, имеющие нитрогруппу в пери-положении к аминоалкильной боковой цепочке. Селективность к гипоксии у производных нитрохинолина выше, чем у производных нитроакридина. Новая Зеландия, Cancer Res. Lab. Univ. of Auckland Sch. Med., Auckland. Библ. 14.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: 9-АЛКИЛАМИНОНИТРОАКРИДИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
4-АЛКИЛАМИНОНИТРОХИНОЛИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ДНК
СРОДСТВО
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ГИПОКСИЯ

Доп.точки доступа:
Denny, William A.; Wilson, William R.; Atwell, Graham J.; Boyd, Maruta; Pullen, Susan M.; Anderson, Robert F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 01.07-04Т4.85

Cytotoxicity and DNA interaction of the enantiomers of 6-amino-3-(chloromethyl)-1[(5,6,7-trimethoxyindol-2-y1)-carbonyl]indoline (Amino-seco-CI-TMI) [Text] / Moana Tercel [et al.] // Chem. Res. Toxicol. - 1999. - Vol. 12, N 8. - P700-706 . - ISSN 0893-228X
Перевод заглавия: Цитотоксичность и взаимодействие с ДНК энантиомеров 6-амино-3-(хлорметил)-1-[(5,6,7-триметоксииндол-2-ил)-карбонил]- индолина(амино-секо-Cl-TMI)
Аннотация: Методами масс-спектрометрии и двумерной ЯМР-спектроскопии показано, что при взаимодействии (+)-(S)-энантиомера 6-амино-3-(хлорметил)-1-[(5,6,7-триметоксииндол-2-ил)-карбонил]- индолина(I) с бактериальной ДНК происходило алкилирование остатков аденина области, обогащенной парами оснований АТ. Алкилирование с участием (-)-(R)-энантиомера I выявлено в области остатков аденина фланкирующих последовательностей в направлении 3' вдоль малой борозды ДНК. Значения IC[50] цитотоксического эффекта (+)-(S)- и (-)-(R)-I в отношении клеток яичников хомяка линии АА8 составляли 240 и 700 нМ соотв. Новая Зеландия, The Univ. of Auckland, 92019 Auckland. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 26

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: 6-АМИНО-3-(ХЛОРМЕТИЛ)-1-[(5,67-ТРИМЕТОКСИИНДОЛ-2-ИЛ)КАРБОНИЛ]ИНДОЛИН
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ДНК
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Tercel, Moana; Gieseg, Michael A.; Milbank, Jared B.; Boyd, Maruta; Fan, Jun-Yao; Tan, L.Karin; Wilson, William R.; Denny, William A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.04-04Т1.382

Hypoxia-activated prodrugs substituent effects on the properties of nitro seco-1,2,9,9a-tetrahydrocyclopropa[c]benz[e]indol-4-one (nitroCBI) prodrugs of DNA minor groove alkylating agents [Text] / Moana Tercel [et al.] // J. Med. Chem. - 2009. - Vol. 52, N 22. - P7258-7272 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Пролекарства, активируемые гипоксией: влияние замещения на свойства ро-секо-1,2,9,9а-тетрагидроциклопропа[c]бенз[e]индол-4-оновых(нитроCBI) агентов, алкилирующих ДНК по малой борозде
Аннотация: Нитрохлорметилбензиндолины являются новым классом активируемых гипоксией пролекарств с противоопухолевой активностью. Описана серия соединений, содержащих основную боковоую цепь и сульфонамидный или карбоксамидный заместитель, обладающих цитотоксической активностью в условиях гипоксии и проявляющих св-ва агентов, алкилирующих ДНК по малой борозде, среди к-рых наибольшую эффективность проявляют соединения, содержащие 7-сульфонамиднй заместитель. Одно из наиболее эффективных соединений в условиях гипоксии подвергается метаболизму с образованием соотв. аминоCBI и проявляет цитоткосичность в отношении клеток 11 линий in vitro и ингибирует опухолевые клетки in vivo. Новая Зеландия, the Univ. of Auckland, Auckland 1142

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.99
Рубрики: НИТРОХЛОРМЕТИЛБЕНЗИНДОЛИНЫ
ПРОЛЕКАРСТВА
ГИПОКСИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Tercel, Moana; Atwell, Graham J.; Yang, Shangjin; Stevenson, Ralph J.; Botting, K.Jane; Boyd, Maruta; Smith, Eileen; Anderson, Robert F.; Denny, William A.; Wilson, William R.; Pruijn, Frederick B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.06-04Н3.45

Boyd, Maruta.
NMR studies of configuration and tautomeric equilibria in nitroacridine antitumor agents [Text] / Maruta Boyd, William A. Denny // J. Med. Chem. - 1990. - Vol. 33, N 9. - P2656-2659 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: ЯМР-исследование конфигурации и таутомерного равновесия нитроакридиновых противоопухолевых агентов
Аннотация: Методом протонной магниторезонансной спектроскопии изучали конфигурацию в р-рах 1-нитроакридина нитракрина, используемого в клинике противоопухолевого агента и экспериментального цитотоксического агента, селективного в отношении гипоксич. клеток, а также его нитроизомеров. Соединения исследовали в виде свободных оснований в CDCl[3] и в виде монокатионов (хромофорных свободных оснований) и дикатионов в D[2]O. В CDCl[3] 1-, 2- и 3-нитроизомеры находятся в конфигурации аминоакридина, а 4нитроизомер - в медленно устанавливаемом равновесии конфигураций аминоакридина и иминоакридина. При pH 2 в D[2]O все 4 изомера находятся в аминоакридиновой конфигурации. При повышении pH до 7-8 образуются свободные основания нитроакридиновых хромофоров, при этом 2- и 3-нитроизомеры сохраняют аминоакридиновую конфигурацию, а 1- и 4-нитроизомеры приобретают иминоакридиновую. Новая Зеландия, Cancer Res. Lab., Univ. Auckland School of Med., Auckland. Библ. 28.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НИТРОАКРИДИНА НИТРАКРИН*1-
ЯМР
КОНФИГУРАЦИЯ
НИТРОИЗОМЕРЫ
ТАУТОМЕРНОЕ РАВНОВЕСИЕ
ГИПОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Denny, William A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.06-04Н3.188

Potential antitumor agents. 63. Structure-activity relationships for side-chain analogues of the colon 38 active agent 9-oxo-9Нxanthene-4-acetic acid [Text] / Gordon W. Rewcastle [et al.] // J. Med. Chem. - 1991. - Vol. 34, N 9. - P2864-2870 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Потенциальные противоопухолевые агенты. 63. Соотношения структура-активность для аналогов по боковой цепи агента, активного против опухоли толстой кишки 38-9-оксо-9Н-ксантен-4-уксусной кислоты
Аннотация: Синтезирована серия производных 9-оксо-9Н-ксантен-4-уксусной к-ты (I), различающихся заместителями в 5 положении кольца и/или в альфа-положении ацетатной группы. Их противоопухолевая активность оценена в мышей с Оп толстой кишки 38, имплантированной п/к. Активность оценивали по степени некроза эксплантатов Оп, обусловленного однократным в/б введением. Показано, что соединения, замещенные в положение 5, гомологи I по боковой цепи и замещенные в альфа положении ацетатной группы - малоактивны, но замещенные, как в 5, так и в альфа-положениях метильной группой, сравнимы по активности с I. Оба оптич. изомера активного метильного аналога выделены и оказались активными, но S-(+) энантиомер проявлял активность при введении в относительно меньшей дозе. Новая Зеландия, Univ. of Aukland School of Med. Табл. 1. Библ. 36.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
9-ОКСО-9Н-КСАНТЕН-4-УКСУСНАЯ КИСЛОТА
ПРОИЗВОДНЫЕ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ 38
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rewcastle, Gordon W.; Atwell, Graham J.; Baguley, Bruce C.; Boyd, Maruta; Thomsen, Lindy L.; Zheang, Li; Denny, William A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.10-04Н3.104

Hypoxia-Selective Antitumor Agents [Text]. 6. 4-(Alkylamino)hitroquinolines: A New Class of Hypoxia-Selective Cytotoxins / William A. Denny [et al.] // J. Med. Chem. - 1992. - Vol. 35, N 26. - P4832-4841 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Противоопухолевые агенты, селективные к гипоксии. 6.4-(Алкиламино)нитрохинолины: новый класс цитотоксинов, селективных к гипоксии
Аннотация: В попытке изыскания цитотоксинов, действующих по механизму восстановления нитрогрупп до реакционноспособных частиц, реагирующих с ДНК, избирательно поражающих гипоксические Кл, синтезирована серия соединений, указанных в заглавии, различающихся положением нитрогруппы и/или положением заместителя в углеводородной части хинолиновой группировки. Цитотоксичность определяли при аэробных или анаэробных условиях на культуре Кл яичника китайского хомячка СНО (сублиния АА8). Среди изомеров с варьирующимся положением нитрогруппы наибольшую активность по действию на гипоксические Кл показали 5-нитросоединения. Среди 5-нитросоединений наивысшими значениями потенциалов одноэлектронного восстановления (ПВ) обладало N'-метил-5-нитропроизводное. В целом, ПВ не коррелировали с факторами селективности (ФС) действия на гипоксические Кл. Указывают, что на гипоксическую селективность оказывают действие в основном электронные и стерические факторы, а также рКа хинолинового азота, 3 и 8-Метил-5-нитросоединения показали значения ФС 47 и 60. Однако у мышей с гипоксическими Оп SCCVII они оказались неактивными. Новая Зеландия, Univ. of Auckland School of Med. Private Bag. Auckland. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 45.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
(АЛКИЛАМИНО)НИТРОХИНОЛИНЫ* 6.4-
ЦИТОТОКСИНЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ ЯИЧНИКА СНО
ГЛИПОКСИЯ КЛЕТОК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Denny, William A.; Atwell, Graham G.; Roberts, Peter B.; Anderson, Robert F.; Boyd, Maruta; Lock, Colin J.L.; Wilson, William R.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска