Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Aniya, Yoko$<.>)
Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.56

    Naito, Akira.
    Antioxidative action of the nitrovasodilator nicorandil: Inhibition of oxidative activation of liver microsomal glutathione S-transferase and lipid peroxidation [Text] / Akira Naito, Yoko Aniya, Matao Sakanashi // Jap. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 65, N 3. - P209-213 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Антиоксидантное действие нитровазодилататора никорандила: торможение окислительной активации микросомной глутатион-S-трансферазы и перекисного окисления липидов
Аннотация: Изолированную печень взрослых крыс перфузировали раствором Кребса-Генселейта. Реперфузия ее после 90-минутной ишемии сопровождалась повышением активности микросомной глутатион-S-трансферазы (ГТ) без изменения активности микросомной глутатионпероксидазы (ГП), а также без изменения активности ГТ и ГП в цитозоле. Присутствие в перфузируемом растворе никорандила, SG-75, N-(2-оксиэтил)-никотинамиднитрата, (1 мМ) противодействовало такому усилению активности микросомной ГТ. In vitro обработка микросом 0,75 мМ H[2]O[2] повышала активность ГТ в 1,7 раза. В присутствии SG-75 она повышалась под действием H[2]O[2] в 1,5 раза. Кроме того, присутствие SG-75 в инкубационной среде противодействовало вызываемому H[2]O[2] перекисному окислению микросомных липидов. Производное SG-75 NO[2]-группы (SG-86) было лишено описанных эффектов SG-75. Япония, Univ. of the Ryukyus, Nishihara, Okinawa 903-01. Библ. 19
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.19.09
Рубрики: НИКОРАНДИЛ
АНТИОКСИДАНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
ПЕЧЕНЬ КРЫСЫ
ИШЕМИЯ - РЕПЕРФУЗИЯ

Доп.точки доступа:
Aniya, Yoko; Sakanashi, Matao

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.11-04М6.296

    Sjimoji, Miyuki.
    Glutathione S-transferases in rat testis microsomes: Comparison with liver transferase [Text] / Miyuki Sjimoji, Yoko Aniya // J. Biochem. - 1994. - Vol. 115, N 6. - P1128-1134 . - ISSN 0021-924X
Перевод заглавия: Глутатион-S-трансфераза в микросомах семенника крыс: сравнение с трансферазой из печени
Аннотация: Показано, что в отличие от единственной формы глутатионтрансферазы (ГТ) в микросомах печени крыс в микросомах семенника после хроматографии на гидроксилапатите обнаружено три изофермента ГТ: основная фракция содержит Ми-форму ГТ, 2-я фракция - альфа-форму ГТ и 3-я фракция содержит ГТ микросом печени с очень низкой активностью. Япония, Lab. Physiology and Pharmacology, Sch. Health Sciences, Fac. Medicine, Univ. Ryukyus, Okinawa 903-01. Библ. 33
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.65.31.02
Рубрики: ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА
ОЧИСТКА
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
МИКРОСОМЫ ЯИЧКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Aniya, Yoko

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.03-04М4.118

    Naito, Akira.
    Antioxidative action of the nitrovasodilator nicorandil: Inhibition of oxidative activation of liver microsomal glutathione S-transferase and lipid peroxidation [Text] / Akira Naito, Yoko Aniya, Matao Sakanashi // Jap. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 65, N 3. - P209-213 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Антиоксидантное действие нитровазодилататора никорандила: торможение окислительной активации микросомной глутатион-S-трансферазы и перекисного окисления липидов
Аннотация: Изолированную печень взрослых крыс перфузировали раствором Кребса-Генселейта. Реперфузия ее после 90-минутной ишемии сопровождалась повышением активности микросомной глутатион-S-трансферазы (ГТ) без изменения активности микросомной глутатионпероксидазы (ГП), а также без изменения активности ГТ и ГП в цитозоле. Присутствие в перфузируемом растворе никорандила, SG-75, N-(2-оксиэтил)-никотинамиднитрата, (1 мМ) противодействовало такому усилению активности микросомной ГТ. In vitro обработка микросом 0,75 мМ H[2]O[2] повышала активность ГТ в 1,7 раза. В присутствии SG-75 она повышалась под действием H[2]O[2] в 1,5 раза. Кроме того, присутствие SG-75 в инкубационной среде противодействовало вызываемому H[2]O[2] перекисному окислению микросомных липидов. Производное SG-75 NO[2]-группы (SG-86) было лишено описанных эффектов SG-75. Япония, Univ. of the Ryukyus, Nishihara, Okinawa 903-01. Библ. 19
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: НИКОРАНДИЛ
АНТИОКСИДАНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
ПЕЧЕНЬ КРЫСЫ
ИШЕМИЯ - РЕПЕРФУЗИЯ

Доп.точки доступа:
Aniya, Yoko; Sakanashi, Matao

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.06-04М4.61

    Shimoji, Miyuki.
    Preferential proteolysis and activation of oxidatively modified liver microsomal glutathione S-transferase of rat [Text] / Miyuki Shimoji, Yoko Aniya, M. W. Anders // Biol. and Pharm. Bull. - 1996. - Vol. 19, N 2. - P209-213 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Преимущественный протеолиз и активация окислительно модифицированной глутатион-S-трансферазы микросом печени крысы
Аннотация: Глутатион-S-трансферазу (I) инкубировали с диамид[диазендикарбоксиловой к-той бис(N,N-диметиламида] или H[2]O[2] в присутствии или без глутатиона. В рез-те этой р-ции образовывался белок-глутатион-дисульфид и димер фермента и происходило увеличение активности трансферазы. Контрольная I активировалась в 3-4 раза 3 мкг/мл трипсина, мономерная форма I с модифицированными дисульфидными связями стимулировалась трипсином при более низких конц-иях. Димер I не активировался трипсином. Протеолитический продукт из димера представлял фрагмент A и образовывался после обработки микросом оксидантами при низких конц-иях трипсина. Из немодифицированного мономерного фермента происходило образование фрагмента В и для этого требовалась более высокая конц-ия трипсина. США, Univ. of Rochester, Rochester, NY 14642. Библ. 27
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: АЗОТИСТЫЙ ОБМЕН
ПРОТЕОЛИЗ
ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Aniya, Yoko; Anders, M.W.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.06-04Т4.170

    Gyamfi, Maxwell Afari.
    Medicinal herb, Thonningia sanguinea protects against aflatoxin B[1] acute hepatotoxicity in Fischer 344 rats [Text] / Maxwell Afari Gyamfi, Yoko Aniya // Hum. and Exp. Toxicol. - 1998. - Vol. 17, N 8. - P418-423 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Лекарственное растение Thonningia sanguinea защищает крыс Fischer 344 от острого гепатотоксического действия афлатоксина B[1]
Аннотация: Крысам Fischer 344 однократно в/б вводили афлатоксин B[I] (I) в дозе 1 мг/кг. Введение I вызвало значительное повышение активности аланинаминотрансферазы (ААТ) и глутатион S-трансферазы (ГТФ) в сыворотке крови и снижение активности анилингидроксилазы (АГК) в микросомах печени. Если животным за 1 ч до введения I вводили экстракт Thoningea sanguinea, поражение печени было выражено значительно в меньшей степени, о чем свидетельствовала пониженная активность ААТ и ГТФ. Понижение активности АГК при этом было более выраженным. Сделано заключение, что ингибирование активности АГК связано с биотрансформацией I в токсичные метаболиты. Япония, Lab. Physiol. and Pharmacol., School of Health Sci., Faculty of Med., Univ. the Ryukyus, Nishihara, Okinawa 903-0215. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 32
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.11
Рубрики: МИКОТОКСИНЫ
АФЛАТОКСИН B1
ПЕЧЕНЬ
ФЕРМЕНТЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
THONINGIA SANGUINEA
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Aniya, Yoko

6.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 99.07-04В4.616

    Gyamfi, Maxwell Afari.
    Medicinal herb, Thonningia sanguinea protects against aflatoxin B[1] acute hepatotoxicity in Fischer 344 rats [Text] / Maxwell Afari Gyamfi, Yoko Aniya // Hum. and Exp. Toxicol. - 1998. - Vol. 17, N 8. - P418-423 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Лекарственное растение Thonningia sanguinea защищает крыс Fischer 344 от острого гепатотоксического действия афлатоксина B[1]
Аннотация: Крысам Fischer 344 однократно в/б вводили афлатоксин B[I] (I) в дозе 1 мг/кг. Введение I вызвало значительное повышение активности аланинаминотрансферазы (ААТ) и глутатион S-трансферазы (ГТФ) в сыворотке крови и снижение активности анилингидроксилазы (АГК) в микросомах печени. Если животным за 1 ч до введения I вводили экстракт Thoningea sanguinea, поражение печени было выражено значительно в меньшей степени, о чем свидетельствовала пониженная активность ААТ и ГТФ. Понижение активности АГК при этом было более выраженным. Сделано заключение, что ингибирование активности АГК связано с биотрансформацией I в токсичные метаболиты. Япония, Lab. Physiol. and Pharmacol., School of Health Sci., Faculty of Med., Univ. the Ryukyus, Nishihara, Okinawa 903-0215. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 32
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: МИКОТОКСИНЫ
АФЛАТОКСИН B1
ПЕЧЕНЬ
ФЕРМЕНТЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
THONINGIA SANGUINEA
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Aniya, Yoko

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.02-04Т2.204

   
    Antioxidant and hepatoprotective actions of the medicinal herb Artemisia campestris from the Okinawa Islands [Text] / Yoko Aniya [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2000. - Vol. 23, N 3. - P309-312 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Антиоксидантное и гепатозащитное действие лекарственной травы Artemisia campestris с островов Окинавы
Аннотация: Водный экстракт травы (ВЭТ) Artemisia campestris проявил in vitro высокую активность по улавливанию радикалов 1,1-дифенил-2-пикрилгидразила, гидроксила и супероксидного аниона. При введении мышам ddY ВЭТ в/б или п/о в дозе 5 мл/кг перед воздействием четыреххлористого углерода обнаружили выраженное гепатозащитное действие. ВЭТ снижал вызываемые CCl[4] эффекты (повышение уровня АлТ и АсТ в сыворотке крови, перекисного окисления липидов в печени). Lab. of Physiology and Pharmacology, School of Health Sciences, Fac. of Medicine, Univ. of the Ryukyus, 207 Uehara, Nishihara, Okinawa 903-0215. Библ. 22
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ARTEMISIA CAMPESTRIS
ВОДНЫЙ ЭКСТРАКТ
АНТИОКСИДАНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГЕПАТОЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ УГЛЕРОД

Доп.точки доступа:
Aniya, Yoko; Shimabukuro, Minako; Shimoji, Manami; Kohasu, Mayumi; Gyamfi, Maxwell Afari; Miyagi, Chika; Kunii, Daisuke; Takayama, Fusako; Egashira, Toru

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.08-04Т2.318

    Gyamfi, Maxwell Afari.
    Free-radical scavenging action of medicinal herbs from Ghana Thonningia sanguinea on experimentally-induced liver injuries [Text] / Maxwell Afari Gyamfi, Masato Yonamine, Yoko Aniya // Gen. Pharmacol. - 1999. - Vol. 32, N 6. - P661-667 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Способность улавливать свободные радикалы, выявленные у лекарственной травы Thonningia sanguinea, произрастающей в Гане, при экспериментальных поражениях печени
Аннотация: Из 5 изученных лекарственных растений только у водного экстракта травы (ВЭТ) T. sanguinea выявили способность улавливать свободные радикалы и угнетать перекисное окисление липидов в микросомах печени. ВЭТ (5 мл/кг в/б) блокировал проявления гепатотоксического действия у крыс, вызванного однократным введением галактозамина (400 мг/кг в/б), и у мышей, вызванного введением CCl[4] (25 мл/кг в/б). ВЭТ блокировал увеличение активности глутатион-S-трансферазы в микросомах печени, вызываемое галактозамином. Япония, Lab. of Physiology and Pharmacology, School of Health Sciences, Fac. of Medicine, Univ. of the Ryukyus, Nishihara, Okinawa 903-0215. Библ. 39
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
THONNINGIA SANGUINEA
ВОДНЫЙ ЭКСТРАКТ
АНТИОКСИДАНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ПОРАЖЕНИЕ ПЕЧЕНИ

Доп.точки доступа:
Yonamine, Masato; Aniya, Yoko

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.09-04М4.449

    Gyamfi, Maxwell Afari.
    Free-radical scavenging action of medicinal herbs from Ghana Thonningia sanguinea on experimentally-induced liver injuries [Text] / Maxwell Afari Gyamfi, Masato Yonamine, Yoko Aniya // Gen. Pharmacol. - 1999. - Vol. 32, N 6. - P661-667 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Способность улавливать свободные радикалы, выявленные у лекарственной травы Thonningia sanguinea, произрастающей в Гане, при экспериментальных поражениях печени
Аннотация: Из 5 изученных лекарственных растений только у водного экстракта травы (ВЭТ) T. sanguinea выявили способность улавливать свободные радикалы и угнетать перекисное окисление липидов в микросомах печени. ВЭТ (5 мл/кг в/б) блокировал проявления гепатотоксического действия у крыс, вызванного однократным введением галактозамина (400 мг/кг в/б), и у мышей, вызванного введением CCl[4] (25 мл/кг в/б). ВЭТ блокировал увеличение активности глутатион-S-трансферазы в микросомах печени, вызываемое галактозамином. Япония, Lab. of Physiology and Pharmacology, School of Health Sciences, Fac. of Medicine, Univ. of the Ryukyus, Nishihara, Okinawa 903-0215. Библ. 39
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.15.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
THONNINGIA SANGUINEA
ВОДНЫЙ ЭКСТРАКТ
АНТИОКСИДАНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ПОРАЖЕНИЕ ПЕЧЕНИ

Доп.точки доступа:
Yonamine, Masato; Aniya, Yoko

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.03-04М4.669

    Aniya, Yoko.
    Oxidative and proteolytic activation of liver microsomal glutathione S-transferase (GSTm) of rats [Text] : докл. [International Conference on Glutathione Transferases, Uppsala, 19-23 May, 2000] / Yoko Aniya, D. Kunii, K. Yamazaki // Chem.- Biol. Interact. - 2001. - Vol. 133, N 1-3. - P144-147 . - ISSN 0009-2797
Перевод заглавия: Окислительная и протеолитическая активация микросомной глутатион-S-трансферазы (GSTm) крыс
Аннотация: При инкубации микросом печени крыс или очищенной глутатион-S-трансферазы (GSTm) с пероксинитритом наблюдалось повышение активности GSTm даже в присутствии тиол-содержащих соединений. При этом был обнаружен димер GSTm. При обработке микросомными протеиназами также наблюдалось возрастание активности GSTm, которое сопровождалось появлением фрагментов GSTm. Сделано заключение, что GSTm активируется при окислительной и протеолитической модификации. Япония, Lab. Physiol. Pharmac. Sch. Hlth Sci. Univ. Ryukyus., Okinawa. Библ. 5
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА
ПРОТЕОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kunii, D.; Yamazaki, K.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.06-04Т2.167

    Gyamfi, Maxwell Afari.
    Antioxidant properties of Thonningianin A, isolated from the African medicinal herb, Thonningia sanguinea [Text] / Maxwell Afari Gyamfi, Yoko Aniya // Biochem. Pharmacol. - 2002. - Vol. 63, N 9. - P1725-1737 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Антиоксидантные свойства тоннингианина A, выделенного из африканской лекарственной травы, Thonningia sanguinea
Аннотация: Показали, что тоннингианин A тормозит перекисное окисление липидов в микросомах печени крысы, захватывает перекисные анионы и пероксильные радикалы, ингибирует активность ксантиноксидазы и оказывает ряд других антиоксидантных эффектов. Япония, Lab. Physiol. & Pharmacol., Fac. Med., Univ. Ryukyus, Okinawa 903-0215. Библ. 49
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: АНТИОКСИДАНТНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
СНИЖЕНИЕ
ТОННИНГИАНИН А
ВЛИЯНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Aniya, Yoko

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.08-04Т1.76

    Gyamfi, Maxwell Afari.
    Antioxidant properties of Thonningianin A, isolated from the African medicinal herb, Thonningia sanguinea [Text] / Maxwell Afari Gyamfi, Yoko Aniya // Biochem. Pharmacol. - 2002. - Vol. 63, N 9. - P1725-1737 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Антиоксидантные свойства тоннингианина A, выделенного из африканской лекарственной травы, Thonningia sanguinea
Аннотация: Показали, что тоннингианин A тормозит перекисное окисление липидов в микросомах печени крысы, захватывает перекисные анионы и пероксильные радикалы, ингибирует активность ксантиноксидазы и оказывает ряд других антиоксидантных эффектов. Япония, Lab. Physiol. & Pharmacol., Fac. Med., Univ. Ryukyus, Okinawa 903-0215. Библ. 49
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.02
Рубрики: АНТИОКСИДАНТНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
СНИЖЕНИЕ
ТОННИНГИАНИН А
ВЛИЯНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Aniya, Yoko

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.05-04М1.100

    Imaizumi, Naoki.
    The role of a membrane-bound glutathione transferase in the peroxynitrite-induced mitochondrial permeability transition pore: Formation of a disulfide-linked protein complex [Text] / Naoki Imaizumi, Yoko Aniya // Arch. Biochem. and Biophys. - 2011. - Vol. 516, N 2. - P160-172 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Роль связанной с мембранами глутатионтрансферазы в индуцируемой пероксинитритом поре перехода митохондриальной проницаемости: образование связанного дисульфидами белкового комплекса
Аннотация: Пероксинитрит (PON) вызывает набухание митохондрий, сопровождающееся образованием связанного дисульфидами белквого комплекса, в к-рый входят связанная с мембранами глутатионтрансфераза 1, транслокатор адениновых нуклеотидов и циклофилин D и к-рый функционирует как пора перехода митохондриальной проницаемости при индуцируемом PON набухании. Япония, Lab. Mol. Genet. and Pharmac., Sch. Hlth. Sci., Fac. Med., Univ. Ryukyus, 207 Uehara, Nishihara, Okinawa 903-0215. Библ. 65
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА
СВЯЗАННЫЙ С МЕМБРАНАМИ ФЕРМЕНТ
БЕЛКОВЫЙ КОМПЛЕКС
СВЯЗАННЫЙ ДИСУЛЬФИДАМИ КОМПЛЕКС
СОСТАВ
ПЕРОКСИТИНРИТ
МИТОХОНДРИИ
ПРОНИЦАЕМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Aniya, Yoko

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.11-04М4.136

    Aniya, Yoko.
    Regulation of rat liver microsomal glutathione S-transferase activity by thiol/disulfide exchange [Text] / Yoko Aniya, M. W. Anders // Arch. Biochem. and Biophys. - 1989. - Vol. 270, N 1. - P330-334 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Регуляция активности глутатион-S-трансферазы из микросом печени крыс путем тиол-дисульфидного обмена
Аннотация: Очищенную глутатион-S-трансферазу (ГТ) или препарат микросом печени крысы (МПК) инкубировали 10 мин при +25'ГРАДУС' С с рядом сульфгидрильных реагентов (СГР), а затем определяли активность ГТ по субстратам: 5 мМ глутатиону (GSH) и 1 мМ 1-хлор-2,4-динитробензолу. Диамид (I, диазенодикарбоновой к-ты бис[N,N-диметиламид]), цистамин (II) и N-этилмалеимид (III) активировали очищ. ГТ, соотв., на 179,229 и 942%. Глутатион-дисульфид (IV) ингибировал ГТ на 28%. Введение в инкубац. смесь GSH потенциировало действие I (активация на 861%), тогда как действие II и III существенно не менялось. При инкубации МПК активность в них ГТ повышалась под действием I-III на 75 (437 с GSH), 435 и 466% соотв. IV также вызывал активацию на 220%, но для этого требовалось длительная инкубация (20 мин) при т-ре +37'ГРАДУС' С. Дитиотреитол подавлял активацию ГТ под действием I и II. Заключают, что активность ГТ регулируется путем обратимого дисульфидного обмена, однако, процесс образования смешанного дисульфида ГТ с IV катализируется in vivo или в МПК энзиматически не может быть воспроизведен с высокоочищ. ГТ. США, Univ. of Rochester, 601 Elmwood Avenue, Rochester, NY 14642. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.39
Рубрики: ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА
АКТИВНОСТЬ
РЕГУЛЯЦИЯ
ОБРАТИМЫЙ ДИСУЛЬФИДНЫЙ ОБМЕН
СУЛЬФГИДРИЛЬНЫЕ РЕАГЕНТЫ
МИКРОСОМЫ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Anders, M.W.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.12-04М1.273

    Aniya, Yoko.
    Activation of rat liver microsomal glutathione S-transferase by reduced oxygen species [Text] / Yoko Aniya, M. W. Anders // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 4. - P1998-2002 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Активация глутатион-S-трансферазы микросом печени крысы восстановленными формами кислорода
Аннотация: Для выяснения физиологических механизмов регуляции глутатион-S-трансферазы (I) микросом печени крысы, исследовали влияние активность I энзиматически образованных оксидантов. С этой целью определяли активируется ли микросомная I норадреналином в присутствии и в отсутствие NADPH-образующей системы. Показано, что при инкубации норадреналина (0,1 мМ) с микросомами печени крысы (фосфатный буфер, pH 7,4) наблюдается увеличение активности микросомной I (до 180% от контроля); эта активация возрастает в присутствии NADPH-образующей системы до 400%. Супероксиддисмутаза и каталаза частично ингибировали норадреналинзависимую активацию I. При добавлении дитиотрейтола и глутатиона активация I норадреналином в присутствии или в отстутсвие NADPH не наблюдалась. Активация I норадреналином и глутатион-дисульфидом не является аддитивной. Результаты указывают, что микросомная I активируется восстановленными метаболитами кислорода. Считают, что метаболические процессы, генерируемые восстановленными метаболитами кислорода, могут активировать микросомную I посредством окисления сульфгидрильной группы I и эта увеличенная каталитическая активность может способствовать защите Кл от индуцированного оксидантами повреждения США, (A.M.W.) Dept. of Pharmacology, University of Rochester, Roschester, NY 14642. Библ. 36.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.09.11
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
МИКРОСОМЫ
ФЕРМЕНТЫ
ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА

Доп.точки доступа:
Anders, M.W.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.12-04Т4.69

   
    Glutathione S-transferases and chloroform toxicity in streptozotocin-induced diabetic rats [Text] / Yoko Aniya [et al.] // Jap. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 50, N 3. - P263-269 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Активность глутатион S-трансферазы и токсичность хлороформа у крыс с диабетом, индуцированным стрептозотоцином
Аннотация: Крысам Sprague-Dawley , с индуцированным в течение 7 дн стрептозотоцином (I; 80 мг/кг, в/б) диабетом или без, вводили в/б 0,2 мл/кг хлороформа (II) или 75 мг/кг фенобарбитала (III; 2 дня), или II через 18 ч после последней инъекции III и определяли активность глутатион S-трансферазы (ГТТ), анилингидроксилазы, АСТ в цитозоле и микросомах печени и почек и в сыворотке крови. У крыс, получавших I, отмечали достоверное снижение массы тела и почек, II - массы печени, I+II - снижение массы тела и печени. На фоне введения III обнаружили под влиянием I - увеличение массы печени и почек, I+II - снижение массы тела и увеличение массы печени и почек. I в сыворотке крови крыс без введения III повышал содержание глюкозы (Гл) и активность АСТ, II - АСТ, I+II - содержание Гл и активность АСТ; при введении III: I - повышал содержание Гл и активность АСТ, I+II - повышали содержание Гл. Отмечено достоверное снижение активности ГТТ в цитозоле печени и почек крыс при введении I, но не у крыс, получавших I+III. У крыс с хронич. диабетом определяли достоверное снижение активности цитозольной и микросомальной ГТТ в печени, где только активность микросомальной ГТТ восстанавливалась при введении инсулина (4 ед) через 3 дня после введения I. Не отмечено изменения активности ГТТ in vitro. Заключают, что снижение активности ГТТ при диабете может вносить изменения в метаболизм и токсичность ксенобиотиков. Япония, Second Department of Internal Medicine University of the Ryukyus, Okinawa 903-01. Табл. 6. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.15.15 + 341.47.03.29
Рубрики: ХЛОРОФОРМ
СТРЕПТОЗОТОЦИН
ФЕНОБАРБИТАЛ
ТОКСИЧНОСТЬ
ДИАБЕТ
ПЕЧЕНЬ
ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА
ГЛУТАМАТПИРУВАТТРАНСАМИНАЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Aniya, Yoko; Ojiri, Yoshihiko; Sunagawa, Ryuji; Murakami, Keiji; Zhenzhong, Guan; Mimura, Goro; Sakanashi, Matao

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.04-04Т2.025

   
    Possibilities of the tolerance development to nipradilol and of the measurement of vascular glutathione content in isolated rat aorta [Text] / Junko Nakasone [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1992. - Vol. 23, N 3. - P523-527 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Возможность развития толерантности к нипрадилолу и измерения содержания гутатиона в изолированной аорте крысы
Аннотация: На колечках аорты крысы нипрадилол (I) вызывал зависимую от конц-ии релаксацию; эффект практически не изменялся при предварит. инкубации препаратов с I. Аналогично действовал нитроглицерин (II); предварит. инкубация в присутствии I также не влияла на эффекты II. Попытка измерения содержания глутатиона в тканях аорты не дала достоверных результатов. Делают вывод, что I не вызывает развития толерантности к I и к II. Япония, Fac. of Medicine, Univ. of the Ryukyus, 207 Uehara, Nishihara-cho, Okinawa 903-01. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.19.17
Рубрики: НИПРАДИЛОЛ
АОРТА КРЫСЫ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
НИТРОГЛИЦЕРИН
ГЛУТАТИОН

Доп.точки доступа:
Nakasone, Junko; Matsuzaki, Toshihiro; Aniya, Yoko; Uezu, Kimiko; Sakanashi, Matao

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.11-04Я6.121

    Aniya, Yoko.
    Organic hydroperoxide-induced activation of liver microsomal glutathione S-transferase of rats in vitro [Text] / Yoko Aniya, Ai Daido // Jap. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 62, N 1. - P9-14 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Индуцированная органическими гидропероксидами активация глютатион-S-трансферазы крыс in vitro
Аннотация: Для изучения влияния органич. пероксидов на глютатион-S-трансферазу (Тр) микросом исследовали действие t-бутилгидропероксида (I), гидропероксида кумола (II) и гидропероксида линолевой к-ты (III). При инкубации микросом печени крыс со 100 мкМ I или 25 мкМ II или III активность Тр увеличивалась в 1,5 раза. При добавлении глутатиона (Гл) активность Тр повышалась в 2,2 раза, тогда как добавление дитиотрейтола или цистеина не влияло на активацию Тр перекисями. Активация Тр после обработки I в присутствии Гл полностью снималась дитиотрейтолом, но последний не влиял на активацию Тр в отсутствие Гл. Гидропероксидазная активность Тр не менялась под действием I как в присутствии, так и в отсутствие Гл. Заключают, что Тр активируется органич. гидроперекисями как в присутствии, так и в отсутствие Гл. Предполагают, что активация Тр происходит за счет окисления остатка цистеина. Япония, Lab. Physiology, Pharmacology, Sch. Health Sci., Fac. Medicine, Univ. the Ryukyus, 207 Uehara, Nishihara, Okinawa 903-01. Библ. 30
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА
АКТИВАЦИЯ
ПЕРОКСИДЫ
ДИТИОТРЕЙТОЛ
МИКРОСОМЫ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Daido, Ai
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)