Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Чупринина, Р. П.$<.>)
Общее количество найденных документов : 57
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-57 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.02-04Т3.156

    Берилло, З. А.
    Препараты для профилактики и лечения синегнойной инфекции [Текст] / З. А. Берилло, Р. П. Чупринина, Л. В. Григорьева ; НПО "Иммунопрепарат" // Диагност., профилакт. и лечение гнойно-септ. заболев. лекарств. средствами, выпускаем. НПО "Иммунопрепарат". - Уфа, 1993. - С. 17-19 . - ISBN 5-85051-019-2
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.31.99
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
СИНЕГНОЙНАЯ ИНФЕКЦИЯ
АНТИБИОТИКИ
ЭКТЕРИЦИД
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Чупринина, Р.П.; Григорьева, Л.В.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.04-04Б4.093

   
    Исследование безвредности и протективных свойств новой бесклеточной коклюшной вакцины в опытах на животных [Текст] / И. Г. Бажанова [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1994. - N 1. - С. 41-45 . - ISSN 0372-9311
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: КОКЛЮШ
БЕСКЛЕТОЧНАЯ ВАКЦИНА
ПРОТЕКТИВНОСТЬ
БЕЗВРЕДНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Бажанова, И.Г.; Ремова, Т.Н.; Озерецковская, М.Н.; Шмелева, Е.И.; Мерцалова, Н.У.; Сухинова, Е.Е.; Чупринина, Р.П.; Булк, В.Ф.; Семина, И.Э.; Ковальская, С.Я.; Алексеева, И.А.; Захарова, Н.С.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.10-04Б4.241

   
    Антигенспецифическая активность поликомпонентной вакцины при оральном и подкожном введениях [Текст] / Н. Л. Мансурова [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1995. - N 1. - С. 37-39 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Изучена антигенспецифическая активность поликомпонентной вакцины ВП-4, состоящей из антигенов Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Proteus vulgaris и Escherichia coli, использованной в единой форме как для подкожного, так и для орального введения. Показано, что введение препарата кроликам и морским свинкам вызывает нарастание уровня антител в сыворотке крови ко всем компонентам вакцины. При этом оптимальные оральные дозы лишь в 2-4 раза превышают дозы, использованные для подкожного введения, в связи с чем разработанная для подкожного введения форма вакцины ВП-4 может быть рекомендована для более широких испытаний при оральном введении.
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ВАКЦИНА ПОЛИКОМПОНЕНТНАЯ ВП-4
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ВВЕДЕНИЕ ПОДКОЖНОЕ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
PROTEUS VULGARIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Мансурова, Н.Л.; Чупринина, Р.П.; Егорова, Н.Б.; Кузьмина, Л.А.; Скорикова, И.Г.; Каверина, К.Г.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.99

   
    Антигенспецифическая активность поликомпонентной вакцины при оральном и подкожном введениях [Текст] / Н. Л. Мансурова [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1995. - N 1. - С. 37-39 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Изучена антигенспецифическая активность поликомпонентной вакцины ВП-4, состоящей из антигенов Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Proteus vulgaris и Escherichia coli, использованной в единой форме как для подкожного, так и для орального введения. Показано, что введение препарата кроликам и морским свинкам вызывает нарастание уровня антител в сыворотке крови ко всем компонентам вакцины. При этом оптимальные оральные дозы лишь в 2-4 раза превышают дозы, использованные для подкожного введения, в связи с чем разработанная для подкожного введения форма вакцины ВП-4 может быть рекомендована для более широких испытаний при оральном введении.
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВАКЦИНА ПОЛИКОМПОНЕНТНАЯ ВП-4
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ВВЕДЕНИЕ ПОДКОЖНОЕ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
PROTEUS VULGARIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Мансурова, Н.Л.; Чупринина, Р.П.; Егорова, Н.Б.; Кузьмина, Л.А.; Скорикова, И.Г.; Каверина, К.Г.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.12-04Б4.167

   
    Сравнительный анализ антигенных комплексов, выделенных из синтетической и полусинтетической сред культивирования Bordetella pertussis [Текст] / И. Э. Семина [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1995. - N 2. - С. 87-92 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Проведено сравнительное изучение некоторых физико-химических свойств, антигенных комплексов коклюшного микроба, выделенных из синтетической и полусинтетической сред. Определен химический состав этих комплексов. Охарактеризованы имеющиеся в них белки, полипептидные субъединицы и липополисахарид. Выявлено наличие двух основных протективных субстанций коклюшного микроба: фимбриального гемагглютинина и коклюшного токсина. Изучено влияние среды культивирования на уровень синтеза аденилатциклазы коклюшного микроба
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: BORDETELLA PERTUSSIS (BACT.)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
СЕЛЕКТИВНЫЕ СРЕДЫ
АНТИГЕННЫЕ КОМПЛЕКСЫ

Доп.точки доступа:
Семина, И.Э.; Бажанова, И.Г.; Мелихов, В.И.; Чечот, В.А.; Милейковская, М.М.; Мерцалова, Н.У.; Шмелева, Е.И.; Ремова, Т.Н.; Сухинова, Е.Е.; Озерецковская, М.Н.; Чупринина, Р.П.; Радавский, Ю.Л.; Захарова, Н.С.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.01-04Т3.252

   
    Разработка и клиническая оценка пробиотика "Бифидумбактерин форте" [Текст] / А. В. Григорьев [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1997. - N 3. - С. 92-96 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Сконструирован новый пробиотик "Бифидумбактерин форте", содержащий иммобилизованные на углеродном сорбенте бифидобактерии. Представлены результаты широкого клинического наблюдения по применению препарата у больных (взрослых и детей) с инфекционной и хирургической патологией желудочно-кишечного тракта. Полученный клинико-бактериологический эффект позволяет рекомендовать новый пробиотик "Бифидумбактерин форте" в практику здравоохранения в схеме комплексного лечения детей и взрослых с острыми и хроническими заболеваниями желудочно-кишечного тракта. Библ. 6
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.15.02
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА
ДИСБАКТЕРИОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
БИОГЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
БИФИДУМБАКТЕРИН
ИММОБИЛИЗОВАННЫЙ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Григорьев, А.В.; Бондаренко, В.М.; Абрамов, Н.А.; Мурашова, А.О.; Феклисова, Л.В.; Чупринина, Р.П.

7.
Патент 2123343 Российская Федерация, МКИ A61K 35/74.

   
    Способ получения капсул, содержащих бактерии B.bifidum (бифидумбактерин сухой в капсулах) [Текст] / Б. И. Алин [и др.]. - № 97110769/14 ; Заявл. 26.06.1997 ; Опубл. 20.12.1998
Аннотация: Изобретение касается способа получения лекарственного препарата активной культуры B. bifidum, конкретно способа получения капсул, содержащих бактерии B. bifidum (бифидума бактерина сухого в капсулах). Технический результат заключается в разработке способа капсулирования лиофилизированной биомассы бактерий B. bifidum, позволившего повысить терапевтическую эффективность препарата бифидобактерина. Сущность изобретения состоит в выращивании биомассы бактерий, получении концентрированной биомассы, добавлении защитной среды высушивания; лиофилизации замороженного продукта, смешивании с предварительно простерилизованным наполнителем, к-рый выполняет одновременно роль защитного вещества и источника энергии для роста бактерий B. bifidum, в качестве к-рого используют лактозу и фасовки смеси в жесткие разъемные желатиновые капсулы с последующим их размещением в герметичную упаковку и получением конечного продукта со степенью активности бифидобактерий на уровне не менее 2*10{8}
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
СУХОЙ БИФИДУМБАКТЕРИН В КАПСУЛАХ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИНКАПСУЛИРОВАНИЕ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Алин, Б.И.; Красильникова, О.Б.; Ворончихин, А.А.; Ким, Галина Бен Гон; Чупринина, Р.П.
Свободных экз. нет
8.
Патент 2123343 Российская Федерация, МКИ A61K 35/74.

   
    Способ получения капсул, содержащих бактерии B.bifidum (бифидумбактерин сухой в капсулах) [Текст] / Б. И. Алин [и др.]. - № 97110769/14 ; Заявл. 26.06.1997 ; Опубл. 20.12.1998
Аннотация: Изобретение касается способа получения лекарственного препарата активной культуры B. bifidum, конкретно способа получения капсул, содержащих бактерии B. bifidum (бифидума бактерина сухого в капсулах). Технический результат заключается в разработке способа капсулирования лиофилизированной биомассы бактерий B. bifidum, позволившего повысить терапевтическую эффективность препарата бифидобактерина. Сущность изобретения состоит в выращивании биомассы бактерий, получении концентрированной биомассы, добавлении защитной среды высушивания; лиофилизации замороженного продукта, смешивании с предварительно простерилизованным наполнителем, к-рый выполняет одновременно роль защитного вещества и источника энергии для роста бактерий B. bifidum, в качестве к-рого используют лактозу и фасовки смеси в жесткие разъемные желатиновые капсулы с последующим их размещением в герметичную упаковку и получением конечного продукта со степенью активности бифидобактерий на уровне не менее 2*10{8}
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
СУХОЙ БИФИДУМБАКТЕРИН В КАПСУЛАХ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИНКАПСУЛИРОВАНИЕ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Алин, Б.И.; Красильникова, О.Б.; Ворончихин, А.А.; Ким, Галина Бен Гон; Чупринина, Р.П.
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.10-04Б4.209

   
    Результаты регистрационных клинических испытаний вакцины "Акт-ХИБ" производства фирмы "Пастер Мерье Коннот", Франция [Текст] / М. А. Горбунов [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1999. - N 2. - С. 45-48 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: В работе обобщены результаты полевых испытаний вакцины против Haemophilus influenzae типа b - "Акт-ХИБ", представленной на регистрацию в Российской Федерации фирмой "Пастер Мерье Коннот" (Франция). Установлено, что вакцина обладает низкой реактогенностью и высокой иммунологической эффективностью. Однократное введение вакцины вызывало образование защитного уровня антител (анти-PRP) у 94% привитых детей в возрасте от 1 до 4 лет. Среднегеометрические титры специфических антител после вакцинации возрастали в 6 раз по сравнению с исходным уровнем и составляли 3,4 мкг/мл. На основании данных лабораторного контроля и полевых клинических испытаний вакцина "Акт-ХИБ" зарегистрирована в Российской Федерации и разрешена для применения в практике здравоохранения страны
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ВАКЦИНА "АКТ-ХИБ"
HAEMOPHILUS INFLUENZAE ТИП B (BACT.)
ПОЛЕВЫЕ ИСПЫТАНИЯ
РЕАКТОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Горбунов, М.А.; Павлова, Л.И.; Чупринина, Р.П.; Немировская, Т.И.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.11-04К1.35

   
    Результаты регистрационных клинических испытаний вакцины "Акт-ХИБ" производства фирмы "Пастер Мерье Коннот", Франция [Текст] / М. А. Горбунов [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1999. - N 2. - С. 45-48 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: В работе обобщены результаты полевых испытаний вакцины против Haemophilus influenzae типа b - "Акт-ХИБ", представленной на регистрацию в Российской Федерации фирмой "Пастер Мерье Коннот" (Франция). Установлено, что вакцина обладает низкой реактогенностью и высокой иммунологической эффективностью. Однократное введение вакцины вызывало образование защитного уровня антител (анти-PRP) у 94% привитых детей в возрасте от 1 до 4 лет. Среднегеометрические титры специфических антител после вакцинации возрастали в 6 раз по сравнению с исходным уровнем и составляли 3,4 мкг/мл. На основании данных лабораторного контроля и полевых клинических испытаний вакцина "Акт-ХИБ" зарегистрирована в Российской Федерации и разрешена для применения в практике здравоохранения страны
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВАКЦИНА "АКТ-ХИБ"
HAEMOPHILUS INFLUENZAE ТИП B (BACT.)
ПОЛЕВЫЕ ИСПЫТАНИЯ
РЕАКТОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Горбунов, М.А.; Павлова, Л.И.; Чупринина, Р.П.; Немировская, Т.И.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 05.07-04Б4.96

   
    Бубо-Кок - новая отечественная комбинированная вакцина против дифтерии, столбняка, коклюша и гепатита B [Текст] / В. Н. Борисова [и др.] // Биопрепараты. - 2004. - N 3. - С. 7-10
Аннотация: Комбинированная вакцина Бубо-Кок характеризуется безопасностью и высокой иммунологической активностью. Число поствакцинальных реакций у детей первого и второго года жизни, привитых вакциной Бубо-Кок, статистически значимо не отличалось от таковых в группах, привитых АКДС-вакциной, и от ее сочетанного введения с вакциной гепатита В (ГВ) (p0,05). После завершения первичного курса вакцинации 100% детей имели защитные титры антител против дифтерии, столбняка и ГВ. Титры антител против коклюша, равные или превышающие защитные, имели свыше 70% вакцинированных детей. Иммуногенность вакцины Бубо-Кок в отношении всех компонентов не уступала иммуногенности АКДС-вакцины и вакцины ГВ при их одновременном введении в разные участки тела. Вакцина Бубо-Кок успешно прошла государственные испытания и зарегистрирована в Российской Федерации (регистрационное удостоверение РФ N 003327/01). Россия, ЗАО НПК "Комбиотех", Москва. Библ. 2
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ
КОМБИНИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
ДИФТЕРИЯ
СТОЛБНЯК
КОКЛЮШ
ГЕПАТИТ В

Доп.точки доступа:
Борисова, В.Н.; Николаева, А.М.; Фельдблюм, И.В.; Учайкин, В.Ф.; Чупринина, Р.П.; Перелыгина, О.В.; Шалунова, Н.В.; Алексеева, И.А.; Озерецковский, Н.А.; Бектимиров, Т.А.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.08-04Б1.120

   
    Бубо-Кок - новая отечественная комбинированная вакцина против дифтерии, столбняка, коклюша и гепатита B [Текст] / В. Н. Борисова [и др.] // Биопрепараты. - 2004. - N 3. - С. 7-10
Аннотация: Комбинированная вакцина Бубо-Кок характеризуется безопасностью и высокой иммунологической активностью. Число поствакцинальных реакций у детей первого и второго года жизни, привитых вакциной Бубо-Кок, статистически значимо не отличалось от таковых в группах, привитых АКДС-вакциной, и от ее сочетанного введения с вакциной гепатита В (ГВ) (p0,05). После завершения первичного курса вакцинации 100% детей имели защитные титры антител против дифтерии, столбняка и ГВ. Титры антител против коклюша, равные или превышающие защитные, имели свыше 70% вакцинированных детей. Иммуногенность вакцины Бубо-Кок в отношении всех компонентов не уступала иммуногенности АКДС-вакцины и вакцины ГВ при их одновременном введении в разные участки тела. Вакцина Бубо-Кок успешно прошла государственные испытания и зарегистрирована в Российской Федерации (регистрационное удостоверение РФ N 003327/01). Россия, ЗАО НПК "Комбиотех", Москва. Библ. 2
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.33
Рубрики: ВАКЦИНЫ
КОМБИНИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
ДИФТЕРИЯ
СТОЛБНЯК
КОКЛЮШ
ГЕПАТИТ В

Доп.точки доступа:
Борисова, В.Н.; Николаева, А.М.; Фельдблюм, И.В.; Учайкин, В.Ф.; Чупринина, Р.П.; Перелыгина, О.В.; Шалунова, Н.В.; Алексеева, И.А.; Озерецковский, Н.А.; Бектимиров, Т.А.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.09-04Б1.87

   
    Оценка реактогенности и иммуногенности комбинированной вакцины "Бубо-Кок" при иммунизации детей против дифтерии, столбняка, коклюша и вирусного гепатита В [Текст] / И. В. Фельдблюм [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2004. - N 5. - С. 58-62 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Комбинированная вакцина "Бубо-Кок" характеризуется безопасностью и высокой иммунологической активностью. Число поствакцинальных реакций у детей первого и второго года жизни, привитых вакциной "Бубо-Кок", статистически не отличалось от таковых в группах привитых АКДС-вакциной и ее сочетанного введения с вакциной гепатита В. После завершения первичного курса вакцинации 100% детей имели защитные титры антител против дифтерии, столбняка и гепатита В. Титры антител против коклюша, равные или превышающие защитные, имели свыше 70% вакцинированных детей. Иммуногенность вакцины "Бубо-Кок" в отношении всех компонентов не уступала иммуногенности АКДС-вакцины и вакцины гепатита В при их одновременном ведении в разные участки тела. Вакцина "Бубо-Кок" успешно прошла государственные испытания и рекомендована к регистрации. Россия, ПМА, Пермь
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.33
Рубрики: ВАКЦИНЫ
КОМБИНИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
РЕАКТОГЕННОСТЬ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ГЕПАТИТ В
ДИФТЕРИЯ
СТОЛБНЯК
КОКЛЮШ

Доп.точки доступа:
Фельдблюм, И.В.; Николаева, А.М.; Казьянин, А.В.; Борисова, В.Н.; Мельников, В.А.; Чупринина, Р.П.; Перелыгина, О.В.; Шалунова, Н.В.; Семенова, В.Д.; Грязнова, Д.В.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 05.09-04Б4.48

   
    Оценка реактогенности и иммуногенности комбинированной вакцины "Бубо-Кок" при иммунизации детей против дифтерии, столбняка, коклюша и вирусного гепатита В [Текст] / И. В. Фельдблюм [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2004. - N 5. - С. 58-62 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Комбинированная вакцина "Бубо-Кок" характеризуется безопасностью и высокой иммунологической активностью. Число поствакцинальных реакций у детей первого и второго года жизни, привитых вакциной "Бубо-Кок", статистически не отличалось от таковых в группах привитых АКДС-вакциной и ее сочетанного введения с вакциной гепатита В. После завершения первичного курса вакцинации 100% детей имели защитные титры антител против дифтерии, столбняка и гепатита В. Титры антител против коклюша, равные или превышающие защитные, имели свыше 70% вакцинированных детей. Иммуногенность вакцины "Бубо-Кок" в отношении всех компонентов не уступала иммуногенности АКДС-вакцины и вакцины гепатита В при их одновременном ведении в разные участки тела. Вакцина "Бубо-Кок" успешно прошла государственные испытания и рекомендована к регистрации. Россия, ПМА, Пермь
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ
КОМБИНИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
РЕАКТОГЕННОСТЬ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ГЕПАТИТ В
ДИФТЕРИЯ
СТОЛБНЯК
КОКЛЮШ

Доп.точки доступа:
Фельдблюм, И.В.; Николаева, А.М.; Казьянин, А.В.; Борисова, В.Н.; Мельников, В.А.; Чупринина, Р.П.; Перелыгина, О.В.; Шалунова, Н.В.; Семенова, В.Д.; Грязнова, Д.В.

15.
Патент 2257408 Российская Федерация, МКИ C12N 1/20.

   
    Лечебно-профилактический биопрепарат на основе сухой биомассы бифидо- и лактобактерий, биологически активная добавка к пище на основе сухой биомассы бифидо- и лактобактерий, сухая биомасса бифидо- и лактобактерий и способ ее получения [Текст] / В. Ф. Cеменихина [и др.] ; ЗАО "БИОКАД". - № 2003136785/13 ; Заявл. 22.12.2003 ; Опубл. 27.07.2005
Аннотация: Изобретение относится к области медицины, биотехнологии и пищевой промышленности и касается лечебно-профилактического биопрепарата для профилактики и лечения дисбактериозов и инфекционных заболеваний желудочно-кишечного тракта, содержащего сухую биомассу консорциума бифидобактерий штамма Bifidobacterium adolescentis В-1 и лактобацилл штамма Lactobacillus acidophilus АТ-41, полученную путем раздельного культивирования лиофилизированных культур указанных штаммов с дальнейшим раздельным культивированием полученных активизированных культур, концентрированием полученной жидкой биомассы каждого штамма и смешиванием с защитной средой, раздельным высушиванием и смешиванием полученных сухих биомасс, а также вспомогательных веществ; изобретение касается также биологически активной добавки, включающей указанную сухую биомассу консорциума бифидо- и лактобактерий, сухой биомассы консорциума бифило- и лактобактерий, а также способа получения указанной сухой биомассы. Изобретение позволяет получать препараты с повышенным содержанием активных жизнеспособных клеток
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: БИОПРЕПАРАТЫ
ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКИЙ БИОПРЕПАРАТ
ПИЩЕВЫЕ ДОБАВКИ
БИОМАССА
СУХАЯ БИОМАССА
БИФИДОБАКТЕРИИ
ЛАКТОБАКТЕРИИ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Cеменихина, В.Ф.; Ганина, В.И.; Чупринина, Р.П.; Иноземцева, В.Ф.; Сундукова, М.Б.; ЗАО "БИОКАД"
Свободных экз. нет
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.07-04Б4.142

   
    Сравнительная оценка острой и хронической токсичности вакцинных препаратов для профилактики инфекций, вызываемых H.influenzae типа В [Текст] / Н. В. Терешкина [и др.] // Биопрепараты. - 2005. - N 4. - С. 9-11
Аннотация: Изучена острая и хроническая токсичность двух технологических вариантов гемофильной типа b вакцины, разработанной в Ростовском НИИ микробиологии и паразитологии, а также зарегистрированной в РФ АКТ-ХИБ вакцины производства Авентис Пастер (Франция). В качестве экспериментальных животных использовали белых беспородных мышей. Изучали возможные клинические проявления в ответ на вводимые препараты, проводили макро и микроскопическое исследования. Показано, что все изученные препараты не обладали токсическими свойствами. Россия, Гос. ин-т стандартизации и контроля мед. биол. препаратов, Москва. Библ. 4
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ГЕМОФИЛЬНАЯ ТИПА B
ТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ
HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)
ТИП B
МЕНИНГИТЫ

Доп.точки доступа:
Терешкина, Н.В.; Григорьева, Л.В.; Чупринина, Р.П.; Немировская, Т.И.; Осипова, И.Г.; Вачаев, Б.Ф.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.10-04Б4.143

    Чупринина, Р. П.
    Профилактика коклюша: разработка и применение бесклеточной коклюшной вакцины [Текст] / Р. П. Чупринина, И. А. Алексеева, Н. А. Озерецковский // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2006. - N 1. - С. 99-105 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Проанализированы современные данные, обосновывающие целесообразность применения бесклеточных коклюшных вакцин. Серьезные поствакцинальные осложнения, обусловленные коклюшным корпускулярным компонентом АКДС-вакцины, послужили основанием для разработок и создания бесклеточных коклюшных вакцин. С 1990 по 1996 гг. проведено 8 международных полевых испытаний эффективности бесклеточных коклюшных вакцин (БКВ). Оценку результатов и исследований проводили по единой программе и критериям. Испытуемые вакцины различались по составу входящих очищенных антигенов, методам их очистки и обезвреживания коклюшного токсина. Все испытания БКВ, за исключением SKB-2, обладали выраженной профилактической активностью. Россия, ГНИИ стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов, Москва. Библ. 28
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ПРОТИВ КОКЛЮША
БЕСКЛЕТОЧНАЯ ВАКЦИНА
РАЗРАБОТКА
ПРИМЕНЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПОСТВАКЦИНАЛЬНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Алексеева, И.А.; Озерецковский, Н.А.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.11-04К1.44

    Чупринина, Р. П.
    Профилактика коклюша: разработка и применение бесклеточной коклюшной вакцины [Текст] / Р. П. Чупринина, И. А. Алексеева, Н. А. Озерецковский // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2006. - N 1. - С. 99-105 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Проанализированы современные данные, обосновывающие целесообразность применения бесклеточных коклюшных вакцин. Серьезные поствакцинальные осложнения, обусловленные коклюшным корпускулярным компонентом АКДС-вакцины, послужили основанием для разработок и создания бесклеточных коклюшных вакцин. С 1990 по 1996 гг. проведено 8 международных полевых испытаний эффективности бесклеточных коклюшных вакцин (БКВ). Оценку результатов и исследований проводили по единой программе и критериям. Испытуемые вакцины различались по составу входящих очищенных антигенов, методам их очистки и обезвреживания коклюшного токсина. Все испытания БКВ, за исключением SKB-2, обладали выраженной профилактической активностью. Россия, ГНИИ стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов, Москва. Библ. 28
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ПРОТИВ КОКЛЮША
БЕСКЛЕТОЧНАЯ ВАКЦИНА
РАЗРАБОТКА
ПРИМЕНЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПОСТВАКЦИНАЛЬНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Алексеева, И.А.; Озерецковский, Н.А.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.12-04Б4.105

    Чупринина, Р. П.
    Оценка стабильности стандарта коклюшной вакцины ОСО-3 [Текст] / Р. П. Чупринина, И. А. Алексеева // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2004. - N 5. - С. 68-71 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Проведена оценка иммуногенной активности и остаточной токсичности национального стандарта коклюшной вакцины - ОСО-3. За 25-летний период наблюдения показано, что препарат обладает стабильной иммуногенностью, токсичность препарата не возросла, что позволяет использовать ОСО-3 для рутинного контроля коклюшного компонента коммерческих серий АКДС-вакцины. Россия, Гос. ин-т стандартизации и контроля мед. препаратов им Л. А. Тарасевича, Москва. Табл. 3. Библ. 8
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: КОКЛЮШНАЯ ВАКЦИНА
НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ТОКСИЧНОСТЬ
ОЦЕНКА

Доп.точки доступа:
Алексеева, И.А.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.12-04К1.11

    Чупринина, Р. П.
    Оценка стабильности стандарта коклюшной вакцины ОСО-3 [Текст] / Р. П. Чупринина, И. А. Алексеева // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2004. - N 5. - С. 68-71 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Проведена оценка иммуногенной активности и остаточной токсичности национального стандарта коклюшной вакцины - ОСО-3. За 25-летний период наблюдения показано, что препарат обладает стабильной иммуногенностью, токсичность препарата не возросла, что позволяет использовать ОСО-3 для рутинного контроля коклюшного компонента коммерческих серий АКДС-вакцины. Россия, Гос. ин-т стандартизации и контроля мед. препаратов им Л. А. Тарасевича, Москва. Табл. 3. Библ. 8
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: КОКЛЮШНАЯ ВАКЦИНА
НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ТОКСИЧНОСТЬ
ОЦЕНКА

Доп.точки доступа:
Алексеева, И.А.
 1-20    21-40   41-57 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)