Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Смирнова, Л. И.$<.>)
Общее количество найденных документов : 56
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-56 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.416

    Смирнова, Л. И.
    Роль антиоксидантных ферментов и фосфолипазного гидролиза в окислительном повреждении опухолевых клеток [Текст] / Л. И. Смирнова, И. В. Кондакова, И. А. Шепеткин // 4 Конф. "Биоантиоксидант", Москва, 2- 4 июня, 1992. - М., 1993. - Т. 2. - С. 136
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
ФОСФОЛИПАЗНЫЙ ГИДРОЛИЗ
АНТИОКСИДАНТНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Кондакова, И.В.; Шепеткин, И.А.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.447

    Смирнова, Л. И.
    Зависимость активности антиоксидантных ферментов от типа тканевой организации карциномы Эрлиха [Текст] / Л. И. Смирнова, Е. В. Борунов // 4 Конф. "Биоантиоксидант", Москва, 2-4 июня, 1992. - М., 1993. - Т. 2. - С. 133-134
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЭРЛИХА РАК
ФЕРМЕНТЫ
АНТИОКСИДАНТНЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Борунов, Е.В.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.11-04Н3.147

   
    Новая лекарственная форма сарколизина [Текст] / Н. А. Оборотова [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарства", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 202 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Противоопухолевый препарат сарколизин, созданный в ОНЦ РАМН, представляет собой D,L-'альфа'-амино-'бета'-[п-бис('бета'-хлорэтил)аминофенил]пропионовой кислоты гидрохлорид. Сарколизин широко применялся в медицинской практике с 1956 г. для лечения ряда новообразований в двух лекарственных формах (таблетки и сухой порошок во флаконах для инъекций). Исследования последних лет подтвердили высокую гидролитическую неустойчивость сарколизина. Условия применения вышеназванных лекарственных форм сарколизина не исключают возможность гидролиза хлора бис ('бета'-хлорэтил) аминной группы, что приводит к снижению терапевтической активности препарата. В связи с этим создана лекарственная форма сарколизина, представляющая собой лиофилизированную массу для внутривенного введения по 0,02 г во флаконах, вместимостью 10 мл. Ингредиенты, введенные в новую лекарственную форму, позволяют получить хорошо растворимый в воде препарат, устойчивый к гидролизу и активный в противоопухолевом отношении. Разработана НТД на новую лекарственную форму препарата сарколизин. Проведенные экспериментальные исследования показали, что противоопухолевая активность сарколизина в новой лекарственной форме по величине и спектру действия соответствует активности субстанции. Результаты проведенных предклинических исследований сарколизина-лио позволили рекомендовать препарат решением Фармакологического комитета РФ для клинического изучения
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.13
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
САРКОЛИЗИН
ЛИОФИЛИЗИРОВАННАЯ ФОРМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Оборотова, Н.А.; Хайдуков, Э.Я7; Перетолчина, Н.М.; Шпрах, З.С.; Кикоть, Б.С.; Карташова, Т.А.; Устинкина, С.В.; Смирнова, Л.И.; Сыркин, А.Б.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.02-04Н3.171

   
    Синтез и изучение биологической активности модифицированных аналогов соматостатина [Текст] / Л. И. Смирнова [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 20 . - ISBN 5-85556-009-0
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.05
Рубрики: РАК ЯИЧНИКА
РАК ШЕЙКИ МАТКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СОМАТОСТАТИН
СИНТЕЗ АНАЛОГОВ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Смирнова, Л.И.; Устинкина, С.В.; Карташова, Т.А.; Смирнова, А.П.; Ермак, Н.М.; Швачкин, Ю.П.; Валуева, И.М.; Смирнова, И.О.; Буренин, И.С.; Яворская, Н.П.; Иванова, Т.П.; Садовникова, И.В.; Федотов, В.П.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.03-04И8.387

    Репин, А. А.
    Использование гетерозиса в промышленном свиноводстве [Текст] / А. А. Репин, Л. И. Смирнова // Актуал. пробл. науки в с.-х. пр-ве. - Иваново, 1995. - С. 181
Аннотация: На основании проведенных исследований и полученных данных рекомендуем из трех вариантов скрещивания, применяемых в хозяйствах, шире использовать сочетание маток крупной белой породы с хряками ландрас
ГРНТИ  
34.23.59
ВИНИТИ 341.23.59.07.21
Рубрики: СВИНЬИ
КРУПНАЯ БЕЛАЯ
ЛАНДРАС
СКРЕЩИВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Смирнова, Л.И.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.04-04Н3.134

   
    Клиническое изучение противоопухолевого препарата асалин в таблетках [Текст] / Е. А. Демина [и др.] // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 58 . - ISBN 5-85556-029-5
Аннотация: Асалин - этиловый эфир N[N'-ацетил-п-ди(2-хлорэтиламино)-DL-фенилаланил]-DL-валина - оригинальный отечественный препарат, не имеющий аналогов за рубежом, был создан в ОНЦ на основе известного противоопухолевого препарата сарколизина и аминокислоты валина. В настоящее время в ОНЦ РАМН создана новая лекарственная форма асалина (таблетки по 0,25 г), которая технологична и удобна для применения у больных. Лечение асалином получили 17 больных с миеломной болезнью II и III стадии. Эффективность при лечении больных с множественной миеломой оказалась высокой - фазы "плато" достигли 61% больных. Длительность фазы "плато" (у 75% больных в течение 4 лет) и выживаемость больных, достигших фазы "плато", соответствует лит. данным для множественной миеломы. Подтверждена малая миелосупрессивность асалина и возможность продолжения лечения в амбулаторных условиях при лейкопении. Опыт применения асалина показал, что даже у больных с исходной лейкопенией и анемией применение асалина не дает осложнений со стороны кроветворения и им удается провести полный курс лечения. Низкая миелотоксичность позволяет относительно безопасно длительно, до 2 и более лет, использовать асалин амбулаторно. Полагают, что: 1) асалин оказался высокоэффективным препаратом для лечения миеломной болезни; 2) эффективность препарата сравнима с эффективностью других известных алкилирующих агентов; 3) в стандартных терапевтических дозах асалин выгодно отличается от других алкилирующих агентов низким миелосупрессивным действием; 4) асалин м. б. рекомендован для лечения миеломы в группах больных с явлениями угнетения гемопоэза, а также для продолжения амбулаторного лечения в группах больных миеломой с развившейся на фоне предшествующей химиотерапии стойкой миелосупрессии
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.13
Рубрики: МИЕЛОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
АСАЛИН
ТАБЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Демина, Е.А.; Бородкина, А.Б.; Вотякова, О.М.; Червонобаб, Ю.В.; Смирнова, Л.И.; Оборотова, Н.А.; Сыркин, А.Б.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.04-04Н3.135

   
    Клиническое изучение новой лекарственной формы противоопухолевого препарата сарколизина [Текст] / А. Г. Бородкина [и др.] // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 31 . - ISBN 5-85556-029-5
Аннотация: Препарат сарколизин создан в ОНЦ РАМН и представляет собой DL-'альфа'-амино-'бета'-[п-бис('бета'-хлорэтил)аминофенил]-пропионовой кислоты гидрохлорид на протяжении многих лет широко использовался для лечения ряда новообразований. Однако исследованиями последних лет показано, что используемые ранее лекарственные формы сарколизина в виде таблеток и в виде сухого порошка для инъекций обладали рядом недостатков и не отвечали современным требованиям, предъявляемым к качеству лекарств, в связи с чем их производство в настоящее время прекращено. В ОНЦ РАМН разработана новая оригинальная форма сарколизина - лиофилизированный порошок для в/в введения (сарколизин-лио), обладающая высокой фармакотехнологичностью. В состав новой лекарственной формы входят вспомогательные ингредиенты, с помощью которых удалось в значительной степени улучшить качественные характеристики сарколизина - повысить растворимость и его стабильность в физиологических р-рах, что приводит к повышению фармакологического действия. Клиническое изучение сарколизина-лио проведено в ОНЦ на 12 больных миеломной болезнью и 15 больных лимфосаркомой. Лечение сарколизином-лио привело к полным или частичным ремиссиям. Эффективность в группе больных миеломной болезнью III ст. оказалась высокой - фазы "плато" достигли 75%, у больных лимфосаркомой - 87%. Основным проявлением токсичности было угнетение гемопоэза и незначительно выраженные диспептические явления. Полагают, что сарколизин-лио высокоэффективный препарат для лучения миеломы и лимфосарком с весьма умеренной токсичностью, что позволяет проводить лечение не только в стационаре, но и в амбулаторных условиях
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.13
Рубрики: МИЕЛОМА
ЛИМФОСАРКОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
САРКОЛИЗИН
ЛИОФИЛИЗИРОВАННЫЙ ПОРОШОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Бородкина, А.Г.; Демина, Е.А.; Вотякова, О.М.; Круглова, Г.В.; Смирнова, Л.И.; Оборотова, Н.А.; Хайдуков, Э.Я.; Сыркин, А.Б.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.04-04Н2.193

   
    Клиническое изучение противоопухолевого препарата асалин в таблетках [Текст] / Е. А. Демина [и др.] // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 58 . - ISBN 5-85556-029-5
Аннотация: Асалин - этиловый эфир N[N'-ацетил-п-ди(2-хлорэтиламино)-DL-фенилаланил]-DL-валина - оригинальный отечественный препарат, не имеющий аналогов за рубежом, был создан в ОНЦ на основе известного противоопухолевого препарата сарколизина и аминокислоты валина. В настоящее время в ОНЦ РАМН создана новая лекарственная форма асалина (таблетки по 0,25 г), которая технологична и удобна для применения у больных. Лечение асалином получили 17 больных с миеломной болезнью II и III стадии. Эффективность при лечении больных с множественной миеломой оказалась высокой - фазы "плато" достигли 61% больных. Длительность фазы "плато" (у 75% больных в течение 4 лет) и выживаемость больных, достигших фазы "плато", соответствует лит. данным для множественной миеломы. Подтверждена малая миелосупрессивность асалина и возможность продолжения лечения в амбулаторных условиях при лейкопении. Опыт применения асалина показал, что даже у больных с исходной лейкопенией и анемией применение асалина не дает осложнений со стороны кроветворения и им удается провести полный курс лечения. Низкая миелотоксичность позволяет относительно безопасно длительно, до 2 и более лет, использовать асалин амбулаторно. Полагают, что: 1) асалин оказался высокоэффективным препаратом для лечения миеломной болезни; 2) эффективность препарата сравнима с эффективностью других известных алкилирующих агентов; 3) в стандартных терапевтических дозах асалин выгодно отличается от других алкилирующих агентов низким миелосупрессивным действием; 4) асалин м. б. рекомендован для лечения миеломы в группах больных с явлениями угнетения гемопоэза, а также для продолжения амбулаторного лечения в группах больных миеломой с развившейся на фоне предшествующей химиотерапии стойкой миелосупрессии
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
АСАЛИН
ТАБЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Демина, Е.А.; Бородкина, А.Б.; Вотякова, О.М.; Червонобаб, Ю.В.; Смирнова, Л.И.; Оборотова, Н.А.; Сыркин, А.Б.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.04-04Н2.194

   
    Клиническое изучение новой лекарственной формы противоопухолевого препарата сарколизина [Текст] / А. Г. Бородкина [и др.] // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 31 . - ISBN 5-85556-029-5
Аннотация: Препарат сарколизин создан в ОНЦ РАМН и представляет собой DL-'альфа'-амино-'бета'-[п-бис('бета'-хлорэтил)аминофенил]-пропионовой кислоты гидрохлорид на протяжении многих лет широко использовался для лечения ряда новообразований. Однако исследованиями последних лет показано, что используемые ранее лекарственные формы сарколизина в виде таблеток и в виде сухого порошка для инъекций обладали рядом недостатков и не отвечали современным требованиям, предъявляемым к качеству лекарств, в связи с чем их производство в настоящее время прекращено. В ОНЦ РАМН разработана новая оригинальная форма сарколизина - лиофилизированный порошок для в/в введения (сарколизин-лио), обладающая высокой фармакотехнологичностью. В состав новой лекарственной формы входят вспомогательные ингредиенты, с помощью которых удалось в значительной степени улучшить качественные характеристики сарколизина - повысить растворимость и его стабильность в физиологических р-рах, что приводит к повышению фармакологического действия. Клиническое изучение сарколизина-лио проведено в ОНЦ на 12 больных миеломной болезнью и 15 больных лимфосаркомой. Лечение сарколизином-лио привело к полным или частичным ремиссиям. Эффективность в группе больных миеломной болезнью III ст. оказалась высокой - фазы "плато" достигли 75%, у больных лимфосаркомой - 87%. Основным проявлением токсичности было угнетение гемопоэза и незначительно выраженные диспептические явления. Полагают, что сарколизин-лио высокоэффективный препарат для лучения миеломы и лимфосарком с весьма умеренной токсичностью, что позволяет проводить лечение не только в стационаре, но и в амбулаторных условиях
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОМА
ЛИМФОСАРКОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
САРКОЛИЗИН
ЛИОФИЛИЗИРОВАННЫЙ ПОРОШОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Бородкина, А.Г.; Демина, Е.А.; Вотякова, О.М.; Круглова, Г.В.; Смирнова, Л.И.; Оборотова, Н.А.; Хайдуков, Э.Я.; Сыркин, А.Б.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 01.01-04И8.309

    Слепухин, В. В.
    Конкурентоспособность мясного кросса СК-Русь [Текст] / В. В. Слепухин, Л. И. Смирнова ; Кубан. гос. аграр. ун-т // Тр. - 1998. - N 367. - С. 39-43, 174
Аннотация: Приводятся сравнительная оценка эффективности 5 основных мясных кроссов, используемых в мясном птицеводстве России, и комплекс качественных показателей мяса птицы кросса СК-Русь
ГРНТИ  
34.23.59
ВИНИТИ 341.23.59.11.13
Рубрики: ПЛЕМЕННОЕ ДЕЛО
МЯСНАЯ ПРОДУКТИВНОСТЬ
КУРЫ
МЯСНОЙ КРОСС СК-РУСЬ

Доп.точки доступа:
Смирнова, Л.И.
11.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 01.02-04И8.36

    Смирнова, Л. И.
    Бройлерное производство компании "Кубаньптицепром" [Текст] / Л. И. Смирнова ; Кубан. гос. аграр. ун-т // Тр. - 1998. - N 367. - С. 43-46, 174
Аннотация: Дан анализ современного состояния мясного птицеводства в компании "Кубаньптицепром". Намечены пути экономии затрат, улучшения качества реализуемой продукции, роста результатов производственной деятельности
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.01.99
Рубрики: МЯСНАЯ ПРОДУКТИВНОСТЬ
БРОЙЛЕРНОЕ ПРОИЗВОДСТВО
КОМПАНИЯ "КУБАНЬПТИЦЕПРОМ"
КУРЫ
12.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 02.01-04И8.511

    Мамаева, И. В.
    Использование лазерорефлексотерапии при лечении заболеваний нижних мочевыводящих путей у котов [Текст] / И. В. Мамаева, Л. И. Смирнова // Восьмой Международный конгресс по проблемам ветеринарной медицины мелких домашних животных, Москва, 6-8 апр., 2000. - М., 2000. - С. 45-46
Аннотация: Сеансы лазерорефлексотерапии проводили прибором "Микта" (аппарат инфракрасный терапевтический). Аппарат обеспечивает поиск биологически активных точек и слежение за их состоянием в процессе облучения. Данную терапию применяли у котов с заболеваниями нижних мочевыводящих путей (гипотония мочевого пузыря, спазм сфинктера мочевого пузыря, мочекаменная болезнь). Лазерорефлексотерапия является прогрессивным, абсолютно безболезненным, доступным методом нетрадиционной терапии, в частности при лечении котов с заболеваниями нижних мочевыводящих путей
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.57
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
КОШКИ
МОЧЕПОЛОВАЯ СИСТЕМА
МОЧЕВЫВОДЯЩИЕ ПУТИ
ЛЕЧЕНИЕ ЖИВОТНЫХ
ЛАЗЕРОРЕФЛЕКСОТЕРАПИЯ
КОТЫ

Доп.точки доступа:
Смирнова, Л.И.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.09-04Н3.37

   
    Изучение противоопухолевой активности нового производного хлорэтиламина - амирона и его производных [Текст] / Н. А. Чикинева [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 2001. - Т. 35, N 9. - С. 8-10 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: В исследовании продемонстрирована перспективность создания липосомальной лекарственной формы гидрофобного противоопухолевого средства амирона, которая позволяет значительно снизить дозу вводимого препарата. Предполагают провести более углубленные исследования специфического действия амирона и его производных для подготовки предклинических испытаний этих соединений. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 9
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АМИРОН
ЛИПОСОМАЛЬНАЯ ФОРМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Чикинева, Н.А.; Яворская, Н.П.; Голубева, И.С.; Смирнова, Л.И.; Оборотова, Н.А.; Барышников, А.Ю.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.09-04Н1.144

   
    Изучение противоопухолевой активности нового производного хлорэтиламина - амирона и его производных [Текст] / Н. А. Чикинева [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 2001. - Т. 35, N 9. - С. 8-10 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: В исследовании продемонстрирована перспективность создания липосомальной лекарственной формы гидрофобного противоопухолевого средства амирона, которая позволяет значительно снизить дозу вводимого препарата. Предполагают провести более углубленные исследования специфического действия амирона и его производных для подготовки предклинических испытаний этих соединений. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 9
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АМИРОН
ЛИПОСОМАЛЬНАЯ ФОРМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Чикинева, Н.А.; Яворская, Н.П.; Голубева, И.С.; Смирнова, Л.И.; Оборотова, Н.А.; Барышников, А.Ю.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.06-04Н3.242

   
    Сарколизин-лио для внтуривенного применения [Текст] / Л. И. Смирнова [и др.] // Вестн. Онкол. науч. центра РАМН. - 2001. - N 4. - С. 49-53 . - ISSN 0869-8910
Аннотация: Предварительные результаты лечения больных гемобластозами показали, что сарколизин в новой лекарственной форме является высокоэффективным противоопухолевым препаратом с весьма умеренной токсичностью, что позволяет проводить лечение не только в стационарных, но и в амбулаторных условиях практически без дополнительных осложнений. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 10
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
САРКОЛИЗИН-ЛИО
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Смирнова, Л.И.; Оборотова, Н.А.; Шпрах, З.С.; Перетолчина, Н.М.; Герасимова, Г.К.; Михайлова, Л.М.; Зимакова, Н.И.; Круглова, Г.В.; Демина, Е.А.; Барышников, А.Ю.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.06-04Н2.211

   
    Сарколизин-лио для внтуривенного применения [Текст] / Л. И. Смирнова [и др.] // Вестн. Онкол. науч. центра РАМН. - 2001. - N 4. - С. 49-53 . - ISSN 0869-8910
Аннотация: Предварительные результаты лечения больных гемобластозами показали, что сарколизин в новой лекарственной форме является высокоэффективным противоопухолевым препаратом с весьма умеренной токсичностью, что позволяет проводить лечение не только в стационарных, но и в амбулаторных условиях практически без дополнительных осложнений. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 10
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
САРКОЛИЗИН-ЛИО
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Смирнова, Л.И.; Оборотова, Н.А.; Шпрах, З.С.; Перетолчина, Н.М.; Герасимова, Г.К.; Михайлова, Л.М.; Зимакова, Н.И.; Круглова, Г.В.; Демина, Е.А.; Барышников, А.Ю.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.08-04Н3.148

   
    Доклиническое и клиническое исследования нового противоопухолевого препарата - таблетки цифелина [Текст] / Н. А. Оборотова [и др.] // Рос. онкол. ж. - 2001. - N 5. - С. 46-48 . - ISSN 1028-9984
Аннотация: В РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН синтезирован и изучен пептид сарколизина цифелин (асалин). Созданная лекарственная форма прошла доклинические и клинические испытания. Таблетки цифелина по 0,25 г оказались высокоэффективным препаратом для лечения миеломной болезни, при этом отсутствуют побочные эффекты, характерные для сарколизина, мелфалана и циклофосфана (гематосупрессия, алопеция, геморрагические циститы). Поэтому таблетки цифелина могут быть рекомендованы для лечения миеломы у больных с явлениями угнетения гемопоэза, а также для продолжения амбулаторного лечения больных с развившейся на фоне предшествующей химиотерапии стойкой миелосупрессией. В настоящее время цифелин в таблетках по 0,25 г решением Фармакологического комитета Минздрава РФ рекомендован для лечения миеломной болезни, лимфосаркомы, костной ретикулосаркомы, саркомы Юинга, семиномы яичка, рака яичников и других опухолей как в виде монотерапии, так и при полихимиотерапии. Библ. 11
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АСАЛИН
ЦИФЕЛИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Оборотова, Н.А.; Смирнова, Л.И.; Зимакова, Н.И.; Михайлов, Л.М.; Демина, Е.А.; Круглова, Г.В.; Гершанович, М.Л.; Орлова, О.Л.; Шпрах, З.С.; Полозкова, А.П.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.08-04Н2.70

   
    Доклиническое и клиническое исследования нового противоопухолевого препарата - таблетки цифелина [Текст] / Н. А. Оборотова [и др.] // Рос. онкол. ж. - 2001. - N 5. - С. 46-48 . - ISSN 1028-9984
Аннотация: В РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН синтезирован и изучен пептид сарколизина цифелин (асалин). Созданная лекарственная форма прошла доклинические и клинические испытания. Таблетки цифелина по 0,25 г оказались высокоэффективным препаратом для лечения миеломной болезни, при этом отсутствуют побочные эффекты, характерные для сарколизина, мелфалана и циклофосфана (гематосупрессия, алопеция, геморрагические циститы). Поэтому таблетки цифелина могут быть рекомендованы для лечения миеломы у больных с явлениями угнетения гемопоэза, а также для продолжения амбулаторного лечения больных с развившейся на фоне предшествующей химиотерапии стойкой миелосупрессией. В настоящее время цифелин в таблетках по 0,25 г решением Фармакологического комитета Минздрава РФ рекомендован для лечения миеломной болезни, лимфосаркомы, костной ретикулосаркомы, саркомы Юинга, семиномы яичка, рака яичников и других опухолей как в виде монотерапии, так и при полихимиотерапии. Библ. 11
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АСАЛИН
ЦИФЕЛИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Оборотова, Н.А.; Смирнова, Л.И.; Зимакова, Н.И.; Михайлов, Л.М.; Демина, Е.А.; Круглова, Г.В.; Гершанович, М.Л.; Орлова, О.Л.; Шпрах, З.С.; Полозкова, А.П.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.04-04Н3.137

   
    Амирон как производное иммунодепрессанта и противоопухолевого средства фентирина [Текст] : докл.[6 Всероссийская научная конференция "Дни иммунологии", Санкт-Петербург, 20-23 мая, 2002] / Н. А. Чикинева [и др.] // Мед. иммунол. - 2002. - Т. 4, N 2. - С. 375-376 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: По результатам проведенных исследований можно сделать вывод о небольшом преимуществе гидрохлорида амирона по сравнению с самим амироном и вторым его производным - этиловым эфиром. Сопоставление данных о противоопухолевых свойствах и токсическом действии исследуемых веществ позволяет склониться к выбору гидрохлорида амирона для дальнейшей работы. Россия, Российский Онкологический Научный Центр им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АМИРОН
ФЕНТИРИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Чикинева, Н.А.; Голубева, И.С.; Яворская, Н.П.; Смирнова, Л.И.; Глибин, Е.Н.; Оборoтова, Н.А.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.04-04Н1.173

   
    Амирон как производное иммунодепрессанта и противоопухолевого средства фентирина [Текст] : докл.[6 Всероссийская научная конференция "Дни иммунологии", Санкт-Петербург, 20-23 мая, 2002] / Н. А. Чикинева [и др.] // Мед. иммунол. - 2002. - Т. 4, N 2. - С. 375-376 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: По результатам проведенных исследований можно сделать вывод о небольшом преимуществе гидрохлорида амирона по сравнению с самим амироном и вторым его производным - этиловым эфиром. Сопоставление данных о противоопухолевых свойствах и токсическом действии исследуемых веществ позволяет склониться к выбору гидрохлорида амирона для дальнейшей работы. Россия, Российский Онкологический Научный Центр им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АМИРОН
ФЕНТИРИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Чикинева, Н.А.; Голубева, И.С.; Яворская, Н.П.; Смирнова, Л.И.; Глибин, Е.Н.; Оборoтова, Н.А.
 1-20    21-40   41-56 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)