СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Перевозчикова, В. Г.$<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 16.06-04Н1.125

Перевозчикова, В. Г.
Сравнение цитотоксической активности субстанции этопозида и его полимерной формы in vitro [Текст] / В. Г. Перевозчикова, Ю. П. Семочкина, А. С. Жирник // 13 Курчатовская молодежная научная школа, Москва, 27-30 окт., 2015. - М., 2015. - С. 76 . - ISBN 978-5-00004-015-7
Аннотация: Исследование показало. что полимерная форма этопозида обладает высокой цитотоксической активностью в отношении широкого спектра опухолевых клеток разных типов, включая клетки, резистентные к химиотерапевтическим препаратам. Цитотоксическая активность полимерной формы этопозида для всех клеточных линий превышала цитотоксическую активность его субстанции

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭТОПОЗИД
ПОЛИМЕРНАЯ ФОРМА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Семочкина, Ю.П.; Жирник, А.С.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 16.08-04Н1.34

Молекулярные механизмы противоопухолевой активности никлозамида [Текст] / Е. Ю. Москалева [и др.] // Биомед. химия. - 2015. - Т. 61, N 6. - С. 680-693 . - ISSN 0042-8809
Аннотация: Представлены данные о противоопухолевой активности никлозамида и о молекулярных механизмах его противоопухолевой активности. Ранее никлозамид использовался для лечения кишечных паразитарных инфекций. В последние годы при скрининге различных лекарственных препаратов и химических соединений, направленном на выявление веществ с высокой противоопухолевой активностью, было обнаружено, что никлозамид обладает такой активностью. Он не только ингибирует сигнальные пути Wnt/b-катенин, mTORC1, Stat3, NF-kB и Notch, но также повреждает митохондрии в опухолевых клетках, вызывает ингибирование пролиферации и апоптоз. Эффективность этого препарата продемонстрирована как в экспериментах in vitro, так и in vivo в моделях с использованием ксенотрансплантации опухолей человека иммунодефицитным мышам. Никлозамид активен не только в отношении опухолевых клеток, но и опухолевых стволовых клеток. Нормальные клетки устойчивы к действию никлозамида. Накопленные экспериментальные данные позволяют считать никлозамид перспективным препаратом для лечения различных типов рака.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НИКЛОЗАМИД
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Москалева, Е.Ю.; Перевозчикова, В.Г.; Жирник, А.С.; Северин, С.Е.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 16.10-04А4.18

ДЕЙСТВИЕ МАЛЫХ И СУБЛЕТАЛЬНЫХ ДОЗ 'гамма'-ИЗЛУЧЕНИЯ НА МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ И НЕЙРАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ИЗ ГОЛОВНОГО МОЗГА МЫШИ [Текст] / Г. А. Посыпанова [и др.] // Радиац. биол. Радиоэкол. - 2016. - Т. 56, N 1. - С. 35 . - ISSN 0869-8031
Аннотация: В головном мозге помимо нейральных стволовых клеток (НСК) обнаружено присутствие мезенхимальных стволовых клеток (МСК). Исследовали чувствительность МСК головного мозга (МСК[ГМ]) в сравнении с чувствительностью МСК костного мозга (МСК[КМ]) и НСК мышей к действию сублетальных доз 'гамма'-излучения in vitro, а также влияние малых поглощенных доз на эти клетки. Клетки облучали в дозах 10-200 мГр при мощности дозы 10 мГр/мин ({137}Cs), в более высоких дозах - при мощности 0,2 и 0,5 Гр/мин ({60}C). Максимальное снижение количества клеток после облучения в сублетальных дозах обнаружено на 7-е сут, и оно было практически одинаковым для МСК[ГМ] и МСК[КМ]. НСК были более радиочувствительными. При облучении в дозах 10-100 мГр обнаружена стимуляция пролиферации МСК[ГМ] и НСК, но не МСК[КМ]. Стимуляция пролиферации МСК[ГМ] сопровождалась снижением фракции клеток, формирующих популяцию SP, при увеличении общей популяции клеток.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.35.17
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
НЕЙРАЛЬНЫЕ
МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КОСТНЫЙ МОЗГ
РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
МАЛЫЕ ДОЗЫ
СУБЛЕТАЛЬНЫЕ ДОЗЫ

Доп.точки доступа:
Посыпанова, Г.А.; Москалева, Е.Ю.; Родина, А.В.; Семочкина, Ю.П.; Ратушняк, М.Г.; Перевозчикова, В.Г.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 16.10-04Н1.123

Антипролиферативная активность никлозамида в отношении клеток меланомы и колоректального рака [Текст] / А. С. Жирник [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 2016. - Т. 50, N 7. - С. 40-43 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: При исследовании действия никлозамида на опухолевые клетки различных линий и на нормальные клетки человека (клетки почки эмбриона человека, легочные эмбриональные фибробласты) обнаружена более высокая цитотоксическая активность препарата в отношении опухолевых клеток, в том числе клеток меланомы (линии Mel-8, Mel-10, MS) и колоректального рака (линии Caco-2, COLO 320 HSR, SW 837). При этом показана высокая цитотоксическая активность никлозамида в отношении опухолевых клеток с фенотипом множественной лекарственной устойчивости, обусловленной высоким уровнем экспрессии белка MDR1 на плазматической мембране (линии Mel-8 и MCF-7AdrR). Фракцию опухолевых стволовых клеток (ОСК) определяли с помощью проточной цитофлуориметрии как фракцию клеток, формирующих SP. Показано, что никлозамид действует на ОСК либо более эффективно (линия колоректального рака SW 837, размер SP снижается), либо с той же эффективностью, что и на основную популяцию опухолевых клеток (размер SP не изменяется).

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
МЕЛАНОМА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НИКЛОЗАМИД
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ РАКА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Жирник, А.С.; Семочкина, Ю.П.; Москалева, Е.Ю.; Перевозчикова, В.Г.; Родина, А.В.; Северин, С.Е.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 16.11-04Н1.268

Характеристика противоопухолевой активности полимерной формы этопозида в составе биодеградируемого сополимера молочной и гликолевой кислот [Текст] / Г. А. Посыпанова [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 2016. - Т. 50, N 8. - С. 45-49 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Описан способ получения противоопухолевого препарата этопозида (ПФЭ) в виде частиц субмикронного размера на основе сополимера молочной и гликолевой кислот - полилактидгликолида - с молярным соотношением мономерных звеньев 50:50 (PLGA 50/50). Показано, что ПФЭ обладает высокой цитотоксической активностью в отношении опухолевых клеток человека разных типов. Активность ПФЭ в отношении клеток линии K562{ADR}, характеризующихся множественной лекарственной устойчивостью, выше, чем активность свободного этопозида. При использовании модели солидной формы перевиваемого лимфолейкоза мышей линии Р388 показано, что in vivo ПФЭ обладает высокой противоопухолевой активностью и пролонгированным, по сравнению со свободным этопозидом, противоопухолевым действием.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
К562
Р388
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭТОПОДИД
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ
СОПОЛИМЕРЫ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Посыпанова, Г.А.; Горшкова, Л.Б.; Родина, А.В.; Семочкина, Ю.П.; Перевозчикова, В.Г.; Москалева, Е.Ю.; Ратушняк, М.Г.; Воронцов, Е.А.; Кузнецов, С.Л.; Тубашева, И.А.; Муравьева, А.И.; Северин, С.Е.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.11-04Н3.275

Антипролиферативная активность никлозамида в отношении клеток меланомы и колоректального рака [Текст] / А. С. Жирник [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 2016. - Т. 50, N 7. - С. 40-43 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: При исследовании действия никлозамида на опухолевые клетки различных линий и на нормальные клетки человека (клетки почки эмбриона человека, легочные эмбриональные фибробласты) обнаружена более высокая цитотоксическая активность препарата в отношении опухолевых клеток, в том числе клеток меланомы (линии Mel-8, Mel-10, MS) и колоректального рака (линии Caco-2, COLO 320 HSR, SW 837). При этом показана высокая цитотоксическая активность никлозамида в отношении опухолевых клеток с фенотипом множественной лекарственной устойчивости, обусловленной высоким уровнем экспрессии белка MDR1 на плазматической мембране (линии Mel-8 и MCF-7AdrR). Фракцию опухолевых стволовых клеток (ОСК) определяли с помощью проточной цитофлуориметрии как фракцию клеток, формирующих SP. Показано, что никлозамид действует на ОСК либо более эффективно (линия колоректального рака SW 837, размер SP снижается), либо с той же эффективностью, что и на основную популяцию опухолевых клеток (размер SP не изменяется).

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
МЕЛАНОМА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НИКЛОЗАМИД
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ РАКА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Жирник, А.С.; Семочкина, Ю.П.; Москалева, Е.Ю.; Перевозчикова, В.Г.; Родина, А.В.; Северин, С.Е.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.12-04Н3.162

Характеристика противоопухолевой активности полимерной формы этопозида в составе биодеградируемого сополимера молочной и гликолевой кислот [Текст] / Г. А. Посыпанова [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 2016. - Т. 50, N 8. - С. 45-49 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Описан способ получения противоопухолевого препарата этопозида (ПФЭ) в виде частиц субмикронного размера на основе сополимера молочной и гликолевой кислот - полилактидгликолида - с молярным соотношением мономерных звеньев 50:50 (PLGA 50/50). Показано, что ПФЭ обладает высокой цитотоксической активностью в отношении опухолевых клеток человека разных типов. Активность ПФЭ в отношении клеток линии K562{ADR}, характеризующихся множественной лекарственной устойчивостью, выше, чем активность свободного этопозида. При использовании модели солидной формы перевиваемого лимфолейкоза мышей линии Р388 показано, что in vivo ПФЭ обладает высокой противоопухолевой активностью и пролонгированным, по сравнению со свободным этопозидом, противоопухолевым действием.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
К562
Р388
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭТОПОДИД
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ
СОПОЛИМЕРЫ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Посыпанова, Г.А.; Горшкова, Л.Б.; Родина, А.В.; Семочкина, Ю.П.; Перевозчикова, В.Г.; Москалева, Е.Ю.; Ратушняк, М.Г.; Воронцов, Е.А.; Кузнецов, С.Л.; Тубашева, И.А.; Муравьева, А.И.; Северин, С.Е.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.12-04Н3.303

Перевозчикова, В. Г.
Сравнение цитотоксической активности субстанции этопозида и его полимерной формы in vitro [Текст] / В. Г. Перевозчикова, Ю. П. Семочкина, А. С. Жирник // 13 Курчатовская молодежная научная школа, Москва, 27-30 окт., 2015. - М., 2015. - С. 76 . - ISBN 978-5-00004-015-7
Аннотация: Исследование показало. что полимерная форма этопозида обладает высокой цитотоксической активностью в отношении широкого спектра опухолевых клеток разных типов, включая клетки, резистентные к химиотерапевтическим препаратам. Цитотоксическая активность полимерной формы этопозида для всех клеточных линий превышала цитотоксическую активность его субстанции

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭТОПОЗИД
ПОЛИМЕРНАЯ ФОРМА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Семочкина, Ю.П.; Жирник, А.С.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.12-04Н3.342

Молекулярные механизмы противоопухолевой активности никлозамида [Текст] / Е. Ю. Москалева [и др.] // Биомед. химия. - 2015. - Т. 61, N 6. - С. 680-693 . - ISSN 0042-8809
Аннотация: Представлены данные о противоопухолевой активности никлозамида и о молекулярных механизмах его противоопухолевой активности. Ранее никлозамид использовался для лечения кишечных паразитарных инфекций. В последние годы при скрининге различных лекарственных препаратов и химических соединений, направленном на выявление веществ с высокой противоопухолевой активностью, было обнаружено, что никлозамид обладает такой активностью. Он не только ингибирует сигнальные пути Wnt/b-катенин, mTORC1, Stat3, NF-kB и Notch, но также повреждает митохондрии в опухолевых клетках, вызывает ингибирование пролиферации и апоптоз. Эффективность этого препарата продемонстрирована как в экспериментах in vitro, так и in vivo в моделях с использованием ксенотрансплантации опухолей человека иммунодефицитным мышам. Никлозамид активен не только в отношении опухолевых клеток, но и опухолевых стволовых клеток. Нормальные клетки устойчивы к действию никлозамида. Накопленные экспериментальные данные позволяют считать никлозамид перспективным препаратом для лечения различных типов рака.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.35
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НИКЛОЗАМИД
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Москалева, Е.Ю.; Перевозчикова, В.Г.; Жирник, А.С.; Северин, С.Е.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска