Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Akasaka, Koji$<.>)
Общее количество найденных документов : 22
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-22 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 95.08-04И1.197

   
    Corrected structure of the 5' flanking region of arylsulfatase gene of the sea urchin, Hemicentrotus pulcherrimus [Text] / Koji Akasaka [et al.] // Dev., Growth and Differ. - 1994. - Vol. 36, N 6. - P633-636 . - ISSN 0012-1592
Перевод заглавия: Исправленное строение 5'-окаймляющего участка гена арилсульфатазы морского ежа Hemicentrotus pulcherrimus
Аннотация: Существенно откорректирована опубликованная ранее (Yamada et al., Develop. Growth & Differ., 34, 1992, 719- 729) последовательность нуклеотидов на 5'-окаймляющем участке гена арилсульфатазы (АС) H. pulcherrimus. Добавлены пропущенная при субклонировании последовательность 294 нуклеотидов между -728 и -1021, группа прямых повторов между -2592 и -3440, обнаружена обратная последовательность между -217 и -476. Возможно, последняя играет роль в регуляции транскрипции гена АС. Япония, Lab. of Molecular Genetics, Zoological Inst., Fac. of Science, Hiroshima Univ., Higashi-Hiroshima 724. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.45.29
Рубрики: ИГЛОКОЖИЕ
HEMICENTROTUS PULCHERRIMUS (ECHIN.)
АРИЛСУЛЬФАТАЗА
ГЕНЫ
СТРОЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Akasaka, Koji; Sakamoto, Naoaki; Yamamoto, Takashi; Morokuma, Junji; Fujikawa, Nobuhisa; Takata, Kazuko; Eguchi, Sachiko; Shimada, Hiraku

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 98.01-04И1.267

   
    cDNA cloning of Na{+}, K{+}-ATPase 'альфа'-subunit from embryos of the sea urchin, Hemicentrotus pulcherrimus [Text] / Keiko Mirsunaga-Nakatsubo [et al.] // Zool. Sci. - 1996. - Vol. 13, N 6. - P833-841 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Клонирование кДНК 'альфа'-субъединицы Na{+},K{+}-АТФазы эмбрионов морского ежа, Hemicentrotus pulcherrimus
Аннотация: Из клонотеки кДНК гаструлы морского ежа Hemicentrotus pulcherrimus клонировали полноразмерную кДНК 'альфа'-субъединицы Na{+},K{+}-АТФазы (АС). Эта кДНК кодирует белок размером 1038 аминок-т с мол. м. 114 кД и 8 трансмембранными доменами. Сравнили структуры АС морского ежа и АС 21 другого вида животных и показали, что у АС морского ежа и позвоночных животных общий предок, а дивергенция АС у предков позвоночных произошла после разделения иглокожих и позвоночных животных. Япония, Dep. Biol., Sch. Education, Waseda Univ., 1-6-1, Nishiwaseda, Shinjuku-ku, Tokyo 169-50. Библ. 45
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.45.99
Рубрики: АТФАЗА NA{+}, K{+}
СУБЪЕДИНИЦА 'АЛЬФА'
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ЭВОЛЮЦИЯ
МОРСКИЕ ЕЖИ
HEMICENTROTUS PULCHERRIMUS

Доп.точки доступа:
Mirsunaga-Nakatsubo, Keiko; Yamazaki, Ken; Hatoh-Okazaki, Midori; Kawashita, Hiroto; Okamura, Chisato; Akasaka, Koji; Shimada, Hiraku; Yasumasu, Ikuo

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.01-04М1.39

   
    cDNA cloning of Na{+}, K{+}-ATPase 'альфа'-subunit from embryos of the sea urchin, Hemicentrotus pulcherrimus [Text] / Keiko Mirsunaga-Nakatsubo [et al.] // Zool. Sci. - 1996. - Vol. 13, N 6. - P833-841 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Клонирование кДНК 'альфа'-субъединицы Na{+},K{+}-АТФазы эмбрионов морского ежа, Hemicentrotus pulcherrimus
Аннотация: Из клонотеки кДНК гаструлы морского ежа Hemicentrotus pulcherrimus клонировали полноразмерную кДНК 'альфа'-субъединицы Na{+},K{+}-АТФазы (АС). Эта кДНК кодирует белок размером 1038 аминок-т с мол. м. 114 кД и 8 трансмембранными доменами. Сравнили структуры АС морского ежа и АС 21 другого вида животных и показали, что у АС морского ежа и позвоночных животных общий предок, а дивергенция АС у предков позвоночных произошла после разделения иглокожих и позвоночных животных. Япония, Dep. Biol., Sch. Education, Waseda Univ., 1-6-1, Nishiwaseda, Shinjuku-ku, Tokyo 169-50. Библ. 45
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.07.07.15
Рубрики: АТФАЗА NA{+}, K{+}
СУБЪЕДИНИЦА 'АЛЬФА'
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ЭВОЛЮЦИЯ
МОРСКИЕ ЕЖИ
HEMICENTROTUS PULCHERRIMUS

Доп.точки доступа:
Mirsunaga-Nakatsubo, Keiko; Yamazaki, Ken; Hatoh-Okazaki, Midori; Kawashita, Hiroto; Okamura, Chisato; Akasaka, Koji; Shimada, Hiraku; Yasumasu, Ikuo

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 98.02-04И1.374

   
    Oral-aboral ectoderm differentiation of sea urchin embryos is disrupted in response to calcium ionophore [Text] / Koji Akasaka [et al.] // Dev., Growth and Differ. - 1997. - Vol. 39, N 3. - P373-379 . - ISSN 0012-1592
Перевод заглавия: Орально-аборальная дифференциация эктодермы эмбрионов морского ежа нарушается в ответ на применение кальциевого ионофора
Аннотация: В опытах на яйцах Hemicentrotus pulcherrimus и Strongylocentrotus purpuratus проверяли способность ионофора A23187 (вызывающего увеличение конц-ии Ca{2+}-иона в цитоплазме) менять закономерности дифференциации клеток в ходе развития. Добавка A23187 к эмбрионам на стадии раннего дробления (возраст 3 ч) вызывает резкие изменения развития на стадии гаструляции. Применение тканеспецифических проб с кДНК и антител показало нарушение у них орально-аборальной дифференциации эктодермы. Стадия дробления - критический период для применения A23187, после нее ионофор не оказывает большого влияния. На формирование трех зародышевых листков A23187 не влияет. Очевидно, внутриклеточные сигналы, опосредованные Ca{2+}-ионами, могут играть ключевую роль в установлении орально-аборальной оси при развитии морского ежа. Япония, Graduate Dep. of Gene Sciences, Fac. of Science, Hiroshima Univ., Higashi-Hiroshima. Ил. 5. Библ. 31
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.45.09
Рубрики: ИГЛОКОЖИЕ
МОРСКИЕ ЕЖИ
ЭМБРИОНЫ
ЭКТОДЕРМА
КАЛЬЦИЕВЫЕ ИОНОФОРЫ

Доп.точки доступа:
Akasaka, Koji; Uemoto, Hiroko; Wilt, Fred; Mirsunaga-Nakatsubo, Keiko; Shimada, Hiraku

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.02-04М1.56

   
    Oral-aboral ectoderm differentiation of sea urchin embryos is disrupted in response to calcium ionophore [Text] / Koji Akasaka [et al.] // Dev., Growth and Differ. - 1997. - Vol. 39, N 3. - P373-379 . - ISSN 0012-1592
Перевод заглавия: Орально-аборальная дифференциация эктодермы эмбрионов морского ежа нарушается в ответ на применение кальциевого ионофора
Аннотация: В опытах на яйцах Hemicentrotus pulcherrimus и Strongylocentrotus purpuratus проверяли способность ионофора A23187 (вызывающего увеличение конц-ии Ca{2+}-иона в цитоплазме) менять закономерности дифференциации клеток в ходе развития. Добавка A23187 к эмбрионам на стадии раннего дробления (возраст 3 ч) вызывает резкие изменения развития на стадии гаструляции. Применение тканеспецифических проб с кДНК и антител показало нарушение у них орально-аборальной дифференциации эктодермы. Стадия дробления - критический период для применения A23187, после нее ионофор не оказывает большого влияния. На формирование трех зародышевых листков A23187 не влияет. Очевидно, внутриклеточные сигналы, опосредованные Ca{2+}-ионами, могут играть ключевую роль в установлении орально-аборальной оси при развитии морского ежа. Япония, Graduate Dep. of Gene Sciences, Fac. of Science, Hiroshima Univ., Higashi-Hiroshima. Ил. 5. Библ. 31
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.07.07.13
Рубрики: ИГЛОКОЖИЕ
МОРСКИЕ ЕЖИ
ЭМБРИОНЫ
ЭКТОДЕРМА
КАЛЬЦИЕВЫЕ ИОНОФОРЫ

Доп.точки доступа:
Akasaka, Koji; Uemoto, Hiroko; Wilt, Fred; Mirsunaga-Nakatsubo, Keiko; Shimada, Hiraku

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 98.04-04И1.110

   
    Expression of spicule matrix protein gene SM30 in embryonic and adult mineralized tissues of sea urchin Hemicentrotus pulcherrimus [Text] / Takashi Kitajima [et al.] // Dev., Growth and Differ. - 1996. - Vol. 38, N 6. - P687-695 . - ISSN 0012-1592
Перевод заглавия: Экспрессия гена, кодирующего белок SM30 матрикса спикул, в минерализованных тканях эмбрионов и взрослых морских ежей Hemicentronotus pulcherrimus
Аннотация: Из библиотеки клеток морского ежа H. pulcherrimus выделена кДНК, соотв. гену, к-рый кодирует один из основных белков, составляющих спикулы - минерализованные образования скелета иглокожих: SM30. Расшифрованная последовательность полипептида состоит из 288 аминокислот - отмечено существенное сходство как по длине, так и по аминокислотной последовательности с белком SM30 др. вида морских ежей - Strongylocentrotus purpuratus: 88% (90% по нуклеотидным последовательностям соотв. генов). Показано, что впервые транскрипты SM30 появляются у эмбрионов H. pulcherrimus одновременно с закладкой спикул и затем, по мере их развития, экспрессия гена SM30 резко интенсифицируется; отмечено, что в присутствии ионов цинка рост спикул и экспрессия SM30 существенно подавлены. Отмечено, что экспрессия гена SM50, также кодирующего один из основных спикульных белков, начинается позже в сравнении с SM30 и не зависит от присутствия-отсутствия ионов цинка. В целом подтверждено существование различающихся механизмов регуляции генов SM30 и SM50 у морских ежей. Япония, Dep. Biol., Tokyo Metropolitan Univ., Minami-Ohsawa, Hachioji, Tokyo 192-03. Библ. 41
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.45.99
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН SM30
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ИГЛОКОЖИЕ

Доп.точки доступа:
Kitajima, Takashi; Tomita, Masahiro; Killian, Christopher E.; Akasaka, Koji; Wilt, Fred H.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.04-04М1.74

   
    Expression of spicule matrix protein gene SM30 in embryonic and adult mineralized tissues of sea urchin Hemicentrotus pulcherrimus [Text] / Takashi Kitajima [et al.] // Dev., Growth and Differ. - 1996. - Vol. 38, N 6. - P687-695 . - ISSN 0012-1592
Перевод заглавия: Экспрессия гена, кодирующего белок SM30 матрикса спикул, в минерализованных тканях эмбрионов и взрослых морских ежей Hemicentronotus pulcherrimus
Аннотация: Из библиотеки клеток морского ежа H. pulcherrimus выделена кДНК, соотв. гену, к-рый кодирует один из основных белков, составляющих спикулы - минерализованные образования скелета иглокожих: SM30. Расшифрованная последовательность полипептида состоит из 288 аминокислот - отмечено существенное сходство как по длине, так и по аминокислотной последовательности с белком SM30 др. вида морских ежей - Strongylocentrotus purpuratus: 88% (90% по нуклеотидным последовательностям соотв. генов). Показано, что впервые транскрипты SM30 появляются у эмбрионов H. pulcherrimus одновременно с закладкой спикул и затем, по мере их развития, экспрессия гена SM30 резко интенсифицируется; отмечено, что в присутствии ионов цинка рост спикул и экспрессия SM30 существенно подавлены. Отмечено, что экспрессия гена SM50, также кодирующего один из основных спикульных белков, начинается позже в сравнении с SM30 и не зависит от присутствия-отсутствия ионов цинка. В целом подтверждено существование различающихся механизмов регуляции генов SM30 и SM50 у морских ежей. Япония, Dep. Biol., Tokyo Metropolitan Univ., Minami-Ohsawa, Hachioji, Tokyo 192-03. Библ. 41
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.07.07.15
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН SM30
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ИГЛОКОЖИЕ

Доп.точки доступа:
Kitajima, Takashi; Tomita, Masahiro; Killian, Christopher E.; Akasaka, Koji; Wilt, Fred H.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 98.07-04И1.290

   
    A cis-regulatory element within the 5' flanking region of arylsulfatase gene of sea urchin, Hemicentrotus pulcherrimus [Text] / Junji Morokuma [et al.] // Dev., Growth and Differ. - 1997. - Vol. 39, N 4. - P469-476 . - ISSN 0012-1592
Перевод заглавия: Цис-регуляторный элемент [расположенный] в 5'-фланкирующем участке гена арилсульфатазы морского ежа Hemicentrotus pulcherrimus
Аннотация: С применением ПЦР клонирован и секвенирован участок генома морского ежа H. pulcherrimus, соотв. промотору гена арилсульфатазы. Экспрессия этого гена индуцируется сразу после вылупления личинок из икринок в большинстве клеток (кроме мезенхимных и клеток вегетативного полюса). Анализ экспрессии слитых конструкций фрагментов промотора ген-репортер (бактериальный ген люциферазы) указывает на то, что близлежащие к сайту инициации транскрипции участки гена Ars ([-100]':-'[+38]) практически не влияют на экспрессию гена lux. Однако удлинение участка промотора до положения [-3484] позволяет идентифицировать ряд сильных цис-элементов. Сильный энхансер картирован в положении [-194]':-'[-144]. С помощью метода сдвига подвижности в геле выявлен ядерный фактор, взаимодействующий с этим участком гена арилсульфатазы 50 н. Япония, Lab. Mol. Genet., Grad. Dep. Gene Sci., Fac. Sci., Hiroshima Univ., Kagamiyama, Higashi-Hiroshima 739. Библ. 24
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.45.99
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
АРИЛСУЛЬФАТАЗА
ГЕНЫ
ПРОМОТОРЫ
ЭЛЕМЕНТЫ ЦИС-ДЕЙСТВУЮЩИЕ
ЭНХАНСЕРЫ
МОРСКИЕ ЕЖИ
HEMICENTROTUS PULCHERRIMUS

Доп.точки доступа:
Morokuma, Junji; Akasaka, Koji; Mitsunaga-Naktsubo, Keiko; Shimada, Hiraku

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 98.10-04И1.370

   
    Cloning of cyclin E cDNA of the sea urchin, Hemicentrotus pulcherrimus [Text] / Daisuke Kurokawa [et al.] // Zool. Sci. - 1997. - Vol. 14, N 5. - P791-794 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Клонирование кДНК циклина E морского ежа Hemicentrotus pulcherrimus
Аннотация: Из клонотеки кДНК ооцитов морского ежа H. pulcherrimus выделена кДНК циклина E, - белка, участвующего в контроле клеточного цикла. Циклин E является (во взаимодействии с киназой cdk2) фактором перехода G[1]/S. Циклин E состоит из 424 аминок-т, и имеет мол. м. 48 кД. Его аминокислотная последовательность сходна с последовательностями циклинов E человека (70,6%), крысы (67%), курицы (70,6%), шпорцевой лягушки (65,1%), Brachydanio rerio (67%) и D. melanogaster (68,8%); что данные подтверждает высокий уровень эволюционной консервативности циклина E, и универсальность контролируемых им клеточных процессов. Сходство с др. циклинами существенно ниже, что также соотв. Данным о структурной и функциональной гетерогенности циклинов. Наибольший уровень экспрессии гена циклина E в эмбриогенезе H. pulcherrimus отмечен на стадии морулы. Япония, Lab. Mol. Genet., Grad. Dep. Gene Sci., Fac. Sci., Hiroshima Univ., Higashihiroshima 739. Библ. 15
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.45.99
Рубрики: ЦИКЛИН E
ГЕНЫ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
КОНСЕРВАТИВНОСТЬ
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
HEMICENTROTUS PULCHERRIMUS

Доп.точки доступа:
Kurokawa, Daisuke; Akasaka, Koji; Mitsunaga-Nakatsubo, Keiko; Shimada, Hiraku

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.12-04М1.54

   
    Arylsulfatase exists ax non-enzymatic cell surface protein in sea urchin embryos [Text] / Keiko Mitsunaga-Nakatsubo [et al.] // J. Exp. Zool. - 1998. - Vol. 280, N 3. - P220-230 . - ISSN 0022-104X
Перевод заглавия: В неферментных белках клеточных поверхностей эмбрионов морского ежа присутствует арилсульфатаза
Аннотация: Арилсульфатаза (АС) широко распространена в живом мире и ее гены клонированы из разных организмов. На эмбрионах морского ежа Hemicentrotus pulcherrimus показано распределение двух типов АС в двух местах. Большая часть АС эмбрионов не проявляет ферментативной активности и локализована внеклеточно в аборальных эктодермальных клетках (неферментативная АС, НФАС), но небольшая часть ферментативно активна и локализована в лизосомных пузырьках (ферментативная АС, ФАС). Закономерности элюции протеинов АС в DEAE-целлюлозе или аналитической гель-колоночной хроматографии показывают, что хотя мол. радиус ФАС отличается от радиуса НФАС, их заряд одинаков. Седиментационный анализ показал, что очищенная АС из эмбрионов растворима в отсутствие дивалентных катионов, но становится нерастворимой в присутствии Ca{2+} или Mg{2+}. Очевидно, НФАС - новая составляющая компонентов клеточных поверхностей или внеклеточной матрицы. Возможно, АС клеточных поверхностей играет важную роль в морфогенезе эмбрионов морских ежей. Япония, Graduate Dep. of Gene Science, Fac. of Science, Hiroshima Univ., Kagamiyama, Higashi-Hiroshima. Ил. 9. Библ. 40
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.07.07.15
Рубрики: ИГЛОКОЖИЕ
HEMICENTROTUS PULCHERRIMUS (ECHIN.)
ЭМБРИОНЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ПОВЕРХНОСТИ
НЕФЕРМЕНТНЫЕ БЕЛКИ
АРИЛСУЛЬФАТАЗА

Доп.точки доступа:
Mitsunaga-Nakatsubo, Keiko; Akasaka, Koji; Akimoto, Yoshihiro; Akiba, Eiji; Kitajima, Takashi; Tomita, Masahiro; Hirano, Hiroshi; Shimada, Hiraku

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 99.01-04И1.308

   
    Arylsulfatase exists ax non-enzymatic cell surface protein in sea urchin embryos [Text] / Keiko Mitsunaga-Nakatsubo [et al.] // J. Exp. Zool. - 1998. - Vol. 280, N 3. - P220-230 . - ISSN 0022-104X
Перевод заглавия: В неферментных белках клеточных поверхностей эмбрионов морского ежа присутствует арилсульфатаза
Аннотация: Арилсульфатаза (АС) широко распространена в живом мире и ее гены клонированы из разных организмов. На эмбрионах морского ежа Hemicentrotus pulcherrimus показано распределение двух типов АС в двух местах. Большая часть АС эмбрионов не проявляет ферментативной активности и локализована внеклеточно в аборальных эктодермальных клетках (неферментативная АС, НФАС), но небольшая часть ферментативно активна и локализована в лизосомных пузырьках (ферментативная АС, ФАС). Закономерности элюции протеинов АС в DEAE-целлюлозе или аналитической гель-колоночной хроматографии показывают, что хотя мол. радиус ФАС отличается от радиуса НФАС, их заряд одинаков. Седиментационный анализ показал, что очищенная АС из эмбрионов растворима в отсутствие дивалентных катионов, но становится нерастворимой в присутствии Ca{2+} или Mg{2+}. Очевидно, НФАС - новая составляющая компонентов клеточных поверхностей или внеклеточной матрицы. Возможно, АС клеточных поверхностей играет важную роль в морфогенезе эмбрионов морских ежей. Япония, Graduate Dep. of Gene Science, Fac. of Science, Hiroshima Univ., Kagamiyama, Higashi-Hiroshima. Ил. 9. Библ. 40
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.45.29
Рубрики: ИГЛОКОЖИЕ
HEMICENTROTUS PULCHERRIMUS (ECHIN.)
ЭМБРИОНЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ПОВЕРХНОСТИ
НЕФЕРМЕНТНЫЕ БЕЛКИ
АРИЛСУЛЬФАТАЗА

Доп.точки доступа:
Mitsunaga-Nakatsubo, Keiko; Akasaka, Koji; Akimoto, Yoshihiro; Akiba, Eiji; Kitajima, Takashi; Tomita, Masahiro; Hirano, Hiroshi; Shimada, Hiraku

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 99.12-04И1.228

   
    Lim1 related homeobox gene (HpLim1) expressed in sea urchin embryos [Text] / Takahiko Kawasaki [et al.] // Dev., Growth and Differ. - 1999. - Vol. 41, N 3. - P273-282 . - ISSN 0012-1592
Перевод заглавия: Сходный с Lim1 гомеобоксный ген (HpLim1) экспрессируется у эмбрионов морского ежа
Аннотация: Клон кДНК HpLim1, выделенный из морского ежа, содержит два LIM домена и гомеодомен LIM-класса. Аминокислотные последовательности этих 3-х доменов высоко гомологичны соответствующим доменам Lim1 других животных. Накопление транскриптов HpLim1 начинается при вылуплении и снижается после мезенхимной стадии бластулы. HpLim1 мРНК обнаруживается в вегетативной пластинке бластулы, но не обнаруживается в первичных мезенхимных клетках. Эмбрионы, которым инъецировали HpLim1 мРНК, становятся сферическими с заметным нарушением формирования кишки, отсутствием экспрессии маркерных белков для аборальной эктодермы и мезодермы, избыточной экспрессией оральных эктодермальных маркеров. Следовательно, кратковременная экспрессия HpLim1 в вегетативной пластинке необходима для дифференцировки аборальной эктодермы, энтодермы и первичных мезенхимных клеток. Япония [Shimada H.], Fac. Of Sci., Hiroshima Univ., Higashi-Hiroshima 739-8526. Библ. 31
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.45.99
Рубрики: ДЕТЕРМИНАЦИЯ
ВЕГЕТАТИВНАЯ ПЛАСТИНКА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН HPLIM1
МОРСКИЕ ЕЖИ

Доп.точки доступа:
Kawasaki, Takahiko; Mitsunaga-Nakatsubo, Keiko; Takeda, Koichi; Akasaka, Koji; Shimada, Hiraku

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.12-04М1.65

   
    Lim1 related homeobox gene (HpLim1) expressed in sea urchin embryos [Text] / Takahiko Kawasaki [et al.] // Dev., Growth and Differ. - 1999. - Vol. 41, N 3. - P273-282 . - ISSN 0012-1592
Перевод заглавия: Сходный с Lim1 гомеобоксный ген (HpLim1) экспрессируется у эмбрионов морского ежа
Аннотация: Клон кДНК HpLim1, выделенный из морского ежа, содержит два LIM домена и гомеодомен LIM-класса. Аминокислотные последовательности этих 3-х доменов высоко гомологичны соответствующим доменам Lim1 других животных. Накопление транскриптов HpLim1 начинается при вылуплении и снижается после мезенхимной стадии бластулы. HpLim1 мРНК обнаруживается в вегетативной пластинке бластулы, но не обнаруживается в первичных мезенхимных клетках. Эмбрионы, которым инъецировали HpLim1 мРНК, становятся сферическими с заметным нарушением формирования кишки, отсутствием экспрессии маркерных белков для аборальной эктодермы и мезодермы, избыточной экспрессией оральных эктодермальных маркеров. Следовательно, кратковременная экспрессия HpLim1 в вегетативной пластинке необходима для дифференцировки аборальной эктодермы, энтодермы и первичных мезенхимных клеток. Япония [Shimada H.], Fac. Of Sci., Hiroshima Univ., Higashi-Hiroshima 739-8526. Библ. 31
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.07.07.15
Рубрики: ДЕТЕРМИНАЦИЯ
ВЕГЕТАТИВНАЯ ПЛАСТИНКА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН HPLIM1
МОРСКИЕ ЕЖИ

Доп.точки доступа:
Kawasaki, Takahiko; Mitsunaga-Nakatsubo, Keiko; Takeda, Koichi; Akasaka, Koji; Shimada, Hiraku

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 00.03-04И1.202

   
    Asymmetrical distribution of mitochondrial rRNA into small micromeres of sea urchin embryos [Text] / Mari Ogawa [et al.] // Zool. Sci. - 1999. - Vol. 16, N 3. - P445-451 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Асимметричное распределение митохондриальной рРНК в малых микромерах эмбрионов морского ежа
Аннотация: Бластомеры эмбрионов морского ежа Hemicentrotus pulcherrimus на стадии 16 клеток разделяли и клонировали кДНК из микромеров. Один клон кДНК кодировал mt 12S рРНК. Другой клон mt 16S мРНК получен из библиотеки кДНК неоплодотворенных яиц. Эти две mt рРНК содержат поли(А) хвосты, обе распределяются асимметрично вдоль вегетативно-анимальной оси 16-клеточных эмбрионов и их количество увеличено в микромерах. В процессе дальнейшего развития эти mt рРНК становятся еще более многочисленными в малых микромерах. Результаты электронной микроскопии гибридизации in situ показали, что обе mt рРНК располагаются вне митохондрий. Япония, [Shimada H.], Grad. Dep. of Gene Sci., Hiroshima Univ., Higashi-Hiroshima. Библ. 40
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.45.99
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МИКРОМЕРЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ MT РНК
HEMICENTROTUS PULCHERRIMUS

Доп.точки доступа:
Ogawa, Mari; Amikura, Reiko; Akasaka, Koji; Kinoshita, Tsutomu; Kobayashi, Satoru; Shimada, Hiraku

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 02.12-04И1.183

    Akasaka, Koji.
    Body plan of sea urchin embryo: An ancestral type animal [Text] / Koji Akasaka, Hiraku Shimada // Zool. Sci. - 2001. - Vol. 18, N 6. - P757-770 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: План строения эмбриона морского ежа: животное предкового типа
Аннотация: Обзор. План строения эмбриона морского ежа (ЭМЕ) типичен для ранних вторичноротых. У ЭМЕ имеются гомологи кластеров генов Otx, Lim, T-brain и Hox, у позвоночных участвующих в формировании головы и сегментов, к-рых у ЭМЕ, естественно, нет. У ЭМЕ кластер Otx участвует в разных аспектах раннего развития, а Hox не определяет пространственную колинеарность ЭМЕ. В эволюции хордовых оба гена, Otx и Hox последовательно работают при формировании головы (Otx) и определяют передне-заднюю ось тела (Hox). Предполагается, что в докембрии эти регуляторные гены использовались при развитии животных во многих разных комбинациях и привели к возникновению самых разнообразных планов строения, многие из к-рых оказались успешными. Обсуждаются роль границ хроматина и механизм спецификации клеток вдоль вегетативной оси животного, в особенности дифференциации потомства крупных микромеров - будущих первичных мезенхимных клеток; у ЭМЕ они играют роль организатора. Япония, Lab. of Molecular Genetics, Dep. of Mathematical and Life Sciences, Graduate School of Science, Hiroshima Univ., Higashi-Hiroshima. Ил. 10. Библ. 80
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.45.09
Рубрики: ИГЛОКОЖИЕ
МОРСКИЕ ЕЖИ
ЭМБРИОНЫ
ПЛАН СТРОЕНИЯ
ПРЕДКОВЫЕ ТИПЫ

Доп.точки доступа:
Shimada, Hiraku

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 03.11-04И1.217

   
    Brachyury homolog (HpTa) is involved in the formation of archenteron and secondary mesenchyme cell differentiation in the sea urchin embryo [Text] / Keiko Mitsunaga-Nakatsubo [et al.] // Zoology. - 2001. - Vol. 104, N 2. - P99-102 . - ISSN 0944-2006
Перевод заглавия: Гомолог гена Brachyury (HpTa) участвует в образовании первичной кишки и дифференциации вторичных мезенхимных клеток у эмбриона морского ежа
Аннотация: В эмбрионах Hemicentrotus pulcherrimus гомолог мышиного гена Brachyury экспрессируется только в вегетативной пластинке и во вторичных мезенхимных клетках. Если введением соответствующей мРНК вызвать его усиленную экспрессию в других частях эмбриона, развитие вегетативной пластинки и вторичных мезенхимных клеток подавляется. Япония, Dep. of Math. and Life Sci., Graduate School of Sci., Hiroshima Univ. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 15
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.45.99
Рубрики: ИГЛОКОЖИЕ
HEMICENTROTUS PULCHERRIMUS (ECHIN.)
ЭМБРИОНЫ
РАЗВИТИЕ
ГЕНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Mitsunaga-Nakatsubo, Keiko; Harada, Yoshito; Satoh, Nori; Shimada, Hiraku; Akasaka, Koji

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 05.01-04И1.200

   
    The Otx binding site is requirwed for the activation of HpOtxL mRNA expression in the sea urchin, Hemicentrotus pulcherrimus [Text] / Yasunori Hayashibara [et al.] // Dev., Growth and Differ. - 2004. - Vol. 46, N 1. - P61-69 . - ISSN 0012-1592
Перевод заглавия: Сайт связывания Otx необходим для активации экспрессии мРНК HpOtxL у морского ежа Hemicentrotus pulcherrimus
Аннотация: Проводили скрининг на наличие энхансерного элемента, участвующего в стадиеспецифической экспрессии мРНК HpOtxL. Разные порции гена HpOtxL, включая 5'-фланкирующую область и первый интрон, соединяли с минимальным промотором HpOtxL, управляющим геном luciferase и эти конструкции вносили в оплодотворенные яйца. Энхансерный элемент, ответственный за собственно экспрессию, соответствует эндогенному элементу HpOtxL и расположен в первом интроне. Делеционный анализ показал, что область в 334 п. н. необходима для осуществления энхансерной активности. Делеция Otx связывающего сайта внутри области в 334 п. н. заметно снижает экспрессию репортерного гена. Следовательно, Otx-связывающий сайт внутри HpOtxL энхансера необходим для активации экспрессии мРНК HpOtxL. Япония [T. Yamamoto], Grad. School of Sci., Hiroshima Univ., Kagamuyama Higashi-Hirishima 738-8526. Библ. 27
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.45.99
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН HPOTXL
РЕГУЛЯЦИЯ
ЭНХАНСЕРЫ
HEMICENTROTUS PULCHERRIMUS

Доп.точки доступа:
Hayashibara, Yasunori; Mitsunaga-Nakatsubo, Keiko; Sakamoto, Naoaki; Shimotori, Taishin; Akasaka, Koji; Yamamoto, Takashi

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 06.03-04И1.10

    Akasaka, Koji.
    [Novel aspects of zoology: From fossils, genes and genomes] [Text] / Koji Akasaka, Takahito Nishikata, Nori Satoh // Zool. Sci. - 2004. - Vol. 21, N 12. - P1232-1234 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Новые аспекты зоологии: об окаменелостях, генах и геномах
Аннотация: Материалы международного симпозиума. Палеоэкология стебельчатых морских лилий, оседание и метаморфоз личинок, др. вопросы. Япония, Misaki Var. Biol. St., Graduate School of Sci., Univ. of Tokyo
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.02.21
Рубрики: БЕСПОЗВОНОЧНЫЕ
ПАЛЕОЭКОЛОГИЯ
ОСЕДАНИЕ ЛИЧИНОК
МЕЖДУНАРОДНЫЕ СИМПОЗИУМЫ

Доп.точки доступа:
Nishikata, Takahito; Satoh, Nori

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 08.10-04И1.265

    Shibata, Tomoko F.
    Regeneration of a feather star (Echinoderma, Crinoidea) [Text] / Tomoko F. Shibata, Koji Akasaka // Zool. Sci. - 2006. - Vol. 23, N 12. - P1151 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Регенерация у морской лилии
Аннотация: Разработан метод длительного разведения в лаб. морской лилии Oxycomanthus japonicus. Регенерация рук у этого вида, геном к-рого известен, может служить хорошей моделью для изучения механизмов клеточной дифференциации и образования повторяющихся скелетных структур. Япония, Misaki Mar. Biol. Station, Univ. of Tokyo 1024 Koajiro, Misaki, Miura, Kanagawa 238-0225
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.45.99
Рубрики: ИГЛОКОЖИЕ
МОРСКИЕ ЛИЛИИ
РЕГЕНЕРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Akasaka, Koji

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 09.10-04И1.182

   
    Development and growth of the feather star Oxycomanthus japonicus to sexual maturity [Text] / Tomoko F. Shibata [et al.] // Zool. Sci. - 2008. - Vol. 25, N 11. - P1075-1083 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Развитие и рост морской лилии Oxycomanthus japonicus до половозрелого состояния
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.45.29
Рубрики: ИГЛОКОЖИЕ
МОРСКИЕ ЛИЛИИ
PXYCOMANTHUS JAPONICUS (ECHIN.)
РАЗВИТИЕ
РОСТ

Доп.точки доступа:
Shibata, Tomoko F.; Sato, Atsuko; Oji, Tatsuo; Akasaka, Koji
 1-20    21-22 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)