Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Елизаров, С. М.$<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI45) 00.05-04И5.45

    Елизаров, С. М.
    Актинсвязывающая казеиновая киназа в ооцитах амфибии: характеристика, идентификация и субстраты фосфорилирования [Текст] / С. М. Елизаров, Л. В. Рябова, С. Г. Васецкий // Онтогенез. - 1999. - Т. 30, N 4. - С. 281-288 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: Препарат актинсвязывающих белков полостных ооцитов лягушки Rana temporaria содержит цАМФ- и цГМФ-независимую протеинкиназную активность. Эта киназа (или киназы) эффективно фосфорилирует казеин и неактивна в отношении гистонов; она катализирует перенос 'гамма'-фосфорильных групп на остатки серина и треонина в белках, используя в качестве нуклеотидных субстратов АТФ и ГТФ. Гепарин в низких конц-иях ингибирует протеинкиназную активность. Эти факты позволяют классифицировать фермент (ферменты) как казеиновую киназу типа 2. В препарате актинсвязывающих белков эндогенная киназа фосфорилирует группу полипептидов с молекулярными массами от 50 до 230 кДа. Иммунологическими методами среди субстратов этой киназы in vitro были идентифицированы винкулин и 'альфа'-актинин. Фосфорилирование винкулина и 'альфа'-актинина по остаткам серина на глубине до 0,8 моля фосфата на 1 моль белка приводит к понижению их сродства к F-актину. Обсуждается возможное участие исследуемой киназы в реорганизации активного скелета в ходе созревания яйца амфибии. Россия, Ин-т биохимии РАН, Москва. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 31
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.17.15.27.02
Рубрики: ЛЯГУШКИ
RANA TEMPORARIA (AMPH.)
ООЦИТ
АКТИВНЫЙ СКЕЛЕТ
ФЕРМЕНТЫ
КАЗЕИНОВАЯ КИНАЗА 2
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ АКТИНСВЯЗЫВАЮЩИХ БЕЛКОВ
ВИНКУЛИН
'АЛЬФА'-АКТИНИН
ОНТОГЕНЕЗ
БИОХИМИЯ РАЗВИТИЯ

Доп.точки доступа:
Рябова, Л.В.; Васецкий, С.Г.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 00.06-04Б3.136

    Елизаров, С. М.
    Протеинкиназная активность серин/треонинового типа у исходного штамма и хлорамфеникол-резистентных мутантов Streptomyces avermitilis [Текст] / С. М. Елизаров, В. А. Миронов, В. Н. Даниленко // Прикл. биохимия и микробиол. - 1999. - Т. 35, N 6. - С. 647-653 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Экстракты клеток Streptomyces avermitilis 964 (АТСС 31272) и полученных из него хлорамфеникол-резистентных (Cml-r) мутантов с повышенным уровнем образования авермектинов обладают эндогенной протеинкиназной активностью. Инкубация выделенных при физиологической ионной силе экстрактов S. avermitilis 964 с ['гамма'-{32}P]АТФ ведет к включению радиоактивного фосфата в 9-10 полипептидных цепей с мол. массами в пределах 10-137 кД; в Cml-r мутантах выявлены два дополнительных фосфорилированных полипептида с мол. массами 83 и 75 кД. Уровень включения {32}P[i] в белки максимален в экстрактах 13-15-ч культур (фаза быстрого роста RG1), понижается в 2-3 раза в экстрактах 20-22-ч культур (переходная фаза роста Т) и восстанавливается к 30-40-ч культивирования (фаза быстрого роста RG2). Добавление гепарина, полилизина, спермина, фосфатидилсерина, цАМФ, цГМФ и Ca{2+} не влияет на спектр и глубину фосфорилирования полипептидов в экстрактах. Показано, что исследуемая протеинкиназа (или протеинкиназы) катализирует присоединение фосфорильных групп к остаткам серина в полипептидах с мол. массой (кД): 31, 61, 75 и 79, остаткам треонина в полипептиде 137 кД, или к остаткам серина и треонина в полипептиде 83 кД. Россия, Ин-т биохимии им. А. Н. Баха РАН, 117071, Москва. Библ. 27
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: STREPTOMYCES AVERMITILIS (BACT.)
ИСХОДНЫЙ ШТАММ
ХЛОРАМФЕНИКОЛ-РЕЗИСТЕНТНЫЕ МУТАНТЫ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
СЕРИН/ТРЕОНИНОВЫЙ ТИП
СИСТЕМЫ ПЕРЕДАЧИ СИГНАЛА
ИЗУЧЕНИЕ
АВЕРМЕКТИНЫ
БИОСИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Миронов, В.А.; Даниленко, В.Н.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.12-04Б2.83

    Елизаров, С. М.
    Изменение активности серин-треониновых протеинкиназ в процессе роста хлорамфеникол-резистентного мутанта и исходного штамма Streptomyces avermitilis [Текст] / С. М. Елизаров, В. А. Миронов, В. Н. Даниленко // Микробиология. - 2000. - Т. 69, N 3. - С. 345-351 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Проведено сравнительное исследование протеинкиназной активности серин/треонинового типа в ходе роста культур Streptomyces avermitilis 964 и полученного из него хлорамфеникол-резистентного (Cml{r}) плейотропного мутанта, обладающего, в частности, повышенной продукцией авермектинов. В качестве рабочего инструмента использовали катализируемый эндогенными киназами перенос фосфата с ['гамма'-{32}P]АТФ на остатки серина и треонина в белках экстрактов. Обнаружили включение радиоактивного фосфата в 8 полипептидных цепей с мол. массами 32, 35, 41, 68, 75, 79, 83 и 137 кД. Наборы фосфорилируемых субстратов одинаковы в обоих исследованных штаммах. Уровни фосфорилирования индивидуальных полипептидов изменяются в ходе роста культур, и происходит это по временному плану, различному для исходного и мутантного штаммов. Определение АТФазной и протеинфосфатазной активностей в экстрактах показало, что эти изменения не могут быть отнесены на счет интерферирующего влияния указанных энзимов на активность киназ в экстрактах. Полученные данные показывают, что Cml{r}-мутация в S. avermitilis сопровождается изменениями в функционировании протеинкиназной сигнальной системы клетки, приводящими к активации ее работы в ранней стационарной фазе, что обусловливает увеличение продукции вторичных метаболитов (авермектинов) и приводит к ряду физиологических изменений мутантного штамма. Россия, ИНБИ РАН, Москва. Библ. 21
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: STREPTOMYCES AVERMITILIS (BACT.)
ШТАММ 964
ПРОТЕИНКИНАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ХЛОРАМФЕНИКОЛ-РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
АВЕРМЕКТИНЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ

Доп.точки доступа:
Миронов, В.А.; Даниленко, В.Н.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 00.12-04Б3.42

    Елизаров, С. М.
    Изменение активности серин-треониновых протеинкиназ в процессе роста хлорамфеникол-резистентного мутанта и исходного штамма Streptomyces avermitilis [Текст] / С. М. Елизаров, В. А. Миронов, В. Н. Даниленко // Микробиология. - 2000. - Т. 69, N 3. - С. 345-351 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Проведено сравнительное исследование протеинкиназной активности серин/треонинового типа в ходе роста культур Streptomyces avermitilis 964 и полученного из него хлорамфеникол-резистентного (Cml{r}) плейотропного мутанта, обладающего, в частности, повышенной продукцией авермектинов. В качестве рабочего инструмента использовали катализируемый эндогенными киназами перенос фосфата с ['гамма'-{32}P]АТФ на остатки серина и треонина в белках экстрактов. Обнаружили включение радиоактивного фосфата в 8 полипептидных цепей с мол. массами 32, 35, 41, 68, 75, 79, 83 и 137 кД. Наборы фосфорилируемых субстратов одинаковы в обоих исследованных штаммах. Уровни фосфорилирования индивидуальных полипептидов изменяются в ходе роста культур, и происходит это по временному плану, различному для исходного и мутантного штаммов. Определение АТФазной и протеинфосфатазной активностей в экстрактах показало, что эти изменения не могут быть отнесены на счет интерферирующего влияния указанных энзимов на активность киназ в экстрактах. Полученные данные показывают, что Cml{r}-мутация в S. avermitilis сопровождается изменениями в функционировании протеинкиназной сигнальной системы клетки, приводящими к активации ее работы в ранней стационарной фазе, что обусловливает увеличение продукции вторичных метаболитов (авермектинов) и приводит к ряду физиологических изменений мутантного штамма. Россия, ИНБИ РАН, Москва. Библ. 21
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: STREPTOMYCES AVERMITILIS (BACT.)
ШТАММ 964
ПРОТЕИНКИНАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ХЛОРАМФЕНИКОЛ-РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
АВЕРМЕКТИНЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ

Доп.точки доступа:
Миронов, В.А.; Даниленко, В.Н.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.07-04М1.31

    Рябова, Л. В.
    Эффекты экзогенной актинсвязывающей казеиновой киназы, инъецированной в ооциты и яйца шпорцевой лягушки [Текст] / Л. В. Рябова, С. М. Елизаров, С. Г. Васецкий // Онтогенез. - 2000. - Т. 31, N 1. - С. 14-20 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: Показано ингибирующее влияние экзогенной казеиновой киназы 2 на стимулированное прогестероном созревание ооцитов и обнаружена дислокация пигментных гранул при ее действии. Результаты обсуждаются в свете возможного влияния казеиновой киназы 2 на организацию актинового цитоскелета кортекса посредством фосфорилирования антисвязывающих белков. Россия, Ин-тут биологии развития им. Н. К. Кольцова, 117808 Москва. Библ. 29
ГРНТИ  
34.21.15
ВИНИТИ 341.21.15.09.17
Рубрики: ООЦИТЫ
СОЗРЕВАНИЕ
КИНАЗЫ
ШПОРЦЕВАЯ ЛЯГУШКА

Доп.точки доступа:
Елизаров, С.М.; Васецкий, С.Г.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.09-04Я6.267

    Рябова, Л. В.
    Эффекты экзогенной актинсвязывающей казеиновой киназы, инъецированной в ооциты и яйца шпорцевой лягушки [Текст] / Л. В. Рябова, С. М. Елизаров, С. Г. Васецкий // Онтогенез. - 2000. - Т. 31, N 1. - С. 14-20 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: Показано ингибирующее влияние экзогенной казеиновой киназы 2 на стимулированное прогестероном созревание ооцитов и обнаружена дислокация пигментных гранул при ее действии. Результаты обсуждаются в свете возможного влияния казеиновой киназы 2 на организацию актинового цитоскелета кортекса посредством фосфорилирования антисвязывающих белков. Россия, Ин-тут биологии развития им. Н. К. Кольцова, 117808 Москва. Библ. 29
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ООЦИТЫ
СОЗРЕВАНИЕ
КИНАЗЫ
ШПОРЦЕВАЯ ЛЯГУШКА

Доп.точки доступа:
Елизаров, С.М.; Васецкий, С.Г.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI45) 03.09-04И5.20

    Елизаров, С. М.
    Протeинкиназные активности, ассоциированные с актиновым цитоскелетом в ооцитах и яйцах шпорцевой лягушки [Текст] / С. М. Елизаров, С. Г. Васецкий // Онтогенез. - 2003. - Т. 34, N 2. - С. 112-120 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: Установлено, что фосфорилирование белков специфическими протеинкиназами играет важную роль в регуляции мейотического созревания ооцитов. Недостаточно изучен вклад киназ во временную и позиционную регуляцию реструктурирования цитоскелета, включая актиновый, в созревающих ооцитах. Для изучения взаимосвязи между активностью киназ и реорганизацией актинового цитоскелета проанализировали фосфорилирование в изолированной модели актинового цитоскелета ооцитов и яиц шпорцевой лягушки. Анализ завершивших рост ооцитов и яиц, инъецированных ['гамма'-{32}P]АТФ, показал фосфорилирование множества ассоциированных с актиновым цитоскелетом белков, а также три дополнительных мажорных фосфопротеина (20, 43 и 69 кДА) в ходе созревания. Значительное число этих фосфопротеинов обнаруживается и после инкубации изолированного цитоскелета с ['гамма'-{32}P]АТФ in vitro, подтверждая, что модифицирующие эти субстраты киназы также специфически связаны с актином. Киназные активности in vivo и in vitro стимулируются при созревании. Анализы самофосфорилирования киназ in situ и фосфорилирования белков в растворах и субстратсодержащих гелях выявили набор связанных с актиновым цитоскелетом киназ, включая цАМФ- и Ca{2+}-зависимые, а также митогенактивируемую, p34{cdc2}- и тирозиновую киназные активности. Макс. их уровень в яйцах. Обсуждается участие киназ в реорганизации актинового цитоскелета при созревании яйца. Россия, Ин-т биохимии РАН, Москва. Ил. 3. Библ. 39
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.17.15.15.51.02
Рубрики: ШПОРЦЕВЫЕ ЛЯГУШКИ
ООГЕНЕЗ
ООЦИТЫ
МЕЙОТИЧЕСКОЕ СОЗРЕВАНИЕ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ
ЦИТОСКЕЛЕТ

Доп.точки доступа:
Васецкий, С.Г.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.04-04Я6.123

    Даниленко, В. Н.
    Роль кальция в регуляции внутриклеточных процессов у актиномицетов. Обзор [Текст] / В. Н. Даниленко, В. А. Миронов, С. М. Елизаров // Прикл. биохимия и микробиол. - 2005. - Т. 41, N 4. - С. 363-375 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Рассматриваются данные о влиянии ионов кальция на процессы морфологической и физиологической дифференцировки в культурах актиномицетов, главным образом у рода Streptomyces. Приводятся имеющиеся к настоящему времени сведения о регуляторной роли серин-треониновых протеинкиназ в дифференцировке и о возможном участии Ca{2+}-зависимых протеинкиназ во вторичном метаболизме, включая биосинтез антибиотиков. Обсуждается возможность функционирования у актиномицетов регуляторных элементов апоптоза, в том числе Ca{2+}-зависимых. Выдвигается предположение о ключевой роли детерминант устойчивости к антибиотикам в сети сигнал-трансдуцирующих систем актиномицетов. Россия, Гос. НИИ биосинтеза белковых в-в, Москва. Библ. 86
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: АКТИНОМИЦЕТЫ
ОСОБЕННОСТИ РАЗВИТИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫХ ПРОЦЕССОВ
КАЛЬЦИЙ
ВЛИЯНИЕ
STREPTOMYCES (BACT.)

Доп.точки доступа:
Миронов, В.А.; Елизаров, С.М.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 06.05-04Б3.29

    Даниленко, В. Н.
    Роль кальция в регуляции внутриклеточных процессов у актиномицетов. Обзор [Текст] / В. Н. Даниленко, В. А. Миронов, С. М. Елизаров // Прикл. биохимия и микробиол. - 2005. - Т. 41, N 4. - С. 363-375 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Рассматриваются данные о влиянии ионов кальция на процессы морфологической и физиологической дифференцировки в культурах актиномицетов, главным образом у рода Streptomyces. Приводятся имеющиеся к настоящему времени сведения о регуляторной роли серин-треониновых протеинкиназ в дифференцировке и о возможном участии Ca{2+}-зависимых протеинкиназ во вторичном метаболизме, включая биосинтез антибиотиков. Обсуждается возможность функционирования у актиномицетов регуляторных элементов апоптоза, в том числе Ca{2+}-зависимых. Выдвигается предположение о ключевой роли детерминант устойчивости к антибиотикам в сети сигнал-трансдуцирующих систем актиномицетов. Россия, Гос. НИИ биосинтеза белковых в-в, Москва. Библ. 86
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: АКТИНОМИЦЕТЫ
ОСОБЕННОСТИ РАЗВИТИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫХ ПРОЦЕССОВ
КАЛЬЦИЙ
ВЛИЯНИЕ
STREPTOMYCES (BACT.)

Доп.точки доступа:
Миронов, В.А.; Елизаров, С.М.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.06-04Б4.189

    Даниленко, В. Н.
    Роль кальция в регуляции внутриклеточных процессов у актиномицетов. Обзор [Текст] / В. Н. Даниленко, В. А. Миронов, С. М. Елизаров // Прикл. биохимия и микробиол. - 2005. - Т. 41, N 4. - С. 363-375 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Рассматриваются данные о влиянии ионов кальция на процессы морфологической и физиологической дифференцировки в культурах актиномицетов, главным образом у рода Streptomyces. Приводятся имеющиеся к настоящему времени сведения о регуляторной роли серин-треониновых протеинкиназ в дифференцировке и о возможном участии Ca{2+}-зависимых протеинкиназ во вторичном метаболизме, включая биосинтез антибиотиков. Обсуждается возможность функционирования у актиномицетов регуляторных элементов апоптоза, в том числе Ca{2+}-зависимых. Выдвигается предположение о ключевой роли детерминант устойчивости к антибиотикам в сети сигнал-трансдуцирующих систем актиномицетов. Россия, Гос. НИИ биосинтеза белковых в-в, Москва. Библ. 86
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: АКТИНОМИЦЕТЫ
ОСОБЕННОСТИ РАЗВИТИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫХ ПРОЦЕССОВ
КАЛЬЦИЙ
ВЛИЯНИЕ
STREPTOMYCES (BACT.)

Доп.точки доступа:
Миронов, В.А.; Елизаров, С.М.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 08.06-04Т2.229

   
    Новый механизм устойчивости к аминогликозидным антибиотикам у актиномицетов: фосфорилирование аминогликозидкиназы [Текст] / С. М. Елизаров [и др.] // Материалы 4 Съезда Общества биотехнологов России им. Ю.А.Овчинникова, Пущино, 6-7 дек., 2006. - М., 2006. - С. 74-75 . - ISBN 5-317-01801-3
Аннотация: Впервые обнаружен новый эпигенетический механизм устойчивости к аминогликозидам у актиномицетов путем пост-трансляционной модификации аминогликозидфосфо-трансферазы серин-треониновыми протеинкиназами. Исследуемые протеинкиназы подобны Ca{2+}/кальмодулин-зависимым протеинкиназам эукариотов. В перспективе, подавление активности этих протеинкиназ специфическими ингибиторами, включая ингибиторы Ca{2+}/кальмодулина, может быть использовано для подавления индуцируемой активации энзиматической устойчивости у клинических штаммов актиномицетов, к которым относятся также микобактерии - возбудители туберкулеза. Россия, Ин-т биохим. РАН, Москва
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.02
Рубрики: АКТИНОМИЦЕТЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ К АМИНОГЛИКОЗИДАМ
МЕХАНИЗМ УСТОЙЧИВОСТИ
АМИНОГЛИКАЗИДКИНАЗА
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ИЗУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Елизаров, С.М.; Алексеева, М.А.; Беккер, О.Б.; Даниленко, В.Н.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.01-04М1.417

    Елизаров, С. М.
    Казеиновая киназа типа II в процессе дифференцировки волокон хрусталика амфибий [Текст] / С. М. Елизаров, В. Н. Симирский // Онтогенез. - 1989. - Т. 20, N 5. - С. 495-499 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: В хрусталике глаза лягушки, Rana temporaria L., выявлена цАМФ-независимая протеинкиназная активность казеинового типа. Макс. уровень активности наблюдали в волокнах "коры", вдвое меньший - в эпителии, и минимальный - в волокнах "ядра" хрусталика. Т. обр., протеинкиназная активность более характерна для метаболически активных, дифференцирующихся Кл хрусталика. Практически весь фермент сорбировался на иммобилизованной РНК, ингибировался гепарином, фосфорилировал казеин (но не гистоны), использовал в качестве источника фосфора как АТФ, так и ГТФ и модифицировал в казеине остатки серина и треонина. Протеинкиназа из эпителия и волокон коры хрусталика очищена в 6000-7000 раз и идентифицирована как казеиновая киназа типа II.
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.27.07.07
Рубрики: ГЛАЗ
ХРУСТАЛИК
ВОЛОКНА
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА
БИОХИМИЯ
ЛЯГУШКИ
RANA TEMPORARIA

Доп.точки доступа:
Симирский, В.Н.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.12-04М4.66

    Елизаров, С. М.
    Казеиновые киназы эукариотических клеток: структура, свойства, субстраты и возможные функции [Текст] / С. М. Елизаров, К. В. Кандрор, А. С. Степанов // Успехи биол. химии. - 1990. - Т. 31. - С. 50-70 . - ISSN 0502-8191
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
КАЗЕИНОВЫЕ КИНАЗЫ
ЭУКАРИОТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
АЗОТИСТЫЙ ОБМЕН

Доп.точки доступа:
Кандрор, К.В.; Степанов, А.С.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.03-04М1.140

    Елизаров, С. М.
    Фосфорилирование триптофанил-тРНК-синтетазы казеиновой киназой типа II [Текст] / С. М. Елизаров, Г. К. Ковалева // Молекул. биол. - 1990. - Т. 24, N 6. - С. 1616-1623 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Высокоочищенную триптофанил-тРНК-синтетазу, выделенную из поджелудочной железы кр. рогатого скота, инкубировали в присутствии ['гамма'{3}{2}P]-нуклеозидтрифосфатов и высокоочищенных препаратов казеиновых протеинкиназ типов I или II из печени кролика, и продукты фосфорилирования анализировали двумерным ЭФ. Триптофанил-тРНК-синтетаза фосфорилируется in vitro только с помощью казеинкиназы типа II, с одинаковой эффективностью использующей в кач-ве доноров фосфата АТФ и ГТФ и модифицирующей в м-лах синтетазы исключительно сериновые остатки. Макс. степень модификации составляет в среднем 0,15 моль фосфата на 1 моль полипептидной цепи синтетазы. Обнаружено преимущественное фосфорилирование наиболее кислой изоформы полипептидной цепи синтетазы, имеющей pJ 4,9. Инкубация синтетазы со щелочной или кислой фосфатазами не изменяет степени ее модификации казеинкиназой II. СССР, Ин-т биохимии им. А. Н. Баха АН СССР, Москва.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ТРИПТОФАНИЛ-ТРНКСИНТЕТАЗА
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
КАЗЕИНКИНАЗА II
ПОЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Ковалева, Г.К.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)