Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Хорошева, Е. В.$<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 04.01-04М5.270

   
    Клиническая эффективность применения смеси "Лемолак" у детей первых месяцев жизни с синдромом срыгиваний [Текст] / Т. Н. Сорвачева [и др.] // Вопр. соврем. педиатрии. - 2002. - Т. 1, N 1. - С. 39-43
Аннотация: Целью исследования явилась оценка эффективности применения смеси "Лемолак" ("Сэмпер", Швеция) у детей с синдромом срыгиваний. Под наблюдением находилось 32 ребенка в возрасте 1-4 мес с синдромом срыгиваний. Полная или частичная эффективность смеси была отмечена у всех наблюдавшихся детей, что подтверждалось снижением частоты и интенсивности срыгиваний, увеличением прибавки массы тела, а также рядом показателей внутрижелудочной рН-метрии (общее число рефлюксов, продолжительность самого длинного рефлюкса, общее время, в течение которого значение рН в пищеводе и желудке было менее 4). Переносимость смеси была удовлетворительной: лишь у 3 детей отмечены легкие проявления атопического дерматита. Россия, НИИ питания РАМН, Москва. Библ. 6
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.21.11
Рубрики: НОВОРОЖДЕННЫЕ
ПИТАНИЕ
ИСКУССТВЕННОЕ ВСКАРМЛИВАНИЕ
СИНДРОМ СРЫГИВАНИЯ
ЖЕЛУДОЧНО-ПИЩЕВОДНЫЙ РЕФЛЮКС
"ЛЕМОЛАК"
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сорвачева, Т.Н.; Хорошева, Е.В.; Пашкевич, В.В.; Конь, И.Я.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.02-04М4.107

   
    Клиническая эффективность применения смеси "Лемолак" у детей первых месяцев жизни с синдромом срыгиваний [Текст] / Т. Н. Сорвачева [и др.] // Вопр. соврем. педиатрии. - 2002. - Т. 1, N 1. - С. 39-43
Аннотация: Целью исследования явилась оценка эффективности применения смеси "Лемолак" ("Сэмпер", Швеция) у детей с синдромом срыгиваний. Под наблюдением находилось 32 ребенка в возрасте 1-4 мес с синдромом срыгиваний. Полная или частичная эффективность смеси была отмечена у всех наблюдавшихся детей, что подтверждалось снижением частоты и интенсивности срыгиваний, увеличением прибавки массы тела, а также рядом показателей внутрижелудочной рН-метрии (общее число рефлюксов, продолжительность самого длинного рефлюкса, общее время, в течение которого значение рН в пищеводе и желудке было менее 4). Переносимость смеси была удовлетворительной: лишь у 3 детей отмечены легкие проявления атопического дерматита. Россия, НИИ питания РАМН, Москва. Библ. 6
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.21.15
Рубрики: НОВОРОЖДЕННЫЕ
ПИТАНИЕ
ИСКУССТВЕННОЕ ВСКАРМЛИВАНИЕ
СИНДРОМ СРЫГИВАНИЯ
ЖЕЛУДОЧНО-ПИЩЕВОДНЫЙ РЕФЛЮКС
"ЛЕМОЛАК"
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сорвачева, Т.Н.; Хорошева, Е.В.; Пашкевич, В.В.; Конь, И.Я.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.02-04Н3.58

    Хорошева, Е. В.
    Изучение механизма действия терафлата - нового препарата для противоопухолевой каталитической системы [Текст] : тез. [Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 17-19 марта, 2004] / Е. В. Хорошева, Г. К. Герасимова // Рос. биотерапевт. ж. - 2004. - Т. 3, N 2. - С. 38 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Изучение динамики связывания терафтала (ТФ) с опухолевыми клетками показало, что ТФ [10{-5}М, 10{-4}M] в первые минуты быстро связывается с клетками, достигает максимума после часовой инкубации и при дальнейшей инкубации его связывания может уменьшаться. Определение локализации ТФ в мембране опухолевых клеток после 1 ч инкубации показало, что ТФ имеет поверхностное связывание с мембраной и не проникает в липидный бислой. После 3 ч инкубации {3}H-ТФ распределяется по клеточным фракциям следующим образом: наибольшее содержание препарата выявлено в мембраной фракции (33-42,7%) и фракциях, содержащих пероксисомы и лизосомы (8-47,9%). Наименьшее содержание {3}H-ТФ выявлено в ядерной фракции (4,3-9,6%). В опухолевых клетках КС ТФ аскорбиновая кислота (АК) генерирует свободные радикалы (СР), уровень их зависит от концентрации компонентов и порядка внесения в инкубационную смесь. К 6 ч инкубации достигается максимальный уровень СР. Использование высоких концентраций АК [10{-5}M] отдельно и в составе КС приводит к снижению уровня СР в опухолевых клетках. Россия, ГУ РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Герасимова, Г.К.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.02-04Н1.122

    Хорошева, Е. В.
    Изучение механизма действия терафлата - нового препарата для противоопухолевой каталитической системы [Текст] : тез. [Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 17-19 марта, 2004] / Е. В. Хорошева, Г. К. Герасимова // Рос. биотерапевт. ж. - 2004. - Т. 3, N 2. - С. 38 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Изучение динамики связывания терафтала (ТФ) с опухолевыми клетками показало, что ТФ [10{-5}М, 10{-4}M] в первые минуты быстро связывается с клетками, достигает максимума после часовой инкубации и при дальнейшей инкубации его связывания может уменьшаться. Определение локализации ТФ в мембране опухолевых клеток после 1 ч инкубации показало, что ТФ имеет поверхностное связывание с мембраной и не проникает в липидный бислой. После 3 ч инкубации {3}H-ТФ распределяется по клеточным фракциям следующим образом: наибольшее содержание препарата выявлено в мембраной фракции (33-42,7%) и фракциях, содержащих пероксисомы и лизосомы (8-47,9%). Наименьшее содержание {3}H-ТФ выявлено в ядерной фракции (4,3-9,6%). В опухолевых клетках КС ТФ аскорбиновая кислота (АК) генерирует свободные радикалы (СР), уровень их зависит от концентрации компонентов и порядка внесения в инкубационную смесь. К 6 ч инкубации достигается максимальный уровень СР. Использование высоких концентраций АК [10{-5}M] отдельно и в составе КС приводит к снижению уровня СР в опухолевых клетках. Россия, ГУ РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Герасимова, Г.К.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.10-04Н3.67

   
    Бинарная каталитическая терапия - новый подход к контролю роста злокачественных опухолей с помощью высокореактивных радикалов кислорода [Текст] / Г. К. Герасимова [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2006. - Т. 5, N 3. - С. 98-105 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Исследован механизм действия нового метода лечения злокачественных опухолей - бинарной каталитической системы терафтал+аскорбиновая кислота (ТФ+АК). Установлено, что при действии ТФ+АК на опухолевые клетки in vitro увеличивается внутриклеточный уровень свободных радикалов кислорода (СР) и снижается содержание глутатиона. На мембране опухолевых клеток имеются специфические сайты связывания ТФ, которые идентифицированы как 'альфа'1-адренорецепторы. Выявлена конкуренция ТФ со специфическими лигандами этих рецепторов. Связывание ТФ с функционально активными адренорецепторами повышает внутриклеточный уровень цГМФ и цАМФ. ТФ является также прямым активатором растворимой гуанилатциклазы, выделенной из тромбоцитов человека. Активация при действии ТФ+АК на клетки цАМФ- и цГМФ-сигнальных путей объясняет такие побочные эффекты этого метода лечения, как снижение артериального давления и агрегации тромбоцитов, а также дает основания для заключения о том, что механизм цитотоксического и противоопухолевого действия каталитической терапии ТФ+АК связан не только с повреждающим действием на клетки образующихся СР, но и с вмешательством в механизмы редокс регуляции экспрессии генов, контролирующих рост некоторых видов злокачественных опухолей. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва. Библ. 15
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БИНАРНЫЕ КАТАЛИТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Герасимова, Г.К.; Сидорова, Т.А.; Солнцева, Т.И.; Сухова, Т.И.; Хорошева, Е.В.; Егорова, А.А.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.10-04Н1.129

   
    Бинарная каталитическая терапия - новый подход к контролю роста злокачественных опухолей с помощью высокореактивных радикалов кислорода [Текст] / Г. К. Герасимова [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2006. - Т. 5, N 3. - С. 98-105 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Исследован механизм действия нового метода лечения злокачественных опухолей - бинарной каталитической системы терафтал+аскорбиновая кислота (ТФ+АК). Установлено, что при действии ТФ+АК на опухолевые клетки in vitro увеличивается внутриклеточный уровень свободных радикалов кислорода (СР) и снижается содержание глутатиона. На мембране опухолевых клеток имеются специфические сайты связывания ТФ, которые идентифицированы как 'альфа'1-адренорецепторы. Выявлена конкуренция ТФ со специфическими лигандами этих рецепторов. Связывание ТФ с функционально активными адренорецепторами повышает внутриклеточный уровень цГМФ и цАМФ. ТФ является также прямым активатором растворимой гуанилатциклазы, выделенной из тромбоцитов человека. Активация при действии ТФ+АК на клетки цАМФ- и цГМФ-сигнальных путей объясняет такие побочные эффекты этого метода лечения, как снижение артериального давления и агрегации тромбоцитов, а также дает основания для заключения о том, что механизм цитотоксического и противоопухолевого действия каталитической терапии ТФ+АК связан не только с повреждающим действием на клетки образующихся СР, но и с вмешательством в механизмы редокс регуляции экспрессии генов, контролирующих рост некоторых видов злокачественных опухолей. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва. Библ. 15
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БИНАРНЫЕ КАТАЛИТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Герасимова, Г.К.; Сидорова, Т.А.; Солнцева, Т.И.; Сухова, Т.И.; Хорошева, Е.В.; Егорова, А.А.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.01-04Н3.22

   
    Новые подходы к поиску соединений с противоопухолевой активностью [Текст] / Г. К. Герасимова [и др.] // Вестн. РАМН. - 2007. - N 11. - С. 15-20 . - ISSN 0869-6047
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СКРИНИНГ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 20
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Герасимова, Г.К.; Апрышко, Г.Н.; Решетникова, В.В.; Сидорова, Т.А.; Солнцева, Т.И.; Хорошева, Е.В.; Хабаров, С.В.; Барышников, А.Ю.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 09.01-04Н2.38

   
    Новые подходы к поиску соединений с противоопухолевой активностью [Текст] / Г. К. Герасимова [и др.] // Вестн. РАМН. - 2007. - N 11. - С. 15-20 . - ISSN 0869-6047
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.19
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СКРИНИНГ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 20
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Герасимова, Г.К.; Апрышко, Г.Н.; Решетникова, В.В.; Сидорова, Т.А.; Солнцева, Т.И.; Хорошева, Е.В.; Хабаров, С.В.; Барышников, А.Ю.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 09.02-04М3.191

   
    Влияние инстилляций препарата селекартен на содержание селена в тканях глаза в эксперименте [Текст] / Н. Е. Швецова [и др.] // 15 Российский национальный конгресс "Человек и лекарство", Москва, 14-18 апр., 2008. - М., 2008. - С. 385
Аннотация: Определяли содержание селена (Se) во влаге передней камеры и сетчатке кролика на фоне инстилляций препарата селекартен для изучения его фармакокинетики. Селекартен (ск) - комплекс Se, фосфолипидов, бета-каротина, жидкого экстракта лектадена. Препарат разработан "БАЙОЮНИКТЕХ" (Россия, Москва) при использовании наномолекулярных и биоселеновых технологий. Ск содержит 8-12 мкг/мл Se{4+}, находящегося на месте дисульфидных связей, т. е. внутри молекулы. Эксперимент проводили на 12 кроликах (24 глаза) породы шиншилла. Сделан вывод, что инстилляции ск приводят к накоплению Se во влаге передней камеры и сетчатке кролика, что свидетельствует о проникновении препарата через гематоофтальмический барьер. Увеличение содержания Se может способствовать повышению местной антиоксидантной защиты сред и тканей глаза. Россия, МНИИ глазн. болезней Росмедтехнол., Москва
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.09.39
Рубрики: СЕЛЕН
ГЛАЗ
СЕЛЕКАРТЕН
АНТИОКСИДАНТ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Швецова, Н.Е.; Иомдина, Е.Н.; Хорошева, Е.В.; Гундорова, Р.А.; Иванов, А.Н.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.07-04Н3.70

   
    Преодоление лекарственной устойчивости опухолевых клеток с помощью УЗ-воздействия в комбинации с терафталом in vitro [Текст] : докл. [9 Всероссийская научно-практическая конференция"Отечественные противоопухолевые препараты", Нижний Новгород, 18-19 мая, 2010] / Е. В. Хорошева [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2010. - Т. 9, N 2. - С. 82 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: В исследовании показано, что однократное УЗ-воздействие низкой интенсивности с несущей частотой 2,64 МГц в постоянном и импульсном режиме мощностью 1 Вт/см{2} вызывает снижение устойчивости клеток К562/4 с фенотипом МЛУ к доксорубицину. Соносенсибилизатор ТФ усиливает эффект УЗ, применяемого только в постоянном режиме
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ К562
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
УЛЬТРАЗВУКОВАЯ ТЕРАПИЯ
СОНОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Хорошева, Е.В.; Герасимова, Г.К.; Трещалина, Е.М.; Николаев, А.Л.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 11.08-04Н1.110

   
    Преодоление лекарственной устойчивости опухолевых клеток с помощью УЗ-воздействия в комбинации с терафталом in vitro [Текст] : докл. [9 Всероссийская научно-практическая конференция"Отечественные противоопухолевые препараты", Нижний Новгород, 18-19 мая, 2010] / Е. В. Хорошева [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2010. - Т. 9, N 2. - С. 82 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: В исследовании показано, что однократное УЗ-воздействие низкой интенсивности с несущей частотой 2,64 МГц в постоянном и импульсном режиме мощностью 1 Вт/см{2} вызывает снижение устойчивости клеток К562/4 с фенотипом МЛУ к доксорубицину. Соносенсибилизатор ТФ усиливает эффект УЗ, применяемого только в постоянном режиме
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ К562
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
УЛЬТРАЗВУКОВАЯ ТЕРАПИЯ
СОНОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Хорошева, Е.В.; Герасимова, Г.К.; Трещалина, Е.М.; Николаев, А.Л.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.09-04Н3.75

    Хорошева, Е. В.
    Влияние in vitro ингибитора каталазы на эффективность каталитической системы ТФ+АК [Текст] : докл. [10 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 22-23 марта, 2011] / Е. В. Хорошева, Г. К. Герасимова, О. Л. Калия // Рос. биотерапевт. ж. - 2011. - N 1. - С. 65 . - ISSN 1726-9784
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ К562
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БИНАРНЫЕ КАТАЛИТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ИНГИБИТОРЫ КАТАЛАЗЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Герасимова, Г.К.; Калия, О.Л.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.09-04Н3.80

    Хорошева, Е. В.
    Повреждающее действие производных хлорэтиламинов на нуклеотид опухолевых клеток и его репарацию [Текст] / Е. В. Хорошева, А. К. Белоусова // Терапия, диагност. и профилакт. опухолей в эксперим. - М., 1990. - С. 56-60
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ХЛОРЭТИЛАМИНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ДНК
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Белоусова, А.К.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)