СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Бродский, В. Я.$<.>)

Общее количество найденных документов : 67
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-67

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.87

Синтез рибосомной РНК, число и тип ядрышек в гепатоцитах крысы [Текст] / Т. Л. Маршак [и др.] // Цитология. - 1994. - Т. 36, N 3. - С. 252-260 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: В ядрах гепатоцитов разной плоидности число окрашенных нитратом серебра нуклеолонемных ядрышек (Яр) превышало число Яр, синтезирующих рРНК (меченных аденозинтрифосфатом in situ). Это различие уменьшалось при стимуляции синтеза рРНК после частичной гепатэктомии. Сделан вывод о неактивности части нуклеолонемных Яр в гепатоцитах. При стимуляции синтеза рРНК число как нуклеолонемных, так особенно сателлитных Яр снижалось; при этом увеличивались размеры сохранившихся Яр. Подтверждены данные о несоответствии числа Яр в ядре его плоидности. При увеличении плоидности ядра суммарная площадь Яр удваивалась как в норме, так и после стимуляции синтеза рРНК. Средний уровень транскрипции сходен в ядрах одной плоидности независимо от числа Яр. Обнаружена значительная вариабельность гепатоцитов как одного, так и разных животных по интенсивности синтеза рРНК, числу и соотношению Яр разного типа. Выявлены существенные различия в мечении Яр одного ядра. Россия, Ин-т биологии развития РАН, Москва. Библ. 23

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.09
Рубрики: ГЕПАТОЦИТЫ
ЯДРЫШКО
ЧИСЛО
ТИПЫ
СИНТЕЗ РИБОСОМНОЙ РНК
ГЕПАТЭКТОМИЯ ЧАСТИЧНАЯ

Доп.точки доступа:
Маршак, Т.Л.; Дунгенова, Р.Е.; Седкова, Н.А.; Бродский, В.Я.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.03-04М4.545

Интенсивность синтеза белка в клетке разведенной культуры гепатоцитов выше, чем в плотной культуре [Текст] / В. Я. Бродский [и др.] // Изв. РАН. Сер. биол. - 1995. - N 5. - С. 517-520 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: Изучали включение {3}H-лейцина в белки и радиоактивность свободного лейцина в культурах гепатоцитов на стеклах, покрытых коллагеном. Сравнивали культуры с высокой плотностью клеток, полученные из суспензии изолированных клеток печени крысы, содержащей около 5*10{6} гепатоцитов в мл среды, с культурами, содержащими сильно разобщенные гепатоциты, полученные из той же суспензии после ее разведения в 10-20 раз. Отношение включения к пулу, характеризующее эффективность использования предшественника, было выше в культурах с разобщенными клетками, чем в монослое при высокой концентрации клеток. Эффект определялся пулом, непропорционально низким в разведенных культурах. Суммарная радиоактивность белков в разведенных культурах была ниже, чем в монослое, но включение не было пропорциональным плотности клеток. В расчете на клетку интенсивность синтеза белка в разведенных культурах была выше, чем в монослое

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: ГЕПАТОЦИТЫ
ПЛОТНОСТЬ КУЛЬТУРЫ
СИНТЕЗ БЕЛКА

Доп.точки доступа:
Бродский, В.Я.; Нечаева, Н.В.; Новикова, Т.Е.; Гвазава, И.Г.; Фатеева, В.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04М1.376

Маршак, Т. Л.
Синтез белка в печени и мозжечке у крыс, растущих с разной интенсивностью [Текст] / Т. Л. Маршак, Р. Е. Дунгенова, В. Я. Бродский // Онтогенез. - 1995. - Т. 26, N 6. - С. 430-436 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: Новорожденных крыс выращивали в гнездах по 8 (контроль), 4 или 16 особей до 21-го для постнатального развития, а затем переводили на обычные, одинаковые для всех, условия содержания и кормления. Печень и мозжечок брали для исследования на 18-, 45- и 90-й дни. На 18-й день масса тела животных из экспериментальных групп различалась примерно втрое, масса печени - почти в 5 раз, а мозжечка - в 1.4 раза. Масса тела животных достоверно различалась на 90-й день, масса печени и мозжечка отличалась от контроля только у избыточно питавшихся животных. У контрольных и экспериментальных крыс интенсивность синтеза белка в период от 18-го до 90-го дня изменяется одинаково и она всегда выше в печени в сравнении с мозжечком. Отличия между голодавшими и избыточно питавшимися крысами проявляются гл. обр. на 90-й день. Т. обр., нарушение питания в первые недели после рождения приводит к некомпенсируемым изменениям в росте животных и исследованных органов. Полученные данные обсуждаются в связи с перспективностью использования модели для изучения особенностей пространственной организации ядрышкового аппарата гепатоцитов и нейронов мозжечка

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.11
Рубрики: МОЗЖЕЧОК
ПЕЧЕНЬ
БЕЛКИ
СИНТЕЗ
ПОСТНАТАЛЬНЫЙ ОНТОГЕНЕЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Дунгенова, Р.Е.; Бродский, В.Я.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.07-04М4.115

Ритм синтеза белка в денервированной печени крысы [Текст] / В. Я. Бродский [и др.] // Изв. РАН. Сер. биол. - 1995. - N 2. - С. 133-136 . - ISSN 0002-3329

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИЕ РИТМЫ
АЗОТИСТЫЙ ОБМЕН
СИНТЕЗ БЕЛКА
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Бродский, В.Я.; Дубовая, Т.К.; Нечаева, Н.В.; Фатеева, В.И.; Новикова, Т.Е.; Гвазава, И.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.08-04М2.281

Бродский, В. Я.
Полиплоидия в миокарде. Компенсаторный резерв сердца [Текст] / В. Я. Бродский // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1995. - Т. 119, N 5. - С. 454-459 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Обзор. Сердце млекопитающих - полиплоидный орган. Полиплоидизация кардиомиоцитов происходит в раннем постнатальном развитии; выраженность полиплоидии зависит от условий роста сердца. Миокарду здоровых людей свойственна значительная индивидуальная вариабельность полиплоидии. Основной механизм нормального и компенсаторного роста сердца взрослых млекопитающих - увеличение массы цитоплазмы в постмитотических миоцитах. Белковая масса миоцитов в норме не соответствует дозе генов. При гипертрофии миокарда белковая масса миоцитов становится кратной их плоидности. Дорастание полиплоидных миоцитов до двойного уровня масс - резерв роста сердца, заложенный в раннем развитии и реализующийся при функциональной перегрузке сердца у взрослых. Библ. 49

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.09
Рубрики: СЕРДЦЕ
ПОСТНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД
ПОЛИПЛОИДИЯ
ГИПЕРТРОФИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 49

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 97.01-04И1.154

Диминуция хроматина у Cyclops kolensis (Copepoda, Crustacea) - уникальный пример генной инженерии в природе [Текст] / А. К. Гришанин [и др.] // Генетика. - 1996. - Т. 32, N 4. - С. 492-499 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Представлены результаты исследования диминуции хроматина (ДХ) у Cyclops kolensis и Cyclops strenuus strenuus методами цитофотометрии, световой микроскопии и молекулярной биологии. Установлено, что в результате ДХ во время 4-го деления дробления клетки соматической линии C. kolensis теряют около 94% ДНК, при этом масса гаплоидного генома изменяется с 2.3 до 0.14 пг. ДХ у C. strenuus strenuus проходит в два этапа - на 5-м и 6-м делениях дробления, в результате чего из генома пресоматических клеток элиминируется около 75% ДНК. Показано, что диплоидное число хромосом в клетках C. kolensis и C. strenuus strenuus в ходе ДХ не изменяется и остается равным 22 и 24 соответственно. Среди клеток взрослых особей обоих видов циклопов обнаружены высокополиплоидные клетки. Применение полимеразной цепной реакции со случайным праймером при исследовании генома C. kolensis показало факт реорганизации последовательностей в процессе ДХ

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.31.25.15.99
Рубрики: ГЕНОМЫ
ХРОМАТИН
ПОТЕРЯ ДНК
РАЗВИТИЕ
CYCLOPS KOLENSIS

Доп.точки доступа:
Гришанин, А.К.; Худолий, Г.А.; Шайхаев, Г.О.; Бродский, В.Я.; Макаров, В.Б.; Акифьев, А.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 97.02-04А1.13К

Академик Алексей Алексеевич Заварзин: Научно-биографический очерк: Неопубликованные материалы из архива А.А. Заварзина и воспоминания современников [Текст] / ред. В. Я. Бродский. - М. : Наука, 1994. - 160 с. - ISBN 5-02-004560-8
Аннотация: А. А. Заварзин - выдающийся ученый, один из основателей эволюционной гистологии, создатель научной школы

ГРНТИ	34.01.09

ВИНИТИ 341.01.09.09
Рубрики: ПЕРСОНАЛИИ
ЗАВАРЗИН А. А.
ГИСТОЛОГ
ЭВОЛЮЦИОНИСТ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Бродский, В.Я. \ред.\
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 97.02-04М5.5К

Академик Алексей Алексеевич Заварзин: Научно-биографический очерк: Неопубликованные материалы из архива А.А. Заварзина и воспоминания современников [Текст] / ред. В. Я. Бродский. - М. : Наука, 1994. - 160 с. - ISBN 5-02-004560-8
Аннотация: А. А. Заварзин - выдающийся ученый, один из основателей эволюционной гистологии, создатель научной школы

ГРНТИ	34.39.01

ВИНИТИ 341.39.01.09
Рубрики: ПЕРСОНАЛИИ
ЗАВАРЗИН А. А.
ГИСТОЛОГ
ЭВОЛЮЦИОНИСТ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Бродский, В.Я. \ред.\
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.05-04М4.34

Ганглиозиды синхронизируют ритм синтеза белка в гепатоцитах in vitro [Текст] / В. Я. Бродский [и др.] // Изв. РАН. Сер. биол. - 1996. - N 5. - С. 517-522 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: Исследовали кинетику синтеза белка в культурах гепатоцитов крысы на стеклах, покрытых коллагеном или фибронектином, и содержащихся в среде 199 без сыворотки с добавкой альбумина и инсулина. В культурах с сильно разобщенными клетками, полученных из разведенной суспензии гепатоцитов (далее обозначаемых, как "разреженные культуры"), при их инкубации в некондиционированной среде ритм синтеза белка не был выявлен. После добавления 0.3-0.4 мкМ суммарных ганглиозидов в среду с такими культурами ритм был обнаружен во всех опытах. Ранее такой эффект был выявлен при действии на разреженные культуры среды, кондиционированной монослоем. Результаты обосновывают участие ганглиозидов в синхронизации колебаний интенсивности синтеза белка и ставят задачу исследования свойств кондиционированной среды. Россия, Ин-т биол. развития им. Н. К. Кольцова РАН, Москва. Библ. 28

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК ЖИВОТНЫХ
КЛЕТКИ ГЕПАТОЦИТОВ КРЫСЫ
БЕЛОК
СИНТЕЗ БЕЛКА IN VITRO
СИНХРОНИЗАЦИЯ РИТМА СИНТЕЗА
РОЛЬ ГАНГЛИОЗИДОВ

Доп.точки доступа:
Бродский, В.Я.; Нечаева, Н.В.; Звездина, Н.Д.; Новикова, Т.Е.; Гвазава, И.Г.; Фатеева, В.И.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.05-04М4.265

Бессывороточная среда, сохраняющая нормальную морфологию и высокий уровень синтеза белка в гепатоцитах in vitro [Текст] / В. Я. Бродский [и др.] // Изв. РАН. Сер. биол. - 1996. - N 4. - С. 398-401 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: В культурах гепатоцитов крысы, содержащихся в среде 199 без сыворотки крупного рогатого скота, снижено число прикрепившихся клеток, и к 24 ч не образуется монослой. Сразу после прикрепления клеток к коллагену и далее в среде без сыворотки снижена интенсивность синтеза белка, как вследствие меньшего числа клеток в культуре, так и в расчете на клетку. Свойства культур - число и форма клеток, внешний вид культуры, интенсивность синтеза белка - сходны в среде с сывороткой и в бессывороточной среде 199 с добавкой 0,2 мг/мл альбумина и 5 мкг/мл инсулина. Примерно через 20 ч после прикрепления гепатоцитов к субстрату в среде с альбумином и инсулином образуется монослой, типичный для культивирования в среде с сывороткой. Россия, Ин-т биологии развития им. Н. К. Кольцова РАН, 117808, Москва, ул. Вавилова, 26. Библ. 18

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА

Доп.точки доступа:
Бродский, В.Я.; Нечаева, Н.В.; Терских, В.В.; Новикова, Т.Е.; Гвазава, И.Г.; Фатеева, В.И.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.05-04Т2.122

Влияние синтетического антиоксиданта фенозана на синтез белков [Текст] / П. Я. Бойков [и др.] // Биоантиоксидант. - Тюмень, 1997. - С. 10-12 . - ISBN 5-88081-060-7
Аннотация: В экспериментах на крысах in vivo; первичной культуре гепатоцитов из печени крыс и бесклеточной системе синтеза белков из клеток печени крыс изучали влияние антиоксиданта фенозана на синтез белков в гепатоцитах крыс. Установили, что фенозан повышал базовый уровень скорости синтеза белков; увеличивал амплитуду и период колебаний скорости синтеза белков. Показали, что фенозан действует главным образом на белоксинтезирующую систему, связанную с мембранами, т. е. на синтез групп экспортных белков

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.55 + 341.45.21.65.49
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
ФЕНОЗАН
СИНТЕЗ БЕЛКОВ
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Бойков, П.Я.; Бродский, В.Я.; Шевченко, Н.А.; Папина, Р.И.; Новикова, Т.Е.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 98.07-04А1.244

Бродский, В. Я.
Околочасовые ритмы в клеточной популяции. Проблема синхронизации [Текст] / В. Я. Бродский // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1997. - Т. 124, N 12. - С. 604-609 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Обзор. Исследования, суммированные в данном обзоре, обосновали кооперацию клеток (Кл) в синхронизации их активности. Маркер синхронизации - суммарный околочасовой ритм в клеточной культуре. В экспериментах показана самосинхронизация взаимодействующих осцилляторов. Основной экспериментальный материал обзора содержится в серии статей о закономерностях формирования околочасового ритма синтеза белка в первичной культуре гепатоцитов крысы. Формирование популяционного ритма в этих Кл - функция нахождения Кл в несменяемой среде (кондиционирование среды) и плотности Кл в культуре. Некоторые фракции экзогенных ганглиозидов, добавленные к свежей среде, воспроизводили эффект кондиционирования. Иммуноцитохимически показано, что при кондиционировании среды в Кл повышается экспрессия детерминант ганглиозидов. Обмен ганглиозидов между Кл и накопление ганглиозидов в Кл может быть начальным этапом синхронизации клеточной активности. Кроме культур гепатоцитов, синхронизация колебаний синтеза белка показана в гепатоцитах in situ в денервированной печени. На основании этих наблюдений и данных литературы делается вывод о самосинхронизации активности Кл как фундаментальном механизме регуляции функции органа, дополняющем организменные регулирующие системы. Россия, ИБР РАН, Москва. Библ. 43

ГРНТИ	34.03.39

ВИНИТИ 341.03.39.07.15
Рубрики: ГЕПАТОЦИТЫ
СИНТЕЗ БЕЛКА
ГАНГЛИОЗИДЫ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ РИТМЫ
ОКОЛОЧАСОВЫЕ
СИНХРОНИЗАЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 43

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.08-04Я6.271

Бродский, В. Я.
Околочасовые ритмы в клеточной популяции. Проблема синхронизации [Текст] / В. Я. Бродский // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1997. - Т. 124, N 12. - С. 604-609 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Обзор. Исследования, суммированные в данном обзоре, обосновали кооперацию клеток (Кл) в синхронизации их активности. Маркер синхронизации - суммарный околочасовой ритм в клеточной культуре. В экспериментах показана самосинхронизация взаимодействующих осцилляторов. Основной экспериментальный материал обзора содержится в серии статей о закономерностях формирования околочасового ритма синтеза белка в первичной культуре гепатоцитов крысы. Формирование популяционного ритма в этих Кл - функция нахождения Кл в несменяемой среде (кондиционирование среды) и плотности Кл в культуре. Некоторые фракции экзогенных ганглиозидов, добавленные к свежей среде, воспроизводили эффект кондиционирования. Иммуноцитохимически показано, что при кондиционировании среды в Кл повышается экспрессия детерминант ганглиозидов. Обмен ганглиозидов между Кл и накопление ганглиозидов в Кл может быть начальным этапом синхронизации клеточной активности. Кроме культур гепатоцитов, синхронизация колебаний синтеза белка показана в гепатоцитах in situ в денервированной печени. На основании этих наблюдений и данных литературы делается вывод о самосинхронизации активности Кл как фундаментальном механизме регуляции функции органа, дополняющем организменные регулирующие системы. Россия, ИБР РАН, Москва. Библ. 43

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: ГЕПАТОЦИТЫ
СИНТЕЗ БЕЛКА
ГАНГЛИОЗИДЫ
ОКОЛОЧАСОВЫЕ РИТМЫ
СИНХРОНИЗАЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 43

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 98.11-04А1.102

Бродский, В. Я.
О природе околочасовых (ультрадианных) внутриклеточных ритмов. Сходство с фракталами [Текст] / В. Я. Бродский // Изв. РАН. Сер. биол. - 1998. - N 3. - С. 316-329 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: Обсуждаются св-ва и вероятное происхождение околочасовых внутриклеточных ритмов. Отмечается нерегулярность этих колебаний, проявляющаяся в разном масштабе времени, детерминированность и устойчивость к внешним воздействиям, включая изменения т-ры среды. Не выявлен пейсмекер околочасовых ритмов. Эти особенности и анализ структуры околочасовых ритмов (ур-ние Херста) привели к заключению об их сходстве с некоторыми фракталами, хаотическими, но детерминированными и имеющими определенную внутреннюю структуру формами. Определение околочасовых ритмов в бесклеточной системе, так же, как и вероятная фрактальная их природа, характеризует ритмы как имманентное св-во протоплазмы, не требующее особой регуляции. Вместе с тем, отмечены примеры модуляции частот и амплитуды колебаний под влиянием внешних воздействий. Обосновывается представление об околочасовых ритмах как факторе надежности клеточных и органных функций, механизме адаптаций при изменениях условий жизни. Россия, Ин-т биологии развития РАН, 117808 Москва. Библ. 68

ГРНТИ	34.03.39

ВИНИТИ 341.03.39.07.15
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИЕ РИТМЫ
ОКОЛОЧАСОВЫЕ
СВОЙСТВА
ПРОИСХОЖДЕНИЕ
КЛЕТКИ (БИОЛОГИЧЕСКИЕ)

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.11-04Я6.45

Бродский, В. Я.
О природе околочасовых (ультрадианных) внутриклеточных ритмов. Сходство с фракталами [Текст] / В. Я. Бродский // Изв. РАН. Сер. биол. - 1998. - N 3. - С. 316-329 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: Обсуждаются св-ва и вероятное происхождение околочасовых внутриклеточных ритмов. Отмечается нерегулярность этих колебаний, проявляющаяся в разном масштабе времени, детерминированность и устойчивость к внешним воздействиям, включая изменения т-ры среды. Не выявлен пейсмекер околочасовых ритмов. Эти особенности и анализ структуры околочасовых ритмов (ур-ние Херста) привели к заключению об их сходстве с некоторыми фракталами, хаотическими, но детерминированными и имеющими определенную внутреннюю структуру формами. Определение околочасовых ритмов в бесклеточной системе, так же, как и вероятная фрактальная их природа, характеризует ритмы как имманентное св-во протоплазмы, не требующее особой регуляции. Вместе с тем, отмечены примеры модуляции частот и амплитуды колебаний под влиянием внешних воздействий. Обосновывается представление об околочасовых ритмах как факторе надежности клеточных и органных функций, механизме адаптаций при изменениях условий жизни. Россия, Ин-т биологии развития РАН, 117808 Москва. Библ. 68

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИЕ РИТМЫ
ОКОЛОЧАСОВЫЕ
СВОЙСТВА
ПРОИСХОЖДЕНИЕ
КЛЕТКИ (БИОЛОГИЧЕСКИЕ)

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.06-04Я6.45

Бродский, В. Я.
Околочасовые (ультрадианные) клеточные ритмы: начало исследований, некоторые итоги [Текст] / В. Я. Бродский // Онтогенез. - 2000. - Т. 31, N 6. - С. 410-419 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: Околочасовые клеточные ритмы обнаружены при усовершенствовании количественных цитохимических методов, к-рое началось на кафедре гистологии МГУ и в лаборатории цитологии ИМЖ АН СССР. Первые находки были подтверждены во многих лабораториях. Выяснилось, что околочасовая кинетика свойственна различным клеточным типам, от бактерий до клеток млекопитающих, и многим клеточным функциям. В независимых физиологических исследованиях околочасовые ритмы были найдены для различных органных функций. В обзоре рассмотрено распространение ритмов, их возможная природа и значение для тканевой биологии. Россия, ИБР им. Н. К. Кольцова РАН, 117808 Москва. Библ. 61

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: КЛЕТКА БИОЛОГИЧЕСКАЯ
КЛЕТОЧНЫЕ РИТМЫ
ОКОЛОЧАСОВЫЕ (УЛЬТРАДИАННЫЕ)
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
АДАПТАЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 61

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 01.07-04А1.286

Бродский, В. Я.
Околочасовые (ультрадианные) клеточные ритмы: начало исследований, некоторые итоги [Текст] / В. Я. Бродский // Онтогенез. - 2000. - Т. 31, N 6. - С. 410-419 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: Околочасовые клеточные ритмы обнаружены при усовершенствовании количественных цитохимических методов, к-рое началось на кафедре гистологии МГУ и в лаборатории цитологии ИМЖ АН СССР. Первые находки были подтверждены во многих лабораториях. Выяснилось, что околочасовая кинетика свойственна различным клеточным типам, от бактерий до клеток млекопитающих, и многим клеточным функциям. В независимых физиологических исследованиях околочасовые ритмы были найдены для различных органных функций. В обзоре рассмотрено распространение ритмов, их возможная природа и значение для тканевой биологии. Россия, ИБР им. Н. К. Кольцова РАН, 117808 Москва. Библ. 61

ГРНТИ	34.03.39

ВИНИТИ 341.03.39.07.11
Рубрики: КЛЕТКИ (БИОЛОГИЧЕСКИЕ)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ РИТМЫ
ОКОЛОЧАСОВЫЕ (УЛЬТРАДИАННЫЕ)
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
АДАПТАЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 61

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.12-04М3.97

Фенилэфрин синхронизирует ритм синтеза белка в культурах гепатоцитов [Текст] / В. Я. Бродский [и др.] // Изв. РАН. Сер. биол. - 2000. - N 1. - С. 12-16 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: В литературе отмечено, что альфа-адреномиметик фенилэфрин в дозе 1-3 мкМ вызывает увеличение концентрации ионов кальция в цитоплазме культивируемых гепатоцитов. Мы исследовали разреженные культуры, в которых в свежей среде не выявляется ритм синтеза белка, и показали, что 2 мин воздействие на такие культуры 2 мкМ фенилэфрина приводит к выявлению ритма синтеза белка, т. е. к синхронизации колебаний синтеза в гепатоцитах. Такой же эффект оказывал селективный ингибитор кальциевого насоса ретикулума ди-терт-бутилбензогидрохинон, вызывающий подъем концентрации ионов кальция в цитоплазме по независимому от рецепторов механизму. Кальциевый антагонист имипрамин снимал синхронизирующий эффект фенилэфрина. Высказывается гипотеза о том, что одним из внутриклеточных механизмов синхронизации ритма синтеза белка в гепатоцитах in vitro может быть изменение концентрации ионов кальция в цитоплазме, непродолжительное по времени, но охватывающее всю клеточную популяцию. Россия, Ин-т биол. развития им. Н. К. Кольцова РАН, 117808 Москва, ул. Вавилова, 26. Библ. 19

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГЕПАТОЦИТЫ
БЕЛОК
СИНТЕЗ
ФЕНИЛЭФРИН

Доп.точки доступа:
Бродский, В.Я.; Нечаева, Н.В.; Авдонин, П.В.; Звездина, Н.Д.; Новикова, Т.Е.; Гвазава, И.Г.; Фатеева, В.И.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.12-04М4.6

Фенилэфрин синхронизирует ритм синтеза белка в культурах гепатоцитов [Текст] / В. Я. Бродский [и др.] // Изв. РАН. Сер. биол. - 2000. - N 1. - С. 12-16 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: В литературе отмечено, что альфа-адреномиметик фенилэфрин в дозе 1-3 мкМ вызывает увеличение концентрации ионов кальция в цитоплазме культивируемых гепатоцитов. Мы исследовали разреженные культуры, в которых в свежей среде не выявляется ритм синтеза белка, и показали, что 2 мин воздействие на такие культуры 2 мкМ фенилэфрина приводит к выявлению ритма синтеза белка, т. е. к синхронизации колебаний синтеза в гепатоцитах. Такой же эффект оказывал селективный ингибитор кальциевого насоса ретикулума ди-терт-бутилбензогидрохинон, вызывающий подъем концентрации ионов кальция в цитоплазме по независимому от рецепторов механизму. Кальциевый антагонист имипрамин снимал синхронизирующий эффект фенилэфрина. Высказывается гипотеза о том, что одним из внутриклеточных механизмов синхронизации ритма синтеза белка в гепатоцитах in vitro может быть изменение концентрации ионов кальция в цитоплазме, непродолжительное по времени, но охватывающее всю клеточную популяцию. Россия, Ин-т биол. развития им. Н. К. Кольцова РАН, 117808 Москва, ул. Вавилова, 26. Библ. 19

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ГЕПАТОЦИТЫ
БЕЛОК
СИНТЕЗ
ФЕНИЛЭФРИН

Доп.точки доступа:
Бродский, В.Я.; Нечаева, Н.В.; Авдонин, П.В.; Звездина, Н.Д.; Новикова, Т.Е.; Гвазава, И.Г.; Фатеева, В.И.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.12-04М4.439

Изменения концентрации ионов кальция и ритм синтеза белка в культуре гепатоцитов [Текст] / В. Я. Бродский [и др.] // Изв. РАН. Сер. биол. - 2002. - N 1. - С. 10-16 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: Изучено влияние хелаторов внеклеточных и внутриклеточных ионов кальция - ЭГТА и ВАРТА-АМ [1,2-бис(о-аминофенокси)этан-N,N,N',N'-тетрацетат - соединение, близкое по структуре и свойствам к ЭГТА, но проникающее в клетку], а также ингибитора выброса Ca{2+} из ретикулума - ТМВ-8 на кинетику синтеза белка в культурах гепатоцитов. Изучали плотные культуры, способные к самосинхронизации колебаний синтеза белка, и разреженные культуры, в которых синхронизация колебаний происходит после воздействия фенилэфрина или ганглиозидов (стандартный препарат фракции суммарных ганглиозидов из мозга быка). Преинкубация разреженных или плотных культур с 2 мМ ЭГТА в течение 1-2 ч с последующим определением синтеза белка в среде с ЭГТА не сказалась на кинетике синтеза белка: в разреженных культурах ритм не был обнаружен, в плотных - сохранялся. Если разреженные культуры, предобработанные ЭГТА, поместить на 2 мин в среду с ЭГТА и 2 мкМ фенилэфрина, ритм выявлялся. Обработка разреженных культур 100 мкМ ТМВ-8 в течение 5 или 10 мин с последующей отмывкой и инкубацией в среде с 3 мкМ ганглиозидов приводила к выявлению в таких культурах ритма синтеза белка, т. е. синхронизации колебаний; в обычной среде ритма в культурах не было. Преинкубация разреженных культур в течение 1 ч в среде с 10; 15 или 20 мкМ ВАРТА-АМ не влияла на кинетику синтеза белка. Если после такой обработки поместить разреженные культуры в среду с ганглиозидами, ритм выявлялся. В плотных культурах, способных в норме к самосинхронизации, после их обработки 10-20 мкМ ВАРТА-АМ в течение часа ритм синтеза белка не был обнаружен. Перенесение таких культур в среду с ганглиозидами привело к обнаружению ритма. Т. обр., кальций влияет на кинетику синтеза белка: после блокирования подъема конц-ии Ca{2+} в цитоплазме ритм синтеза белка не выявляется; предполагается нарушение механизмов кондиционирования среды. Однако экзогенные ганглиозиды в плотных и разреженных культурах, предобработанных ВАРТА-АМ или ТМВ-8, позволяют выявить ритм, т. е. сам процесс синхронизации может не зависеть от изменений конц-ии внутриклеточного кальция. Россия, инст. биол. развития им. Н. К. Кольцова РАН, 119991 Москва, ул. Вавилова 26, E-mail: brodsky@proxima.idb.ac.ru. Библ. 18

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
БЕЛОК
СИНТЕЗ
КАЛЬЦИЙ
ГЕПАТОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Бродский, В.Я.; Нечаева, Н.В.; Звездина, Н.Д.; Авдонин, П.В.; Новикова, Т.Е.; Гвазава, И.Г.; Фатеева, В.И.

1-20 21-40 41-60 61-67

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска