Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Belleau, Bernard$<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т2.140

   

    The resolution and absolute stereochemistry of the enantiomers of cis-1-[2(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl)cytosine (BCH189): equipotent anti-HIV agents [Text] / Richard Storer [et al.] // Nucleosides and Nucleotides. - 1993. - Vol. 12, N 2. - P225-236 . - ISSN 0732-8311
Перевод заглавия: Разделение и абсолютная стереохимическая [конфигурация] энантиомеров цис-1-[2-(гидроксиметил)-1,3-оксатиолан-5-ил]цитозина (BCH189): равноэффективные средства против ВИЧ
Аннотация: Разработан метод ферментативного разделения монофосфатных производных ('+-')-цис-1-[2-(гидроксиметил)1,3-оксатиолан-5-ил]цитозина с использованием 5'-нуклеотидазы из ядр Crotalus atrox, позволяющий получать индивидуальные энантиомеры. С помощью хиральной ВЭЖХ показано, что оптическая чистота энантиомеров превышала 99%. Великобритания, Claxo Group Research Ltd., Greenford. Библ. 24.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
BCH 189

ЭНАНТИОМЕРЫ

РАЗДЕЛЕНИЕ

ВИЧ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Storer, Richard; Clemens, Ian R.; Lamont, Brian; Noble, Stewart A.; Williamson, Christopher; Belleau, Bernard


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.388

   

    Structure-activity relationships among a new class of antiviral heterosubstituted 2',3'-dideoxynucleoside analogues [Text] : [Pap.] Proc. 11th Int. Round Table Nucleosides, Nucleotides and their Biol. Appl., Leuven, 7-11 Sept., 1994 / Tarek S. Mansour [et al.] // Nucleosides and Nucleotides. - 1995. - Vol. 14, N 3-5. - P627-635 . - ISSN 0732-8311
Перевод заглавия: Соотношение структура - активность среди нового класса гетерозамещенных аналогов 2',3'-дидезоксинуклеозидов с противовирусной активностью
Аннотация: 3'-Oxa-4'-thicytidine nucleoside analogues were prepared from oxathiolanes and evaluated for activity against HIV-1 and HBV in vitro. The nucleoside analogues were found to possess potent activities against HIV-1 in a panel of cell lines. One compound is moderately active against HBV in 2.2.15 cells. Канада, BioChem Therapeutic Inc., Laval (Quebec) CANADA H7V 4A7. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.02
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ГЕТЕРОЗАМЕЩЕННЫЕ 2',3'-ДИДЕЗОКСИНУКЛЕОЗИДЫ

ПРОИЗВОДНЫЕ

СИНТЕЗ

СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ

ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ

ВИЧ-1

ВИРУС ГЕПАТИТА B

ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Mansour, Tarek S.; Jin, Haolun; Wang, Wei; Dixit, Dilip M.; Evans, Colleen A.; Tse, H.L.Allan; Belleau, Bernard; Gillard, John W.; Hooker, Elizabeth; Ashman, Claire; Cammack, Nick; Salomon, Horacio; Belmonte, Antonietta R.; Wainberg, Mark A.


3.
Патент 5466806 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07D 411/04,C07D 409/00.

   
    Processes for preparing substituted 1,3-oxathiolanes with antiviral properties [Текст] / Bernard Belleau [и др.] ; Biochem Pharma Inc. - № 40163 ; Заявл. 29.03.1993 ; Опубл. 14.11.1995
Перевод заглавия: Способ получения замещенных 1,3-оксатиоланов с противовирусными свойствами
Аннотация: Описан способ получения замещенных 1,3-оксатиоланов. Авторы предполагают возможное противовирусное действие синтезированных соединений
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ЗАМЕЩЕННЫЕ 1,3-ОКСАТИОЛАНЫ

СИНТЕЗ


Доп.точки доступа:
Belleau, Bernard; Mansour, Tarek; Tse, Allan; Evans, Collen A.; Jin, Haolun; Zacharie, Boulos; Nguyen-Ba, Nghe; Biochem Pharma Inc.
Свободных экз. нет

4.
Патент 5466806 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07D 411/04,C07D 409/00.

   
    Processes for preparing substituted 1,3-oxathiolanes with antiviral properties [Текст] / Bernard Belleau [и др.] ; Biochem Pharma Inc. - № 40163 ; Заявл. 29.03.1993 ; Опубл. 14.11.1995
Перевод заглавия: Способ получения замещенных 1,3-оксатиоланов с противовирусными свойствами
Аннотация: Описан способ получения замещенных 1,3-оксатиоланов. Авторы предполагают возможное противовирусное действие синтезированных соединений
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ЗАМЕЩЕННЫЕ 1,3-ОКСАТИОЛАНЫ

СИНТЕЗ


Доп.точки доступа:
Belleau, Bernard; Mansour, Tarek; Tse, Allan; Evans, Collen A.; Jin, Haolun; Zacharie, Boulos; Nguyen-Ba, Nghe; Biochem Pharma Inc.
Свободных экз. нет

5.
Патент 6175008 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07D 327/04.

   
    Processes for preparing substituted 1,3-oxathiolanes with antiviral properties [Текст] / Bernard Belleau [и др.] ; BioChem Pharma Inc. - № 08/466329 ; Заявл. 06.06.1995 ; Опубл. 16.01.2001
Перевод заглавия: Пути синтеза замещенных 1,3-оксатиоланов с противовирусными свойствами
Аннотация: Известно, что 2-замещенные-5-замещенные-1,3-оксатиоланы проявляют высокую противовирусную, в том числе антиретровирусную, активность (ВИЧ, вирус гепатита В, Т-лимфотропный вирус человека) и при этом лишены цитотоксических свойств, что делает их перспективными средствами лечения СПИДа. Приводятся пути синтеза замещенных 1,3-оксатиоланов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ОКСАТИОЛАНЫ

ПРОИЗВОДНЫЕ

АНТИРЕТРОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ

СИНТЕЗ


Доп.точки доступа:
Belleau, Bernard; Mansour, Tarek; Tse, Allan; Evans, Colleen A.; Jin, Haolu; Zacharie, Boulos; Nguyen-Ba, Nghe; BioChem Pharma Inc.
Свободных экз. нет

6.
Патент 6175008 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07D 327/04.

   
    Processes for preparing substituted 1,3-oxathiolanes with antiviral properties [Текст] / Bernard Belleau [и др.] ; BioChem Pharma Inc. - № 08/466329 ; Заявл. 06.06.1995 ; Опубл. 16.01.2001
Перевод заглавия: Пути синтеза замещенных 1,3-оксатиоланов с противовирусными свойствами
Аннотация: Известно, что 2-замещенные-5-замещенные-1,3-оксатиоланы проявляют высокую противовирусную, в том числе антиретровирусную, активность (ВИЧ, вирус гепатита В, Т-лимфотропный вирус человека) и при этом лишены цитотоксических свойств, что делает их перспективными средствами лечения СПИДа. Приводятся пути синтеза замещенных 1,3-оксатиоланов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ОКСАТИОЛАНЫ

ПРОИЗВОДНЫЕ

АНТИРЕТРОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ

СИНТЕЗ


Доп.точки доступа:
Belleau, Bernard; Mansour, Tarek; Tse, Allan; Evans, Colleen A.; Jin, Haolu; Zacharie, Boulos; Nguyen-Ba, Nghe; BioChem Pharma Inc.
Свободных экз. нет

7.
Патент 5041449 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 31/52.

    Belleau, Bernard.
    4-(Nucleoside base)-substituted-1,3-dioxolanes useful for treatment ot retroviral infections [Текст] / Bernard Belleau, Dilip Dixit, Nghe Nguyen-Ba ; IAF BioChem International, Inc. - № 546676 ; Заявл. 29.06.1990 ; Опубл. 20.08.1991
Перевод заглавия: 4-(Нуклеозид)-замещенные-1,3-диоксоланы, пригодные для лечения ретровирусных инфекций
Аннотация: Предложено использовать 2-замещенные-4-замещенные-1,3-диоксоланы для лечения инфекций, вызываемых ретровирусами. Описывают их синтез. Обращают внимание на значительно меньшую цитотоксичность синтезир. соединений по сравнению с 2',3'-дидезокси-3'-азидотимидином. Среди наиболее эффективных ингибиторов обратной транскриптазы ретровирусов, в т. ч. и ВИЧ-1, оказался цис-изомер 2-гидроксиметил-4-(цитозин-1'-ил)-1,3диоксолан.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ЗАМЕЩЕННЫЕ 1,3-ДИОКСОЛАНЫ

НУКЛЕОЗИДНЫЕ ОСНОВАНИЯ

ВИЧ-1

СИНТЕЗ

РЕТРОВИРУСЫ


Доп.точки доступа:
Dixit, Dilip; Nguyen-Ba, Nghe; IAF BioChem International; Inc.
Свободных экз. нет

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)