Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Ефимова, Н. П.$<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.06-04Б4.211

   
    Опыт использования ИФА в основе эффективности вакцинопрофилактики взрослых против дифтерии и столбняка [Текст] / И. В. Фельдблюм [и др.] // Матер. докл. Всерос. науч.-практ. конф. [Пермь, 1993]. - Пермь, 1993. - С. 127-128
Аннотация: Проведено изучение иммунологической эффективности вакцинации взрослых людей АДС-препаратами с различным содержанием дифтерийного и столбнячного анатоксинов. Наиболее выраженный иммунологический эффект обеспечивал коммерческий препарат с содержанием 5 Lf дифтерийного и 5 ЕС столбнячного анатоксинов; менее значительный - 2,5 Lf дифтерийного и 2,5 ЕС столбнячного анатоксинов. У лиц, вакцинированных препаратом с содержанием 1 Lf дифтерийного и 1 ЕС столбнячного анатоксинов, статистически значимых изменений в содержании дифтерийного и столбнячного анатоксинов после иммунизации не выявлено. Т. обр., для ревакцинации взрослых может быть использован как коммерческий препарат АДС-М, так и препарат со сниженным в 2 раза содержанием анатоксинов. Россия, НПО "Биомед", г. Пермь.
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ
АДС-ПРЕПАРАТЫ
ДИФТЕРИЙНЫЙ АНАТОКСИН
СТОЛБНЯЧНЫЙ АНАТОКСИН
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
КОММЕРЧЕСКИЕ ТЕСТ-СИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Фельдблюм, И.В.; Николаева, А.М.; Ефимова, Н.П.; Грязнова, Д.В.; Наумова, Л.М.

2.
Патент 2045281 Российская Федерация, МКИ A61K 39/085.

   
    Способ профилактики и лечения желудочно-кишечных заболеваний телят [Текст] / К. В. Степанов [и др.] ; Сарат. н.-и. вет. ст-ия. - № 5061294/15 ; Заявл. 01.09.1992 ; Опубл. 10.10.1995
Аннотация: Новорожденным телятам 1-10-дневного возраста в/м вводят двукратно биологический препарат лечебно-профилактического назначения, в качестве которого используют очищенный стафилококковый анатоксин. Препарат вводят в дозе 1-2 мл при профилактике заболевания и в дозе 2-2,5 мл при лечении. Другим вариантом реализации способа является в/м введение препарата глубокостельным коровам в дозе 10-15 мл однократно за 35-15 сут до отела или двукратно за 40-30 сут до отела с интервалом в 14 дней
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.10
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЛЕЧЕБНЫЙ ПРЕПАРАТ
СТАФИЛОКОККОВЫЙ АНАТОКСИН
ТЕЛЯТА

Доп.точки доступа:
Степанов, К.В.; Агольцов, В.А.; Панферов, В.И.; Ефимова, Н.П.; Николаева, А.М.; Пушкарева, Е.В.; Сарат. н.-и. вет. ст-ия
Свободных экз. нет
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.06-04Б4.228

   
    Научные достижения в области производства анатоксинов [Текст] / Н. П. Ефимова [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1998. - N 2. - С. 28-32 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Почти за 30-летний период выполнен цикл работ по разработке новых и усовершенствованию общепринятых технологий получения целой гаммы анатоксинных препаратов. Изготовление высокоочищенных анатоксинов позволяет конструировать различные ассоциированные препараты, имеющие практическое значение в борьбе с анаэробными инфекциями, стафиликокковыми заболеваниями, дифтерией. Полученные научные и производственные результаты имеют принципиальное значение, так как позволяют использовать высокоочищенные компоненты при создании ассоциированных профилактических препаратов, что снижает их реатогенность и аллергенность для людей. Кроме того, разработанные анатоксины использованы при конструировании высокочувствительных иммуноферментных тест-систем. Библ. 24
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.09
Рубрики: АНАТОКСИНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
НАУЧНЫЕ ДОСТИЖЕНИЯ
ПЕРСПЕКТИВЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Ефимова, Н.П.; Николаева, А.М.; Каменева, М.А.; Семенова, В.Д.; Пушкарева, Е.В.; Лузина, Т.А.; Ефимова, М.Г.; Грязнова, Д.В.

4.
Патент 2130779 Российская Федерация, МКИ A61K 39/29.

   
    Комбинированная вакцина для иммунопрофилактики вирусного гепатита В, столбняка и дифтерии [Текст] / В. Н. Борисова [и др.] ; АОЗТ Науч.-произв. комп. "Комбиотех Лтд", Перм. НПО "Биомед". - № 98114005/14 ; Заявл. 31.07.1998 ; Опубл. 27.05.1999
Аннотация: Сущность изобретения заключается в создании комбинированной вакцины, содержащей антиген вируса гепатита В (HBsAg), полученный культивированием трансформированных клеток штамма S. cerevisiae ВКПМ У-2203, анатоксин дифтерийный очищенный концентрированный и анатоксин столбнячный очищенный концентрированный, а также мертиолят, гель алюминия гидроксида и фармацевтически приемлемый растворитель. Технический результат заключается в снижении дозы антигена гепатита В в комбинированном препарате вакцины, а также в повышении иммунологической активности столбнячного, дифтерийного и гепатитного компонентов по сравнению с отдельными препаратами
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.33
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
КОМБИНИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Борисова, В.Н.; Мельников, В.А.; Буданов, М.В.; Яковлева, И.М.; Петров, В.Ф.; Ефимова, Н.П.; Николаева, А.М.; Пушкарева, Е.В.; Грязнова, Д.В.; АОЗТ Науч.-произв. комп. "Комбиотех Лтд"; Перм. НПО "Биомед"
Свободных экз. нет
5.
Патент 2130778 Российская Федерация, МКИ A61K 39/29.

   
    Комбинированная вакцина для иммунопрофилактики вирусного гепатита В, столбняка, дифтерии и коклюша [Текст] / В. Н. Борисова [и др.] ; АОЗТ Науч.-произв. комп. "Комбиотех Лтд", Перм. НПО "Биомед". - № 98114004/14 ; Заявл. 31.07.1998 ; Опубл. 27.05.1999
Аннотация: Сущность изобретения заключается в создании комбинированной вакцины, содержащей антиген вируса гепатита B (HBsAg), полученный культивированием трансформированных клеток штамма S. cerevigiae ВКПМ У-2203, анатоксин дифтерийный очищенный концентрированный, анатоксин столбнячный очищенный концентрированный и убитые формалином коклюшные микробы, а также мертиолят, гель алюминия гидроксида и фармацевтически пригодный растворитель. Технический результат заключается в снижении дозы антигена вируса гепатита B в вакцине, а также в повышении иммунологической эффективности гепатитного столбнячного, дифтерийного и коклюшного компонентов в комбинированной вакцине по сравнению с отдельными препаратами
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.33
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
КОМБИНИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Борисова, В.Н.; Мельников, В.А.; Буданов, М.В.; Яковлева, И.М.; Петров, В.Ф.; Ефимова, Н.П.; Николаева, А.М.; Пушкарева, Е.В.; Грязнова, Д.В.; АОЗТ Науч.-произв. комп. "Комбиотех Лтд"; Перм. НПО "Биомед"
Свободных экз. нет
6.
Патент 2130778 Российская Федерация, МКИ A61K 39/29.

   
    Комбинированная вакцина для иммунопрофилактики вирусного гепатита В, столбняка, дифтерии и коклюша [Текст] / В. Н. Борисова [и др.] ; АОЗТ Науч.-произв. комп. "Комбиотех Лтд", Перм. НПО "Биомед". - № 98114004/14 ; Заявл. 31.07.1998 ; Опубл. 27.05.1999
Аннотация: Сущность изобретения заключается в создании комбинированной вакцины, содержащей антиген вируса гепатита B (HBsAg), полученный культивированием трансформированных клеток штамма S. cerevigiae ВКПМ У-2203, анатоксин дифтерийный очищенный концентрированный, анатоксин столбнячный очищенный концентрированный и убитые формалином коклюшные микробы, а также мертиолят, гель алюминия гидроксида и фармацевтически пригодный растворитель. Технический результат заключается в снижении дозы антигена вируса гепатита B в вакцине, а также в повышении иммунологической эффективности гепатитного столбнячного, дифтерийного и коклюшного компонентов в комбинированной вакцине по сравнению с отдельными препаратами
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
КОМБИНИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Борисова, В.Н.; Мельников, В.А.; Буданов, М.В.; Яковлева, И.М.; Петров, В.Ф.; Ефимова, Н.П.; Николаева, А.М.; Пушкарева, Е.В.; Грязнова, Д.В.; АОЗТ Науч.-произв. комп. "Комбиотех Лтд"; Перм. НПО "Биомед"
Свободных экз. нет
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.01-04Б4.208

    Грязнова, Д. В.
    Выявление экзотоксинов основных возбудителей анаэробной газовой инфекции с помощью иммуноферментного анализа [Текст] / Д. В. Грязнова, А. М. Николаева, Н. П. Ефимова // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1998. - N 2. - С. 36-39 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Для выявления экзоантигенов основных возбудителей анаэробной газовой инфекции (Clostridium perfringens, C. oedematiens, C. histolyticum, C. septicum) предложен быстрый и легко воспроизводимый вариант иммуноферментного анализа, основанный на использовании сэндвич-модификации, усиленной за счет авидин-биотинового взаимодействия. Показана возможность использования авидин-биотинового варианта ИФА для обнаружения токсинов 4 видов клостридий при экспериментальной газовой гангрене у морских свинок. Метод позволяет воспроизводимо выявлять 0,02-0,2 нг антигенов (гангренозных токсинов-анатоксинов) при высокой специфичности иммуноанализа
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: CLOSTRIDIUM (BACT.)
АНАЭРОБНАЯ ГАЗОВАЯ ИНФЕКЦИЯ
ТОКСИНЫ
АНАТОКСИНЫ
ИФА

Доп.точки доступа:
Николаева, А.М.; Ефимова, Н.П.

8.
Патент 2130779 Российская Федерация, МКИ A61K 39/29.

   
    Комбинированная вакцина для иммунопрофилактики вирусного гепатита В, столбняка и дифтерии [Текст] / В. Н. Борисова [и др.] ; АОЗТ Науч.-произв. комп. "Комбиотех Лтд", Перм. НПО "Биомед". - № 98114005/14 ; Заявл. 31.07.1998 ; Опубл. 27.05.1999
Аннотация: Сущность изобретения заключается в создании комбинированной вакцины, содержащей антиген вируса гепатита В (HBsAg), полученный культивированием трансформированных клеток штамма S. cerevisiae ВКПМ У-2203, анатоксин дифтерийный очищенный концентрированный и анатоксин столбнячный очищенный концентрированный, а также мертиолят, гель алюминия гидроксида и фармацевтически приемлемый растворитель. Технический результат заключается в снижении дозы антигена гепатита В в комбинированном препарате вакцины, а также в повышении иммунологической активности столбнячного, дифтерийного и гепатитного компонентов по сравнению с отдельными препаратами
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
КОМБИНИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Борисова, В.Н.; Мельников, В.А.; Буданов, М.В.; Яковлева, И.М.; Петров, В.Ф.; Ефимова, Н.П.; Николаева, А.М.; Пушкарева, Е.В.; Грязнова, Д.В.; АОЗТ Науч.-произв. комп. "Комбиотех Лтд"; Перм. НПО "Биомед"
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.01-04Б4.307

    Семенова, В. Д.
    Использование мембранных методов разделения в изготовлении анатоксина Clostridium perfringens [Текст] / В. Д. Семенова, А. М. Николаева, Н. П. Ефимова // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1998. - N 2. - С. 32-36 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Установлена зависимость динамики ультрафильтрации от фракционного состава питательной среды, в которой происходит накопление токсина перфрингенс. Разработана новая рецептура казеиново-панкреатической среды с уменьшенным содержанием высокомолекулярных пептидов, обеспечивающая высокий эффект мембранного разделения. Изучено влияние основных факторов (величины давления, степени концентрации, количества циклов диафильтрации) на характеристики мембранного разделения фильтратов культуры Clostridium perfringens типа A. С учетом полученных данных определен оптимальный режим ультрафильтрационной очистки токсина. В составе концентратов токсина установлена фракция, ингибирующая их сорбционную способность, и разработан способ удаления ингибирующего компонента. Получены анатоксины C. perfringens, в значительной степени превосходящие по удельной активности и иммуногенности коммерческие препараты
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.09
Рубрики: СLOSTRIDIUM PERFRINGENS (BACT.)
ТОКСИНЫ
МЕМБРАННОЕ РАЗДЕЛЕНИЕ
АНАТОКСИН

Доп.точки доступа:
Николаева, А.М.; Ефимова, Н.П.

10.
Патент 2180002 Российская Федерация, МКИ C12N 9/52.

    Ефимова, Н. П.
    Способ получения коллагеназы [Текст] / Н. П. Ефимова, А. М. Николаева, Е. Г. Колпакова ; Перм. НПО "Биомед". - № 99117840/13 ; Заявл. 16.08.1999 ; Опубл. 27.02.2002
Аннотация: Изобретение относится к биотехнологии, в частности к производству бактериальных ферментных препаратов, и может быть использовано в медицине при терапии ожоговых и инфицированных ран, в парфюмерной промышленности, а также в научно-исследовательской работе, например, для определения структуры коллагенов. Культивирование Clostridium histolyticum ведут на казеиново-соево-пепсинной среде, содержащей, г/л: гидролизат казеина и соевого шрота 958,8-979,2, гидрофосфат натрия однозамещенный 1,4-1,6, дигидрофосфат калия двузамещенный 1,4-1,6, пиридоксин 0,0019-0,0021, рибофлавин 0,0019-0,0021, тиамина бромид 0,0019-0,0021, фолиевая кислота 0,0019-0,0021, пантотенат кальция 0,0019-0,0021, никотиновая кислота 0,0019-0,00216 липоевая кислота 0,0019-0,0021, биотин 0,0009-0,0011, вода дистиллированная до 1 л, а очистку и концентрирование фермента проводят на ультрафильтрационных мембранах с порогом задержания веществ по молекулярной массе 50 kD. изобретение позволяет создать простой, легко масштабируемый и экологически чистый процесс выделения и очистки коллагеназы Clostridium histolyticum с высоким выходом целевого продукта при небольших затратах материалов, рабочего и технологического времени и сырья
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: КОЛЛАГЕНАЗА
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
НАЗНАЧЕНИЕ
CLOSTRIDIUM HISTOLYTICUM (BACT.)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
УСЛОВИЯ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
СОСТАВ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Николаева, А.М.; Колпакова, Е.Г.; Перм. НПО "Биомед"
Свободных экз. нет
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.07-04Б1.96

    Ефимова, Н. П.
    Бактериофаги-биологические антисептики [Текст] / Н. П. Ефимова, М. А. Каменева, Е. В. Функнер // Перспективы развития естественных наук в высшей школе. - Пермь, 2001. - Рациональное природопользование. Здоровье населения, Т. 4. - С. 206-208 . - ISBN 5-7944-0244-X
Аннотация: Обобщены производственные данные проверки фагочувствительности условно-патогенных бактерий (стафилококков, стрептококков, синегнойной палочки, клебсиелл, патогенной кишечной палочки, протея), выделенных от больных в клиниках г. Перми за 1999-2001 гг. Использованы лечебные бактериофаги производства НПО "Биомед": стафилококковый, синегнойный, клебсиеллезный, коли, протейный, стрептококковый. Лизируемость культур определяли по методу Аппельмана в титрах от 10{-1} до 10{-6} (разведения бактериофага от 10 до 1 000 000 раз), а также при нанесении неразведенного фага на газон агаровой культуры. Полученные данные сведены в таблицу. Показана высокая лизирующая активность лечебных бактериофагов по отношению к клиническим штаммам условно-патогенных бактерий, которая имеет стабильный показатель во времени. По лизирующей активности исследованные бактериофаги располагаются в следующей последовательности: стафилококковый, синегнойный, стрептококковый (к стрептококкам групп 'альфа', 'бета', 'гамма'), коли, клебсиеллезный, протейный, стрептококковый (к энтерококкам). Россия, НПО "Биомед", Пермь. Библ. 12
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ЛЕЧЕБНЫЕ ФАГИ
ЛИЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
УСЛОВНО-ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ

Доп.точки доступа:
Каменева, М.А.; Функнер, Е.В.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.07-04Б4.87

    Ефимова, Н. П.
    Бактериофаги-биологические антисептики [Текст] / Н. П. Ефимова, М. А. Каменева, Е. В. Функнер // Перспективы развития естественных наук в высшей школе. - Пермь, 2001. - Рациональное природопользование. Здоровье населения, Т. 4. - С. 206-208 . - ISBN 5-7944-0244-X
Аннотация: Обобщены производственные данные проверки фагочувствительности условно-патогенных бактерий (стафилококков, стрептококков, синегнойной палочки, клебсиелл, патогенной кишечной палочки, протея), выделенных от больных в клиниках г. Перми за 1999-2001 гг. Использованы лечебные бактериофаги производства НПО "Биомед": стафилококковый, синегнойный, клебсиеллезный, коли, протейный, стрептококковый. Лизируемость культур определяли по методу Аппельмана в титрах от 10{-1} до 10{-6} (разведения бактериофага от 10 до 1 000 000 раз), а также при нанесении неразведенного фага на газон агаровой культуры. Полученные данные сведены в таблицу. Показана высокая лизирующая активность лечебных бактериофагов по отношению к клиническим штаммам условно-патогенных бактерий, которая имеет стабильный показатель во времени. По лизирующей активности исследованные бактериофаги располагаются в следующей последовательности: стафилококковый, синегнойный, стрептококковый (к стрептококкам групп 'альфа', 'бета', 'гамма'), коли, клебсиеллезный, протейный, стрептококковый (к энтерококкам). Россия, НПО "Биомед", Пермь. Библ. 12
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ЛЕЧЕБНЫЕ ФАГИ
ЛИЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
УСЛОВНО-ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ

Доп.точки доступа:
Каменева, М.А.; Функнер, Е.В.

13.
Патент 2241446 Российская Федерация, МКИ A61K 9/20.

   
    Фармацевтическая композиция, содержащая бактериофаги, и способ ее получения [Текст] / В. И. Решетников [и др.] ; Федер. гос. унитар. предприятие "НПО по мед. иммунобиол. преп. "Микроген". - № 2002117099/15 ; Заявл. 27.06.2002 ; Опубл. 10.12.2004
Аннотация: Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и касается изготовления лекарственных форм бактериофагов. Фармацевтическая композиция содержит бактериофаги с наполнителем в виде дозированных лекарственных форм и дополнительно содержит водорастворимые полимеры и сахара, при этом в качестве водорастворимых полимеров использованы производные целлюлозы, или поливинилпирролидоны низко- или среднемолекулярные, или полиэтиленгликоли с молекулярной массой 4000 или 6000, или натрия альгинат, а из сахаров - лактоза и (или) маннит, а в качестве производных целлюлозы использованы натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, или оксипропилметилцеллюлоза, или оксипропилцеллюлоза, причем фармацевтическая композиция содержит вещества в следующем соотношении ингредиентов, мас.%: бактериофаги с титром по Аппельману не менее 10{-4}; кальция карбонат - 70,0-85,0; лактоза и (или) маннит - 5,0-15,0; натрий карбоксиметилцеллюлоза - 0,1-1,0; микрокристаллическая целлюлоза - 2,0-8,0; карбоксиметилкрахмал - 1,0-4,0; магния или кальция стеарат - 0,25-1,0; при этом фармацевтическая композиция может быть выполнена в виде таблеток массой 0,1 г с желудочно-резистентным покрытием. Заявлен способ получения указанной композиции, где в фаголизат до сушки дополнительно вводят синтетические водорастворимые полимеры, а в наполнитель или в фаголизат вводят сахара, причем сушку проводят в вакууме до влажности 1-2%. Изобретение обеспечивает повышение стабильности композиции
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПОЛУЧЕНИЕ
СТАБИЛИЗАЦИЯ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Решетников, В.И.; Казьянин, А.В.; Ефимова, Н.П.; Каменева, М.А.; Федер. гос. унитар. предприятие "НПО по мед. иммунобиол. преп. "Микроген"
Свободных экз. нет
14.
Патент 2245920 Российская Федерация, МКИ C12N 7/00.

   
    Питательная среда для производства бактериофагов и способ ее получения [Текст] / М. А. Каменева [и др.]. - № 2002122069/13 ; Заявл. 12.08.2002 ; Опубл. 27.05.2004
Аннотация: Изобретение относится к биотехнологии, в частности касается способа получения питательной среды для производства бактериофагов, и может быть использовано в медицинской микробиологии. Питательная среда для производства бактериофагов содержит в качестве основы кислотный гидролизат казеина со степенью расщепления 0,6-0,7, витамины - никотиновую кислоту, фолиевую кислоту, пантотенат кальция, рибофлавин, тиамина бромид, биотин, дистиллированную воду. Способ получения питательной среды для производства бактериофагов, предусматривающий гидролиз нерасщепленного казеина, смешанного с водой с помощью соляной кислоты, при давлении 0,2'+-'0,05 МПа до достижения степени расщепления 0,6-0,7, изоосаждение и обработку углем ведут одновременно. Изобретение позволяет повысить ростовые свойства среды, повысить качества получаемого бактериофага, снизить себестоимость
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ПРОИЗВОДСТВО
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
РАЗРАБОТКА
СОСТАВ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Каменева, М.А.; Казьянин, А.В.; Ефимова, Н.П.; Николаева, А.М.
Свободных экз. нет
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.07-04Б4.413

    Пастаногова, Г. В.
    Выделение тетанолизина и исследование его протективной активности [Текст] / Г. В. Пастаногова, Н. П. Ефимова // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1991. - N 2. - С. 48-51 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Из культуральной жидкости токсигенного шт. C. tetani 471 с применением биоаффинной хроматографии выделен тетанолизин с активностью 22 800'+-'3800 ГЕ/мг белкового азота. В опытах на белых мышах установлено, что анатетанолизин как монопрепарат и в составе комбинированного препарата способствует защите против тетанолизина, но не защищает против тетаноспазмина; иммунизация анатетаноспазмином не защищает животных от заражения тетанолизином. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.99
Рубрики: CLOSTIDIUM TETANI (BACT.)
ТЕТАНОЛИЗИН
ПРОТЕКТИВНОСТЬ
БАКТЕРИЙНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
СТОЛБНЯК
ИММУНОПРОФИЛАКТИКА

Доп.точки доступа:
Ефимова, Н.П.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.09-04К1.776

    Кассин, Л. Ф.
    Местная реакция тканей и клеток крови морских свинок после подкожного введения анатоксина гистолитикум [Текст] / Л. Ф. Кассин, Е. В. Пушкарева, Н. П. Ефимова ; Перм. гос. мед. ин-т // Системность морфол. процессов в норме и патол. - Пермь, 1990. - С. 40-41
Аннотация: Морским свинкам п/к вводили 200 ЕС очищ. или 100 ЕС сорбированного анатоксина гистолитикум (АнГ); в контроле вместо АнГ вводили физиол. р-р. Место введения АнГ в разные сроки исследовали гистологически. В первые дни выявлено наличие асептического отека с инфильтрацией нейтрофилов и мононуклеарных клеток. Указанные изменения исчезают к 21-му дн. В случае введения сорбированного АнГ изменения носят более выраженный характер. Россия, Мед. ин-т, Пермь.
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: КОЖНАЯ РЕАКЦИЯ
НА ИММУНИЗАЦИЮ
АНАТОКСИН ГИСТОЛИТИКУМ
КЛЕТОЧНАЯ ИНФИЛЬТРАЦИЯ
МОНОЦИТЫ
НЕЙТРОФИЛЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Пушкарева, Е.В.; Ефимова, Н.П.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)