Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Белахов, В. В.$<.>)
Общее количество найденных документов : 35
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-35 
1.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 97.04-04В4.728

    Шенин, Ю. Д.
    Синтез и пестицидная активность фосфорорганических производных антимицина А [Текст] / Ю. Д. Шенин, В. В. Белахов, Н. Г. Рожкова // Хим.-фармац. ж. - 1996. - Т. 30, N 8. - С. 31-34 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Целью настоящей работы явился синтез и изучение пестицидной активности фосфорорганических производных антибиотика левористатина (антимицина A). Показано, что в результате химической модификации антимицина A фосфорилирующими агентами происходит образование его фосфорорганических производных с фосфор-углеродной связью (I-V). Все синтезированные соединения (I-V) проявили невысокую гербицидную, а также рострегулирующую активность на культурах клеток высших растений. Определение инсектоакарицидной активности фосфорорганических производных антимицина A показало, что эти соединения оказывали умеренное защитное действие от насекомых-вредителей. Гибель насекомых-вредителей при использовании соединений I-V составляет: мух - 35-53%, жуков - 27-39%, клещей - 45-62%, гусениц - 31-42%. Высокую фунгицидную активность в отношении болезней растений (мучнистая роса огурцов, фитофтороз томатов, серая гниль бобов и стеблевая ржавчина пшеницы) проявили соединения III и IV, содержащие этокси - и феноксифосфатные группы. У соединений I, II, V обнаружена умеренная фунгицидная активность, не достигающая уровня исходного антибиотика. Библ. 17
ГРНТИ  
68.37.33
ВИНИТИ 681.37.33.27.39.27
Рубрики: СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЕ КУЛЬТУРЫ
ГЕРБИЦИДЫ НОВЫЕ
ФИТОТОКСИЧНОСТЬ
ИНСЕКТИЦИДЫ
ФУНГИЦИДЫ
РОСТОВЫЕ ВЕЩЕСТВА

Доп.точки доступа:
Белахов, В.В.; Рожкова, Н.Г.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.01-04Т2.400

    Шенин, Ю. Д.
    Амфотерицин В: свойства, химическое строение, поиск производных [Текст] / Ю. Д. Шенин, В. В. Белахов // Антибиотики и химиотерапия. - 1997. - Т. 42, N 4. - С. 34-36 . - ISSN 0235-2990
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: АМФОТЕРИЦИН В
СТРОЕНИЕ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Белахов, В.В.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.02-04Б4.254

    Шенин, Ю. Д.
    Амфотерицин В: свойства, химическое строение, поиск производных [Текст] / Ю. Д. Шенин, В. В. Белахов // Антибиотики и химиотерапия. - 1997. - Т. 42, N 4. - С. 34-36 . - ISSN 0235-2990
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: АМФОТЕРИЦИН В
СТРОЕНИЕ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Белахов, В.В.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.03-04Б3.144

    Белахов, В. В.
    Изучение возможности использования мицелиальных отходов производства противогрибковых антибиотиков в качестве присадок к смазочным маслам [Текст] / В. В. Белахов, Ю. Д. Шенин // Антибиотики и химиотерапия. - 1997. - Т. 42, N 5. - С. 35-37 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Изучены противоизносные и противозадирные свойства мицелиальных отходов производства противогрибковых антибиотиков леворина, нистатина, микогептина, амфотерицина В и гризеофульвина. Показано, что наилучшими противоизносными и противозадирными характеристиками обладает отработанный мицелий производства гризеофульвина, что объясняется более высоким процентным содержанием фосфора и серы по сравнению с мицелиальными отходами производства др. антибиотиков. Библ. 12
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ОТХОДЫ
МИЦЕЛИАЛЬНЫЕ ОТХОДЫ
ПРОИЗВОДСТВО ПРОТИВОГРИБКОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОТИВОИЗНОСНЫЕ СВОЙСТВА
ПРОТИВОЗАДИРНЫЕ СВОЙСТВА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ПРИСАДКИ К СМАЗОЧНЫМ МАСЛАМ

Доп.точки доступа:
Шенин, Ю.Д.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.04-04Т2.67

    Шенин, Ю. Д.
    Синтез и биологическая активность производных полиеновых макролидных антибиотиков [Текст] / Ю. Д. Шенин, В. В. Белахов, Р. А. Аравийский // Всерос. науч. конф. "Актуал. пробл. создания нов. лекарств. средств", Санкт-Петербург, 21-23 нояб., 1996. - СПб, 1996. - С. 116-117
Аннотация: Получены производные нистатина, леворина и амфотерицина B при взаимодействии последних с ароматическими альдегидами и фосфорноватистой к-той (реакция Кабачника-Филдса). Выделенные гидрофосфорильные (в случае нистатина и амфотерицина B) и аминофенилфосфонистые (в случае леворина) производные сохраняли противогрибковый спектр действия и противовирусную активность и были менее токсичны, чем исходные антибиотики. Синтезированы кремнийорганические производные нистатина при взаимодействии последнего с триметил- и триэтилхлорсиланами. Минимальная фунгистатическая конц-ия полученных соединений мало отличалась от таковой исходного антибиотика, острая токсичность их была в 3-4 раза ниже острой токсичности нистатина. В результате взаимодействия нистатина с ангидридами трифторуксусной и перфторпропионовой кислот образуются соответствующие N-перфторацилпроизводные нистатина. Структура полученных фторорганических производных нистатина установлена методами спектроскопии ЯМР ({1}H и {19}F), ИК- и УФ-спектроскопией; состав подтвержден элементным составом. Биологическими испытаниями показано, что полученные фторпроизводные нистатина обладают выраженной антигрибковой активностью. Минимальная фунгистатическая конц-ия этих соединений в отношении 11 тест-культур патогенных грибковых микроорганизмов составляла 0,78-25,0 мкг/мл. Острая токсичность производных была в 2 раза меньше по сравнению с исходным антибиотиком и составляет 160-175 мг/кг (белые мыши, внутрибрюшинно)
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.53
Рубрики: ПОЛИЕНОВЫЕ
МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
АРОМАТИЧЕСКИЕ АЛЬДЕГИДЫ
КИСЛОТА ФОСФОРНОВАТИСТАЯ
КОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
СИНТЕЗ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ТОКСИЧНОСТЬ
АМФОТЕРИЦИН B
ЛЕВОРИН
НИСТАТИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Белахов, В.В.; Аравийский, Р.А.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.06-04Б4.226

    Шенин, Ю. Д.
    Синтез и биологическая активность производных полиеновых макролидных антибиотиков [Текст] / Ю. Д. Шенин, В. В. Белахов, Р. А. Аравийский // Всерос. науч. конф. "Актуал. пробл. создания нов. лекарств. средств", Санкт-Петербург, 21-23 нояб., 1996. - СПб, 1996. - С. 116-117
Аннотация: Получены производные нистатина, леворина и амфотерицина B при взаимодействии последних с ароматическими альдегидами и фосфорноватистой к-той (реакция Кабачника-Филдса). Выделенные гидрофосфорильные (в случае нистатина и амфотерицина B) и аминофенилфосфонистые (в случае леворина) производные сохраняли противогрибковый спектр действия и противовирусную активность и были менее токсичны, чем исходные антибиотики. Синтезированы кремнийорганические производные нистатина при взаимодействии последнего с триметил- и триэтилхлорсиланами. Минимальная фунгистатическая конц-ия полученных соединений мало отличалась от таковой исходного антибиотика, острая токсичность их была в 3-4 раза ниже острой токсичности нистатина. В результате взаимодействия нистатина с ангидридами трифторуксусной и перфторпропионовой кислот образуются соответствующие N-перфторацилпроизводные нистатина. Структура полученных фторорганических производных нистатина установлена методами спектроскопии ЯМР ({1}H и {19}F), ИК- и УФ-спектроскопией; состав подтвержден элементным составом. Биологическими испытаниями показано, что полученные фторпроизводные нистатина обладают выраженной антигрибковой активностью. Минимальная фунгистатическая конц-ия этих соединений в отношении 11 тест-культур патогенных грибковых микроорганизмов составляла 0,78-25,0 мкг/мл. Острая токсичность производных была в 2 раза меньше по сравнению с исходным антибиотиком и составляет 160-175 мг/кг (белые мыши, внутрибрюшинно)
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: ПОЛИЕНОВЫЕ
МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
АРОМАТИЧЕСКИЕ АЛЬДЕГИДЫ
КИСЛОТА ФОСФОРНОВАТИСТАЯ
КОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
СИНТЕЗ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ТОКСИЧНОСТЬ
АМФОТЕРИЦИН B
ЛЕВОРИН
НИСТАТИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Белахов, В.В.; Аравийский, Р.А.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.11-04Т2.85

   
    Использование фосфорорганических аналогов ионола для стабилизации леворина [Текст] / В. В. Белахов [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1997. - Т. 42, N 12. - С. 6-9 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Проведено изучение стабильности образцов леворина, при выделении и очистке которых использовались фосфорорганические аналоги ионола, содержащие в своем составе фосфатные, фосфонатные и фосфонитные группы. Показано, что наибольшее стабилизирующее действие проявляло соединение, в структуре к-рого кроме трет.-бутильных заместителей содержится фосфонитная группа с фосфор-водородной связью, способствующая усилению его антиокислительных свойств. На основании полученных результатов можно рекомендовать использование пространственно затрудненных фенолов, содержащих структурные фрагменты типа P-H связи, в качестве антиоксидантов при получении леворина. Россия, АООТ "НИИ антибиотиков и ферментов медицинского назначения, Санкт-Петербург. Библ. 19
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.55 + 341.45.21.95.11.45
Рубрики: ЛЕВОРИН
ПОЛУЧЕНИЕ
ОЧИСТКА
АНТИОКСИДАНТЫ
ИОНОЛ
ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ АНАЛОГИ

Доп.точки доступа:
Белахов, В.В.; Шенин, Ю.Д.; Нифантьев, Э.Е.; Кухарева, Т.С.; Солдатова, И.А.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.12-04Т2.235

    Шенин, Ю. Д.
    Фторорганические производные нистатина [Текст] / Ю. Д. Шенин, В. В. Белахов, Р. А. Аравийский // Хим.-фармац. ж. - 1998. - Т. 32, N 2. - С. 52-53 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Изучали р-ции нистатина с фторорганическими реагентами и медико-биологические свойства полученных производных. Показали, что полученные фторорганические производные нистатина обладают в 2 раза меньшей острой токсичностью, чем у исходного антибиотика, и выраженной противогрибковой активностью. Россия, АООТ "НИТИ антибиотиков и ферментов медицинского назначения", Санкт-Петербург. Библ. 10
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53 + 341.45.21.95.11.45
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
НИСТАТИН
ФТОРОРГАНИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ФУНГИЦИДНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Белахов, В.В.; Аравийский, Р.А.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.07-04Б4.214

   
    Фторорганические производные амфотерицина В: синтез и противогрибковая активность [Текст] / Ю. Д. Шенин [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1998. - Т. 43, N 12. - С. 8-11 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Р-ции полиенового макролидного антибиотика амфотерицина B с перфторангидридами карбоновых кислот приводят к получению его N-перфторацилпроизводных. В работе изучены физико-химические и медико-биологические свойства полученных производных амфотерицина B. Биологическими испытаниями выявлено, что острая токсичность (LD[50]) фторорганических производных в 2 раза меньше, чем у исходного антибиотика. Полученные производные амфотерицина B обладали высокой противогрибковой активностью в отношении широкого набора тест-культур. Россия, АО "НИТИ антибиотиков и ферментов мед. назначения", Санкт-Петербург. Библ. 24
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ АНТИБИОТИКИ
АМФОТЕРИЦИН B
ПРОИЗВОДНЫЕ
ПРОТИВОГРИБКОВОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПЫТЫ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Шенин, Ю.Д.; Белахов, В.В.; Шатик, Л.И.; Аравийский, Р.А.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.07-04Т2.344

   
    Фторорганические производные амфотерицина В: синтез и противогрибковая активность [Текст] / Ю. Д. Шенин [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1998. - Т. 43, N 12. - С. 8-11 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Р-ции полиенового макролидного антибиотика амфотерицина B с перфторангидридами карбоновых кислот приводят к получению его N-перфторацилпроизводных. В работе изучены физико-химические и медико-биологические свойства полученных производных амфотерицина B. Биологическими испытаниями выявлено, что острая токсичность (LD[50]) фторорганических производных в 2 раза меньше, чем у исходного антибиотика. Полученные производные амфотерицина B обладали высокой противогрибковой активностью в отношении широкого набора тест-культур. Россия, АО "НИТИ антибиотиков и ферментов мед. назначения", Санкт-Петербург. Библ. 24
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ АНТИБИОТИКИ
АМФОТЕРИЦИН B
ПРОИЗВОДНЫЕ
ПРОТИВОГРИБКОВОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПЫТЫ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Шенин, Ю.Д.; Белахов, В.В.; Шатик, Л.И.; Аравийский, Р.А.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 08.03-04Т2.215

    Белахов, В. В.
    Синтез, противогрибковая и противовирусная активность гидpофосфорильных производных микогептина [Текст] / В. В. Белахов, Ю. Л. Шенин // Хим.-фармац. ж. - 2007. - Т. 41, N 6. - С. 26-30 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Реакции полиенового макролидного антибиотика микогептина с ароматическими альдегидами и фосфорноватистой кислотой приводят к образованию его гидрофосфорильных производных. Изучены физико-химические и биологические свойства полученных производных микогептина. Биологическими исследованиями показано, что гидрофосфорильные производные микогептина были менее токсичными, чем исходный антибиотик, и обладали антифунгальной и противовирусной активностью. Россия, Научно-исслед. технол. ин-т антибиотиков и ферментов мед. назначения, Санкт-Петербург. Библ. 22
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.21
Рубрики: МИКОГЕПТИН
ГИДРОФОСФОРИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Шенин, Ю.Л.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 08.03-04Т2.216

    Белахов, В. В.
    Cинтез и противогрибковая активность N-бензильных производных амфотерицина В [Текст] / В. В. Белахов, Ю. Д. Шенин // Хим.-фармац. ж. - 2007. - Т. 41, N 7. - С. 20-24 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Реакции полиенового макролидного антибиотика амфотерицина B с бензальдегидами и цианоборогидридом в условиях реакции восстановительного аминирования приводят к образованию его N-бензильных производных. Изучены физико-химические и биологические свойства полученных производных амфотерицина B. N-бензильные производные амфотерицина В обладали высокой противогрибковой активностью в отношении широкого набора тест-культур. Биологическими исследованиями выявлено, что острая токсичность полученных производных амфотерицина B была в 3 раза меньше, чем у исходного антибиотика. Израиль, Израильский ин-т технол., Хайфа. Библ. 45
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.21
Рубрики: АМФОТЕРИЦИН B
N-БЕНЗИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Шенин, Ю.Д.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.03-04Т1.334

    Белахов, В. В.
    Синтез и противогрибковая активность N-арилзамещенных производных пимарицина [Текст] / В. В. Белахов, Ю. Д. Шенин, Б. И. Ионин // Хим.-фармац. ж. - 2010. - Т. 44, N 9. - С. 19-25 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Реакции полиенового макролидного антибиотика пимарицина с 1-фторбензолами приводят к образованию его N-арилзамещенных производных. Изучены физико-химические и биологические свойства полученных производных пимарицина. N-арилзамещенные производные пимарицина обладали высокой антифунгальной активностью в отношении широкого набора тест-культур. Биологическими исследованиями выявлено, что острая токсичность (LD[50]) полученных производных пимарицина была в 2 раза меньше, чем у исходного антибиотика. Россия, Санкт-Петербургский технологический ин-т, Санкт-Петербург. Библ. 84
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.21
Рубрики: МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ПИМАРИЦИН
N-АРИЛПРОИЗВОДНЫЕ
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Шенин, Ю.Д.; Ионин, Б.И.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.11-04Т1.334

    Белахов, В. В.
    Новые полусинтетические производные полиеновых макролидных антибиотиков как перспективные антифунгальные препараты для преодоления лекарственной устойчивости патогенных грибковых микроорганизмов [Текст] / В. В. Белахов, Ю. Д. Шенин, Б. И. Ионин // Хим. пром-сть. - 2013. - Т. 90, N 3. - С. 128-132 . - ISSN 0023-110X
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.21
Рубрики: МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ПОЛИЕНОВЫЕ
ГРИБКОВЫЕ ИНФЕКЦИИ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Шенин, Ю.Д.; Ионин, Б.И.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 14.02-04Б3.55

    Белахов, В. В.
    Новые полусинтетические производные полиеновых макролидных антибиотиков как перспективные антифунгальные препараты для преодоления лекарственной устойчивости патогенных грибковых микроорганизмов [Текст] / В. В. Белахов, Ю. Д. Шенин, Б. И. Ионин // Хим. пром-сть. - 2013. - Т. 90, N 3. - С. 128-132 . - ISSN 0023-110X
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ПОЛИЕНОВЫЕ
ГРИБКОВЫЕ ИНФЕКЦИИ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Шенин, Ю.Д.; Ионин, Б.И.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.03-04Т1.348

    Белахов, В. В.
    Химическая модификация тетраенового макролидного антибиотика пимарицина диэтилхлорацетилен-фосфонатом [Текст] / В. В. Белахов, А. В. Догадина, Б. И. Ионин // Изв. СПбГТИ (ТУ). - 2013. - N 19. - С. 67-70, 122 . - ISSN 1998-9849
Аннотация: Осуществлена химическая модификация тетраенового макролидного антибиотика лимарицина с помощью диэтилхлорацетиленфосфоната, приводящая к образованию соотв. фосфорилированного альдокетениминового производного этого антибиотика. Изучены физико-химические свойства и противогрибковая активность фосфорилированного альдокетениминового производного лимарицина в отношении дрожжеподобных грибов рода Candida. Россия, Санкт-Петербургский гос. технологический ин-т (Технический ун-т). Библ. 25
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.21
Рубрики: МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ПИМАРИЦИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Догадина, А.В.; Ионин, Б.И.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.06-04Т1.312

    Белахов, В. В.
    Полусинтетические производные амфотерицина В - потенциальные антимикотики для лечения оппортунистических грибковых инфекций, возникающих у больных СПИДом [Текст] / В. В. Белахов, Ю. Д. Шенин, Б. И. Ионин // Теоретические и практические проблемы развития современной науки. - Б.м., 2013. - С. 12-16 . - ISBN 978-5-91940-595-5
Аннотация: Проанализированы проблемы, связанные с широким распространением оппортунистических грибковых инфекций, возникающих у больных СПИДом. Показано, что химическая модификация противогрибковых полиеновых макролидных антибиотиков приводит к получению их малотоксичных высокоэффективных производных. Обсуждаются перспективы применения изученных полусинтетических производных полиеновых макролидных антибиотиков для лекарственной терапии оппортунистических микозов, осложняющих СПИД. Россия, Технический ун-т, Санкт-Петербург. Библ. 40
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.21
Рубрики: МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
АМФОТЕРИЦИНА В ПРОИЗВОДНЫЕ
ГРИБКОВЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
CПИД
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Шенин, Ю.Д.; Ионин, Б.И.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 14.12-04Б4.175

    Белахов, В. В.
    Перспективы применения новых полусинтетических производных полиеновых макролидных антибиотиков для лекарственной терапии микозов (Обзор) [Текст] / В. В. Белахов // Хим. пром-сть. - 2014. - Т. 91, N 2. - С. 104-108 . - ISSN 0023-110X
Аннотация: В обзорной статье проанализированы проблемы, связанные с возрастающим распространением инвазивных микозов и оппортунистических грибковых инфекций, возникающих у больных СПИД. Показано, что химическая модификация противогрибковых полиеновых макролидных антибиотиков, широко применяющихся в микологической практике, приводит к получению их малотоксичных высокоэффективных производных. Обсуждаются перспективы применения новых полусинтетических производных полиеновых макролидных антибиотиков для лекарственной терапии инвазивных микозов и оппортунистических грибковых инфекций. Израиль, Израильский ин-т технологии (химический факультет), Хайфа. Библ. 73
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.29
Рубрики: МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ПОЛИЕНОВЫЕ
ПОЛУСИНТЕТИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
МИКОЗЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 73
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.12-04Т1.323

    Белахов, В. В.
    Перспективы применения новых полусинтетических производных полиеновых макролидных антибиотиков для лекарственной терапии микозов (Обзор) [Текст] / В. В. Белахов // Хим. пром-сть. - 2014. - Т. 91, N 2. - С. 104-108 . - ISSN 0023-110X
Аннотация: В обзорной статье проанализированы проблемы, связанные с возрастающим распространением инвазивных микозов и оппортунистических грибковых инфекций, возникающих у больных СПИД. Показано, что химическая модификация противогрибковых полиеновых макролидных антибиотиков, широко применяющихся в микологической практике, приводит к получению их малотоксичных высокоэффективных производных. Обсуждаются перспективы применения новых полусинтетических производных полиеновых макролидных антибиотиков для лекарственной терапии инвазивных микозов и оппортунистических грибковых инфекций. Израиль, Израильский ин-т технологии (химический факультет), Хайфа. Библ. 73
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.21
Рубрики: МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ПОЛИЕНОВЫЕ
ПОЛУСИНТЕТИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
МИКОЗЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 73
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.12-04Т1.324

    Белахов, В. В.
    N-бензильные производные тетраенового макролидного антибиотика пимарицина: синтез и медико-биологических свойства [Текст] / В. В. Белахов, Ю. Д. Шенин, В. А. Колодязная // Изв. СПбГТИ (ТУ). - 2014. - N 23. - С. 34-38, 107 . - ISSN 1998-9849
Аннотация: Реакции тетраенового макролидного антибиотика пимарицина с п-замещенными бензальдегидами и цианоборогидридом в условиях реакции восстановительного аминирования приводят к образованию его N-бензильных производных, обладающих высокой антифунгальной активностью в отношении широкого набора тест-культур и пониженной острой токсичностью по сравнению с исходным антибиотиком. Россия, Санкт-Петербурская гос. химико-фармацевтическая академия, Санкт-Петербург. Библ. 33
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.21
Рубрики: МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ПИМАРИЦИН
ХИМИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ
АМИНИРОВАНИЕ
ТОКСИЧНОСТЬ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Шенин, Ю.Д.; Колодязная, В.А.
 1-20    21-35 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)