Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Гордеева, Л. А.$<.>)
Общее количество найденных документов : 36
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-36 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.12-04М3.372

   
    Фиксированная параэзофагеальная грыжа в клинике внутренних болезней. Описание клинического случая [Текст] / Л. А. Гордеева [и др.] // Нов. С.-Петербург. врач. ведомости. - 2001. - N 3. - С. 88-89
Аннотация: "Типичные" стенокардические боли и нарушения сердечного ритма могут являться симптомами грыж пищеводного отверстия диафрагмы (параэзофагеальных грыж). Россия, С.-Петербургский гос. мед. унив. им. акад. И. П. Павлова. Библ. 4
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: ПИЩЕВОД
ГРЫЖИ
БОЛЬ
СТЕНОКАРДИЯ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Гордеева, Л.А.; Кожевников, А.Д.; Лешенкова, Е.В.; Тоидзе, В.В.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.12-04М4.285

   
    Фиксированная параэзофагеальная грыжа в клинике внутренних болезней. Описание клинического случая [Текст] / Л. А. Гордеева [и др.] // Нов. С.-Петербург. врач. ведомости. - 2001. - N 3. - С. 88-89
Аннотация: "Типичные" стенокардические боли и нарушения сердечного ритма могут являться симптомами грыж пищеводного отверстия диафрагмы (параэзофагеальных грыж). Россия, С.-Петербургский гос. мед. унив. им. акад. И. П. Павлова. Библ. 4
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.17
Рубрики: ПИЩЕВОД
ГРЫЖИ
БОЛЬ
СТЕНОКАРДИЯ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Гордеева, Л.А.; Кожевников, А.Д.; Лешенкова, Е.В.; Тоидзе, В.В.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 03.05-04М2.949

   
    Редкие аномалии мочевыводящей системы (случай диагностики полного удвоения почек и эктопии устья одного из добавочных мочеточников) [Текст] / М. А. Нифонтова [и др.] // Учен. зап. СПбГМУ. - 2002. - Т. 9, N 1. - С. 91-95 . - ISSN 1607-4181
Аннотация: Представлен случай редкой аномалии развития мочевыводящей системы - полное двустороннее удвоение почек и мочеточников с дистонией устья правого добавочного мочеточника в область внутреннего отверстия уретры, с исходом в гидронефроз дополнительных почек у женщины 53 лет, с клиническими проявлениями хронического пиелонефрита. Сделан вывод о необходимости выполнения УЗИ нижней трети мочеточников при заполнении мочевого пузыря у пациентов с рецидивирующей формой пиелонефрита
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.51.11
Рубрики: МОЧЕВЫДЕЛИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ
УЗИ
ПИЕЛОНЕФРИТ

Доп.точки доступа:
Нифонтова, М.А.; Исса, Малек; Лукичев, Г.Б.; Гордеева, Л.А.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 04.12-04М6.342

   
    Влияние иммунных взаимодействий в системе мать-плод на формирование противокоревого иммунитета в раннем онтогенезе [Текст] / Л. А. Гордеева [и др.] // Мать и дитя в Кузбассе. - 2003. - N 3. - С. 19-23
Аннотация: Обнаружены три возможных механизма влияния иммунных взаимодействий в системе мать-плод на формирование противокоревого иммунитета. Первым механизмом является влияние иммунного распознавания в системе мать-плод на поствакцинальный иммунитет. Данный механизм, по-видимому, связан с низкой иммунокомпетентностью плода, которая в постнатальном периоде проявляется в виде низкой сероконверсии на живую коревую вакцину (ЖКВ). Вторым механизмом, влияющим на сероконверсию к ЖКВ, может быть селективная передача материнских противокоревых АТ к плоду, на которую оказывает влияние супрессорный потенциал матери во время беременности. Третий механизм обусловлен селекцией определенных аллелей HLA DR, связанных с выраженным и низким иммунным ответом на ЖКВ, посредством влияния иммунных взаимодействий в системе мать-плод. Россия, Кемеровская гос. мед. академия, Кемеровск. Библ. 8
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.31
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
ПЛОД ЧЕЛОВЕКА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ИММУННЫЕ
ВЛИЯНИЕ
ИММУНИТЕТ
ПРОТИВОКОРЕВОЙ

Доп.точки доступа:
Гордеева, Л.А.; Шабалдин, А.В.; Глушков, А.Н.; Семенова, Е.М.; Казакова, Л.М.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.08-04М3.270К

    Гордеева, Л. А.
    Формирование соустья при операции наружной дакриоцисториностомии [Текст] / Л. А. Гордеева. - Красноярск : Краснояр. гос. мед. акад., 2005. - 24 с. : ил.
Аннотация: Новый способ бесшовной пластики соустья при операции наружной дакриоцисториностомии с временной интубацией его модифицированным фиксатором риностомы оригинальной формы упрощает технику выполнения операции, создает оптимальные условия для формирования и последующего эффективного функционирования соустья. Преимуществами модифицированного фиксатора риностомы являются простота изготовления и имплантации, возможность индивидуального интраоперационного моделирования из доступного материала. Предложенный способ, обеспечивая полноценную пластику соустья, сокращает лечебные мероприятия и пребывание больного в стационаре в 2,3 и 3,1 раза, повышает процент успешных исходов операций в отдаленные сроки при лечении сложных и сочетанных форм патологии вертикального отдела слезоотводящего пути в 1,2 и 1,3 раза по сравнению с операциями с использованием латексного дренажа и с применением шовной пластики соустья по Dupuy-Dutemps et Burget с тампонадой по Архангельскому, соответственно
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.09.39
Рубрики: СЛЕЗНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
ХИРУРГИЯ
ДАКРИОЦИСТОРИНОСТОМИЯ
ЧЕЛОВЕК
Свободных экз. нет
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.10-04К1.79

    Гордеева, Л. А.
    Влияние неунаследованных родительских HLA на иммунный ответ у потомства [Текст] / Л. А. Гордеева, А. В. Шабалдин, А. Н. Глушков // Мед. иммунол. - 2006. - Т. 8, N 5-6. - С. 587-596 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: Обзор. Во время беременности происходит взаимный обмен клетками между матерью и плодом. В связи с этим научный интерес представляет феномен влияния неунаследованных родительских HLA на разнообразные иммунные реакции у потомства. В статье рассмотрены возможные механизмы влияния неунаследованных родительских HLA на формирование иммунной компетентности у плода и ребенка на примерах трансплантации, аутоиммунной патологии и парциальных иммунодефицитов. Россия, Ин-т экологии человека СО РАН, Кемерово. Библ. 77
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: ГКГС ЧЕЛОВЕКА HLA
ПЕРЕДАЧА ОТ МАТЕРИ К ПЛОДУ
РАЗВИТИЕ ИММУНОКОМПЕТЕНТНОСТИ РЕБЕНКА
БЕРЕМЕННОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Шабалдин, А.В.; Глушков, А.Н.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 08.08-04М6.322

   
    Ассоциация HLA-DRB1{*} c репродуктивной патологией у женщин [Текст] / Л. А. Гордеева [и др.] // Мед. иммунол. - 2007. - Т. 9, N 6. - С. 643-648 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: Изучали ассоциаций гена HLA-DRB1{*} у женщин с идиопатическими потерями пола и бесплодием. Обнаружили, что идиопатические потери плода ассоциированы со специфичностью HLA-DRB1{*}04, а бесплодие - с генотипом HLA-DRB1{*}04/07. Выявленные ассоциации указывают на особую роль аутоиммунных процессов у женщин во время беременности. Авторами высказано предположение о существовании нескольких иммунных форм репродуктивных потерь. Их основным методом определения может выступать HLA-типирование. Россия, Ин-т экологии человека СО РАН, Кемерово. Библ. 34
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11 + 341.39.37.27.09
Рубрики: БЕСПЛОДИЕ
ЖЕНСКОЕ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ПРИВЫЧНЫЕ ВЫКИДЫШИ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Гордеева, Л.А.; Шабалдин, А.В.; Глушков, А.Н.; Глушкова, О.А.; Макарченко, О.С.; Симонова, Т.А.; Ветрова, И.В.; Шерина, Е.А.; Жилинская, Н.К.; Минина, В.И.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.08-04К1.244

   
    Ассоциация HLA-DRB1{*} c репродуктивной патологией у женщин [Текст] / Л. А. Гордеева [и др.] // Мед. иммунол. - 2007. - Т. 9, N 6. - С. 643-648 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: Изучали ассоциаций гена HLA-DRB1{*} у женщин с идиопатическими потерями пола и бесплодием. Обнаружили, что идиопатические потери плода ассоциированы со специфичностью HLA-DRB1{*}04, а бесплодие - с генотипом HLA-DRB1{*}04/07. Выявленные ассоциации указывают на особую роль аутоиммунных процессов у женщин во время беременности. Авторами высказано предположение о существовании нескольких иммунных форм репродуктивных потерь. Их основным методом определения может выступать HLA-типирование. Россия, Ин-т экологии человека СО РАН, Кемерово. Библ. 34
ГРНТИ  
34.43.43
ВИНИТИ 341.43.43.09
Рубрики: БЕСПЛОДИЕ
ЖЕНСКОЕ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ПРИВЫЧНЫЕ ВЫКИДЫШИ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Гордеева, Л.А.; Шабалдин, А.В.; Глушков, А.Н.; Глушкова, О.А.; Макарченко, О.С.; Симонова, Т.А.; Ветрова, И.В.; Шерина, Е.А.; Жилинская, Н.К.; Минина, В.И.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 08.10-04М5.233

   
    Эпидемиологические аспекты врожденных пороков развития плодов и новорожденных в Новокузнецке [Текст] / В. И. Минина [и др.] // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии. - 2008. - Т. 53, N 1. - С. 19-22 . - ISSN 1027-4065
Аннотация: На основании данных родильных домов, зонального перинатального центра, детских больниц и поликлиник, прозектур проведен анализ частоты формирования врожденных пороков развития у детей и плодов в Новокузнецке в период 1994-2005 гг. Средняя суммарная частота пороков составила 23,1 случая на 1000 новорожденных. Преобладали дефекты развития ЦНС, множественные пороки развития, аномалии мочевыделительной и костно-мышечной системы. Отмечена тенденция к снижению частоты врожденных пороков в указанный период. Россия, Ин-т экологии человека СО РАН, Кемерово. Библ. 15
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.21.11
Рубрики: НОВОРОЖДЕННЫЕ
ПЛОД ЧЕЛОВЕКА
ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
ЧАСТОТА

Доп.точки доступа:
Минина, В.И.; Ликстанов, В.И.; Ларин, С.А.; Ветрова, И.В.; Шабалдин, А.В.; Гордеева, Л.А.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.03-04К1.228

   
    Полиморфизм генов HLA DRB1, IL1Ra и IL1'бета' у женщин с репродуктивными нарушениями [Текст] / А. В. Шабалдин [и др.] // Рос. иммунол. ж. - 2008. - Т. 2, N 1. - С. 63-69 . - ISSN 1028-7221
Аннотация: Исследования в отдельных популяциях показали, что маркерами идиопатических потерь плода могут быть аллели HLA DRB1*, IL1Ra* и IL1'бета'*. Однако остается неизвестным, как сочетаются при нарушениях репродукции аллели HLA DRB1*, детерминирующие иммунное распознавание, и аллели IL, детерминирующие цитокиновую регуляцию вынашивания беременности. Обследованы 161 женщина в возрасте от 18 до 43 лет, проживающие на территории Кемеровской области. Группу сравнения составили 84 женщины с физиологическим течением беременности, в сроки беременности 15-22 недели и отсутствием в анамнезе спонтанных абортов и врожденных пороков развития плода. Основную исследуемую группу составили 77 женщин с потерями плода неясной этиологии или с диагнозом бесплодие (II-го типа). Полиморфизм генов HLA DRB1*, IL1Ra* и IL1'бета'* исследовали с помощью ПЦР. Обнаружили положительную ассоциацию данной патологии с сочетанием аллеля HLA DRB1*04 (возможно гомозиготного генотипа HLA DRB1*04,04) с генотипами IL1Ra*4R/4R и IL1'бета'*C/C (RR=10,10; CI=3,86-26,43); 'хи'{2}=10,58, p0,01). Риск формирования репродуктивных потерь у женщин при этом сочетании составил более 90%. Полученные результаты расширяют возможности генетического прогнозирования индивидуального риска бесплодия и репродуктивных нарушений неясной этиологии. Россия, Ин-т экологии человека СО РАН, Кемерово
ГРНТИ  
34.43.43
ВИНИТИ 341.43.43.09
Рубрики: ГЕНЫ
HLA DRB1
IL1RA
IL1'БЕТА'
ПОЛИМОРФИЗМ
АССОЦИАЦИЯ
БЕСПЛОДИЕ
РЕПРОДУКТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Шабалдин, А.В.; Гордеева, Л.А.; Глушкова, О.А.; Макарченко, О.С.; Симонова, Т.А.; Филипенко, М.Л.; Глушков, А.Н.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 09.06-04М6.347

   
    Полиморфизм генов HLA DRB1, IL1Ra и IL1'бета' у женщин с репродуктивными нарушениями [Текст] / А. В. Шабалдин [и др.] // Рос. иммунол. ж. - 2008. - Т. 2, N 1. - С. 63-69 . - ISSN 1028-7221
Аннотация: Исследования в отдельных популяциях показали, что маркерами идиопатических потерь плода могут быть аллели HLA DRB1*, IL1Ra* и IL1'бета'*. Однако остается неизвестным, как сочетаются при нарушениях репродукции аллели HLA DRB1*, детерминирующие иммунное распознавание, и аллели IL, детерминирующие цитокиновую регуляцию вынашивания беременности. Обследованы 161 женщина в возрасте от 18 до 43 лет, проживающие на территории Кемеровской области. Группу сравнения составили 84 женщины с физиологическим течением беременности, в сроки беременности 15-22 недели и отсутствием в анамнезе спонтанных абортов и врожденных пороков развития плода. Основную исследуемую группу составили 77 женщин с потерями плода неясной этиологии или с диагнозом бесплодие (II-го типа). Полиморфизм генов HLA DRB1*, IL1Ra* и IL1'бета'* исследовали с помощью ПЦР. Обнаружили положительную ассоциацию данной патологии с сочетанием аллеля HLA DRB1*04 (возможно гомозиготного генотипа HLA DRB1*04,04) с генотипами IL1Ra*4R/4R и IL1'бета'*C/C (RR=10,10; CI=3,86-26,43); 'хи'{2}=10,58, p0,01). Риск формирования репродуктивных потерь у женщин при этом сочетании составил более 90%. Полученные результаты расширяют возможности генетического прогнозирования индивидуального риска бесплодия и репродуктивных нарушений неясной этиологии. Россия, Ин-т экологии человека СО РАН, Кемерово
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11
Рубрики: ГИНЕКОЛОГИЯ
ГЕНЫ HLA DRB1
IL1RA
IL1'БЕТА'
ПОЛИМОРФИЗМ
АССОЦИАЦИЯ
БЕСПЛОДИЕ
ЖЕНСКОЕ

Доп.точки доступа:
Шабалдин, А.В.; Гордеева, Л.А.; Глушкова, О.А.; Макарченко, О.С.; Симонова, Т.А.; Филипенко, М.Л.; Глушков, А.Н.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 10.07-04М2.389

    Волков, М. М.
    Кальциноз брюшной аорты у пациентов с хронической болезнью почек [Текст] / М. М. Волков, Л. А. Гордеева, А. В. Смирнов // Нефрология. - 2009. - Т. 13, N 3. - С. 39-41 . - ISSN 1561-6274
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.51.27
Рубрики: ХРОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ ПОЧЕК
АОРТА
КАЛЬЦИНОЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 17

Доп.точки доступа:
Гордеева, Л.А.; Смирнов, А.В.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 11.03-04М2.395

   
    Кальциноз брюшной аорты у пациентов с хронической болезнью почек, не находящихся на заместительной почечной терапии [Текст] / М. М. Волков [и др.] // Клин. нефролог. - 2010. - N 2. - С. 28-31 . - ISSN 2075-3594
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.51.27
Рубрики: ХРОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ ПОЧЕК
ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ ПОЧЕЧНАЯ ТЕРАПИЯ
АОРТА
КАЛЬЦИНОЗ

Доп.точки доступа:
Волков, М.М.; Смирнов, А.В.; Дегтерева, О.А.; Кириллова, Е.В.; Гордеева, Л.А.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.05-04К1.211

   
    Ассоциации HLA локусов A и B с репродуктивной патологией у женщин [Текст] / Л. А. Гордеева [и др.] // Аллергол. и иммунол. - 2009. - Т. 10, N 3. - С. 375-378 . - ISSN 1562-3637
ГРНТИ  
34.43.43
ВИНИТИ 341.43.43.09
Рубрики: HLA СИСТЕМА
ЛОКУСЫ А, В
БЕРЕМЕННОСТЬ
ПАТОЛОГИЯ ПЛОДА

Доп.точки доступа:
Гордеева, Л.А.; Беленкова, О.В.; Гореева, Ю.В.; Шабалдин, А.В.; Шаталина, И.В.; Глушков, А.Н.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 12.04-04М4.74

   
    Метаболизм фолатов и врожденные аномалии развития [Текст] / А. С. Вайнер [и др.] // Мать и дитя в Кузбассе. - 2011. - N 2. - С. 3-10
Аннотация: Потребление фолиевой кислоты до зачатия и в ранние сроки беременности способно предотвращать ряд врожденных пороков развития - таких, как дефекты нервной трубки, пороки мочевыделительной и кровеносной системы, расщелины губы и неба и, вероятно, хромосомные болезни. Тем не менее, механизм протективного действия фолата до сих пор до конца не установлен. Также остается невыясненным, является ли дополинтельное потребление фолиевой кислоты безопасным и эффективным для всех женщин, планирующих беременность, и какие группы населения имеют повышенный риск аномалий развития у потомства. Настоящая статья представляет собой обзор литературы, посвященный современному состоянию исследования о механизмах протективного действия фолиевой кислоты. Также в статье освещается состояние исседовательских работ, изучающих ассоциацию поолиморфизма генов фолатного обмена с риском развития врожденных пороков. Россия, Новосибирский ГУ. Библ. 50
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.25.19.31
Рубрики: ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА
БЕРЕМЕННОСТЬ
АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ
ВРОЖДЕННЫЕ
ПРОФИЛАКТИКА

Доп.точки доступа:
Вайнер, А.С.; Жечев, Д.А.; Кечин, А.А.; Кудрявцева, Е.А.; Гордеева, Л.А.; Воронина, Е.Н.; Шабалдин, А.В.; Филипенко, М.Л.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 12.09-04М5.173

   
    Метаболизм фолатов и врожденные аномалии развития [Текст] / А. С. Вайнер [и др.] // Мать и дитя в Кузбассе. - 2011. - N 2. - С. 3-10
Аннотация: Потребление фолиевой кислоты до зачатия и в ранние сроки беременности способно предотвращать ряд врожденных пороков развития - таких, как дефекты нервной трубки, пороки мочевыделительной и кровеносной системы, расщелины губы и неба и, вероятно, хромосомные болезни. Тем не менее, механизм протективного действия фолата до сих пор до конца не установлен. Также остается невыясненным, является ли дополинтельное потребление фолиевой кислоты безопасным и эффективным для всех женщин, планирующих беременность, и какие группы населения имеют повышенный риск аномалий развития у потомства. Настоящая статья представляет собой обзор литературы, посвященный современному состоянию исследования о механизмах протективного действия фолиевой кислоты. Также в статье освещается состояние исседовательских работ, изучающих ассоциацию полиморфизма генов фолатного обмена с риском развития врожденных пороков. Россия, Новосибирский ГУ. Библ. 50
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.19
Рубрики: ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА
БЕРЕМЕННОСТЬ
АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ
ВРОЖДЕННЫЕ
ПРОФИЛАКТИКА

Доп.точки доступа:
Вайнер, А.С.; Жечев, Д.А.; Кечин, А.А.; Кудрявцева, Е.А.; Гордеева, Л.А.; Воронина, Е.Н.; Шабалдин, А.В.; Филипенко, М.Л.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 13.03-04М4.138

   
    Исследование ассоциации полиморфизма генов фолатного обмена с риском врожденных аномалий развития [Текст] / А. С. Вайнер [и др.] // Мать и дитя в Кузбассе. - 2011. - N 3. - С. 10-16
Аннотация: Потребление фолиевой кислоты до зачатия и в ранние сроки беременности предотвращает появление ряда врожденных пороков развития (ВПР). Изучена ассоциация 11 полиморфных замен в генах ферментов фолатного цикла с риском рождения потомства с ВПР в русской этнической группе. В структуре ВПР лидирующие позиции занимали пороки нервной (24,2%), мочевыделительной (19,6%) и кровеносной систем (18,2%). Выявлена ассоциация двух полиморфных локусов с риском развития пороков системы кровообращения. В объединенной выборке ВПР показана ассоциация генотипа 677ТТ MTHFR с 2-кратным увеличением риска врожденных аномалий и ассоциация аллеля 2756 MTR с 1,5-кратным снижением риска. Россия, Новосиб. гос. ун-т, Новосибирск
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.25.19.31
Рубрики: ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
РИСК
АССОЦИАЦИЯ
ПОЛИМОРФНЫЕ ЛОКУСЫ
ФОЛАТНЫЙ ЦИКЛ

Доп.точки доступа:
Вайнер, А.С.; Кудрявцева, Е.А.; Жечев, Д.А.; Кечин, А.А.; Гордеева, Л.А.; Воронина, Е.Н.; Боярских, У.А.; Шабалдин, А.В.; Филипенко, М.Л.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.06-04Н1.403

   
    Хромосомные аберрации и полиморфизм генов ферментов I-й фазы биотрансформации ксенобиотиков у больных раком легкого Кемеровской области [Текст] / М. Л. Баканова [и др.] // Научное творчество молодежи. - Ч.1, 2011. - С. 219-221 . - ISBN 978-5-7511-1999-8
Аннотация: Изучены хромосомные нарушения в лимфоцитах крови больных раком легкого и проанализированы их взаимосвязи с полиморфизмом генов ферментов 1-й фазы биотрансформации ксенобиотиков. Полученные результаты свидетельствуют о потенциальной значимости полиморфизмов генов ферментов 1-й фаз детоксикации ксенобиотиков в формировании хромосомных аберраций у больных раком легкого. Росия, Ин-т экологии человека СОРАН, Кемерово
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ
ГЕНЫ
ФАЗА 1 БИОТРАНСФОРМАЦИИ КСЕНОБИОТИКОВ
ПОЛИМОРФИЗМ
КЕМЕРОВСКАЯ ОБЛАСТЬ

Доп.точки доступа:
Баканова, М.Л.; Савченко, Я.А.; Мун, С.А.; Гордеева, Л.А.; Титов, В.А.; Вержбицкая, Н.Е.; Минина, В.И.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 13.11-04М7.66

   
    Система фолатного обмена и врожденные пороки развитя: эффект материнского генотипа [Текст] / А. С. Вайнер [и др.] // Мать и дитя в Кузбассе. - 2012. - N 4. - С. 7-12 . - ISSN 1991-010X
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.29.23
Рубрики: ФОЛАТЫ
ОБМЕН
ГЕНОТИП МАТЕРИ
ПОЛИМОРФИЗМ
ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ

Доп.точки доступа:
Вайнер, А.С.; Жечев, Д.А.; Ширшова, А.Н.; Кудрявцева, Е.А.; Кечин, А.А.; Гордеева, Л.А.; Воронина, Е.Н.; Шабалдин, А.В.; Филипенко, М.Л.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 13.12-04М6.541

   
    Ассоциации полиморфизмов генов цитокинов с невынашиванием беременности инфекционного генеза [Текст] / О. С. Попова [и др.] // Бюл. Вост.-Сиб. науч. центра СО РАМН. - 2012. - N 3. - С. 155-158 . - ISSN 1811-0649
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
НЕВЫНАШИВАНИЕ
ПАТОГЕНЕЗ
ЦИТОКИНЫ
ГЕНЫ
ПОЛИМОРФИЗМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Попова, О.С.; Гордеева, Л.А.; Шаталина, И.В.; Воронина, Е.Н.; Оленникова, Р.В.; Нерсесян, С.Л.; Филиппенко, М.Л.; Галушков, А.Н.
 1-20    21-36 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)