СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Кивман, Г. Я.$<.>)

Общее количество найденных документов : 51
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-51

Патент 2025130 Российская Федерация, МКИ A61K 35/66.

Способ отбора антибиотика [Текст] / Г. Я. Кивман [и др.] ; Караганд. гос. мед. ин-т. - № 4928421/14 ; Заявл. 17.04.1991 ; Опубл. 30.12.1994
Аннотация: Предлагают способ отбора антибиотика при лечении инфекции с внутриклеточной локализацией возбудителя путем определения чувствительности микроорганизма к антибиотику, когда антибиотик вносят в питательную среду, содержащую клетки макроорганизма с локализованным в нем возбудителем

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.02
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
АНТИБИОТИКИ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Кивман, Г.Я.; Гуляев, А.Е.; Карлинский, М.В.; Губенко, Л.В.; Караганд. гос. мед. ин-т
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.09-04Б3.18

Использование гидролизата хлореллы в питательных средах для фармацевтической микробиологии [Текст] / Т. А. Щуб [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1994. - Т. 28, N 7. - С. 55-56 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Показана принципиальная возможность использования гидролизата биомассы хлореллы в качестве белковой основы в средах, используемых в фармацевтической микробиологии. Исследована эффективность питательных сред, предназначенных, в частности, для количественного определения бактерий и грибов в нестерильных лекарственных средствах. Россия, АО "Биотехнология", Москва

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: БИОМАССА
ГИДРОЛИЗАТ БИОМАССЫ ХЛОРЕЛЛЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В ПИТАТЕЛЬНЫХ СРЕДАХ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
БЕЛКОВАЯ ОСНОВА ИЗ ХЛОРЕЛЛЫ

Доп.точки доступа:
Щуб, Т.А.; Кивман, Г.Я.; Чудаева, В.С.; Масленникова, В.Г.; Альбицкая, О.Н.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.12-04Т3.319

Гидроколлоидные покрытия - новое поколение средств для лечения ран и ожогов (обзор) [Текст] / Г. Я. Кивман [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1994. - Т. 28, N 9. - С. 21-27 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: В обзоре литературных сведений показывают преимущества гидроколлоидных покрытий (ГП) при лечении поверхностных ран, ожогов и трофических язв. В качестве ГП используются: растительные полисахариды - полиуроновые к-ты (пектины, аминаты), камеди, гемицеллюлозы, каррагенины; полисахариды бактериального и животного происхождения - декстраны, хитозаны; полусинтетические полисахариды - карбоксиметилцеллюлозы Na-соль, метилцеллюлоза, модифицированные крахмалы; белки (желатин, коллаген); синтетические полимеры. Библ. 47

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.41.11
Рубрики: ОЖОГИ
ТРОФИЧЕСКИЕ ЯЗВЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ГИДРОКОЛЛОИДНЫЕ ПОКРЫТИЯ
БОЛЬНЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 47

Доп.точки доступа:
Кивман, Г.Я.; Ляшенко, Ю.В.; Рабинович, Э.З.; Флейдерман, Л.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.390

Исследование липосом в качестве средств для доставки антибиотиков во внутриклеточную среду организма и в очаг инфекционного воспаления [Текст] / А. Е. Гуляев [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1994. - Т. 28, N 9. - С. 12-14 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Исследовали возможности лечения инфекций с использованием гентамицина, цефотаксима (клафорана), и рифампицина, включенных в липосомы, а также возможности направленного клеточного транспорта антибиотиков при введении препаратов с клеточной массой во время плазмафереза и эндолимфатической терапии. Установили, что в 5-6 раз увеличивается показатель связывания лейкоцитами гентамицина; клафоран накапливается во внутриклеточной среде до уровня, почти в 3 раза превышающего внеклеточный. Антибактериальное действие гентамицина и клафорана в отношении фагоцитированных стафилококков значительно (в 2-6 раз) увеличивается. При изучении фармакокинетики липосомальных форм антибиотиков установили, что увеличиваются среднее время удержания (на 60% для гентамицина и более, чем в 3 раза для клафорана) и t[1/2] снижаются скорость элиминации и общий клиренс, значительно увеличивается AUC (в 1,7-2 раза). Библ. 10

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.09 + 341.45.21.95.11.39 + 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ГЕНТАМИЦИН
ЦЕФОТАКСИМ (КЛАФОРАН)
ЛИПОСОМЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
САЛЬМОНЕЛЛЕЗ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
МЫШИ
КРЫСЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Гуляев, А.Е.; Кивман, Г.Я.; Губенко, Л.В.; Ермекбаева, Б.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т2.306

Воробьева, Т. В.
Изучение общего фармакологического действия препарата витурид [Текст] / Т. В. Воробьева, Г. Я. Кивман, И. В. Левандовский ; НИИ общ. реаниматол. РАМН // Перед. рубежи анестезиол. и интенсив. терапии в мед. катастроф. - Новокузнецк, 1996. - С. 45-48
Аннотация: В экспериментах на крысах, к-рым перорально вводили витурид B в дозе, соответствующей 30 мл для человека весом 70 кг и пересчитанной на массу крысы, изучали действие препарата на сердечно-сосудистую и дыхательную системы, на функциональную активность желудка, диурез. Показали, что витурид не вызывает достоверных изменений функциональной активности различных органов и систем

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.02
Рубрики: ПРЕПАРАТЫ РТУТИ
ВИТУРИД B
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА
ДЫХАТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
ЖЕЛУДОК
ПОЧКИ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Кивман, Г.Я.; Левандовский, И.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.10-04Б4.79

Выживание микроорганизмов в инфузионных растворах и влияние их на пирогенность [Текст] / Т. Ю. Мухина [и др.] ; НИИ фармации М-ва здравоохр. Рос. Федерации // Науч. тр. - 1994. - Т. 32. - С. 26-32
Аннотация: Изучена зависимость динамики накопления тест-микроорганизмов в инфузионных растворах 5 и 10% глюкозы, 0,9% натрия хлорида, 4% натрия гидрокарбоната от их состава и температурного фактора. Установлено, что в течение 7 ч в исследуемых инфузионных растворах, искусственно контаминированных E. coli, P. aeruginosa, S. aureus при 20 и 35'ГРАДУС'С, размножения микроорганизмов не наблюдалось. В случае хранения тех же растворов при 20'ГРАДУС'С в течение суток количество жизнеспособных клеток всех тест-культур в растворах снижается, а при 35'ГРАДУС'С количество E. coli возрастает, P. aeruginosa остается на том же уровне, число клеток S. aureus уменьшаетсяV

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.02
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ИНФУЗИОННЫЕ РАСТВОРЫ
ХРАНЕНИЕ
УСЛОВИЯ

Доп.точки доступа:
Мухина, Т.Ю.; Кивман, Г.Я.; Василевская, В.Ю.; Щедрина, Л.Е.; Потемкина, С.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т2.1

Направленный транспорт антибиотиков в гепатобилиарную систему с помощью полимерных наносителей [Текст] / Г. Я. Кивман [и др.] // Нов. технол. в хирург. гепатол. - СПб, 1995. - С. 379-380 . - ISBN 5-88186-080-2

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ПОЛИМЕРНЫЕ НОСИТЕЛИ
НАПРАВЛЕННЫЙ ТРАНСПОРТ
АБСЦЕСС ПЕЧЕНИ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
СТАФИЛОКОККОВЫЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Кивман, Г.Я.; Ермекбаева, Б.А.; Шерстов, А.Ю.; Лохвицкий, С.В.; Гуляев, А.Е.; Губенко, Л.В.; Максименко, О.О.; Гельперина, С.Э.; Жарова, Н.Г.; Васильев, А.Е.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.09-04Т2.68

Гастролиаза-новое лекарственное средство для профилактики и лечения желудочно-кишечных заболеваний [Текст] / Г. Б. Бравова [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 248 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Гастролиаза представляет собой очищенный ферментный препарат, выделенный из микробного сырья, с использованием современных биотехнологических методов. Препарат содержит фермент-пектинлиазу, способный расщеплять межклеточные вещества растительных тканей. Преимущество данного препарата перед другими лекарственными средствами состоит в том, что он способен работать в кишечнике, т. е. при более высоких значениях pH, при которых другие ферменты инактивируются. Биологические исследования субстанции in vitro, проведенные на 8 видах сырья, показали высокую (до 48%) мацерирующую способность препарата. Препарат относится к типу вещества с низкой токсичностью, обладает высокой терапевтической широтой. Исследована биологическая активность гастролиазы in vivo на животных. Полученные результаты указывают на повышение усвояемости, скорости переваривания и эвакуации остатков пищи из ЖКТ, что связано с достаточно высокой биологической активностью гастролиазы в условиях in vivo. Лекарственное средство, содержащее фермент пектинлиазу, оригинально и не имеет аналогов в современной фармацевтической практике

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.31 + 341.45.21.61
Рубрики: ФЕРМЕНТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ГАСТРОЛИАЗА
ПЕКТИНЛИАЗА
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
ПИЩЕВАРЕНИЕ
IN VITRO
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Бравова, Г.Б.; Елькина, Г.И.; Кивман, Г.Я.; Нестеренко, Е.А.; Смирнова, Т.Е.; Шишкова, Э.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.09-04Т2.73

Доклиническое исследование фармакологического соединения из ряда фосфорпроизводных цитизина в качестве гепатопротекторного средства [Текст] / М. Т. Алиякпаров [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 243 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Амидофосфат цитизина, полученный в Институте органического синтеза и углехимии АН Казахстана, проявляет высокую гепатопротекторную активность на моделях острого токсического гепатита у крыс и мышей, вызванного CCl[4], парацетамолом, спиртами, превосходящую таковую препарата сравнения "Эссенциале". Исследуемое соединение ускоряет восстановительные процессы в печени при хроническом гепатите у мышей, вызванном 3-месячным введением этанола. При механической желтухе у крыс амидофосфат цитизина продлевает жизнь животных, заметно снижая повреждение печени. Есть основание предполагать у исследуемого соединения наличие выраженных цитопротекторных свойств. Предусмотрено использование цитизина в экстремальных состояниях в течение 3-5 дней внутривенно. При исследовании общетоксического действия соединения в течение 30 дней на крысах и кроликах в дозах в 5 и 10 раз, превышающих терапевтические, выявлено, что гематологические и биохимические изменения в крови возможны не ранее, чем через 2 нед ежедневного внутрибрюшинного введения крысам или внутривенного - кроликам

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.39
Рубрики: ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
ЦИТИЗИН
АМИДОФОСФАТ ЦИТИЗИНА
ГЕПАТОПРОТЕКТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Алиякпаров, М.Т.; Газалиев, А.М.; Сулейменова, Ш.В.; Дуанбекова, Г.Б.; Курдюкова, Е.В.; Тусупханов, Б.Т.; Кивман, Г.Я.; Гуляев, А.Е.; Елькина, Г.И.; Носова, И.М.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.10-04Т4.79

Доклиническое исследование фармакологического соединения из ряда фосфорпроизводных цитизина в качестве гепатопротекторного средства [Текст] / М. Т. Алиякпаров [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 243 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Амидофосфат цитизина, полученный в Институте органического синтеза и углехимии АН Казахстана, проявляет высокую гепатопротекторную активность на моделях острого токсического гепатита у крыс и мышей, вызванного CCl[4], парацетамолом, спиртами, превосходящую таковую препарата сравнения "Эссенциале". Исследуемое соединение ускоряет восстановительные процессы в печени при хроническом гепатите у мышей, вызванном 3-месячным введением этанола. При механической желтухе у крыс амидофосфат цитизина продлевает жизнь животных, заметно снижая повреждение печени. Есть основание предполагать у исследуемого соединения наличие выраженных цитопротекторных свойств. Предусмотрено использование цитизина в экстремальных состояниях в течение 3-5 дней внутривенно. При исследовании общетоксического действия соединения в течение 30 дней на крысах и кроликах в дозах в 5 и 10 раз, превышающих терапевтические, выявлено, что гематологические и биохимические изменения в крови возможны не ранее, чем через 2 нед ежедневного внутрибрюшинного введения крысам или внутривенного - кроликам

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.25
Рубрики: ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
ЦИТИЗИН
АМИДОФОСФАТ ЦИТИЗИНА
ГЕПАТОПРОТЕКТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Алиякпаров, М.Т.; Газалиев, А.М.; Сулейменова, Ш.В.; Дуанбекова, Г.Б.; Курдюкова, Е.В.; Тусупханов, Б.Т.; Кивман, Г.Я.; Гуляев, А.Е.; Елькина, Г.И.; Носова, И.М.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.11-04Т3.480

Направленный транспорт антибиотиков: варианты в эксперименте и клинике [Текст] / С. В. Лохвицкий [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 272 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Идея доставки антибиотиков в очаг микробного воспаления с помощью лейкоцитов или макрофагов представляется перспективной. В эксперименте определены условия насыщения антибиотиками лейкоцитов периферической крови человека и использования их в качестве контейнеров для переноса препарата к очагу микробного воспаления. В качестве средств, обеспечивающих процесс депонирования антибиотиков в лейкоцитах, апробированы липосомы, полимерные наночастицы АТФ, изменение соотношения клеточного и внеклеточного объемов. В клинике у больных с тяжелыми вариантами течения хирургической инфекции направленный транспорт антибиотиков в лейкоцитарных контейнерах реально осуществим при эндолимфатическом введении препаратов (насыщение клеток антибиотиком в лимфоузлах in vivo) и при введении антибиотиков с клеточной массой во время плазмафереза (насыщение клеток in vitro). Лейкоцитарный транспорт антибиотиков обеспечивает существенное повышение эффективности химиотерапии

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.02
Рубрики: ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АНТИБИОТИКИ
НАПРАВЛЕННЫЙ ТРАНСПОРТ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
ЛЕЙКОЦИТЫ
ДЕПОНИРОВАНИЕ АНТИБИОТИКОВ

Доп.точки доступа:
Лохвицкий, С.В.; Кивман, Г.Я.; Гуляев, А.Е.; Ермекбаева, Б.А.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.11-04Т3.510

Система выбора антибиотиков при инфекции с внутриклеточной локализацией возбудителей [Текст] / Е. В. Анисимова [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1997. - Т. 31, N 1. - С. 11-13 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Наблюдали 42 больных ребенка, находившихся в реанимационном отделении (в возрасте от 3 дней до 12 лет) и 15 взрослых больных в хирургическом отделении, у к-рых была диагностирована бактериемия с внутриклеточной локализацией возбудителя. На основании определения чувствительности внутриклеточно локализоанных бактерий к антибиотикам (описывают метод определения) в каждом конкретном случае выбирали оптимальные средства терапии. Умерло 3 ребенка (5,2%) в то время как при обычных способах лечения летальность в таких случаях составляет от 8 до 23%. Библ. 18

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.31.21
Рубрики: СЕПСИС
ВОЗБУДИТЕЛИ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИБИОТИКИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
МЕТОД
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Анисимова, Е.В.; Гуляев, А.Е.; Карлинский, М.В.; Кивман, Г.Я.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т2.481

Направленный транспорт антибиотиков: варианты в эксперименте и клинике [Текст] / С. В. Лохвицкий [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 272 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Идея доставки антибиотиков в очаг микробного воспаления с помощью лейкоцитов или макрофагов представляется перспективной. В эксперименте определены условия насыщения антибиотиками лейкоцитов периферической крови человека и использования их в качестве контейнеров для переноса препарата к очагу микробного воспаления. В качестве средств, обеспечивающих процесс депонирования антибиотиков в лейкоцитах, апробированы липосомы, полимерные наночастицы АТФ, изменение соотношения клеточного и внеклеточного объемов. В клинике у больных с тяжелыми вариантами течения хирургической инфекции направленный транспорт антибиотиков в лейкоцитарных контейнерах реально осуществим при эндолимфатическом введении препаратов (насыщение клеток антибиотиком в лимфоузлах in vivo) и при введении антибиотиков с клеточной массой во время плазмафереза (насыщение клеток in vitro). Лейкоцитарный транспорт антибиотиков обеспечивает существенное повышение эффективности химиотерапии

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.02
Рубрики: ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АНТИБИОТИКИ
НАПРАВЛЕННЫЙ ТРАНСПОРТ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
ЛЕЙКОЦИТЫ
ДЕПОНИРОВАНИЕ АНТИБИОТИКОВ

Доп.точки доступа:
Лохвицкий, С.В.; Кивман, Г.Я.; Гуляев, А.Е.; Ермекбаева, Б.А.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 97.11-04Т5.153

Доклиническое исследование фармакологического соединения из ряда фосфорпроизводных цитизина в качестве гепатопротекторного средства [Текст] / М. Т. Алиякпаров [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 243 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Амидофосфат цитизина, полученный в Институте органического синтеза и углехимии АН Казахстана, проявляет высокую гепатопротекторную активность на моделях острого токсического гепатита у крыс и мышей, вызванного CCl[4], парацетамолом, спиртами, превосходящую таковую препарата сравнения "Эссенциале". Исследуемое соединение ускоряет восстановительные процессы в печени при хроническом гепатите у мышей, вызванном 3-месячным введением этанола. При механической желтухе у крыс амидофосфат цитизина продлевает жизнь животных, заметно снижая повреждение печени. Есть основание предполагать у исследуемого соединения наличие выраженных цитопротекторных свойств. Предусмотрено использование цитизина в экстремальных состояниях в течение 3-5 дней внутривенно. При исследовании общетоксического действия соединения в течение 30 дней на крысах и кроликах в дозах в 5 и 10 раз, превышающих терапевтические, выявлено, что гематологические и биохимические изменения в крови возможны не ранее, чем через 2 нед ежедневного внутрибрюшинного введения крысам или внутривенного - кроликам

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.25.17
Рубрики: ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
ЦИТИЗИН
АМИДОФОСФАТ ЦИТИЗИНА
ГЕПАТОПРОТЕКТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Алиякпаров, М.Т.; Газалиев, А.М.; Сулейменова, Ш.В.; Дуанбекова, Г.Б.; Курдюкова, Е.В.; Тусупханов, Б.Т.; Кивман, Г.Я.; Гуляев, А.Е.; Елькина, Г.И.; Носова, И.М.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.12-04Б4.352

Система выбора антибиотиков при инфекции с внутриклеточной локализацией возбудителей [Текст] / Е. В. Анисимова [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1997. - Т. 31, N 1. - С. 11-13 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Наблюдали 42 больных ребенка, находившихся в реанимационном отделении (в возрасте от 3 дней до 12 лет) и 15 взрослых больных в хирургическом отделении, у к-рых была диагностирована бактериемия с внутриклеточной локализацией возбудителя. На основании определения чувствительности внутриклеточно локализоанных бактерий к антибиотикам (описывают метод определения) в каждом конкретном случае выбирали оптимальные средства терапии. Умерло 3 ребенка (5,2%) в то время как при обычных способах лечения летальность в таких случаях составляет от 8 до 23%. Библ. 18

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.09
Рубрики: СЕПСИС
ВОЗБУДИТЕЛИ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИБИОТИКИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
МЕТОД
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Анисимова, Е.В.; Гуляев, А.Е.; Карлинский, М.В.; Кивман, Г.Я.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т1.147

Клеточная фармакокинетика антибиотиков, связанных с полимерными наночастицами [Текст] / А. Е. Гуляев [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 255 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Исследовано in vitro проникновение в легочные макрофаги кроликов и внутриклеточное распределение ампициллина и гентамицина, связанных с наночастицами из поли-н-бутилцианакрилата. Стационарная конц-ия антибиотиков внутри макрофагов создается в течение первых 30 минут инкубации. Макс. уровень ампициллина в клетках - 7,76, гентамицина - 2,26 (отношение клеточной конц-ии к внеклеточной). При снижении т-ры среды инкубации до 4'ГРАДУС'С связывание антибиотиков падает и прекращается при обработке клеток формалином. Гидрокортизон и фенилбутазон (но не йодацетамид и NaF) также снижают показатели связывания. Присутствие фагоцитированных бактерий увеличивает проникновение в клетки наночастиц с антибиотиками. Основное место локализации антибиотиков, поглощенных наночастицами, - лизосомы (до 70%) и гиалоплазма (25%). Наночастицы повышают потенциал активности антибиотиков во внутриклеточной среде за счет эндоцитоза

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: АМПИЦИЛЛИН
ГЕНТАМИЦИН
ЛЕГОЧНЫЕ МАКРОФАГИ
НАНОЧАСТИЦЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
IN VITRO
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Гуляев, А.Е.; Кивман, Г.Я.; Шерстов, А.Ю.; Ермекбаева, Б.А.; Гальперина, С.Э.; Ширинский, В.Г.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т2.385

Клеточная фармакокинетика антибиотиков, связанных с полимерными наночастицами [Текст] / А. Е. Гуляев [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 255 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Исследовано in vitro проникновение в легочные макрофаги кроликов и внутриклеточное распределение ампициллина и гентамицина, связанных с наночастицами из поли-н-бутилцианакрилата. Стационарная конц-ия антибиотиков внутри макрофагов создается в течение первых 30 минут инкубации. Макс. уровень ампициллина в клетках - 7,76, гентамицина - 2,26 (отношение клеточной конц-ии к внеклеточной). При снижении т-ры среды инкубации до 4'ГРАДУС'С связывание антибиотиков падает и прекращается при обработке клеток формалином. Гидрокортизон и фенилбутазон (но не йодацетамид и NaF) также снижают показатели связывания. Присутствие фагоцитированных бактерий увеличивает проникновение в клетки наночастиц с антибиотиками. Основное место локализации антибиотиков, поглощенных наночастицами, - лизосомы (до 70%) и гиалоплазма (25%). Наночастицы повышают потенциал активности антибиотиков во внутриклеточной среде за счет эндоцитоза

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.02 + 341.45.21.95.09
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
АМПИЦИЛЛИН
ГЕНТАМИЦИН
ЛЕГОЧНЫЕ МАКРОФАГИ
НАНОЧАСТИЦЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
IN VITRO
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Гуляев, А.Е.; Кивман, Г.Я.; Шерстов, А.Ю.; Ермекбаева, Б.А.; Гальперина, С.Э.; Ширинский, В.Г.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.03-04Т1.5

Об унификации отечественных требований к испытанию лекарственных средств на пирогенность [Текст] / Г. Я. Кивман [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 322 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Многолетняя практика испытания ЛС на пирогенность позволила предположить, что более объективным и целесообразным является проведение испытания в 3-4 повторностях на группах из трех кроликов. Такая схема принята в фармакопеях большинства стран Европы. Это предположение согласуется с выводами статистического анализа данных, полученных в отечественных лабораториях при контрольных испытаниях ЛС. Показано, что распределение температурных показателей животных соответствует нормальному закону распределения. С учетом межлабораторной дисперсии, а также при условии фиксации порогового значения макс. изменения т-ры животных и величины ошибки второго рода оценены пограничные уровни т-р, предлагаемые в различных фармакопеях мира. Проведенное математическое моделирование позволило сделать вывод о наибольшей обоснованности требований Европейской фармакопеи к оценке температурных показателей животных в испытании лекарственных средств на пирогенность

ГРНТИ	34.45.01

ВИНИТИ 341.45.01.01
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПИРОГЕННОСТЬ
УНИФИКАЦИЯ ТРЕБОВАНИЙ
ЕВРОПЕЙСКАЯ ФАРМАКОПЕЯ

Доп.точки доступа:
Кивман, Г.Я.; Еникеева, З.Н.; Долгова, Г.В.; Неугодова, Н.П.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.03-04Т1.108

Сравнительное исследование препаратов рантарина, полученных по измененной и старой технологии [Текст] / Г. Я. Кивман [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 322 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Установлено несовершенство методов извлечения биологически активных веществ из пантов северного оленя при получении таблеток рантарина (Ярцев В. Г. ж. "Фармация", 1991, 1992 гг.). Изменение технологии позволило уменьшить потерю действующего вещества и повысить эффективность препарата. При этом проведенное сравнительное исследование общетоксического действия серийного препарата таблетки рантарина 0,25 г, покрытые оболочкой, полученного по измененной технологии, показало, что в условиях подострого опыта на крысах в дозах, превышающих терапевтическую в 5 и 50 раз, при ежедневном введении внутрь в течение 30 дн, препарат не оказывал токсического действия на общий уровень обмена веществ, систему крови, функцию печени и выделительной системы. Препарат в дозе 0,5 г/кг обладает противовоспалительным действием; в дозе 5 г/кг отмечено его стимулирующее действие на 'бета'-лимфоцитарный росток в селезенке и лимфоузлах в отличие от препарата, полученного по старой технологии. Пролиферация клеток заканчивалась их полным созреванием и не приводила к бесконтрольному делению плазмоцитов, вырабатывающих антитела

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: РАНТАРИН
ТЕХНОЛОГИИ ПОЛУЧЕНИЯ
ТАБЛЕТКИ
ТОКСИЧНОСТЬ
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Кивман, Г.Я.; Елькина, Г.И.; Носова, И.М.; Сорокина, Ю.Д.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.09-04Т1.97

Наночастицы как вектор направленного транспорта антибиотиков : Обзор [Текст] / А. Е. Гуляев [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1998. - Т. 32, N 3. - С. 3-6 . - ISSN 0023-1134

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
НАПРАВЛЕННЫЙ ТРАНСПОРТ
НАНОЧАСТИЦЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 59

Доп.точки доступа:
Гуляев, А.Е.; Ермекбаева, Б.А.; Кивман, Г.Я.; Радченко, Т.Г.; Шерстов, А.Ю.; Ширинский, В.Г.

1-20 21-40 41-51

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска