СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Киселев, Л. П.$<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 07.02-04Н2.421

Киселев, Л. П.
Клиническая значимость вида патологических химерных онкогенов EWS-FLI1 (t(11;22)(q24;q12)) и EWS-ERG (t(21;22)(q24;q12)) при опухолях семейства саркомы Юинга у детей [Текст] / Л. П. Киселев, Т. В. Савицкая, О. В. Алейникова // Дет. онкол. - 2006. - N 1. - С. 11-15 . - ISSN 1726-9768
Аннотация: При многих злокачественных новообразованиях детского возраста существуют альтернативные хромосомные транслокации, формирующие различный фенотип опухоли. При рабдомиосаркоме, нейробластоме, гепатобластоме или нефробластоме эти варианты имеют большую клиническую значимость. В настоящей работе мы исследовали влияние вида двух альтернативных онкогенов EWS-FLI1 и EWS-ERG на клинический исход у пациентов с опухолями семейства саркомы Юинга. В исследование были включены 30 детей, больных саркомой Юинга с наличием онкогена EWS-FLI1, и 10 пациентов с EWS-ERG онкогеном. Нами не было выявлено статистически достоверной разницы в бессобытийной и безрецидивной выживаемости больных в двух данных группах, однако влияние вида мутации при опухолях семейства саркомы Юинга на прогноз и клинический исход заболевания требует дальнейшего изучения. Республика Беларусь, Республ. н.-практич. центр детской онкол. и гематол., Минск. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.19
Рубрики: ЮИНГА САРКОМА
ДЕТИ
ОНКОГЕНЫ
EWS-FLI1
EWS-ERG
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Савицкая, Т.В.; Алейникова, О.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.03-04Н1.216

Киселев, Л. П.
Клиническая значимость вида патологических химерных онкогенов EWS-FLI1 (t(11;22)(q24;q12)) и EWS-ERG (t(21;22)(q24;q12)) при опухолях семейства саркомы Юинга у детей [Текст] / Л. П. Киселев, Т. В. Савицкая, О. В. Алейникова // Дет. онкол. - 2006. - N 1. - С. 11-15 . - ISSN 1726-9768
Аннотация: При многих злокачественных новообразованиях детского возраста существуют альтернативные хромосомные транслокации, формирующие различный фенотип опухоли. При рабдомиосаркоме, нейробластоме, гепатобластоме или нефробластоме эти варианты имеют большую клиническую значимость. В настоящей работе мы исследовали влияние вида двух альтернативных онкогенов EWS-FLI1 и EWS-ERG на клинический исход у пациентов с опухолями семейства саркомы Юинга. В исследование были включены 30 детей, больных саркомой Юинга с наличием онкогена EWS-FLI1, и 10 пациентов с EWS-ERG онкогеном. Нами не было выявлено статистически достоверной разницы в бессобытийной и безрецидивной выживаемости больных в двух данных группах, однако влияние вида мутации при опухолях семейства саркомы Юинга на прогноз и клинический исход заболевания требует дальнейшего изучения. Республика Беларусь, Республ. н.-практич. центр детской онкол. и гематол., Минск. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЮИНГА САРКОМА
ДЕТИ
ОНКОГЕНЫ
EWS-FLI1
EWS-ERG
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Савицкая, Т.В.; Алейникова, О.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 07.03-04Н2.459

Киселев, Л. П.
Определение химерных онкогенов EWS/FLI1 и EWS/ERG в диагностике опухолей семейства саркомы Юинга у детей [Текст] / Л. П. Киселев, Н. В. Липай, О. В. Алейникова // Вопр. гематол./онкол. и иммунопатол. в педиатрии. - 2006. - Т. 5, N 1. - С. 36-39
Аннотация: Хромосомные транслокации - t(11;22)(q24;q12) формирующая патологический белок EWS/FLI1, и t(21;22)(q22;q12), кодирующая патологический белок EWS/ERG, - являются высокоспецифичными для опухолей семейства саркомы Юинга (СЮ). Онкоген EWS/FLI1 или EWS/ERG с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР) был обнаружен у 42 детей с диагнозом СЮ/примитивная нейроэктодермальная опухоль (ПНЭО). Специфические онкогены были обнаружены во всех 30 образцах тканей патологического очага, в 13 из 33 аспиратов костного мозга (КМ) и в 9 из 38 образцов периферической крови (ПК) больных с СЮ/ПНЭО. Во всех случаях вид онкогена в КМ и ПК совпадал с таковым в первичном очаге. У 1 больного с морфологическим диагнозом "остеогенная саркома" наличие химерного гена EWS/FLI1 в материале первичного очага позволило изменить диагноз на опухоль семейства СЮ/ПНЭО. У 2 больных онкоген EWS/FLI1 был выявлен в ходе первичного обследования при отсутствии морфологических признаков поражения КМ, что позволило уточнить стадию распространения опухоли. Полученные данные явились основанием для изменения программы терапии у этих 3 больных. Высокая чувствительность метода ПЦР при определении химерных генов EWS/FLI1 и EWS/ERG позволяет повысить качество диагностики у детей с опухолью семейства СЮ. Беларусь, Республиканский НПЦ детской онкол. и гематол., Минск. Библ. 6

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.19
Рубрики: ЮИНГА САРКОМА
ДЕТИ
ДИАГНОСТИКА
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ОНКОГЕНЫ
ГИСТОЛОГИЯ
ХРОМОСОМНЫЕ ТРАНСЛОКАЦИИ
ХИМЕРНЫЙ ГЕН
EWS/FLI1
КОСТНЫЙ МОЗГ
ПУНКТАТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Липай, Н.В.; Алейникова, О.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 07.05-04М5.397

Киселев, Л. П.
Определение химерных онкогенов EWS/FLI1 и EWS/ERG в диагностике опухолей семейства саркомы Юинга у детей [Текст] / Л. П. Киселев, Н. В. Липай, О. В. Алейникова // Вопр. гематол./онкол. и иммунопатол. в педиатрии. - 2006. - Т. 5, N 1. - С. 36-39
Аннотация: Хромосомные транслокации - t(11;22)(q24;q12) формирующая патологический белок EWS/FLI1, и t(21;22)(q22;q12), кодирующая патологический белок EWS/ERG, - являются высокоспецифичными для опухолей семейства саркомы Юинга (СЮ). Онкоген EWS/FLI1 или EWS/ERG с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР) был обнаружен у 42 детей с диагнозом СЮ/примитивная нейроэктодермальная опухоль (ПНЭО). Специфические онкогены были обнаружены во всех 30 образцах тканей патологического очага, в 13 из 33 аспиратов костного мозга (КМ) и в 9 из 38 образцов периферической крови (ПК) больных с СЮ/ПНЭО. Во всех случаях вид онкогена в КМ и ПК совпадал с таковым в первичном очаге. У 1 больного с морфологическим диагнозом "остеогенная саркома" наличие химерного гена EWS/FLI1 в материале первичного очага позволило изменить диагноз на опухоль семейства СЮ/ПНЭО. У 2 больных онкоген EWS/FLI1 был выявлен в ходе первичного обследования при отсутствии морфологических признаков поражения КМ, что позволило уточнить стадию распространения опухоли. Полученные данные явились основанием для изменения программы терапии у этих 3 больных. Высокая чувствительность метода ПЦР при определении химерных генов EWS/FLI1 и EWS/ERG позволяет повысить качество диагностики у детей с опухолью семейства СЮ. Беларусь, Республиканский НПЦ детской онкол. и гематол., Минск. Библ. 6

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ЮИНГА САРКОМА
ДЕТИ
ДИАГНОСТИКА
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ОНКОГЕНЫ
ГИСТОЛОГИЯ
ХРОМОСОМНЫЕ ТРАНСЛОКАЦИИ
ХИМЕРНЫЙ ГЕН
EWS/FLI1
КОСТНЫЙ МОЗГ
ПУНКТАТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Липай, Н.В.; Алейникова, О.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.01-04Н3.125

Оценка эффективности биотерапии интерлейкином-2 у детей с прогностически неблагоприятными формами саркомы Юинга/ПНЭО [Текст] / Л. П. Киселев [и др.] // Дет. онкол. - 2008. - N 3. - С. 15-19 . - ISSN 1726-9768
Аннотация: В исследование включен 21 пациент с прогностически неблагоприятными формами СЮ/ПНЭО, получавший лечение по протоколу ММСЮ-99 с 1999 по 2007 гг. Биотерапия осуществлялась препаратом ронколейкин. Выявлено, что использование интерлейкина-2 после высокодозной полихимиотерапии (ВПХТ) с аутотрансплантацией периферической стволовой клетки (ПСК) не оказало значимого влияния на иммунологические показатели и показатели безрецидивной выживаемости. Данный факт может свидетельствовать о целесообразности изучения места интерлейкина-2 в терапевтическом плане лечения детей с прогностически неблагоприятными формами СЮ/ПНЭО и не исключает поиск других вариантов биотерапии при указанной патологии. Республика Беларусь, Респ. научно-практич. центр детской онкол. и гематол., г. Минск. Библ. 6

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ЮИНГА САРКОМА
ДЕТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
РОНКОЛЕЙКИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Киселев, Л.П.; Белевцев, М.В.; Спивак, Л.В.; Шанько, В.Ф.; Алейникова, О.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 16.09-04Н1.42

Киселев, Л. П.
Факторы роста сосудистой сети в плазме и сыворотке крови у педиатрических пациентов с саркомами и незлокачественными заболеваниями опорно-двигательного аппарата [Текст] / Л. П. Киселев, Т. В. Савицкая, О. В. Алейникова // Онкопедиатрия. - 2016. - Т. 3, N 2. - С. 113-119. - 16 . - ISSN 2311-9977
Аннотация: Данные полученные в исследовании не показали возможность использования уровня в плазме и сыворотке крови таких факторов ангиогенеза, как VEGFA165, VEGFC, sVEGFR1 и sVEGFR2, в качестве теста для констатации наличия в организме злокачественного опухолевого процесса. VEGFA165, VEGFC и sVEGFR2 не отображают также и степень распространенности опухолевого процесса, в связи с чем не могут быть рассмотрены в качестве критерия назначения таргетной противоангиогенной терапии. Физиологический рост сосудов, вероятно, в значительной степени маскирует проопухолевый ангиогенез у пациентов детского возраста с онкопатологией костей и мягких тканей. Использование ткани опухоли в качестве субстрата может быть более целесообразно для поиска прогностических маркеров ангиогенеза. Растворимая форма рецепторa sVEGFR1 может представлять интерес в качестве компонента для оценки вероятности раннего метастазирования опухоли

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.25
Рубрики: ОПУХОЛИ ОПОРНО-ДВИГАТЕЛЬНОГО АППАРАТА
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
САРКОМА
ДЕТИ
ФАКТОР РОСТА ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ
VEGF
VEGFR
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Савицкая, Т.В.; Алейникова, О.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 16.09-04Н2.247

Киселев, Л. П.
Саркома Юинга у детей Республики Беларусь: результаты терапии за 15-летний период [Текст] / Л. П. Киселев, О. В. Алейникова // Онкопедиатрия. - 2016. - Т. 3, N 2. - С. 147-148 . - ISSN 2311-9977
Аннотация: Показатели долгосрочной выживаемости пациентов с саркомой Юинга в РБ соответствуют параметрам стран с развитой системой здравоохранения. Централизация диагностических и лечебных мероприятий в одном высокоспециализированном учреждении позволяет увеличить вероятность благоприятных исходов для всех педиатрических пациентов республики с данной патологией. Для 1/3 локализованных и большинства метастатических форм заболевания необходим поиск новых диагностических и терапевтических подходов

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.19
Рубрики: ЮИНГА САРКОМА
ДЕТИ
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
РЕСПУБЛИКА БЕЛОРУСЬ

Доп.точки доступа:
Алейникова, О.В.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска