Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Шенин, Ю. Д.$<.>)
Общее количество найденных документов : 61
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-61   61-61 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.02-04Б2.075

    Шопотова, Л. П.
    Алейцид, новый природный инсектицид, выделенный из культуры Streptomyces aurantiacus. Компонентный состав. Физико-химические и биологические свойства основных компонентов алейцида [Текст] / Л. П. Шопотова, Ю. Д. Шенин // Антибиотики и химиотерапия. - 1994. - Т. 39, N 4. - С. 12-15 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Выделяли и изучали св-ва основных компонентов алейцида. С помощью тонкослойной хроматографии и ВЭЖХ показали, что алейцид представляет собой комплекс компонентов серии В и серии С из группы пиерицидинов. Россия, Гос. н.-и. технол. ин-т антибиотиков и ферментов медицинского назначения, Санкт-Петербург. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ПИЕРИЦИДИНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СОСТАВ
КОМПОНЕНТ В
КОМПОНЕНТ С
ИНСЕКТИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ
STREPTOMYCES AURANTIACUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Шенин, Ю.Д.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.243

    Шенин, Ю. Д.
    Сенсибилизированная красителями фотоизомеризация полиеновых макролидных антибиотиков [Текст] / Ю. Д. Шенин, А. И. Филиппова // Антибиотики и химиотерапия. - 1994. - Т. 39, N 9-10. - С. 12-18 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Исследовали процесс сенсибилизированной фотоизомеризации ароматических гептаеновых антибиотиков (трихомицина и кандицина) в присутствии красителей (бенгальского розового Б). В результате с хорошим выходом получены изотрихомицин и изокандицин в 4-6 раз превосходящие по своей активности исходные препараты. Библ. 13
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.45
Рубрики: МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ФОТОИЗОМЕРИЗАЦИЯ
СЕНСИБИЛИЗИРОВАННАЯ
КРАСИТЕЛИ

Доп.точки доступа:
Филиппова, А.И.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.244

    Шенин, Ю. Д.
    Компонентный состав пентаенового антибиотика розеофунгина [Текст] / Ю. Д. Шенин, Г. Н. Химич, О. С. Егорова // Антибиотики и химиотерапия. - 1994. - Т. 39, N 8. - С. 22-26 . - ISSN 0235-2990
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.45
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ПЕНТАЕНОВЫЕ
РОЗЕОФУНГИН
КОМПОНЕНТНЫЙ СОСТАВ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Химич, Г.Н.; Егорова, О.С.
4.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 96.06-04В5.177

   
    Характеристика алирина В[1] - основного компонента фунгицидного препарата, продуцируемого штаммом Bacillus subtilis 10-ВИЗР [Текст] / Ю. Д. Шенин [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1995. - Т. 40, N 5. - С. 3-7 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Алирин B[1] - основной активный компонент фунгицидного алиринового комплекса, образуемого штаммом B. subtilis 10-ВИЗР, выделенным в процессе скрининга. Описаны условия получения алирина, его физико-химические и биологические свойства, аминокислотный состав. Препарат высокоээфективен против фитопатогенных грибов и бактерий. Показано отличие алирина B[1] от ранее описанных в литературе полипептидных соединений, установлена его оригинальность и принадлежность к группе бактерицинов. Препарат получен в виде бесцветного аморфного порошка, хорошо растворимого в низших спиртах и плохо растворимого в воде. Библ. 15
ГРНТИ  
68.37.13
ВИНИТИ 681.37.13.09.99
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕРЫ БОРЬБЫ
BACILLUS SUBTILIS
АЛИРИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ФИТОПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ
БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Шенин, Ю.Д.; Кругликова, Л.Ф.; Калько, Г.Н.; Новикова, И.И.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.06-04Б2.363

   
    Характеристика алирина В[1] - основного компонента фунгицидного препарата, продуцируемого штаммом Bacillus subtilis 10-ВИЗР [Текст] / Ю. Д. Шенин [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1995. - Т. 40, N 5. - С. 3-7 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Алирин B[1] - основной активный компонент фунгицидного алиринового комплекса, образуемого штаммом B. subtilis 10-ВИЗР, выделенным в процессе скрининга. Описаны условия получения алирина, его физико-химические и биологические свойства, аминокислотный состав. Препарат высокоээфективен против фитопатогенных грибов и бактерий. Показано отличие алирина B[1] от ранее описанных в литературе полипептидных соединений, установлена его оригинальность и принадлежность к группе бактерицинов. Препарат получен в виде бесцветного аморфного порошка, хорошо растворимого в низших спиртах и плохо растворимого в воде. Библ. 15
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.17
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕРЫ БОРЬБЫ
BACILLUS SUBTILIS
АЛИРИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ФИТОПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ
БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Шенин, Ю.Д.; Кругликова, Л.Ф.; Калько, Г.Н.; Новикова, И.И.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т2.335

    Шенин, Ю. Д.
    Лабораторный метод сенсибилизированной зиомеризации полиеновых макролидов [Текст] / Ю. Д. Шенин, А. И. Филиппова // Антибиотики и химиотерапия. - 1996. - Т. 41, N 2. - С. 16-21 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Провели исследования по разработке наиболее эффективной лабораторной методики препаративной фотоизомеризации полиеновых антибиотиков. Разработанный фотохимический метод позволяет проводить процесс изомеризации с квантовым выходом близким к единице при малом времени экспозиции (1 мин), практически исключающем образование продуктов деструкции как исходного леворина, так и образующегося изолеворина. Библ. 9
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.45
Рубрики: ПОЛИЕНОВЫЕ АНТИБИОТИКИ
ЛЕВОРИН
ИЗОЛЕВОРИН
ПРЕПАРАТИВНАЯ ФОТОИЗОМЕРИЗАЦИЯ
РАЗРАБОТКА МЕТОДА

Доп.точки доступа:
Филиппова, А.И.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т2.259

    Шенин, Ю. Д.
    Стабилизация розеофунгина антиоксидантами [Текст] / Ю. Д. Шенин, Г. Н. Химич, О. С. Егорова // Антибиотики и химиотерапия. - 1996. - Т. 41, N 4. - С. 7-15 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Изучали стабилизацию пентаенового антибиотика розеофунгина с помощью антиоксидантов различной химической природы. Исследовали р-ры розеофунгина в диметилсульфоксиде при конц-ии 1 мг/мл и содержании антиоксиданта в кол-ве 0,5%, 1%, 2% от массы антибиотика. Отмечают, что стабилизирующий эффект зависит от т-ры проведения эксперимента: с ростом т-ры влияние антиоксидантов на стабильность препарата снижается. Наибольшее торможение инактивации розеофунгина наблюдали при применении антиоксиданта Х=1 (частично гидрированного оксихинолина) и Р=1 (полиароматического азотсодержащего соединения). Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.45
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
РОЗЕОФУНГИН
СТАБИЛИЗАЦИЯ
АНТИОКСИДАНТЫ

Доп.точки доступа:
Химич, Г.Н.; Егорова, О.С.
8.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 97.04-04В4.728

    Шенин, Ю. Д.
    Синтез и пестицидная активность фосфорорганических производных антимицина А [Текст] / Ю. Д. Шенин, В. В. Белахов, Н. Г. Рожкова // Хим.-фармац. ж. - 1996. - Т. 30, N 8. - С. 31-34 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Целью настоящей работы явился синтез и изучение пестицидной активности фосфорорганических производных антибиотика левористатина (антимицина A). Показано, что в результате химической модификации антимицина A фосфорилирующими агентами происходит образование его фосфорорганических производных с фосфор-углеродной связью (I-V). Все синтезированные соединения (I-V) проявили невысокую гербицидную, а также рострегулирующую активность на культурах клеток высших растений. Определение инсектоакарицидной активности фосфорорганических производных антимицина A показало, что эти соединения оказывали умеренное защитное действие от насекомых-вредителей. Гибель насекомых-вредителей при использовании соединений I-V составляет: мух - 35-53%, жуков - 27-39%, клещей - 45-62%, гусениц - 31-42%. Высокую фунгицидную активность в отношении болезней растений (мучнистая роса огурцов, фитофтороз томатов, серая гниль бобов и стеблевая ржавчина пшеницы) проявили соединения III и IV, содержащие этокси - и феноксифосфатные группы. У соединений I, II, V обнаружена умеренная фунгицидная активность, не достигающая уровня исходного антибиотика. Библ. 17
ГРНТИ  
68.37.33
ВИНИТИ 681.37.33.27.39.27
Рубрики: СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЕ КУЛЬТУРЫ
ГЕРБИЦИДЫ НОВЫЕ
ФИТОТОКСИЧНОСТЬ
ИНСЕКТИЦИДЫ
ФУНГИЦИДЫ
РОСТОВЫЕ ВЕЩЕСТВА

Доп.точки доступа:
Белахов, В.В.; Рожкова, Н.Г.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.04-04Б2.54

   
    Новый метаболит с фунгистатической и бактериостатической активностью, продуцируемый штаммом Л-30 Flavobacterium sp. [Текст] / Ю. Д. Шенин [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1996. - Т. 41, N 5. - С. 6-12 . - ISSN 0235-2990
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13
Рубрики: FLAVOBACTERIUM (BACT.)
ШТАММ Л-30
НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ФЛАВОЦИН А
ФУНГИСТАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
БАКТЕРИОСТАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Шенин, Ю.Д.; Кругликова, Л.Ф.; Васюк, Л.Ф.; Кожемяков, А.П.; Чеботарь, В.К.; Попова, Т.А.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.05-04Б3.147

   
    Новый метаболит с фунгистатической и бактериостатической активностью, продуцируемый штаммом Л-30 Flavobacterium sp. [Текст] / Ю. Д. Шенин [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1996. - Т. 41, N 5. - С. 6-12 . - ISSN 0235-2990
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: FLAVOBACTERIUM (BACT.)
ШТАММ Л-30
НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ФЛАВОЦИН А
ФУНГИСТАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
БАКТЕРИОСТАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Шенин, Ю.Д.; Кругликова, Л.Ф.; Васюк, Л.Ф.; Кожемяков, А.П.; Чеботарь, В.К.; Попова, Т.А.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.01-04Т2.400

    Шенин, Ю. Д.
    Амфотерицин В: свойства, химическое строение, поиск производных [Текст] / Ю. Д. Шенин, В. В. Белахов // Антибиотики и химиотерапия. - 1997. - Т. 42, N 4. - С. 34-36 . - ISSN 0235-2990
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: АМФОТЕРИЦИН В
СТРОЕНИЕ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Белахов, В.В.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.02-04Б4.254

    Шенин, Ю. Д.
    Амфотерицин В: свойства, химическое строение, поиск производных [Текст] / Ю. Д. Шенин, В. В. Белахов // Антибиотики и химиотерапия. - 1997. - Т. 42, N 4. - С. 34-36 . - ISSN 0235-2990
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: АМФОТЕРИЦИН В
СТРОЕНИЕ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Белахов, В.В.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.03-04Б3.144

    Белахов, В. В.
    Изучение возможности использования мицелиальных отходов производства противогрибковых антибиотиков в качестве присадок к смазочным маслам [Текст] / В. В. Белахов, Ю. Д. Шенин // Антибиотики и химиотерапия. - 1997. - Т. 42, N 5. - С. 35-37 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Изучены противоизносные и противозадирные свойства мицелиальных отходов производства противогрибковых антибиотиков леворина, нистатина, микогептина, амфотерицина В и гризеофульвина. Показано, что наилучшими противоизносными и противозадирными характеристиками обладает отработанный мицелий производства гризеофульвина, что объясняется более высоким процентным содержанием фосфора и серы по сравнению с мицелиальными отходами производства др. антибиотиков. Библ. 12
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ОТХОДЫ
МИЦЕЛИАЛЬНЫЕ ОТХОДЫ
ПРОИЗВОДСТВО ПРОТИВОГРИБКОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОТИВОИЗНОСНЫЕ СВОЙСТВА
ПРОТИВОЗАДИРНЫЕ СВОЙСТВА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ПРИСАДКИ К СМАЗОЧНЫМ МАСЛАМ

Доп.точки доступа:
Шенин, Ю.Д.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.04-04Т2.67

    Шенин, Ю. Д.
    Синтез и биологическая активность производных полиеновых макролидных антибиотиков [Текст] / Ю. Д. Шенин, В. В. Белахов, Р. А. Аравийский // Всерос. науч. конф. "Актуал. пробл. создания нов. лекарств. средств", Санкт-Петербург, 21-23 нояб., 1996. - СПб, 1996. - С. 116-117
Аннотация: Получены производные нистатина, леворина и амфотерицина B при взаимодействии последних с ароматическими альдегидами и фосфорноватистой к-той (реакция Кабачника-Филдса). Выделенные гидрофосфорильные (в случае нистатина и амфотерицина B) и аминофенилфосфонистые (в случае леворина) производные сохраняли противогрибковый спектр действия и противовирусную активность и были менее токсичны, чем исходные антибиотики. Синтезированы кремнийорганические производные нистатина при взаимодействии последнего с триметил- и триэтилхлорсиланами. Минимальная фунгистатическая конц-ия полученных соединений мало отличалась от таковой исходного антибиотика, острая токсичность их была в 3-4 раза ниже острой токсичности нистатина. В результате взаимодействия нистатина с ангидридами трифторуксусной и перфторпропионовой кислот образуются соответствующие N-перфторацилпроизводные нистатина. Структура полученных фторорганических производных нистатина установлена методами спектроскопии ЯМР ({1}H и {19}F), ИК- и УФ-спектроскопией; состав подтвержден элементным составом. Биологическими испытаниями показано, что полученные фторпроизводные нистатина обладают выраженной антигрибковой активностью. Минимальная фунгистатическая конц-ия этих соединений в отношении 11 тест-культур патогенных грибковых микроорганизмов составляла 0,78-25,0 мкг/мл. Острая токсичность производных была в 2 раза меньше по сравнению с исходным антибиотиком и составляет 160-175 мг/кг (белые мыши, внутрибрюшинно)
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.53
Рубрики: ПОЛИЕНОВЫЕ
МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
АРОМАТИЧЕСКИЕ АЛЬДЕГИДЫ
КИСЛОТА ФОСФОРНОВАТИСТАЯ
КОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
СИНТЕЗ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ТОКСИЧНОСТЬ
АМФОТЕРИЦИН B
ЛЕВОРИН
НИСТАТИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Белахов, В.В.; Аравийский, Р.А.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.06-04Б4.226

    Шенин, Ю. Д.
    Синтез и биологическая активность производных полиеновых макролидных антибиотиков [Текст] / Ю. Д. Шенин, В. В. Белахов, Р. А. Аравийский // Всерос. науч. конф. "Актуал. пробл. создания нов. лекарств. средств", Санкт-Петербург, 21-23 нояб., 1996. - СПб, 1996. - С. 116-117
Аннотация: Получены производные нистатина, леворина и амфотерицина B при взаимодействии последних с ароматическими альдегидами и фосфорноватистой к-той (реакция Кабачника-Филдса). Выделенные гидрофосфорильные (в случае нистатина и амфотерицина B) и аминофенилфосфонистые (в случае леворина) производные сохраняли противогрибковый спектр действия и противовирусную активность и были менее токсичны, чем исходные антибиотики. Синтезированы кремнийорганические производные нистатина при взаимодействии последнего с триметил- и триэтилхлорсиланами. Минимальная фунгистатическая конц-ия полученных соединений мало отличалась от таковой исходного антибиотика, острая токсичность их была в 3-4 раза ниже острой токсичности нистатина. В результате взаимодействия нистатина с ангидридами трифторуксусной и перфторпропионовой кислот образуются соответствующие N-перфторацилпроизводные нистатина. Структура полученных фторорганических производных нистатина установлена методами спектроскопии ЯМР ({1}H и {19}F), ИК- и УФ-спектроскопией; состав подтвержден элементным составом. Биологическими испытаниями показано, что полученные фторпроизводные нистатина обладают выраженной антигрибковой активностью. Минимальная фунгистатическая конц-ия этих соединений в отношении 11 тест-культур патогенных грибковых микроорганизмов составляла 0,78-25,0 мкг/мл. Острая токсичность производных была в 2 раза меньше по сравнению с исходным антибиотиком и составляет 160-175 мг/кг (белые мыши, внутрибрюшинно)
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: ПОЛИЕНОВЫЕ
МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
АРОМАТИЧЕСКИЕ АЛЬДЕГИДЫ
КИСЛОТА ФОСФОРНОВАТИСТАЯ
КОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
СИНТЕЗ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ТОКСИЧНОСТЬ
АМФОТЕРИЦИН B
ЛЕВОРИН
НИСТАТИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Белахов, В.В.; Аравийский, Р.А.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.11-04Т2.85

   
    Использование фосфорорганических аналогов ионола для стабилизации леворина [Текст] / В. В. Белахов [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1997. - Т. 42, N 12. - С. 6-9 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Проведено изучение стабильности образцов леворина, при выделении и очистке которых использовались фосфорорганические аналоги ионола, содержащие в своем составе фосфатные, фосфонатные и фосфонитные группы. Показано, что наибольшее стабилизирующее действие проявляло соединение, в структуре к-рого кроме трет.-бутильных заместителей содержится фосфонитная группа с фосфор-водородной связью, способствующая усилению его антиокислительных свойств. На основании полученных результатов можно рекомендовать использование пространственно затрудненных фенолов, содержащих структурные фрагменты типа P-H связи, в качестве антиоксидантов при получении леворина. Россия, АООТ "НИИ антибиотиков и ферментов медицинского назначения, Санкт-Петербург. Библ. 19
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.55 + 341.45.21.95.11.45
Рубрики: ЛЕВОРИН
ПОЛУЧЕНИЕ
ОЧИСТКА
АНТИОКСИДАНТЫ
ИОНОЛ
ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ АНАЛОГИ

Доп.точки доступа:
Белахов, В.В.; Шенин, Ю.Д.; Нифантьев, Э.Е.; Кухарева, Т.С.; Солдатова, И.А.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.12-04Т2.235

    Шенин, Ю. Д.
    Фторорганические производные нистатина [Текст] / Ю. Д. Шенин, В. В. Белахов, Р. А. Аравийский // Хим.-фармац. ж. - 1998. - Т. 32, N 2. - С. 52-53 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Изучали р-ции нистатина с фторорганическими реагентами и медико-биологические свойства полученных производных. Показали, что полученные фторорганические производные нистатина обладают в 2 раза меньшей острой токсичностью, чем у исходного антибиотика, и выраженной противогрибковой активностью. Россия, АООТ "НИТИ антибиотиков и ферментов медицинского назначения", Санкт-Петербург. Библ. 10
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53 + 341.45.21.95.11.45
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
НИСТАТИН
ФТОРОРГАНИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ФУНГИЦИДНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Белахов, В.В.; Аравийский, Р.А.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.07-04Б4.214

   
    Фторорганические производные амфотерицина В: синтез и противогрибковая активность [Текст] / Ю. Д. Шенин [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1998. - Т. 43, N 12. - С. 8-11 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Р-ции полиенового макролидного антибиотика амфотерицина B с перфторангидридами карбоновых кислот приводят к получению его N-перфторацилпроизводных. В работе изучены физико-химические и медико-биологические свойства полученных производных амфотерицина B. Биологическими испытаниями выявлено, что острая токсичность (LD[50]) фторорганических производных в 2 раза меньше, чем у исходного антибиотика. Полученные производные амфотерицина B обладали высокой противогрибковой активностью в отношении широкого набора тест-культур. Россия, АО "НИТИ антибиотиков и ферментов мед. назначения", Санкт-Петербург. Библ. 24
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ АНТИБИОТИКИ
АМФОТЕРИЦИН B
ПРОИЗВОДНЫЕ
ПРОТИВОГРИБКОВОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПЫТЫ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Шенин, Ю.Д.; Белахов, В.В.; Шатик, Л.И.; Аравийский, Р.А.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.07-04Т2.344

   
    Фторорганические производные амфотерицина В: синтез и противогрибковая активность [Текст] / Ю. Д. Шенин [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1998. - Т. 43, N 12. - С. 8-11 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Р-ции полиенового макролидного антибиотика амфотерицина B с перфторангидридами карбоновых кислот приводят к получению его N-перфторацилпроизводных. В работе изучены физико-химические и медико-биологические свойства полученных производных амфотерицина B. Биологическими испытаниями выявлено, что острая токсичность (LD[50]) фторорганических производных в 2 раза меньше, чем у исходного антибиотика. Полученные производные амфотерицина B обладали высокой противогрибковой активностью в отношении широкого набора тест-культур. Россия, АО "НИТИ антибиотиков и ферментов мед. назначения", Санкт-Петербург. Библ. 24
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ АНТИБИОТИКИ
АМФОТЕРИЦИН B
ПРОИЗВОДНЫЕ
ПРОТИВОГРИБКОВОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПЫТЫ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Шенин, Ю.Д.; Белахов, В.В.; Шатик, Л.И.; Аравийский, Р.А.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.05-04Т2.263

    Шенин, Ю. Д.
    Цис-транс-изомеризация ароматических гептаенов, катализируемая соединениями серы и фосфора [Текст] / Ю. Д. Шенин, А. И. Филиппова // Антибиотики и химиотерапия. - 2000. - Т. 45, N 6. - С. 7-9 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Показано, что соединения S и P (тиосульфат Na, триполифосфат Na, гексаметафосфат Na, кислый однозамещенный фосфат Na) катализируют реакцию цис-транс-изомеризации ароматических гептаенов. Предложена препаративная методика изомеризации леворина в присутствии тиосульфата Na. Выделенный продукт реакции представляет собой полностью транс-изомер. Россия, ОАО НИТИ антибиотиков и ферментов медицинского назначения, Санкт-Петербург. Библ. 10
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.45
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
АРОМАТИЧЕСКИЕ ГЕПТАЕНЫ
ЦИС-ТРАНС-ИЗОМЕРИЗАЦИЯ
КАТАЛИЗАТОРЫ

Доп.точки доступа:
Филиппова, А.И.
 1-20    21-40   41-61   61-61 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)