Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Ибрагимова, В. Х.$<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.06-04Т2.246

    Ибрагимова, В. Х.
    Биофизические и медико-биологические аспекты использования полиеновых антибиотиков в сочетании с диметилсульфоксидом [Текст] / В. Х. Ибрагимова, Д. И. Алиев, И. Н. Алиева // Биофизика. - 2002. - Т. 47, N 5. - С. 833-841 . - ISSN 0006-3029
Аннотация: Представлен обзор работ, посвященных изучению физико- химических свойств диметилсульфоксида и полиеновых антибиотиков. Проанализированы результаты исследований по раздельному и совместному действию полиеновых антибиотиков и диметилсульфоксида на проницаемость мембран. Изложены результаты собственных экспериментальных исследований о радиопротекторных и противоопухолевых свойствах комплекса диметилсульфоксид- полиеновые антибиотики, описаны перспективы их использования в медицине. Азербайджан, Бакинский государственный университет, 370148, Баку. Библ. 65
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.45
Рубрики: ПОЛИЕНОВЫЕ АНТИБИОТИКИ
ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД
КОМПЛЕКС
РАДИОПРОТЕКТОРНАЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 65

Доп.точки доступа:
Алиев, Д.И.; Алиева, И.Н.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.04-04Я6.146

    Ибрагимова, В. Х.
    Инактивация проводимости амфотерициновых каналов [Текст] / В. Х. Ибрагимова, И. Н. Алиева, Д. И. Алиев // Цитология. - 2003. - Т. 45, N 8. - С. 804-811 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Обнаружена инактивация проводимости мембран в присутствии алкильных производных амфотерицина В. Показано, что кинетика проводимости мембран зависит от концентрации антибиотика в мембране. При концентрации алкильных производных амфотерицина В 10{-8}-10{-7} М кинетика проводимости мембран немонотонна: сначала наблюдается резкий рост проводимости, а затем следует ее инактивация до некоторого стационарного уровня. Предполагается, что экспериментально наблюдаемая немонотонная кинетика является результатом последовательной трансформации амфотерициновых каналов в липидных мембранах: 1) сборка полупор с обеих сторон мембраны, 2) формирование проводящих каналов и 3) разборка олигомерного канального комплекса в мембране на мономеры, димеры или другие непроводящие структуры. Концентрация последних определяет тип кинетики и скорость повторной сборки. При повышенной концентрации антибиотика в мембране немонотонная кинетика переходит в монотонную. Разобранное состояние канала внутри мембраны можно считать новым непроводящим состоянием амфотерицинового канала. Немонотонная кинетика не связана с процессами окисления липидных компонентов мембраны или другими их необратимыми изменениями, а обусловлена процессами взаимного превращения различных олигомерных форм антибиотика и их комплексов на поверхности и внутри мембраны. С помощью метода кругового дихроизма показано наличие ассоциированных форм амфотерицина В в водном солевом растворе. Экспериментальным подтверждением разборки каналов в мембране до непроводящих мономеров и димеров служит отсутствие роста проводимости мембран в растворе диметилсульфоксида, в котором амфотерицин В образует истинные растворы. Азербайджан, Ин-т радиацион. проблем НАН Азербайджана, Баку. Библ. 29
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
ПРОВОДИМОСТЬ
ИНАКТИВАЦИЯ
АМФОТЕРИЦИН В

Доп.точки доступа:
Алиева, И.Н.; Алиев, Д.И.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.12-04Я6.152

    Ибрагимова, В. Х.
    Кинетика проводимости липидных мембран в присутствии алкильных производных амфотерицина [Текст] : тез. [1 Съезд Общества клеточной биологии, Санкт-Петербург, 14-16 окт., 2003] / В. Х. Ибрагимова, И. Н. Алиева, Д. И. Алиев // Цитология. - 2003. - Т. 45, N 9. - С. 879-880 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Обнаружена антибиотикзависимая инактивация проводимости липидных мембран в присутствии алкильных производных амфотерицина В. Показано, что кинетика проводимости мембран зависит от концентрации антибиотика в мембране. При повышенной концентрации антибиотика в мембране немонотонная кинетика переходит в монотонную. Предполагается, что экспериментально наблюдаемая немонотонная кинетика является результатом последовательной трансформации амфотерициновых каналов в липидных мембранах. Азербайджан, Бакинский гос. ун-т, Баку
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ЛИПИДНЫЕ МЕМБРАНЫ
МЕМБРАННАЯ ПРОВОДИМОСТЬ
КИНЕТИКА
АМФОПИРИЦИН
ПРОИЗВОДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Алиева, И.Н.; Алиев, Д.И.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.06-04Н3.124

    Ибрагимова, В. Х.
    Радиопротекторная и противоопухолевая активность полиеновых антибиотиков в сочетании с диметилсульфоксидом [Текст] / В. Х. Ибрагимова, Д. И. Алиев // Антибиотики и химиотерапия. - 2002. - Т. 47, N 9. - С. 3-8 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Изучена радиопротекторная и противоопухолевая активность полиеновых антибиотиков (ПА) и их производных в комплексе с диметилсульфоксидом (ДМСО). Наиболее выраженными радиопротекторными свойствами обладали метилированный леворин, исходный леворин и его изомерная форма - изолеворидон. Выживаемость опытных животных на 12-й день после облучения составляла соответственно 100, 60, 60%, а в контроле - 33,6, 20%, все погибли. При действии леворина и алкильных производных амфотерицина B - метамфоцина и бутамфоцина на экспериментальные опухоли наблюдается усиление торможения роста асцитных и солидных опухолевых клеток на 46,3-79,0% по сравнению с контрольными животными. ПА в сочетании с ДМСО обладали также антиканцерогенными свойствами при обработке животных канцерогеном диэтилнитрозоамином (ДЭНА). Выживаемость животных к 5 месяцу от начала опыта для нистатина и леворина составляла 76%, у животных, получавших только ДЭНА (контроль) - 35,7%. Республика Азербайджан, Сектор радиационных исследований АН Азербайджанской Республики, Баку. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 13
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.35
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИБИОТИКИ ПОЛИЕНОВЫЕ
РАДИОПРОТЕКТОРЫ
ДМСО
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Алиев, Д.И.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.06-04Н1.156

    Ибрагимова, В. Х.
    Радиопротекторная и противоопухолевая активность полиеновых антибиотиков в сочетании с диметилсульфоксидом [Текст] / В. Х. Ибрагимова, Д. И. Алиев // Антибиотики и химиотерапия. - 2002. - Т. 47, N 9. - С. 3-8 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Изучена радиопротекторная и противоопухолевая активность полиеновых антибиотиков (ПА) и их производных в комплексе с диметилсульфоксидом (ДМСО). Наиболее выраженными радиопротекторными свойствами обладали метилированный леворин, исходный леворин и его изомерная форма - изолеворидон. Выживаемость опытных животных на 12-й день после облучения составляла соответственно 100, 60, 60%, а в контроле - 33,6, 20%, все погибли. При действии леворина и алкильных производных амфотерицина B - метамфоцина и бутамфоцина на экспериментальные опухоли наблюдается усиление торможения роста асцитных и солидных опухолевых клеток на 46,3-79,0% по сравнению с контрольными животными. ПА в сочетании с ДМСО обладали также антиканцерогенными свойствами при обработке животных канцерогеном диэтилнитрозоамином (ДЭНА). Выживаемость животных к 5 месяцу от начала опыта для нистатина и леворина составляла 76%, у животных, получавших только ДЭНА (контроль) - 35,7%. Республика Азербайджан, Сектор радиационных исследований АН Азербайджанской Республики, Баку. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 13
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИБИОТИКИ ПОЛИЕНОВЫЕ
РАДИОПРОТЕКТОРЫ
ДМСО
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Алиев, Д.И.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 07.07-04Т2.336

    Ибрагимова, В. Х.
    Радиопротекторная и противоопухолевая активность полиеновых антибиотиков в сочетании с диметилсульфоксидом [Текст] / В. Х. Ибрагимова, Д. И. Алиев // Антибиотики и химиотерапия. - 2002. - Т. 47, N 9. - С. 3-8 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Изучена радиопротекторная и противоопухолевая активность полиеновых антибиотиков (ПА) и их производных в комплексе с диметилсульфоксидом (ДМСО). Наиболее выраженными радиопротекторными свойствами обладали метилированный леворин, исходный леворин и его изомерная форма - изолеворидон. Выживаемость опытных животных на 12-й день после облучения составляла соответственно 100, 60, 60%, а в контроле - 33,6, 20%, все погибли. При действии леворина и алкильных производных амфотерицина B - метамфоцина и бутамфоцина на экспериментальные опухоли наблюдается усиление торможения роста асцитных и солидных опухолевых клеток на 46,3-79,0% по сравнению с контрольными животными. ПА в сочетании с ДМСО обладали также антиканцерогенными свойствами при обработке животных канцерогеном диэтилнитрозоамином (ДЭНА). Выживаемость животных к 5 месяцу от начала опыта для нистатина и леворина составляла 76%, у животных, получавших только ДЭНА (контроль) - 35,7%. Республика Азербайджан, Сектор радиационных исследований АН Азербайджанской Республики, Баку. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 13
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.69
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИБИОТИКИ ПОЛИЕНОВЫЕ
РАДИОПРОТЕКТОРЫ
ДМСО
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Алиев, Д.И.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 07.07-04А4.54

    Ибрагимова, В. Х.
    Радиопротекторная и противоопухолевая активность полиеновых антибиотиков в сочетании с диметилсульфоксидом [Текст] / В. Х. Ибрагимова, Д. И. Алиев // Антибиотики и химиотерапия. - 2002. - Т. 47, N 9. - С. 3-8 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Изучена радиопротекторная и противоопухолевая активность полиеновых антибиотиков (ПА) и их производных в комплексе с диметилсульфоксидом (ДМСО). Наиболее выраженными радиопротекторными свойствами обладали метилированный леворин, исходный леворин и его изомерная форма - изолеворидон. Выживаемость опытных животных на 12-й день после облучения составляла соответственно 100, 60, 60%, а в контроле - 33,6, 20%, все погибли. При действии леворина и алкильных производных амфотерицина B - метамфоцина и бутамфоцина на экспериментальные опухоли наблюдается усиление торможения роста асцитных и солидных опухолевых клеток на 46,3-79,0% по сравнению с контрольными животными. ПА в сочетании с ДМСО обладали также антиканцерогенными свойствами при обработке животных канцерогеном диэтилнитрозоамином (ДЭНА). Выживаемость животных к 5 месяцу от начала опыта для нистатина и леворина составляла 76%, у животных, получавших только ДЭНА (контроль) - 35,7%. Республика Азербайджан, Сектор радиационных исследований АН Азербайджанской Республики, Баку. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 13
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.11.23.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИБИОТИКИ ПОЛИЕНОВЫЕ
РАДИОПРОТЕКТОРЫ
ДМСО
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Алиев, Д.И.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 08.09-04Т2.233

    Ибрагимова, В. Х.
    Физико-химические свойства и биологическая роль диметилсульфоксида в комплексе с полиеновыми антибиотиками [Текст] / В. Х. Ибрагимова, И. Н. Алиева, Х. М. Касумов // Xэbэrlэr. Biol. elmlэri. - 2006. - N 1-2. - С. 130-151
Аннотация: В настоящей работе описаны сравнительные физико-химические характеристики диметилсульфоксида (ДМСО) и полиеновых антибиотиков (ПА), рассмотрены эффекты независимого и комплексного действия ДМСО с ПА на проницаемость мембран, изложены результаты собственных экспериментальных исследований физико-химических характеристик ПА в мембранах, а также описаны перспективы комплексного использования ДМСО-ПА в клинической медицине. Азербайджан, Бакинский ГУ. Библ. 126
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПОЛИЕНОВЫЕ АНТИБИОТИКИ
ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 126

Доп.точки доступа:
Алиева, И.Н.; Касумов, Х.М.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 13.11-04Б4.167

   
    Низкомолекулярный пептид-антибиотик, обладающий высокой эффективностью действия на вирусные, грибковые и стафилококковые инфекции [Текст] : докл. [Международный медицинский конгресс "Здравоохранение Российской Федерации, стран СНГ и Еврoпы", Москва, 8-9 июня, 2012] / Х. М. Касумова [и др.] // Мед. и качество жизни. - 2012. - N 4. - С. 33-35
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
РЕЗОРБИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
СТАФИЛОКОККИ
ВИРУСЫ
ГРИБКОВЫЕ ИНФЕКЦИИ

Доп.точки доступа:
Касумова, Х.М.; Ибрагимова, В.Х.; Алиев, Н.Н.; Самедова, А.А.; Султанова, Г.Г.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.11-04Т1.339

   
    Низкомолекулярный пептид-антибиотик, обладающий высокой эффективностью действия на вирусные, грибковые и стафилококковые инфекции [Текст] : докл. [Международный медицинский конгресс "Здравоохранение Российской Федерации, стран СНГ и Еврoпы", Москва, 8-9 июня, 2012] / Х. М. Касумова [и др.] // Мед. и качество жизни. - 2012. - N 4. - С. 33-35
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.45
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
РЕЗОРБИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
СТАФИЛОКОККИ
ВИРУСЫ
ГРИБКОВЫЕ ИНФЕКЦИИ

Доп.точки доступа:
Касумова, Х.М.; Ибрагимова, В.Х.; Алиев, Н.Н.; Самедова, А.А.; Султанова, Г.Г.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)