СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Шепелькова, Г. С.$<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.02-04Б4.201Д

Шепелькова, Г. С.
Эффекторы CD4 при экспериментальной туберкулезной инфекции: фенотип и дифференцировка [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / Г. С. Шепелькова ; НИИ эпидемиол. и микробиол., Москва. - Москва, 2009. - 23 с. : ил.
Аннотация: Впервые проведено детальное исследование конечных этапов дифференцировки эффекторных Т-лимфоцитов CD4 и охарактеризованы изменения их поверхностного фенотипа. Разработана модель для изучения дифференцировки эффекторных лимфоцитов CD4{+} in vitro и продемонстрировано, что Т-лимфоциты CD4{+}CD62L{low}CD27{low} образуются из предшественников CD4{+}CD62L{low}CD27{high} при ответе на антигены микобактерий. Впервые показано, что при туберкулезе окончательная дифференцировка Т-лимфоцитов-эффекторов CD4{+}CD62L{low}CD27{low} из предшественников CD4{+}CD62L{low}CD27{high} происходит in situ в легких. Установлено6 что субпопуляция Т-лимфоцитов CD4{+}CD62L{low}CD27{low} отличается от субпопуляции CD4{+}CD62L{low}CD27{high} более высоким уровнем экспрессии генов регуляторных и эффекторных цитокинов и хемокинов. Впервые показано, что уровень апоптоза субпопуляций Т-лимфоцитов CD4{+}CD62L{low}CD27{high} и CD4{+}CD62L{low}CD27{low} разный в разных органах. Обнаружено, что классические регуляторные Т-лимфоциты с фенотипом CD25{high}Foxp3{+} принадлежат к субпопуляции Т-лимфоцитов CD4{+}CD62L{low}CD27{high}. Впервые проведено исследование влияния различных субпопуляций эффекторных Т-лимфоцитов CD4 на бактерицидную активность макрофагов и показано, что Т-лимфоциты CD4{+}CD62L{low}CD27{low} намного эффективнее активируют макрофаги в системе in vitro, чем клетки CD4{+}CD62L{low}CD27{high}. Впервые показано наличие прямой корреляции между накоплением в легких Т-лимфоцитов CD4{+}CD62L{low}CD27{low} и уровнем протекции против туберкулезной инфекции

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.11
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ЛИМФОИДНЫЕ ОРГАНЫ
ЛЕГКИЕ
МЫШИ
Т-ЛИМФОЦИТЫ
ФЕНОТИП CD4
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ФЕНОТИПЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ДИССЕРТАЦИЯ
РОССИЯ
2009 ГОД

Доп.точки доступа:
НИИ эпидемиол. и микробиол., Москва
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.08-04Б4.258Д

Шепелькова, Г. С.
Эффекторы CD4 при экспериментальной туберкулезной инфекции: фенотип и дифференцировка [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / Г. С. Шепелькова ; НИИ эпидемиол. и микробиол., Москва. - Москва, 2009. - 23 с. : ил.
Аннотация: Впервые проведено детальное исследование конечных этапов дифференцировки эффекторных Т-лимфоцитов CD4 и охарактеризованы изменения их поверхностного фенотипа. Разработана модель для изучения дифференцировки эффекторных лимфоцитов CD4{+} in vitro и продемонстрировано, что Т-лимфоциты CD4{+}CD62L{low}CD27{low} образуются из предшественников CD4{+}CD62L{low}CD27{high} при ответе на антигены микобактерий. Впервые показано, что при туберкулезе окончательная дифференцировка Т-лимфоцитов-эффекторов CD4{+}CD62L{low}CD27{low} из предшественников CD4{+}CD62L{low}CD27{high} происходит in situ в легких. Установлено6 что субпопуляция Т-лимфоцитов CD4{+}CD62L{low}CD27{low} отличается от субпопуляции CD4{+}CD62L{low}CD27{high} более высоким уровнем экспрессии генов регуляторных и эффекторных цитокинов и хемокинов. Впервые показано, что уровень апоптоза субпопуляций Т-лимфоцитов CD4{+}CD62L{low}CD27{high} и CD4{+}CD62L{low}CD27{low} разный в разных органах. Обнаружено, что классические регуляторные Т-лимфоциты с фенотипом CD25{high}Foxp3{+} принадлежат к субпопуляции Т-лимфоцитов CD4{+}CD62L{low}CD27{high}. Впервые проведено исследование влияния различных субпопуляций эффекторных Т-лимфоцитов CD4 на бактерицидную активность макрофагов и показано, что Т-лимфоциты CD4{+}CD62L{low}CD27{low} намного эффективнее активируют макрофаги в системе in vitro, чем клетки CD4{+}CD62L{low}CD27{high}. Впервые показано наличие прямой корреляции между накоплением в легких Т-лимфоцитов CD4{+}CD62L{low}CD27{low} и уровнем протекции против туберкулезной инфекции

ГРНТИ	34.27.29

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 13.11-04Б4.192

Эффективность подкожного и орального введения вакцины BCG новорожденным и взрослым мышам для защиты против туберкулезной инфекции [Текст] / Э. И. Рубакова [и др.] // Туберкулез и болезни легких. - 2013. - N 4. - С. 54-59 . - ISSN 2075-1230
Аннотация: В работе сравнивали эффективность подкожного и орального введения вакцины BCG новорожденным и взрослым мышам в модели экспериментального туберкулеза. Эффект оценивали по количеству микобактерий в легких и селезенках зараженных животных и по срокам выживания. При вакцинации новорожденных защитный эффект наблюдали как после подкожного, так и после орального введения вакцины. При вакцинации взрослых животных протекцию наблюдали только после подкожного введения вакцины. При оценке распределения вакцины BCG по органам оказалось, что после введения per os новорожденным ее основной пул сохраняется в легких, а при введении взрослым - в селезенке. Провели обсуждение возможных последствий различий в распределении вакцины для развития защитного ответа Т-клеток. Россия, ФГБУ "Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза" РАМН, Москва

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.11
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
НОВОРОЖДЕННЫЕ МЫШИ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ВАКЦИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Рубакова, Э.И.; Кондратьева, Т.К.; Капина, М.А.; Шепелькова, Г.С.; Майоров, К.Б.; Апт, А.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 14.08-04Б4.120

Шепелькова, Г. С.
Исследование молекулярных механизмов патогенеза туберкулеза на экспериментальных моделях [Текст] / Г. С. Шепелькова, В. В. Евстифеев, А. С. Апт // Туберкулез и болезни легких. - 2012. - N 7. - С. 3-11 . - ISSN 2075-1230

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.11
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
ПАТОГЕНЕЗ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МОДЕЛИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Евстифеев, В.В.; Апт, А.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.12-04К1.439

Эффективность подкожного и орального введения вакцины BCG новорожденным и взрослым мышам для защиты против туберкулезной инфекции [Текст] / Э. И. Рубакова [и др.] // Туберкулез и болезни легких. - 2013. - N 4. - С. 54-59 . - ISSN 2075-1230
Аннотация: В работе сравнивали эффективность подкожного и орального введения вакцины BCG новорожденным и взрослым мышам в модели экспериментального туберкулеза. Эффект оценивали по количеству микобактерий в легких и селезенках зараженных животных и по срокам выживания. При вакцинации новорожденных защитный эффект наблюдали как после подкожного, так и после орального введения вакцины. При вакцинации взрослых животных протекцию наблюдали только после подкожного введения вакцины. При оценке распределения вакцины BCG по органам оказалось, что после введения per os новорожденным ее основной пул сохраняется в легких, а при введении взрослым - в селезенке. Провели обсуждение возможных последствий различий в распределении вакцины для развития защитного ответа Т-клеток. Россия, ФГБУ "Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза" РАМН, Москва

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.05.05
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
НОВОРОЖДЕННЫЕ МЫШИ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ВАКЦИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Рубакова, Э.И.; Кондратьева, Т.К.; Капина, М.А.; Шепелькова, Г.С.; Майоров, К.Б.; Апт, А.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 16.04-04Б4.208

Взаимодействие Т-лимфоцитов CD4+CD27hi И CD4+CD27lo с макрофагами при туберкулезной инфекции у мышей [Текст] / Г. С. Шепелькова [и др.] // Туберкулез и болезни легких. - 2015. - N 12. - С. 57-60 . - ISSN 2075-1230
Аннотация: Защитный иммунный ответ при туберкулезе в значительной степени определяется способностью активированных легочных макрофагов хозяина подавлять рост микобактерий. Активация макрофагов происходит под действием цитокинов и других медиаторов воспаления, в частности IFN-'гамма' и TNF-'альфа', секретируемых Т-лимфоцитами. Существуют две разные популяции эффекторных лимфоцитов CD4+CD62LloCD44hi, одна из которых имеет поверхностный фенотип CD27hi, а другая CD27lo. Ранее на модели экспериментальной туберкулезной инфекции было показано, что эти типы клеток различаются по жизнеспособности и по способности продуцировать воспалительные цитокины IFN-'гамма' и TNF-'альфа'. Исследовали влияние этих клеток на бактериостатическую активность макрофагов. Показано, что Т-лимфоциты CD27lo намного эффективнее активируют макрофаги и сильнее стимулируют образование активных форм азота. Активирующее действие эффекторов CD27lo наблюдалось даже при соотношении макрофагов к Т-клеткам = 625 : 1. При таком соотношении активные формы азота уже не обнаруживались, что дало возможность предположить наличие второго, нитрит-независимого механизма активации.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.11
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИНФЕКЦИЯ
МЫШИ
ИММУНИТЕТ
Т-ЛИМФОЦИТЫ
МАКРОФАГИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Шепелькова, Г.С.; Майоров, К.Б.; Евстифеев, В.В.; Апт, А.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.06-04К1.214

Взаимодействие Т-лимфоцитов CD4+CD27hi И CD4+CD27lo с макрофагами при туберкулезной инфекции у мышей [Текст] / Г. С. Шепелькова [и др.] // Туберкулез и болезни легких. - 2015. - N 12. - С. 57-60 . - ISSN 2075-1230
Аннотация: Защитный иммунный ответ при туберкулезе в значительной степени определяется способностью активированных легочных макрофагов хозяина подавлять рост микобактерий. Активация макрофагов происходит под действием цитокинов и других медиаторов воспаления, в частности IFN-'гамма' и TNF-'альфа', секретируемых Т-лимфоцитами. Существуют две разные популяции эффекторных лимфоцитов CD4+CD62LloCD44hi, одна из которых имеет поверхностный фенотип CD27hi, а другая CD27lo. Ранее на модели экспериментальной туберкулезной инфекции было показано, что эти типы клеток различаются по жизнеспособности и по способности продуцировать воспалительные цитокины IFN-'гамма' и TNF-'альфа'. Исследовали влияние этих клеток на бактериостатическую активность макрофагов. Показано, что Т-лимфоциты CD27lo намного эффективнее активируют макрофаги и сильнее стимулируют образование активных форм азота. Активирующее действие эффекторов CD27lo наблюдалось даже при соотношении макрофагов к Т-клеткам = 625 : 1. При таком соотношении активные формы азота уже не обнаруживались, что дало возможность предположить наличие второго, нитрит-независимого механизма активации.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИНФЕКЦИЯ
МЫШИ
ИММУНИТЕТ
Т-ЛИМФОЦИТЫ
МАКРОФАГИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Шепелькова, Г.С.; Майоров, К.Б.; Евстифеев, В.В.; Апт, А.С.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска