СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Раденска-Лоповок, С. Г.$<.>)

Общее количество найденных документов : 87
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-87

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.02-04М7.444

Балабанова, Р. М.
Клинико-морфологическая характеристика ревматоидного васкулита [Текст] / Р. М. Балабанова, В. А. Насонова, С. Г. Раденска-Лоповок // Систем. васкулиты. Систем. крас. волчанка. Критерии диагност. и активности. - Ярославль, 1994. - С. 21-25

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.51.31.25
Рубрики: АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ
ВАСКУЛИТ ИММУНОКОМПЛЕКСНЫЙ
КОЖНЫЕ БИОПТАТЫ
ИММУНОМОРФОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Насонова, В.А.; Раденска-Лоповок, С.Г.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.07-04Т3.346

Влияет ли терапия базисного ряда на развитие вторичного амилоидоза при ревматоидном артрите? [Текст] / Т. Б. Прокаева [и др.] // Терапевт. арх. - 1995. - Т. 67, N 5. - С. 47-49 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Обследовали 30 больных достоверным серопозитивным ревматоидным артритом (РА) с вторичным амилоидозом. Сопоставляя данные обследования с данными о 100 больных РА из г. Хейнола (Финляндия) установили, что продолжительность лечения таких больных аминохинолоновыми препаратами дольше, чем у больных РА без амилоидоза. Считают, что более эффективно, для профилактики вторичного амилоидоза, назначать больным РА D-пеницилламин, сулфасалазин и иммунодепрессанты. Библ. 15

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.23.11.09
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
АМИЛОИДОЗ
ПРОФИЛАКТИКА
АМИНОХИНОЛОНЫ
ИММУНОДЕПРЕССИВНЫЕ СРЕДСТВА
ПЕНИЦИЛЛАМИН*D-
САЛАЗОСУЛЬФАПИРИДИН (СУЛЬФАСАЛАЗИН)
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Прокаева, Т.Б.; Алекберова, З.С.; Раденска-Лоповок, С.Г.; Тиитинен, С.; Каарела, К.; Каутиаинен, Х.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.09-04М7.339

Влияет ли терапия базисного ряда на развитие вторичного амилоидоза при ревматоидном артрите? [Текст] / Т. Б. Прокаева [и др.] // Терапевт. арх. - 1995. - Т. 67, N 5. - С. 47-49 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Обследовали 30 больных достоверным серопозитивным ревматоидным артритом (РА) с вторичным амилоидозом. Сопоставляя данные обследования с данными о 100 больных РА из г. Хейнола (Финляндия) установили, что продолжительность лечения таких больных аминохинолоновыми препаратами дольше, чем у больных РА без амилоидоза. Считают, что более эффективно, для профилактики вторичного амилоидоза, назначать больным РА D-пеницилламин, сулфасалазин и иммунодепрессанты. Библ. 15

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.51.31.25
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
АМИЛОИДОЗ
ПРОФИЛАКТИКА
АМИНОХИНОЛОНЫ
ИММУНОДЕПРЕССИВНЫЕ СРЕДСТВА
ПЕНИЦИЛЛАМИН*D-
САЛАЗОСУЛЬФАПИРИДИН (СУЛЬФАСАЛАЗИН)
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Прокаева, Т.Б.; Алекберова, З.С.; Раденска-Лоповок, С.Г.; Тиитинен, С.; Каарела, К.; Каутиаинен, Х.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.12-04М7.373

Патология мышц при ревматоидном артрите: клинико-морфологическое исследование [Текст] / И. В. Иткина [и др.] // Клин. мед. - 1996. - Т. 74, N 2. - С. 23-26 . - ISSN 0023-2149

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.51.31.25
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ПАТОЛОГИЯ МЫШЦ
КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ
МОРФОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Иткина, И.В.; Раденска-Лоповок, С.Г.; Балабанова, Р.М.; Мач, Э.С.; Ходус, В.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.09-04М4.581

Возможности оптической когерентной томографии в оценке патологических состояний кожи [Текст] / Н. Д. Гладков [и др.] // Рос. ж. кож. и венер. болезней. - 1999. - N 5. - С. 9-18 . - ISSN 1560-9588
Аннотация: Установили, что оптическая когерентная томография (ОКТ) прижизненно обнаруживает воспаление и некроз. ОКТ целесообразна для выявления гиперкератоза, паракератоза и образования внутрикожных полостей. ОКТ является неинвазивным методом. Россия, Ин-т ревматологии, Москва

ГРНТИ	34.39.45

ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: КОЖА
ЗАБОЛЕВАНИЯ
ОПТИЧЕСКАЯ КОГЕРЕНТНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Гладков, Н.Д.; Петрова, Г.А.; Никулин, Н.К.; Раденска-Лоповок, С.Г.; Снопова, Л.Б.; Чумаков, Ю.П.; Насонова, В.А.; Геликонов, В.М.; Геликонов, Г.В.; Куранов, Р.В.; Сергеев, А.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 01.09-04А3.429

Возможности оптической когерентной томографии в оценке патологических состояний кожи [Текст] / Н. Д. Гладков [и др.] // Рос. ж. кож. и венер. болезней. - 1999. - N 5. - С. 9-18 . - ISSN 1560-9588
Аннотация: Установили, что оптическая когерентная томография (ОКТ) прижизненно обнаруживает воспаление и некроз. ОКТ целесообразна для выявления гиперкератоза, паракератоза и образования внутрикожных полостей. ОКТ является неинвазивным методом. Россия, Ин-т ревматологии, Москва

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: КОЖА
ЗАБОЛЕВАНИЯ
ОПТИЧЕСКАЯ КОГЕРЕНТНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Гладков, Н.Д.; Петрова, Г.А.; Никулин, Н.К.; Раденска-Лоповок, С.Г.; Снопова, Л.Б.; Чумаков, Ю.П.; Насонова, В.А.; Геликонов, В.М.; Геликонов, Г.В.; Куранов, Р.В.; Сергеев, А.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.06-04М4.615

Эффективность антигеликобактерной терапии при НПВП-индуцированных гастропатиях [Текст] / А. Е. Каратеев [и др.] // Клин. перспективы в гастроэнтерол., гепатол. - 2002. - N 5. - С. 12-16
Аннотация: Цель исследования - изучение эффективности антигеликобактерной терапии и профилактики НПВП-индуцированных гастропатий у больных с ревматоидными заболеваниями. Основную группу составили 66 больных с ревматоидными заболеваниями (58 женщин и 8 мужчин, средний возраст 53,6'+-'12,6 года): 48 - с ревматоидным артритом, 13 - с остеоартрозом, 3 - с системной красной волчанкой и по одному больному с анкилозирующим спондилоартритом и подагрическим артритом, регулярно получавших НПВП. Исследование проводили с декабря 1999 г. по май 2001 г. Все больные были рандомизированно разделены на 2 группы. Больным 1-й группы проводилась антигеликобактерная терапия: амоксициллин - 1 г/сут, кларитромицин - 0,5 г/сут в 2 приема в течение 10 дней. Вторая группа была контрольной. Заживление язвенных дефектов оценивали по результатам эзофагогастродуоденоскопии, эффективность эрадикации - при изучении биоптатов до и после эрадикации. Язвы двенадцатиперстной кишки зажили у всех больных в обеих группах, а язвы желудка - у 84 и 91,7% больных соответственно. Эрадикация Helicobacter pylori, по данным гистологического исследования, достигнута у 88% больных 1-й группы. Россия, Ин-т ревматологии РАМН, Москва. Библ. 9

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.29
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЛЕЧЕНИЕ
НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ГАСТРОПАТИИ
HELICOBACTER PYLORI
ЭРАДИКАЦИОННАЯ ТЕРАПИЯ
АМОКСИЦИЛЛИН
КЛАРИТРОМИЦИН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Каратеев, А.Е.; Муравьев, Ю.В.; Раденска-Лоповок, С.Г.; Насонова, В.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 03.06-04Т3.418

Эффективность антигеликобактерной терапии при НПВП-индуцированных гастропатиях [Текст] / А. Е. Каратеев [и др.] // Клин. перспективы в гастроэнтерол., гепатол. - 2002. - N 5. - С. 12-16
Аннотация: Цель исследования - изучение эффективности антигеликобактерной терапии и профилактики НПВП-индуцированных гастропатий у больных с ревматоидными заболеваниями. Основную группу составили 66 больных с ревматоидными заболеваниями (58 женщин и 8 мужчин, средний возраст 53,6'+-'12,6 года): 48 - с ревматоидным артритом, 13 - с остеоартрозом, 3 - с системной красной волчанкой и по одному больному с анкилозирующим спондилоартритом и подагрическим артритом, регулярно получавших НПВП. Исследование проводили с декабря 1999 г. по май 2001 г. Все больные были рандомизированно разделены на 2 группы. Больным 1-й группы проводилась антигеликобактерная терапия: амоксициллин - 1 г/сут, кларитромицин - 0,5 г/сут в 2 приема в течение 10 дней. Вторая группа была контрольной. Заживление язвенных дефектов оценивали по результатам эзофагогастродуоденоскопии, эффективность эрадикации - при изучении биоптатов до и после эрадикации. Язвы двенадцатиперстной кишки зажили у всех больных в обеих группах, а язвы желудка - у 84 и 91,7% больных соответственно. Эрадикация Helicobacter pylori, по данным гистологического исследования, достигнута у 88% больных 1-й группы. Россия, Ин-т ревматологии РАМН, Москва. Библ. 9

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.23.11.09
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЛЕЧЕНИЕ
НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ГАСТРОПАТИИ
HELICOBACTER PYLORI
ЭРАДИКАЦИОННАЯ ТЕРАПИЯ
АМОКСИЦИЛЛИН
КЛАРИТРОМИЦИН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Каратеев, А.Е.; Муравьев, Ю.В.; Раденска-Лоповок, С.Г.; Насонова, В.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.06-04К1.499

Иммуногистохимическое изучение клеток воспалительного инфильтрата при дерматомиозите [Текст] / М. З. Саидов [и др.] // Иммунология. - 2002. - Т. 23, N 3. - С. 147-152 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: В работе представлены результаты иммуногистохимического изучения продуктивного воспаления в двух случаях дерматомиозита. Использовалась широкая панель моноклональных антител: на маркеры клеточной принадлежности, маркеры межклеточных и клеточно-матриксных взаимодействий, маркеры клеточной активации, маркеры апоптоза. Показано, что основная масса клеток воспалительного инфильтрата представлена CD3{+}, CD8{+}, CD20{+}, плазматическими клетками и клетками макрофагально-моноцитарного ряда - CD68{+}. Сосудистая стенка позитивна на маркеры CD31{+}, CD62E{+}CD62P{+}. В местах, где экспрессировались указанные маркеры, определялся клеточный инфильтрат, позитивный на CD11a(LFA-1) и CD50 (ICAM-3); bcl-2{+}-клетки формировали очаговые скопления. Полученные данные свидетельствуют, что характер межклеточных и клеточно-матриксных взаимодействий при дерматомиозите способствует поддержанию воспалительного процесса в мышцах и коже. Россия, Ин-т ревматологии РАМН, Москва. Библ. 15

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.29
Рубрики: ДЕРМАТОМИКОЗЫ
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ ИНФИЛЬТРАТ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА КЛЕТОК
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Саидов, М.З.; Насонова, В.А.; Османов, А.О.; Мамаев, И.А.; Раденска-Лоповок, С.Г.; Насонов, Е.Л.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.06-04К1.500

Иммунофенотипирование клеток воспалительного инфильтрата при ревматоидных синовитах [Текст] / М. З. Саидов [и др.] // Иммунология. - 2002. - Т. 23, N 1. - С. 18-22, I-IV . - ISSN 0206-4952
Аннотация: С использованием моноклональных антител ("Dako") и двухэтапной иммуногистохимической технологии визуализации DAB-позитивных структур изучены иммуногистохимические характеристики клеток воспалительного инфильтрата при ревматоидных синовитах. Показано, что основную массу клеток воспалительного инфильтрата составляют клетки гематогенного происхождения (CD3{+}, CD8{+}, CD20{+}, плазматические клетки, ae-продуцирующие клетки), а также активированные клетки мезенхимального происхождения (CD68{+}, HLA-DR{+}, HLA-DR, -DP, -DQ{+}). Кроме этого, отмечалось скопление незначительного количества фолликулярных дендритных клеток. Клетки, несущие маркер ингибитора апоптоза - онкопротеина bcl-2, обнаруживали тенденцию к периваскулярной локализации. Максимальную клеточную плотность в ткани синовиальной оболочки имели CD68{+}, CD3{+} и плазматические клетки. Интенсивность клеточного инфильтрата и васкуляризации резко снижена в очагах склероза. Таким образом, иммуногистохимическая технология позволяет существенно расширить диагностические и прогностические возможности в ревматологической практике. Россия, Дагестанская государственная медицинская академия, Махачкала. Библ. 17

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.29
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ СИНОВИТ
ИНФИЛЬТРИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ
ФЕНОТИПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Саидов, М.З.; Насонова, В.А.; Османов, А.О.; Мамаев, И.А.; Раденска-Лоповок, С.Г.; Насонов, Е.Л.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.06-04К1.540

Иммуногистохимическое изучение ангиогенеза при ревматоидных синовитах и оценка его патогенетического значения [Текст] / М. З. Саидов [и др.] // Иммунология. - 2002. - Т. 23, N 2. - С. 93-96 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: В работе представлены данные иммуногистохимического изучения процессов ангиогенеза при ревматоидных синовитах. С этой целью была использована высокочувствительная двухэтапная технология EnVISION+SYSTEM, PEROXIDASE (DAB) и моноклональные антитела фирмы "Dako". Показано, что при ревматоидных синовитах имеет место неоангиогенез. Интенсивность этого процесса, а также степень зрелости сосудов отражали маркеры CD31 и коллаген IV типа. Эндотелиоциты резко активированы, судя по экспрессии молекул II класса MHC - HLA-DR, -DP, -DQ. Клетки, экспрессирующие онкопротеин bcl-2, локализовались преимущественно периваскулярно. Виментинпозитивная реакция определялась как в эндотелии сосудов, так и в клетках воспалительного инфильтрата. Полученные данные определяют перспективу дальнейших исследований ангиогенеза при ревматоидных синовитах, поскольку этот подход позволит подойти к разработке селективных средств лечебного характера на воспалительный процесс при ревматоидном артрите. Россия, Дагестанская мед. акад., Махачкала. Библ. 16

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ СИНОВИТ
АНГИОГЕНЕЗ
ПАТОГЕННОЕ ЗНАЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Саидов, М.З.; Насонова, В.А.; Османов, А.О.; Мамаев, И.А.; Раденска-Лоповок, С.Г.; Насонов, Е.Л.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 03.06-04М7.265

Иммуногистохимическое изучение ангиогенеза при ревматоидных синовитах и оценка его патогенетического значения [Текст] / М. З. Саидов [и др.] // Иммунология. - 2002. - Т. 23, N 2. - С. 93-96 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: В работе представлены данные иммуногистохимического изучения процессов ангиогенеза при ревматоидных синовитах. С этой целью была использована высокочувствительная двухэтапная технология EnVISION+SYSTEM, PEROXIDASE (DAB) и моноклональные антитела фирмы "Dako". Показано, что при ревматоидных синовитах имеет место неоангиогенез. Интенсивность этого процесса, а также степень зрелости сосудов отражали маркеры CD31 и коллаген IV типа. Эндотелиоциты резко активированы, судя по экспрессии молекул II класса MHC - HLA-DR, -DP, -DQ. Клетки, экспрессирующие онкопротеин bcl-2, локализовались преимущественно периваскулярно. Виментинпозитивная реакция определялась как в эндотелии сосудов, так и в клетках воспалительного инфильтрата. Полученные данные определяют перспективу дальнейших исследований ангиогенеза при ревматоидных синовитах, поскольку этот подход позволит подойти к разработке селективных средств лечебного характера на воспалительный процесс при ревматоидном артрите. Россия, Дагестанская мед. акад., Махачкала. Библ. 16

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.51.31.25
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ СИНОВИТ
АНГИОГЕНЕЗ
ПАТОГЕННОЕ ЗНАЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Саидов, М.З.; Насонова, В.А.; Османов, А.О.; Мамаев, И.А.; Раденска-Лоповок, С.Г.; Насонов, Е.Л.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.07-04К1.300

Влияние препарата тимодепрессин на течение аутоиммунного процесса у самок мышей линии MRL/1 [Текст] / В. А. Насонова [и др.] // Научно-практ. ревматол. - 2003. - N 3. - С. 24-27
Аннотация: Для оценки эффективности нового иммуноактивного пептида - тимодепрессина (ТД), селективно ингибирующего Т-клеточный иммунитет при ревматических заболеваниях, изучали выживаемость самок мышей MRL/l и анализировали морфологические изменения в селезенке, почках и синовиальной оболочке мышей 1-2-месячного возраста, получавших внутрибрюшинно ТД в дозе 10 мкг/кг (4 недели по 5 инъекций еженедельно; группа 1) или в дополнение к этому - еще 4 нед по 5 инъекций ТД в дозе 100 мкг/кг; группа 2). Контрольным мышам вводили физраствор. Выживаемость мышей группы 2 к 6-ти месячному возрасту была в 2 раза выше, чем в контроле. В селезенке леченных животных нарастала площадь красной и белой пульпы, увеличивалось число зрелых и незрелых плазмоцитов на 1 мм{2} и количество мегакариоцитов в поле зрения. ТД не влиял на течение аутоиммунного процесса в почках и синовиальной оболочке суставов. Россия, ГУ Ин-т ревматологии РАМН, Москва. Библ. 10

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.02
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
ТИМОДЕПРЕССИН
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Насонова, В.А.; Плесковскся, Г.Н.; Раденска-Лоповок, С.Г.; Муравьев, Ю.В.; Новикова, А.В.; Дыдыкина, И.С.; Дейгин, В.А.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.07-04К1.346

Выживаемость и прогностические факторы риска смерти при антифосфолипидном синдроме: результаты 8-летнего наблюдения [Текст] / Т. М. Решетняк [и др.] // Терапевт. арх. - 2003. - Т. 75, N 5. - С. 46-51 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Проведен ретроспективный анализ клинико-лабораторных исследований 248 больных, наблюдавшихся в Институте ревматологии РАМН в течение 8 лет. 35 больных с первичным АФС (ПАФС), 122 - с системной красной волчанкой (СКВ) + АФС и 91 больной с СКВ без АФС. Средний возраст больных составил 31,2 лет (от 63 до 14 лет). Тромботические исходы верифицировались только при инструментальном их подтверждении. Антифосфолипидные антитела определяли иммуноферментным методом, волчаночный антикоагулянт (ВА) - мануально с помощью фосфолипидзависимых тестов свертывания крови в плазме бедной тромбоцитами. Все образцы исследовались в дубликате с использованием наборов "Технология-Стандарт" и "Ренам". 38 (15%) из 248 больных умерли за период наблюдения. Средний возраст умерших составлял 35,4 года; длительность заболевания - 8,6 года, продолжительность жизни от момента верификации диагноза - 6,2 года. Восьмилетняя выживаемость для больных с СКВ составила 98%, для больных с СКВ+АФС - 75% и для пациентов с ПАФС - 83%. Наличие АФС статистически значимо ассоциировалось с более частыми летальными исходами по сравнению с группой больных СКВ без АФС, хотя в первые 3 года наблюдения отмечается перекрещивание кривых дожития во всех исследуемых группах. Статистически значимыми факторами риска смерти при АФС: исходная степень активности заболевания, тромбозы (особенно артериальные, а также рецидивирующие), тромбоцитопения, поражение сердца, капилляриты, дигитальные некрозы и нефрит. Россия, Ин-т ревматол., Москва. Библ. 29

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.07
Рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ БОЛЬНЫХ
ПРОГНОСТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Решетняк, Т.М.; Алекберова, З.С.; Котельникова, Г.П.; Александрова, Е.Н.; Мач, Э.С.; Раденска-Лоповок, С.Г.; Калашникова, Л.А.; Насонова, В.А.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 05.04-04Н2.29

Прогностическое значение смешанной моноклональной криоглобулинемии при болезни Шегрена [Текст] / В. И. Васильев [и др.] // Терапевт. арх. - 2004. - Т. 76, N 8. - С. 61-68 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: У 248 больных болезнью Шегрена (БШ) с моноклональной смешанной криоглобулинемией (СКГ) проведено гистологическое изучение слюнных желез нижней губы и типа криоглобулинов. У больных с подозрением на развитие лимфомы проведено более детальное обследование. Показано, что СКГ при БШ является четким серологическим маркером развития лимфомы и некротического васкулита. Россия, Ин-т ревматологии РАМН, Москва. Библ. 38

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.07.23
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ШЕГРЕНА
СМЕШАННАЯ МОНОКЛОНАЛЬНАЯ КРИОГЛОБУЛИНЕМИЯ
СОПУТСТВУЮЩЕЕ РАЗВИТИЕ ЛИМФОМЫ
ПРОФИЛАКТИКА
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Васильев, В.И.; Пробатова, Н.А.; Варламова, Е.Ю.; Тупицин, Н.Н.; Симонова, М.В.; Сафонова, Т.Н.; Божьева, Л.А.; Шорникова, Н.С.; Логвиненко, О.А.; Белинин, Г.Ю.; Городецкий, В.Р.; Раденска-Лоповок, С.Г.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.05-04К1.428

Прогностическое значение смешанной моноклональной криоглобулинемии при болезни Шегрена [Текст] / В. И. Васильев [и др.] // Терапевт. арх. - 2004. - Т. 76, N 8. - С. 61-68 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: У 248 больных болезнью Шегрена (БШ) с моноклональной смешанной криоглобулинемией (СКГ) проведено гистологическое изучение слюнных желез нижней губы и типа криоглобулинов. У больных с подозрением на развитие лимфомы проведено более детальное обследование. Показано, что СКГ при БШ является четким серологическим маркером развития лимфомы и некротического васкулита. Россия, Ин-т ревматологии РАМН, Москва. Библ. 38

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.99
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ШЕГРЕНА
СМЕШАННАЯ МОНОКЛОНАЛЬНАЯ КРИОГЛОБУЛИНЕМИЯ
СОПУТСТВУЮЩЕЕ РАЗВИТИЕ ЛИМФОМЫ
ПРОФИЛАКТИКА
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Васильев, В.И.; Пробатова, Н.А.; Варламова, Е.Ю.; Тупицин, Н.Н.; Симонова, М.В.; Сафонова, Т.Н.; Божьева, Л.А.; Шорникова, Н.С.; Логвиненко, О.А.; Белинин, Г.Ю.; Городецкий, В.Р.; Раденска-Лоповок, С.Г.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.09-04К1.349

Антитела к кардиолипину в элюатах кожи и мышцы у больных первичным и вторичным антифосфолипидным синдромом [Текст] / З. С. Алекберова [и др.] // Научно-практ. ревматол. - 2004. - N 4. - С. 24-28
Аннотация: Определяли наличие антител к кардиолипину (аКЛ), антител к 'бета'[2]-гликопротеину (ГП), фракции комплемента С3 и С4 в составе иммунных комплексов, в том числе содержащих аКЛ в элюатах кожи и мышц больных системной красной волчанкой (СКВ) и антифосфолипидным синдромом (АФС). У 7 больных, 6 из которых - с тромботическими осложнениями (6 жен. и 1 муж.), 2 с АФС, 3 с СКВ+АФС и у 2 с СКВ, проведена биопсия кожно-мышечного лоскута. Использование метода кислых элюатов позволило обеспечить минимальные потери тканевого белка и дало возможность серологического исследования тканей. Показано, что у всех больных в сыворотке крови выявлялись аФЛ: у 3 IgG-аКЛ и у 5 - сочетание IgG и IgM аКЛ. В 5 из 7 элюатов выявлялись IgG-аКЛ, превышавшие значения 0,109 ед. ОП., в некоторых обнаруживались комплекс комплемента С3 и С4 и различные белковые продукты, среди которых преобладали иммуноглобулины. Антитела к 'бета'[2]-ГП 1 отсутствовали. Вывод. Впервые показано наличие в тканях больных АФС аКЛ, что представляет собой интерес при изучении морфогенеза местных тканевых нарушений с участием иммунных комплексов, содержащих аКЛ. Россия, Ин-т ревматол. РАМН, Москва. Библ. 20

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.07
Рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ
АНТИФОСФОЛИПИДНЫЕ АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЭЛЮАТЫ БИОПТАТОВ КОЖИ И МЫШЦ

Доп.точки доступа:
Алекберова, З.С.; Забек, Я.; Решетняк, Т.М.; Войцеховская, Б.; Раденска-Лоповок, С.Г.; Насонова, В.А.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 05.09-04М7.17

Антитела к кардиолипину в элюатах кожи и мышцы у больных первичным и вторичным антифосфолипидным синдромом [Текст] / З. С. Алекберова [и др.] // Научно-практ. ревматол. - 2004. - N 4. - С. 24-28
Аннотация: Определяли наличие антител к кардиолипину (аКЛ), антител к 'бета'[2]-гликопротеину (ГП), фракции комплемента С3 и С4 в составе иммунных комплексов, в том числе содержащих аКЛ в элюатах кожи и мышц больных системной красной волчанкой (СКВ) и антифосфолипидным синдромом (АФС). У 7 больных, 6 из которых - с тромботическими осложнениями (6 жен. и 1 муж.), 2 с АФС, 3 с СКВ+АФС и у 2 с СКВ, проведена биопсия кожно-мышечного лоскута. Использование метода кислых элюатов позволило обеспечить минимальные потери тканевого белка и дало возможность серологического исследования тканей. Показано, что у всех больных в сыворотке крови выявлялись аФЛ: у 3 IgG-аКЛ и у 5 - сочетание IgG и IgM аКЛ. В 5 из 7 элюатов выявлялись IgG-аКЛ, превышавшие значения 0,109 ед. ОП., в некоторых обнаруживались комплекс комплемента С3 и С4 и различные белковые продукты, среди которых преобладали иммуноглобулины. Антитела к 'бета'[2]-ГП 1 отсутствовали. Вывод. Впервые показано наличие в тканях больных АФС аКЛ, что представляет собой интерес при изучении морфогенеза местных тканевых нарушений с участием иммунных комплексов, содержащих аКЛ. Россия, Ин-т ревматол. РАМН, Москва. Библ. 20

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.02.05.27
Рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ
АНТИФОСФОЛИПИДНЫЕ АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЭЛЮАТЫ БИОПТАТОВ КОЖИ И МЫШЦ

Доп.точки доступа:
Алекберова, З.С.; Забек, Я.; Решетняк, Т.М.; Войцеховская, Б.; Раденска-Лоповок, С.Г.; Насонова, В.А.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 05.12-04М7.4

Причины смерти больных с ревматическими заболеваниями в Москве [Текст] / А. Б. Демина [и др.] // Клин. мед. - 2005. - Т. 83, N 1. - С. 36-43 . - ISSN 0023-2149
Аннотация: Изучали основные причины смерти при ревматических заболеваниях (РЗ) в Москве. Проанализированы протоколы вскрытий за 1999-2002 гг. в 2 патологоанатомических отделениях Москвы. Отобраны случаи смерти больных РЗ. Выявлено 165 случаев РЗ (2% от общего числа вскрытий в этих отделениях). Ревматические пороки сердца (РПС) отмечены в 99 (60%) случаях, рецидив ревматической лихорадки (РЛ) - в 4 (2,4%). Ревматоидный артрит (РА) встречался в 28 (17%) случаях, системная красная волчанка (СКВ) - в 8 (4,8%), системная склеродермия (ССД) - в 3 (1,8%), анкилозирующий спондилоартрит (АС) - в 2 (1,2%), системные васкулиты (СВ) - в 2 (1,2%), остеоартроз - в 11 (7,3%), подагра - в 3 (1,8%), полимиозит - в 1 (0,6%). Причины смерти больных РПС следующие: декомпенсация кровообращения (ДК) - 54% случаев, острая сердечно-сосудистая недостаточность (ОССН) - 14%, тромбоэмболии (ТЭ) - 6%, другие причины (интоксикация, уремия, отек головного мозга и легких и др.) - 26%. Смерть больных РЛ наступила от ТЭ в 2 наблюдениях, от ДК - в 1, от ОССН - в 1. Из 28 случаев РА имел место вторичный амилоидоз, приведший к хронической почечной недостаточности и уремии, в 5 наблюдениях, ДК - в 3, ОССН - в 7, ТЭ - в 1, инфекционные осложнения - в 5, другие - в 7. Причины смерти у больных СКВ различные: уремия - 2 случая, острая надпочечниковая недостаточность - 1, инфекционные осложнения - 2, ОССН - 2, отек головного мозга - 1. ССД осложнялась явлениями уремии и интоксикации. ОССН была причиной смерти при подагре и ССД. Основную часть умерших с РЗ составили больные РПС. Среди причин смерти при РЗ преобладала сердечно-сосудистая патология. Россия, Ин-т ревматологии РАМН, Москва. Библ. 17

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.02.05.07
Рубрики: РЕВМАТИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ПРИЧИНЫ СМЕРТИ
АНАЛИЗ АУТОПСИЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Демина, А.Б.; Раденска-Лоповок, С.Г.; Фоломеева, О.М.; Эрдес, Ш.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 06.01-04Т3.268

Катастрофический антифосфолипидный синдром: диагностика и терапия [Текст] / Т. М. Решетняк [и др.] // Терапевт. арх. - 2005. - Т. 77, N 5. - С. 41-47 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Проведено описание больных, у которых развился катастрофический антифосфолипидный синдром (КАФС) при вторичном и первичном АФС и оценка исходов КАФС. Ретроспективно проанализированы данные 164 больных системной красной волчанкой (СКВ) с АФС и 76 больных с первичным АФС (ПАФС). Для верификации сосудистых осложнений применяли инструментальные методы: ультразвуковую допплерографию периферических сосудов, эхокардиографию сердца, компьютерную томографию головного мозга, органов брюшной полости. Серологическими маркерами АФС были антитела к кардиолипину (аКЛ) и волчаночный антикоагулянт (ВА). За период наблюдения, составивший 9,4'+-'4,2 года, 33 (23 женщины и 10 мужчин) из 164 больных СКВ+АФС перенесли КАФС, из них 8 выжили и 25 умерли. За весь период наблюдения больные, у которых развился КАФС, не отличались по возрасту, длительности заболевания, балльной активности, частоте признаков СКВ от больных без КАФС. У 10 из 76 больных с ПАФС был катастрофический вариант АФС, 7 из них умерли. Были проанализированы сопутствующие факторы, которые могли инициировать развитие КАФС. При СКВ и АФС это были начало менопаузы (у 2), инфекция (у 12), чаще пневмония (у 7), острое респираторное заболевание (3), пищевая токсикоинфекция (у 1), абсцесс (у 1). У 13 больных триггерный фактор был не известен: хирургические вмешательства - удаление зуба, кесарево сечение у больной с тромбоцитопенией и длительным безводным периодом, а также введение контрастного препарата при ангиографии. Сопутствующая онкологическая патология была выявлена у 1 больной. У 1 больного травма (автомобильная катастрофа) послужила провоцирующим фактором развития КАФС. У 3 больных с ПАФС таким фактором явилась инфекция (у 2 - пневмония, у 1 - абсцесс), у 7 человек эти факторы не выявлены. Таким образом, любая инфекция, даже банальная, у больных СКВ, независимо от выявления аФЛ, должна быть пролечена соответствующими антибиотиками. Больные с АФС, подвергающиеся хирургическим вмешательствам, даже малым, должны быть переведены на парентеральное введение антикоагулянтов взамен оральных антикоагулянтов. Женщины с АФС в послеродовом периоде должны получать адекватную парентеральную антикоагулянтную терапию не менее 6 нед. При обострении СКВ больных с АФС следует переводить на парентеральное введение антикоагулянтов с последующим переводом на адекватную степень гипокоагуляции оральными антикоагулянтами. Россия, ГУ Ин-т ревматол. РАМН, Москва. Табл. 5. Библ. 18

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.23.13
Рубрики: СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ
КАТАСТРОФИЧЕСКИЙ
ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ
ДИАГНОСТИКА
МАРКЕРЫ
ИСХОДЫ
АНТИКОАГУЛЯНТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Решетняк, Т.М.; Александрова, Е.Н.; Штивельбанд, И.Б.; Раденска-Лоповок, С.Г.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-87

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска