Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Белоусов, В. И.$<.>)
Общее количество найденных документов : 72
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-72 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.04-04И8.266

    Белоусов, В. И.

    Разработка набора для иммуноферментной серодиагностики хламидиоза овец [Текст] / В. И. Белоусов, В. И. Клюкина, И. И. Кочиш // Вирус. болезни с.-х. животных. - Владимир, 1995. - С. 76
Аннотация: С использованием антигеноактивных штаммов "Chl. Psitacci" возбудителей хламидийного аборта овец разработан набор специфических антигенов и сывороток для лабораторной серодиагностики хламидийной инфекции методом иммуноферментного анализа (ИФА). Преимущество ИФА-диагностикума заключается в количественной оценке результатов, полученных на ИФА-ридере, сокращении времени проведения анализа (3-3,5 ч) и автоматизации проведения анализа. Набор опробирован при исследовании 216 сывороток от овец на наличие антител к антигенам хламидии. Полученные данные позволяют рекомендовать ИФА в качестве быстрого и объективного метода серодиагностики. Применение набора позволит проводить массовые серологические обследования для выявления как больных, так и латентных хламидионосителей
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.87.25.09
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
ХЛАМИДИЙНЫЙ АБОРТ

ДИАГНОСТИКА

ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

ОВЦЫ


Доп.точки доступа:
Клюкина, В.И.; Кочиш, И.И.

2.
Патент 2030915 Российская Федерация, МКИ A61K 39/02.

   
    Вакцина против лептоспироза животных [Текст] / Ю. А. Малахов [и др.] ; Всес. науч.-контрол. ин-т вет. препаратов. - № 4890614/13 ; Заявл. 31.10.1990 ; Опубл. 20.03.1995
Аннотация: Вакцина содержит водную суспензию инактивированных формалином и сорбированных на гидрате окиси алюминия штаммов Leptospira interrogans в двух вариантах: 1 - Pomona PSR-1, Tarassovi ВГНКИ-4, Canicola ВГНКИ-3, Jeterohaemorrhagiae ВГНКИ-2; II-Pomona PSR-I, Tarassovi ВГНКИ-4, Grippotyphosa ВГНКИ-I и Sejroc hardjo с общей концентрацией в каждом варианте 0,5-5,0 млрд. микробных клеток в 1 см{3} и стабилизатор, включающий белок сыворотки крови, альбумин, гемоглобин и фосфатный буферный раствор, pH 7,2-7,6. Вакцину вводят КРС 2-6 мес. возраста 250-300 млн. микр. клеток, 6-12 мес. - 500-600 млн. микр. клеток, 1-2 лет - 600-700 млн. микр. клеток, взрослым животным массой до 400 кг - 750-800 млн. микр. клеток, свыше 400 кг - 1-1,2 млрд. микр. клеток; поросятам 1-3 мес. - 350-450 млн. микр. клеток, 3-10 мес. - 450-500 млн. микр. клеток, хрякам и свиноматкам - 600-750 млн. микр. клеток; мелкому рогатому скоту 2-6 мес. - 150-250 млн. микр. клеток, 6-12 мес. - 250-300 млн. микр. клеток, баранам и овцематкам - 350-400 млн. лептоспир в объеме 0,3-1,0 см{3}. Концентрированная вакцина обладает высокой антигенной и иммуногенной активностью
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.05.21.05
Рубрики: ВАКЦИНИРОВАНИЕ
ВАКЦИНА

БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ

ЛЕПТОСПИРОЗ

СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Малахов, Ю.А.; Соболева, Г.П.; Панов, В.С.; Седов, В.А.; Белоусов, В.И.; Гущин, В.Н.; Ситьков, В.И.; Заерко, В.И.; Сурмило, А.П.; Сусский, Е.В.; Казаков, Н.М.; Солодков, В.С.; Орел, Н.Г.; Всес. науч.-контрол. ин-т вет. препаратов
Свободных экз. нет

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.06-04Б4.312

    Белоусов, В. И.

    Разработка набора для иммуноферментной серодиагностики хламидиоза овец [Текст] / В. И. Белоусов, В. И. Клюкина, И. И. Кочиш // Вирус. болезни с.-х. животных. - Владимир, 1995. - С. 76
Аннотация: С использованием антигеноактивных штаммов "Chl. Psitacci" возбудителей хламидийного аборта овец разработан набор специфических антигенов и сывороток для лабораторной серодиагностики хламидийной инфекции методом иммуноферментного анализа (ИФА). Преимущество ИФА-диагностикума заключается в количественной оценке результатов, полученных на ИФА-ридере, сокращении времени проведения анализа (3-3,5 ч) и автоматизации проведения анализа. Набор опробирован при исследовании 216 сывороток от овец на наличие антител к антигенам хламидии. Полученные данные позволяют рекомендовать ИФА в качестве быстрого и объективного метода серодиагностики. Применение набора позволит проводить массовые серологические обследования для выявления как больных, так и латентных хламидионосителей
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
ХЛАМИДИЙНЫЙ АБОРТ

ДИАГНОСТИКА

ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

ОВЦЫ


Доп.точки доступа:
Клюкина, В.И.; Кочиш, И.И.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.22

   

    Использование моноклональных антител для очистки вирусных белков [Текст] / С. В. Кузнецова [и др.] // Вирус. болезни с.-х. животных. - Владимир, 1995. - С. 191
Аннотация: Показано, что применение моноклональных антител, то есть иммуносорбционный метод, в настоящее время представляется наиболее универсальным для очистки и концентрирования вирусных белков, так как антитела могут быть получены к любому антигену вируса
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.09
Рубрики: БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ
ОЧИСТКА

КОНЦЕНТРАЦИЯ

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА


Доп.точки доступа:
Кузнецова, С.В.; Белоусов, В.И.; Кузнецов, Д.П.; Самуйленко, А.Я.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.23

    Клюкина, В. И.

    Применение фермента в очистке вирусных антигенов для ИФА [Текст] / В. И. Клюкина, В. И. Белоусов, И. И. Кочин // Вирус. болезни с.-х. животных. - Владимир, 1995. - С. 77
Аннотация: Полученные рез-ты свидетельствуют о возможности применения ферментативного гидролиза на одном из этапов очистки вирусных антигенов для ИФА
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.09
Рубрики: ВИРУСНЫЕ АНТИГЕНЫ
ОЧИСТКА

ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ ГИДРОЛИЗ

ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ


Доп.точки доступа:
Белоусов, В.И.; Кочин, И.И.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.345

   

    Получение и очистка моноклональных антител к вирусу инфекционного ринотрахеита [Текст] / С. В. Кузнецова [и др.] // Вирус. болезни с.-х. животных. - Владимир, 1995. - С. 75
Аннотация: Самцам инбредной линии мышей BALB/C вводили интраперитониально по 1 мл Пристан (Sigma). Через 7 дней после праймирования вводили внутрибрюшинно по 1 мл суспензии гибридных клеток в концентрации 5*10{6} клеток/мл. Клетки от каждого из 6 отобранных в результате реклонирования клонов были введены 15 мышам. Число мышей, у к-рых в рез-те введения гибридом развивались асцитные опухоли, колебалось от 9 до 12 на каждый клон. Дальнейшее пассирование клеток из асцитных жидкостей не проводилось. Очистку моноклональных антител вели с помощью аффинной хроматографии на протеин-А-сефарозе-4В (Pharmacia) и на BrCN-сефарозе 4В (Pharmacia) с присоединенными в качестве лиганда вирусными белками. Оба метода дали идентичные рез-ты для всех клонов по степени очистки, к-рая составляла 99%. Однако активность в ИФА на 1 мг антител, снятых с протеин-А сефарозы-4В, была на 10% выше, что, по-видимому, связано с использованием для элюции антител буферов с более мягким рН
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.37.11
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО РИНОТРАХЕИТА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

ПОЛУЧЕНИЕ

ОЧИСТКА


Доп.точки доступа:
Кузнецова, С.В.; Кузнецова, Д.П.; Самуйленко, А.Я.; Белоусов, В.И.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.01-04К1.605

    Белоусов, В. И.

    Влияние различных адъювантов на активность лептоспирозного антигена в составе ассоциированной вакцины против хламидиоза, кампилобактериоза, сальмонеллеза и лептоспироза овец [Текст] / В. И. Белоусов, А. К. Елисеев // Всерос. науч. конф. "Инфекц. болезни молодняка с.-х. животных", [Москва, 1996]. - М., 1996. - С. 43-45
Аннотация: Показано, что ассоциированная инактивированная эмульгированная вакцина против хламидиоза, кампилобактериоза, сальмонеллеза и лептоспироза обладает необходимой активностью и вызывает иммунитет достаточной напряженности в отношении лептоспирозного антигена у овец
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.59.05.05
Рубрики: ВАКЦИНАЦИЯ
ПРОТИВ ЛЕПТОСПИРОЗА

ДРУГИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ОВЕЦ

РОЛЬ АДЪЮВАНТОВ

СРАВНЕНИЕ ВАКЦИН

ОВЦЫ


Доп.точки доступа:
Елисеев, А.К.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.02-04Б4.224

    Белоусов, В. И.

    Влияние различных адъювантов на активность лептоспирозного антигена в составе ассоциированной вакцины против хламидиоза, кампилобактериоза, сальмонеллеза и лептоспироза овец [Текст] / В. И. Белоусов, А. К. Елисеев // Всерос. науч. конф. "Инфекц. болезни молодняка с.-х. животных", [Москва, 1996]. - М., 1996. - С. 43-45
Аннотация: Показано, что ассоциированная инактивированная эмульгированная вакцина против хламидиоза, кампилобактериоза, сальмонеллеза и лептоспироза обладает необходимой активностью и вызывает иммунитет достаточной напряженности в отношении лептоспирозного антигена у овец
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ВАКЦИНАЦИЯ
ПРОТИВ ЛЕПТОСПИРОЗА

ДРУГИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ОВЕЦ

РОЛЬ АДЪЮВАНТОВ

СРАВНЕНИЕ ВАКЦИН

ОВЦЫ


Доп.точки доступа:
Елисеев, А.К.

9.
Патент 2030915 Российская Федерация, МКИ A61K 39/02.

   
    Вакцина против лептоспироза животных [Текст] / Ю. А. Малахов [и др.] ; Всес. науч.-контрол. ин-т вет. препаратов. - № 4890614/13 ; Заявл. 31.10.1990 ; Опубл. 20.03.1995
Аннотация: Вакцина содержит водную суспензию инактивированных формалином и сорбированных на гидрате окиси алюминия штаммов Leptospira interrogans в двух вариантах: 1 - Pomona PSR-1, Tarassovi ВГНКИ-4, Canicola ВГНКИ-3, Jeterohaemorrhagiae ВГНКИ-2; II-Pomona PSR-I, Tarassovi ВГНКИ-4, Grippotyphosa ВГНКИ-I и Sejroc hardjo с общей концентрацией в каждом варианте 0,5-5,0 млрд. микробных клеток в 1 см{3} и стабилизатор, включающий белок сыворотки крови, альбумин, гемоглобин и фосфатный буферный раствор, pH 7,2-7,6. Вакцину вводят КРС 2-6 мес. возраста 250-300 млн. микр. клеток, 6-12 мес. - 500-600 млн. микр. клеток, 1-2 лет - 600-700 млн. микр. клеток, взрослым животным массой до 400 кг - 750-800 млн. микр. клеток, свыше 400 кг - 1-1,2 млрд. микр. клеток; поросятам 1-3 мес. - 350-450 млн. микр. клеток, 3-10 мес. - 450-500 млн. микр. клеток, хрякам и свиноматкам - 600-750 млн. микр. клеток; мелкому рогатому скоту 2-6 мес. - 150-250 млн. микр. клеток, 6-12 мес. - 250-300 млн. микр. клеток, баранам и овцематкам - 350-400 млн. лептоспир в объеме 0,3-1,0 см{3}. Концентрированная вакцина обладает высокой антигенной и иммуногенной активностью
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ВАКЦИНИРОВАНИЕ
ВАКЦИНА

БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ

ЛЕПТОСПИРОЗ

СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Малахов, Ю.А.; Соболева, Г.П.; Панов, В.С.; Седов, В.А.; Белоусов, В.И.; Гущин, В.Н.; Ситьков, В.И.; Заерко, В.И.; Сурмило, А.П.; Сусский, Е.В.; Казаков, Н.М.; Солодков, В.С.; Орел, Н.Г.; Всес. науч.-контрол. ин-т вет. препаратов
Свободных экз. нет

10.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 97.03-04И8.512

    Елисеев, А. К.

    Подбор адъювантов к ассоциированной вакцине против хламидиоза, кампилобактериоза, сальмонеллеза и лептоспироза овец [Текст] / А. К. Елисеев, В. И. Белоусов // Вирус. болезни с.-х. животных. - Владимир, 1995. - С. 192
Аннотация: Культуры производственных штаммов хламидий, кампилобактерий, сальмонелл и лептоспир инактивировали формалином. В качестве адъювантов в ассоциированной вакцине были испытаны: минеральное масло ВНИЯИ (ТУ 38191884-84); ланолин; полиэтиленгликоль с мол. м. 400; твин - 80; гидроокись алюминия; глицерин. Отработаны макс. дозы каждого из адъювантов с антигенами и проверены на безвредность и пирогенность на лаб. животных. Сравнительные изучения моно- и ассоциированной вакцин с вышеупомянутыми масляными адъювантами показали, что в качестве адъюванта в ассоциированной вакцине можно использовать масляно-ланолиновую смесь, ГОА или масло + твин + ПЭГ. Россия, Всерос. научно-исследовательский и технологический ин-т биологической промышленности. г. Щелково
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: ВАКЦИНЫ
АССОЦИИРОВАННЫЕ

ПРОТИВ ХЛАМИДИОЗА

КАМПИЛОБАКТЕРИОЗА

САЛЬМОНЕЛЛЕЗА

ЛЕПТОСПИРОЗА ОВЕЦ

АДЪЮВАНТЫ

ПОДБОР


Доп.точки доступа:
Белоусов, В.И.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.03-04Б4.240

    Елисеев, А. К.

    Подбор адъювантов к ассоциированной вакцине против хламидиоза, кампилобактериоза, сальмонеллеза и лептоспироза овец [Текст] / А. К. Елисеев, В. И. Белоусов // Вирус. болезни с.-х. животных. - Владимир, 1995. - С. 192
Аннотация: Культуры производственных штаммов хламидий, кампилобактерий, сальмонелл и лептоспир инактивировали формалином. В качестве адъювантов в ассоциированной вакцине были испытаны: минеральное масло ВНИЯИ (ТУ 38191884-84); ланолин; полиэтиленгликоль с мол. м. 400; твин - 80; гидроокись алюминия; глицерин. Отработаны макс. дозы каждого из адъювантов с антигенами и проверены на безвредность и пирогенность на лаб. животных. Сравнительные изучения моно- и ассоциированной вакцин с вышеупомянутыми масляными адъювантами показали, что в качестве адъюванта в ассоциированной вакцине можно использовать масляно-ланолиновую смесь, ГОА или масло + твин + ПЭГ. Россия, Всерос. научно-исследовательский и технологический ин-т биологической промышленности. г. Щелково
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ
АССОЦИИРОВАННЫЕ

ПРОТИВ ХЛАМИДИОЗА

КАМПИЛОБАКТЕРИОЗА

САЛЬМОНЕЛЛЕЗА

ЛЕПТОСПИРОЗА ОВЕЦ

АДЪЮВАНТЫ

ПОДБОР


Доп.точки доступа:
Белоусов, В.И.

12.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 97.10-04И8.516

   

    Применение препаратов из хвойных растений для профилактики и лечения желудочно-кишечных болезней молодняка животных [Текст] / Н. Я. Костеша [и др.] // Всерос. науч. конф. "Инфекц. болезни молодняка с.-х. животных", [Москва, 1996]. - М., 1996. - С. 96-97
Аннотация: Во ВНИИ биологии и биофизики при Томском ун-те разработан новый пихтовый препарат "АБИСИБ", представляющий собой очищенную водную вытяжку из хвои пихты и содержащий поливитаминные комплексы, микроэлементы, хлорофиллин, фитонциды, сахара и др. Препарат оказывает выраженное стимулирующее влияние на обменные процессы, обладает противовоспалительными, крововосстанавливающими, гепатозащитными, регенерирующими свойствами. АБИСИБ прошел широкие клинические испытания в ряде хозяйств Западно-Сибирского региона. Он был апробирован на молодняке КРС, свиней, кур с профилактической целью, а также в процессе лечения желудочно-кишечных инфекционных болезней и болезней незаразной этиологии. Одноразовая лечебная доза для молодняка составляет 1,0-1,5 мл/кг; применяется ежедневно в течение 15-20 дн. в виде кормовой добавки. В настоящее время завершается разработка технологии получения препарата из хвои европейской ели, близкого по своим свойствам к АБИСИБу, что позволит снизить его себестоимость и организовать производство в непосредственной близости к потребителю
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.05.21.05
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЕ

ПРЕПАРАТ ИЗ ХВОИ

СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Костеша, Н.Я.; Албулов, А.И.; Самуйленко, А.Я.; Белоусов, В.И.; Фоменко, А.С.

13.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 97.11-04И8.429

   

    Получение компонентов ИФА для выявления специфических антител к лептоспирам, сальмонеллам, кампилобактериям и хламидиям [Текст] / В. И. Белоусов [и др.] // Вирус. болезни с.-х. животных. - Владимир, 1995. - С. 74
Аннотация: Для выявления эффективности ассоциированной вакцины, выяснения конкурентности антигенов, правильного их соотношения использован высокочувствительный метод иммуноферментного анализа (ИФА). Наборы ИФА разрабатывали для выявления специфических антител к лептоспирозам, сальмонеллам, кампилобактериям и хламидиям. Важным компонентом (ИФА) является антиген, от чистоты и свойств к-рого во многом зависит качество и результат р-ции. Очистку сальмонеллезного, кампилобактериозного и хламидиозного антигенов осуществляли методом ультразвуковой дезинтеграции клеток бактерий. Метод получения лептоспирозного антигена отличался в связи с недостаточным накоплением лептоспироз и высоким содержанием сывороточных белков в питательной среде (ультрафильтрация с последующей диафильтрацией). В качестве положительных сывороток при постановке ИФА с сальмонеллезным, кампилобактериозным и лептоспирозным антигенами использовали сыворотки Витебской биофабрики. Хламидиозную сыворотку получили на кроликах по специальной схеме введения очищенного хламидиозного антигена. При конструировании тест-системы определяли кол-во адсорбированного на носителе антигена и его конечную иммунохимическую активность. Определение конц-ии антигена для сорбции на планшете проводили в опытах, где антиген титровали двукратно, начиная с 30 мкг белка в 1 мл ФБР. Для титрования использовали соотв. антисыворотки и отрицательную кроличью сыворотку (контроль) в разведениях 1:200. В качестве рабочего выбирали такое их разведение, к-рое в описанных выше условиях обеспечивало значение экстинции 0,7-0,8 ед. оптической плотности. Результаты титрования антигенов показали, что интенсивность р-ции возрастала при увеличении сорбционной дозы кампилобактериозного, сальмонеллезного и лептоспирозного антигенов до 1-2 мкг/мл; для хламидиозного насыщающая доза равна 400-500 мг/мл. Дальнейшее увеличение конц-ии антигенов не приводило к увеличению интенсивности р-ции. Оптимальными для сорбции на носителе являются разведения антигенов сальмонеллезного, кампилобактериозного и лептоспирозного до конечной конц-ии 2 мкг/мл, а для хламидиозного антигена до 400-800 нг/мл. Специфичность антигенов проверена с гетерологичными сыворотками. Разработанные тест-системы использованы при изучении иммуногенной активности ассоциированной вакцины
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
ЛЕПТОСПИРОЗ

САЛЬМОНЕЛЛЕЗ

КАМПИЛОБАКТЕРИОЗ

ХЛАМИДИОЗ

АССОЦИИРОВАННАЯ ВАКЦИНА

АНТИГЕНЫ


Доп.точки доступа:
Белоусов, В.И.; Клюкина, В.И.; Елисеев, А.К.; Кочиш, И.И.

14.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 98.01-04И8.573

    Усольцев, В. М.

    Изыскание эффективных средств лечения животных - лептоспироносителей [Текст] / В. М. Усольцев, В. И. Белоусов // Науч. основы технол. пром. пр-ва вет. биол. препаратов. - Щелково, 1996. - С. 180-181
Аннотация: Изучен терапевтический эффект трихопола, тримеразина, фармазина, гентамицина, тетраолеана, неоветина. Эффективность испытуемых препаратов изучали на 24 3-4-месячных подсвинках, экспериментально зараженных лептоспирами серогруппы Pomona. Результаты свидетельствуют о том, что тримеразин, тетраолеан, трихопол и неоветин не эффективны при лечении больных лептоспирозом животных, а гентамицин и фармазин-200 при однократном введении в терапевтической дозе обеспечивают стерилизацию организма свиней от лептоспир серогруппы Pomona. Т. обр., гентамицин и фармазин-200 можно рекомендовать для лечения больных лептоспирозом свиней
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.05.21.27
Рубрики: ЛЕЧЕНИЕ СВИНЕЙ
ЛЕПТОСПИРОЗ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА

ГЕНТАМИЦИН

ФАРМАЗИН-200


Доп.точки доступа:
Белоусов, В.И.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.01-04Б1.145

   

    Флюоресцирующий антирабический глобулин из сыворотки крови различных видов животных [Текст] / В. И. Белоусов [и др.] // Науч. основы технол. пром. пр-ва вет. биол. препаратов. - Щелково, 1996. - С. 58
Аннотация: Для получения антирабической сыворотки использовали лошадей, кроликов, крупный рогатый скот, морских свинок и хомяков, к-рых иммунизировали по схеме, разработанной в ин-те. Сыворотку животных исследовали на активность в ИФА и реакции нейтрализации (РН). В работу брали сыворотки с титром в ИФА не ниже 1:800, в РН - не ниже 1:500. Из сыворотки животных готовили иммуноглобулины путем осаждения сернокислым аммонием по методике, рекомендованной ВОЗ (1975, Женева). Иммуноглобулины конъюгировали с ФИТЦ, предварительно проверив его активность, и очищали от несвязавшегося красителя на колонке с сефадексом G-50. Готовые препараты исследовали на специфичность и активность. Флюоресцирующий глобулин, полученный из сывороток всех использованных в опыте животных, дал положительный результат при обработке им мазков мозговой ткани диких и с/х животных, пораженных уличным вирусом бешенства, и лабораторных животных, зараженных штаммом CVS, и отрицательный - с мазками из мозговой ткани здоровых животных. В производственных целях использовали сыворотку крови КРС и лошади. Полученные флюоресцирующие глобулины из сыворотки лошади имели титры в РН выше 1:2500 и в РИФ - 1:64 и выше, из сыворотки КРС - ниже
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.37.11
Рубрики: БЕШЕНСТВО
ДИАГНОСТИКА

ФЛУОРЕСЦИРУЮЩИЕ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ

ПОЛУЧЕНИЕ

АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Белоусов, В.И.; Бирюков, А.Г.; Кузнецова, С.В.; Клюкина, В.И.; Кочиш, И.И.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.01-04Б3.100

    Белоусов, В. И.

    Исследование основных показателей при культивировании лептоспир в биореакторе [Текст] / В. И. Белоусов // Науч. основы технол. пром. пр-ва вет. биол. препаратов. - Щелково, 1996. - С. 97-98
Аннотация: Целью исследования являлось получение высокого накопления бактериальной массы лептоспир в биореакторе, повышение стабильности, эффективности вакцины и снижение ее себестоимости. В работе использовали производственные штаммы лептоспир Pomona (ВГНКИ-6), Tarassovi (ВГНКИ-4) и Icterohaemorrhagiae (ВГНКИ-2). Отработан оптимальный режим культивирования лептоспир. Вакцина, изготовленная из культур лептоспир, выращенных в биореакторе на твин-альбуминовой среде, обладала высокой антигенной и иммуногенной активностью. Титры антител в сыворотке крови иммунизированных кроликов составляли не ниже 1:800. Сыворотка крови вакцинированных животных предохраняла от гибели 80-90% хомяков. Россия, ВНИИ и технол. инст. биол. промышленности, Щелково
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: БИОМАССА
НАКОПЛЕНИЕ

БАКТЕРИАЛЬНАЯ МАССА

КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

ОПТИМИЗАЦИЯ УСЛОВИЙ

ЛЕПТОСПИРЫ

ВАКЦИНЫ

ИЗГОТОВЛЕНИЕ

АКТИВНОСТЬ


17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 98.01-04Б4.6

   

    Получение компонентов ИФА для выявления специфических антител к лептоспирам, сальмонеллам, кампилобактериям и хламидиям [Текст] / В. И. Белоусов [и др.] // Вирус. болезни с.-х. животных. - Владимир, 1995. - С. 74
Аннотация: Для выявления эффективности ассоциированной вакцины, выяснения конкурентности антигенов, правильного их соотношения использован высокочувствительный метод иммуноферментного анализа (ИФА). Наборы ИФА разрабатывали для выявления специфических антител к лептоспирозам, сальмонеллам, кампилобактериям и хламидиям. Важным компонентом (ИФА) является антиген, от чистоты и свойств к-рого во многом зависит качество и результат р-ции. Очистку сальмонеллезного, кампилобактериозного и хламидиозного антигенов осуществляли методом ультразвуковой дезинтеграции клеток бактерий. Метод получения лептоспирозного антигена отличался в связи с недостаточным накоплением лептоспироз и высоким содержанием сывороточных белков в питательной среде (ультрафильтрация с последующей диафильтрацией). В качестве положительных сывороток при постановке ИФА с сальмонеллезным, кампилобактериозным и лептоспирозным антигенами использовали сыворотки Витебской биофабрики. Хламидиозную сыворотку получили на кроликах по специальной схеме введения очищенного хламидиозного антигена. При конструировании тест-системы определяли кол-во адсорбированного на носителе антигена и его конечную иммунохимическую активность. Определение конц-ии антигена для сорбции на планшете проводили в опытах, где антиген титровали двукратно, начиная с 30 мкг белка в 1 мл ФБР. Для титрования использовали соотв. антисыворотки и отрицательную кроличью сыворотку (контроль) в разведениях 1:200. В качестве рабочего выбирали такое их разведение, к-рое в описанных выше условиях обеспечивало значение экстинции 0,7-0,8 ед. оптической плотности. Результаты титрования антигенов показали, что интенсивность р-ции возрастала при увеличении сорбционной дозы кампилобактериозного, сальмонеллезного и лептоспирозного антигенов до 1-2 мкг/мл; для хламидиозного насыщающая доза равна 400-500 мг/мл. Дальнейшее увеличение конц-ии антигенов не приводило к увеличению интенсивности р-ции. Оптимальными для сорбции на носителе являются разведения антигенов сальмонеллезного, кампилобактериозного и лептоспирозного до конечной конц-ии 2 мкг/мл, а для хламидиозного антигена до 400-800 нг/мл. Специфичность антигенов проверена с гетерологичными сыворотками. Разработанные тест-системы использованы при изучении иммуногенной активности ассоциированной вакцины
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.43.05.07
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
ЛЕПТОСПИРОЗ

САЛЬМОНЕЛЛЕЗ

КАМПИЛОБАКТЕРИОЗ

ХЛАМИДИОЗ

АССОЦИИРОВАННАЯ ВАКЦИНА

АНТИГЕНЫ


Доп.точки доступа:
Белоусов, В.И.; Клюкина, В.И.; Елисеев, А.К.; Кочиш, И.И.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.01-04Б4.45

    Белоусов, В. И.

    Исследование основных показателей при культивировании лептоспир в биореакторе [Текст] / В. И. Белоусов // Науч. основы технол. пром. пр-ва вет. биол. препаратов. - Щелково, 1996. - С. 97-98
Аннотация: Целью исследования являлось получение высокого накопления бактериальной массы лептоспир в биореакторе, повышение стабильности, эффективности вакцины и снижение ее себестоимости. В работе использовали производственные штаммы лептоспир Pomona (ВГНКИ-6), Tarassovi (ВГНКИ-4) и Icterohaemorrhagiae (ВГНКИ-2). Отработан оптимальный режим культивирования лептоспир. Вакцина, изготовленная из культур лептоспир, выращенных в биореакторе на твин-альбуминовой среде, обладала высокой антигенной и иммуногенной активностью. Титры антител в сыворотке крови иммунизированных кроликов составляли не ниже 1:800. Сыворотка крови вакцинированных животных предохраняла от гибели 80-90% хомяков. Россия, ВНИИ и технол. инст. биол. промышленности, Щелково
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.07
Рубрики: БИОМАССА
НАКОПЛЕНИЕ

БАКТЕРИАЛЬНАЯ МАССА

КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

ОПТИМИЗАЦИЯ УСЛОВИЙ

ЛЕПТОСПИРЫ

ВАКЦИНЫ

ИЗГОТОВЛЕНИЕ

АКТИВНОСТЬ


19.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 98.02-04И8.451

   

    Изучение авирулентности, безвредности, иммуногенной активности ассоциированных вакцин в отношении вируса ящура [Текст] / В. И. Еремец [и др.] // Науч. основы технол. пром. пр-ва вет. биол. препаратов. - Щелково, 1996. - С. 80
Аннотация: Изучались опытные серии многокомпонентной ассоциированной вакцины, состоящей из моновакцин: инфекционного ринотрахеита, парагриппа, пастереллеза, бешенства, лептоспироза, и ящура типов O, A и C. Последние были сконцентрированы в 8-10 раз. Объем вакцинации - 5 см{3}, доля ящурного антигена - 1 см{3}. Испытания проводились на крупном рогатом скоте. Рез-ты показали, что иммунитет характеризовался высоким уровнем и обеспечивал полную защиту животных. Вакцина была безопасной и безвредной. Россия, Всероссийский научно-исслед. и технол. ин-т биол. промышленности, Щелково
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.05.21.10
Рубрики: ЯЩУРНЫЕ ВАКЦИНЫ
АССОЦИИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ

АВИРУЛЕНТНОСТЬ

БЕЗВРЕДНОСТЬ

ИММУНОГЕННОСТЬ

КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ


Доп.точки доступа:
Еремец, В.И.; Скичко, Н.Д.; Иванов, В.С.; Самуйленко, А.Я.; Белоусов, В.И.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.02-04Б1.276

   

    Изучение иммуногенной активности ассоциированной вакцины в отношении вируса ящура в процессе хранения [Текст] / Н. Д. Скичко [и др.] // Науч. основы технол. пром. пр-ва вет. биол. препаратов. - Щелково, 1996. - С. 81
Аннотация: Дается оценка напряженности иммунитета в отношении вируса ящура при введении ассоциированной вакцины, хранившейся в течение 6 и 12 мес при 4-8'ГРАДУС'С. В состав ассоциированной вакцины входили следующие моновакцины: инфекционного ринотрахеита, парагриппа, бешенства, пастереллеза, лептоспироза и ящура типов А, О и С. Общая доза вакцины - 5 см{3}, из них доля ящурного антигена - 1 см{3}. Оценку иммунитета проводили по проценту защиты животных и уровню вируснейтрализующих антител. Полученные результаты свидетельствуют о сохранении иммуногенной активности ассоциированной вакцины на доступном для практического использования уровне. Россия, Гос. Щелковский биокомбинат, Щелково
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.37.09.35.17
Рубрики: ЯЩУРНЫЕ ВАКЦИНЫ
АССОЦИИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ

ИММУНОГЕННОСТЬ

ХРАНЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Скичко, Н.Д.; Еремец, В.И.; Самуйленко, А.Я.; Белоусов, В.И.; Иванов, В.С.

 1-20    21-40   41-60   61-72 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)