СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Самошин, В. В.$<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.313

Введение гетерологичных эпитопов в N-концевую часть core-белка вируса гепатита B [Текст] / Т. И. Калинина [и др.] // Молекул. биол. - 1995. - Т. 29, N 1. - С. 199-210 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: С целью получения и исследования белков с заданными иммунологическими свойствами сконструированы плазмиды pPS31-42, pPS1-5, pPS2-17 и pPS1P-30, обеспечивающие продукцию в Escherichia coli гибридных белков, содержащих фрагменты preS-области (участки 31-36 или 94-105 а.к. preS1 или участок 133-143 а.к. preS2) поверхностного белка вируса гепатита В в N-концевой части нуклеокапсидного белка (HBcAg) этого вируса. Методами иммуноферментного анализа и иммуноэлектронной микроскопии показано, что введение коротких гетерологичных последовательностей в этот участок HBcAg не приводит к нарушению специфической агрегации и обеспечивает экспонирование встроенных эпитопов на поверхности гибридных частиц, обладающих антигенной активностью как белка-носителя, так и введенных в его состав дополнительных детерминант. Россия, Ин-т вирусологии РАН, Москва. Библ. 48

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
БЕЛОК КОРОВЫЙ
ОБЛАСТЬ N
ЭПИТОПЫ
ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЕ
МОДИФИКАЦИЯ
АНТИГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Калинина, Т.И.; Макеева, И.В.; Худяков, Ю.Е.; Самошин, В.В.; Смирнова, Е.А.; Семилетов, Ю.А.; Павлюченкова, Р.П.; Кадошников, Ю.П.; Смирнов, В.Д.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.314

Гетерологичные эпитопы в центральной части Core-белка вируса гепатита В [Текст] / И. В. Макеева [и др.] // Молекул. биол. - 1995. - Т. 29, N 1. - С. 211-224 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Сконструирована серия плазмид (pMCS1-52, pMCS2-2, pMCS1-7, pMCS1P-69), детерминирующих синтез гибридных белков на основе HBcAg с инсерциями в районе 80-й аминок-ты (а.к.) мономерных или олигомерных фрагментов участков preS1 или preS2 HBV. Показано, что полипептиды, содержащие в своем составе эпитоп 31-36 а.к. или мономер эпитопа 94-105 preS1-области, представлены во фракции растворимых белков, образуют частицы, сходные по морфологии с 27 нм частицами нативного HBcAg, и обладают антигенностью, характерной как для HBcAg, так и для введенных эпитопов. Введение в центральную зону HBcAg эпитопа 133-143 а.к. preS2 или тримера последовательности 94-105 preS1 изменяет гидрофобность гибридов, переводя их в мембраносвязанную фракцию. Для изучения эффекта параллельной модификации разных участков HBcAg создана конструкция pPS2M31, кодирующая гибридный белок с инсерцией участка preS2-области в N-конце и участка preS1 в середине молекулы. Показано, что введение чужеродных антигенных детерминант в центральную часть молекулы HBcAg, при условии сохранения им способности к образованию специфических частиц, обеспечивает более эффективную презентацию введенного эпитопа, чем встраивание в N-конец HBcAg. Россия, Ин-т вирусологии РАН, Москва. Библ. 17

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
БЕЛОК КОРОВЫЙ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
ЭПИТОПЫ
ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЕ
МОДИФИКАЦИЯ
АНТИГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Макеева, И.В.; Калинина, Т.И.; Худяков, Ю.Е.; Самошин, В.В.; Смирнова, Е.А.; Семилетов, Ю.А.; Павлюченкова, Р.П.; Кадошников, Ю.П.; Смирнов, В.Д.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.11-04Б1.039

Самошин, В. В.
Химический способ введения биотина в олигонуклеотидные зонды, используемые в молекулярной гибридизации [Текст] / В. В. Самошин, А. А. Маныкин, И. Н. Тюхлова ; РАМП. Ин-т вирусол. // Методы исслед. в молекул., общ. и мед. вирусол. - М., 1992. - С. 65-73

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ЗОНДЫ
БИОТИН
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
ВИРУСЫ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Маныкин, А.А.; Тюхлова, И.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.03-04Б1.016

Идентификация штаммов вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей методом молекулярной гибридизации с олигонуклеотидными зондами [Текст] / И. Н. Тюхлова [и др.] // Итоги науки и техн. Сер. Вирусол. - 1992. - Т. 28, N 2. - С. 58-61 . - ISSN 0321-2181
Аннотация: Изучали возможность диференциации трех штаммов вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей (ВЭЛ) методом дот-блот-гибридизации, используя иммобилизованную на нитроцеллюлезных фильтрах РНК чистого вируса и меченые биотином олигонуклеотиды. Олигонуклеотиды были комплементарны участкам РНК между нуклеотидами 1588-1610 и 1656-1679, если считать с 5'-конца 26S РНК. Каждому участку соответствовали по 3 олигонуклеотида, специфических для одного из штаммов ВЭЛ (TRD, ТС-83, СМ27). Различие между ними составляло 30-40%. Отработав условия денатурации РНК и гибридизации, показали, что интенсивность гибридизации определяется степенью комплементарности и может быть повышена при изменении температуры. Рекомендуют гибридизацию с олигонуклеотидами, как быстрый способ идентификации ВЭЛ. Россия, Ин-т вирусологии им. Д. И. Ивановского РАМН, Москва. Библ. 7.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ВЕНЕСУЭЛЬСКОГО ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА ЛОШАДЕЙ
ШТАММЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ЗОНДЫ

Доп.точки доступа:
Тюхлова, И.Н.; Маныкин, А.А.; Самошин, В.В.; Прянишникова, Л.В.; Цилинский, Я.Я.; Клименко, С.М.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска