Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Голубева, А. В.$<.>)
Общее количество найденных документов : 36
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-36 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.01-04Н3.284

   
    Опыт применения иммунохимиотерапии колоректального рака IV стадии [Текст] / М. В. Гринев [и др.] // Вестн. хирургии. - 1997. - Т. 156, N 3. - С. 68-72 . - ISSN 0042-4625
Аннотация: Исследовали возможность использования в лечении опухолевых заболеваний методики экстракорпорального подключения донорской селезенки свиньи (ЭКПДС) в комплексном лечении рака на IV стадии. Выявлено, что предложенный вариант иммунохимиотерапии (схемы приведены) приводит к увеличению выживаемости больных колоректальным раком IV стадии особенно в первые 1 1/2 года, что, вероятно, связано с замедлением роста опухоли и подтверждается маркером его скорости - медианой выживаемости, которая увеличивается на 83% (p0,05) при использовании иммунохимиотерапии. В целом, предложенный вариант комбинированного лечения больных с запущенными формами колоректального рака представляет интерес, поскольку возникает реальный шанс продления жизни у таких больных. Библ. 22
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ
IV СТАДИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ДОНОРСКАЯ СЕЛЕЗЕНКА СВИНЬИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Гринев, М.В.; Абдусаматов, Ф.Х.; Пивоварова, Л.П.; Голубева, А.В.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.02-04Н3.200

    Гренев, М. В.
    Рак, иммунитет, иммунореабилитация (по материалам III Международного конгресса по иммунореабилитации и реабилитации в медицине. Эйлат, Израиль, 4-7 мая, 1997 г.) [Текст] / М. В. Гренев, А. В. Голубева // Вестн. хирургии. - 1998. - Т. 157, N 1. - С. 96-97 . - ISSN 0042-4625
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ЦИТОКИНЫ
КОНГРЕССЫ
ИЗРАИЛЬ
ЭЙЛАТ
1997 ГОД

Доп.точки доступа:
Голубева, А.В.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.02-04Н1.396

    Гренев, М. В.
    Рак, иммунитет, иммунореабилитация (по материалам III Международного конгресса по иммунореабилитации и реабилитации в медицине. Эйлат, Израиль, 4-7 мая, 1997 г.) [Текст] / М. В. Гренев, А. В. Голубева // Вестн. хирургии. - 1998. - Т. 157, N 1. - С. 96-97 . - ISSN 0042-4625
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ЦИТОКИНЫ
КОНГРЕССЫ
ИЗРАИЛЬ
ЭЙЛАТ
1997 ГОД

Доп.точки доступа:
Голубева, А.В.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 01.01-04М2.98

   
    Совершенствование трансфузиологических технологий [Текст] / Е. Б. Жибурт [и др.] // Актуал. пробл. серд.-сосуд., легоч. и абдомин. хирургии. - СПб, 1999. - С. 61-62
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.31.33
Рубрики: ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ
ПЛАЗМОЦИТАФЕРЕЗ
СОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ ТЕХНОЛОГИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Жибурт, Е.Б.; Бараташвили, Г.Г.; Возилкин, О.В.; Сидоркевич, С.В.; Копелец, А.В.; Колесниченко, В.Г.; Голубева, А.В.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 01.02-04А3.170

   
    Совершенствование трансфузиологических технологий [Текст] / Е. Б. Жибурт [и др.] // Актуал. пробл. серд.-сосуд., легоч. и абдомин. хирургии. - СПб, 1999. - С. 61-62
ГРНТИ  
34.53.41
ВИНИТИ 341.53.41
Рубрики: ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ
ПЛАЗМОЦИТАФЕРЕЗ
СОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ ТЕХНОЛОГИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Жибурт, Е.Б.; Бараташвили, Г.Г.; Возилкин, О.В.; Сидоркевич, С.В.; Копелец, А.В.; Колесниченко, В.Г.; Голубева, А.В.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.05-04Б1.453

    Жибурт, Е. Б.
    Новый гемотрансмиссивный вирус [Текст] / Е. Б. Жибурт, А. В. Голубева // Гематол. и трансфузиол. - 2000. - Т. 45, N 5. - С. 33-35 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Несмотря на совершенствование инфекционной безопасности гемокомпонентной терапии, невозможно полностью исключить риск передачи инфекционных агентов с компонентами и препаратами крови. За последние несколько лет перечень вирусов, которые находятся в крови и, возможно, значимы для трансфузионной медицины, пополнился вирусом герпеса человека VIII типа, вирусом гепатита G, ретровирусом, ассоциированным с рассеянным склерозом. Еще один новый вирус был обнаружен в 1997 г. в сыворотке пациента с инициалами Т. Т., страдавшего гепатитом неизвестной этиологии. Инициалы пациента определили название - вирус ТТ (ВТТ). Первоначально вирус был определен как гемотрансмиссивный. Однако выявление широкого бессимптомного носительства у здоровых людей, никогда не получавших трансфузий крови, и у детей поставило под сомнение исключительность парентерального пути передачи инфекции. Установлено, что вирус экскретируется желчью, выделяется из желудочно-кишечного тракта и передается фекально-оральным путем. С другой стороны, относительно низкая встречаемость ВТТ-инфекции в группах риска свидетельствует, что половой и инъекционный пути передачи не являются основными. Так как ВТТ относится к безоболочечным вирусам, возникает проблема его элиминации из препаратов крови. При скрининговом контроле препаратов факторов VIII и IX ДНК ВТТ обнаружена в 56% исследуемых образцов. По предварительным данным, разрушение ВТТ происходит при пастеризации в течение 10 ч при 60{'ГРАДУС'}C, и ВТТ обнаруживается лишь у 0,5% больных гемофилией, получающих только термически обработанные концентраты факторов свертывания. Т. обр., в будущих исследованиях предстоит уточнить закономерности эпидемиологии ВТТ, сведения о его патогенности, способах диагностики и скрининга этой инфекции. Для трансфузионной медицины значимы особенности ВТТ - множественность путей передачи и отсутствие оболочки. Однако имеющейся информации недостаточно для радикального изменения порядка заготовки и переливания крови. Россия, Центр крови и тканей Военно-медицинской академии, Санкт-Петербург. Библ. 32
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39.99
Рубрики: ВИРУСЫ
ВТТ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ПАТОГЕННОСТЬ
ДИАГНОСТИКА
СКРИНИНГ
ГЕМОТРАНСФУЗИЯ

Доп.точки доступа:
Голубева, А.В.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.02-04Б1.381

    Жибурт, Е. Б.
    Вирус TT [Текст] / Е. Б. Жибурт, А. В. Голубева // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2001. - N 3. - С. 117-120 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Обнаруженный в 1997 г. безоболочечный вирус ТТ (ВТТ) содержит однонитевую спиральную кольцевую ДНК и, по-видимому, является представителем нового семейства вирусов гепатита. Данные о распространенности ВТТ весьма разноречивы. Предстоит определить закономерности эпидемиологии ВТТ и получить сведения о его патогенности и способах диагностики гепатита, вызванного этим вирусом. Россия, Центр крови и тканей ВМА, Санкт-Петербург. Библ. 32
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39.17
Рубрики: ВИРУС ТТ
СВОЙСТВА
РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ
ПАТОГЕННОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32

Доп.точки доступа:
Голубева, А.В.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.02-04М2.79

   
    Совершенствование технологии отмывания эритроцитсодержащих трансфузионных сред [Текст] / Е. Б. Жибурт [и др.] // Мед. техн. - 2001. - N 1. - С. 18-19 . - ISSN 0025-8075
Аннотация: Оценена эффективность "Контейнера для отмывания эритроцитов", и он рекомендован для практического применения в учреждениях Службы крови
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.31.05
Рубрики: ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ
ЭРИТРОЦИТЫ
АППАРАТУРА
ТЕХНОЛОГИЯ ОТМЫВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Жибурт, Е.Б.; Сидоркевич, С.В.; Голубева, А.В.; Петренко, Г.И.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 03.05-04М2.122

   
    Особенности изменения кислотной резистентности и деформируемости эритроцитов в процессе фильтрации [Текст] / А. В. Голубева [и др.] // Трансфузиология. - 2001. - N 2. - С. 33-39
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.31.33
Рубрики: ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ
ГЕМОТРАНСФУЗИОННЫЕ СРЕДЫ
ЭРИТРОЦИТЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ
ФИЛЬТРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Голубева, А.В.; Жибурт, Е.Б.; Петренко, Г.И.; Ващенко, Г.Н.; Ващенко, В.И.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 04.02-04М2.55

   
    Морфо-функциональные изменения "балластных" лейкоцитов при хранении эритроцитных концентратов [Текст] / А. Д. Касьянов [и др.] // Трансфузиология. - 2001. - N 3. - С. 88-99
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.31.15
Рубрики: ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ
ТРАНСФУЗИОННЫЕ СРЕДЫ
ПОСТТРАНСФУЗИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
ЭРИТРОЦИТЫ
ЛЕЙКОЦИТЫ
КОНСЕРВИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Касьянов, А.Д.; Вечерко, А.В.; Игнатович, Г.П.; Голубева, А.В.; Калеко, С.П.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 04.10-04М5.69

    Овденко, А. Г.
    Провоспалительные цитокины в раневом отделяемом и периферической крови при огнестрельном остеомиелите конечностей [Текст] / А. Г. Овденко, А. В. Голубева // Вестн. хирургии. - 2003. - Т. 162, N 4. - С. 54-56 . - ISSN 0042-4625
Аннотация: Исследование уровня провоспалительных цитокинов у пациентов с огнестрельными ранениями конечностей в сыворотке крови и в отделяемом из раны может служить надежным критерием доклинической диагностики острого гнойного процесса и тестом для выявления скрытого течения хронического остеомиелита. Наиболее показательными в количественном аспекте являются конц-ии ИЛ-1'альфа', ИЛ-1'бета', в качественном - ИЛ-8 и ФНО-'альфа'. Исследование одного из названных цитокинов достаточно для определения возможности обострения воспаления, что объективизирует диагностику и дает возможность удешевить обследование пациентов с высоким риском развития нагноения. Россия, Военно-мед. академия, Санкт-Петербург. Библ. 9
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.15 + 341.39.03.35.27
Рубрики: ВОСПАЛЕНИЕ
ТРАВМА
ОГНЕСТРЕЛЬНЫЙ ОСТЕОМИЕЛИТ
ПРОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЦИТОКИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Голубева, А.В.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 05.02-04Б1.288К

    Голубева, А. В.
    Особенности морфологических изменений при перинатальных гепатитах B и C [Текст] / А. В. Голубева. - СПб : С.-Петербург. гос. мед. ун-т, 2004. - 20 с. : ил.
Аннотация: Целью исследования явилось определение структурных изменений последа у женщин, страдающих хроническими вирусными гепатитами В и С, и установление их связи с повреждениями у плода
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ГЕПАТИТ В
ГЕПАТИТ С
ПЕРИНАТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
Свободных экз. нет
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 05.04-04М2.23К

    Голубева, А. В.
    Совершенствование трансфузионной терапии раненых и пострадавших с гнойно-септическими осложнениями травм конечностей [Текст] / А. В. Голубева. - СПб : Воен.-мед. акад., 2001. - 15 с. : 1 ил., 3 табл.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.31.33
Рубрики: ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ
КОНЕЧНОСТИ
ТРАВМА
ГНОЙНО-СЕПТИЧЕСКИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
ГЕМОТРАНСФУЗИОННЫЕ СРЕДЫ
Свободных экз. нет
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 05.11-04М2.32

   
    Особенности инфузионно-трансфузионной терапии у пациентов пожилого возраста с обширными ортопедическими операциями [Текст] / В. М. Шаповалов [и др.] // Трансфузиология. - 2004. - N 2. - С. 78-85
Аннотация: При операциях, связанных с большой прогнозируемой кровопотерей, у пожилых пациентов необходимо переливание гемотрансфузионных сред для своевременного устранения острой постгеморрагической анемии и возможных нарушений свертываемости крови. Тем не менее, при планируемом оперативном вмешательстве необходимо дальнейшее исследование проблемы заготовки аутологичной крови у пациентов пожилого возраста. Библ. 14
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.31.25
Рубрики: ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ
БЕДРО
ТАЗОБЕДРЕННЫЙ СУСТАВ
ПРОТЕЗИРОВАНИЕ
КРОВОПОТЕРИ
ПОЖИЛОЙ ВОЗРАСТ

Доп.точки доступа:
Шаповалов, В.М.; Голубева, А.В.; Иванов, С.В.; Овденко, А.Г.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 07.02-04Т2.10

   
    Защитное действие пептида семакс в острую стадию инфаркта миокарда крыс [Текст] / А. В. Голубева [и др.] // Рос. физиол. ж. - 2006. - Т. 92, N 6. - С. 732-745 . - ISSN 0869-8139
Аннотация: Ранее было установлено, что пептидный препарат семакс (фрагмент АКТГ4-7, ПГП) уменьшает выраженность ишемического инсульта и предотвращает гиперпродукцию оксида азота в ишемизированном мозгу. В данной работе изучали эффекты семакса на развитие острого инфаркта миокарда у крыс, вызванного окклюзией левой коронарной артерии. Через 2 ч после окклюзии, приведшей к формированию области ишемии, затрагивающей 30% от общего объема ткани левого желудочка, у крыс наблюдали падение среднего артериального давления на 11% и увеличение диастолического давления в левом желудочке на 48%. Однако как прямая стимуляция сократительной активности миокарда добутамином, так и изменение постнагрузки на сердце нитропруссидом натрия и фенилэфрином не выявили разницы в изменениях гемодинамических параметров в группе животных с инфарктом миокарда по сравнению с контрольными ложнооперированными животными. Эти данные свидетельствуют об отсутствии или об очень умеренном развитии дисфункции работы сердца у крыс с острым инфарктом миокарда и согласуются с результатами морфометрического и гистохимического исследований, не обнаруживших некротических или апоптотических (TUNEL-анализ) изменений в ишемизированном миокарде левого желудочка, несмотря на развитие выраженных ишемических нарушений в ультраструктуре митохондриального и ядерного аппаратов в 50% кардиомиоцитов через 2 ч после окклюзии левой коронарной артерии. Семакс, вводимый в/в в дозе 150 мкг/кг через 15 мин и 2 ч 15 мин после операции, не повлиял на работу сердца, однако оказал ярко выраженный протекторный эффект на сохранность ядер и митохондриома, отсрочивая появление патологических изменений в ультраструктуре кардиомиоцитов, характерных для начальных стадий ишемической гибели клеток. Этот эффект сопровождался купированием увеличения конц-ии нитратов в плазме крови, которое наблюдалось как у инфарктных, так и у ложнооперированных животных (7.0'+-'2.6 и 8.3'+-'3.2 мкМ соответственно) через 2 ч после операции. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва. Библ. 41
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.23
Рубрики: ПЕПТИДЫ
СЕМАКС
ИНФАРКТ МИОКАРДА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Голубева, А.В.; Гаврилова, С.А.; Липина, Т.В.; Шорникова, М.В.; Постников, А.Б.; Андреева, Л.А.; Ченцов, Ю.С.; Кошелев, В.Б.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.07-04Т1.177

   
    Протекторное влияние пептида семакс на процессы ремоделирования миокарда и развитие сердечной недостаточности у крыс в отставленный постинфарктный период [Текст] / С. А. Гаврилова [и др.] // Рос. физиол. ж. - 2006. - Т. 92, N 11. - С. 1305-1321 . - ISSN 0869-8139
Аннотация: Пептидный препарат семакс (фрагмент АКТГ4-7, ПГП) применяют в клинической практике при терапии ишемических поражений мозга, он уменьшает выраженность ишемического инсульта и предотвращает гиперпродукцию оксида азота в ишемизированном мозге. В данной работе изучали влияние курсового введения семакса на морфофункциональные особенности сердца крыс через 28 суток после инфаркта миокарда, вызванного окклюзией левой коронарной артерии. В операционный день семакс вводили дважды в/б в дозе 150 мкг/кг - через 15 мин и 2 ч после перевязки коронарной артерии, в последующие 6 суток семакс вводился один раз в день в той же дозе. Через 28 суток после инфаркта у крыс был полностью сформирован рубец, в миокарде инфарктных животных обнаружено разрастание соединительной ткани и увеличение размеров рабочих кардиомиоцитов; наблюдаемая гипертрофия была обеспечена преимущественно ростом сократительного аппарата без адекватного увеличения объема митохондрий, что свидетельствует о снижении мощности энергообеспечения гипертрофированного сердца. Системное артериальное давление и индексы сократимости миокарда были снижены на 10 и 30% соотв., а левожелудочковое диастолическое давление - повышено на 26 мм рт. ст. Все эти изменения могут отражать переход гипертрофии из стадии устойчивой адаптации к сердечной недостаточности. Нагрузочные тесты выявили, что сердце после инфаркта не способно изменять свою сократительную активность ни на увеличение, ни на уменьшение постнагрузки, т. е. функционирует неадаптивно. Курсовое введение семакса не повлияло на размер рубца, на сократительную функцию миокарда, однако снизило на 30% подъем диастолического давления в левом желудочке. Введение семакса препятствовало развитию гипертрофии кардиомиоцитов и уменьшало несбалансированность роста сократительного и митохондриального аппаратов. Т. обр., семакс оказал благоприятный эффект на характер гипертрофии и развитие сердечной недостаточности в отставленный период после инфаркта. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва. Библ. 36
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51 + 341.45.21.15.45
Рубрики: СЕМАКС
ОКСИД АЗОТА
ИНФАРКТ МИОКАРДА
КАРДИОМИОЦИТЫ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
СОКРАТИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МИТОХОНДРИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Гаврилова, С.А.; Голубева, А.В.; Липина, Т.В.; Фоминых, Е.С.; Шорникова, М.В.; Постников, А.Б.; Андреева, Л.А.; Ченцов, Ю.С.; Кошелев, В.Б.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 07.07-04Т2.86

   
    Протекторное влияние пептида семакс на процессы ремоделирования миокарда и развитие сердечной недостаточности у крыс в отставленный постинфарктный период [Текст] / С. А. Гаврилова [и др.] // Рос. физиол. ж. - 2006. - Т. 92, N 11. - С. 1305-1321 . - ISSN 0869-8139
Аннотация: Пептидный препарат семакс (фрагмент АКТГ4-7, ПГП) применяют в клинической практике при терапии ишемических поражений мозга, он уменьшает выраженность ишемического инсульта и предотвращает гиперпродукцию оксида азота в ишемизированном мозге. В данной работе изучали влияние курсового введения семакса на морфофункциональные особенности сердца крыс через 28 суток после инфаркта миокарда, вызванного окклюзией левой коронарной артерии. В операционный день семакс вводили дважды в/б в дозе 150 мкг/кг - через 15 мин и 2 ч после перевязки коронарной артерии, в последующие 6 суток семакс вводился один раз в день в той же дозе. Через 28 суток после инфаркта у крыс был полностью сформирован рубец, в миокарде инфарктных животных обнаружено разрастание соединительной ткани и увеличение размеров рабочих кардиомиоцитов; наблюдаемая гипертрофия была обеспечена преимущественно ростом сократительного аппарата без адекватного увеличения объема митохондрий, что свидетельствует о снижении мощности энергообеспечения гипертрофированного сердца. Системное артериальное давление и индексы сократимости миокарда были снижены на 10 и 30% соотв., а левожелудочковое диастолическое давление - повышено на 26 мм рт. ст. Все эти изменения могут отражать переход гипертрофии из стадии устойчивой адаптации к сердечной недостаточности. Нагрузочные тесты выявили, что сердце после инфаркта не способно изменять свою сократительную активность ни на увеличение, ни на уменьшение постнагрузки, т. е. функционирует неадаптивно. Курсовое введение семакса не повлияло на размер рубца, на сократительную функцию миокарда, однако снизило на 30% подъем диастолического давления в левом желудочке. Введение семакса препятствовало развитию гипертрофии кардиомиоцитов и уменьшало несбалансированность роста сократительного и митохондриального аппаратов. Т. обр., семакс оказал благоприятный эффект на характер гипертрофии и развитие сердечной недостаточности в отставленный период после инфаркта. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва. Библ. 36
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: СЕМАКС
ОКСИД АЗОТА
ИНФАРКТ МИОКАРДА
КАРДИОМИОЦИТЫ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
СОКРАТИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МИТОХОНДРИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Гаврилова, С.А.; Голубева, А.В.; Липина, Т.В.; Фоминых, Е.С.; Шорникова, М.В.; Постников, А.Б.; Андреева, Л.А.; Ченцов, Ю.С.; Кошелев, В.Б.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 08.08-04Т2.7Д

    Голубева, А. В.
    Кардиопротекторный эффект пептида семакс при развитии инфаркта миокарда у крыс [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / А. В. Голубева ; МГУ, Москва. - Москва, 2008. - 25 с. : ил.
Аннотация: В работе впервые показано, что пептидный препарат Семакс обладает кардиопротекторным эффектом при развитии инфаркта миокарда в модели обратимой ишемии с последующей реперфузией. Впервые показано, что пептид оказал защитный эффект в отношении ишемизированного миокарда, отставив во времени появление патологических изменений в ультраструктуре ишемизированных кардиомиоцитов. Семакс оказался неэффективным в отношении снижения реперфузионного повреждения клеток миокарда, однако модулировал работу сердца таким образом, что способствовал значительно большей сохранности сократительного потенциала поврежденного миокарда и нормализации 'альфа'[1]-опосредованного гипертензивного эффекта. Важно, что развитие инфаркта миокарда было изучено в данном исследовании как на микро-уровне (морфология и ультраструктура), так и на макро-уровне (функциональное состояние сердца), что позволяло связывать структурные изменения сердца с его функцией
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.23
Рубрики: СЕМАКС
СЕРДЦЕ
ИНФАРКТ МИОКАРДА
КАРДИОМИЦИТЫ
ИШЕМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
МГУ, Москва
Свободных экз. нет
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.07-04Т1.243

   
    Защитное действие пептида семакс на миокард крыс в острый и хронический постинфарктные периоды [Текст] : докл. [Российско-норвежский научный симпозиум "Защита миокарда: молекулярные, патофизиологические и клинические аспекты", Санкт-Петербург, 2008] / С. А. Гаврилова [и др.] // Регионар. кровообращ. и микроциркуляция. - 2008. - N 2. - С. 18-19 . - ISSN 1682-6655
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.23
Рубрики: СЕМАКС
ИШЕМИЯ МИОКАРДА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Гаврилова, С.А.; Голубева, А.В.; Липина, Т.В.; Фоминых, Е.С.; Шорникова, М.В.; Ченцов, Ю.С.; Кошелев, В.Б.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.07-04Т1.244

   
    Ксефокам (Iornoxycam) оказывает защитный эффект на миокард крыс в условиях ишемии и ишемии-реперфузии [Текст] : докл. [Российско-норвежский научный симпозиум "Защита миокарда: молекулярные, патофизиологические и клинические аспекты", Санкт-Петербург, 2008] / С. А. Гаврилова [и др.] // Регионар. кровообращ. и микроциркуляция. - 2008. - N 2. - С. 16-17 . - ISSN 1682-6655
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.23
Рубрики: КСЕФОКАМ
ИШЕМИЯ МИОКАРДА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Гаврилова, С.А.; Загидуллин, Т.Р.; Липина, Т.В.; Фоминых, Е.С.; Голубева, А.В.; Вареник, Е.Н.; Парнес, Е.Я.
 1-20    21-36 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)