Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Островская, Л. А.$<.>)
Общее количество найденных документов : 63
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-63 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.210

   
    Чувствительность опухолевых клеток к низким дозам противоопухолевых препаратов [Текст] / Т. В. Крутова [и др.] // Изв. РАН. Сер. биол. - 1994. - N 5. - С. 738-744 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: Исследовали противоопухолевую активность водных р-ров 3 противоопухолевых препаратов (нитрозометилмочевины, адрибластина и цисплатины) в низких и сверхнизких конц-иях (до 10{-15} М) у мышей-опухоленосителей с асцитным раком Эрлиха и лейкозами P-388 и L-1210. Показано, что одно- и многократное введение препаратов приводит к изменению продолжительности жизни. Предварительное введение животным р-ра нитрозометилмочевины в сверхнизкой конц-ии модифицирует чувствительность опухоли и организма к последующему воздействию этого препарата в терапевтической и летальной дозах.
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЛЕЙКОЗЫ P-388 И L-1210
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ЦИСПЛАТИНА
НИТРОЗОМЕТИЛМОЧЕВИНА

Доп.точки доступа:
Крутова, Т.В.; Островская, Л.А.; Рыкова, В.А.; Корман, Д.Б.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.154

    Джаманбаев, Ж. А.
    Новый противоопухолевый препарат "Адэко" [Текст] / Ж. А. Джаманбаев, Л. А. Островская, В. А. Афанасьев // Сб. науч. тр., посвящ. 40-летию образ. АН Кыргыз. Респ. - Бишкек, 1995. - Ч. 4. - С. 10-13
Аннотация: Показано, что новое углеводсодержащее производное нитрозометилмочевин Адэко эффективен против экспериментальных опухолей in vivo и in vitro. Рекомендуют изучение Адэко в клинике
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: НИТРОЗОМЕТИЛМОЧЕВИНЫ
УГЛЕВОДСОДЕРЖАЩИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
АДЭКО
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Островская, Л.А.; Афанасьев, В.А.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.04-04Н3.177

    Островская, Л. А.
    Биологические основы применения нитрозоалкилмочевин в химиотерапии опухолей [Текст] / Л. А. Островская, М. М. Фомина // Хим. физ. - 1995. - Т. 14, N 11. - С. 71-83 . - ISSN 0207-401X
Аннотация: Представлены обобщенные экспериментальные исследования противоопухолевых свойств препаратов класса нитрозоалкилмочевин, проводившиеся под руководством академика Н. М. Эмануэля. Сформулированы положения, составившие научную основу применения нитрозоалкилмочевин в химиотерапии опухолевых заболеваний
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
НИТРОЗОАЛКИЛМОЧЕВИНЫ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Фомина, М.М.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.04-04Н3.133

    Крутова, Т. В.
    Оценка эффективности применения синтетического антиоксиданта дибунола при химиотерапии экспериментальных опухолей [Текст] / Т. В. Крутова, Е. П. Богословская, Л. А. Островская // Изв. РАН. Сер. биол. - 1996. - N 3. - С. 369-373 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: Исследовали терапевтическую эффективность применения синтетического антиоксиданта дибунола без и в сочетании с цитостатиками у животных с экспериментальными опухолевыми процессами в режимах одновременного и последовательного введения. Введение животным-опухоленосителям дибунола вскоре после трансплантации опухолевых клеток имело негативные последствия и приводило к стимуляции опухолевого роста и сокращению продолжительности жизни животных. Применение дибунола обладало терапевтическим эффектом только при развитом опухолевом процессе. Совместное введение опухоленосителям цитостатиков (циклофосфана, диметилнитрозомочевины, АДЭКО) и дибунола было эффективным и приводило к увеличению средней продолжительности жизни животных. Противоопухолевый эффект комбинации "циклофосфан + дибунол" практически не зависел от интервала между введениями этих препаратов. Однако, средняя продолжительность жизни и выживаемость животных были несколько выше в случае небольших интервалов между введениями или при одновременном применении препаратов. Библ. 14
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ЛЬЮИСА РАК
ЛЕЙКОЗ LA
ХИМИОТЕРАПИЯ
АНТИОКСИДАНТЫ
ДИБУНОЛ
ЦИТОСТАТИКИ
ЦИКЛОФОСФАН
АДЭКО
ДИМЕТИЛНИТРОЗОМОЧЕВИНА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Богословская, Е.П.; Островская, Л.А.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.06-04Н1.223

   
    Кинетика развития ксенографтов меланом человека на иимуносупрессированных животных [Текст] / Л. А. Островская [и др.] // Изв. РАН. Сер. биол. - 1998. - N 1. - С. 5-13 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: Разработана экспериментальная модель развития гетеротрансплантатов опухолей человека (меланомы HCMB и Bro) на иммуносупрессированных фенотипически нормальных животных (мыши линии CBA/Ca). Установлены оптимальные условия индукции состояния иммунодефицита у животных. Исследована кинетика развития ксенографтов на иммуносупрессированных животных. Определен уровень активности O(6)-алкил-гуанин-ДНК-алкилтрансферазы - фермента, ответственного за репарацию индуцируемых химиотерапевтическими агентами (нитрозоалкилмочевины) повреждений в ДНК опухолевых клеток. Россия, Ин-т биохимической физики им. Н. М. Эмануэля РАН, 117997 Москва. Библ. 31
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ТРАНСПЛАНТАТЫ
КИНЕТИКА РОСТА
МЕЛАНОМА
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Островская, Л.А.; Ульянова, Н.М.; Фомина, М.М.; Рыкова, В.А.; Конрадов, А.А.; Брин, Э.Ф.; Горбунова, Н.В.; Горбачева, Л.Б.; Халеев, Д.В.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.06-04К1.245

   
    Кинетика развития ксенографтов меланом человека на иимуносупрессированных животных [Текст] / Л. А. Островская [и др.] // Изв. РАН. Сер. биол. - 1998. - N 1. - С. 5-13 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: Разработана экспериментальная модель развития гетеротрансплантатов опухолей человека (меланомы HCMB и Bro) на иммуносупрессированных фенотипически нормальных животных (мыши линии CBA/Ca). Установлены оптимальные условия индукции состояния иммунодефицита у животных. Исследована кинетика развития ксенографтов на иммуносупрессированных животных. Определен уровень активности O(6)-алкил-гуанин-ДНК-алкилтрансферазы - фермента, ответственного за репарацию индуцируемых химиотерапевтическими агентами (нитрозоалкилмочевины) повреждений в ДНК опухолевых клеток. Россия, Ин-т биохимической физики им. Н. М. Эмануэля РАН, 117997 Москва. Библ. 31
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ТРАНСПЛАНТАТЫ
КИНЕТИКА РОСТА
МЕЛАНОМА
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Островская, Л.А.; Ульянова, Н.М.; Фомина, М.М.; Рыкова, В.А.; Конрадов, А.А.; Брин, Э.Ф.; Горбунова, Н.В.; Горбачева, Л.Б.; Халеев, Д.В.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.07-04Н3.55

   
    Кинетика развития ксенографтов меланом человека на иимуносупрессированных животных [Текст] / Л. А. Островская [и др.] // Изв. РАН. Сер. биол. - 1998. - N 1. - С. 5-13 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: Разработана экспериментальная модель развития гетеротрансплантатов опухолей человека (меланомы HCMB и Bro) на иммуносупрессированных фенотипически нормальных животных (мыши линии CBA/Ca). Установлены оптимальные условия индукции состояния иммунодефицита у животных. Исследована кинетика развития ксенографтов на иммуносупрессированных животных. Определен уровень активности O(6)-алкил-гуанин-ДНК-алкилтрансферазы - фермента, ответственного за репарацию индуцируемых химиотерапевтическими агентами (нитрозоалкилмочевины) повреждений в ДНК опухолевых клеток. Россия, Ин-т биохимической физики им. Н. М. Эмануэля РАН, 117997 Москва. Библ. 31
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ТРАНСПЛАНТАТЫ
КИНЕТИКА РОСТА
МЕЛАНОМА
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Островская, Л.А.; Ульянова, Н.М.; Фомина, М.М.; Рыкова, В.А.; Конрадов, А.А.; Брин, Э.Ф.; Горбунова, Н.В.; Горбачева, Л.Б.; Халеев, Д.В.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.04-04Н3.157

   
    Таксотер и нитрозометилмочевина - экспериментальная оценка эффективности совместного применения [Текст] / Л. А. Островская [и др.] // Вопр. онкол. - 1999. - Т. 45, N 4. - С. 429-433 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Исследована эффективность совместного применения таксотера и нитрозометилмочевины (НММ) на экспериментальной модели лейкоза Р388. Противоопухолевые препараты применяли в дозах 50, 60 и 70 мг/кг в сутки, в/бр, начиная со следующих суток после перевивки опухоли, в режимах поли- и монохимиотерапии. Обнаружено потенцирование противоопухолевой активности препаратов при совместном применении. Выраженность противоопухолевого эффекта комбинации весьма существенно зависит от режима использования препаратов - показатель увеличения продолжительности жизни животных колеблется в пределах 50-130% по отношению к контролю. Максимальный и равнозначный противоопухолевый эффект наблюдается при следующих режимах: таксотер и НММ с интервалом между введениями одни сутки; НММ и таксотер с интервалом между инъекциями 5 сут. Обнаруженный эффект превышает терапевтические возможности каждого из компонентов комбинации в отношении исследовавшейся тест-системы и может рассматриваться как проявление терапевтического синергизма препаратов при совместном использовании. Россия, Ин-т биохим. физики РАН, Москва. Библ. 23
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ Р388
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ТАКСОТЕР
НИТРОЗОМЕТИЛМОЧЕВИНА
СИНЕРГИЗМ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Островская, Л.А.; Корман, Д.Б.; Блюхтерова, Н.В.; Фомина, М.М.; Рыкова, В.А.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.04-04Н1.330

   
    Таксотер и нитрозометилмочевина - экспериментальная оценка эффективности совместного применения [Текст] / Л. А. Островская [и др.] // Вопр. онкол. - 1999. - Т. 45, N 4. - С. 429-433 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Исследована эффективность совместного применения таксотера и нитрозометилмочевины (НММ) на экспериментальной модели лейкоза Р388. Противоопухолевые препараты применяли в дозах 50, 60 и 70 мг/кг в сутки, в/бр, начиная со следующих суток после перевивки опухоли, в режимах поли- и монохимиотерапии. Обнаружено потенцирование противоопухолевой активности препаратов при совместном применении. Выраженность противоопухолевого эффекта комбинации весьма существенно зависит от режима использования препаратов - показатель увеличения продолжительности жизни животных колеблется в пределах 50-130% по отношению к контролю. Максимальный и равнозначный противоопухолевый эффект наблюдается при следующих режимах: таксотер и НММ с интервалом между введениями одни сутки; НММ и таксотер с интервалом между инъекциями 5 сут. Обнаруженный эффект превышает терапевтические возможности каждого из компонентов комбинации в отношении исследовавшейся тест-системы и может рассматриваться как проявление терапевтического синергизма препаратов при совместном использовании. Россия, Ин-т биохим. физики РАН, Москва. Библ. 23
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ Р388
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ТАКСОТЕР
НИТРОЗОМЕТИЛМОЧЕВИНА
СИНЕРГИЗМ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Островская, Л.А.; Корман, Д.Б.; Блюхтерова, Н.В.; Фомина, М.М.; Рыкова, В.А.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.05-04Н3.52

   
    Биологические эффекты сверхмалых доз противоопухолевых препаратов [Текст] / Л. А. Островская [и др.] // 1-й симпозиум "Перспективы использования сверхмалых доз лекарственных препаратов в онкологии", Москва, 6-7 дек., 2000. - М., 2000. - С. 16-19
Аннотация: На мышах с экспериментальными опухолями (рак легкого Льюис, лейкоз Р388) впервые установлено, что цитостатики (нитрозометилмочевина, адриамицин) обладают способностью оказывать в сверхнизких дозах (10{-5}-10{-20} M) противоопухолевый эффект, сопоставимый с активностью препаратов в терапевтических дозах (10{-2}-10{-4} М). Считают целесообразным дальнейшее развитие экспериментальных работ в данной области. Россия, ИБХФ им. Н. М. Эмануэля, Москва
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СВЕРХНИЗКИЕ ДОЗЫ
НИТРОЗОМЕТИЛМОЧЕВИНА
АДРИАМИЦИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Островская, Л.А.; Блюхтерова, Н.В.; Фомина, М.М.; Рыкова, В.А.; Корман, Д.Б.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.05-04Н3.78

    Фомина, М. М.
    Цитогенетические особенности влияния сверх малых доз цитостатиков на опухолевые клетки [Текст] / М. М. Фомина, Л. А. Островская, Д. Б. Корман // 1-й симпозиум "Перспективы использования сверхмалых доз лекарственных препаратов в онкологии", Москва, 6-7 дек., 2000. - М., 2000. - С. 22-24
Аннотация: Исследование действия нитрозометилмочевины в диапазоне доз 10{-7}-10{-17} Моль/кг при однократном или многократном введении животным с лейкозом L=1210 или с опухолью Эрлиха. Методом интерфазной цитогенетики показано, что нитрозометилмочевина в диапазоне сверхнизк. доз индуцирует хромосомные аберрации как при однократном так и при многократном введении. В клетках L-1210 под действием нитрозометилмочевины в конц-ии 10{-17} Моль/кг хромосомные нарушения зарегистрированы в 15% клеток, в то время как при концентрации препарата 10{-4} Моль/кг в 25% клеток. Сходные результаты получены для клеток рака Эрлиха. Считают возможным применение количественных цитогенетических критериев для оценки потенциальной генотоксичности сверхслабых воздействий и прогноза их мутагенного эффекта. Россия, ин-т биохим. физики им. Н. М. Эмануэля, Москва
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СВЕРХНИЗКИЕ ДОЗЫ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Островская, Л.А.; Корман, Д.Б.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.05-04Н1.207

   
    Биологические эффекты сверхмалых доз противоопухолевых препаратов [Текст] / Л. А. Островская [и др.] // 1-й симпозиум "Перспективы использования сверхмалых доз лекарственных препаратов в онкологии", Москва, 6-7 дек., 2000. - М., 2000. - С. 16-19
Аннотация: На мышах с экспериментальными опухолями (рак легкого Льюис, лейкоз Р388) впервые установлено, что цитостатики (нитрозометилмочевина, адриамицин) обладают способностью оказывать в сверхнизких дозах (10{-5}-10{-20} M) противоопухолевый эффект, сопоставимый с активностью препаратов в терапевтических дозах (10{-2}-10{-4} М). Считают целесообразным дальнейшее развитие экспериментальных работ в данной области. Россия, ИБХФ им. Н. М. Эмануэля, Москва
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СВЕРХНИЗКИЕ ДОЗЫ
НИТРОЗОМЕТИЛМОЧЕВИНА
АДРИАМИЦИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Островская, Л.А.; Блюхтерова, Н.В.; Фомина, М.М.; Рыкова, В.А.; Корман, Д.Б.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.05-04Н1.246

    Фомина, М. М.
    Цитогенетические особенности влияния сверх малых доз цитостатиков на опухолевые клетки [Текст] / М. М. Фомина, Л. А. Островская, Д. Б. Корман // 1-й симпозиум "Перспективы использования сверхмалых доз лекарственных препаратов в онкологии", Москва, 6-7 дек., 2000. - М., 2000. - С. 22-24
Аннотация: Исследование действия нитрозометилмочевины в диапазоне доз 10{-7}-10{-17} Моль/кг при однократном или многократном введении животным с лейкозом L=1210 или с опухолью Эрлиха. Методом интерфазной цитогенетики показано, что нитрозометилмочевина в диапазоне сверхнизк. доз индуцирует хромосомные аберрации как при однократном так и при многократном введении. В клетках L-1210 под действием нитрозометилмочевины в конц-ии 10{-17} Моль/кг хромосомные нарушения зарегистрированы в 15% клеток, в то время как при концентрации препарата 10{-4} Моль/кг в 25% клеток. Сходные результаты получены для клеток рака Эрлиха. Считают возможным применение количественных цитогенетических критериев для оценки потенциальной генотоксичности сверхслабых воздействий и прогноза их мутагенного эффекта. Россия, ин-т биохим. физики им. Н. М. Эмануэля, Москва
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СВЕРХНИЗКИЕ ДОЗЫ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Островская, Л.А.; Корман, Д.Б.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.03-04Н3.57

   
    Возможности использования сверхмалых доз цитостатиков в химиотерапии опухолей [Текст] / Л. А. Островская [и др.] // Наука - пр-ву. - 2002. - N 3. - С. 59-60, 62
Аннотация: Исследовали противоопухолевую активность нитрозометилмочевины (НММ), циклофосфана и адриамицина в сверхмалых дозах (10{-5}-10{-20} M) на модели карциномы легких Льюис. Установлены зависимости противоопухолевого эффекта препаратов от дозы. Показано, что направленность и выраженность биологического действия цитостатиков в области сверхмалых доз зависит от природы действующего агента, дозы препарата и штамма опухоли. Обнаружена способность цитостатиков (адриамицин, НММ), оказывать в сверхмалых дозах противоопухолевый эффект, сопоставимый с активностью препаратов в стандартных дозах (10{-2}-10{-3} M). Ил. 3
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СВЕРХМАЛЫЕ ДОЗЫ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Островская, Л.А.; Блюхтерова, Н.В.; Фомина, М.М.; Рыкова, В.А.; Корман, Д.Б.; Бурлакова, Е.Б.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.03-04Н1.194

   
    Возможности использования сверхмалых доз цитостатиков в химиотерапии опухолей [Текст] / Л. А. Островская [и др.] // Наука - пр-ву. - 2002. - N 3. - С. 59-60, 62
Аннотация: Исследовали противоопухолевую активность нитрозометилмочевины (НММ), циклофосфана и адриамицина в сверхмалых дозах (10{-5}-10{-20} M) на модели карциномы легких Льюис. Установлены зависимости противоопухолевого эффекта препаратов от дозы. Показано, что направленность и выраженность биологического действия цитостатиков в области сверхмалых доз зависит от природы действующего агента, дозы препарата и штамма опухоли. Обнаружена способность цитостатиков (адриамицин, НММ), оказывать в сверхмалых дозах противоопухолевый эффект, сопоставимый с активностью препаратов в стандартных дозах (10{-2}-10{-3} M). Ил. 3
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СВЕРХМАЛЫЕ ДОЗЫ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Островская, Л.А.; Блюхтерова, Н.В.; Фомина, М.М.; Рыкова, В.А.; Корман, Д.Б.; Бурлакова, Е.Б.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.10-04Н3.29

   
    Биологические эффекты сверхмалых доз противоопухолевых препаратов [Текст] / Л. А. Островская [и др.] // 1 Симпозиум "Перспективы использования сверхмалых доз лекарственных препаратов в онкологии", Москва, 6-7 дек., 2000. - М., 2000. - С. 16-19
Аннотация: На животных с экспериментальными опухолями (рак легкого Льюис и лейкоз Р388) показано, что цитостатики способны оказывать противоопухолевый эффект в дозах 10{-5} М - 10{-20} М оказывают противоопухолевый эффект сравнимый с их активностью в терапевтических дозах 10{-2}-10{-4} М. Считают целесообразным дальнейшие исследования в этой области
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СВЕРХНИЗКИЕ ДОЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Островская, Л.А.; Блюхтерова, Н.В.; Фомина, М.М.; Рыкова, В.А.; Корман, Д.Б.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.10-04Н3.96

    Фомина, М. М.
    Цитогенетические особенности влияния сверх малых доз цитостатиков на опухолевые клетки [Текст] / М. М. Фомина, Л. А. Островская, Д. Б. Корман // 1 Симпозиум "Перспективы использования сверхмалых доз лекарственных препаратов в онкологии", Москва, 6-7 дек., 2000. - М., 2000. - С. 22-24
Аннотация: В исследовании на примере нитрозоалкилмочевины (10{-17} М) продемонстрирована реакция хромосомного аппарата опухолевых клеток на сверхнизкие дозы химиотерапевтического агента. Считают возможным применения количественных цитогенетических критериев для оценки потенциальной генотоксичности сверхслабых воздействий и прогноза их отдаленного мутагенного эффекта
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СВЕРХНИЗКИЕ ДОЗЫ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Островская, Л.А.; Корман, Д.Б.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.10-04Н3.130

   
    Сверхмалые дозы доксорубицина: ингибирование опухолевого роста в эксперименте [Текст] / Л. А. Островская [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2002. - Прил. 4. - С. 52-54 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Изучена противоопухолевая эффективность цитостатика доксорубицина в сверхмалых дозах на модели карциномы легких Льюис у мышей BDF[1]. Препарат вводили однократно внутрибрюшинно на следующие сутки после перевивки опухоли в дозах 10{-5}, 10{-10}, 10{-15}, 10{-20} M. Для сравнения использована стандартная терапевтическая доза препарата 8 мг/кг (1.4*10{-3} M). Установлена способность доксорубицина в сверхмалых дозах оказывать противоопухолевое действие, сопоставимое с таковым препарата в стандартной дозе. Размер опухоли у животных, получавших доксорубицин в сверхмалых и стандартной терапевтической дозах, на 12-е сутки после введения доксорубицина не превышал 20% от контрольных значений. Россия, Ин-т биохим. физ. им. Н. М. Эмануэля РАН, Москва. Библ. 8
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ДОКСОРУБИЦИН
СВЕРХНИЗКИЕ ДОЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Островская, Л.А.; Блюхтерова, Н.В.; Фомина, М.М.; Рыкова, В.А.; Корман, Д.Б.; Бурлакова, Е.Б.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.10-04Н1.163

   
    Биологические эффекты сверхмалых доз противоопухолевых препаратов [Текст] / Л. А. Островская [и др.] // 1 Симпозиум "Перспективы использования сверхмалых доз лекарственных препаратов в онкологии", Москва, 6-7 дек., 2000. - М., 2000. - С. 16-19
Аннотация: На животных с экспериментальными опухолями (рак легкого Льюис и лейкоз Р388) показано, что цитостатики способны оказывать противоопухолевый эффект в дозах 10{-5} М - 10{-20} М оказывают противоопухолевый эффект сравнимый с их активностью в терапевтических дозах 10{-2}-10{-4} М. Считают целесообразным дальнейшие исследования в этой области
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СВЕРХНИЗКИЕ ДОЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Островская, Л.А.; Блюхтерова, Н.В.; Фомина, М.М.; Рыкова, В.А.; Корман, Д.Б.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.10-04Н1.243

   
    Сверхмалые дозы доксорубицина: ингибирование опухолевого роста в эксперименте [Текст] / Л. А. Островская [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2002. - Прил. 4. - С. 52-54 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Изучена противоопухолевая эффективность цитостатика доксорубицина в сверхмалых дозах на модели карциномы легких Льюис у мышей BDF[1]. Препарат вводили однократно внутрибрюшинно на следующие сутки после перевивки опухоли в дозах 10{-5}, 10{-10}, 10{-15}, 10{-20} M. Для сравнения использована стандартная терапевтическая доза препарата 8 мг/кг (1.4*10{-3} M). Установлена способность доксорубицина в сверхмалых дозах оказывать противоопухолевое действие, сопоставимое с таковым препарата в стандартной дозе. Размер опухоли у животных, получавших доксорубицин в сверхмалых и стандартной терапевтической дозах, на 12-е сутки после введения доксорубицина не превышал 20% от контрольных значений. Россия, Ин-т биохим. физ. им. Н. М. Эмануэля РАН, Москва. Библ. 8
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ДОКСОРУБИЦИН
СВЕРХНИЗКИЕ ДОЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Островская, Л.А.; Блюхтерова, Н.В.; Фомина, М.М.; Рыкова, В.А.; Корман, Д.Б.; Бурлакова, Е.Б.
 1-20    21-40   41-60   61-63 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)