СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Ладыгин, В. Г.$<.>)

Общее количество найденных документов : 98
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-98

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 98.07-04В2.72

Полипептидный состав мембран хлоропластов двойных мутантов Chlamydomonas reinhardtii, не содержащих хлорофилла b и фотосистемы II [Текст] / Г. Н. Ширшикова [и др.] // Биохимия. - 1997. - Т. 62, N 6. - С. 791-795 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Работа выполнена на клетках дикого типа К(+), одинарном хлорофилл b-дефицитном мутанте С-48 и двойных АС-мутантах с нарушением фотосистемы II (ФС II). Для анализа хлорофилл-белковых комплексов и определения состава полипептидов использовали метод гель-электрофореза. Установили, что в результате первой мутации, приводящей к отсутствию хлорофилла b, у всех мутантов нарушился светособирающий хлорофилл a/b-белковый комплекс II (LHCII) и исчезли полипептиды с мол. массами 26, 28 и 31 кД. Кроме того, у двойных мутантов АС-121, АС-234 и АС-864 вторая мутация привела к отсутствию полипептидов фотосистемы II, входящих в состав реакционного центра (Д2- и Д1-белки с мол. массами 30 и 32 кД) и комплекса фотоокисления воды (23 и 34 кД). У двойного мутанта АС-184 помимо отмеченных полипептидов снизилось также содержание полипептидов 47 и 51 кДа (СР43 и СР47). Следовательно, двойные АС-мутанты не формируют как светособирающий хлорофилл a/b-белковый комплекс II, так и хлорофилл a-белковый комплекс фотосистемы II, в результате потери перечисленных выше полипептидов. Россия, Ин-т почвоведения и фотосинтеза РАН, 142292 Пущино Моск. обл. Библ. 17

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: ФОТОСИСТЕМА II
ФЛОРОФИЛЛ-БЕЛКОВЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ПОЛИПЕПТИДНЫЙ СОСТАВ
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII

Доп.точки доступа:
Ширшикова, Г.Н.; Хатыпов, Р.А.; Ладыгин, В.Г.; Шувалов, В.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 99.08-04В2.31

Ладыгин, В. Г.
Структурно-функциональная организация фотосистем в хлоропластах Chlamydomonas reinhardtii [Текст] / В. Г. Ладыгин // Физиол. раст. - 1998. - Т. 45, N 5. - С. 741-762 . - ISSN 0015-3303
Аннотация: С помощью мутагенов (N-нитрозоэтилмочевины, УФ-С-излучения и гамма-радиации) получены одинарные, двойные и тройные мутанты с нарушением синтеза одного, двух или трех пигмент-белковых комплексов фотосистем. Установлены спектральные формы хлорофилла и полосы излучения флуоресценции, характерные для каждого из 4 нативных хлорофилл-белковых комплексов: реакционных центров ФС I, ФС II и связанных с ними светособирающих комплексов I и II (ССК I и ССК II) соотв. Показано, что до 60-70% молекул хлорофилла входит в состав светособирающих комплексов и лишь 25-30% молекул хлорофилла a составляют антенну реакционных центров ФС I и ФС II. Изучены фотохимические свойства и проведена количественная оценка величины фотосинтетической единицы и числа реакционных центров ФС и обнаружено, что потеря светособирающих хлорофилл-белковых комплексов I и II не приводит к уменьшению числа реакционных центров ФС I и ФС II в расчете на хлоропласт. Установлено, что каждый из 4 хлорофилл-белковых комплексов может автономно принимать участие в образовании мембранной системы хлоропластов. Если мембраны тилакоидов формировались за счет двух или только одного из хлорофилл-белковых комплексов, напр., ФС II, то стехиометрическая плотность этих белковых частиц на 1 мм{2} внутренней (EF) гидрофобной поверхности скола увеличивалась соответственно в 2 или 4 раза. Предложена принципиальная схема организации фотосистем зеленых водорослей и высших растений. Она основана на том, что хлорофилл a-белковый комплекс реакционного центра ФС II вместе со светособирающим хлорофилл a/b-белковым комплексом II (ССК II) входит в состав 160 A частиц, локализованных на внутренней (EF) гидрофобной поверхности скола мембран тилакоидов в области гран, а хлорофилл a-белковый комплекс реакционного центра ФС I - вместе со светособирающим хлорофилл a (или a/b)-белковым комплексом I (ССК I) входит в состав 140 A частиц, локализованных на внешней (PF) гидрофобной поверхности скола мембран межгранных участков тилакоидов. Ил. 14. Табл. 5. Библ. 57

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII (ALGAE)
ХЛОРОПЛАСТЫ
ФОТОСИСТЕМЫ
ОРГАНИЗАЦИЯ

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 00.04-04В4.234

Ладыгин, В. Г.
Влияние корневой гипоксии и аноксии на функциональную активность и структуру хлоропластов листьев Pisum sativum и Glycine max [Текст] / В. Г. Ладыгин // Физиол. раст. - 1999. - Т. 46, N 2. - С. 246-258 . - ISSN 0015-3303
Аннотация: В условиях усиливающейся в течение 10 сут корневой гипоксии и аноксии исследовали интенсивность фотосинтеза и темнового дыхания в листьях 22-30-суточных растений гороха и сои. Установили, что в листьях обоих видов растений содержание пигментов уменьшалось на 10-15%, интенсивность фотосинтеза у гороха снижалась на 25%, а у сои - на 9%. Напротив, интенсивность темнового дыхания листьев в этих условиях усиливалась у гороха на 20%, а у сои на 10%. Спектральными и биохимическими методами показано, что состав форм хлорофиллов и пигмент-белковых комплексов существенно не изменился. Сделан вывод, что падение фотосинтетической способности листьев при кратковременной гипоксии и аноксии корней обусловлено уменьшением числа активных реакционных центров фотосистем и первоначально не связано с изменениями хлорофилл-белковых комплексов и структурной организации хлоропластов. При более длительном действии аноксии в области корней в хлоропластах листьев увеличивалось число осмиофильных глобул, что указывало на частичную деструкцию мембранной системы тилакоидов. Библ. 37

ГРНТИ	68.35.31

ВИНИТИ 681.35.31.02
Рубрики: ГИПОКСИЯ
АНОКСИЯ
КОРЕНЬ
ХЛОРОПЛАСТЫ
СТРУКТУРА
ЛИСТ
ГОРОХ
СОЯ
ФОТОСИНТЕЗ
ДЫХАНИЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 00.04-04В3.25

Ладыгин, В. Г.
Влияние корневой гипоксии и аноксии на функциональную активность и структуру хлоропластов листьев Pisum sativum и Glycine max [Текст] / В. Г. Ладыгин // Физиол. раст. - 1999. - Т. 46, N 2. - С. 246-258 . - ISSN 0015-3303
Аннотация: В условиях усиливающейся в течение 10 сут корневой гипоксии и аноксии исследовали интенсивность фотосинтеза и темнового дыхания в листьях 22-30-суточных растений гороха и сои. Установили, что в листьях обоих видов растений содержание пигментов уменьшалось на 10-15%, интенсивность фотосинтеза у гороха снижалась на 25%, а у сои - на 9%. Напротив, интенсивность темнового дыхания листьев в этих условиях усиливалась у гороха на 20%, а у сои на 10%. Спектральными и биохимическими методами показано, что состав форм хлорофиллов и пигмент-белковых комплексов существенно не изменился. Сделан вывод, что падение фотосинтетической способности листьев при кратковременной гипоксии и аноксии корней обусловлено уменьшением числа активных реакционных центров фотосистем и первоначально не связано с изменениями хлорофилл-белковых комплексов и структурной организации хлоропластов. При более длительном действии аноксии в области корней в хлоропластах листьев увеличивалось число осмиофильных глобул, что указывало на частичную деструкцию мембранной системы тилакоидов. Библ. 37

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.15
Рубрики: ГИПОКСИЯ
АНОКСИЯ
КОРЕНЬ
ХЛОРОПЛАСТЫ
СТРУКТУРА
ЛИСТ
ГОРОХ
СОЯ
ФОТОСИНТЕЗ
ДЫХАНИЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 00.07-04В3.31

Ладыгин, В. Г.
Функциональная активность и структура хлоропластов листьев гороха в условиях корневой гипоксии и аноксии [Текст] / В. Г. Ладыгин, Г. А. Семенова // Изв. РАН. Сер. биол. - 1999. - N 2. - С. 163-174 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: В условиях усиливающейся в течение 10 сут корневой гипоксии и аноксии исследовали интенсивность фотосинтеза и темнового дыхания в листьях 22-30-суточных растений гороха (Pisum sativum). Установили, что в листьях 5-7 ярусов содержание пигментов уменьшалось на 10-15%, а интенсивность фотосинтеза - на 25%. Напротив, интенсивность темнового дыхания листьев в этих условиях усиливалась на 20%. Спектральными и биохим. методами показано, что состав хлорофиллов и пигмент-белковых комплексов существенно не изменялся. Сделан вывод, что падение фотосинтетической способности листьев при кратковременной гипоксии и аноксии корней обусловлено уменьшением числа реакционных центров фотосистем и первоначально не связано с изменениями хлорофилл-белковых комплексов и структуры хлоропластов. При более длительном действии аноксии корней в хлоропластах увеличивалось число осмиофильных глобул, что указывало на частичную деструкцию мембран тилакоидов в хлоропластах листьев. Библ. 24

ГРНТИ	34.31.17

ВИНИТИ 341.31.17.45
Рубрики: ХЛОРОПЛАСТЫ
СТРУКТУРА
ЛИСТ
ГОРОХ
ГИПОКСИЯ
АНОКСИЯ
ФОТОСИНТЕЗ
ДЫХАНИЕ

Доп.точки доступа:
Семенова, Г.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 00.11-04В3.62

Стахова, Л. Н.
Действие экзогенной фолиевой кислоты на урожайность и аминокислотный состав семян Pisum sativum L. и Hordeum vulgate L. [Текст] / Л. Н. Стахова, Л. Ф. Стахов, В. Г. ЛАдыгин // Прикл. биохимия и микробиол. - 2000. - Т. 36, N 1. - С. 98-103 . - ISSN 0555-1099

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.19
Рубрики: ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА
ЭКЗОГЕННАЯ ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА
ВЛИЯНИЕ НА СЕМЕНА
УРОЖАЙНОСТЬ
АМИНОКИСЛОТНЫЙ СОСТАВ СЕМЯН
ИЗУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Стахов, Л.Ф.; ЛАдыгин, В.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 01.01-04В3.289

Стахов, Л. Ф.
Влияние экзогенного кверцетина на содержание углеводов и аминокислот в плодах Lycopersicon esculentum [Текст] / Л. Ф. Стахов, Л. Н. Стахова, В. Г. Ладыгин // Прикл. биохимия и микробиол. - 2000. - Т. 36, N 2. - С. 233-237 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Установлено влияние низких доз экзогенного флавоноида кверцетина на увеличение содержания сахаров в плодах различных сортов томатов. Содержание глюкозы в расчете на сухую массу возрастало с 3.62 до 11.24% (сорт Украинский тепличный). Эффект увеличения содержания глюкозы в плодах выявлен у всех исследованных сортов томатов. Анализ качественного состава и количественного содержания общих аминок-т показал заметное их снижение в плодах обработанных кверцетином растений. Результаты исследований и имеющиеся литературные данные позволили предположить, что механизм эффекта основан на биосинтезе сахаров из аминок-т в процессе глюконеогенеза. Обратный процесс - гликолиз сахаров не протекает из-за ингибирования активности пируваткиназы экзогенным кверцетином. Россия, Ин-т фундам. пробл. биол. РАН, Пущино. Библ. 19

ГРНТИ	34.31.35

ВИНИТИ 341.31.35.02
Рубрики: УГЛЕВОДЫ
АМИНОКИСЛОТЫ
СОДЕРЖАНИЕ
КВЕРЦЕТИН
ВЛИЯНИЕ
ПЛОДЫ
LYCOPERSICON ESCULENTUM

Доп.точки доступа:
Стахова, Л.Н.; Ладыгин, В.Г.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 01.05-04В4.319

Стахов, Л. Ф.
Влияние УФ-С на обмен фенилаланина и тирозина в листьях Pisum sativum L. [Текст] / Л. Ф. Стахов, Л. Н. Стахова, В. Г. Ладыгин // 4-й Съезд О-ва физиологов раст. России. Междунар. конф. "Физиол. раст. - наука 3-го тысячелетия", Москва, 4-9 окт., 1999. - М., 1999. - Т.1. - С. 465 . - ISBN 5-201-14418-7
Аннотация: При воздействии УФ-С (3400 Дж/м{2}) в течение 30 с наблюдалось накопление фенилаланина (Фен) на 15% и снижение содержания тирозина (Тир) на 20%. В синтезе Тир из Фен участвует фенилаланингидроксилаза, активным коферментом к-рого является дигидробиоптерин. Птерины наиболее подвержены действию УФ-излучения. Спектральные исследования фракций ДЕАЕ-целлюлазы фолиевых соединений растительного материала показали сдвиг макс. поглощения 230, 278 и 329 нм (pH 7) в контрольных образцах в длинноволновую сторону и появление флуоресценции в области 453 нм у образцов, подвергнутых УФ-С-излучению. Это указывает на фотоокисление 7,8-дигидробиоптерина до птерин-6-карбоновой к-ты. Предполагают, что УФ-С-излучение вызывает обратимое ингибирование активности фенилаланингидроксилазы, следствием чего является накопление Фен и снижение содержания Тир

ГРНТИ	68.35.31

ВИНИТИ 681.35.31.15
Рубрики: УФ-ИЗЛУЧЕНИЕ
ФЕНИЛАЛАНИН
ТИРОЗИН
СОДЕРЖАНИЕ
ЛИСТ
ГОРОХ

Доп.точки доступа:
Стахова, Л.Н.; Ладыгин, В.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 01.05-04В3.9

Стахов, Л. Ф.
Влияние УФ-С на обмен фенилаланина и тирозина в листьях Pisum sativum L. [Текст] / Л. Ф. Стахов, Л. Н. Стахова, В. Г. Ладыгин // 4-й Съезд О-ва физиологов раст. России. Междунар. конф. "Физиол. раст. - наука 3-го тысячелетия", Москва, 4-9 окт., 1999. - М., 1999. - Т.1. - С. 465 . - ISBN 5-201-14418-7
Аннотация: При воздействии УФ-С (3400 Дж/м{2}) в течение 30 с наблюдалось накопление фенилаланина (Фен) на 15% и снижение содержания тирозина (Тир) на 20%. В синтезе Тир из Фен участвует фенилаланингидроксилаза, активным коферментом к-рого является дигидробиоптерин. Птерины наиболее подвержены действию УФ-излучения. Спектральные исследования фракций ДЕАЕ-целлюлазы фолиевых соединений растительного материала показали сдвиг макс. поглощения 230, 278 и 329 нм (pH 7) в контрольных образцах в длинноволновую сторону и появление флуоресценции в области 453 нм у образцов, подвергнутых УФ-С-излучению. Это указывает на фотоокисление 7,8-дигидробиоптерина до птерин-6-карбоновой к-ты. Предполагают, что УФ-С-излучение вызывает обратимое ингибирование активности фенилаланингидроксилазы, следствием чего является накопление Фен и снижение содержания Тир

ГРНТИ	34.31.15

ВИНИТИ 341.31.15.17
Рубрики: УФ-ИЗЛУЧЕНИЕ
ФЕНИЛАЛАНИН
ТИРОЗИН
СОДЕРЖАНИЕ
ЛИСТ
ГОРОХ

Доп.точки доступа:
Стахова, Л.Н.; Ладыгин, В.Г.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.07-04В2.107

Ладыгин, В. Г.
Биосинтез каротиноидов в хлоропластах водорослей и высших растений [Текст] / В. Г. Ладыгин // Физиол. раст. - 2000. - Т. 47, N 6. - С. 904-923 . - ISSN 0015-3303
Аннотация: Представлены физиологические, биохимические и генетические аспекты биосинтеза каротиноидов мембран хлоропластов зеленых водорослей и высших растений, начиная от самых ранних этапов бисинтеза ключевых С[5]-изопреновых единиц: либо из ацетата (С[2]) до мевалоновой к-ты (С[6]), либо из глюкозы (С[6]) путем образования глицеральдегид-3-фосфата (С[3]) и продукта декарбоксилирования пирувата (С[2]) через промежуточные соединения до изопентенилдифосфата (С[5]). Далее у всех организмов цепь биосинтеза каротиноидов от изопентенилдифосфата и его изомера диметилаллилдифосфата (С[5]) осуществляется с последующим превращением их до геранилдифосфата (С[10]), фарнезилдифосфата (С[15]), геранилгеранилдифосфата (С[20]) и образования фитоина (С[40]). Детально обсуждаются этапы десатурации (дегидрирования) фитоина до формирования 'дзета'-каротина, нейроспорина и ликопина, а также все этапы их циклизации до 'альфа'-, 'бета'- и 'эпсилон'-каротинов. Показано, как в процессе последовательного формирования гидрокси-, эпокси- и оксо-групп формируются ксантофиллы хлоропластов. Коротко обсуждаются генетический контроль биосинтеза, локализация и функциональная роль каротиноидов в мембранах хлоропластов растений и водорослей. Ил. 9. Библ. 83

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: ALGAE
ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ
ХЛОРОПЛАСТЫ
КАРОТИНОИДЫ
БИОСИНТЕЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 83

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.07-04В2.109

Гордеева, С. В.
Исследование каротиноидов в клетках мутантов Chlamydomonas [Текст] / С. В. Гордеева, В. Г. Ладыгин // Горизонты физ.-хим. биол. - Пущино, 2000. - Т.1. - С. 308-309 . - ISBN 5-201-14426-8
Аннотация: Использовали светло-зеленые и нефотосинтезирующие одинарные, двойные и тройные мутанты Chlamydomonas reinhardtii. Мутации индуцировали путем воздействия на клетки дикого типа химического (N-нитрозоэтилмочевина) и физических (УФ-излучение и 'гамма'-радиация) мутагенов в дозах, дающих 90, 98 и 99% летального эффекта, соответственно. Количественное содержание пигментов определяли спектрофотометрически, а качественный состав каротиноидов анализировали методом тонкослойной хроматографии на стекло по Hager. Нарушенные в результате мутации нативные комплексы выявляли спектральными методами непосредственно в клетках in vivo. Из проанализированных нефотосинтезирующих мутантов были охарактеризованы штаммы с нарушением комплексов реакционных центров ФС-I или ФС-II. Содержание каротиноидов у всех мутантов хорошо коррелировало с накоплением хлорофиллов. Однако состав каротиноидов существенно изменялся в зависимости от генетического нарушения того или иного комплекса. Причем нарушение светособирающих комплексов приводило к повышенному накоплению каротинов, а нарушение комплексов реакционных центров - к накоплению ксантофиллов. Выявлена интересная особенность, что у штаммов с нарушением комплексов ФС-II наблюдались более существенные изменения в составе ксантофиллов и каротинов, чем у штаммов с нарушением комплексов ФС-I. Следует отметить, что при повышенном содержании каротинов у таких мутантов часто наблюдали значительное накопление 'альфа'-каротина. Россия, Ин-т фундаментальных проблем биологии РАН, Пущино

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: КАРАТИНОИДЫ
ИССЛЕДОВАНИЕ
СОДЕРЖАНИЕ
СОСТАВ
CHLAMYDOMONAS
МУТАНТЫ

Доп.точки доступа:
Ладыгин, В.Г.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 01.07-04В3.89

Разобщенное функционирование отдельных фотосистем [Текст]. I. Особенности и роль десатурации жирных кислот / Г. Л. Клячко-Гурвич [и др.] // Физиол. раст. - 2000. - Т. 47, N 5. - С. 688-698 . - ISSN 0015-3303
Аннотация: Исследование взаимозависимости десатурации жирных к-т (ЖК) и функционирования отдельных фотосистем проводили с использованием различных модельных систем: формирование хлоропласта в синхронной культуре Chlorella, фотосинтетические мутанты Chlamydomonas, сохранившие отдельные фотосистемы, адаптивные изменения состава ЖК у водорослей различных таксонов при изменении интенсивности света. Во всех случаях показано, что в условиях функционирования или усиления работы ФС I происходит активная 'омега'3-десатурация ЖК. Эта реакция не связана непосредственно с синтезом ЖК de novo и осуществляется за счет введения дополнительной двойной связи в 'омега'3-позицию молекулы-предшественника, обычно принадлежащей к 'омега'6-ряду и входящей в состав моногалактозилдиацилглицеринов (МГДГ) независимо от строения ЖК, свойственных данному таксону водорослей. Универсальность этой реакции (хотя это не единственный механизм адаптивных изменений липидов) и данные о корреляции синтеза 'омега'3-к-т МГДГ с формированием комплексов реакционных центров, а 'омега'6-к-т с формированием светособирающих комплексов фотосистем в синхронной культуре Chlorella, позволяют считать, что изменение соотношения 'омега'3/'омега'6 к-т имеет существенное значение для структуры и функционирования фотосинтетического аппарата и рассматривать 'омега'3-десатурацию как одну из быстрых адаптивных реакций. Показано, что 'омега'3-десатурация ЖК во многих случаях не приводит к изменению индекса ненасыщенности суммарных липидов. Следовательно, ее роль не сводится к изменению жидкостности мембраны. Обсуждается возможность включения 'омега'3-десатурации в комплекс изменений, связанных с переходом состояний фотосинтетического аппарата. Высказывается предположение, что фермент, осуществляющий эту реакцию, 'омега'3-десатураза (интегральный белок мембран тилакоидов, использующий ЖК гликолипидов в качестве субстрата), работает сопряженно с цепью циклического транспорта электронов. Библ. 45

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.39
Рубрики: ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ДЕСАТУРАЦИЯ
CHLORELLA SP.
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII
СВЕТ
ФОТОСИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Клячко-Гурвич, Г.Л.; Пронина, Н.А.; Ладыгин, В.Г.; Цоглин, Л.Н.; Семененко, В.Е.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.08-04В2.70

Разобщенное функционирование отдельных фотосистем [Текст]. I. Особенности и роль десатурации жирных кислот / Г. Л. Клячко-Гурвич [и др.] // Физиол. раст. - 2000. - Т. 47, N 5. - С. 688-698 . - ISSN 0015-3303
Аннотация: Исследование взаимозависимости десатурации жирных к-т (ЖК) и функционирования отдельных фотосистем проводили с использованием различных модельных систем: формирование хлоропласта в синхронной культуре Chlorella, фотосинтетические мутанты Chlamydomonas, сохранившие отдельные фотосистемы, адаптивные изменения состава ЖК у водорослей различных таксонов при изменении интенсивности света. Во всех случаях показано, что в условиях функционирования или усиления работы ФС I происходит активная 'омега'3-десатурация ЖК. Эта реакция не связана непосредственно с синтезом ЖК de novo и осуществляется за счет введения дополнительной двойной связи в 'омега'3-позицию молекулы-предшественника, обычно принадлежащей к 'омега'6-ряду и входящей в состав моногалактозилдиацилглицеринов (МГДГ) независимо от строения ЖК, свойственных данному таксону водорослей. Универсальность этой реакции (хотя это не единственный механизм адаптивных изменений липидов) и данные о корреляции синтеза 'омега'3-к-т МГДГ с формированием комплексов реакционных центров, а 'омега'6-к-т с формированием светособирающих комплексов фотосистем в синхронной культуре Chlorella, позволяют считать, что изменение соотношения 'омега'3/'омега'6 к-т имеет существенное значение для структуры и функционирования фотосинтетического аппарата и рассматривать 'омега'3-десатурацию как одну из быстрых адаптивных реакций. Показано, что 'омега'3-десатурация ЖК во многих случаях не приводит к изменению индекса ненасыщенности суммарных липидов. Следовательно, ее роль не сводится к изменению жидкостности мембраны. Обсуждается возможность включения 'омега'3-десатурации в комплекс изменений, связанных с переходом состояний фотосинтетического аппарата. Высказывается предположение, что фермент, осуществляющий эту реакцию, 'омега'3-десатураза (интегральный белок мембран тилакоидов, использующий ЖК гликолипидов в качестве субстрата), работает сопряженно с цепью циклического транспорта электронов. Библ. 45

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ДЕСАТУРАЦИЯ
CHLORELLA SP.
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII
СВЕТ
ФОТОСИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Клячко-Гурвич, Г.Л.; Пронина, Н.А.; Ладыгин, В.Г.; Цоглин, Л.Н.; Семененко, В.Е.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.08-04В2.96

Идентификация карбоангидразы в хлорофилл-белковых комплексах Chlamydomonas reinhardtii [Текст] / Е. В. Куприянова [и др.] // Горизонты физ.-хим. биол. - Пущино, 2000. - Т1. - С. 312-313 . - ISBN 5-201-14426-8
Аннотация: Исследована локализация тилакоидной карбоангидразы (cah-3) у мутантов, утративших способность расти при естественной конц-ии CO[2] в воздухе (CO[2]-КМ-мутанты) и у фотосинтетических мутантов Chlamydomonas reinhardtii. В выделенных препаратах тилакоидных мембран и частиц ФС II у дикого типа C. reinhardtii и CO[2]-КМ-мутантов (cia-3, ca-1, pmp-1) обнаруживали специфическое связывание с антителами, полученными против cah-3. Однако, в отличие от дикого типа и мутанта pmp-1, в клетках ca-1 и cia-3 наблюдалась очень низкая активность cah-3. Мутанты ca-1 и cia-3 сохраняют способность накапливать C[i], но не растут при недостатке CO[2] вследствие нарушений в КА-системе. Возможно, что последнее связано с нарушениями в cah-3, локализованной в ФС II. С помощью Western blot анализа установлено, что мутанты, лишенные РЦ ФС II, не содержали полипептиды D1, 33 кДа и cah-3 и не проявляли ферментативной КА-активности. Однако у мутантов с нарушениями в организации РЦ ФС I также было показано отсутствие cah-3. Эти данные могут указывать на наличие КА как в комплексе ФС II, так и ФС I. С помощью {31}P-ЯМР спектроскопии измерен внутриклеточный pH у CO[2]-КМ-мутантов C. reinhardtii, выращенных при 2 и 0,03% CO[2]. Спектр pmp-1 отличался низким содержанием неорганических фосфатов в цитоплазме и отсутствием полифосфатов. Последнее может являться следствием нарушения биосинтеза полифосфатов у pmp-1, что вызывает нарушение транспорта C[i]. Изучение каталитического действия cah-3 в зависимости от pH показало, что фермент активен в области кислого значения pH, свойственного для люмена на свету. Обнаруженная активность КА в РЦ ФС так же, как и кинетические свойства фермента, позволяет предполагать их участие в концентрировании CO[2] в хлоропласте путем дегидратации бикарбоната в люмене с последующим транспортом CO[2] в строму. Россия, Ин-т физиологии растений РАН, Москва

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: КАРБОАНГИДРАЗА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
СВОЙСТВА
ХЛОРОФИЛЛ-БЕЛКОВЫЕ КОМПЛЕКСЫ
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII

Доп.точки доступа:
Куприянова, Е.В.; Жила, Н.М.; Ладыгин, В.Г.; Пронина, Н.А.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 01.09-04В3.74

Ладыгин, В. Г.
Биосинтез каротиноидов в пластидах растений. Обзор [Текст] / В. Г. Ладыгин // Биохимия. - 2000. - Т. 65, N 10. - С. 1317-1333 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Обзор посвящен биосинтезу каротиноидов в хромопластах и хлоропластах водорослей и высших растений. Рассмотрены два пути синтеза ключевых C[5] изопреновых единиц: 1) из ацетата через мевалоновую кислоту (C[6]) и ее ферментативные превращения до изопентенилдифосфата (C[5]) и 2) из глюкозы путем образования глицеральдегид-3-фосфата, пирувата и их конденсации через промежуточные продукты до изопентенилдифосфата. От изопентенилдифосфата и диметилаллилдифосфата (C[5]) биосинтез каротиноидов осуществляется по единой схеме с последующим превращением их до геранилдифосфата (C[10]), фарнезилдифосфата (C[15]), геранилгеранилдифосфата (C[20]) и фитоина (C[40]). Обсуждаются этапы десатурации фитоина с образованием ациклических 'сигма'-каротина, нейроспорина, ликопина и их циклизация до 'альфа'-, 'бета'- и 'эпсилон'-каротинов. В процессе последовательного окисления и формирования гидрокси-, эпокси- и оксогрупп образуются ксантофиллы хлоропластов и хромопластов. Представлены гены, контролирующие синтез каротиноидов. Россия, Ин-т фундаментальных проблем биологии РАН, 142290 Пущино, Московская область. Библ. 82

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: КАРОТИНОИДЫ
БИОСИНТЕЗ
КСАНТОФИЛЛЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
ХРОМОПЛАСТЫ
ХЛОРОПЛАСТЫ
РАСТЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 82

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 01.09-04В3.89

Ладыгин, В. Г.
Биосинтез каротиноидов в хлоропластах водорослей и высших растений [Текст] / В. Г. Ладыгин // Физиол. раст. - 2000. - Т. 47, N 6. - С. 904-923 . - ISSN 0015-3303
Аннотация: Представлены физиологические, биохимические и генетические аспекты биосинтеза каротиноидов мембран хлоропластов зеленых водорослей и высших растений, начиная от самых ранних этапов бисинтеза ключевых С[5]-изопреновых единиц: либо из ацетата (С[2]) до мевалоновой к-ты (С[6]), либо из глюкозы (С[6]) путем образования глицеральдегид-3-фосфата (С[3]) и продукта декарбоксилирования пирувата (С[2]) через промежуточные соединения до изопентенилдифосфата (С[5]). Далее у всех организмов цепь биосинтеза каротиноидов от изопентенилдифосфата и его изомера диметилаллилдифосфата (С[5]) осуществляется с последующим превращением их до геранилдифосфата (С[10]), фарнезилдифосфата (С[15]), геранилгеранилдифосфата (С[20]) и образования фитоина (С[40]). Детально обсуждаются этапы десатурации (дегидрирования) фитоина до формирования 'дзета'-каротина, нейроспорина и ликопина, а также все этапы их циклизации до 'альфа'-, 'бета'- и 'эпсилон'-каротинов. Показано, как в процессе последовательного формирования гидрокси-, эпокси- и оксо-групп формируются ксантофиллы хлоропластов. Коротко обсуждаются генетический контроль биосинтеза, локализация и функциональная роль каротиноидов в мембранах хлоропластов растений и водорослей. Ил. 9. Библ. 83

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ALGAE
ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ
ХЛОРОПЛАСТЫ
КАРОТИНОИДЫ
БИОСИНТЕЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 83

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.12-04В2.50

Ладыгин, В. Г.
Структура и функция нативных пигмент-белковых комплексов в хлоропластах Chlamydomonas reinhardtii [Текст] / В. Г. Ладыгин // 2-й Съезд биофизиков России, Москва, 23-27 авг., 1999. - М., 1999. - Т. 3. - С. 1048-1049 . - ISBN 5-201-14417-9
Аннотация: Предложена принципиальная схема организации фотосистем зеленых водорослей и высших растений. Она основана на том, что хлорофилл a-белковый комплекс реакционного центра ФС II вместе со светособирающим хлорофилл a/b белковым комплексом II (LHC-II) входит в состав 16 нм частиц, локализованных на внутренней (EF) гидрофобной поверхности скола мембран тилакоидов в области гран, а хлорофилл-a-белковый комплекс реакционного центра ФС I вместе со светособирающим хлорофилл a (или a/b)-белковым комплексом I (LHC-I) входит в состав 14 нм частиц, локализованных на внешней (PF) гидрофобной поверхности скола мембран межгранных участков тилакоидов. Обсуждается участие комплексов в формировании фотосинтетических мембран и их пространственной архитектуры в хлоропластах. Россия, Ин-т фундаментальных проблем биологии РАН, 142292 Пущино

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: ПИГМЕНТ-БЕЛКОВЫЕ КОМПЛЕКСЫ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
ХЛОРОПЛАСТЫ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.12-04В2.62

Ладыгин, В. Г.
Биосинтез каротиноидов и их гетерогенное распределение в мембранах хлоропластов зеленых водорослей [Текст] / В. Г. Ладыгин // 4-й Съезд О-ва физиологов раст. России. Междунар. конф. "Физиол. раст. - наука 3-го тысячелетия", Москва, 4-9 окт., 1999. - М., 1999. - Т. 1. - С. 69 . - ISBN 5-201-14418-7
Аннотация: С помощью двойных мутантов показано гетерогенное распределение каротиноидов в мембранах хлоропластов. В структурно-функциональной организации светособирающих комплексов принимают участие ксантофиллы, а в функционировании реакционных центров ФCI и ФСII преимущественно каротины, причем установлено, что пул альфа-каротина локализуется в мембранах хлоропластов вблизи ФСII. Обсуждается цепь биосинтеза каротиноидов в клетках зеленых водорослей и высших растений от ранних предшественников до формирования фитоина, каротинов и ксантофиллов, а также возможное распределение их в различных участках фотосинтетических мембран в связи с функционированием фотосистемы I и фотосистемы II хлоропластов

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
КАРОТИНОИДЫ
БИОСИНТЕЗ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 02.01-04В3.53

Стахова, Л. Н.
Накопление углеводов и аминокислот в плодах томатов после обработки растений кверцетином [Текст] / Л. Н. Стахова, В. Г. Ладыгин, Л. Ф. Стахов // Физиол. раст. - 2001. - Т. 48, N 2. - С. 191-195 . - ISSN 0015-3303
Аннотация: Исследовали влияние низких доз кверцетина на содержание сахаров и аминокислот в зрелых плодах Lycopersicon esculentum Mill. В опытных образцах содержание глюкозы возрастало в 1,5-4,5 раза, а общее содержание аминокислот уменьшалось в 1,5 раза по сравнению с контролем. Наиболее сильно снижалось содержание глюкогенных аминокислот: глутаминовой - в 1,7 и аспарагиновой - в 1,6 раза. Обсуждается механизм влияния кверцетина на активацию глюконеогенеза и торможение гликолиза, что приводит к увеличению содержания глюкозы. Библ. 26

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.15
Рубрики: УГЛЕВОДЫ
АМИНОКИСЛОТЫ
НАКОПЛЕНИЕ
ПЛОД
ТОМАТ
КВЕРЦЕТИН

Доп.точки доступа:
Ладыгин, В.Г.; Стахов, Л.Ф.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.02-04Я6.306

Ультраструктура хлоропластов и рост клеток Chlamydomonas reinhardtii при действии холинхлорида [Текст] / В. Г. Ладыгин [и др.] // Биофизика. - 2001. - Т. 46, N 2. - С. 256-264 . - ISSN 0006-3029
Аннотация: Изучено влияние ретарданта роста холинхлорида на размер и скорость деления клеток, накопление пигментов и ультраструктурную организацию хлоропластов одноклеточной зеленой водоросли Chlamydomonas reinhardtii. Показано, что при всех использованных концентрациях (0,02; 0,2 и 2 г/л) холинхлорид замедлял скорость деления клеток. Содержание хлорофилла (a+b) и каротиноидов в расчете на одну клетку при всех концентрациях холинхлорида уменьшалось, а размеры клеток увеличивались. На основании электронно-микроскопических исследований сделан вывод о том, что с увеличением концентрации холинхлорида происходит усиление деструктивных процессов в мембранах хлоропластов и других клеточных органеллах. Россия, Ин-т теоретической и экспериментальной биофизики РАН, Пущино. Библ. 29

ГРНТИ	34.19.25

ВИНИТИ 341.19.25.07
Рубрики: ХОЛИНХЛОРИД
ВЛИЯНИЕ
ХЛОРОФИЛЛ
КАРОТИНОИДЫ
СОДЕРЖАНИЕ
ХЛОРОПЛАСТЫ
ОРГАНИЗАЦИЯ
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII

Доп.точки доступа:
Ладыгин, В.Г.; Ширшикова, Г.Н.; Семенова, Г.А.; Креславский, В.Д.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-98

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска