Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Бенюмович, М. С.$<.>)
Общее количество найденных документов : 32
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-32 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.149

    Бенюмович, М. С.
    Терминология культуры тканей животных и человека [Текст] / М. С. Бенюмович // Эксперим. онкол. - 1994. - Т. 16, N 2-3. - С. 109-117 . - ISSN 0204-3564
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ТЕРМИНОЛОГИЯ
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.07-04Н3.37

    Бенюмович, М. С.
    Изучение культур жировой ткани человека [Текст] / М. С. Бенюмович // Рос. ж. Гасроэнтерол., Гепатолю, Колопроктол. - 1996. - Т. VI, N 4. - С. 245 . - ISSN 1382-4376
Перевод заглавия: Изучение культур жировой ткани человека
Аннотация: Методами органных культур (культивирование "на плоту") и тканевых культур (культивирование в сгустке плазмы) осуществлено поддержание жизнедеятельности вне организма жировой ткани от 9 б-ных, не страдавших ожирением, и от 21 б-ного ожирением. Эксплантаты жировой ткани характеризовались хорошей сохранностью жировых клеток (Кл). Ядра этих Кл располагались у плазмолеммы. В некоторых жировых Кл с увеличением сроков культивирования кол-во жира уменьшалось. В зонах роста тканевых культур наблюдались жировые, фибробласто- и макрофагоподобные Кл. Жировые Кл обладали секреторной активностью, между ними образовывались контакты. Деление жировых Кл происходило путем митоза и амитоза. Отмечено деление многоядерных жировых Кл в культурах от б-ной ожирением. Ядра жировых Кл от б-ной ожирением характеризовались высокой активностью, о чем свидетельствовали отпочкование ядерного материала за пределы Кл и проникновение его вглубь Кл. Полученные данные показывают, что увеличение массы жировой ткани происходит не только в рез-те секреции жира жировыми Кл, но и за счет их деления. Россия, Москва, Московский мед. стоматологический ин-т
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЖИРОВАЯ ТКАНЬ
ДЕЛЕНИЕ ЖИРОВЫХ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.07-04Н1.158

    Бенюмович, М. С.
    Изучение культур жировой ткани человека [Текст] / М. С. Бенюмович // Рос. ж. Гасроэнтерол., Гепатолю, Колопроктол. - 1996. - Т. VI, N 4. - С. 245 . - ISSN 1382-4376
Перевод заглавия: Изучение культур жировой ткани человека
Аннотация: Методами органных культур (культивирование "на плоту") и тканевых культур (культивирование в сгустке плазмы) осуществлено поддержание жизнедеятельности вне организма жировой ткани от 9 б-ных, не страдавших ожирением, и от 21 б-ного ожирением. Эксплантаты жировой ткани характеризовались хорошей сохранностью жировых клеток (Кл). Ядра этих Кл располагались у плазмолеммы. В некоторых жировых Кл с увеличением сроков культивирования кол-во жира уменьшалось. В зонах роста тканевых культур наблюдались жировые, фибробласто- и макрофагоподобные Кл. Жировые Кл обладали секреторной активностью, между ними образовывались контакты. Деление жировых Кл происходило путем митоза и амитоза. Отмечено деление многоядерных жировых Кл в культурах от б-ной ожирением. Ядра жировых Кл от б-ной ожирением характеризовались высокой активностью, о чем свидетельствовали отпочкование ядерного материала за пределы Кл и проникновение его вглубь Кл. Полученные данные показывают, что увеличение массы жировой ткани происходит не только в рез-те секреции жира жировыми Кл, но и за счет их деления. Россия, Москва, Московский мед. стоматологический ин-т
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЖИРОВАЯ ТКАНЬ
ДЕЛЕНИЕ ЖИРОВЫХ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 98.03-04А3.433

    Бенюмович, М. С.
    Определение числа клеток в счетной камере с учетом свойств распределения Пуассона [Текст] : [Докл.] Нац. дни. лаб. мед. России, Симп. Лаб. мед. - тенденции и перспективы, Москва, 3-6 июня, 1997 / М. С. Бенюмович // Клин. лаб. диагност. - 1997. - N 6. - С. 11 . - ISSN 0869-2084
Аннотация: Использование свойства распределения Пуассона о равенстве стандартного отклонения квадратному корню из среднего при подсчете культивируемых клеток дает возможность с высокой точностью определять время удвоения популяции и конечные точки (например, 50% летальную дозу) при воздействии на культуры токсичных агентов. Россия, Каф. внутренних болезней N 4, ММСИ им. Н. А. Семашко, Москва
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: КЛЕТКИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЧИСЛА КЛЕТОК
СЧЕТНАЯ КАМЕРА
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ПУАССОНА

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.03-04Я6.14

    Бенюмович, М. С.
    Определение числа клеток в счетной камере с учетом свойств распределения Пуассона [Текст] : [Докл.] Нац. дни. лаб. мед. России, Симп. Лаб. мед. - тенденции и перспективы, Москва, 3-6 июня, 1997 / М. С. Бенюмович // Клин. лаб. диагност. - 1997. - N 6. - С. 11 . - ISSN 0869-2084
Аннотация: Использование свойства распределения Пуассона о равенстве стандартного отклонения квадратному корню из среднего при подсчете культивируемых клеток дает возможность с высокой точностью определять время удвоения популяции и конечные точки (например, 50% летальную дозу) при воздействии на культуры токсичных агентов. Россия, Каф. внутренних болезней N 4, ММСИ им. Н. А. Семашко, Москва
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.23.02
Рубрики: КЛЕТКИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЧИСЛА КЛЕТОК
СЧЕТНАЯ КАМЕРА
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ПУАССОНА

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.03-04Б3.106

    Бенюмович, М. С.
    Определение числа клеток в счетной камере с учетом свойств распределения Пуассона [Текст] : [Докл.] Нац. дни. лаб. мед. России, Симп. Лаб. мед. - тенденции и перспективы, Москва, 3-6 июня, 1997 / М. С. Бенюмович // Клин. лаб. диагност. - 1997. - N 6. - С. 11 . - ISSN 0869-2084
Аннотация: Использование свойства распределения Пуассона о равенстве стандартного отклонения квадратному корню из среднего при подсчете культивируемых клеток дает возможность с высокой точностью определять время удвоения популяции и конечные точки (например, 50% летальную дозу) при воздействии на культуры токсичных агентов. Россия, Каф. внутренних болезней N 4, ММСИ им. Н. А. Семашко, Москва
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: КЛЕТКИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЧИСЛА КЛЕТОК
СЧЕТНАЯ КАМЕРА
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ПУАССОНА

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.03-04Н3.55

    Бенюмович, М. С.
    Компьютерная база данных о культурально-тканевом картировании рака желудка человека [Текст] : прилож. N 4. Матер. Третьей Рос. Гастроэнтерол. Недели, Москва, 15-21 нояб., 1997 / М. С. Бенюмович, Е. А. Сербин // РЖ Гастроэнтерол., Гепатол., Колопроктол. - 1997. - Т. VII, N 5. - С. 218 . - ISSN 1382-4376
Аннотация: Использовали систему управления базами данных ACCESS 7.0 для Windows'95. Проведен анализ 11 работ, опубликованных с 1947 г. Извлеченные сведения размещены в следующих 24 полях базы данных: 1) название работы; 2) авторы; 3) тип и название издания; 4) год издания; 5) том, номер, страница; 6) строение исходной опухоли; 7) методы культивирования; 8) питательные среды; 9) сроки культивирования; 10) постоянные линии; 11) постоянные линии в Европейской коллекции клеточных культур; 12) постоянные линии в Американской коллекции клеточных культур; 13) методы исследования культур; 14) клеточный состав культур; 15) светооптические характеристики культур; 16) ультраструктурные характеристики культур; 17) цитохимические характеристики культур; 18) иммунологические характеристики культур; 19) пролиферативная активность клеток (Кл) культур; 20) кариотип опухолевых Кл; 21) дифференцировка опухолевых Кл; 22) миграционная активность и инвазивность опухолевых Кл; 23) метастатический потенциал культивируемых Кл; 24) чувствительность культур к химиотерапевтическим препаратам. Сведения относительно каждого поля базы данных представлены во всех рассмотренных работах. Компьютерное культурально-тканевое картирование рака желудка человека способствует прогрессу при изучении этих опухолей и клиническому использованию культур. Россия, ММСИ, Москва
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
КУЛЬТУРАЛЬНО-ТКАНЕВОЕ КАРТИРОВАНИЕ
СИСТЕМА УПРАВЛЕНИЯ БАЗАМИ ДАННЫХ ACCESS 7.0 ДЛЯ WINDOWS'95
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сербин, Е.А.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.03-04Н1.197

    Бенюмович, М. С.
    Компьютерная база данных о культурально-тканевом картировании рака желудка человека [Текст] : прилож. N 4. Матер. Третьей Рос. Гастроэнтерол. Недели, Москва, 15-21 нояб., 1997 / М. С. Бенюмович, Е. А. Сербин // РЖ Гастроэнтерол., Гепатол., Колопроктол. - 1997. - Т. VII, N 5. - С. 218 . - ISSN 1382-4376
Аннотация: Использовали систему управления базами данных ACCESS 7.0 для Windows'95. Проведен анализ 11 работ, опубликованных с 1947 г. Извлеченные сведения размещены в следующих 24 полях базы данных: 1) название работы; 2) авторы; 3) тип и название издания; 4) год издания; 5) том, номер, страница; 6) строение исходной опухоли; 7) методы культивирования; 8) питательные среды; 9) сроки культивирования; 10) постоянные линии; 11) постоянные линии в Европейской коллекции клеточных культур; 12) постоянные линии в Американской коллекции клеточных культур; 13) методы исследования культур; 14) клеточный состав культур; 15) светооптические характеристики культур; 16) ультраструктурные характеристики культур; 17) цитохимические характеристики культур; 18) иммунологические характеристики культур; 19) пролиферативная активность клеток (Кл) культур; 20) кариотип опухолевых Кл; 21) дифференцировка опухолевых Кл; 22) миграционная активность и инвазивность опухолевых Кл; 23) метастатический потенциал культивируемых Кл; 24) чувствительность культур к химиотерапевтическим препаратам. Сведения относительно каждого поля базы данных представлены во всех рассмотренных работах. Компьютерное культурально-тканевое картирование рака желудка человека способствует прогрессу при изучении этих опухолей и клиническому использованию культур. Россия, ММСИ, Москва
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.02
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
КУЛЬТУРАЛЬНО-ТКАНЕВОЕ КАРТИРОВАНИЕ
СИСТЕМА УПРАВЛЕНИЯ БАЗАМИ ДАННЫХ ACCESS 7.0 ДЛЯ WINDOWS'95
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сербин, Е.А.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.10-04Н3.60

    Бенюмович, М. С.
    Компьютерная база данных по культурально-тканевому картированию печени [Текст] / М. С. Бенюмович, Е. А. Сербин // Российский журнал Гастроэнтерологии, Гепатологии, Колопроктологии. - 1998. - Т. VIII, N 5. - С. 303
Перевод заглавия: Компьютерная база данных по культурально-тканевому картированию печени
Аннотация: С помощью систем управления базами данных ACCESS 7.0 для Windows-95 проведен анализ 188 работ, опубликованных с 1911 г. Извлеченные сведения размещены в след. 22 полях базы данных. Авторы. Название. Издание. Год. Том, номер, страницы. Видовая принадлежность исходного материала. Возрастная принадлежность исходного материала. Получение изолированных гепатоцитов (Гц). Методы культивирования. Выживаемость культивируемых Гц. Стимуляция митотической активности культивируемых Гц. Постоянные линии Гц. Постоянные линии Гц в Европейской коллекции клеточных культур (ECACC). Постоянные линии Гц в Американской коллекции клеточных культур (ATCC). Дифференцировка в культурах печени. Биохимические маркеры культивируемых Гц. Опухолевое превращение культивируемых Гц. Действие токсических агентов на культуры печени. Действие генотоксических агентов на культуры печени. Биотрансформационная активность культур печени. Кроветворные клетки в культурах печени. Россия, Москва, Научно-исследовательский центр ММСИ
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
ГЕПАТОЦИТЫ
БАЗА ДАННЫХ

Доп.точки доступа:
Сербин, Е.А.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.10-04Н1.119

    Бенюмович, М. С.
    Компьютерная база данных по культурально-тканевому картированию печени [Текст] / М. С. Бенюмович, Е. А. Сербин // Российский журнал Гастроэнтерологии, Гепатологии, Колопроктологии. - 1998. - Т. VIII, N 5. - С. 303
Перевод заглавия: Компьютерная база данных по культурально-тканевому картированию печени
Аннотация: С помощью систем управления базами данных ACCESS 7.0 для Windows-95 проведен анализ 188 работ, опубликованных с 1911 г. Извлеченные сведения размещены в след. 22 полях базы данных. Авторы. Название. Издание. Год. Том, номер, страницы. Видовая принадлежность исходного материала. Возрастная принадлежность исходного материала. Получение изолированных гепатоцитов (Гц). Методы культивирования. Выживаемость культивируемых Гц. Стимуляция митотической активности культивируемых Гц. Постоянные линии Гц. Постоянные линии Гц в Европейской коллекции клеточных культур (ECACC). Постоянные линии Гц в Американской коллекции клеточных культур (ATCC). Дифференцировка в культурах печени. Биохимические маркеры культивируемых Гц. Опухолевое превращение культивируемых Гц. Действие токсических агентов на культуры печени. Действие генотоксических агентов на культуры печени. Биотрансформационная активность культур печени. Кроветворные клетки в культурах печени. Россия, Москва, Научно-исследовательский центр ММСИ
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
ГЕПАТОЦИТЫ
БАЗА ДАННЫХ

Доп.точки доступа:
Сербин, Е.А.

11.
Патент 2126230 Российская Федерация, МКИ A61B 10/00.

    Бенюмович, М. С.
    Счетная камера с сетками Горяева [Текст] / М. С. Бенюмович ; Моск. мед. стоматол. ин-т. - № 97109231/14 ; Заявл. 29.05.1997 ; Опубл. 20.02.1999
Аннотация: Предложена счетная камера с сетками Горяева, отличающаяся тем, что рядом с сетками выгравированы квадраты разной площади (пуассоновские единицы; ПЕ), маркированные в соответствии с наименованиями наиболее часто подсчитываемых клеток (эритроциты - Э, тромбоциты - Т, лейкоциты - Л, культивируемые клетки - КК). Площадь ПЕ при подсчете эритроцитов, тромбоцитов и лейкоцитов равна 1/10 площади участка сетки счетной камеры, используемой при подсчете указанных клеток в соответствии со стандартными методиками, площадь ПЕ для культивируемых клеток равна 1/5 площади сетки Горяева. Установление площадей ПЕ произведено на основании соответствия данных подсчета клеток свойству распределения Пуассона о равенстве стандартного отклонения квадратному корню из среднего. Использование ПЕ позволяет легко определить среднее при подсчете клеток, что весьма затруднительно при использовании обычных методик подсчета. Среднее является единственным параметром, определяющим формулу распределения Пуассона. Аппроксимируя распределение Пуассона нормальным распределением, можно устанавливать доверительные пределы среднего и сравнивать два средних. В опытах с постоянной линией HeLa клеток карциномы шейки матки человека, установлено время удвоения популяции этой линии. Ввиду использования средних величин, полученных из данных подсчета, логарифмы этих средних практически не давали разброса, что позволило легко провести через соответствующие точки прямую линию. При аналитическом и графическом способах определения времени удвоения популяции этот показатель оказался равным, соотв., 79,4 и 80,2 ч. Используя средние, полученные из данных подсчета, с высокой точностью установлена средняя летальная доза при воздействии на культуры HeLa метилртутьйодидом (в 3 сериях опытов эта величина оказалась равной 2,42; 2,52 и 2,89 мкмоль). Россия, Москва, Моск. мед. и стоматологический ин-т. Библ. 11
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: СЧЕТНЫЕ КАМЕРЫ
ПУАССОНОВСКИЕ ЕДИНИЦЫ
ЭРИТРОЦИТЫ
ТРОМБОЦИТЫ
ЛЕЙКОЦИТЫ
КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ КЛЕТКИ
ВРЕМЯ УДВОЕНИЯ ПОПУЛЯЦИИ
СРЕДНЯЯ ЛЕТАЛЬНАЯ ДОЗА IN VITRO
СРЕДНЕЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ПУАССОНА

Доп.точки доступа:
Моск. мед. стоматол. ин-т
Свободных экз. нет
12.
Патент 2126230 Российская Федерация, МКИ A61B 10/00.

    Бенюмович, М. С.
    Счетная камера с сетками Горяева [Текст] / М. С. Бенюмович ; Моск. мед. стоматол. ин-т. - № 97109231/14 ; Заявл. 29.05.1997 ; Опубл. 20.02.1999
Аннотация: Предложена счетная камера с сетками Горяева, отличающаяся тем, что рядом с сетками выгравированы квадраты разной площади (пуассоновские единицы; ПЕ), маркированные в соответствии с наименованиями наиболее часто подсчитываемых клеток (эритроциты - Э, тромбоциты - Т, лейкоциты - Л, культивируемые клетки - КК). Площадь ПЕ при подсчете эритроцитов, тромбоцитов и лейкоцитов равна 1/10 площади участка сетки счетной камеры, используемой при подсчете указанных клеток в соответствии со стандартными методиками, площадь ПЕ для культивируемых клеток равна 1/5 площади сетки Горяева. Установление площадей ПЕ произведено на основании соответствия данных подсчета клеток свойству распределения Пуассона о равенстве стандартного отклонения квадратному корню из среднего. Использование ПЕ позволяет легко определить среднее при подсчете клеток, что весьма затруднительно при использовании обычных методик подсчета. Среднее является единственным параметром, определяющим формулу распределения Пуассона. Аппроксимируя распределение Пуассона нормальным распределением, можно устанавливать доверительные пределы среднего и сравнивать два средних. В опытах с постоянной линией HeLa клеток карциномы шейки матки человека, установлено время удвоения популяции этой линии. Ввиду использования средних величин, полученных из данных подсчета, логарифмы этих средних практически не давали разброса, что позволило легко провести через соответствующие точки прямую линию. При аналитическом и графическом способах определения времени удвоения популяции этот показатель оказался равным, соотв., 79,4 и 80,2 ч. Используя средние, полученные из данных подсчета, с высокой точностью установлена средняя летальная доза при воздействии на культуры HeLa метилртутьйодидом (в 3 сериях опытов эта величина оказалась равной 2,42; 2,52 и 2,89 мкмоль). Россия, Москва, Моск. мед. и стоматологический ин-т. Библ. 11
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: СЧЕТНЫЕ КАМЕРЫ
ПУАССОНОВСКИЕ ЕДИНИЦЫ
ЭРИТРОЦИТЫ
ТРОМБОЦИТЫ
ЛЕЙКОЦИТЫ
КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ КЛЕТКИ
ВРЕМЯ УДВОЕНИЯ ПОПУЛЯЦИИ
СРЕДНЯЯ ЛЕТАЛЬНАЯ ДОЗА IN VITRO
СРЕДНЕЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ПУАССОНА

Доп.точки доступа:
Моск. мед. стоматол. ин-т
Свободных экз. нет
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.07-04Н3.63

    Бенюмович, М. С.
    Использование органных культур печени в токсикологических исследованиях [Текст] / М. С. Бенюмович // Рос. ж. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. - 1999. - Т. 5. - С. 135
Аннотация: Культивировали 2 сут на миллипористых фильтрах эксплантаты печени новорожденных крыс. На культуры воздействовали афлатоксином B[1] (I) в конц-ии 10 мкг/мл. Растворитель - диметилформамид (10%-ная конц-ия). Парафиновые срезы окрашивали гематоксилином - эозином, на РНК по Браше, ставили реакцию ШИК. Оценивали частоту обнаружения выживших гепатоцитов (Гц) эксплантатов на срезах случайной величиной считали срез эксплантата. На этом срезе м. б. выявлены или не выявлены выжившие Гц. Использовали критерий 'хи'{2}. В контрольных культурах выжившие Гц обнаружены по периферии 'ЭКВИВ'80% эксплантатов. Ядрышки были хорошо различимы. Реакция ШИК слабо положительна или отрицательна. I вызывал гибель выживших Гц (опустошение и деформация ядер, уменьшение базофилии цитоплазмы, исчезновение пиронинофильного материала из ядрышек и цитоплазмы). Частота обнаружения выживших Гц в культурах, подвергшихся воздействию I, значимо ниже, чем в контроле ('хи'{2}=9,55 P0,01). Органные культуры печени новорожденных крыс - пригодная модель для оценки острой гепатотоксичности. Использование таких культур уменьшает потребность в лабораторных животных. Россия, Московский государственный медико-стоматологический ун-т, Москва
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПЕЧЕНЬ
МОДЕЛИ
АФЛАТОКСИН
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
IN VITRO

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.07-04Н1.185

    Бенюмович, М. С.
    Использование органных культур печени в токсикологических исследованиях [Текст] / М. С. Бенюмович // Рос. ж. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. - 1999. - Т. 5. - С. 135
Аннотация: Культивировали 2 сут на миллипористых фильтрах эксплантаты печени новорожденных крыс. На культуры воздействовали афлатоксином B[1] (I) в конц-ии 10 мкг/мл. Растворитель - диметилформамид (10%-ная конц-ия). Парафиновые срезы окрашивали гематоксилином - эозином, на РНК по Браше, ставили реакцию ШИК. Оценивали частоту обнаружения выживших гепатоцитов (Гц) эксплантатов на срезах случайной величиной считали срез эксплантата. На этом срезе м. б. выявлены или не выявлены выжившие Гц. Использовали критерий 'хи'{2}. В контрольных культурах выжившие Гц обнаружены по периферии 'ЭКВИВ'80% эксплантатов. Ядрышки были хорошо различимы. Реакция ШИК слабо положительна или отрицательна. I вызывал гибель выживших Гц (опустошение и деформация ядер, уменьшение базофилии цитоплазмы, исчезновение пиронинофильного материала из ядрышек и цитоплазмы). Частота обнаружения выживших Гц в культурах, подвергшихся воздействию I, значимо ниже, чем в контроле ('хи'{2}=9,55 P0,01). Органные культуры печени новорожденных крыс - пригодная модель для оценки острой гепатотоксичности. Использование таких культур уменьшает потребность в лабораторных животных. Россия, Московский государственный медико-стоматологический ун-т, Москва
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПЕЧЕНЬ
МОДЕЛИ
АФЛАТОКСИН
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
IN VITRO

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.07-04Т4.98

    Бенюмович, М. С.
    Использование органных культур печени в токсикологических исследованиях [Текст] / М. С. Бенюмович // Рос. ж. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. - 1999. - Т. 5. - С. 135
Аннотация: Культивировали 2 сут на миллипористых фильтрах эксплантаты печени новорожденных крыс. На культуры воздействовали афлатоксином B[1] (I) в конц-ии 10 мкг/мл. Растворитель - диметилформамид (10%-ная конц-ия). Парафиновые срезы окрашивали гематоксилином - эозином, на РНК по Браше, ставили реакцию ШИК. Оценивали частоту обнаружения выживших гепатоцитов (Гц) эксплантатов на срезах случайной величиной считали срез эксплантата. На этом срезе м. б. выявлены или не выявлены выжившие Гц. Использовали критерий 'хи'{2}. В контрольных культурах выжившие Гц обнаружены по периферии 'ЭКВИВ'80% эксплантатов. Ядрышки были хорошо различимы. Реакция ШИК слабо положительна или отрицательна. I вызывал гибель выживших Гц (опустошение и деформация ядер, уменьшение базофилии цитоплазмы, исчезновение пиронинофильного материала из ядрышек и цитоплазмы). Частота обнаружения выживших Гц в культурах, подвергшихся воздействию I, значимо ниже, чем в контроле ('хи'{2}=9,55 P0,01). Органные культуры печени новорожденных крыс - пригодная модель для оценки острой гепатотоксичности. Использование таких культур уменьшает потребность в лабораторных животных. Россия, Московский государственный медико-стоматологический ун-т, Москва
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПЕЧЕНЬ
МОДЕЛИ
АФЛАТОКСИН
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
IN VITRO

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 01.09-04А3.466

    Бенюмович, М. С.
    Использование принципа пуассоновских единиц при подсчете клеток [Текст] : докл. на 2-м конгрессе специалистов клинической лабораторной диагностики России (Национальные дни лабораторной медицины России), Москва, 2-6 окт., 2000 / М. С. Бенюмович // Клин. лаб. диагност. - 2000. - N 10. - С. 21-22 . - ISSN 0869-2084
Аннотация: Пуассоновская единица - это участок площади или отрезок времени, ориентируясь на которые можно определять средние при подсчете клеток и иных дискретных величин. Метрологический основой нахождения пуассоновских единиц является свойство распределения Пуассона о равенстве стандартного отклонения квадратному корню из среднего (свойство 1). Учитывая наличие унифицированных методик при подсчете ряда дискретных величин, в частности, клеток крови, выбор размеров пуассоновских единиц целесообразно осуществлять, принимая во внимание размеры площадей или временных отрезков, предусмотренных этими методиками. Таким образом, для каждой оцениваемой совокупности частиц должна иметься своя пуассоновская единица. При отсутствии унифицированных методик подсчета, как это имеет место в работе с культивируемыми клетками, исходные площади и временные интервалы находят из потребности опыта. Следует, однако, стремиться к созданию унифицированной методики подсчета и для культивируемых клеток. Постоянные линии культивируемых клеток являются удобной моделью для метрологических разработок по нахождению пуассоновских единиц, ориентировка на которые обеспечивает соответствие данных подсчета свойству 1. Полученные данные можно экстраполировать на совокупности других частиц. В опытах с постоянной линией HeLa (источник - карцинома шейки матки человека) показано, что если подсчитывать эти клетки на площадях, равных 1/5 сетки Горяева, то наилучшее соответствие свойству 1 достигается при подсчете клеток на 10 таких участках. Следовательно, в данном случае размер пуассоновской единицы равен 1/5 сетки Горяева, и клетки нужно подсчитывать на площади, равной двум сеткам Горяева. Данные использованы для нахождения пуассоновских единиц при подсчете эритроцитов, тромбоцитов и лейкоцитов по унифицированным методикам. Получен патент N 2126230 на счетную камеру с сетками Горяева и пуассоновскими единицами для эритроцитов, тромбоцитов, лейкоцитов и культивируемых клеток. Введение пуассоновских единиц не изменяет конструкции счетной камеры. Принцип пуассоновских единиц может быть использован и в автоматических анализаторах клеток. Пуассоновские единицы могут оказаться полезными при проведении популяционных исследований по клеточному составу крови, в опытах по изучению скорости роста клеточных популяций и по влиянию на них различных агентов. Россия, Мос. гос. мед.-стоматол. ун-т, Москва
ГРНТИ  
34.05.25
ВИНИТИ 341.05.25.09.99
Рубрики: КЛЕТКИ КРОВИ
ПОДСЧЕТ
МЕТОДЫ
ПРИНЦИП ПУАССОНОВСКИХ ЕДИНИЦ

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.09-04М1.239

    Бенюмович, М. С.
    Пролиферативная активность культивируемых жировых клеток человека [Текст] : тез. докл. [Международный симпозиум "Биология клетки в культуре", Санкт-Петербург, 16-18 окт., 2001] / М. С. Бенюмович // Цитология. - 2001. - Т. 43, N 9. - С. 842 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: В культурах, полученных от больной ожирением, отмечено деление многоядерных жировых клеток. Ядра таких клеток отличались высокой активностью, о чем свидетельствовали отпочкование ядерного материала за пределы клеток и проникновение его вглубь клеток. Дочерние клетки, образовавшиеся в результате деления многоядерных клеток, сохраняли контакты между собой. Высокая сохранность жировых клеток в эксплантатах свидетельствует об их устойчивости к изменениям окружения (перевод из условий целостного организма в условия in vitro). В связи с этим органные культуры жировой ткани человека можно использовать для изучения влияния различных факторов на жировые клетки. Высокая пролиферативная активность культивируемых жировых клеток больных ожирением позволяет считать, что возрастание массы жировой ткани у таких больных происходит не только в результате накопления секретируемого жира, но и вследствие увеличения числа жировых клеток. Это следует учитывать при профилактике и лечении ожирения. Россия, Научно-исследовательский центр Московского гос. мед.-стоматологического ун-та
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: АДИПОЦИТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОЖИРЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.10-04М4.137

    Бенюмович, М. С.
    Пролиферативная активность культивируемых жировых клеток человека [Текст] : тез. докл. [Международный симпозиум "Биология клетки в культуре", Санкт-Петербург, 16-18 окт., 2001] / М. С. Бенюмович // Цитология. - 2001. - Т. 43, N 9. - С. 842 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: В культурах, полученных от больной ожирением, отмечено деление многоядерных жировых клеток. Ядра таких клеток отличались высокой активностью, о чем свидетельствовали отпочкование ядерного материала за пределы клеток и проникновение его вглубь клеток. Дочерние клетки, образовавшиеся в результате деления многоядерных клеток, сохраняли контакты между собой. Высокая сохранность жировых клеток в эксплантатах свидетельствует об их устойчивости к изменениям окружения (перевод из условий целостного организма в условия in vitro). В связи с этим органные культуры жировой ткани человека можно использовать для изучения влияния различных факторов на жировые клетки. Высокая пролиферативная активность культивируемых жировых клеток больных ожирением позволяет считать, что возрастание массы жировой ткани у таких больных происходит не только в результате накопления секретируемого жира, но и вследствие увеличения числа жировых клеток. Это следует учитывать при профилактике и лечении ожирения. Россия, Научно-исследовательский центр Московского гос. мед.-стоматологического ун-та
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.21.25
Рубрики: АДИПОЦИТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОЖИРЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.11-04Я6.133

    Бенюмович, М. С.
    Пролиферативная активность культивируемых жировых клеток человека [Текст] : тез. докл. [Международный симпозиум "Биология клетки в культуре", Санкт-Петербург, 16-18 окт., 2001] / М. С. Бенюмович // Цитология. - 2001. - Т. 43, N 9. - С. 842 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: В культурах, полученных от больной ожирением, отмечено деление многоядерных жировых клеток. Ядра таких клеток отличались высокой активностью, о чем свидетельствовали отпочкование ядерного материала за пределы клеток и проникновение его вглубь клеток. Дочерние клетки, образовавшиеся в результате деления многоядерных клеток, сохраняли контакты между собой. Высокая сохранность жировых клеток в эксплантатах свидетельствует об их устойчивости к изменениям окружения (перевод из условий целостного организма в условия in vitro). В связи с этим органные культуры жировой ткани человека можно использовать для изучения влияния различных факторов на жировые клетки. Высокая пролиферативная активность культивируемых жировых клеток больных ожирением позволяет считать, что возрастание массы жировой ткани у таких больных происходит не только в результате накопления секретируемого жира, но и вследствие увеличения числа жировых клеток. Это следует учитывать при профилактике и лечении ожирения. Россия, Научно-исследовательский центр Московского гос. мед.-стоматологического ун-та
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: АДИПОЦИТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОЖИРЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.02-04Н3.47

    Бенюмович, М. С.
    Подбор сведений для базы данных по исследованию первичных злокачественных опухолей печени человека методом культуры тканей [Текст] : докл. [6 Российская конференция "Гепатология сегодня", Москва, 20-23 марта, 2001] / М. С. Бенюмович // Рос. ж. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. - 2001. - Т. 11, N 1 прил. N12. - С. 45 . - ISSN 1382-4376
Аннотация: Сообщают о создании информационного массива по исследованию культур первичных злокачественных опухолей печени человека как основы соответствующей базы данных и планирования последующих экспериментальных разработок. Проведен анализ опубликованных сообщений и каталогов клеточных культур; выделение рубрик по полученным сведениям. Проанализирован 21 источник, начиная с 1947 г. Выделены следующие рубрики: 1) выходные данные; 2) морфологическое строение исходных опухолей; 3) методы культивирования; 4) питательные среды; 5) первичные культуры; 6) постоянные клеточные линии; 6а) постоянные клеточные линии в Европейской и Американской коллекциях клеточных культур; 7) морфологические характеристики культивируемых клеток; 8) синтез: 'альфа'-фетопротеина, альбумина, других белков плазмы, изоферментов глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, поверхностного антигена гепатита В; 9) экспрессия: апоптозных белков Fas и Bcl-2, антигена CD14; 10) метаболизация: бенз(а)пирена, L-нитропирена; 11) влияние: этанола, метанола, N-нитрозосоединений, циклофосфамида, фактора некроза опухоли типа 'альфа', липополисахарида E. coli, рекомбинантного интерлейкина-6, ингибиторов цитохрома P450; 12) гетеротрансплантация культивируемых клеток. Полагают, что полученный информационный массив может быть использован при конструировании базы данных, относящихся к культурам первичных злокачественных опухолей печени человека, в первую очередь печеночноклеточных карцином, и при разработке методов лечения этих опухолей
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
IN VITRO
 1-20    21-32 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)