СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Югов, Ю. И.$<.>)

Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-25

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.498

Применение циклофосфана в ближайшем периоде после спленэктомии у больных апластической анемией [Текст] / Ю. И. Югов [и др.] // Актуал. вопр. трансфузиол. и клин. мед. - Киров, 1995. - С. 63-64
Аннотация: Предложен метод лечения тяжелой апластической анемий (АА), при к-ром иммунодепрессию циклофосфаном (I) проводят не через 1,5-2 мес после спленэктомии, а на 14-21 сутки. I вводили в/м или в/в в суточной дозе 200 мг (на курс 1,0-3,0 грамма) параллельно с преднизолоном (60 мг/сут per os). Установили, что применение I в ближайшем периоде после спленэктомии позволяет сократить сроки достижения полной клинико-гематологической ремиссии и значительно уменьшить потребность в компонентах крови

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.21.07
Рубрики: АПЛАСТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ
ТЯЖЕЛАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦИКЛОФОСФАН
ПРЕДНИЗОЛОН
СПЛЕНЭКТОМИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Югов, Ю.И.; Федоровская, Н.А.; Истомина, Л.А.; Колупаева, Н.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.499

Сравнительный анализ результатов применения циклофосфана у больных апластической анемией [Текст] / Н. А. Федоровская [и др.] // Актуал. вопр. трансфузиол. и клин. мед. - Киров, 1995. - С. 60-62
Аннотация: Изучали эффективность применения циклофосфана (I) у 41 больного апластической анемией (АА). I вводили в/м в суточной дозе 200 мг. Курсовую дозу I определяли индивидуально у 27 больных тяжелой формой АА (ТАА) и у 14 больных нетяжелой формой АА (НАА). Применение I было эффективным у всех больных НАА и у 22 (81,5%) больных ТАА. Пятилетняя актуриальная выживаемость у больных ТАА составила 81,3% и у больных НАА - 92,86%

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.21.07
Рубрики: АПЛАСТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦИКЛОФОСФАН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Федоровская, Н.А.; Истомина, Л.А.; Югов, Ю.И.; Копанева, Т.Г.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.08-04Н2.154

Роль спленэктомии в лечении тяжелой апластической анемии [Текст] / Н. А. Федоровская [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 1995. - Т. 40, N 6. - С. 19-21 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Проведена оценка эффективности спленэктомии (СЭ) как первого этапа программной терапии 25 больных тяжелой апластической анемией в возрасте от 15 до 42 лет. Установлено достоверное стойкое повышение кол-ва ретикулоцитов, лейкоцитов, абсолютного содержания гранулоцитов в периферической крови на 14-21-е сут и через 2 мес после операции. Улучшение показателей гемограммы сопровождалось уменьшением степени тяжести геморрагического синдрома и потребности в переливании донорских тромбоцитов. Ни у одного больного СЭ не привела к становлению клинико-гематологической ремиссии. Все пациенты в дальнейшем получали иммунодепрессивную терапию. Табл. 1. Библ. 8

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ПРЕДЛЕЙКОЗ
АНЕМИЯ АПЛАСТИЧЕСКАЯ
ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
СПЛЕНЭКТОМИЯ
УЛУЧШЕНИЕ ГЕМОГРАММЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Федоровская, Н.А.; Поздеев, Н.М.; Югов, Ю.И.; Истомина, Л.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.07-04Т3.283

Результаты иммунодепрессивной терапии у больных апластической анемией среднего и пожилого возраста [Текст] / Л. А. Истомина [и др.] // Вопр. трансфузиол. и клин. мед. - Киров, 1996. - С. 26-27

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.21.07
Рубрики: АПЛАСТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ИММУНОДЕПРЕССИВНЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛОФОСФАН
ХЛОРБУТИН
ВИНКРИСТИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ ПОЖИЛОГО ВОЗРАСТА

Доп.точки доступа:
Истомина, Л.А.; Федоровская, Н.А.; Копанева, Т.Г.; Югов, Ю.И.; Кудрявцева, А.В.; Тимкина, Е.Н.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.10-04Н2.68

Непосредственные и ближайшие результаты аутологичной трансплантации костного мозга [Текст] / Е. П. Сведенцов [и др.] // Казан. мед. ж. - 1997. - Т. 78, N 1. - С. 9-13 . - ISSN 0368-4814
Аннотация: 8 больным выполнили аутотрансплантацию костного мозга (АуТКМ), взятого путем пункций и аспираций из гребней крыльев подвздошных костей и замороженного с применением криоконсерванта гекмолита. Все больные были выписаны из клиники с восстановленным кроветворением. Больной с миеломной болезнью погиб через 2 мес после АуТКМ от рецидива заболевания. У больных с солидными опухолями наблюдалась меньшая токсичность, меньшее число инфекционных осложнений, более быстрое восстановление кроветворения, чем у больных острым миелоидным лейкозом. Больным с острым лейкозом и онкопатологией после трансплантации не требовалось поддерживающей терапии, качество жизни оставалось высоким. Это оправдывает применение АуТКМ в комплексе программной полихимиотерапии у онкологических и онкогематологических больных. Клинические исследования показали перспективность использования отечественного криопроконсерванта гекмолита для заготовки аутологичного костного мозга. Россия, Кировский НИИ гематологии и переливания крови МЗ РФ. Библ. 11

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.19
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
АУТОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ЛЕЙКОЗЫ
СОЛИДНЫЕ ОПУХОЛИ
КОНСЕРВАЦИЯ
ЗАМОРАЖИВАНИЕ БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБЪЕКТОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сведенцов, Е.П.; Черепанова, В.В.; Костяев, А.А.; Федоровская, Н.А.; Журавлев, В.В.; Косков, А.С.; Рябов, Н.В.; Докшина, И.А.; Югов, Ю.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 99.11-04А1.151

Непосредственные и ближайшие результаты аутологичной трансплантации костного мозга [Текст] / Е. П. Сведенцов [и др.] // Казан. мед. ж. - 1997. - Т. 78, N 1. - С. 9-13 . - ISSN 0368-4814
Аннотация: 8 больным выполнили аутотрансплантацию костного мозга (АуТКМ), взятого путем пункций и аспираций из гребней крыльев подвздошных костей и замороженного с применением криоконсерванта гекмолита. Все больные были выписаны из клиники с восстановленным кроветворением. Больной с миеломной болезнью погиб через 2 мес после АуТКМ от рецидива заболевания. У больных с солидными опухолями наблюдалась меньшая токсичность, меньшее число инфекционных осложнений, более быстрое восстановление кроветворения, чем у больных острым миелоидным лейкозом. Больным с острым лейкозом и онкопатологией после трансплантации не требовалось поддерживающей терапии, качество жизни оставалось высоким. Это оправдывает применение АуТКМ в комплексе программной полихимиотерапии у онкологических и онкогематологических больных. Клинические исследования показали перспективность использования отечественного криопроконсерванта гекмолита для заготовки аутологичного костного мозга. Россия, Кировский НИИ гематологии и переливания крови МЗ РФ. Библ. 11

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.99
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
АУТОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ЛЕЙКОЗЫ
СОЛИДНЫЕ ОПУХОЛИ
КОНСЕРВАЦИЯ
ЗАМОРАЖИВАНИЕ БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБЪЕКТОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сведенцов, Е.П.; Черепанова, В.В.; Костяев, А.А.; Федоровская, Н.А.; Журавлев, В.В.; Косков, А.С.; Рябов, Н.В.; Докшина, И.А.; Югов, Ю.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.11-04М1.181

Непосредственные и ближайшие результаты аутологичной трансплантации костного мозга [Текст] / Е. П. Сведенцов [и др.] // Казан. мед. ж. - 1997. - Т. 78, N 1. - С. 9-13 . - ISSN 0368-4814
Аннотация: 8 больным выполнили аутотрансплантацию костного мозга (АуТКМ), взятого путем пункций и аспираций из гребней крыльев подвздошных костей и замороженного с применением криоконсерванта гекмолита. Все больные были выписаны из клиники с восстановленным кроветворением. Больной с миеломной болезнью погиб через 2 мес после АуТКМ от рецидива заболевания. У больных с солидными опухолями наблюдалась меньшая токсичность, меньшее число инфекционных осложнений, более быстрое восстановление кроветворения, чем у больных острым миелоидным лейкозом. Больным с острым лейкозом и онкопатологией после трансплантации не требовалось поддерживающей терапии, качество жизни оставалось высоким. Это оправдывает применение АуТКМ в комплексе программной полихимиотерапии у онкологических и онкогематологических больных. Клинические исследования показали перспективность использования отечественного криопроконсерванта гекмолита для заготовки аутологичного костного мозга. Россия, Кировский НИИ гематологии и переливания крови МЗ РФ. Библ. 11

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
АУТОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ЛЕЙКОЗЫ
СОЛИДНЫЕ ОПУХОЛИ
КОНСЕРВАЦИЯ
ЗАМОРАЖИВАНИЕ БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБЪЕКТОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сведенцов, Е.П.; Черепанова, В.В.; Костяев, А.А.; Федоровская, Н.А.; Журавлев, В.В.; Косков, А.С.; Рябов, Н.В.; Докшина, И.А.; Югов, Ю.И.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.09-04Н3.20

Цитогенетические нарушения при остром лейкозе у детей [Текст] : [Тез. докл.] на 2 Рос. конф. по дет. гематол. и иммунол. "От науки к практ.," под патронажем Европ. о-ва по дет. гематол. и иммунол. (ESPHI), С.-Петербург, 21-24 сент., 1999 / В. А. Овсепян [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 1999. - Т. 44, N 6. - С. 23 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Результаты проведенных цитогенетических исследований у детей с острым лейкозом (ОЛ) свидетельствуют в пользу того, что в условиях интенсификации терапии ОЛ прогностически благоприятным является высокая гиперплоидия лейкозных клеток, в то время как псевдодиплоидия и нормодиплоидия связаны, по-видимому, с менее благоприятным прогнозом. В основе различного прогностического значения выявленных нарушений кариотипа могут лежать особенности молекулярных, в частности онкогенных, механизмов малигнизации родоначальных клеток кроветворения. В свете сказанного не исключено, что агрессивное течение ОЛ при комбинированных нарушениях кариотипа определяется активацией не одного, а нескольких онкогенов

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ДЕТИ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ОНКОГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Овсепян, В.А.; Целоусова, О.М.; Рябов, Н.В.; Минаков, В.Н.; Федоровская, Н.А.; Югов, Ю.И.; Белова, Е.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.09-04Н1.198

Цитогенетические нарушения при остром лейкозе у детей [Текст] : [Тез. докл.] на 2 Рос. конф. по дет. гематол. и иммунол. "От науки к практ.," под патронажем Европ. о-ва по дет. гематол. и иммунол. (ESPHI), С.-Петербург, 21-24 сент., 1999 / В. А. Овсепян [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 1999. - Т. 44, N 6. - С. 23 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Результаты проведенных цитогенетических исследований у детей с острым лейкозом (ОЛ) свидетельствуют в пользу того, что в условиях интенсификации терапии ОЛ прогностически благоприятным является высокая гиперплоидия лейкозных клеток, в то время как псевдодиплоидия и нормодиплоидия связаны, по-видимому, с менее благоприятным прогнозом. В основе различного прогностического значения выявленных нарушений кариотипа могут лежать особенности молекулярных, в частности онкогенных, механизмов малигнизации родоначальных клеток кроветворения. В свете сказанного не исключено, что агрессивное течение ОЛ при комбинированных нарушениях кариотипа определяется активацией не одного, а нескольких онкогенов

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ДЕТИ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ОНКОГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Овсепян, В.А.; Целоусова, О.М.; Рябов, Н.В.; Минаков, В.Н.; Федоровская, Н.А.; Югов, Ю.И.; Белова, Е.В.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.09-04Н2.120

Цитогенетические нарушения при остром лейкозе у детей [Текст] : [Тез. докл.] на 2 Рос. конф. по дет. гематол. и иммунол. "От науки к практ.," под патронажем Европ. о-ва по дет. гематол. и иммунол. (ESPHI), С.-Петербург, 21-24 сент., 1999 / В. А. Овсепян [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 1999. - Т. 44, N 6. - С. 23 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Результаты проведенных цитогенетических исследований у детей с острым лейкозом (ОЛ) свидетельствуют в пользу того, что в условиях интенсификации терапии ОЛ прогностически благоприятным является высокая гиперплоидия лейкозных клеток, в то время как псевдодиплоидия и нормодиплоидия связаны, по-видимому, с менее благоприятным прогнозом. В основе различного прогностического значения выявленных нарушений кариотипа могут лежать особенности молекулярных, в частности онкогенных, механизмов малигнизации родоначальных клеток кроветворения. В свете сказанного не исключено, что агрессивное течение ОЛ при комбинированных нарушениях кариотипа определяется активацией не одного, а нескольких онкогенов

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ДЕТИ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ОНКОГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Овсепян, В.А.; Целоусова, О.М.; Рябов, Н.В.; Минаков, В.Н.; Федоровская, Н.А.; Югов, Ю.И.; Белова, Е.В.

11.

Патент 2213975 Российская Федерация, МКИ G01N 33/70.

Способ прогнозирования течения миелодиспластического синдрома [Текст] / Ю. И. Югов [и др.] ; Киров. НИИ Гематол. и переливания крови. - № 2000113862/14 ; Заявл. 01.06.2000 ; Опубл. 10.10.2003
Аннотация: Способ обеспечивает ускорение и повышение точности прогнозирования миелодиспластического синдрома до начала лечения. Проводится спектрофотометрическое исследование мочи

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.02
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
МОЧА

Доп.точки доступа:
Югов, Ю.И.; Федоровская, И.А.; Ковтунова, М.Е.; Демьянова, В.Т.; Киров. НИИ Гематол. и переливания крови
Свободных экз. нет

12.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
МОЧА

Доп.точки доступа:
Югов, Ю.И.; Федоровская, И.А.; Ковтунова, М.Е.; Демьянова, В.Т.; Киров. НИИ Гематол. и переливания крови
Свободных экз. нет

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.06-04Н3.208

Опыт применения сверхвысокодозной химиотерапии с аутомиелотрансплантацией у больных с прогностически неблагоприятными формами лимфогранулематоза [Текст] : тез.[Конференция "Новое в гематологии и клинической трансфузиологии", Москва, 15-16 апр., 2003] / Ю. И. Югов [и др.] // Пробл. гематол. и переливания крови. - 2003. - N 2. - С. 63
Аннотация: В период с 11.97. по 01.01. в гематологической клинике КНИИГПК 15 пациентам (8 мужчин, 7 женщин) в возрасте от 17 до 40 лет с рецидивами или резистентным течением лимфогранулематоза (ЛГМ) проведена сверхвысокодозная химиотерапия по схеме "BEAM" с трансплантацией аутологичного костного мозга (ауто ТКМ). Перед проведением протокола II стадия ЛГМ установлена у 3 больных, III - у 4, IV - у 8. В-симптомы имелись у 11 пациентов и отсутствовали у 4. 7 из 15 больных были первично резистентными, у 6 - первый рецидив возник в течение 1-2 лет, 2 человека получила ауто ТКМ при втором рецидиве. При эксфузии костного мозга (КМ) было получено, в среднем, 2,2*10{8} кг мононуклеаров (1,5-3,2*10{8}/кг). Очистку КМ in vitro не проводили, после добавления криоконсерванта Гекмолит его хранили при -196'ГРАДУС'С. Анализ результатов лечения у всех пациентов показал посттрансплантационное восстановление содержания гранулоцитов (более 0,5*10{9}/л) в сроки от 15 до 38 дней (медиана - 23 дня) и тромбоцитов (более 50*10{9}/л) - от 16 до 44 дней (медиана - 27 дней). Общее число полных ремиссий достигло 86%. Медиана наблюдения - 60 мес. Ранняя летальность возникла у 1 больного на 16 сутки после ауто ТКМ от кровоизлияния в головной мозг. Прогрессирование ЛГМ констатировано у 1 больного через 75 сут. после окончания лечения. Рецидив заболевания выявлен у 2 пациентов через 7 и 11 месяцев. Россия, ГУ Кировский НИИ гематологии и переливания крови, Киров

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СВЕРХВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОЛОГИЧНОГО КОСТНОГО МОЗГА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Югов, Ю.И.; Сведенцов, Е.П.; Докшина, И.А.; Черепанова, В.В.; Минаева, Н.В.; Костяев, А.А.; Утемов, С.В.; Загоскина, Т.П.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 06.06-04Н2.180

Опыт применения сверхвысокодозной химиотерапии с аутомиелотрансплантацией у больных с прогностически неблагоприятными формами лимфогранулематоза [Текст] : тез.[Конференция "Новое в гематологии и клинической трансфузиологии", Москва, 15-16 апр., 2003] / Ю. И. Югов [и др.] // Пробл. гематол. и переливания крови. - 2003. - N 2. - С. 63
Аннотация: В период с 11.97. по 01.01. в гематологической клинике КНИИГПК 15 пациентам (8 мужчин, 7 женщин) в возрасте от 17 до 40 лет с рецидивами или резистентным течением лимфогранулематоза (ЛГМ) проведена сверхвысокодозная химиотерапия по схеме "BEAM" с трансплантацией аутологичного костного мозга (ауто ТКМ). Перед проведением протокола II стадия ЛГМ установлена у 3 больных, III - у 4, IV - у 8. В-симптомы имелись у 11 пациентов и отсутствовали у 4. 7 из 15 больных были первично резистентными, у 6 - первый рецидив возник в течение 1-2 лет, 2 человека получила ауто ТКМ при втором рецидиве. При эксфузии костного мозга (КМ) было получено, в среднем, 2,2*10{8} кг мононуклеаров (1,5-3,2*10{8}/кг). Очистку КМ in vitro не проводили, после добавления криоконсерванта Гекмолит его хранили при -196'ГРАДУС'С. Анализ результатов лечения у всех пациентов показал посттрансплантационное восстановление содержания гранулоцитов (более 0,5*10{9}/л) в сроки от 15 до 38 дней (медиана - 23 дня) и тромбоцитов (более 50*10{9}/л) - от 16 до 44 дней (медиана - 27 дней). Общее число полных ремиссий достигло 86%. Медиана наблюдения - 60 мес. Ранняя летальность возникла у 1 больного на 16 сутки после ауто ТКМ от кровоизлияния в головной мозг. Прогрессирование ЛГМ констатировано у 1 больного через 75 сут. после окончания лечения. Рецидив заболевания выявлен у 2 пациентов через 7 и 11 месяцев. Россия, ГУ Кировский НИИ гематологии и переливания крови, Киров

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.11
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СВЕРХВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОЛОГИЧНОГО КОСТНОГО МОЗГА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Югов, Ю.И.; Сведенцов, Е.П.; Докшина, И.А.; Черепанова, В.В.; Минаева, Н.В.; Костяев, А.А.; Утемов, С.В.; Загоскина, Т.П.

15.

Патент 2269108 Российская Федерация, МКИ G01N 1/28.

Федоровская, Н. С.
Способ ускоренной гистологической проводки трепанобиоптатов костного мозга [Текст] / Н. С. Федоровская, Ю. И. Югов ; ГУ Киров. НИИ гематол. и переливания крови. - № 2004108/15 ; Заявл. 18.03.2004 ; Опубл. 27.01.2006
Аннотация: Способ ускоренной гистологической проводки трепанобиоптатов костного мозга включает этап декальцинации препарата в 10 мл 5% раствора азотной кислоты с воздействием нагревания в микроволновой печи при мощности 180 Вт в течение 5 минут до оптимальной температуры 50'+-'3'ГРАДУС'C, при водной нагрузке 0,4-0,5 л постоянной комнатной температуры, после чего препарат перекладывают во флакон свежего декальцинирующего раствора берут свежую водную нагрузку и обработку повторяют 7-10 раз. Способ обеспечивает сокращение сроков гистологической проводки препарата на 2-е суток

ГРНТИ	34.41.05

ВИНИТИ 341.41.05.09.09
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА
ЗАЛИВКА

Доп.точки доступа:
Югов, Ю.И.; ГУ Киров. НИИ гематол. и переливания крови
Свободных экз. нет

16.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.02.05.31
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА
ЗАЛИВКА

Доп.точки доступа:
Югов, Ю.И.; ГУ Киров. НИИ гематол. и переливания крови
Свободных экз. нет

17.

Патент 2200318 Российская Федерация, МКИ G01N 33/48.

Овсепян, В. А.
Способ приготовления препаратов метафазных хромосом из клеток костного мозга больных гемобластозами [Текст] / В. А. Овсепян, Ю. И. Югов. - № 2000115002/14 ; Заявл. 14.06.2000 ; Опубл. 10.03.2003
Аннотация: Изобретение относится к медицине и касается приготовления хромосомных препаратов для анализа кариотипа клеток костного мозга при заболеваниях системы крови. Способ заключается в колхинизации и гипотонизации клеток костного мозга, после которых проводят 7-минутную префиксацию в 6% растворе уксусной кислоты при комнатной т-ре с последующей фиксацией и нанесением клеточной взвеси на предметное стекло. Технический результат: увеличение митотического индекса в получаемом препарате, что позволяет повысить точность анализа кариотипа клеток костного мозга у больных гемобластозами

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.05
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ХРОМОСОМЫ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ПОЛУЧЕНИЕ ПРЕПАРАТОВ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Югов, Ю.И.
Свободных экз. нет

18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.01.25
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ХРОМОСОМЫ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ПОЛУЧЕНИЕ ПРЕПАРАТОВ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Югов, Ю.И.
Свободных экз. нет

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 08.07-04Н2.66

Способ ускоренной щадящей декальцинации трепанобиоптатов костного мозга [Текст] / Н. С. Федоровская [и др.] // Перм. мед. ж. - 2007. - Т. 24, N 3. - С. 73-75 . - ISSN 0136-1449
Аннотация: Благодаря применению микроволнового облучения (МВ), МВ-обработка в процессе щадящей декальцинации трепанобиоптатов костного мозга, позволяет сократить сроки проведения этой процедуры до одного часа и получить качественные срезы на четвертые сутки от начала исследования. Предложенный метод ускоренной щадящей декальцинации трепанобиоптатов костного мозга удобен для использования в гистологических лабораториях, не имеющих дорогостоящего оборудования, а также в патолого-анатомических отделениях широкого профиля, в которых проходит обработку небольшое количество трепанобиопсийного материала. На предложенный метод получен патент Российской Федерации N 2269108 от 27.01.2006 г. Библ. 6

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ДИАГНОСТИКА
БИОПСИЯ
ТРЕПАНОБИОПСИЯ ПОДВЗДОШНОЙ КОСТИ
ДЕКАЛЬЦИНАЦИЯ
УСКОРЕННАЯ
МИКРОВОЛНОВОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
МЕТОДИКА
ГИСТОЛОГИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Федоровская, Н.С.; Югов, Ю.И.; Щеголева, Р.А.; Дьяконов, Д.А.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 08.07-04М7.26

Способ ускоренной щадящей декальцинации трепанобиоптатов костного мозга [Текст] / Н. С. Федоровская [и др.] // Перм. мед. ж. - 2007. - Т. 24, N 3. - С. 73-75 . - ISSN 0136-1449
Аннотация: Благодаря применению микроволнового облучения (МВ), МВ-обработка в процессе щадящей декальцинации трепанобиоптатов костного мозга, позволяет сократить сроки проведения этой процедуры до одного часа и получить качественные срезы на четвертые сутки от начала исследования. Предложенный метод ускоренной щадящей декальцинации трепанобиоптатов костного мозга удобен для использования в гистологических лабораториях, не имеющих дорогостоящего оборудования, а также в патолого-анатомических отделениях широкого профиля, в которых проходит обработку небольшое количество трепанобиопсийного материала. На предложенный метод получен патент Российской Федерации N 2269108 от 27.01.2006 г. Библ. 6

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.02.05.09 + 761.03.49.41.02
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ДИАГНОСТИКА
БИОПСИЯ
ТРЕПАНОБИОПСИЯ ПОДВЗДОШНОЙ КОСТИ
ДЕКАЛЬЦИНАЦИЯ
УСКОРЕННАЯ
МИКРОВОЛНОВОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
МЕТОДИКА
ГИСТОЛОГИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Федоровская, Н.С.; Югов, Ю.И.; Щеголева, Р.А.; Дьяконов, Д.А.

1-20 21-25

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска