Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Микадзе, Э. Л.$<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.07-04Я6.246

    Мамацашвили, Т. Г.
    Морфологические особенности гепатоцитов при апоптогенном воздействии циклогексимида и комплексном воздействии хлорамфеникола и циклогексимида [Текст] / Т. Г. Мамацашвили, Э. Л. Микадзе, Г. Д. Туманишвили // Изв. АН Грузии. Сер. биол. - 2001. - Т. 27, N 1-3. - С. 77-84 . - ISSN 0321-1665
Аннотация: Методами полу- и ультратонких срезов изучали ткань печени крыс как в норме, так и при воздействии циклогексимида, и комплексном воздействии хлорамфеникола и циклогексимида. Установлено, что после введения сублетальной дозы циклогексимида в ткани печени крыс отмечается наличие апоптозных клеток, а при комплексном воздействии хлорамфеникола и циклогексимида в ткани печени апоптозные клетки практически отсутствуют. Предполагается, что способность хлорамфеникола подавлять возникновение апоптозных клеток, связано с ингибированием хлорамфениколом митохондриальной трансляции, что, в свою очередь, обуславливает нарушение функции и структуры митохондрий, в результате этого предварительное введение хлорамфеникола подавляет циклогексимид-индуцированный апоптоз. Следовательно, для реализации процесса апоптоза, по-видимому, необходимо наличие в клетках изначально интактных митохондрий. Грузия, Тбилисский гос. ун-т им. И. А. Джавахишвили. Библ. 16
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23 + 341.19.23.09
Рубрики: АПОПТОЗ
ГЕПАТОЦИТЫ
МИТОХОНДРИИ
МОРФОЛОГИЯ
ФУНКЦИЯ
ЦИКЛОГЕКСАМИД
ХЛОРАМФЕНИКОЛ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Микадзе, Э.Л.; Туманишвили, Г.Д.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.07-04Я6.247

    Микадзе, Э. Л.
    Роль апоптоза в ранней фазе регенерации печени крысы [Текст] / Э. Л. Микадзе, Т. Г. Мамацашвили // Изв. АН Грузии. Сер. биол. - 2001. - Т. 27, N 1-3. - С. 97-108 . - ISSN 0321-1665
Аннотация: Морфологическими и биохимическим методами изучали ткань печени в различные сроки после частичной гепатэктомии. Установлено, что во все изученные сроки оставшаяся печень содержит апоптозные клетки. Число и степень клеточных деструкций увеличивается по мере нарастания постоперационного времени. На основании анализа собственных морфологических и литературных данных, относительно молекулярных процессов, имеющих место в ранней фазе регенерации печени, высказано предположение, что экспрессия протоонкогенов c-jun, c-fos и c-myc, обладающих также и проапоптозными свойствами, в первые минуты и часы после частичной гепатэктомии, связана с процессами, протекающими в гепатоцитах, коммитированных к апоптозу к моменту резекции. Авт. полагают, что, в ранний ответ на частичную гепатэктомию, вовлечены гены, экспрессируемые в апоптозных клетках. Предполагается также, что в процессе апоптоза клетка может синтезировать новые белки, которые через 6-8 ч после гепатэктомии, в оставшихся интактных гепатоцитах могут способствовать экспрессии протоонкогенов c-fos и c-myc, возможно и c-jun, которые в этом случае реализуют уже свои митогенные свойства. Грузия, Тбилисский гос. ун-т им. И. А. Джавахишвили, фак-т биологии и медицины. Библ. 28
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
ГЕПАТОЦИТЫ
ПРОТООНКОГЕНЫ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ПЕЧЕНЬ
ГЕПАТЭКТОМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Мамацашвили, Т.Г.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.07-04М1.136

    Микадзе, Э. Л.
    Роль апоптоза в ранней фазе регенерации печени крысы [Текст] / Э. Л. Микадзе, Т. Г. Мамацашвили // Изв. АН Грузии. Сер. биол. - 2001. - Т. 27, N 1-3. - С. 97-108 . - ISSN 0321-1665
Аннотация: Морфологическими и биохимическим методами изучали ткань печени в различные сроки после частичной гепатэктомии. Установлено, что во все изученные сроки оставшаяся печень содержит апоптозные клетки. Число и степень клеточных деструкций увеличивается по мере нарастания постоперационного времени. На основании анализа собственных морфологических и литературных данных, относительно молекулярных процессов, имеющих место в ранней фазе регенерации печени, высказано предположение, что экспрессия протоонкогенов c-jun, c-fos и c-myc, обладающих также и проапоптозными свойствами, в первые минуты и часы после частичной гепатэктомии, связана с процессами, протекающими в гепатоцитах, коммитированных к апоптозу к моменту резекции. Авт. полагают, что, в ранний ответ на частичную гепатэктомию, вовлечены гены, экспрессируемые в апоптозных клетках. Предполагается также, что в процессе апоптоза клетка может синтезировать новые белки, которые через 6-8 ч после гепатэктомии, в оставшихся интактных гепатоцитах могут способствовать экспрессии протоонкогенов c-fos и c-myc, возможно и c-jun, которые в этом случае реализуют уже свои митогенные свойства. Грузия, Тбилисский гос. ун-т им. И. А. Джавахишвили, фак-т биологии и медицины. Библ. 28
ГРНТИ  
34.03.37
ВИНИТИ 341.03.37.09.09
Рубрики: АПОПТОЗ
ГЕПАТОЦИТЫ
ПРОТООНКОГЕНЫ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ПЕЧЕНЬ
ГЕПАТЭКТОМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Мамацашвили, Т.Г.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.11-04Я6.192

   
    Сравнительное изучение морфологических признаков апоптозиса в физиологических условиях и при индуцировании его циклогексимидом [Текст] / Э. Л. Микадзе [и др.] // Эксперим. и клин. мед. - 1999. - N 2. - С. 89-90 . - ISSN 1512-0392
Аннотация: Изучали морфологические изменения в процессе апоптоза в печени плодов крыс различных возрастов и печени молодых крыс под воздействием антибиотика циклогексимида, подавляющего синтез белка на цитоплазматических рибосомах. При сравнительном изучении морфологических признаков апоптоза в фетальной печени и печени молодых крыс под воздействием циклогексимида показано, что они значительно отличаются. Авт. считают, что морфологические изменения различных клеток при апоптозе различны, и зависят как от типа клетки, так и факторов индуцирующих апоптоз. Маргинация хроматина, кариорексис, фрагментация ДНК ядра и образования апоптозных телец одинакова для всех случаев апоптоза. Грузия, Лаб. биологии развития Тбилисского гос. ун-та им. Ив. Джавахишвили
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ
ПЕЧЕНЬ
ФЕТАЛЬНАЯ
ЮВИНИЛЬНАЯ
СРАВНЕНИЕ
ЦИКЛОГЕКСИМИД

Доп.точки доступа:
Микадзе, Э.Л.; Берулава, М.Н.; Мамацашвили, Т.Г.; Туманишвили, Г.Д.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.08-04Я6.145

    Микадзе, Э. Л.
    Возможный путь полиплоидизации гепатоцитов фетальной печени крысы [Текст] : тез. [14 Всероссийский симпозиум "Структура и функции клеточного ядра", Санкт-Петербург, 15-17 окт., 2002] / Э. Л. Микадзе, Т. Г. Мамацашвили // Цитология. - 2002. - Т. 44, N 9. - С. 891-892 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Построенная на основании собственных и литературных данных модель возникновения синхронных митозов показывает, как через ряд преобразований, связанных с определенными внешними и внутренними стимулами, диплоидный гепатоцит может образовывать клетки различной степени плоидности. Авт. считают, что биологическое значение полиплоидии заключается в основном в сохранении клеткой жизнеспособности и направлено на самозащиту от последующих чреватых гибелью делений, а клеточное удвоение при этом ограничивается удвоением ее генетического материала. Это в определенной степени согласуется с концепцией Л. Н. Жинкина о том, что в основе всех случаев возникновения полиплоидных клеток лежит то или иное видоизменение митоза, связанное с различными нарушениями его нормального течения и выработанное клеткой в процессе эволюции. Грузия, Биол. ф-т Тбилисского гос. ун-та
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.09
Рубрики: ПОЛИПЛОИДИЯ
БИОЛОГИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
ГЕПАТОЦИТЫ
ФЕТАЛЬНАЯ ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Мамацашвили, Т.Г.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 04.10-04М7.74

    Микадзе, Э. Л.
    Влияние ингибирования апоптоза на синтетическую активность гепатоцитов регенерируюзей печени крыс [Текст] / Э. Л. Микадзе, Т. Г. Мамацашвили // Изв. АН Грузии. Сер. биол. - 2002. - Т. 28, N 1-2. - С. 127-139 . - ISSN 0321-1665
Аннотация: Различными методами была изучена ткань печени крыс через 3, 6, 7, 8, 22 и 24 ч после частичной гепатэктомии в нормальных условиях регенерации и при воздействии хлорамфеникола. Морфологическими методами было установлено, что апоптозные клетки наблюдаются в ткани печени крыс обоих исследованных групп, однако при воздействии хлорамфеникола, апоптозные клетки выявляются относительно реже. Согласно данным электрофореза молекул ДНК ядер (через 6 и 8 ч после операции), ткань печени крыс обоих групп содержит апоптозные клетки, что подтверждается наличием шлейфа фрагментированных молекул ДНК - признака апоптоза, который при воздействии хлорамфеникола редуцирован, что указывает на способность хлорамфеникола ингибировать апоптоз. Изучение степени интенсивности включения [{3}H]-тимидина в ядра гепатоцитов регенерирующей печени крыс, через 22 и 24 ч после частичной гепатэктомии показало, что синтез ДНК в ядрах гепатоцитов оставшейся печени при воздействии хлорамфеникола уменьшается на 'ЭКВИВ'40-45%. Таким образом, установлено, что ингибирование апоптоза хлорамфениколом обусловливает в регенерирующей печени крысы подавление репликативной способности гепатоцитов и, в определенной степени, подтверждает высказанное нами ранее предположение, согласно которому функция апоптоза заключается также и в способности апоптозных клеток синтезировать факторы, содействующие пролиферации здоровых клеток ткани. Грузия, Тбилисский гос. ун-т им. И. А. Джавахишвили, Тбилиси. Ил. 3. Библ. 25
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.27.41 + 761.03.49.27.23
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ГЕПАТОЦИТЫ
СИНТЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ИНГИБИРОВАНИЕ АПОПТОЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Мамацашвили, Т.Г.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.11-04Я6.252

    Микадзе, Э. Л.
    Влияние ингибирования апоптоза на синтетическую активность гепатоцитов регенерируюзей печени крыс [Текст] / Э. Л. Микадзе, Т. Г. Мамацашвили // Изв. АН Грузии. Сер. биол. - 2002. - Т. 28, N 1-2. - С. 127-139 . - ISSN 0321-1665
Аннотация: Различными методами была изучена ткань печени крыс через 3, 6, 7, 8, 22 и 24 ч после частичной гепатэктомии в нормальных условиях регенерации и при воздействии хлорамфеникола. Морфологическими методами было установлено, что апоптозные клетки наблюдаются в ткани печени крыс обоих исследованных групп, однако при воздействии хлорамфеникола, апоптозные клетки выявляются относительно реже. Согласно данным электрофореза молекул ДНК ядер (через 6 и 8 ч после операции), ткань печени крыс обоих групп содержит апоптозные клетки, что подтверждается наличием шлейфа фрагментированных молекул ДНК - признака апоптоза, который при воздействии хлорамфеникола редуцирован, что указывает на способность хлорамфеникола ингибировать апоптоз. Изучение степени интенсивности включения [{3}H]-тимидина в ядра гепатоцитов регенерирующей печени крыс, через 22 и 24 ч после частичной гепатэктомии показало, что синтез ДНК в ядрах гепатоцитов оставшейся печени при воздействии хлорамфеникола уменьшается на 'ЭКВИВ'40-45%. Таким образом, установлено, что ингибирование апоптоза хлорамфениколом обусловливает в регенерирующей печени крысы подавление репликативной способности гепатоцитов и, в определенной степени, подтверждает высказанное нами ранее предположение, согласно которому функция апоптоза заключается также и в способности апоптозных клеток синтезировать факторы, содействующие пролиферации здоровых клеток ткани. Грузия, Тбилисский гос. ун-т им. И. А. Джавахишвили, Тбилиси. Ил. 3. Библ. 25
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ГЕПАТОЦИТЫ
СИНТЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ИНГИБИРОВАНИЕ АПОПТОЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Мамацашвили, Т.Г.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.03-04М4.161

    Микадзе, Э. Л.
    Возможный путь полиплоидизации гепатоцитов фетальной печени крысы [Текст] : тез. [14 Всероссийский симпозиум "Структура и функции клеточного ядра", Санкт-Петербург, 15-17 окт., 2002] / Э. Л. Микадзе, Т. Г. Мамацашвили // Цитология. - 2002. - Т. 44, N 9. - С. 891-892 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Построенная на основании собственных и литературных данных модель возникновения синхронных митозов показывает, как через ряд преобразований, связанных с определенными внешними и внутренними стимулами, диплоидный гепатоцит может образовывать клетки различной степени плоидности. Авт. считают, что биологическое значение полиплоидии заключается в основном в сохранении клеткой жизнеспособности и направлено на самозащиту от последующих чреватых гибелью делений, а клеточное удвоение при этом ограничивается удвоением ее генетического материала. Это в определенной степени согласуется с концепцией Л. Н. Жинкина о том, что в основе всех случаев возникновения полиплоидных клеток лежит то или иное видоизменение митоза, связанное с различными нарушениями его нормального течения и выработанное клеткой в процессе эволюции. Грузия, Биол. ф-т Тбилисского гос. ун-та
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: ПОЛИПЛОИДИЯ
БИОЛОГИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
ГЕПАТОЦИТЫ
ФЕТАЛЬНАЯ ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Мамацашвили, Т.Г.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 08.02-04М1.258

   
    Апоптоз, неоваскуляризация и неогенез клеток в коре мозжечка крысы в течение 31 ч после механического повреждения органа [Текст] / Э. Л. Микадзе [и др.] // Изв. АН Грузии. [сер.] А. - 2006. - Т. 32, N 4. - С. 793-802 . - ISSN 0321-1665
Аннотация: Методом полутонких срезов изучена кора мозжечка крыс через 3, 9 и 31 ч после механического повреждения органа. Обнаружилось, что в ответ на повреждение, репаративные процессы протекают в удаленных от повреждения областях, инициируются немедленно и характеризуются высокими темпами. Через 3 ч после травмы, дезорганизованный монослой клеток Пуркинье, также как молекулярный и зернистый слои, наряду с интактными, содержит и апоптозные клетки. Методом FACS установлено, что число апоптозных клеток в мозжечке подопытных крыс, по сравнению с контролем, увеличено в три раза. На поверхности некоторых лепестков, удаленных от раны, наблюдаются расширенные капилляры, а в их периваскулярной области, среди возросшего числа клеток, обусловленного их выходом из капилляров, отмечаются митозы. Через 9 ч после травмы, имеет место неоваскуляризация, возможно, стимулированная перераспределением в интактных лепестках притока крови. Через 31 ч, в некоторых участках монослоя выявляются светлые, незрелые клетки Пуркинье, а в зернистом слое, ближе к монослою, обнаружена крупная митотическая клетка. В свете существующей концепции, предполагается, что в ответ на механическую травму, неогенез клеток и неоваскуляризация в коре мозжечка может осуществляться за счет как резерва прогениторных клеток мозжечка, так и дериватов стволовых клеток костного мозга. Грузия, Тбилисский гос. ун-т им. И. Джавахишвили. Библ. 23
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.11
Рубрики: МОЗЖЕЧОК
ПОВРЕЖДЕНИЯ
АПОПТОЗ

Доп.точки доступа:
Микадзе, Э.Л.; Джапаридзе, Т.Л.; Берулава, М.Н.; Мамацашвили, Т.Г.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 08.02-04М3.92

   
    Апоптоз, неоваскуляризация и неогенез клеток в коре мозжечка крысы в течение 31 ч после механического повреждения органа [Текст] / Э. Л. Микадзе [и др.] // Изв. АН Грузии. [сер.] А. - 2006. - Т. 32, N 4. - С. 793-802 . - ISSN 0321-1665
Аннотация: Методом полутонких срезов изучена кора мозжечка крыс через 3, 9 и 31 ч после механического повреждения органа. Обнаружилось, что в ответ на повреждение, репаративные процессы протекают в удаленных от повреждения областях, инициируются немедленно и характеризуются высокими темпами. Через 3 ч после травмы, дезорганизованный монослой клеток Пуркинье, также как молекулярный и зернистый слои, наряду с интактными, содержит и апоптозные клетки. Методом FACS установлено, что число апоптозных клеток в мозжечке подопытных крыс, по сравнению с контролем, увеличено в три раза. На поверхности некоторых лепестков, удаленных от раны, наблюдаются расширенные капилляры, а в их периваскулярной области, среди возросшего числа клеток, обусловленного их выходом из капилляров, отмечаются митозы. Через 9 ч после травмы, имеет место неоваскуляризация, возможно, стимулированная перераспределением в интактных лепестках притока крови. Через 31 ч, в некоторых участках монослоя выявляются светлые, незрелые клетки Пуркинье, а в зернистом слое, ближе к монослою, обнаружена крупная митотическая клетка. В свете существующей концепции, предполагается, что в ответ на механическую травму, неогенез клеток и неоваскуляризация в коре мозжечка может осуществляться за счет как резерва прогениторных клеток мозжечка, так и дериватов стволовых клеток костного мозга. Грузия, Тбилисский гос. ун-т им. И. Джавахишвили. Библ. 23
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.13
Рубрики: МОЗЖЕЧОК
ПОВРЕЖДЕНИЯ
АПОПТОЗ

Доп.точки доступа:
Микадзе, Э.Л.; Джапаридзе, Т.Л.; Берулава, М.Н.; Мамацашвили, Т.Г.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.04-04Я6.148

   
    Апоптоз, неоваскуляризация и неогенез клеток в коре мозжечка крысы в течение 31 ч после механического повреждения органа [Текст] / Э. Л. Микадзе [и др.] // Изв. АН Грузии. [сер.] А. - 2006. - Т. 32, N 4. - С. 793-802 . - ISSN 0321-1665
Аннотация: Методом полутонких срезов изучена кора мозжечка крыс через 3, 9 и 31 ч после механического повреждения органа. Обнаружилось, что в ответ на повреждение, репаративные процессы протекают в удаленных от повреждения областях, инициируются немедленно и характеризуются высокими темпами. Через 3 ч после травмы, дезорганизованный монослой клеток Пуркинье, также как молекулярный и зернистый слои, наряду с интактными, содержит и апоптозные клетки. Методом FACS установлено, что число апоптозных клеток в мозжечке подопытных крыс, по сравнению с контролем, увеличено в три раза. На поверхности некоторых лепестков, удаленных от раны, наблюдаются расширенные капилляры, а в их периваскулярной области, среди возросшего числа клеток, обусловленного их выходом из капилляров, отмечаются митозы. Через 9 ч после травмы, имеет место неоваскуляризация, возможно, стимулированная перераспределением в интактных лепестках притока крови. Через 31 ч, в некоторых участках монослоя выявляются светлые, незрелые клетки Пуркинье, а в зернистом слое, ближе к монослою, обнаружена крупная митотическая клетка. В свете существующей концепции, предполагается, что в ответ на механическую травму, неогенез клеток и неоваскуляризация в коре мозжечка может осуществляться за счет как резерва прогениторных клеток мозжечка, так и дериватов стволовых клеток костного мозга. Грузия, Тбилисский гос. ун-т им. И. Джавахишвили. Библ. 23
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: МОЗЖЕЧОК
ПОВРЕЖДЕНИЯ
АПОПТОЗ

Доп.точки доступа:
Микадзе, Э.Л.; Джапаридзе, Т.Л.; Берулава, М.Н.; Мамацашвили, Т.Г.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.12-04М1.160

    Микадзе, Э. Л.
    Дисфункция митохондрий нарушает клеточную дифференцировку и подавляет апоптоз [Текст] / Э. Л. Микадзе, М. Н. Берулава, Т. Г. Мамацашвили // Изв. АН Грузии. А. - 2009. - Т. 35, N 5-6. - С. 383-392 . - ISSN 0321-1665
Аннотация: Были изучены изменения ультраструктуры гепатоцитов крыс при подавлении дыхательной цепи и репликации ДНК митохондрий, вызыванные воздействием хлорида цинка и этидий бромида соотв. Установлено, что вызванная этими стимулами дисфункция митохондрий подавляет запуск апоптоза и нарушает дифференцировку гепатоцитов, в которых при квазинормальной морфологии ядра все цитоплазматические органеллы дезорганизованы. Предполагается, что апоптоз может быть запущен лишь в клетках, содержащих определенный процент интактных митохондрий, поскольку имеющиеся в цитоплазме деградированные митохондрии не в состоянии содержать и высвобождать из своего матрикса и межмембранного пространства летальные вещества, могущие вместе с цитозольными белками участвовать в каскаде реакций, запускающих апоптоз. В условиях структурно-ыфункционального разобщени ядра и цитоплазмы, вызванного дисфункцией митохондрий, клетка вынуждена выбирать альтернативный дифференцировочный путь. В случае воздействия ZnCl[2] + гепатэктомия гепатоцит синтезирует коллагеновые фибриллы - специфичные органелы фибробластов, а в случае этидия бромида, при наличии квазиинтактного ядра, деструктивных митохондрий и большого количества депонированного гликогена, гепатоцит может перейти на анаэробное дыхание и в последствии делиться. Т. обр., дисфункция митохондрий нарушает дифференцировку клеток, подавляет апоптоз и способствует развитию клеточных патологий. Грузия, Тбилисский ГУ. Библ. 22
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ГЕПАТОЦИТЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
МИТОХОНДРИИ
АПОПТОЗ

Доп.точки доступа:
Берулава, М.Н.; Мамацашвили, Т.Г.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.01-04М1.614

   
    Пролиферативная активность клеток и особенности структурной организации субэпендимного слоя дорсо-латеральной стенки боковых желудочков мозга щенят в раннем постнатальном онтогенезе [Текст] / Э. Л. Микадзе [и др.] // Изв. АН ГССР. Сер. биол. - 1990. - Т. 16, N 4. - С. 238-245 . - ISSN 0321-1665
Аннотация: Изучены 1 мкм срезы субэпендимного слоя дорсо-латеральной стенки боковых желудочков мозга щенят различных возрастов. В пределах одного возраста организация клеточной выстилки полости желудочка, ширина и митотич. активность субэпендимы и структура связанного с ними отдела мозга в разных участках наружной стенки различны. В обл. переднего рога в течение определенного времени клетки выстилки по своей морфологии идентичны вентрикулярным клеткам. Предполагается существование определенной структурно-функциональной зависимости от числа вентрикулярных клеток ширины, митотич. активности и темпов истощения субэпендимы, что в свою очередь определяет и меру постнатального структурирования прилежащих отделов мозга. Субэпендима, отличающаяся в обл. переднего рога наибольшей шириной, высокой степенью митотич. активности и низкими темпами истощения, в течение 1-го постнатального мес. продуцирует 3 типа пролиферирующих клеточных популяций: индифферентные клетки, глиобласты и пронейробласты.
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.25.07.11
Рубрики: ЖЕЛУДОЧКИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
СУБЭПЕНДИМНЫЕ КЛЕТКИ
МОРФОЛОГИЯ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ОНТОГЕНЕЗ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Микадзе, Э.Л.; Харебава, И.Г.; Гелашвили, Н.Ш.; Туманишвили, Г.Д.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)