СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Маркина, Н. В.$<.>)

Общее количество найденных документов : 76
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-76

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.289

Маркина, Н. В.
Эффекты транквилизирующих и ноотропных препаратов в условиях депривации парадоксального сна у крыс [Текст] / Н. В. Маркина, Л. Н. Неробкова, Т. А. Воронина // Актуальные вопросы экспериментальной и клинической фармакологии. - Смоленск, 1994. - С. 79-80
Аннотация: У крыс вырабатывали условный рефлекс пассивного избегания (УРПИ), после чего подвергали депривации парадоксального сна. За 40 мин. до обучения вводили транквилизаторы (феназепам, гидазепам) и ноотропы (пирацетам, меклофеноксат, ницерголин, нооглютил, мексидол). Показано, что транквилизаторы не восстанавливают нарушенную реакцию УРПИ. Ноотропы проявляют антиамнестическую активность, сохраняют и даже усиливают физический тета-ритм. Т. обр., физич. тета-ритм является электрографич. коррелятом антиамнестического действия ноотропов и его наличие необходимо для обеспечения мнестических ф-ций мозга. Россия, Москва, НИИ фармакологики РАМН.

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.25
Рубрики: ОБУЧЕНИЕ
РЕАКЦИЯ ИЗБЕГАНИЯ
ПАССИВНОЕ ИЗБЕГАНИЕ
СОН-БОДРСТВОВАНИЕ
ДЕПРИВАЦИЯ СНА
ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ
НООТРОПЫ
АМНЕЗИЯ
ТЕТАРИТМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Неробкова, Л.Н.; Воронина, Т.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.242

Сравнительное изучение действия финлепсина, конвульсофина и феназепама на циклы сон-бодрствование у интактных и эпилептизированных животных [Текст] / Л. Н. Неробкова [и др.] // Междунар. конф. "Соврем. методы биол. терапии псих. заболев." памяти проф. Г. Я. Авруцкого, Москва, 1-4 февр., 1994. - М., 1994. - С. 45
Аннотация: На белых беспородных крысах-самцах с хронически вживленными электродами выявлено, что у интактных животных финлепсин (20 мг/кг), конвульсофин (200 мг/кг), и феназепам (0,5 мг/кг) оказывали депремирующее действие на парадоксальную фазу сна (ПФС), уменьшая число эпизодов ПФС и их длительность. Все три препарата улучшали характеристики непрерывного сна, уменьшая число эпизодов пробуждения. У крыс с хроническим эпилептогенным очагом в сенсомоторной области коры эффекты препаратов зависели от функционального состояния эпилептической системы и степени нарушения структуры сна, вызванных эпилептизацией мозга. В группе животных, где эпилептизация мозга приводила к резкому угнетению ПФС (до 1 против 11% в контроле) исследуемые в-ва вызывали увеличение представленности этой фазы до 3-4%. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: КАРБАМАЗЕПИН (ФИНЛЕПСИН)
ФЕНАЗЕПАМ
КОНВУЛЬСОФИН
ПАРАДОКСАЛЬНАЯ ФАЗА СНА
ЦИКЛЫ СОН-БОДРСТВОВАНИЕ
ЭПИЛЕПТИЗАЦИЯ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Неробкова, Л.Н.; Воронина, Т.А.; Маркина, Н.В.; Мосолов, С.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.169

Дяденко, А. И.
Антиамнестические и противогипоксические свойства соединения из ряда производных тиролиберина [Текст] / А. И. Дяденко, Н. В. Маркина // Науч. конф. мол. ученых России, посвящ. 50-летию Акад. мед. наук, [Москва, 1994]. - М., 1994. - С. 43-44 . - ISBN 5-85573-022-0
Аннотация: У крыс аналог ТРГ соединение БД-1054, полученное методом фиксации ковалентными связями биологически активной конформации молекулы, оказывало антиамнестическое и противогипоксическое действие.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.45 + 341.45.21.23.51
Рубрики: ТИРОЛИБЕРИН
АНАЛОГИ
БД-1054
АНТИАМНЕСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВОГИПОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Маркина, Н.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.155

Маркина, Н. В.
Сравнительный анализ действий транквилизаторов и ноотропов на амнезию у крыс в условиях нарушения сна [Текст] / Н. В. Маркина // Междунар. конф. "Соврем. методы биол. терапии псих. заболев." памяти проф. Г. Я. Авруцкого, Москва, 1-4 февр., 1994: Тез. конф. - М., 1994. - С. 38
Аннотация: На белых беспородных крысах-самцах моделировали амнезию условного рефлекса пассивного избегания путем депривации парадоксального сна (на 24 ч) по методу Жуве. Феназепам (1 мг/кг) и гидазепам (3 мг/кг) не восстанавливали нарушенную память. Пирацетам (400 мг/кг), меклофеноксат (50 мг/кг), деманол ацеглюмат (100 мг/кг), ницерголин (50 мг/кг), нооглютил (100 мг/кг) и мексидол (50 мг/кг) проявляли антиамнестическую активность. Наиболее выраженный эффект отмечался у меклофеноксата, ницерголина и нооглютила. Электрофизиологический анализ выявил нарушение структуры гиппокампального 'тэта'-ритма во время депривации парадоксального сна, выражающееся в редукции его фазического (8-10 Гц) компонента. Изученные ноотропные препараты способствовали сохранению и даже усилению фазического 'тэта'-ритма, чем существенно отличались от бензодиазепиновых транквилизаторов, к-рые его подавляли. Можно предположить, что фазический 'тэта'-ритм является одним из электрографических корреляторов антиамнестического действия ноотропов, и его наличие является необходимым для обеспечения мнестических функций мозга.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ
НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
АМНЕЗИЯ
ДЕПРИВАЦИЯ ПАРАДОКСАЛЬНОГО СНА
ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЯ
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.281

Ингибиторы пептидаз мозга как новые психотропные препараты [Текст] / Н. Н. Золотов [и др.] // Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 171 . - ISBN 5-201-13393-2
Аннотация: Выявлена взаимосвязь пролилэндопептидазы с развитием состояний депрессии, нарко- и токсикомании. Конкурентные ингибиторы фермента обладают антидепрессивной активностью в эксперименте на животных. Введение высоких доз типичных нейролептиков приводит к значительному увеличению активности пролилэндопептидазы в мозге. Вызванная нейролептиками каталепсия устраняется ингибиторами фермента. При отмене морфина и бензодиазепиновых трансквилизаторов активность фермента в различных структурах мозга существенно возрастает. Наблюдается синхронность изменений активности пролилэндопептидазы и пептидных гормонов гипофиза после отмены морфина и холодового стресса. Ингибиторы фермента оказывают корригирующее влияние на уровень этих гормонов. Ингибиторы устраняют также нарушения поведения, вызванные отменой бензодиазепинов. Соединения обладают выраженной активностью на моделях электрошоковой и скополаминовой амнезии, корригируют нарушения функции памяти при старении. Найдены подходы к разработке нового поколения психотропных фармакологических средств на основе модуляторов активности пептидгидролаз мозга. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
ПЕПТИДГИДРОЛАЗЫ МОЗГА
ПРОЛИЛЭНДОПЕПТИДАЗА
ИНГИБИТОРЫ
ПСИХОТРОПНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Золотов, Н.Н.; Крайнева, В.А.; Маркина, Н.В.; Гарибова, Т.Л.; Позднев, В.Ф.; Воронина, Т.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.01-04Т5.10

Ингибиторы пептидаз мозга как новые психотропные препараты [Текст] / Н. Н. Золотов [и др.] // Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 171 . - ISBN 5-201-13393-2
Аннотация: Выявлена взаимосвязь пролилэндопептидазы с развитием состояний депрессии, нарко- и токсикомании. Конкурентные ингибиторы фермента обладают антидепрессивной активностью в эксперименте на животных. Введение высоких доз типичных нейролептиков приводит к значительному увеличению активности пролилэндопептидазы в мозге. Вызванная нейролептиками каталепсия устраняется ингибиторами фермента. При отмене морфина и бензодиазепиновых трансквилизаторов активность фермента в различных структурах мозга существенно возрастает. Наблюдается синхронность изменений активности пролилэндопептидазы и пептидных гормонов гипофиза после отмены морфина и холодового стресса. Ингибиторы фермента оказывают корригирующее влияние на уровень этих гормонов. Ингибиторы устраняют также нарушения поведения, вызванные отменой бензодиазепинов. Соединения обладают выраженной активностью на моделях электрошоковой и скополаминовой амнезии, корригируют нарушения функции памяти при старении. Найдены подходы к разработке нового поколения психотропных фармакологических средств на основе модуляторов активности пептидгидролаз мозга. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.02.07
Рубрики: ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
ПЕПТИДГИДРОЛАЗЫ МОЗГА
ПРОЛИЛЭНДОПЕПТИДАЗА
ИНГИБИТОРЫ
ПСИХОТРОПНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Золотов, Н.Н.; Крайнева, В.А.; Маркина, Н.В.; Гарибова, Т.Л.; Позднев, В.Ф.; Воронина, Т.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.440

Маркина, Н. В.
Влияние финлепсина и конвульсофина на циклы сна у интактных и эпилептизированных крыс [Текст] / Н. В. Маркина, Н. В. Неробкова, Т. А. Воронина // Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 269 . - ISBN 5-201-13393-2
Аннотация: Экспериментальную эпилепсию у крыс вызывали путем аппликации порошка металлического кобальта на сенсомоторную кору для создания эпилептогенного очага. В экспериментах на крысах с хроническим эпилептогенным очагом в сенсомоторной области коры установлено, что формирование эпилептической системы (ЭС) мозга сопровождается нарушением структуры циклов сон-бодрствование. Финлепсин (20 мг/кг) и конвульсофин (200 мг/кг) оказывали однонаправленное действие на структуру циклов сон-бодрствование интактных крыс. Эффект выражался в снижении времени бодрствования, увеличении доли медленноволнового сна и уменьшении доли парадоксального сна. Характер действия исследуемых противосудорожных препаратов на циклы сна был сравним с действием феназепама (0,5 мг/кг). Конвульсофин оказывал более выраженное действие на структуру сна, чем финлепсин и феназепам. Финлепсин (20 мг/кг) нормализовал нарушения структуры циклов сна у эпилептизированных крыс: снижал время бодрствования, увеличивал долю медленноволнового и парадоксального сна. Эффект финлепсина зависел от состояния эпилептической системы: в начальной стадии развития ЭС эффект был более выражен, чем в последующей. Действие финлепсина на структуру сна эпилептизированных крыс было противоположно по направленности по сравнению с его действием на структуру сна интактных животных. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
ФИНЛЕПСИН
КОНВУЛЬСОФИН
ЦИКЛЫ СНА - БОДРСТВОВАНИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЭПИЛЕПСИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Неробкова, Н.В.; Воронина, Т.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.05-04Т4.279

Использование инструментального нейтронно-активационного анализа для исследования элементного состава проб растительного и животного мира [Текст] / Н. В. Маркина [и др.] // Атом. энергия. - 1995. - Т. 79, N 3. - С. 201-203, 230 . - ISSN 0004-7163
Аннотация: На базе исследовательского реактора СМ-2 есть нейтронно-активационный участок для многоэлементного и изотопного анализа проб неизвестного состава и оперативного производства меченых атомов. Приводятся данные об аппаратурном и методическом оснащении участка инструментального нейтронно-активационного анализа, позволяющем исследовать элементный состав любых проб растительного и животного мира с пределом обнаружения конц-ии атомов элементов 1*10{-8}%. Рассматривается возможность использования метода для решения экологических проблем. Приводятся результаты работ по определению элементного состава проб растительного и животного мира и образцов почв в окрестностях тепловых станций. Обсуждается использование меченых атомов при изучении поглощения тяжелых металлов биологическими объектами. Табл. 3

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.05 + 341.47.05 + 761.35.45.05
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
НЕЙТРОННО-АКТИВАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Маркина, Н.В.; Рязанов, Д.К.; Павлов, В.В.; Личадеев, В.В.; Тэн, Э.В.; Музалева, О.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.08-04А4.421

Использование инструментального нейтронно-активационного анализа для исследования элементного состава проб растительного и животного мира [Текст] / Н. В. Маркина [и др.] // Атом. энергия. - 1995. - Т. 79, N 3. - С. 201-203, 230 . - ISSN 0004-7163
Аннотация: На базе исследовательского реактора СМ-2 есть нейтронно-активационный участок для многоэлементного и изотопного анализа проб неизвестного состава и оперативного производства меченых атомов. Приводятся данные об аппаратурном и методическом оснащении участка инструментального нейтронно-активационного анализа, позволяющем исследовать элементный состав любых проб растительного и животного мира с пределом обнаружения конц-ии атомов элементов 1*10{-8}%. Рассматривается возможность использования метода для решения экологических проблем. Приводятся результаты работ по определению элементного состава проб растительного и животного мира и образцов почв в окрестностях тепловых станций. Обсуждается использование меченых атомов при изучении поглощения тяжелых металлов биологическими объектами. Табл. 3

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.17
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
НЕЙТРОННО-АКТИВАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Маркина, Н.В.; Рязанов, Д.К.; Павлов, В.В.; Личадеев, В.В.; Тэн, Э.В.; Музалева, О.В.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI46) 96.09-04И6.151

Зорина, З. А.
Способность к транзитивному заключению у птиц: решение теста Гиллана врановыми и голубями [Текст] / З. А. Зорина, Т. С. Калинина, Н. В. Маркина // Ж. высш. нерв. деят-сти. - 1995. - Т. 45, N 4. - С. 716-722 . - ISSN 0044-4677
Аннотация: У голубей (Columba livia) и ворон (Corvus corone cornix) формировали систему из 4-5 дифференцировок, образующих ряд, в к-ром величина подкрепления (П) каждого следующего цветного стимула больше предыдущей на одну единицу. Число единиц П, связанного с каждым из стимулов, последовательно нарастало от пары к паре стимулов от 1 до 4-5 (1-я серия) и от 5 до 10 (2-я). После выработки системы дифференцировок проверяли способность птиц сопоставлять размеры П при новых комбинациях стимулов и выбирать связанный с большим П стимул (транзитивное заключение). При малых П голуби и вороны решали тест одинаково успешно, при больших П голуби переходили к случайным выборам, а у ворон доля правильных выборов снижалась. Доля адекватных решений была выше при большей абс. разнице между сравниваемыми числами единиц П. Решение используемого теста птицами не является доказательством их способности к транзитивному заключению, т. к. оно может объясняться их способностью к экстренному сопоставлению абс. величин П, связанного с каждым из стимулов. Россия, МГУ. Табл. 2. Библ. 14

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.19.25.33
Рубрики: ПТИЦЫ
ВОРОНЫ
ГОЛУБИ
КОГНИТИВНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
СПОСОБНОСТЬ К ТРАНЗИТИВНОМУ ЗАКЛЮЧЕНИЮ
ТЕСТ ГИЛЛАНА

Доп.точки доступа:
Калинина, Т.С.; Маркина, Н.В.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.09-04М3.472

Зорина, З. А.
Способность к транзитивному заключению у птиц: решение теста Гиллана врановыми и голубями [Текст] / З. А. Зорина, Т. С. Калинина, Н. В. Маркина // Ж. высш. нерв. деят-сти. - 1995. - Т. 45, N 4. - С. 716-722 . - ISSN 0044-4677
Аннотация: У голубей (Columba livia) и ворон (Corvus corone cornix) формировали систему из 4-5 дифференцировок, образующих ряд, в к-ром величина подкрепления (П) каждого следующего цветного стимула больше предыдущей на одну единицу. Число единиц П, связанного с каждым из стимулов, последовательно нарастало от пары к паре стимулов от 1 до 4-5 (1-я серия) и от 5 до 10 (2-я). После выработки системы дифференцировок проверяли способность птиц сопоставлять размеры П при новых комбинациях стимулов и выбирать связанный с большим П стимул (транзитивное заключение). При малых П голуби и вороны решали тест одинаково успешно, при больших П голуби переходили к случайным выборам, а у ворон доля правильных выборов снижалась. Доля адекватных решений была выше при большей абс. разнице между сравниваемыми числами единиц П. Решение используемого теста птицами не является доказательством их способности к транзитивному заключению, т. к. оно может объясняться их способностью к экстренному сопоставлению абс. величин П, связанного с каждым из стимулов. Россия, МГУ. Табл. 2. Библ. 14

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.29
Рубрики: ПТИЦЫ
ВОРОНЫ
ГОЛУБИ
КОГНИТИВНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
СПОСОБНОСТЬ К ТРАНЗИТИВНОМУ ЗАКЛЮЧЕНИЮ
ТЕСТ ГИЛЛАНА

Доп.точки доступа:
Калинина, Т.С.; Маркина, Н.В.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.03-04М3.490

Нарушение структуры сна и способности к обучению у крыс с паркинсоническим синдромом, вызванным МФТП [Текст] / Л. Н. Неробкова [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1996. - Т. 122, N 9. - С. 288-291 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: У крыс вызывали экспериментальный паркинсонический синдром системным введением 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридина (МФТП). Наблюдаемые экстрапирамидные нарушения (олигокинезия, тремор, ригидность) зависели от дозы нейротоксина и продолжительности его действия. МФТП в дозах 15 и 30 мг/кг вызывал у крыс нарушение обучения условной реакции пассивного избегания и сокращение обеих фаз сна, особенно парадоксального и увеличение бодрствования. Отмечено, что нарушение мнестических функций у животных не связано с экстрапирамидными расстройствами, т. к. развивается в их отсутствие. В то же время у крыс, получавших МФТП, выявляется взаимосвязь нарушений памяти и сна

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.25
Рубрики: СОН
НАРУШЕНИЯ СТРУКТУРЫ
ПАРКИНСОНИЗМ
ЭКСТРАПИРАМИДЫЕ ВЛИЯНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Неробкова, Л.Н.; Маркина, Н.В.; Воронина, Т.А.; Крайнева, В.А.; Гарибова, Т.Л.; Молодавкин, Г.М.; Шаркова, Л.М.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.02-04М3.379

Маркина, Н. В.
Межлинейные различия в поведении мышей, селектированных на большую и малую массу мозга [Текст] / Н. В. Маркина, Н. В. Попова, И. И. Полетаева // Ж. высш. нерв. деят-сти. - 1999. - Т. 49, N 1. - С. 59-67 . - ISSN 0044-4677
Аннотация: Исследование способности к экстраполяции направления движения раздражителя и к обучению с пищевым подкреплением в Т-образном лабиринте проведено на мышах 12-18-го поколений, селектированных на большую и малую массу мозга. Не обнаружено достоверных и устойчивых различий в способности к экстраполяции между мышами обеих линий. Способность к обучению выше у мышей, селектированных на большую массу мозга. Наблюдалась функциональная асимметрия мозга, проявляющаяся в предпочтении правой стороны при решении задачи на экстраполяцию и при обучении. Поскольку асимметрия отсутствовала у мышей исходной гетерогенной популяции, имевших крайние значения массы мозга, можно предположить, что она является следствием отбора по этому морфологическому показателю. Данные линии мышей представляют собой генетическую модель для изучения функциональной связи мозга и поведения

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.45
Рубрики: ГЕНЕТИКА ПОВЕДЕНИЯ
МЕЖЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
МАССА МОЗГА
СЕЛЕКЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Попова, Н.В.; Полетаева, И.И.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.08-04М3.375

Сравнение уровня тревожности и стресс-реактивности мышей, селектированных на большой и малый вес мозга [Текст] / Н. В. Маркина [и др.] // Ж. высш. нерв. деят-сти. - 1999. - Т. 49, N 5. - С. 789-798 . - ISSN 0044-4677
Аннотация: У мышей двух линий, селектированных на большой (БМ) и малый (ММ) вес мозга, исследовали ряд показателей поведения в тестах на болевую чувствительность, реакцию на звуковой щелчок, в установке "открытое поле", в тестах неизбегаемой скользкой воронки и фиксирования на высоте, а также крестообразном и водном лабиринтах. Оказалось, что мыши линии ММ обладают более высокой болевой чувствительностью, у низ сильнее выражена реакция на звук и выше уровень двигательной активности. У животных, селектированных на малый вес мозга, обнаружена также большая склонность к стереотипии, более высокий уровень тревожности и некоторое преобладание пассивного типа реагирования в стрессовой ситуации. Обсуждается взаимосвязь изученных показателей с весом мозга и их влияние на способность к обучению. Россия, Лаб. физиол. и генет. поведения МГУ им. М. В. Ломоносова. Библ. 28

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.33
Рубрики: ОБУЧЕНИЕ
ОТКРЫТОЕ ПОЛЕ
КРЕСТООБРАЗНЫЙ ЛАБИРИНТ
ВОДНЫЙ ЛАБИРИНТ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ВЕС МОЗГА
МЫШИ
ТРЕВОЖНОСТЬ
СТЕРЕОТИПИЯ

Доп.точки доступа:
Маркина, Н.В.; Попова, Н.В.; Салимов, Р.М.; Салимова, Н.Б.; Савчук, О.В.; Полетаева, И.И.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.11-04Т1.240

Влияние нового производного аминоадамантана А-7 на проявления паркинсонического синдрома, вызванного системным введением нейротоксина МФТП [Текст] / Л. Н. Неробкова [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2000. - Т. 63, N 3. - С. 3-6 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Представлены результаты изучения нового потенциального противопаркинсонического средства - гидрохлорида N-(2-адамантил)гексаметиленимина (А-7) в дозах 5-20 мг/кг на модели паркинсонического синдрома (ПС), вызванного нейротоксином МФТП, в сравнении с циклодолом и леводопой. А-7 устраняет акинетико-ригидные проявления ПС, вызванного МФТП у мышей линии С57BL/6. Эффективность А-7 сопоставима с эффективностью мидантана. А-7 устраняет проявления ПС у крыс: снижает тремор, ригидность и олигокинезии. Нормализует эл. активность хвостатого ядра, сенсомоторной коры и дорзального гиппокампа, нарушенную нейротоксином МФТП: устраняет патологически медленную активность, пароксизмальные разряды и пачки высокочастотной активности. А-7 превосходит по эффективности леводопу, усиливающую тремор, и циклодол, к-рый не устраняет медленную активность. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва. Библ. 11

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.75
Рубрики: АМИНОАДАМАНТАНЫ
ЛЕВОДОПА
ЦИКЛОДОЛ
МФТП
ПАРКИНЗОНИЗМ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Неробкова, Л.Н.; Вальдман, Е.А.; Воронина, Т.А.; Маркина, Н.В.; Шаркова, Л.М.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.01-04М3.63

Влияние нового производного аминоадамантана А-7 на проявления паркинсонического синдрома, вызванного системным введением нейротоксина МФТП [Текст] / Л. Н. Неробкова [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2000. - Т. 63, N 3. - С. 3-6 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Представлены результаты изучения нового потенциального противопаркинсонического средства - гидрохлорида N-(2-адамантил)гексаметиленимина (А-7) в дозах 5-20 мг/кг на модели паркинсонического синдрома (ПС), вызванного нейротоксином МФТП, в сравнении с циклодолом и леводопой. А-7 устраняет акинетико-ригидные проявления ПС, вызванного МФТП у мышей линии С57BL/6. Эффективность А-7 сопоставима с эффективностью мидантана. А-7 устраняет проявления ПС у крыс: снижает тремор, ригидность и олигокинезии. Нормализует эл. активность хвостатого ядра, сенсомоторной коры и дорзального гиппокампа, нарушенную нейротоксином МФТП: устраняет патологически медленную активность, пароксизмальные разряды и пачки высокочастотной активности. А-7 превосходит по эффективности леводопу, усиливающую тремор, и циклодол, к-рый не устраняет медленную активность. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва. Библ. 11

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: АМИНОАДАМАНТАНЫ
ЛЕВОДОПА
ЦИКЛОДОЛ
МФТП
ПАРКИНЗОНИЗМ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Неробкова, Л.Н.; Вальдман, Е.А.; Воронина, Т.А.; Маркина, Н.В.; Шаркова, Л.М.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.10-04Б1.445

Маркина, Н. В.
Стоит ли нам бояться бешенных коров? [Текст] / Н. В. Маркина // Химия и жизнь - 21 век. - 2001. - N 3. - С. 8-11
Аннотация: Европу лихорадит с 1985 г., когда впервые в Великобритании появились первые случаи заболевания коров, названное "коровьим бешенством (оно же губкообразная, или спонгиозная энцефалопатия)". Одна из напастей Россию миновала - "коровьего бешенства" у нас нет. Ввоз в нашу страну мяса и мясопродуктов из неблагополучных стран запрещен с 1989 г.; однако есть еще лекарства, получаемые из животного белка: гормоны, ферменты, сыворотки, вакцины и др., без к-рых нам пока не обойтись. Поэтому надо быть осторожными, даже в XXI веке человек отнюдь не всезнающ и неизвестно какие еще сюрпризы преподнесет нам Природа

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.23
Рубрики: МЕДЛЕННЫЕ ИНФЕКЦИИ
"КОРОВЬЕ БЕШЕНСТВО"
ЭПИДЕМИЯ
КЛИНИКА
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ КОРОВ
ОВЦЫ
ЕВРОПА
РОССИЯ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI47) 01.12-04И7.28

Выживание в условиях средового стресса-изменчивость морфологических признаков мозга и поведения у домовой мыши [Текст] / И. И. Полетаева [и др.] // Экология. - 2001. - N 3. - С. 231-236 . - ISSN 0367-0597
Аннотация: Две популяции лабораторных мышей жили в течение двух лет в открытых вольерах. После этого часть животных размножали в лаборатории. Морфометрическими методам показано, что размер зоны синаптической проекции мшистых волокон (в поле СА3 гиппокампа), играющей важную функциональную роль, и некоторые признаки поведения потомков вольерных мышей обнаружили достоверные генетически детерминированные отличия от исходной популяции, что обусловлено действием на популяции этих мышей жестких средовых факторов и связанным с этим дефференциальным размножением. В условиях средового стресса в популяции произошел отбор - более приспособленными оказались особи с поведенческими и нейроморфологическими характеристиками, отличными от таковых контрольной группы. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова. Библ. 13

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.21.15.23
Рубрики: ГЕНЕТИКА ПОВЕДЕНИЯ
ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОЕ ПОВЕДЕНИЕ
АГРЕССИВНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ГИППОКАМП
МОРФОЛОГИЯ
СТРЕСС
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Полетаева, И.И.; Плескачева, М.Г.; Маркина, Н.В.; Перепелкина, О.В.; Шефран, Х.; Вольфер, Д.П.; Липп, Х.П.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.01-04М3.391

Выживание в условиях средового стресса-изменчивость морфологических признаков мозга и поведения у домовой мыши [Текст] / И. И. Полетаева [и др.] // Экология. - 2001. - N 3. - С. 231-236 . - ISSN 0367-0597
Аннотация: Две популяции лабораторных мышей жили в течение двух лет в открытых вольерах. После этого часть животных размножали в лаборатории. Морфометрическими методам показано, что размер зоны синаптической проекции мшистых волокон (в поле СА3 гиппокампа), играющей важную функциональную роль, и некоторые признаки поведения потомков вольерных мышей обнаружили достоверные генетически детерминированные отличия от исходной популяции, что обусловлено действием на популяции этих мышей жестких средовых факторов и связанным с этим дефференциальным размножением. В условиях средового стресса в популяции произошел отбор - более приспособленными оказались особи с поведенческими и нейроморфологическими характеристиками, отличными от таковых контрольной группы. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова. Библ. 13

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.45
Рубрики: ГЕНЕТИКА ПОВЕДЕНИЯ
ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОЕ ПОВЕДЕНИЕ
АГРЕССИВНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ГИППОКАМП
МОРФОЛОГИЯ
СТРЕСС
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Полетаева, И.И.; Плескачева, М.Г.; Маркина, Н.В.; Перепелкина, О.В.; Шефран, Х.; Вольфер, Д.П.; Липп, Х.П.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.04-04М4.461

Маркина, Н. В.
Влияние размера мостовидного протеза на напряженное состояние периодонта опорных зубов [Текст] / Н. В. Маркина // Рос. стоматол. ж. - 2002. - N 1. - С. 44-47 . - ISSN 1560-9553
Аннотация: Использование методов сопромата позволило оценить силовое воздействие на опорные зубы в мостовидном протезе в зависимости от величины внешней нагрузки, длины протеза, а также размеров и положения на его окклюзионной поверхности пищевого комка. Проведенное компьютерное исследование напряженного состояния периодонта опорных зубов дало возможность связать максимальное усилие, выдерживаемое опорными зубами в мостовидном протезе, с длиной протеза, степенью резорбции стенок альвеол, размерами и положением на его окклюзионной поверхности пищевого комка. Полученные расчетные данные достаточно хорошо согласуются с экспериментом. Россия, Каф. мед. и биол. физ. Челябинской гос. мед. акад. Библ. 8

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.17
Рубрики: ПЕРИОДОНТ
ПРОТЕЗЫ
ЗУБЫ
ПЕРИОДОНТ
НАПРЯЖЕНИЕ
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

1-20 21-40 41-60 61-76

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска