СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Рыжова, Т. А.$<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.09-04Б2.65

Глицинамидрибонуклеотид-синтетаза (КФ 6.3.4.13) - аминоимидазолрибонуклеотид-синтетаза (КФ 6.3.3.1) Saccharomyces cerevisiae [Текст] / О. Ю. Третьяков [и др.] // Биохимия. - 1995. - Т. 60, N 12. - С. 2011-2022 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Впервые сообщается о выделении и свойствах ГАР-синтетазы (Е2) - АИР-синтетазы (Е5) (Е2-Е5) дрожжей Saccharomyces cerevisiae. pH-Оптимум активности Е2 в прямой реакции 7,5, в обратной - 7,5-8,5; pH-оптимум активности Е5 - 8,0. t'ГРАДУС'-Оптимум активности Е2 42'ГРАДУС' (в обратной реакции), для Е5 35'ГРАДУС'. Приведены данные о pH- и t'ГРАДУС'-стабильности Е2-Е5. Величины K[m], мкМ, Е2 равны для: глицина 49'+-'4, ФРА 64'+-'5, АТР 144'+-'10, ГАР 21'+-'2, ADP 7'+-'1 и Pi 320'+-'30. Величины K[m], мкМ, Е5 равны для ФГАМ 80'+-'9, для АТР 500'+-'52. Отсутствие Mg{2+} Е2 и Е5 неактивны. Е5 является K{+}-зависимым. Субстратами Е5 не являются 2'-dATP, GTP, ITP, UTP, CTP. АМР является конкурентным ингибитором Е5 по отношению к АТР. Мол. масса субъединицы Е2-Е5 равна 'ЭКВИВ'87 кД. Нативная форма - димер, значения мол. массы фермента, полученные тремя разными способами, равны 170, 175 и 200 кД. Россия, Биол. фак. Санкт-Петербургского гос. ун-та, Санкт-Петербург. Библ. 45

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ГЛИЦИНАМИДРИБОНУКЛЕОТИДСИНТЕТАЗА
АМИНОИМИДАЗОЛРИБОНУКЛЕОТИДСИНТЕТАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА
SACCHAROMYCES CEREVISIAE

Доп.точки доступа:
Третьяков, О.Ю.; Рыжова, Т.А.; Величутина, И.В.; Костикова, Т.Р.; Мясников, А.Н.; Смирнов, М.Н.; Домкин, В.Д.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.03-04Б3.98

Глицинамидрибонуклеотид-синтетаза (КФ 6.3.4.13) - аминоимидазолрибонуклеотид-синтетаза (КФ 6.3.3.1) Saccharomyces cerevisiae [Текст] / О. Ю. Третьяков [и др.] // Биохимия. - 1995. - Т. 60, N 12. - С. 2011-2022 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Впервые сообщается о выделении и свойствах ГАР-синтетазы (Е2) - АИР-синтетазы (Е5) (Е2-Е5) дрожжей Saccharomyces cerevisiae. pH-Оптимум активности Е2 в прямой реакции 7,5, в обратной - 7,5-8,5; pH-оптимум активности Е5 - 8,0. t'ГРАДУС'-Оптимум активности Е2 42'ГРАДУС' (в обратной реакции), для Е5 35'ГРАДУС'. Приведены данные о pH- и t'ГРАДУС'-стабильности Е2-Е5. Величины K[m], мкМ, Е2 равны для: глицина 49'+-'4, ФРА 64'+-'5, АТР 144'+-'10, ГАР 21'+-'2, ADP 7'+-'1 и Pi 320'+-'30. Величины K[m], мкМ, Е5 равны для ФГАМ 80'+-'9, для АТР 500'+-'52. Отсутствие Mg{2+} Е2 и Е5 неактивны. Е5 является K{+}-зависимым. Субстратами Е5 не являются 2'-dATP, GTP, ITP, UTP, CTP. АМР является конкурентным ингибитором Е5 по отношению к АТР. Мол. масса субъединицы Е2-Е5 равна 'ЭКВИВ'87 кД. Нативная форма - димер, значения мол. массы фермента, полученные тремя разными способами, равны 170, 175 и 200 кД. Россия, Биол. фак. Санкт-Петербургского гос. ун-та, Санкт-Петербург. Библ. 45

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ГЛИЦИНАМИДРИБОНУКЛЕОТИДСИНТЕТАЗА
АМИНОИМИДАЗОЛРИБОНУКЛЕОТИДСИНТЕТАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNQI)

Доп.точки доступа:
Третьяков, О.Ю.; Рыжова, Т.А.; Величутина, И.В.; Костикова, Т.Р.; Мясников, А.Н.; Смирнов, М.Н.; Домкин, В.Д.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 99.01-04Б3.88

Рыжова, Т. А.
Аденилосукцинат-синтетаза дрожжей Saccharomyces cerevisiae: Очистка и свойства [Текст] / Т. А. Рыжова, Ю. В. Андрейчук, В. Д. Домкин // Биохимия. - 1998. - Т. 63, N 6. - С. 773-780 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Сообщается о свойствах аденилосукцинатсинтетазы (АСС) дрожжей Saccharomyces cerevisiae. Разработана четырехстадийная схема выделения и очистки фермента из клеток штамма-продуцента. Определены pH- и температурный оптимумы активности АСС (7,0 и 35'ГРАДУС' соотв.). Изучены pH- и термостабильность фермента. Нативная форма фермента - димер. Величины K[M] для IMP, GTP и L-аспартата равны 1,7, 0,16 и 6,7 мМ соотв. АТФ не может заменить GTФ в качестве субстрата. UTФ служит субстратом как аналог JTФ. Впервые обнаружено ингибирование АСС промежуточными продуктами биосинтеза пуриновых нуклеотидов. NH[2]OH и аналоги аспартата не являются субстратами, но многие являются ингибиторами; для эффективного связывания важно наличие четырехуглеродного скелета и незамещенной аминогруппы; заряженность 'бета'-карбоксильной группы не обязательна. Россия, Санкт-Петербургский гос. ун-т, Санкт-Петербург. Библ. 33

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: АДЕНИЛОСУКЦИНАТСИНТЕТАЗА
СВОЙСТВА
ДРОЖЖИ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Андрейчук, Ю.В.; Домкин, В.Д.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.04-04Б2.45

Рыжова, Т. А.
Аденилосукцинат-синтетаза дрожжей Saccharomyces cerevisiae: очистка фермента и изучение его субстратной специфичности [Текст] / Т. А. Рыжова, О. Ю. Егидарова, В. Д. Домкин // 2 Съезд Биохим. о-ва РАН, Москва, 19-23 мая, 1997. - Пущино, 1997. - Ч.1. - С. 63-64 . - ISBN 5-201-14334-2
Аннотация: Работа посвящена исследованию свойств и субстратной специфичности аденилосукцинатсинтетазы (АСС). Разработана схема выделения и очистки дрожжевой АСС, определены мол. масса субъединицы АСС (48 кД) и мол. масса нативного фермента (92 кД). Т. обр., показано, что каталитически активная форма АСС дрожжей S. cerevisiae - гомодимер. Установлено, что фермент активен в широком интервале pH (5-9; pH-оптимум 7,0), является Mg-зависимым и термочувствительным. Определены величины K[м] и V[max] для природных субстратов фермента ИМФ, ГТФ и аспартата. В качестве потенциальных субстратов и ингибиторов испытано большое число аналогов всех трех субстратов. Из результатов проверки аналогов аспартата следует, что для сродства к АСС важно сохранение четырехуглеродного скелета молекулы субстрата и что для прохождения реакции критически важны обе карбоксильные группы аспартата. Россия, Биол. НИИ С.-Петербург. гос. ун-та, С.-Петербург. Библ. 1

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: АДЕНИЛОСУКЦИНАТСИНТЕТАЗА
ОЧИСТКА
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE

Доп.точки доступа:
Егидарова, О.Ю.; Домкин, В.Д.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 99.04-04Б3.80

Рыжова, Т. А.
Аденилосукцинат-синтетаза дрожжей Saccharomyces cerevisiae: очистка фермента и изучение его субстратной специфичности [Текст] / Т. А. Рыжова, О. Ю. Егидарова, В. Д. Домкин // 2 Съезд Биохим. о-ва РАН, Москва, 19-23 мая, 1997. - Пущино, 1997. - Ч.1. - С. 63-64 . - ISBN 5-201-14334-2
Аннотация: Работа посвящена исследованию свойств и субстратной специфичности аденилосукцинатсинтетазы (АСС). Разработана схема выделения и очистки дрожжевой АСС, определены мол. масса субъединицы АСС (48 кД) и мол. масса нативного фермента (92 кД). Т. обр., показано, что каталитически активная форма АСС дрожжей S. cerevisiae - гомодимер. Установлено, что фермент активен в широком интервале pH (5-9; pH-оптимум 7,0), является Mg-зависимым и термочувствительным. Определены величины K[м] и V[max] для природных субстратов фермента ИМФ, ГТФ и аспартата. В качестве потенциальных субстратов и ингибиторов испытано большое число аналогов всех трех субстратов. Из результатов проверки аналогов аспартата следует, что для сродства к АСС важно сохранение четырехуглеродного скелета молекулы субстрата и что для прохождения реакции критически важны обе карбоксильные группы аспартата. Россия, Биол. НИИ С.-Петербург. гос. ун-та, С.-Петербург. Библ. 1

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: АДЕНИЛОСУКЦИНАТСИНТЕТАЗА
ОЧИСТКА
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Егидарова, О.Ю.; Домкин, В.Д.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.03-04Б1.206

Изучение изолятов вируса алеутской болезни норок [Текст] / Т. А. Рыжова [и др.] // Ветеринария. - 2002. - N 2. - С. 23-24 . - ISSN 0042-4846
Аннотация: Получены нуклеотидные последовательности клонированных фрагментов ДНК 2 изолятов вируса алеутской болезни норок. Показали отличие изучаемых российских изолятов от известных типов вируса алеутской болезни норок, что позволило отнести их к новому типу вируса. На основе ПЦР разработали и апробировали метод обнаружения вируса алеутской болезни норок. Использование его позволяет быстро выявлять возбудитель инфекции в окружающей среде (почве)

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.19
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ВИРУС АЛЕУТСКОЙ БОЛЕЗНИ НОРОК
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ИЗОЛЯТЫ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Рыжова, Т.А.; Городилова, Е.Ю.; Машарский, А.Э.; Климов, Н.А.; Зеленов, Е.Ю.; Козлов, А.П.

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 04.11-04П1.172

Вопросы социальной защиты при умеренной умственной отсталости в современных условиях [Текст] / Э. Л. Доманова [и др.] // Сиб. вестн. психиатрии и наркол. - 2003. - N 3. - С. 35-38
Аннотация: Обследовано 58 больных с умеренной умственной отсталостью, работавших, но вынужденных уволиться в связи со сложившимися условиями на рынке труда в Кемеровской обл. Больные с умеренной умственной отсталостью вне трудовой занятости обнаруживали постепенно нарастающую социальную неспособность приспособления к окружающей среде, растерянность в новых для больных ситуациях, непонимание элементарных новых трудовых навыков. У больных с психопатоподобным типом дефекта нарастали антисоциальные тенденции (правонарушения, алкоголизм, наркомания). Все больные были уволены, т. е. лишены средств к существованию. Единственной защитой лиц с умственной отсталостью на данном этапе является медико-социальная экспертиза, т. е. признание их инвалидами, что приводит к консервации реабилитационного потенциала и существенно ухудшает социальную адаптацию больных. В ходе исследования установлено, что трудоспособность и полнота социальной адаптации лиц с умеренной умственной отсталостью продолжают зависеть от социально-экономических условий в государстве, а не только от степени отсталости и структуры дефекта. Библ. 3

ГРНТИ	15.81.61

ВИНИТИ 151.81.61.02
Рубрики: СОЦИАЛЬНАЯ ПСИХОЛОГИЯ
СОЦИАЛЬНАЯ ЗАЩИТА
УМСТВЕННАЯ ОТСТАЛОСТЬ
УМЕРЕННАЯ
ВЗРОСЛЫЕ

Доп.точки доступа:
Доманова, Э.Л.; Кодолова, Ю.В.; Рыжова, Т.А.; Спиридонова, Л.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.03-04К1.241

Продукция и очистка белка gp120 ВИЧ-1 субтипа А в бактериальных клетках и получение панели моноклональных антител, специфичных к белку gp120 ВИЧ-1 [Текст] : тез. [18 Международная конференция "СПИД, рак и общественное здоровье", Санкт-Петербург, 2009] / Т. А. Рыжова [и др.] // Рус. ж "СПИД, рак и обществ. здоровье". - 2009. - Т. 13, N 2. - С. 38 . - ISSN 1815-154X
Аннотация: Целью работы было получение штамма-продуцента белка gp120 ВИЧ-1 субтипа А, выделение и очистка белка, получение панели моноклональных антител (МКАТ), специфичных к данному белку. Рекомбинантная плазмида, несущая последовательность гена gp120 ВИЧ-1, не содержащего последовательность V3 петли, была получена на основе экспрессионного вектора pET151/D-TOPO (Invitrogen). Продукцию белка в клетках BL21 (DE3) после проведения IPTG-индукции проверяли методом белкового электрофореза в SDS-ПААГ с последующим Вестерн-блоттингом. Выделение и очистку рекомбинантного белка проводили на Ni-NTA-агарозе в соответствии с протоколом для ProBond Purification System (invitrogen) для очистки полигистидин-содержащих рекомбинантных белков. Полученный препарат белка p120'ДЕЛЬТА'V3 был использован в качестве антигена для иммунизации мышей линии Balb/c (Рапполово). Для соматической гибридизации использовали спленоциты иммунизированных мышей с титром сывороточных антител к gp120 1:72900 и клетки мышиной миеломы sp2/0-Ag14 (ATCC, CRL-1581) в соотношении 2:1. Селекцию стабильных гибридных клеток проводили путем культивирования на среде IMDM ("Sigma"), содержащей 10% сыворотки FCI ("HyClone") и НАТ ("Gibco"). Отбор клонов гибридных клеток, секретирующих антитела, специфичные к gp120, проводили с помощью стандартного ИФА. Показано, что рекомбинантный белок gp120 с частичной делецией V3 петли в негликозилированной форме (49,5 кДа) синтезируется в клетках E. coli при IPTG-индукции в количестве 20% от общего клеточного белка, образуя тельца включения. Очистку белка проводили в денатурирующих условиях. В результате за одну стадию очистки аффинной хроматографией получали белок с чистотой около 95% и выходом 10-15 мг/1 л среды. Данный препарат (500 мкг) был использован для получения моноклональных антител к gp120 у мышей. В результате первичного скрининга для последующей селекции были отобраны 16 клонов гибридных клеток, продуцирующих МКАТ к gp120. В ходе проведения клонирований большинство гибридом утратили способность продуцировать антитела, что свидетельствовало об их нестабильности. В результате были получены только 2 стабильные клеточные линии, секретирующие антитела к gp120. Каждая из клеточных линий была депонирована в криохранилище и инокулирована мышам линии Balb/c/DBAII для получения асцитной жидкости, титр антител к gp120 в которой составлял не менее 1:10000. Россия, Биомедицинский центр, Санкт-Петербург

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.27
Рубрики: ВИЧ-1
БЕЛОК GP120
ПОЛУЧЕНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Рыжова, Т.А.; Романович, А.Э.; Баранцева, И.Б.; Зеров, Ю.П.; Климов, Н.А.; Козлов, А.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 13.07-04М2.202

Рыжова, Т. А.
Факторы риска и особенности течения инфаркта миокарда у женщин пожилого и старческого возраста [Текст] / Т. А. Рыжова, Н. А. Бичан // Кардиология. - 2012. - Т. 52, N 12. - С. 24-27 . - ISSN 0022-9040

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.63.19
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
ФАКТОРЫ РИСКА
ВОЗРАСТ

Доп.точки доступа:
Бичан, Н.А.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска