СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Подгорная, О. И.$<.>)

Общее количество найденных документов : 45
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-45

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.04-04Я6.33

Коллагенсвязывающие белки культивируемых клеток [Текст] : [Докл.] представл. на симп. "Биол. клетки в культуре" , С.-Петербург, 24-26 окт., 1995 / Л. А. Садофьев [и др.] // Цитология. - 1996. - Т. 38, N 2. - С. 246 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Целью работы было выделение клеточных рецепторов, различающих коллагены разных типов. Объектами исследования служили основные типы клеток соединительной ткани - фибробласты и остеобласты как нормальные, так и трансформированные: диплоидные легочные и скелетномышечные фибробласты новорожденных крысят, иммортализованные эмбриональные фибробласты крысы линии E1A12S, клетки остеосаркомы крысы линии ROS и клетки остеосаркомы человека линии HOS. Во всех изучаемых клетках обнаружены полипептидные цепи с мол. м. 250, 170 и 140 кД, способные к избирательному связыванию с различными типами коллагена. Полипептиды с мол. м. 250 и 140 кД связывались только с коллагенами III и IV типов, а полипептид 170 кД - лишь с коллагеном I типа. Полученные результаты позволяют предположить, что соединительнотканные клетки имеют белки, способные распознавать коллагены разных типов. В дальнейшем предполагается идентифицировать выявленные белки и выяснить их роль во взаимодействии клеток с коллагеном. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.15
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ
РЕЦЕПТОРЫ КОЛЛАГЕНОВ
ВЫДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Садофьев, Л.А.; Молодых, А.Ю.; Николаенко, Н.С.; Подгорная, О.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.12-04Я6.69

Ядерный белок, имеющий общую с кератинами антигенную детерминанту и характеризующийся сиквенс-специфической ДНК-связывающей активностью [Текст] : [Тез. докл.] и сообщ. представл. на 12 Всерос. симп. "Структура и функции клеточ. ядра", С.-Петербург, 22-24 окт., 1996 / Е. А. Бугаева [и др.] // Цитология. - 1997. - Т. 39, N 1. - С. 45-46 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Среди известных теломерсвязывающих белков до сих пор не обнаружены белки, ответственные за прикрепление теломеров к ядерной оболочке (ЯО) или периферическим областям ядерного матрикса (ЯМ). Авт. попытались выделить белок, обеспечивающий связь теломеров с ЯО. Полученные результаты дают основание полагать, что среди белков ЯО ядер ооцитов лягушки и экстрактов ЯМ клеток печени мыши присутствует белок (белки), обладающий общей с кератином антигенной детерминантой и специфически связывающей нуклеотидную последовательность (ТТГГГ)n, локализация к-рого в ядрах ооцитов и в ядрах соматических клеток различна. Россия, Ин-т цитологии РАН, С.-Петербург

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.01
Рубрики: ЯДРО
ТЕЛОМЕРСВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ/ВЫЯВЛЕНИЕ
ООЦИТЫ
ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Бугаева, Е.А.; Лобов, И.Б.; Воронин, А.Н.; Парфенов, В.Н.; Подгорная, О.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.01-04М1.148

Коллагенсвязывающие белки мембран соединительнотканных клеток [Текст] / Л. А. Садофьев [и др.] // Цитология. - 1997. - Т. 39, N 1. - С. 15-19 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: На основе метода аффинной хроматографии на коллагене I, III и IV типов проведен сравнительный анализ мембранных коллагенсвязывающих белков ряда культур соединительнотканных и эпителиальных клеток. У соединительнотканных клеток выявлены три полипептида с мол. массами 130, 190 и 250 кДа (восстановленные), проявляющих специфичность по отношению к типу коллагена. Полипептиды с мол. массами 130 и 250 кДа связываются с коллагеном III и IV типов, однако не связываются с коллагеном I. Белок с мол. массой 190 кДа связывается только с коллагеном I. Относительное содержание этих полипептидов у клеток разных типов коррелирует со спектром типов коллагена, контактирующего с клетками в ткани-источнике. Россия, Ин-т цитол. РАН, Санкт-Петербург. Библ. 22

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.09
Рубрики: БЕЛОК КОЛЛАГЕН-СВЯЗЫВАЮЩИЙ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
СОЕДИНИТЕЛЬНОТКАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Садофьев, Л.А.; Молодых, А.Ю.; Николаенко, Н.С.; Подгорная, О.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.04-04Я6.66

Лобов, И. В.
Роль белков ядерного матрикса в формировании гетерохроматина [Текст] / И. В. Лобов, О. И. Подгорная // Цитология. - 1999. - Т. 41, N 7. - С. 562-573 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Сателлитные ДНК (стДНК) являются одним из наиболее изменчивых в эволюции классов последовательностей эукариотического генома. В то же время стДНК образуют гетерохроматин и принимают участие в формировании функционально консервативной структуры центромера. Ряд различных механизмов определяет образование гетерохроматина и обеспечивает консервативность центромера млекопитающих. Ассоциация стДНК с ядерным матриксом свидетельствует о наличии в его составе белков, специфически связывающих стДНК. В обзоре рассматриваются общие характеристики стДНК и последовательностей, связанных с ядерным матриксом/скэффолдом, - MAR/SAR-элементов. Обсуждается роль взаимодействия стДНК с белками ядерного матрикса в организации конститутивного гетерохроматина. Россия, Ин-т цитологии РАН, С.-Петербург. Библ. 120

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.13
Рубрики: ЯДРО
ЯДЕРНЫЙ МАТРИКС
СТДНК
ГЕТЕРОХРОМАТИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 120

Доп.точки доступа:
Подгорная, О.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.04-04М4.374

Влияние механического растяжения на остеогенные клетки в культуре [Текст] : тез. докл. на Всерос. симп. "Биол. клетки в культуре", С.-Петербург, 20-22 окт., 1998 / Н. С. Николаенко [и др.] // Цитология. - 1999. - Т. 41, N 3-4. - С. 277-298 . - ISSN 0041-3771

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: КОСТНАЯ ТКАНЬ
ОСТЕОГЕННЫЕ КЛЕТКИ
МЕХАНИЧЕСКОЕ РАСТЯЖЕНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК ОСТЕОСАРКОМЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Николаенко, Н.С.; Молодых, А.Ю.; Садофьев, Л.А.; Подгорная, О.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.05-04Я6.172

Садофьев, Л. А.
Дифференцировка остеогенных клеток в культуре [Текст] / Л. А. Садофьев, О. И. Подгорная // Цитология. - 1999. - Т. 41, N 10. - С. 876-884 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Обзор. Рассматриваются основные воздействия, влияющие на протекание остеогенной дифференцировки. Приведены данные, полученные при гормональной и механической стимуляции дифференцировки остеогенных клеток в культуре, а также данные о влиянии на этот процесс различных компонентов внеклеточного матрикса. Особое внимание уделено роли коллагеновых белков. На основании анализа имеющихся в литературе данных делается вывод о том, что взаимодействие клеток с внеклеточным матриксом является одним из ключевых механизмов, регулирующих протекание остеогенной дифференцировки. Выдвигается предположение о том, что влияние внеклеточного матрикса на остеогенную дифференцировку опосредовано передачей сигнала от рецепторов семейства интегринов к транскрипционным факторам ядерного матрикса клетки. Россия, Ин-т цитологии РАН, С-Петербург. Библ. 53

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ИНДУКЦИЯ
ОСТЕОБЛАСТЫ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ИНТЕГРИНЫ
КОЛЛАГЕН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 53

Доп.точки доступа:
Подгорная, О.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.06-04Я6.526

Влияние механического растяжения на остеогенные клетки в культуре [Текст] : тез. докл. на Всерос. симп. "Биол. клетки в культуре", С.-Петербург, 20-22 окт., 1998 / Н. С. Николаенко [и др.] // Цитология. - 1999. - Т. 41, N 3-4. - С. 277-298 . - ISSN 0041-3771

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: КОСТНАЯ ТКАНЬ
ОСТЕОГЕННЫЕ КЛЕТКИ
МЕХАНИЧЕСКОЕ РАСТЯЖЕНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК ОСТЕОСАРКОМЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Николаенко, Н.С.; Молодых, А.Ю.; Садофьев, Л.А.; Подгорная, О.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.06-04М1.72

Садофьев, Л. А.
Дифференцировка остеогенных клеток в культуре [Текст] / Л. А. Садофьев, О. И. Подгорная // Цитология. - 1999. - Т. 41, N 10. - С. 876-884 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Обзор. Рассматриваются основные воздействия, влияющие на протекание остеогенной дифференцировки. Приведены данные, полученные при гормональной и механической стимуляции дифференцировки остеогенных клеток в культуре, а также данные о влиянии на этот процесс различных компонентов внеклеточного матрикса. Особое внимание уделено роли коллагеновых белков. На основании анализа имеющихся в литературе данных делается вывод о том, что взаимодействие клеток с внеклеточным матриксом является одним из ключевых механизмов, регулирующих протекание остеогенной дифференцировки. Выдвигается предположение о том, что влияние внеклеточного матрикса на остеогенную дифференцировку опосредовано передачей сигнала от рецепторов семейства интегринов к транскрипционным факторам ядерного матрикса клетки. Россия, Ин-т цитологии РАН, С-Петербург. Библ. 53

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ИНДУКЦИЯ
ОСТЕОБЛАСТЫ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ИНТЕГРИНЫ
КОЛЛАГЕН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 53

Доп.точки доступа:
Подгорная, О.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.06-04М4.901

Садофьев, Л. А.
Дифференцировка остеогенных клеток в культуре [Текст] / Л. А. Садофьев, О. И. Подгорная // Цитология. - 1999. - Т. 41, N 10. - С. 876-884 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Обзор. Рассматриваются основные воздействия, влияющие на протекание остеогенной дифференцировки. Приведены данные, полученные при гормональной и механической стимуляции дифференцировки остеогенных клеток в культуре, а также данные о влиянии на этот процесс различных компонентов внеклеточного матрикса. Особое внимание уделено роли коллагеновых белков. На основании анализа имеющихся в литературе данных делается вывод о том, что взаимодействие клеток с внеклеточным матриксом является одним из ключевых механизмов, регулирующих протекание остеогенной дифференцировки. Выдвигается предположение о том, что влияние внеклеточного матрикса на остеогенную дифференцировку опосредовано передачей сигнала от рецепторов семейства интегринов к транскрипционным факторам ядерного матрикса клетки. Россия, Ин-т цитологии РАН, С-Петербург. Библ. 53

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ИНДУКЦИЯ
ОСТЕОБЛАСТЫ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ИНТЕГРИНЫ
КОЛЛАГЕН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 53

Доп.точки доступа:
Подгорная, О.И.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.09-04Я6.70

Теломерсвязывающий белок мыши, отличный от белка TRF1, ассоциирован с ламином B и локализуется у ядерной оболочки клеток печени [Текст] : тез. докл. на Всерос. сим. "Биол. клетки в культуре", С.-Петербург, 20-22 окт., 1998 / А. П. Воронин [и др.] // Цитология. - 1999. - Т. 41, N 3-4. - С. 262-263 . - ISSN 0041-3771

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.05
Рубрики: ЯДРО
ЯДЕРНАЯ ОБОЛОЧКА
ЛАМИН В
ЯДЕРНЫЙ МАТРИКС
ТЕЛОМЕРСВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
ГЕПАТОЦИТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Воронин, А.П.; Лобов, И.Б.; Бугаева, Е.А.; Подгорная, О.И.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.09-04Я6.77

Теломер-связывающий белок ядерного матрикса мыши [Текст]. 1. Характеристика / А. П. Воронин [и др.] // Молекул. биол. - 1999. - Т. 33, N 4. - С. 657-664 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Исследовали теломер-связывающий белок мыши, входящий в ядерный матрикс (ЯМ). Показано, что в экстракте ЯМ присутствует специфичная ДНК-связывающая активность по отношению к теломерным последовательностям тетрахимены (T[2]G[4])[n] и позвоночных (T[2]AG[3])[n], причем специфичность комплекса ДНК - белок с последовательностью (T[2]AG[3])[n] выше. ДНК-белковые комплексы, образуемые последовательностью (T[2]G[4])[n], взаимодействуют с полученными ранее антителами (АТ) против теломер-связывающего белка ядерной оболочки ооцита лягушки. В ядерном матриксе мыши с помощью этих АТ выявляются два белка с мол. м. 70 и 120 кД, из к-рых только белок 70 кДа отвечает за связывание с теломерной последовательностью ДНК. Описанный белок назван mMTBP (mouse Matrix-associated Telomere Binding Protein). Рассматриваются взаимоотношения между известными теломер-связывающими белками, а также возможное родство mMTBP с промежуточными филаментами. Россия, Ин-т цитологии РАН, С.-Петербург. Библ. 28

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.13
Рубрики: ЯДЕРНЫЙ МАТРИКС
ТЕЛОМЕР-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
ВЫЯВЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
МЫШИ
ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Воронин, А.П.; Лобов, И.Б.; Парфенов, В.Н.; Подгорная, О.И.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.09-04Я6.78

Теломер-связывающий белок ядерного матрикса мыши [Текст]. 2. Локализация / А. П. Воронин [и др.] // Молекул. биол. - 1999. - Т. 33, N 4. - С. 665-672 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Ранее получены антитела (АТ) против теломер-связывающего белка ядерной оболочки ооцита лягушки, распознающие также и теломер-связывающий белок ядерного матрикса мыши (mMTBP). Антитела использованы в данной работе для изучения локализации белка в различных клетках мыши. С помощью комбинированной флуоресцентной микроскопии с использованием ДНК-зонда на теломерную последовательность и антител к mMTBP в интерфазных ядрах показано, что их положение совпадает. При комбинированной окраске препарата антителами к mMTBP и антителами к ламину B обнаружилось, что основной сигнал mMTBP совпадает с агрегатами ламина B, которые, видимо, являются мембранными везикулами, остатками распавшейся при митозе оболочки ядра. В интерфазных ядрах печени мыши сигнал mMTBP располагается у оболочки ядра и частично совпадает с сигналом ламина B. Обсуждается локализация известных теломер-связывающих белков и возможная ассоциация теломер с оболочкой ядра в нормальных клетках. Библ. 33

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.13
Рубрики: ЯДЕРНЫЙ МАТРИКС
БЕЛКИ
ТЕЛОМЕР-СВЯЗЫВАЮЩИЕ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Воронин, А.П.; Лобов, И.Б.; Бугаева, Е.А.; Парфенов, В.Н.; Подгорная, О.И.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.01-04Я6.12

Белякова, Н. С.
Теория интеграции клеточных напряжений и следствия из нее [Текст] / Н. С. Белякова, Л. А. Садофьев, О. И. Подгорная // Цитология. - 1999. - Т. 41, N 11. - С. 923-926 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Обзор посвящен интеграции клеточных напряжений (tensegrity) Ингбера. Приведены экспериментальные данные, подтверждающие эту теорию. Если векторизация сигнала достаточно хорошо подтверждена и хорошо описывается данной моделью, то векторизация экспрессии - следствие теории - изучена недостаточно. Молекулярные механизмы функциональной связи между ядерным матриксом и цитоскелетом нуждаются в изучении. Россия, С.-Петербургский гос. ун-т. Библ. 26

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.01
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
ЯДРО
ЯДЕРНЫЙ МАТРИКС
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ИНТЕГРАЦИЯ КЛЕТОЧНЫХ НАПРЯЖЕНИЙ
ТЕОРИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 26

Доп.точки доступа:
Садофьев, Л.А.; Подгорная, О.И.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 01.03-04И1.7

Шапошникова, Т. Г.
Антитела, полученные к белкам морулярных клеток асцидий, распознают также и тестальные клетки [Текст] / Т. Г. Шапошникова, О. И. Подгорная // Цитология. - 1999. - Т. 41, N 11. - С. 952-957 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Мажорные белки морулярных клеток беломорской асцидии Styela rustica с мол. массами 26 и 47 кД выявлены с помощью SDS-электрофореза. Они обладают катионными свойствами. Полученные против этих белков поликлональные антисыворотки АВ26 и АВ47 специфически взаимодействуют с белками морулярных клеток S. rustica, имеющими мол. массы 26 и 47 кД, с морулярными клетками Boltenia echinata, а также с тестальными клетками S. rustica и B. echinata. Обсуждается возможная роль данных белков в процессах формирования туники у асцидий

ГРНТИ	34.33.02

ВИНИТИ 341.33.02.29
Рубрики: ОБОЛОЧНИКИ
STYELA RUSTICA (TUN.)
БЕЛКИ МОРУЛЯРНЫХ КЛЕТОК
АНТИТЕЛА
ТЕСТАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Подгорная, О.И.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.12-04Я6.62

Енукашвили, Н. И.
Белок ядерного матрикса мыши, специфически взаимодействующий с центромерной сателлитной ДНК [Текст] / Н. И. Енукашвили, О. И. Подгорная // Цитология. - 2001. - Т. 43, N 1. - С. 52-60 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: С помощью метода ретардации в геле показано, что в состав ядерного матрикса (ЯМ) мыши входит белок, связывающий минорный сателлит (миСат), - миСат СБ, распознающий центромерный минорный сателлит (миСат) мыши. Частичная очистка белка проведена методом ионообменной хроматографии на DEAE-сефарозе. Максимальная способность связывать меченый зонд обнаружена во фракции, элюированной 0.2 М NaCl. Добавление в ретардационную смесь полученных ранее антител против белка 70 кД (р70), распознающего центромерный альфоидный сателлит человека, уменьшало подвижность ДНК-белковых комплексов. Белок с мол. массой 70 кД выявлен в составе ЯМ мыши при окраске иммуноблота этими же антителами. Иммунофлуоресцентное окрашивание показало, что антиген остается также в составе ЯМ in situ, где он ассоциирован с остаточной ДНК ЯМ. Методом двойного иммунофлуоресцентного окрашивания с антителами против CENP-B показано, что в интерфазном ядре большая часть миСат СБ ассоциирована с прекинетохорами. Мы предполагаем, что миСат СБ обладает способностью распознавать специфическую структуру сателлитной ДНК, но не является конститутивным центромерным белком. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург; электронный адрес: natella@mail.cytspb.rssi.ru. Библ. 43

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.13
Рубрики: ЯДРО
ЯДЕРНЫЙ МАТРИКС
ГЕТЕРОХРОМАТИН
ЦЕНТРОМЕР-АССОЦИИРОВАННЫЕ БЕЛКИ
ГЕПАТОЦИТЫ
ДОМОВАЯ МЫШЬ MUS MUSCULUS

Доп.точки доступа:
Подгорная, О.И.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 03.11-04И1.35

Шапошникова, Т. Г.
Белковый состав мезоглеи и мезоглеальных клеток медузы Aurelia aurita [Текст] / Т. Г. Шапошникова, Т. О. Напара, О. И. Подгорная // Цитология. - 2002. - Т. 44, N 11. - С. 1109-1114 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: С помощью электрофореза в полиакриламидном геле в присутствии SDS проведен анализ белкового состава цельной мезоглеи у медуз Aurelia aurita. Среди белков мезоглеи взрослых медуз выделяется несколько мажорных зон с мол. массами около 30, 45-47 и 85 кДа, а также видны три белковые фракции с мол. массами в пределах от 100 до 200 кДа и белковые зоны с мол. массами выше 300 кДа. Наиболее стабильно выявляемой является белковая фракция мезоглеи с мол. массой 45-47 кДа. Против белков фракции 45-47 кДа были получены поликлональные антитела RA45/47. На иммуноблоте RA45/47 взаимодействуют в мезоглее с белком 45-47 кДа, против которого они и были получены. Среди белков мезоглеальных клеток антитела RA45/47 окрашивают несколько дискретных зон, основной из которых является зона в области 120 кДа. Результаты иммуногистохимического анализа гистологических препаратов A. aurita показали, что антиген локализуется в гранулах мезоглеальных клеток и в апикальной части клеток эпидермы, а у зрелых медуз он выявляется также в составе эластических волокон. На данном этапе работы можно заключить, что мезоглеальные клетки A. aurita (наряду с эпидермальными клетками) определенно участвуют в процессах формирования межклеточного вещества мезоглеи

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.15.11
Рубрики: СЦИФОИДНЫЕ
AURELIA AURITA (SCYPH.)
МЕДУЗЫ
МЕЗОГЛЕЯ
МЕЗОГЛЕАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
БЕЛКОВЫЙ СОСТАВ

Доп.точки доступа:
Напара, Т.О.; Подгорная, О.И.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.01-04Я6.77

Шапошникова, Т. Г.
Белковый состав мезоглеи и мезоглеальных клеток медузы Aurelia aurita [Текст] / Т. Г. Шапошникова, Т. О. Напара, О. И. Подгорная // Цитология. - 2002. - Т. 44, N 11. - С. 1109-1114 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: С помощью электрофореза в полиакриламидном геле в присутствии SDS проведен анализ белкового состава цельной мезоглеи у медуз Aurelia aurita. Среди белков мезоглеи взрослых медуз выделяется несколько мажорных зон с мол. массами около 30, 45-47 и 85 кДа, а также видны три белковые фракции с мол. массами в пределах от 100 до 200 кДа и белковые зоны с мол. массами выше 300 кДа. Наиболее стабильно выявляемой является белковая фракция мезоглеи с мол. массой 45-47 кДа. Против белков фракции 45-47 кДа были получены поликлональные антитела RA45/47. На иммуноблоте RA45/47 взаимодействуют в мезоглее с белком 45-47 кДа, против которого они и были получены. Среди белков мезоглеальных клеток антитела RA45/47 окрашивают несколько дискретных зон, основной из которых является зона в области 120 кДа. Результаты иммуногистохимического анализа гистологических препаратов A. aurita показали, что антиген локализуется в гранулах мезоглеальных клеток и в апикальной части клеток эпидермы, а у зрелых медуз он выявляется также в составе эластических волокон. На данном этапе работы можно заключить, что мезоглеальные клетки A. aurita (наряду с эпидермальными клетками) определенно участвуют в процессах формирования межклеточного вещества мезоглеи

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: СЦИФОИДНЫЕ
AURELIA AURITA (SCYPH.)
МЕДУЗЫ
МЕЗОГЛЕЯ
МЕЗОГЛЕАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
БЕЛКОВЫЙ СОСТАВ

Доп.точки доступа:
Напара, Т.О.; Подгорная, О.И.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.01-04Я6.145

Енукашвили, Н. И.
Организация центромера млекопитающих [Текст] / Н. И. Енукашвили, И. С. Кузнецова, О. И. Подгорная // Цитология. - 2003. - Т. 45, N 3. - С. 255-270 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Обзор. Суммируются современные и классические данные об организации и функциях центромера и кинетохора млекопитающих. Обсуждаются основные проблемы формирования кинетохора - распознавание центромерной ДНК и контроль за наступлением анафазы. Рассматриваются возможные функции центромерной ДНК в интерфазном ядре. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург; электронный адрес: natella@mail.cytspb.rssi.ru. Библ. 147

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.03
Рубрики: ЦЕНТРОМЕРА
КИНЕТОХОР
ОРГАНИЗАЦИЯ/ФУНКЦИЯ
ИНТЕРФАЗА

Доп.точки доступа:
Кузнецова, И.С.; Подгорная, О.И.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.08-04Я6.46

Подгорная, О. И.
Роль некодирующей ДНК в трехмерной организации хроматина [Текст] : тез. [14 Всероссийский симпозиум "Структура и функции клеточного ядра", Санкт-Петербург, 15-17 окт., 2002] / О. И. Подгорная // Цитология. - 2002. - Т. 44, N 9. - С. 899-900 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Рассматриваются конкретные белковые механизмы, которые обеспечивают вовлеченность тандемных повторов в организацию 3-D. 1. Теломерсвязывающий белок (membrane telomere binding protein, MTBP/TRF2) прикрепляет теломеры к мембране. 2. Хеликаза в конце репликации генома связывается с сатДНК и является белковым компонентом нити сатДНК, объединяющей центромеры хромосом в метафазе. 3. Белок SAF-A/hnRNP-U, связывающий участки прикрепления структурных генов к ядерному матриксу (M/SAR), оказался и сатДНК-связывающим. 4. SAF-A и ламин В отличают прицентромерные сатДНК от высокогомологичных центромерных сатДНК при связывании in vitro. Большинство известных для тандемных повторов белков отличает не сайт-специфичное, но структурно-специфичное связывание. Результаты компьютерного моделирования предсказывают, что, несмотря на видоспецифичность центромерных сатДНК и, следовательно, отсутствие гомологии последовательностей, их отличает "прямизна", т. е. отсутствие изогнутости спирали ДНК, что и распознается белками. Определено положение повторов и специфичных для них белков в сперматозоидах и отчасти в ооцитах. Россия, Ин-т цитологии РАН, С.-Петербург

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.07
Рубрики: ХРОМАТИН
ТРЕХМЕРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
САТДНК
СТРУКТУРНО-СПЕЦИФИЧЕСКОЕ СВЯЗЫВАНИЕ БЕЛКОВ
ООЦИТЫ
СПЕРМАТОЗОИДЫ

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.10-04Я6.66

Способ изучения уровней компактизации хроматина выделенных митотических хромосом [Текст] : тез.[1 Съезд Общества клеточной биологии, Санкт-Петербург, 14-16 окт.,2003] / В. В. Бураков [и др.] // Цитология. - 2003. - Т. 45, N 9. - С. 853 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Предложен новый метод для ультраструктурного изучения на ультратонких срезах различных уровней компактизации хроматина в митотических хромосомах культивируемых клеток животных. Выделенные из клеток L929 хромосомы осаждали центрифугированием в градиенте Перколла. После удаления супернатанта хромосомы осторожно ресуспендировали в небольшом объеме буферного раствора, содержащего агарозу. Такой агарозный блок, содержащий суспензию хромосом, легко проницаем для любых солевых растворов, что позволяет легко воздействовать на хромосомы необходимыми реагентами, а затем проводить фиксацию и заливку материала для ультраструктурных исследований. Кроме того, немаловажно, что после заливки и приготовления толстых (5-10 мкм) срезов можно выбирать для ультратонкой резки отдельные хромосомы, ориентированные по отношению к плоскости резки должным образом. Можно отметить, что ультраструктура выделенных хромосом, зафиксированных в агарозе, растворенной в PBS, практически не отличается от наблюдаемой при гипотоническом воздействии на хромосому. Россия, Биол. ф-т МГУ им. М. В. Ломоносова; vburakov@mail.ru

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.07
Рубрики: ХРОМАТИН
КОМПАКТИЗАЦИЯ
ХРОМОСОМЫ
МИТОТИЧЕСКИЕ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
НОВЫЙ МЕТОД
ПРЕИМУЩЕСТВА
КЛЕТКИ L929

Доп.точки доступа:
Бураков, В.В.; Творогова, А.В.; Кузнецова, И.С.; Подгорная, О.И.; Ченцов, Ю.С.

1-20 21-40 41-45

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска