Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Михайлова, О. А.$<.>)
Общее количество найденных документов : 42
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-42 
1.
Патент 1826906 СССР, МКИ A 61 K 31/135.

   
    Иммуностимулирующее средство "бромантан" [Текст] / И. С. Морозов [и др.] ; НИИ фармакол., Ин-т иммунол. - № 4947668/14 ; Заявл. 21.06.1991 ; Опубл. 07.07.1993
Аннотация: В экспериментах на мышах изучали влияние бромантана (I) на гуморальный и клеточный иммунитет по сравнению с кемантаном и левамизолом. Показали, что I в дозе 100 мг/кг при трехкратном в/б введении мышам после иммунизации эритроцитами барана стимулирует повышенную антителопродукцию В-лимфоцитов. Выявлено также иммуномодулирующее действие I, к-рый у молодых животных стимулировал р-цию ГЗТ, а у более старых вызывал нормализацию завышенных показателей этой р-ции.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
БРОМАНТАН
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Морозов, И.С.; Арцимович, Н.Г.; Фадеева, Т.А.; Климова, Н.В.; Галушина, Т.С.; Матвиенко, М.А.; Пятин, Б.М.; Зайцева, Н.М.; Середенин, С.Б.; Любимов, Б.И.; Авдюнина, Н.И.; Кисляк, Н.А.; Михайлова, О.А.; Иванова, И.А.; Аксенова, О.И.; Сергеева, С.А.; Барчуков, В.Г.; Белый, Ю.Н.; Ратников, В.И.; Красных, Л.М.; НИИ фармакол.; Ин-т иммунол.
Свободных экз. нет
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.03-04Т1.1

   
    Создание нормативной документации на новый препарат мексидол [Текст] / О. А. Михайлова [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 332 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Мексидол - 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат - транквилизатор c ноотропным компонентом. В медицинской практике мексидол используется в виде 5% водного р-ра для инъекций. Целью настоящей работы является изучение физико-химических свойств препарата, разработка методов фармацевтического анализа и создание ВФС на субстанцию и лекарственную форму препарата. Подлинность субстанции определяют методом ИК- и УФ-спектрофотометрии и с помощью качественной р-ции на янтарную к-ту; подлинность лекарственной формы - методом УФ-спектрофотометрии и методом ТСХ. Чистоту субстанции и лекарственной формы оценивают методом ТСХ. Количественное определение субстанции проводят методом неводного титрования; количественное содержание в лекарственной форме определяют спектрофотометрически. На основе проведенных исследований созданы ВФС 42-2797-96 на субстанцию и ВФС 42-2798-96 на лекарственную форму мексидола
ГРНТИ  
34.45.01
ВИНИТИ 341.45.01.01 + 341.45.21.15.21
Рубрики: ФАРМАКОПЕЯ
НОРМАТИВНАЯ ДОКУМЕНТАЦИЯ
МЕКСИДОЛ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
СВОЙСТВА
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Михайлова, О.А.; Пятин, Б.М.; Попова, А.И.; Степаненко, О.Б.; Щербакова, О.В.; Промоненков, В.К.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.03-04Т1.224

   
    Новый оригинальный пептид ноотропного действия и его фармацевтическое изучение [Текст] / О. Б. Степаненко [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 341 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Препарат представляет собой этиловый эфир N-фенилацетил-L-пролил-глицина. Изучены его физико-химические, химические свойства и установлены показатели качества. Это белый кристаллический порошок, легкорастворимый в хлороформе (1:2,5) и спирте (1:8), растворимый в ацетоне (1:15), малорастворимый в воде (1:240), очень малорастворимый в эфире (1:3000). Идентификацию препарата проводили по ИК- и УФ-спектрам. Т-ра плавления 96-98'ГРАДУС'С, удельное вращение от -114 до -117'ГРАДУС'. Чистоту препарата оценивали методом ТСХ, количественное определение проводили методом омыления в щелочной среде. Срок годности препарата 2 года. Для создания лекарственной формы проводили исследования по стабильности 0,1, 0,5 и 1% водных р-ров и влиянию рН р-ра на устойчивость 0,1% водного р-ра. Исследования показали, что препарат в водной среде разлагается. В настоящее время ведутся исследования по созданию стабильной инъекционной лекарственной формы
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ПЕПТИДЫ
N-ФЕНИЛАЦЕТИЛ-L-ПРОЛИЛГЛИЦИНА ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР
НООТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
СТАБИЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Степаненко, О.Б.; Машутин, А.Б.; Шербакова, О.В.; Михайлова, О.А.; Пятин, Б.М.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.06-04Т3.5

   
    Анализ и стандартизация лекарственной формы иминокаина [Текст] / О. Ю. Щепочкина [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 349 . - ISBN 5-85556-022-8
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.01.33
Рубрики: МЕСТНОАНЕСТЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ИМИНОКАИН
АНАЛИЗ
СТАНДАРТИЗАЦИЯ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Щепочкина, О.Ю.; Прокофьева, В.И.; Михайлова, О.А.; Пятин, Б.М.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.04-04Т1.73

   
    Методы анализа и стандартизации таблеток метацизин, покрытых оболочкой [Текст] / О. А. Батурина [и др.] // Фармация. - 1999. - Т. 48, N 2. - С. 28-29 . - ISSN 0367-3014
Аннотация: Метацизин - новое антиаритмическое лекарственное средство, разработанное НИИ фармакологии РАМН (патент N 2076711 от 08.07.93). В его состав входят этмозин и этацизин, широко применяемые в кардиологии. Изучено хроматографическое поведение этмозина и этацизина и их предполагаемых примесей в тонком слое сорбента. Для идентификации активных компонентов таблеток метацизин предложено использовать пластинки "Kieselgel 60 F254" и систему гексан-ацетон-диэтиламин 20:20:2, для проведения полуколичественной оценки содержания посторонних примесей - систему ацетондиэтиламин 20:0,2. Для кол-венного определения активных компонентов таблеток метацизин - этмозина и этацизина методом ВЭЖХ предлагается использовать колонку "LiChrosorb RP-8" и подвижную фазу ацетонитрил - 0,02 М раствор калия дигидрофосфата 40:70. Россия, НИИ фарм. РАМН. Библ. 9
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: МЕТАЦИЗИН
ТАБЛЕТКИ
МЕТОДЫ АНАЛИЗА

Доп.точки доступа:
Батурина, О.А.; Михайлова, О.А.; Нечаева, Е.Б.; Пятин, Б.М.; Прокофьева, В.И.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.04-04Т2.22

   
    Методы анализа и стандартизации таблеток метацизин, покрытых оболочкой [Текст] / О. А. Батурина [и др.] // Фармация. - 1999. - Т. 48, N 2. - С. 28-29 . - ISSN 0367-3014
Аннотация: Метацизин - новое антиаритмическое лекарственное средство, разработанное НИИ фармакологии РАМН (патент N 2076711 от 08.07.93). В его состав входят этмозин и этацизин, широко применяемые в кардиологии. Изучено хроматографическое поведение этмозина и этацизина и их предполагаемых примесей в тонком слое сорбента. Для идентификации активных компонентов таблеток метацизин предложено использовать пластинки "Kieselgel 60 F254" и систему гексан-ацетон-диэтиламин 20:20:2, для проведения полуколичественной оценки содержания посторонних примесей - систему ацетондиэтиламин 20:0,2. Для кол-венного определения активных компонентов таблеток метацизин - этмозина и этацизина методом ВЭЖХ предлагается использовать колонку "LiChrosorb RP-8" и подвижную фазу ацетонитрил - 0,02 М раствор калия дигидрофосфата 40:70. Россия, НИИ фарм. РАМН. Библ. 9
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.15
Рубрики: МЕТАЦИЗИН
ТАБЛЕТКИ
МЕТОДЫ АНАЛИЗА

Доп.точки доступа:
Батурина, О.А.; Михайлова, О.А.; Нечаева, Е.Б.; Пятин, Б.М.; Прокофьева, В.И.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.04-04Т2.399

   
    Синтез и фармакологическая активность производных адамантана и создание лекарственных средств на их основе [Текст] / Н. В. Климова [и др.] // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 575 . - ISBN 5-85556-029-5
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.02 + 341.45.21.77.11
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
АДАМАНТАН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Климова, Н.В.; Авдюнина, Н.И.; Пятин, Б.М.; Морозов, И.С.; Щербакова, О.В.; Михайлова, О.А.; Кисляк, Н.А.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.05-04Т2.15

   
    Создание устойчивой лекарственной формы нового антиаритмического препарата метацизина [Текст] / О. В. Щербакова [и др.] // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 673 . - ISBN 5-85556-029-5
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.15
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
МЕТАЦИЗИН
ТАБЛЕТКИ
ПОКРЫТИЕ
ТЕХНОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Щербакова, О.В.; Кисляк, Н.А.; Пятин, Б.М.; Авдюнина, Н.И.; Климова, Н.В.; Михайлова, О.А.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.07-04Т1.269

   
    Изучение стабильности инъекционных растворов иминокаина [Текст] / Б. М. Пятин [и др.] // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 666 . - ISBN 5-85556-029-5
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.25.09
Рубрики: МЕСТНОАНЕСТЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ИМИНОКАИН
ВОДНЫЕ РАСТВОРЫ
СТАБИЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Пятин, Б.М.; Щепочкина, О.Ю.; Прокофьева, В.И.; Михайлова, О.А.; Барирова, В.Л.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.07-04Т2.19

   
    Антиаритмическое средство ритмидазол и его фармацевтическое изучение [Текст] / Н. И. Авдюнина [и др.] // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 539-540 . - ISBN 5-85556-029-5
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.99
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
РИТМИДАЗОЛ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
НОРМАТИВНАЯ ДОКУМЕНТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Авдюнина, Н.И.; Пятин, Б.М.; Волкова, М.Ю.; Степаненко, О.Б.; Щербакова, О.В.; Кисляк, Н.А.; Михайлова, О.А.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.08-04Т1.57

   
    Разработка технологии таблеток нового психостимулятора бромантана [Текст] / О. В. Щербакова [и др.] // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 673 . - ISBN 5-85556-029-5
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
БРОМАНТАН
ТАБЛЕТКИ
РАЗРАБОТКА ТЕХНОЛОГИИ

Доп.точки доступа:
Щербакова, О.В.; Кисляк, Н.А.; Пятин, Б.М.; Климова, Н.В.; Авдюнина, Н.И.; Михайлова, О.А.; Морозов, И.С.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.09-04Т1.74

   
    Изучение стабильности лекарственной формы иминокаина [Текст] / О. А. Михайлова [и др.] // Фармация. - 1999. - Т. 48, N 5. - С. 28-30 . - ISSN 0367-3014
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ИМИНОКАИН
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
СТАБИЛЬНОСТЬ
ПРИМЕСИ

Доп.точки доступа:
Михайлова, О.А.; Щепочкина, О.Ю.; Прокофьева, В.И.; Ивасько, Ю.Г.; Щербакова, О.В.; Пятин, Б.М.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.02-04Т1.149

   
    Новый синтез деканоата фторфеназина, нейролептика пролонгированного действия и его лекарственная форма [Текст] / Н. В. Климова [и др.] // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 575 . - ISBN 5-85556-029-5
Аннотация: Деканоат фторфеназина по химическому строению представляет собой 2-трифторметил-10-{3-[1-('бета'- деканоилоксиэтил)пиперидинил-4]-пропил}фенотиазин. Он является одним из сильных нейролептиков пролонгированного типа действия. Известный метод его получения технологически труден, пожароопасен и требует применения большого числа операций при выделении целевого продукта с использованием водных растворов, что приводит к снижению его качества. Разработан новый метод синтеза деканоата фторфеназина. Он заключается в ацилировании фторфеназина, который представляет собой дигидрохлорид, хлорангидридом декановой кислоты. Реакцию проводят при кипячении эквимолярных количеств реагирующих веществ в толуоле. Выпавший по охлаждении дихлоргидрат фторфеназина деканоата отфильтровывают. Полученную соль растворяют в воде, подщелачивают и выделившееся в виде масла основание экстрагируют растворителем. После отгонки растворителя получают фармакопейный деканоат фторфеназина с выходом 90%, который по качеству соответствует требованиям ВФС. Полученная из этой субстанции лекарственная форма в виде 2,5% масляного раствора, в ампулах по 1 мл, по данным анализа и результатам клинического изучения, не уступает мировым стандартам (сравнение с модитен-депо). Россия, НИИ фарм. РАМН, Москва
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ФТОРФЕНАЗИНА ДЕКАНОАТ
МЕТОД СИНТЕЗА

Доп.точки доступа:
Климова, Н.В.; Авдюнина, Н.И.; Пятин, Б.М.; Ивасько, Ю.М.; Щербакова, О.В.; Тешаева, А.А.; Степаненко, О.Б.; Михайлова, О.А.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.07-04Т1.179

   
    Разработка норм качества нового селективного анксиолитика [Текст] / Н. И. Авдюнина [и др.] // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 642 . - ISBN 5-85556-029-5
Аннотация: В НИИ фармакологии РАМН синтезирован и фармакологически изучен новый отечественный селективный анксиолитик из группы производных бензимидазола - афобазол. Цель работы - изучение физико-химических свойств препарата, разработка методов анализа, норм качества и создание ВФС на субстанцию афобазола. Афобазол получают алкилированием 5-этоксибензимидазол-2-тиона N-(2-хлорэтил) морфолина гидрохлоридом в щелочной водно-спиртовой среде при кипячении. По окончании реакции основание афобазола извлекают хлороформом, переводят основание в соль с помощью раствора хлористого водорода в абсолютном этаноле. Полученный технический афобазол перекристаллизовывают из абсолютного этанола. Афобазол (субстанция) представляет собой белый с кремовым оттенком кристаллический порошок, легко растворимый в воде (1:8), растворимый в спирте этиловом 95% (1:14) и мало растворим в хлороформе (1:280). Идентификацию проводят методом ИК-спектроскопии в таблетках калия бромида, УФ-спектроскопии в 0,01 М водном растворе хлористоводородной кислоты и с помощью качественной реакции на хлориды. Температура плавления 190-196'ГРАДУС'C (с разложением). Чистоту препарата оценивают методом ТСХ в системе растворителей: ацетон-гексан-концентрированный аммиак (20:20:0,5). Препарат содержит не более 0,5% примесей (продуктов окисления). Препарат содержит до 5% воды. Количественное определение проводят методом неводного титрования в среде ледяной уксусной кислоты и раствора ацетата окисной ртути. Содержание основного вещества составляет от 98,5 до 101,0% (в пересчете на сухое вещество). В результате исследований разработана ВФС на субстанцию афобазола. Срок годности определен методом "ускоренного старения" и составляет 2 года при хранении в сухом, защищенном от света месте. Россия, НИИ фарм. РАМН, Москва
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: АНКСИОЛИТИКИ
АФОБАЗОЛ
ПОЛУЧЕНИЕ
АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Авдюнина, Н.И.; Пятин, Б.М.; Михайлова, О.А.; Попова, А.И.; Степаненко, О.Б.; Бартенева, Е.В.; Щербакова, О.В.; Кисляк, Н.А.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.07-04Т1.225

   
    Анализ и стандартизация лекарственной формы иминокаина [Текст] / О. А. Михайлова [и др.] // Фармация. - 1999. - Т. 48, N 2. - С. 32-34 . - ISSN 0367-3014
Аннотация: Иминокаин (ИМ; мезидида 'альфа'-гексаметилениминопропионовой кислоты гидрохлорид) - новый отечественный местный анестетик, синтезированный в НИИ фармакологии РАМН. Для использования в медицинской практике разработана лекарственная форма - раствор ИМ 1% изотонический для инъекций, представляющий собой бесцветную прозрачную жидкость, без запаха. Прозрачность, цветность и другие показатели качества определяли по методикам ГФ XI; pH раствора находится в интервале 4,5-6,0 (потенциометрически). Приведены результаты разработки методик анализа лекарственной формы ИМ. 1. Разработаны чувствительные и специфичные методики идентификации и оценки чистоты инъекционных растворов ИМ и его ближайшего структурного аналога - АЗ методом ТСХ. 2. Найдены оптимальные условия спектрофотометрического определения ИМ в лекарственной форме - 1% растворе для инъекций. Ошибка определения не превышает '+-'1,6%. 3. Предложена методика ВЭЖХ анализа лекарственной формы ИМ (1% раствор для инъекций), которая по точности не отличается от спектрофотометрического определения, но характеризуется большей селективностью и чувствительностью. Россия, НИИ фарм. РАМН, Москва. Библ. 3
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.25.09
Рубрики: ИМИНОКАИН
АНАЛИЗ
СТАНДАРТИЗАЦИЯ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Михайлова, О.А.; Щепочкина, О.Ю.; Прокофьева, В.И.; Ивасько, Ю.Г.; Щербакова, О.В.; Пятин, Б.М.

16.
Патент 2189743 Российская Федерация, МКИ A01K 67/02.

    Гуськов, А. М.
    Способ регуляции пола у животных, например, крупного рогатого скота [Текст] / А. М. Гуськов, А. И. Дедкова, О. А. Михайлова ; Орлов. гос. аграр. ун-т. - № 2001102766/13 ; Заявл. 30.01.2001 ; Опубл. 27.09.2002
Аннотация: Способ заключается в том, что используют физиологические изменения, связанные с возрастом; при этом для получения в потомстве большего количества бычков возрастной подбор пар осуществляют таким образом, чтобы были коровы-первотелки и быки старше 7 лет, или коровы старше 7 лет и быки 3 лет, или коровы старше 7 лет и быки старше 7 лет, а для преобладания в потомстве телочек подбирают пары коров и быков пятилетнего возраста. Способ достаточно прост в применении и безопасен для животных. Его использование позволяет получить в потомстве больше бычков или телочек в зависимости от необходимости исключить специфическое воздействие на организм животных и, следовательно, возникновение у них стрессов и аллергических реакций, исключить дополнительные материальные и трудовые затраты на приготовление и введение препарата
ГРНТИ  
34.23.59
ВИНИТИ 341.23.59.11.19.09
Рубрики: РАЗВЕДЕНИЕ КРС
ПОЛ ЖИВОТНЫХ
РЕГУЛЯЦИЯ ПОЛА
ВОЗРАСТ ЖИВОТНЫХ

Доп.точки доступа:
Дедкова, А.И.; Михайлова, О.А.; Орлов. гос. аграр. ун-т
Свободных экз. нет
17.
Патент 2242985 Российская Федерация, МКИ A61K 35/78.

    Гуськов, А. М.
    Стимулятор репродуктивной функции и естественной резистентности свиней [Текст] / А. М. Гуськов, А. И. Дедкова, О. А. Михайлова ; Орлов. гос. аграр. ун-т. - № 2003109393/15 ; Заявл. 03.04.2003 ; Опубл. 27.12.2004
Аннотация: Изобретение относится к животноводству. Стимулятор репродуктивной функции и естественной резистентности животных в виде витаминного настоя, приготовленного из листьев крапивы и плодов рябины в соотношении по массе 3:7. Средство эффективно повышает репродуктивную функцию и естественную резистентность животных. Средство не вызывает аллергическую реакцию и не вызывает побочные действия, позволяет исключить существенные затраты на покупку и введение медикаментозных средств
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.05 + 341.39.57.87.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ЛИСТЬЯ КРАПИВЫ
ПЛОДЫ РЯБИНЫ
ЕСТЕСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ВОСПРОИЗВОДИТЕЛЬНАЯ СПОСОБНОСТЬ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Дедкова, А.И.; Михайлова, О.А.; Орлов. гос. аграр. ун-т
Свободных экз. нет
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 06.05-04И8.92

    Михайлова, О. А.
    Применение тканевого препарата хряка как возможный способ регуляции пола в потомстве свиноматок [Текст] / О. А. Михайлова // Производство экологически безопасной продукции растениеводства и животноводства. - Брянск, 2004. - С. 402-404 . - ISBN 5-88517-089-4
Аннотация: Для выявления оптимальных доз и времени введения тканевого препарата самца были сформированы 5 групп (Г) свиноматок в зависимости от их физиологического состояния: контрольная - свиноматки не подвергались обработке; обработка проводилась начиная с 10-го дня после опороса; обработка проводилась после отъема поросят; обработка проводилась после отъема поросят и повторно в первой половине супоросности; обработка проводилась сразу после случки. Свиноматки опытных Г получали инъекции гомогената объемом 1 или 2 мл. Иммунизация проводилась ежедневно в утренние часы п/к в корень уха в течение 7 дней. Иммуногенный препарат - гомогенат секреторных клеток семенника - был приготовлен по методике А. М. Гуськова, А. Н. Щепелева (1999). Наиболее эффективной являлась обработка свиноматок после отъема поросят (3-я и 4-я Г). В 3-й Г при объеме инъекций 2 мл получено 76% свинок и 24% хрячков, в 4-й - 78 и 22% соответственно. В среднем в этих Г количество полученных в опоросе свинок было в 2,3-2,9 раза больше, чем хрячков. Во 2-й Г количество свинок составило 61%, хрячков - 39%, в 5-й - была 58 и 42% соответственно. Доза гомогената 2 мл была более эффективной. Соотношение полов в потомстве свиноматок контрольной Г было близким к генетически обусловленному - 48% свинок и 52% хрячков. На показатели репродуктивной способности свиноматок и жизнеспособность поросят введение тканевого препарата существенного влияния не оказало. Полностью исключить появление самцов в потомстве не удалось. Вероятно это связано с тем, что данный препарат оказывает сложное и неодностороннее влияние на организм свиноматок, о чем свидетельствует динамика ряда морфологических и биохимических показателей крови
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.87.11.02 + 341.23.59.11.19.21
Рубрики: ВОСПРОИЗВОДСТВО
ПОЛ ЖИВОТНЫХ
РЕГУЛЯЦИЯ ПОЛА
ТКАНЕВОЙ ПРЕПАРАТ СЕМЕННИКОВ ХРЯКА
П/К ВВЕДЕНИЕ СВИНОМАТКАМ
ПОСЛЕРОДОВЫЙ ПЕРИОД
ОТЪЕМ
СВИНЬИ

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 08.06-04Т3.245

   
    Применение простагландинов E1 и иммунотерапии в лечении трофических язв различного генеза [Текст] / Д. И. Алехин [и др.] // Ангиол. и сосуд. хирургия. - 2007. - Т. 13, N 3. - С. 27-33 . - ISSN 1027-6661
Аннотация: Изучили динамику показателей микроциркуляции и иммунного статуса у пациентов с длительно незаживающими трофическими язвами при сохраненном артериальном кровотоке и возможности применения для их лечения препаратов группы простагландинов Е1 в сочетании с иммунокоррекцией. С 2002 по 2006 г. в клинике сосудистой хирургии ГКБ N 3 г. Челябинска обследовано 158 пациентов с трофическими язвами нижних конечностей при сохранении артериальном кровотоке (венозные язвы и кожные ангииты). Изучались иммунный статус и показатели тканевой перфузии, цитология поверхности язв. Для лечения использовался препарат "вазапростан" и иммунокоррегирующая терапия (преднизолон и делагил). Исходно у всех пациентов выявлено снижение показателей тканевой перфузии, при этом отмечена прямая корреляция снижения тканевой перфузии и длительности существования трофических расстройств. При венозной патологии и дермогиподермальных ангиитах выявлены сходные изменения в иммунном статусе. После курса терапии отмечено достоверное увеличение тканевой перфузии в исследуемых группах. Клинически отмечено уменьшение отека нижних конечностей, исчезновение болевого синдрома, положительная динамика заживления трофических язвенных дефектов. У пациентов с венозной недостаточностью при исходной площади язвы до 60 см{2} полная эпителизация достигнута в 100% случаев. У пациентов с васкулитами и исходной площадью трофической язвы до 38 см{2} через 4 месяца после терапии полная эпителизация трофических дефектов достигнута в 61% случаев. Сочетанная терапия трофических язв различного генеза при сохранении магистрального кровотока препаратами простагландинов Е1 (вазапростан) и иммунокоррегирующими препаратами (преднизолон, делагил) патогенетически обоснована и клинически эффективна. Авторы впервые предлагают использование препаратов группы простагландинов Е1 в терапии венозных трофических язв. Россия, Челябинский городской центр сердечно-сосудистой хирургии. Библ. 17
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.25.07.19
Рубрики: ТРОФИЧЕСКИЕ ЯЗВЫ
РАЗЛИЧНЫЙ ГЕНЕЗ
ПРОСТАГЛАНДИНЫ E[1]
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Алехин, Д.И.; Фокин, А.А.; Михайлова, О.А.; Сумная, Д.Б.; Голощапова, Ж.А.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 09.07-04А3.443Д

    Михайлова, О. А.
    Эндохирургические операции при диафрагмальных грыжах у детей [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / О. А. Михайлова ; Рос. гос. мед. ун-т. - , 2009. - 22 c. : ил.
Аннотация: На основании комплексного обследования и лечения детей доказана возможность выполнения эндохирургической коррекции диафрагмальной грыжи (ДГ) в 87% случаев, в том числе у новорожденных и детей раннего возраста. Разработаны особенности эндохирургических операций при различных видах ДГ, в том числе после ранее выполненных эндохирургических и открытых операций. Предложен дифференцированный подход к выполнению эндохирургических операций при ДГ. Доказано, что в эндоскопической хирургии ДГ предпочтительней торакоскопический доступ, за исключением ГПОД и ретростернальных грыж, когда применяется лапароскопический доступ. Доказаны снижение количества осложнений в послеоперационном периоде и эффективность применения эндохирургических методик при ДГ. Показаны преимущества эндохирургии перед торакотомией, проявляющиеся в меньшей травматичности операции, благоприятном течении послеоперационного периода, лучших результатах лечения и сокращении сроков лечения
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.27
Рубрики: ЭНДОХИРУРГИЯ
ДИАФРАГМАЛЬНЫЕ ГРЫЖИ
ДЕТИ
ТОРАКОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Рос. гос. мед. ун-т
Свободных экз. нет
 1-20    21-40   41-42 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)