Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Black, James$<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.339

   
    Glial hypertrophy is associated with synaptogenesis following motor-skill learning, but not with angiogenesis following exercise [Text] / Brenda J. Anderson [et al.] // Glia. - 1994. - Vol. 11, N 1. - P73-80 . - ISSN 0894-1491
Перевод заглавия: Глиальная гипертрофия связана с синаптогенезом, сопровождающим обучение моторному навыку, но не с ангиогенезом вследствие упражнения
Аннотация: Изучали изменения в глиальном объеме, числе синапсов и капиллярном объеме в мозжечке под влиянием обучения моторному навыку у крыс. Показано, что в этих условиях увеличиваются молекулярный слой и объем глии, приходящейся на 1 клетку Пуркинье: при этом отсутствовали заметные изменения глиального объема на 1 синапс и глиального объема на 1 капилляр. Данные показывают, т. обр., что глиальный объем коррелирует с числом синапсов, но не с плотностью капилляров. США, Indiana Univ., Bloomington, IA 47405. Библ. 40.
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.11
Рубрики: МОЗЖЕЧОК
СИНАПСЫ
НЕЙРОГЛИЯ
КАПИЛЛЯРЫ
МОРФОЛОГИЯ
ОБУЧЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Anderson, Brenda J.; Li, Xiangchun; Alcantara, Adriana A.; Isaacs, Krystyna R.; Black, James E.; Greenough, William T.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.03-04Т1.185

    Black, James.
    A personal view of pharmacology [Text] / James Black // Annu. Rev. Pharmacol. and Toxicol. - Palo Alto (Calif.), 1996. - Vol.36. - P1-33 . - ISBN 0-8243-0436-5
Перевод заглавия: Личные взгляды в фармакологии
Аннотация: Автор рассматривает основные этапы своей научной деятельности на протяжении более 40 лет, посвященной изучению взаимодействия лекарственных средств с рецепторами. Обсуждены проблемы частичного агонизма, непрямого конкурентного антагонизма, двухрецепторных систем и др. Великобритания, King's College Sch. of Med. and Dentistry, London SE24 9JE. Библ. 57
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
АНАЛИТИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.95

   
    Evaluation of antiarrhythmic drugs on defibrillation energy requirements in dogs. Sodium channel block and action potential prolongation [Text] / Debra S. Echt [et al.] // Circulation. - 1989. - Vol. 79, N 5. - P1106-1117 . - ISSN 0009-7322
Перевод заглавия: Оценка влияний антиаритмических средств на эффективные значения энергии дефибрилляции у собак. [Роль] блокады натриевого канала и удлинения потенциала действия
Аннотация: У собак с хронич. имплантир. электродами для дефибрилляции и биполярными стимуляторами электродами индуцировали желудочковую фибрилляцию (ЖФ) и оценивали эффективную энергию дефибрилляции (ЭЭД) при введении антиаритмич. средств, действующих как блокаторы Na+-каналов (лидокаин, I, и прокаинамид, II) средств, увеличивающих длительность ПД (N-ацетилпрокаинамид, III, и клофилин, IV), и блокатора К+-тока CS{2}+. I (конц-ия в плазме 8,2 мкг/мл) увеличивал ЭЭД в 2 раза, тогда как II (8,5 и 13 мкг/мл) не влиял на ЭЭД даже после длительных (30 с) эпизодов ЖФ. III, IV и Cs{2}+ уменьшали ЭЭД на 13-27%. Все исслед. средства увеличивали среднюю длительность цикла при ЖФ. I укорачивал QT-интервал, тогда как II-IV и Cs{2}+ увеличивали QT-интервал. Приходят к выводу, что блокада Na+-каналов и увеличение длительности ПД оказывают выраженные антагонистич. модуляторные влияния на ЭЭД. США, Cardiology Div., Rm CC2218, MCN, Vanderbilt Univ. School of Med., Nashville, TN 37232. Библ. 58.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.29.11.15
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ФИБРИЛЛЯЦИЯ
ДЕФИБРИЛЛЯЦИЯ
ЭФФЕКТИВНАЯ ЭНЕРГИЯ ИМПУЛЬСА
НАТРИЕВЫЕ КАНАЛЫ
БЛОКАДА
ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ
УДЛИНЕНИЕ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Echt, Debra S.; Black, James N.; Barbey, Jean T.; Coxe, D.Robertson; Cato, Elizabeth

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.28

    Black, James.
    Drugs from emasculated hormones: The principle of syntopic antagonism [Text] / James Black // In vitro Cell. and Dev. Biol. - 1989. - Vol. 25, N 4. - P311-320 . - ISSN 0883-8364
Перевод заглавия: Лекарственные средства из лишенных своей силы гормонов. Принцип синтопического антагонизма
Аннотация: Нобелевская лекция по физиологии и медицине за 1988 г. Изложена история открытия антагонистов (Ант) 'бета'-адренорецепторов ('бета'-АР) для лечения ишемич. болезни сердца и Ант Н[2]-рецепторов гистамина (Г) для лечения язвенной болезни. Разработка Ант 'бета'-АР была начата в 1958 г. компанией Imperical Chemical Industries. Создание новой модели in vitro - папиллярной мышцы сердца морской свинки (МС) - позволило открыть частичный агонист 'бета'-АР хлоризопреналин. Первым Ант 'бета'-АР, прототипом большой группы 'бета'-блокаторов, стал пронеталол; более активной и безопасной заменой ему стал пропранолол. В дальнейшем удалось разработать качественно лучшую модель для скрининга Ант 'бета'-АР и сравнит. количеств. измерений - препарат изолир. правого предсердия МС. Разработка Ант Н[2]-рецепторов Г велась по сходной схеме компанией Smith Keine & French Lab. Ltd., начиная с 1964 г. Были выбраны биол. модели - изолир. мышца подвздошной кишки и ткань предсердия МС, а для определения секреции к-ты - перфузия просвета желудка наркотизир. крысы. Проверено большое число разнообразных аналогов и производных Г. Первым Н[2]-Ант с умеренной активностью стал буримамид, следующим, более активным, - метиамид, а менее токсичным - циметидин. Изложены представления о гормон-рецепторном антагонизме. Введено понятие синтопич. Ант, под к-рым понимается Ант, действующий в том же месте, что и нативный гормон, в отличие от функцион. Ант, механизм действия к-рого неизвестен. Синтопич. Ант в одной рецепторной системе может выступать в качестве функцион. Ант в др. рецепторной системе. Эти представления могут найти применение при разработке новых лекарств. в-в. Великобритания, King's College School of Med. & Dentistry London SE5 9NU. Библ. 35.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09 + 341.45.25.23.02
Рубрики: АДРЕНОБЛОКАТОРЫ * БЕТА-
ОТКРЫТИЕ
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МОДЕЛИ
АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА
СИНТОПИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.08-04М7.316

    Black, James E.
    Progressive failure of cerebral angiogenesis supporting neural plasticity in aging rats [Text] / James E. Black, Michael Polinsky, William T. Greenough // Neurobiol. Aging. - 1989. - Vol. 10, N 4. - P353-358 . - ISSN 0197-4580
Перевод заглавия: Прогрессирующая недостаточность ангиогенеза в головном мозгу при старении крыс и пластичность нейронов
Аннотация: У крыс молодого и среднего возраста в экстремальных условиях утолщается зрительная кора, усиливается ветвление дендритов и увеличивается кол-во синапсов на нейронах, а у молодых еще и возрастает число капилляров (К) в единице объема. 8 крыс 14 мес и 9 крыс 24 мес содержались 50 сут в обстановке обогащенной зрительными образами, затем животных перфузировали под повышенным давлением для раскрытия всех К. Контрольная группа животных содержалась в стандартных условиях. У животных эксперим. группы зрительная кора стала толще на 9%, на 40% увеличился объем сосудов. Плотность расположения К не изменилась, что указывает на имевшийся ангиогенез с достоверным увеличением доли мелких К, видимо незрелых. У старых животных все указанные параметры статистически не отличались от контроля, хотя и имели тенденцию к увеличению. Обсуждается взаимосвязь изменений К и нейронов в зависимости от возраста. США, Dept. of Psychology, Univ. of Illinois, Greenough W. T. Ил. 3. Библ. 43.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.31.27
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
АНГИОГЕНЕЗ
НЕЙРОНАЛЬНАЯ ПЛАСТИЧНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Polinsky, Michael; Greenough, William T.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.01-04Т1.16

    Black, James.
    Drugs from emasculated hormones: the principle of syntopic antagonism [Text] / James Black // biosci. Repts. - 1989. - Vol. 9, N 3. - P253-272 . - ISSN 0144-8463
Перевод заглавия: Лекарственные средства из лишенных своей силы гормонов. Принцип синтопического антагонизма
Аннотация: Нобелевская лекция по физиологии и медицине 1988 г. Изложена история разработки антагонистов 'бета'-адренорецепторов и антагонистов Н[2]-рецепторов гистамина, предназначенных для лечения ишемич. болезни сердца и язвенной болезни желудка. Пропранолол и циметидин стали первыми клинически значимыми представителями этих классов лекарств. в-в (ЛВ). Разработка 'бета'-антагонистов была начата в 1958 г.; решающую роль в этом сыграл выбор биол. моделей-папиллярной мышцы сердца и изолир. правого предсердия морской свинки. Разработка антагонистов Н[2]-рецепторов велась по аналог. схеме, начиная с 1964 г. В качестве биол. моделей для оценки действия ЛВ были выбраны изолир. мышца подвздошной кишки морской свинки и перфузируемый желудок наркотизир. крысы. Рассмотрено значение избират. агонистов, частичных агонистов и синтопич. антагонистов (действующих в том же месте, что и нативный гормон) в процессе разработки новых ЛВ. Высказывается мнение, что дальнейший прогресс в области разработки антагонистов гормональных рецепторов будет зависеть от совершенства биол. моделей и успехов молек. моделирования. Великобритания, King's College Sch. of Med. & Dentistry, London SE5 9NU. Библ. 35.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: АДРЕНОБЛОКАТОРЫ*БЕТА-
СКРИНИНГ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
ИСТОРИЧЕСКИЙ ОБЗОР
АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА
НОБЕЛЕВСКАЯ ЛЕКЦИЯ

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.24

    Black, James.
    Drugs from emasculated hormones: the principle of syntopic antagonism [Text] / James Black // Science. - 1989. - Vol. 245, N 4917. - P486-493 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Лекарственные средства из лишенных своей силы гормонов. Принцип синтопического антагонизма
Аннотация: Нобелевская лекция по физиологии и медицине 1988 г. Изложена история разработки антагонистов 'бета'-адренорецепторов и антагонистов Г[2]-рецепторов гистамина, предназначенных для лечения ишемич. болезни сердца и язвенной болезни желудка. Пропранолол и циметидин стали первыми клинически значимыми представителями этих классов лекарств. в-в (ЛВ). Разработка 'бета'-антагонистов была начата в 1958 г.; решающую роль в этом сыграл выбор биол. моделей - папиллярной мышцы сердца и изолир. правого предсердия морской свинки. Разработка антагонистов Г[2]-рецепторов велась по аналог. схеме, начиная с 1964 г. В качестве биол. моделей для оценки действия ЛВ были выбраны изолир. мышца подвздошной кишки морской свинки и перфузируемый желудок наркотизир. крысы. Рассмотрено значение избират. агонистов, частичных агонистов и синтопич. антагонистов (действующих в том же месте, что и нативный гормон) в процессе новых НОВЫХТ ЛВ. Высказывается мнение, что дальнейший прогресс в области разработки антагонистов гормональных рецепторов будет зависеть от совершенства биол. моделей и успехов молек. моделирования. Великобритания, King's College Hosp. Sch. of Med. and Dentistry, London SE5 9NU. Библ. 35.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: АДРЕНОБЛОКАТОРЫ* БЕТА
СКРИНИНГ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
ИСТОРИЧЕСКИЙ ОБЗОР
АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА
НОБЕЛЕВСКАЯ ЛЕКЦИЯ

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.46

   
    Inotropic activities of imidazopyridines [Text] / Paul Barraclough [et al.] // Arch. Pharm. - 1990. - Vol. 323, N 8. - P501-505 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: Инотропная активность производных имидазопиридина
Аннотация: На изолир. электростимулируемых сосочковых мышцах морских свинок производные 1Н-имидазо [4,5-b]пиридина, содержащие в положении 2 имидазольного цикла замещенный фенильный радикал, в целом оказывали более выраж. положит. инотропное действие, чем изомерные 1Н-имидазол[4,5-с]пиридины, хотя в условиях целого организма и на изолир. сосочковых мышцах кошек был получен противоположный результат. In vitro наибольшую активность проявляли в-ва ([4,5-b]серии) с оксиалкильными заместителями и метоксигруппой в положениях соотв. 2 и 4 фенильного кольца (в 10-15 раз активнее сульмазола), тогда как в условиях целого организма собаки, в/в введение) - в-ва ([4,5-с] серии) с метоксигруппой и электронноакцепторными заместителями в/в соответствующих положениях (по силе действия превосходили сульмазол в 60 раз). Активность уменьшалась при значит. отклонении от планарной топографии фенильного и гетероциклич. радикалов и введении заместителей в положении 3 фенильного кольца. Великобритания, Welicome Research Laboratorie, Langley Court, Beckenham, Kent BR3 3BS. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.11.17
Рубрики: КАРДИОТОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ИМИДАЗОПИРИДИНЫ
СИНТЕЗ
СЕРДЦЕ
ИНОТРОПНАЯ АКТИВНОСТЬ
МОРСКИЕ СВИНКИ
КОШКИ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Barraclough, Paul; Black, James W.; Cambridge, David; Gerskowitch, V.Paul; Hull, Robert A.D.; Lyer, Ramachandran; King, Richard; Kneen, Clare O.; Nobbs, Malcolm; Shah, Gita P.; Smith, Steven; Vine, Susan J.; Whiting, Mark V.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.47

   
    Cardiotonic "S" ring modified isomazole analogues [Text] / Paul Barraclough [et al.] // Arch Pharm. - 1990. - Vol. 323, N 8. - P507-512 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: Кардиотоники среди аналогов изомазола с модифицированным "С" (фенильным)-кольцом
Аннотация: На изолир. сосочковых мышцах морских свинок аналоги изомазола (I), у к-рых фенильное кольцо было замещено 2-пиридиновым циклом или содержащие в положении 4 фенильного кольца электрон-акцепторные группировки (метилсульфонильная, циано-, карбоксамидные или ацетильные группы), обладали более выраженной кардиотонич. активностью по сравнению с аналогами I с незамещенным фенилом, но не с самим I, хотя в условиях целого организма (собаки, в/в введение) 4-замещенные производные проявляли большую активность и длительность действия, а также инотропную или сосудорасширяющую избирательность. Кардиотонич. активность значительно уменьшалась при замене фенильного кольца на 2-пиримидиновое или 2-пиразиновое и 4-циано- или 4-карбоксамидной группы на 4-карбоксильную или 4-тетразол-5-ильную группы. Кардиотонич. активность не коррелировала с липофильностью или электрон-акцепторными св-вами заместителей в положении 4. Великобритания, Wellcome Research Laboratories, Langley Court, Beckenham, Kent BR3 3BS. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.11.17
Рубрики: КАРДИОТОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ИЗОТАЗОЛ
ПРОИЗВЕДЕНИЕ
СИНТЕЗ
КАРДИОТОНИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СОСУДОРАСШИРЯЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
МОРСКИЕ СВИНКИ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Barraclough, Paul; Black, James W.; Cambridge, David; Demaine, Derek A.; Gerskowitch, V.Paul; Giles, Heather; Hill, Alan P.; Hull, Robert A.D.; Lyer, Ramachandran; King, W.Richard; Livingstone, David J.; Nobbs, Malcolm S.; Randall, Peter; Shah, Gita P.; Whiting, Mark V.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.47

   
    Inotropic "A" ring substituted sulmazole and isomazole analogues [Text] / Paul Barraclough [et al.] // J. Med. Chem. - 1990. - Vol. 33, N 8. - P2231-2239 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Замещенные в кольце "А" аналоги сульмазола и изомазола с инотропной активностью
Аннотация: Синтезировали ряды аналогов сульмазола и изомазола с заместителями в кольце "А". Положит. инотропную активность (ПИА) соединений исследовали на изолир. сосочковой мышце сердца морской свинки, а также на наркотизир. собаках с вскрытой грудной клеткой. Для отдельных соединений определяли показатели рК, log P, участки протонирования и рассчитывали электронные св-ва. Не выявили простой корреляции между ПИА и рК, участком протонирования или log P, однако ПИА in vitro коррелировала с рассчитанной плотностью заряда имидазольного атома азота кольца "В". Наиболее "устойчивой" к замещению оказалась позиция 6 в молекуле сульмазола, причем 6-аминовое производное по ПИА превосходило сульмазол. По ПИА in vivo 4-метоксиизомазол был сопоставим с изомазолом. Великобритания, Wellcome Research Laboratories, Langley Court, Beckenham, Kent BR3 3ВS. Библ. 37.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.11.17
Рубрики: КАРДИОТОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
НОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ПРОИЗВОДНЫЕ СУЛЬМАЗОЛА
ПРОИЗВОДНЫЕ ИЗОМАЗОЛА
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
МОРСКИЕ СВИНКИ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Barraclough, Paul; Black, James W.; Cambridge, David; Collard, David; Firmin, David; Gerskowitch, V.Paul; Glen, Robert C.; Giles, Heather; Hill, Alan P.; Hull, Robert A.D.; Iyer, Ramachandran; King, Richard W.; Kneen, Clare O.; Lindon, John C.; Nobbs, Malcolm S.; Randall, Peter; Shah, Gita P.; Smith, Steven; Vine, Susan J.; Whiting, Mark V.; Williams, Janet M.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.07-04М3.624

   
    Learning causes synaptogenesis, whereas motor activity causes angiogenesis, in cerebellar cortex of adult rats [Text] / James E. Black [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 14. - P5568-5572 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Обучение вызывает синаптогенез, в то время как двигательная активность вызывает ангиогенез в коре мозжечка взрослых крыс
Аннотация: У гр. крыс (I) в течение 30 дн. при пищевом подкреплении вырабатывали сложные акробатич. навыки, включающие лазание по веревочной лестнице, прыжки, плавание. Крысы гр. II в это же время принудительно выполняли интенсивные физ. упражнения (хождение по ступенькам); крысы гр. III имели свободный доступ к вращающемуся барабану; крысы гр. IV (контроль) были ограничены в движениях. У крыс гр. I обнаружено увеличение объема молекулярного слоя коры мозжечка в области парамедиальной доли (ПД) и кол-ва синапсов на клетках Пуркинье. У крыс гр. II и III увеличивалась плотность капилляров в обл. ПД. Рез-ты расценивают как 2 вида адаптации нервной ткани к внешним нагрузкам: сложное моторное обучение требует появления новых синаптич. связей, в то время как интенсивное повторение более простых движений нуждается в усилении метаболизма, что сопровождается усилением кровообращения. США, Beckman Inst., Center for Neurobiology of Learning and Memory, Dep. of Psychology and Cell and Structural Biology, and the Neuroscience Program, Univ. of Illinois, Urbana, IL 61801. Библ. 36.
ГРНТИ  
34.39.23
ВИНИТИ 341.39.23.15.33
Рубрики: ОБУЧЕНИЕ
СЛОЖНЫЕ ДВИГАТЕЛЬНЫЕ НАВЫКИ
МОЗЖЕЧОК
КОРА
СИНАПТОГЕНЕЗ
АНГИОГЕНЕЗ
ПОВЕДЕНИЕ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Black, James E.; Isaacs, Krystyna R.; Anderson, Brenda J.; Alcantara, Adriana A.; Greenough, William T.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.11-04Б4.70

   
    Gram-negative identification card for identification of Salmonella, Escherichia coli, and other Enterobacteriaceae isolated from foods: collaborative study [Text] / Michael T. Knight [et al.] // J. Assoc. Offic. Anal. Chem. - 1990. - Vol. 73, N 5. - P729-733 . - ISSN 0004-5756
Перевод заглавия: Идентификационная карта грамотрицательных микроорганизмов для выявления salmonella, Escherichia coli и других энтеробактерий, выделенных из пищи: совместное исследование
Аннотация: Составлена карта сравнения грамотрицательных микроорганизмов для идентификации Salmonella, Escherichia coli и др. представителей 12 родов сем. Enterobacteriaceae. Принцип примененного метода исследований заключался в идентификации штаммов, выделенных из пищи, по оксидазному тесту. Помутнение и(или) изменение окраски ежечасно фиксировали. После компьютерной обработки результатов была составлена GNI - карта микроорганизмов, относящихся к Enterobacteriaceae. Всего идентифицировано 84 штамма, выделенных из мяса, рыбы, молока, сыра, птицы, шоколада и др. продуктов. Штаммы культивировали 2-ступенчато, каждый раз при т-ре 35'ГРАДУС' С в течение 18-24 ч на питательной среде с триптическим соевым агаром. Впоследствии из каждой изолированной культуры готовили эмульсию с добавлением 0,45%-ного р-ра NaCl, к-рый подвергали оксидазному тесту. Библ. 14. США, Laboratories, Inc., 2014 Harrison Are, Cincinnati, OH 45214 Vitek Systems, Inc., 595 Anglum Dr, Hazelwood, MO 63042.
ГРНТИ  
34.27.49
ВИНИТИ 341.27.49.13.01
Рубрики: ETEROBACTERIACEAE (BACT.)
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ
ОКСИДАЗЫ
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
КОНТАМИНАЦИЯ
ЭВМ

Доп.точки доступа:
Knight, Michael T.; Wood, David W.; Black, James F.; Gosney, Ginger; Rigney, Roberto; Agin, James R.; Gravens, Carol K.; Farnham, Sheila M.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)