Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Borlak, Jurgen$<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 03.09-04М2.294

   

    LDL cholesterol upregulates synthesis of asymmetrical dimethylarginine in human endothelial cells. Involvement of S-adenosylmethionine-dependent methyltransferase [Text] / Rainer H. Boger [et al.] // Circ. Res. - 2000. - Vol. 87, N 2. - P99-105 . - ISSN 0009-7330
Перевод заглавия: Холестерин ЛПНП повышает синтез асимметричного диметиларгинина эндотелиальными клетками человека. Включение S-аденозилметионин-зависимых метилтрансфераз
Аннотация: Нативные и окисленные ЛПНП повышали выделение асимметричного диметиларгинина (АДА) из эндотелиальных клеток человека, что подавлялось S-аденозилгомоцистеином и антиоксидантом. ЛПНП повышали также экспрессию протеинаргинин-N-метилтрансфераз, участвующих в синтезе АДА. Повышение при гиперхолестеринемии конц-ии АДА (ингибитор NO-синтазы) может нарушать функции эндотелия и стимулировать атеросклероз
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.15.02
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
ЭНДОТЕЛИЙ

ЛИПОПРОТЕИНЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ

АСИММЕТРИЧНЫЙ ДИМЕТИЛАРГИНИН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Boger, Rainer H.; Sydow, Karsten; Borlak, Jurgen; Thum, Thomas; Lenzen, Henrike; Schubert, Bibiana; Tsikas, Dimitrios; Bode-Boger, Stefanie M.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.09-04М4.334

    Borlak, Jurgen.

    Induction of nuclear transcriptional factors, cytochrome P450 monooxygenases, and glutathione S-transferase alpha gene expression in Aroclor 1254-treated rat hepatocyte cultures [Text] / Jurgen Borlak, Thomas Thum // Biochem. Pharmacol. - 2001. - Vol. 61, N 2. - P145-153 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Индукция ядерных факторов транскрипции, цитохром P-450-зависимых монооксигеназ и экспрессии гена (кодирующего) глутатион-S-трансферазу альфа-класса, в культуре гепатоцитов крысы, подвергнутых действию Ароклора-1254
Аннотация: На первичной культуре гепатоцитов крысы показали, что Ароклор-1254 (смесь полихлорированных бифенилов) оказывает сильный индуцирующий эффект на факторы транскрипции CCAAT-энхансер-связывающий 'альфа'-белок, ядерный фактор-1 и -4 печени (в 62; 7 и 8 раз) 50- и 4-кратную индукцию глутатион-S-трансферазы A2 и CYP-зависимых монооксигеназ в частности гена CYP 1A1, кодирующего 7-этоксирезоруфин-O-деэтилазу. Предполагают существование координированных ответных реакций генома на воздействие Ароклором-1254. Германия, Fraunhofer Inst. Toxicol. & Aerosol. Res., Dep. Mol. Toxicol. & Pharmacokinetics, Hannover. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.39.07
Рубрики: ЯДЕРНЫЙ ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ
ИНДУКЦИЯ

ГЕН ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗЫ

ЭКСПРЕССИЯ

АРОКЛОР 1254

ВЛИЯНИЕ

КУЛЬТУРА ГЕПАТОЦИТОВ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Thum, Thomas


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.10-04М4.44

   

    LDL cholesterol upregulates synthesis of asymmetrical dimethylarginine in human endothelial cells. Involvement of S-adenosylmethionine-dependent methyltransferase [Text] / Rainer H. Boger [et al.] // Circ. Res. - 2000. - Vol. 87, N 2. - P99-105 . - ISSN 0009-7330
Перевод заглавия: Холестерин ЛПНП повышает синтез асимметричного диметиларгинина эндотелиальными клетками человека. Включение S-аденозилметионин-зависимых метилтрансфераз
Аннотация: Нативные и окисленные ЛПНП повышали выделение асимметричного диметиларгинина (АДА) из эндотелиальных клеток человека, что подавлялось S-аденозилгомоцистеином и антиоксидантом. ЛПНП повышали также экспрессию протеинаргинин-N-метилтрансфераз, участвующих в синтезе АДА. Повышение при гиперхолестеринемии конц-ии АДА (ингибитор NO-синтазы) может нарушать функции эндотелия и стимулировать атеросклероз
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.19
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
ЭНДОТЕЛИЙ

ЛИПОПРОТЕИНЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ

АСИММЕТРИЧНЫЙ ДИМЕТИЛАРГИНИН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Boger, Rainer H.; Sydow, Karsten; Borlak, Jurgen; Thum, Thomas; Lenzen, Henrike; Schubert, Bibiana; Tsikas, Dimitrios; Bode-Boger, Stefanie M.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 05.06-04Т4.54

   

    Toxicogenomics: Interspecies comparison and compound profiling using cDNA microarrays [Text] : тез. [EUROTOX 2002, Budapest, 15-18 Sept., 2002] / Katrin Buss [et al.] // Toxicol. Lett. - 2002. - Vol. 135, прил. 1. - P118-119 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Токсикогеномика: межвидовое сравнение и профилирование соединений с использованием микротехнологии кДНК
Аннотация: Обсуждены возможности использования токсикогеномных технологий для прогнозирования безопасности разрабатываемых лекарственных средств (ЛС). Сообщается о подготовке базы данных ToxSAYS{TM}, содержащей информацию о влиянии наиболее часто используемых ЛС, а также известных токсичных соединений на профиль экспрессии генома. При создании новых ЛС используется информационная система, содержащая данные о 1000 генов, экспрессия к-рых сопряжена с реализацией токсического эффекта (апоптоз, воспаление, оксидативный стресс и др.). Обращено внимание на необходимость учета видовых особенностей экспрессии генома при воздействии изучаемых соединений. Германия, Memorec Stoffel GmbH, D-50829 Cologne
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА

ТОКСИКОГЕНОМИКА


Доп.точки доступа:
Buss, Katrin; Hansen, Tanja; Tomiuk, Stefan; Hofmann, Kay; Gerstmayer, Bernhard; Bosio, Andreas; Borlak, Jurgen


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 05.09-04М2.351

   

    Endogenous nitric oxide synthesis inhibitor asymmetric dimethyl L-arginine accelerates endothelial cell senescence [Text] / Fortunato Scalera [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 2004. - Vol. 24, N 10. - P1816-1822 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Ускорение старения эндотелиоцитов асимметричным диметил-L-аргинином, эндогенным ингибитором синтеза оксида азота
Аннотация: Продолжительное присутствие диметил-L-аргинина (ДМА) в культуре эндотелиоцитов пупочной вены человека, ускоряло связанное с активностью 'бета'-галактозидазы старение клеток. При этом происходило ускоренное сокращение длины теломеров с понижением теломеразной активности. Вместе с тем в клетках происходило накопление реактивных форм кислорода и аллантоина, тогда как тиоловый статус клеток и образование в них производных оксида азота понижались. Вызываемый ДМА окислительный стресс сопровождался понижением в эндотелиоцитах активности диметиларгининдиметиламиногидролазы, усилением секреции моноцитарного хемоаттрактантного белка-1 (МСР-1) и интерлейкина-8. Этим эффектам противодействовали пирролидиндитиокарбамат и S-аденозилгомоцистеин, ингибитор метилтрансфераз. Германия, Institute of Clinical Pharmacology, Magdeburg. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.15.02
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

КЛЕТОЧНОЕ СТАРЕНИЕ

ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС

ДИМЕТИЛАРГИНИН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Scalera, Fortunato; Borlak, Jurgen; Beckmann, Bibiana; Martens-Lobenhoffer, Jens; Thum, Thomas; Tager, Michael; Bode-Boger, Stefanie M.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.05-04Т4.127

   

    The kinetics of transcriptomic changes induced by cigarette smoke in rat lungs reveals a specific program of defense, inflammation, and circadian clock gene expression [Text] / Stephan Gebel [et al.] // Toxicol. Sci. - 2006. - Vol. 93, N 2. - P422-431 . - ISSN 1096-6080
Перевод заглавия: Кинетика транскриптомных изменений, индуцируемых сигаретным дымом в крысиных легких, доказывает наличие специфической программы защиты, воспаления и экспрессии гена циркадианных часов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.27.21
Рубрики: ТАБАК
ДЫМ

ЛЕГКИЕ

ВОСПАЛЕНИЕ

ГЕН ЦИРКАДИАННЫХ ЧАСОВ


Доп.точки доступа:
Gebel, Stephan; Gerstmayer, Bernhard; Kuhl, Peter; Borlak, Jurgen; Meurrens, Kris; Muller, Thomas


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 07.05-04Т5.160

   

    The kinetics of transcriptomic changes induced by cigarette smoke in rat lungs reveals a specific program of defense, inflammation, and circadian clock gene expression [Text] / Stephan Gebel [et al.] // Toxicol. Sci. - 2006. - Vol. 93, N 2. - P422-431 . - ISSN 1096-6080
Перевод заглавия: Кинетика транскриптомных изменений, индуцируемых сигаретным дымом в крысиных легких, доказывает наличие специфической программы защиты, воспаления и экспрессии гена циркадианных часов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.27.21
Рубрики: ТАБАК
ДЫМ

ЛЕГКИЕ

ВОСПАЛЕНИЕ

ГЕН ЦИРКАДИАННЫХ ЧАСОВ


Доп.точки доступа:
Gebel, Stephan; Gerstmayer, Bernhard; Kuhl, Peter; Borlak, Jurgen; Meurrens, Kris; Muller, Thomas


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.02-04Т1.130

   

    Metabolism of verapamil in cultures of rat alveolar epithelial cells and pharmacokinetics after administration by intravenous and inhalation routes [Text] / Jurgen Borlak [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2005. - Vol. 33, N 8. - P1108-1114 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Метаболизм верапамила в культуре альвеолярных эпителиальных клеток крысы и фармакокинетика после внутривенного и ингаляционного способов введения
Аннотация: На альвеолярных клетках эпителия крысы изучали метаболизм верапамила (VER). С тестостероном в качестве субстрата для Р-450-зависимых монооксигеназ показали образование ряда его гидроксилированных метаболитов. На культуре этих клеток образование метаболитов VER было ограниченным, что также наблюдали после в/в и ингаляционного введения VER. Не выявили различий в выведении VER из легочной ткани и плазмы крови после его введения любым из этих способов. Германия, Dep. Drug Res. & Med. Biotechn., Fraunhofer Inst. Toxicol. & Exp. Med., D-30625 Hannover. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ГЕН МОНООКСИГЕНАЗЫ
ЦИТОХРОМ Р450 СОДЕРЖАЩЕЙ

ЭКСПРЕССИЯ

ВЕРАПАМИЛ

МЕТАБОЛИЗМ

КУЛЬТУРА ЭПИТЕЛИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Borlak, Jurgen; Blickwede, Maren; Hansen, Tanja; Koch, Wolfgang; Walles, Markus; Levsen, Karsten


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 08.02-04Т2.3

   

    Metabolism of verapamil in cultures of rat alveolar epithelial cells and pharmacokinetics after administration by intravenous and inhalation routes [Text] / Jurgen Borlak [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2005. - Vol. 33, N 8. - P1108-1114 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Метаболизм верапамила в культуре альвеолярных эпителиальных клеток крысы и фармакокинетика после внутривенного и ингаляционного способов введения
Аннотация: На альвеолярных клетках эпителия крысы изучали метаболизм верапамила (VER). С тестостероном в качестве субстрата для Р-450-зависимых монооксигеназ показали образование ряда его гидроксилированных метаболитов. На культуре этих клеток образование метаболитов VER было ограниченным, что также наблюдали после в/в и ингаляционного введения VER. Не выявили различий в выведении VER из легочной ткани и плазмы крови после его введения любым из этих способов. Германия, Dep. Drug Res. & Med. Biotechn., Fraunhofer Inst. Toxicol. & Exp. Med., D-30625 Hannover. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.31
Рубрики: ГЕН МОНООКСИГЕНАЗЫ
ЦИТОХРОМ Р450 СОДЕРЖАЩЕЙ

ЭКСПРЕССИЯ

ВЕРАПАМИЛ

МЕТАБОЛИЗМ

КУЛЬТУРА ЭПИТЕЛИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Borlak, Jurgen; Blickwede, Maren; Hansen, Tanja; Koch, Wolfgang; Walles, Markus; Levsen, Karsten


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 08.05-04Т4.13

    Hansen, Tanja.

    Primary rat alveolar epithelial cells for use in biotransformation and toxicity studies [Text] / Tanja Hansen, Maren Blickwede, Jurgen Borlak // Toxicol. in Vitro. - 2006. - Vol. 20, N 5. - P757-766 . - ISSN 0887-2333
Перевод заглавия: Использование первичной [культуры] клеток альвеолярного эпителия крысы в исследованиях токсичности и биотрансформации
Аннотация: Показана возможность использования клеток альвеолярного эпителия крыс в первичной культуре для оценки экспрессии 11 монооксигеназ, сурфактантных белков A, B, C и D, а также транскрипционных факторов PCNA, TTF-1, HNF3'бета', GATA-6, C/EBP'альфа' и C/EBP'дельта'. Замена в культуральной среде сыворотки коровьего эмбриона в конц-ии 10% на сыворотку крысы в конц-ии 5% приводила к стимуляции экспрессии клетками изучаемых факторов. Оптимизированная культура клеток альвеолярного эпителия может использоваться для изучения биотрансформации вносимых в среду агентов и их токсичности
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ

БИОТРАНСФОРМАЦИЯ

ОЦЕНКА

МЕТОД

КЛЕТКИ АЛЬВЕОЛЯРНОГО ЭПИТЕЛИЯ


Доп.точки доступа:
Blickwede, Maren; Borlak, Jurgen


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 08.08-04Т4.385

   

    Expression of xenobiotic metabolizing enzymes in different lung compartments of smokers and nonsmokers [Text] / Thiomas Thum [et al.] // Environ. Health Perspect. - 2006. - Vol. 114, N 11. - P1655-1661 . - ISSN 0091-6765
Перевод заглавия: Экспрессия ферментов метаболизма ксенобиотиков в различных компартментах легких у курильщиков и некурящих
Аннотация: При генетическом анализе клеток бронхоальвеолярного лаважа у курильщиков обнаружено повышение экспрессии генов изоформ цитохрома P450 CYP1A1, CYP1B1, CYP2S1, GSTP1 и EPHX1 и снижение экспрессии генов изоформ CYP2B6/7, CYP3A5 и UGT2A1. При анализе образцов бронхиальной ткани, полученной при биопсии, у курильщиков отмечена индукция CYP1A1, CYP1B1, CYP2C9, GSTP1и GSTA2 и репрессия CYP2/2 и EPHX1.В бронхоальвеолярном лаваже курильщиков выявлена также повышенная экспрессия печеночного X-рецептора и рецептора глюкокортикоидов, к-рая превосходила ее у некурящих людей в средней в 3 раза. Считают, что полученные данные отражают возможность активации в легочной ткани курильщиков метаболических систем активации проканцерогенов. Германия, Fraunhofer Institute of Toxicology and Experimental Medicine, 30625 Hannover.Ил. 3. Табл. 3. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.27.15
Рубрики: ТАБАК
КУРЕНИЕ

ЦИТОХРОМ Р450

ИЗОФОРМЫ

ГЕНЫ

БРОНХОАЛЬВЕОЛЯРНЫЙ ЛАВАЖ

ПЕЧЕНОЧНЫЙ Х-РЕЦЕПТОР

РЕЦЕПТОР ГЛЮКОКОРТИКОИДОВ


Доп.точки доступа:
Thum, Thiomas; Erpenbeck, Veit J.; Moeller, Julia; Hohlfeld, Jens M.; Krug, Norberg; Borlak, Jurgen


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 08.08-04Т5.220

   

    Expression of xenobiotic metabolizing enzymes in different lung compartments of smokers and nonsmokers [Text] / Thiomas Thum [et al.] // Environ. Health Perspect. - 2006. - Vol. 114, N 11. - P1655-1661 . - ISSN 0091-6765
Перевод заглавия: Экспрессия ферментов метаболизма ксенобиотиков в различных компартментах легких у курильщиков и некурящих
Аннотация: При генетическом анализе клеток бронхоальвеолярного лаважа у курильщиков обнаружено повышение экспрессии генов изоформ цитохрома P450 CYP1A1, CYP1B1, CYP2S1, GSTP1 и EPHX1 и снижение экспрессии генов изоформ CYP2B6/7, CYP3A5 и UGT2A1. При анализе образцов бронхиальной ткани, полученной при биопсии, у курильщиков отмечена индукция CYP1A1, CYP1B1, CYP2C9, GSTP1и GSTA2 и репрессия CYP2/2 и EPHX1.В бронхоальвеолярном лаваже курильщиков выявлена также повышенная экспрессия печеночного X-рецептора и рецептора глюкокортикоидов, к-рая превосходила ее у некурящих людей в средней в 3 раза. Считают, что полученные данные отражают возможность активации в легочной ткани курильщиков метаболических систем активации проканцерогенов. Германия, Fraunhofer Institute of Toxicology and Experimental Medicine, 30625 Hannover.Ил. 3. Табл. 3. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.27.15
Рубрики: ТАБАК
КУРЕНИЕ

ЦИТОХРОМ Р450

ИЗОФОРМЫ

ГЕНЫ

БРОНХОАЛЬВЕОЛЯРНЫЙ ЛАВАЖ

ПЕЧЕНОЧНЫЙ Х-РЕЦЕПТОР

РЕЦЕПТОР ГЛЮКОКОРТИКОИДОВ


Доп.точки доступа:
Thum, Thiomas; Erpenbeck, Veit J.; Moeller, Julia; Hohlfeld, Jens M.; Krug, Norberg; Borlak, Jurgen


13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.09-04Н1.347

   

    Transcriptions does not show adverse effects of 'бета'-carotene in A/J mice exposed to smoke for 2 weeks [Text] / Emmanuelle Kuntz [et al.] // Arch. Biochem. and Biophys. - 2007. - Vol. 465, N 2. - P336-346 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Транскриптомы не влияют на побочные эффекты 'бета'-каротина у мышей (линии) A/J, подвергавшихся действию табачного дыма в течение 2-х недель
Аннотация: В опытах на мышах (линия A/J) изучали возможные взаимодействия между 'бета'-каротином ('бета'C) и табачным дымом. Мыши в течение 6 недель получали рацион с 120 или 600 ч/млн 'бета'C и затем в течение двух недель их подвергали действию сигаретного дыма (40 мг/м{3}). При анализе транскриптом легких показали, что сигаретный дым индуцирует метаболизм 'бета'C, окислительный стресс и деградацию внеклеточного матрикса, а также апоптоз клеток. Помимо этого, 'бета'C снижал уровень маркеров воспаления и деградацию матрикса и изменял эффект сигаретного дыма на апоптоз. Полагают, что взаимодействия между 'бета'C и сигаретным дымом влияют на регуляцию генов в легких мышей (линия A/J). Швейцария, DSM Nutr. Products, Human Nutr. & Hlth., P.O. Box 3255, CH-4002 Basel. Библ. 52
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.15
Рубрики: БЕТА-КАРОТИН
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ

СИГАРЕТНЫЙ ДЫМ

ВЛИЯНИЕ

ТРАНСКРИПТОМЫ ЛЕГКИХ

МЫШИ

КАНЦЕРОГЕННОСТЬ


Доп.точки доступа:
Kuntz, Emmanuelle; Borlak, Jurgen; Riss, Georges; Aebischer, Claude-Pierre; Bachmann, Heinrich; Seifert, Nicole; Buchwald, Hunziker Petra; Solle, Dorte; Hunziker, Willi; Goralczyk, Regina


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 08.09-04Т4.285

   

    Transcriptions does not show adverse effects of 'бета'-carotene in A/J mice exposed to smoke for 2 weeks [Text] / Emmanuelle Kuntz [et al.] // Arch. Biochem. and Biophys. - 2007. - Vol. 465, N 2. - P336-346 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Транскриптомы не влияют на побочные эффекты 'бета'-каротина у мышей (линии) A/J, подвергавшихся действию табачного дыма в течение 2-х недель
Аннотация: В опытах на мышах (линия A/J) изучали возможные взаимодействия между 'бета'-каротином ('бета'C) и табачным дымом. Мыши в течение 6 недель получали рацион с 120 или 600 ч/млн 'бета'C и затем в течение двух недель их подвергали действию сигаретного дыма (40 мг/м{3}). При анализе транскриптом легких показали, что сигаретный дым индуцирует метаболизм 'бета'C, окислительный стресс и деградацию внеклеточного матрикса, а также апоптоз клеток. Помимо этого, 'бета'C снижал уровень маркеров воспаления и деградацию матрикса и изменял эффект сигаретного дыма на апоптоз. Полагают, что взаимодействия между 'бета'C и сигаретным дымом влияют на регуляцию генов в легких мышей (линия A/J). Швейцария, DSM Nutr. Products, Human Nutr. & Hlth., P.O. Box 3255, CH-4002 Basel. Библ. 52
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.27.11
Рубрики: БЕТА-КАРОТИН
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ

СИГАРЕТНЫЙ ДЫМ

ВЛИЯНИЕ

ТРАНСКРИПТОМЫ ЛЕГКИХ

МЫШИ

КАНЦЕРОГЕННОСТЬ


Доп.точки доступа:
Kuntz, Emmanuelle; Borlak, Jurgen; Riss, Georges; Aebischer, Claude-Pierre; Bachmann, Heinrich; Seifert, Nicole; Buchwald, Hunziker Petra; Solle, Dorte; Hunziker, Willi; Goralczyk, Regina


15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 09.11-04Т3.345

    Vi, Pham V.

    Graft rejection: Pharmacogenetic analysis or drug anamnesis? [Text] / Pham V. Vi, Dirk O. Stichtenoth, Jurgen Borlak // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 2008. - Vol. 65, N 6. - P959-960 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Отторжение трансплантата: фармакогенетический анализ или лекарственный анамнез
Аннотация: У двадцатитрехлетней женщины больной кистозным фиброзом, с двухсторонней трансплантацией легкого и иммунодепрессивной терапией преднизолоном, такролимусом (I) и сиголимусом (II), появились клинические симптомы хронического отторжения трансплантата. Так как постоянный достаточный уровень в крови I и II никогда не достигался, был выполнен генетический анализ, чтобы выяснить лекарственный метаболизм. Генетический анализ для полиморфизмов цитохрома P450 3А4, 5, 7 выявил изменения последовательности в CYP3 А4, 5, 7 гена. Т. обр., это исследование вскрыло детали и установило недостающий интервал в применении иммунодепрессивных лекарств средств. После коррекции лечения состояние женщины улучшилось. Содержание обоих препаратов в крови достигло нормального уровня. Это сообщение случая выдвигает на первый план значимость основных медицинских навыков, как и точное определение лекарственного анамнеза перед применением высоких технологических операций. Германия, Fraunhofer Inst. of toxicology and Experimental Medicine, Hannover. Библ. 5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.41.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ЛЕГКИХ
ПРОФИЛАКТИКА ОТТОРЖЕНИЯ

ПРЕДНИЗОЛОН

ТАКРОЛИМУС

СИГОЛИМУС

НЕДОСТАТОЧНОЕ СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ

ФАРМАКОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Stichtenoth, Dirk O.; Borlak, Jurgen


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 10.01-04М6.121

    Niehof, Monika.

    HNF4'альфа' and the Ca-channel TRPC1 are novel disease candidate genes in diabetic nephropathy [Text] / Monika Niehof, Jurgen Borlak // Diabetes. - 2008. - Vol. 57, N 4. - P1069-1077 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Ген HNF4'альфа' и ген кальциевого канала, TRPC1, являются новыми кандидатами на роль генов, определяющих развитие диабетической нефропатии
Аннотация: Определяли экспрессию генов HNF4'альфа' и TRPC1 в почках и печени крыс Zucker с диабетом и ожирением (ZDF) и у крыс со стрептозотоциновым диабетом (СД) после нокдауна HNF4'альфа', вызванного миРНК (siRNA). Установлено значительное снижение экспрессии TRPC1 в почках и печени крыс ZDF и у крыс со СД как результат нарушения экспрессии и функции HNF4'альфа'. Экспрессия белков HNF4'альфа' и TRPC1 была также снижена у б-ных диабетом с узелковым гломерулосклерозом. Вызванный миРНК нокдаун HNF4'альфа' подавлял экспрессию гена TRPC1 в культуре клеток. Сделан вывод о роли нарушения экспрессии и функции HNF4'альфа' и TRPC1 в патогенезе диабетической нефропатии. Германия, Center of Mol. Medicine and Medical Biotechnol. 30625 Hannover
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.17
Рубрики: СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
ДИАБЕТИЧЕСКАЯ НЕФРОПАТИЯ

КАНДИДАТНЫЕ ГЕНЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Borlak, Jurgen


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 12.06-04Т4.194

    Anderson, Nora.

    Toxicogenomics applied to cultures of human hepatocytes enabled an identification of novel Petasites hybridus extracts for the treatment of migraine with improved hepatobiliary safety [Text] / Nora Anderson, Tatjana Meier, Jurgen Borlak // Toxicol. Sci. - 2009. - Vol. 112, N 2. - P507-520 . - ISSN 1096-6080
Перевод заглавия: Приложение токсикогеномики к культурам гепатоцитов человека дает возможность идентифицировать новые экстракты Petasites hybridus для лечения мигрени с повышенной безопасностью для гепатобилираной [системы]
Аннотация: При использовании культуры гепатоцитов человека оценивали токсическое воздействие экстракта белокопытника P. hybridus в конц-ии, превышающей величину С[макс] в '=' 170 раз, с использованием тетразолиевого теста, по содержанию в клетках АТФ, по синтезу альбумина, по активности трансаминаз и по метаболизму мочевины и тестостерона. Токсические эффекты экстрактов отмечены только в случае содержания в них петазина в конц-ии 37%. С использованием токсикогеномного подхода применительно к культуре гепатоцитов также отмечены нарушения только при воздействии экстрактов с повышенным содержанием петазина. Германия, Hannover Med. School, 30625 Hannover
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.29.11.13
Рубрики: PETASITES HYBRIDUS
БЕЛОКОПЫТНИК

ЭКСТРАКТЫ

ПЕТАЗИН

ТОКСИЧНОСТЬ

ГЕПАТОЦИТЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Meier, Tatjana; Borlak, Jurgen


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)