Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Рябых, Т. П.$<.>)
Общее количество найденных документов : 40
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40  
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.442

   

    Канцероген уретан индуцирует высокоамплитудные циркасептанные колебания в ткани-мишени и нарушает ритмику численности клеток в лимфоидных органах [Текст] / Т. П. Рябых [и др.] // Биофизика. - 1994. - Т. 39, N 5. - С. 931-938 . - ISSN 0006-3029
Аннотация: Наличие опухоли сопровождается нарушением биологических ритмов как в пораженном органе (мишени), так и в непораженных системах. Нарушение координации биоритмов является одной из причин, вызывающих эти патологические состояния. Обнаружены изменения в биологических ритмах, которые предшествуют появлению опухоли. Канцероген уретан (0,25 мг/(г веса тела животных)) вызывает опухоли легких у мышей линии А. Были получены характеристики как органа-мишени, так и других органов на стадии, предшествующей появлению опухоли. Полученные характеристики сравнивались с аналогичными характеристиками контрольной группы животных, которым была сделана однократная инъекция неканцерогенного аналога уретана - метилкарбамата. Было показано, что в некоторых органах контрольной группы животных, нечувствительных к канцерогенному действию уретана, существуют 7-дневные ритмы. Периоды колебаний были: в костном мозге (число ядерных клеток) - 5,2 сут; в тимусе (масса; число ядерных клеток) - 7,8 и 8,2 сут; в печени (масса) - 6,2 сут; в почке (масса) - 8,9 сут; в крови (число лейкоцитов) - 10,6 и 4,0 сут и т.д. В легких контрольной группы животных были найдены низко-амплитудные колебания механических характеристик тканей (Т=3,5 сут) (эти характеристики указывают степень интеграции клеток в ткани). Однократное введение канцерогена приводит к статистически значимому уменьшению (1,4-1,8 раз) периода главной гармоники в резистентных органах. В легких (органе-мишени) введение уретана вызывает появление мощных высоко-амплитудных циркасептанных ритмов (Т=6,9 сут) механических характеристик ткани. Таким образом, высоко-амплитудные циркасептанные колебания возникают в тканях легких после введения канцерогена.В органах, не чувствительных к действию уретана и имеющих 7-дневные ритмы, наблюдается увеличение частоты ритма после введения канцерогена. Итак, изменения в типе циркасептанных биоритмов, найденных как в органе-мишени, так и в органах иммунной системы, предшествуют возникновению опухоли. Возможно, что такое нарушение в системе адаптации к окружающему стимулу является одной из причин появления опухоли. Россия, Онкологический научный центр РАМН, Москва. Библ.15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.02
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ
УРЕТАН

ВЛИЯНИЕ

ЦИРКОСЕНТАННЫЕ БИОРИТМЫ

ОПУХОЛИ

ЛИМФОИДНЫЕ ОРГАНЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Рябых, Т.П.; Модянова, Е.А.; Касаткина, Н.Н.; Брдрова, Н.Б.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 96.08-04М5.363

    Кару, Т. Й.

    Различные эффекты непрерывного и импульсного лазерного излучения ('лямбда'=642.8 нм) на окислительный метаболизм спленоцитов [Text] / Т. Й. Кару, Т. П. Рябых, С. Н. Антонов // Докл. АН. - 1995. - Vol. 345, N 3. - P407-409 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Целью работы явилось сравнительное изучение чувствительности клеток к непрерывному и импульсному излучению. В качестве модели использовали клетки селезенки 2-мес. мышей. Первая группа - контроль, вторая - с внутрибрюшинно привитыми клетками лейкоза. Показано, что чувствительность клеток к непрерывному и импульсному излучению различна. Чувствительность клеток организма с опухолью к импульсному излучению повышена по сравнению с клетками здорового организма. Россия, Науч.-исслед. центр по технологическим лазерам РАН, Троицк Моск. обл. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.53.17.09.17
Рубрики: ЛАЗЕРНОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
СЕЛЕЗЕНКА

СПЛЕНОЦИТЫ

ОБМЕН ВЕЩЕСТВ

ОКИСЛИТЕЛЬНЫЕ ПРОЦЕССЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Рябых, Т.П.; Антонов, С.Н.


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.10-04Н2.35

   

    Зависимость частоты выявления антител к MMTV у человека от факторов риска рака молочной железы [Текст] / Т. П. Рябых [и др.] // Вопр. онкол. - 1996. - Т. 42, N 2. - С. 40-45 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Изучали частоту выявления антител, взаимодействующих с белками вируса рака молочных желез мышей (ММТV) в сыворотках крови здоровых и больных доброкачественными заболеваниями молочной железы женщин, на контингенте, имеющем повышенный риск развития рака молочной железы (РМЖ). Частота выявления антител была сопоставлена с факторами риска РМЖ. Встречаемость антител не была повышена в группе больных мастопатией по сравнению со здоровыми женщинами. Процент выявления положительных сывороток не зависел от возраста, числа абортов и возраста к моменту первых родов, не различался у женщин до и после менопаузы; зависел от числа родов (начиная с трех). У женщин с ранним менархе после 40 лет частота выявления антител к ММТV была достоверно больше, чем у женщин со средним и поздним менархе (8% и 0% соотв.). Ил. 3. Табл. 3. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.07.23
Рубрики: ФАКТОРЫ РИСКА
СЫВОРОТКА

АНТИТЕЛА

ВИРУС ОПУХОЛЕЙ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ МЫШЕЙ

РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Рябых, Т.П.; Маливанова, Т.Ф.; Литвинов, С.В.; Гельфанд, Е.В.; Крюкова, И.Н.


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.312

   

    Зависимость частоты выявления антител к MMTV у человека от факторов риска рака молочной железы [Текст] / Т. П. Рябых [и др.] // Вопр. онкол. - 1996. - Т. 42, N 2. - С. 40-45 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Изучали частоту выявления антител, взаимодействующих с белками вируса рака молочных желез мышей (ММТV) в сыворотках крови здоровых и больных доброкачественными заболеваниями молочной железы женщин, на контингенте, имеющем повышенный риск развития рака молочной железы (РМЖ). Частота выявления антител была сопоставлена с факторами риска РМЖ. Встречаемость антител не была повышена в группе больных мастопатией по сравнению со здоровыми женщинами. Процент выявления положительных сывороток не зависел от возраста, числа абортов и возраста к моменту первых родов, не различался у женщин до и после менопаузы; зависел от числа родов (начиная с трех). У женщин с ранним менархе после 40 лет частота выявления антител к ММТV была достоверно больше, чем у женщин со средним и поздним менархе (8% и 0% соотв.). Ил. 3. Табл. 3. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: ФАКТОРЫ РИСКА
СЫВОРОТКА

АНТИТЕЛА

ВИРУС ОПУХОЛЕЙ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ МЫШЕЙ

РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Рябых, Т.П.; Маливанова, Т.Ф.; Литвинов, С.В.; Гельфанд, Е.В.; Крюкова, И.Н.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.02-04Я6.298

   

    Немонотонность зависимости доза-эффект при облучении клеток in vitro импульсным лазерным излучением с 'лямбда' 820 нм [Текст] / Т. Й. Кару [и др.] // Докл. РАН. - 1997. - Т. 354, N 1. - С. 117-119 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Изучали дозовую зависимость различных биологических х-к от импульсного излучения лазера GaAlAs с 'лямбда' 820 нм, используемого в клинической практике. Использовали клетки селезенки (спленоциты) и костного мозга (кариоциты) мышей, кровь мышей и культуру клеток HeLa. Окислительный метаболизм клеток оценивали в хемилюминесцентном тесте, к-рый связан с активностью мембранного фермента НАДФН-оксидазы. Показано, что дозовые кривые, полученные при облучении различных клеточных систем однотипны и характеризуются 7-ю максимумами в интервале доз от 7 Дж/м{2} до 5-10{5} Дж/м{2}. Местонахождение максимумов определяется дозой облучения. Россия, Научно-исследовательский центр по технологическим лазерам РАН, Троицк Московской обл. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.07.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СПЛЕНОЦИТЫ/КАРИОЦИТЫ

ОБЛУЧЕНИЕ

ГАММА-ЛУЧИ


Доп.точки доступа:
Кару, Т.Й.; Пятибрат, Л.В.; Рябых, Т.П.; Календо, Г.С.


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.04-04Н3.75

   

    Сравнение чувствительности бластных клеток к низкоинтенсивному лазерному излучению и химиотерапевтическим препаратам [Текст] / Т. Й. Кару [и др.] // Докл. РАН. - 1997. - Т. 353, N 1. - С. 114-117 . - ISSN 0869-5652
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ

ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА

ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Кару, Т.Й.; Рябых, Т.П.; Сидорова, Т.А.; Добрынин, Я.В.


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.04-04Н1.225

   

    Сравнение чувствительности бластных клеток к низкоинтенсивному лазерному излучению и химиотерапевтическим препаратам [Текст] / Т. Й. Кару [и др.] // Докл. РАН. - 1997. - Т. 353, N 1. - С. 114-117 . - ISSN 0869-5652
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.09
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ

ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА

ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Кару, Т.Й.; Рябых, Т.П.; Сидорова, Т.А.; Добрынин, Я.В.


8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.04-04Н2.80

   

    Сравнение чувствительности бластных клеток к низкоинтенсивному лазерному излучению и химиотерапевтическим препаратам [Текст] / Т. Й. Кару [и др.] // Докл. РАН. - 1997. - Т. 353, N 1. - С. 114-117 . - ISSN 0869-5652
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.99
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ

ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА

ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Кару, Т.Й.; Рябых, Т.П.; Сидорова, Т.А.; Добрынин, Я.В.


9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.01-04Н3.327

   

    Экспериментальное изучение противоопухолевого действия вихревого магнитного поля (ВМП) [Текст] / Я. В. Добрынин [и др.] // 1 Междунар. конгр. "Слаб. и сверхслаб. поля и излуч. в биол. и мед.", Санкт-Петербург, 16-19 июня, 1997. - СПб, 1997. - С. 96-97
Аннотация: Изучали противоопухолевую активность низкоэнергетического ВМП в опытах на животных, а также его действия на культуры опухолевых клеток. ВМП (3,0 мТл, 50-200 Гц, экспозиция 5-90 ч) создавали с помощью экспериментальной установки, произведенной Центром "Здоровье" или с помощью клинической установки "Магнитотурботрон-2М". Исследование действия ВМП на культуры клеток рака яичника человека (линия CaOv) выявило слабое ингибирующее действие на синтез ДНК (21'+-'10%) и лишь в 13 из 45 экспериментов. Изучали действие ВМП на рост мышиных перевиваемых опухолей: лимфолейкозы L-1210, P-388, рак молочной железы Ca-755, рак легких Льюиса, меланома В-16, рак шейки матки. Лимфолейкозы и карцинома шейки матки оказались нечувствительными к действию ВМП. Наибольшую чувствительность проявили карцинома Ca-755 и меланома В-16 (60-80% торможения роста опухоли). Рак легких Льюиса был менее чувствителен (50-60% торможения роста опухоли). Совместное действие ВМП и противоопухолевых препаратов приводило к усилению торможения роста опухоли. ВМП подавляло также (на 26-45%) процесс метастазирования высоко метастатической опухоли ВМР у мышей F[1](CBF*C57BL). С помощью метода проточной цитометрии было установлено, что противоопухолевое действие ВМП не может объясняться лишь перераспределением клеток по фазам клеточного цикла. Т. обр., полученные данные демонстрируют слабый и вариабельный эффект ВМП на рост опухолевых клеток вне организма. В то же время, в экспериментах на животных обнаружена противоопухолевая активность ВМП, зависящая от генезиса опухоли. По-видимому, противоопухолевый эффект ВМП in vivo не может быть объяснен его специфическим прямым действием на опухолевые клетки
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

МАГНИТНЫЕ ПОЛЯ

ВИХРЕВЫЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Добрынин, Я.В.; Николаева, Т.Г.; Седакова, Л.А.; Рябых, Т.П.; Рыбаков, Ю.Л.


10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.01-04Н1.252

   

    Экспериментальное изучение противоопухолевого действия вихревого магнитного поля (ВМП) [Текст] / Я. В. Добрынин [и др.] // 1 Междунар. конгр. "Слаб. и сверхслаб. поля и излуч. в биол. и мед.", Санкт-Петербург, 16-19 июня, 1997. - СПб, 1997. - С. 96-97
Аннотация: Изучали противоопухолевую активность низкоэнергетического ВМП в опытах на животных, а также его действия на культуры опухолевых клеток. ВМП (3,0 мТл, 50-200 Гц, экспозиция 5-90 ч) создавали с помощью экспериментальной установки, произведенной Центром "Здоровье" или с помощью клинической установки "Магнитотурботрон-2М". Исследование действия ВМП на культуры клеток рака яичника человека (линия CaOv) выявило слабое ингибирующее действие на синтез ДНК (21'+-'10%) и лишь в 13 из 45 экспериментов. Изучали действие ВМП на рост мышиных перевиваемых опухолей: лимфолейкозы L-1210, P-388, рак молочной железы Ca-755, рак легких Льюиса, меланома В-16, рак шейки матки. Лимфолейкозы и карцинома шейки матки оказались нечувствительными к действию ВМП. Наибольшую чувствительность проявили карцинома Ca-755 и меланома В-16 (60-80% торможения роста опухоли). Рак легких Льюиса был менее чувствителен (50-60% торможения роста опухоли). Совместное действие ВМП и противоопухолевых препаратов приводило к усилению торможения роста опухоли. ВМП подавляло также (на 26-45%) процесс метастазирования высоко метастатической опухоли ВМР у мышей F[1](CBF*C57BL). С помощью метода проточной цитометрии было установлено, что противоопухолевое действие ВМП не может объясняться лишь перераспределением клеток по фазам клеточного цикла. Т. обр., полученные данные демонстрируют слабый и вариабельный эффект ВМП на рост опухолевых клеток вне организма. В то же время, в экспериментах на животных обнаружена противоопухолевая активность ВМП, зависящая от генезиса опухоли. По-видимому, противоопухолевый эффект ВМП in vivo не может быть объяснен его специфическим прямым действием на опухолевые клетки
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

МАГНИТНЫЕ ПОЛЯ

ВИХРЕВЫЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Добрынин, Я.В.; Николаева, Т.Г.; Седакова, Л.А.; Рябых, Т.П.; Рыбаков, Ю.Л.


11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.05-04Н2.24

    Рябых, Т. П.

    Риск онкологических заболеваний и одиннадцатилетние циклы солнечной активности [Текст] / Т. П. Рябых, Н. Б. Бодрова // 1 Междунар. конгр. "Слаб. и сверхслаб. поля и излуч. в биол. и мед.", Санкт-Петербург, 16-19 июня, 1997. - СПб, 1997. - С. 289
Аннотация: При изучении группы больных с опухолями молочной железы, рождения 1935-1965 гг. показана связь заболеваемости и значимыми периодами раннего полового созревания в связи с периодами солнечной активности - 3,5; 7 и 12 лет. Частота доброкачественных заболеваний изменяется с периодом 3,6 лет при раннем половом созревании и 10,5; 3,2; 4 года для женщин со средним и поздним половым созреванием. Эти данные можно использовать при прогнозировании риска рака молочной железы в ближайшие 10-летия
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.07.23
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ

ФАКТОРЫ РИСКА

ПЕРИОДЫ СОЛНЕЧНОЙ АКТИВНОСТИ

ОДИННАДЦАТИЛЕТНИЕ ЦИКЛЫ

ПЕРИОД ПОЛОВОГО СОЗРЕВАНИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Бодрова, Н.Б.


12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.07-04Н3.309

   

    Изучение влияния вихревого магнитного поля (ВМП) на пролиферацию опухолевых клеток в культуре и рост опухолей у мышей [Текст] / Т. П. Рябых [и др.] // Матер. 8 междунар. симп. "Экол.-физиол. пробл. адапт.", Москва, 27-30 янв., 1998. - М., 1998. - С. 326-327
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ТЕРАПИЯ

МАГНИТНЫЕ ПОЛЯ

ВИХРЕВЫЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Рябых, Т.П.; Николаева, Т.Г.; Седаков, Л.А.; Рыбаков, Ю.Л.; Добрынин, Я.В.


13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.07-04Н1.63

    Рябых, Т. П.

    Хронобиологический подход к изучению злокачественного роста [Текст] / Т. П. Рябых, Е. А. Модянова, Н. Н. Касаткина // 1 Междунар. симп. "Фундам. науки и альтернатив. мед.", [Пущино], 22-25 сент., 1997. - Пущино, 1997. - С. 136
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.11
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХРОНОБИОЛОГИЯ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Модянова, Е.А.; Касаткина, Н.Н.


14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.07-04Н1.211

   

    Изучение влияния вихревого магнитного поля (ВМП) на пролиферацию опухолевых клеток в культуре и рост опухолей у мышей [Текст] / Т. П. Рябых [и др.] // Матер. 8 междунар. симп. "Экол.-физиол. пробл. адапт.", Москва, 27-30 янв., 1998. - М., 1998. - С. 326-327
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ТЕРАПИЯ

МАГНИТНЫЕ ПОЛЯ

ВИХРЕВЫЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Рябых, Т.П.; Николаева, Т.Г.; Седаков, Л.А.; Рыбаков, Ю.Л.; Добрынин, Я.В.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 99.12-04М5.9

   

    Изучение влияния вихревого магнитного поля (ВМП) на пролиферацию опухолевых клеток в культуре и рост опухолей у мышей [Текст] / Т. П. Рябых [и др.] // Матер. 8 междунар. симп. "Экол.-физиол. пробл. адапт.", Москва, 27-30 янв., 1998. - М., 1998. - С. 326-327
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.01.13
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ТЕРАПИЯ

МАГНИТНЫЕ ПОЛЯ

ВИХРЕВЫЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Рябых, Т.П.; Николаева, Т.Г.; Седаков, Л.А.; Рыбаков, Ю.Л.; Добрынин, Я.В.


16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.05-04Н3.206

   

    Мелатонин: действие малых доз на пролиферацию опухолей человека шт мшекщ и нарушение ритмов синтеза у онкологических больных [Текст] / Т. П. Рябых [и др.] // 1-й симпозиум "Перспективы использования сверхмалых доз лекарственных препаратов в онкологии", Москва, 6-7 дек., 2000. - М., 2000. - С. 25-28
Аннотация: На культурах опухолей человека, полученных из операционных образцов, исследовали цитотоксическое действие мелатонина. Выявлено, что мелатонин ингибировал синтез ДНК в 55% культур и не был эффективен в 45% культур опухолей, причем в чувствительных культурах опухолей активность мелатонина наблюдалась вплоть до концентраций 10{-13} М. Учитывая тот факт, что мелатонин цитотоксичен для опухолевых клеток при физиологических и субфизиологических концентрациях, исследовали циркадный ритм синтеза мелатонина у онкологических больных. Выявлено, что у больных раком желудочно-кишечного тракта пик секреции мелатонина приходится не на темное, а на светлое время суток. Полагают, что эти факты следует учитывать при разработке схем лечения онкологических больных. Россия, РОНЦ, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МЕЛАТОНИН

ЦИРКАДНЫЕ ДОЗЫ

СВЕРХНИЗКИЕ ДОЗЫ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Рябых, Т.П.; Бодрова, Н.Б.; Николаева, Т.Г.; Осипова, Т.В.; Борисова, Т.А.; Багрова, С.Г.; Добрынин, Я.В.


17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.05-04Н1.335

   

    Мелатонин: действие малых доз на пролиферацию опухолей человека шт мшекщ и нарушение ритмов синтеза у онкологических больных [Текст] / Т. П. Рябых [и др.] // 1-й симпозиум "Перспективы использования сверхмалых доз лекарственных препаратов в онкологии", Москва, 6-7 дек., 2000. - М., 2000. - С. 25-28
Аннотация: На культурах опухолей человека, полученных из операционных образцов, исследовали цитотоксическое действие мелатонина. Выявлено, что мелатонин ингибировал синтез ДНК в 55% культур и не был эффективен в 45% культур опухолей, причем в чувствительных культурах опухолей активность мелатонина наблюдалась вплоть до концентраций 10{-13} М. Учитывая тот факт, что мелатонин цитотоксичен для опухолевых клеток при физиологических и субфизиологических концентрациях, исследовали циркадный ритм синтеза мелатонина у онкологических больных. Выявлено, что у больных раком желудочно-кишечного тракта пик секреции мелатонина приходится не на темное, а на светлое время суток. Полагают, что эти факты следует учитывать при разработке схем лечения онкологических больных. Россия, РОНЦ, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МЕЛАТОНИН

ЦИРКАДНЫЕ ДОЗЫ

СВЕРХНИЗКИЕ ДОЗЫ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Рябых, Т.П.; Бодрова, Н.Б.; Николаева, Т.Г.; Осипова, Т.В.; Борисова, Т.А.; Багрова, С.Г.; Добрынин, Я.В.


18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.10-04Н3.216

   

    Мелатонин: действие малых доз на пролиферацию опухолей человека in vitro и нарушение ритмов синтеза у онкологических больных [Текст] / Т. П. Рябых [и др.] // 1 Симпозиум "Перспективы использования сверхмалых доз лекарственных препаратов в онкологии", Москва, 6-7 дек., 2000. - М., 2000. - С. 25-28
Аннотация: На краткосрочных культурах опухолей человека показано, что мелатонин эффективно подавляет рост 55% культур опухолевых клеток вплоть до концентрации 10{-13} М. Отмечают, что у больных раком желудочно-кишечного тракта нарушен циркадный ритм синтеза мелатонина, причем пик приходится на 13 ч дня
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ

МЕЛАТОНИН

ЦИРКАДНЫЙ РИТМ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Рябых, Т.П.; Бодрова, Н.Б.; Николаева, Т.Г.; Осипова, Т.В.; Борисова, Т.А.; Багрова, С.Г.; Добрынин, Я.В.


19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.10-04Н1.343

   

    Мелатонин: действие малых доз на пролиферацию опухолей человека in vitro и нарушение ритмов синтеза у онкологических больных [Текст] / Т. П. Рябых [и др.] // 1 Симпозиум "Перспективы использования сверхмалых доз лекарственных препаратов в онкологии", Москва, 6-7 дек., 2000. - М., 2000. - С. 25-28
Аннотация: На краткосрочных культурах опухолей человека показано, что мелатонин эффективно подавляет рост 55% культур опухолевых клеток вплоть до концентрации 10{-13} М. Отмечают, что у больных раком желудочно-кишечного тракта нарушен циркадный ритм синтеза мелатонина, причем пик приходится на 13 ч дня
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ

МЕЛАТОНИН

ЦИРКАДНЫЙ РИТМ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Рябых, Т.П.; Бодрова, Н.Б.; Николаева, Т.Г.; Осипова, Т.В.; Борисова, Т.А.; Багрова, С.Г.; Добрынин, Я.В.


20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.11-04Н1.23

   

    Применение белковых микрочипов для количественного определения опухолеассоциированых маркеров [Текст] / Е. И. Дементьева [и др.] ; РАН // Докл. АН. - 2004. - Т. 395, N 4. - С. 542-547 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Диагностика злокачественных опухолей является ключевой проблемой онкологии. Применение микрочипов в клиническом анализе обеспечивает одновременное параллельное определение нескольких онкомаркеров при минимальном использовании анализируемого материала и дорогостоящих реагентов. Целью данной работы являлся количественный иммуноанализ опухолеассоциированных маркеров наиболее распространенных форм злокачественных новообразований с использованием разработанных в ИМБ РАН белковых микрочипов на основе трехмерных гидрогелей. Показано, что микрочипы с иммобилизованными антителами позволяют проводить одновременный анализ ряда онкомаркеров в сыворотках крови больных и доноров в диапазоне концентраций, достаточном для клинического применения. Россия, Ин-т мол. биологии им. В. А. Энгельгардта РАН, Москва. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: БЕЛКОВЫЕ МИКРОЧИПЫ
ТРЕХМЕРНЫЕ ГИДРОГЕЛИ

АНТИТЕЛА

ИММОБИЛИЗАЦИЯ

РАК

ИММУНОДИАГНОСТИКА

ОНКОМАРКЕРЫ

ПАРАЛЛЕЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Дементьева, Е.И.; Рубина, А.Ю.; Дарий, Е.Л.; Дюкова, В.И.; Заседателев, А.С.; Осипова, Т.В.; Рябых, Т.П.; Барышников, А.Ю.; Мирзабеков, А.Д.


 1-20    21-40  
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)