СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Абакушина, Е. В.$<.>)

Общее количество найденных документов : 72
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-72

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.07-04К1.113Д

Абакушина, Е. В.
Влияние углеводов, представленных на поверхности клеток-мишеней, на цитолитическую активность естественных киллеров человека [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / Е. В. Абакушина ; Рос. гос. мед. ун-т, Москва. - Москва, 2002. - 22 с. : ил.
Аннотация: Определяли роль углеводов на поверхности клеток-мишеней (КМ) в изменении активности естественных клеток-киллеров (ЕКК). КМ (К 562, Raji, RPMI-8866) культивировали in vitro. Экспрессию углеводов изменяли действием на КМ липофильных неоглюкоконъюгатов, с помощью разработанных методик. Такое влияние не изменяло экспрессии ряда маркеров, например, CD45 на КМ. Показано, что олигосахариды LE{x}, LE{y}, 3HSO[3]LE{x}, содержащие структурный мотив Gal'бета' (1-4), Glc Nac'бета', (1-3) Fuc'альфа' служат позитивным сигналом для ЕКК и усиливают их цитолитическую активность в отношении КМ. Усиление литической активности относится гл. обр., к ЕКК и в меньшей степени с активированными лимфокинами ЕКК. По результатам исследований опубликовано 8 научных статей

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.25.09
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЗАСИСИМОСТЬ ОТ УГЛЕВОДОВ НА КЛЕТКАХ-МИШЕНЯХ

Доп.точки доступа:
Рос. гос. мед. ун-т, Москва
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 10.06-04Н2.47

Киселева, М. В.
Вспомогательные репродуктивные технологии в сохранении репродуктивной функции онкологических больных [Текст] / М. В. Киселева, Е. В. Абакушина, А. Ф. Цыб // Опухоли жен. репродуктивной сист. - 2009. - N 1-2. - С. 108-111, 120 . - ISSN 1994-4098
Аннотация: В последние годы увеличилось число онкологических больных молодого возраста. Применение агрессивной химио- и радиотерапии привело к увеличению продолжительности жизни онкологических больных репродуктивного возраста, но главный побочный эффект такого лечения - снижение овариального резерва, что впоследствии приводит к потере фертильности. Когда рак диагностирован, больные и онкологи обычно сосредотачиваются на том, чтобы лечить болезнь, и в результате вопросы, касающиеся репродуктивной функции, могут быть не заданы или остаются без ответа. В этом случае онкологические больные могут лишиться единственной возможности сохранить способность иметь своего собственного ребенка. Сохранение фертильности должно быть неотъемлемой частью улучшения качества жизни таких женщин. Россия, МРНЦ РАМН, Обнинск. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.19
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
МОЛОДОЙ ВОЗРАСТ
ЖЕНЩИНЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
РЕПРОДУКТИВНАЯ ФУНКЦИЯ
НОВЫЕ ТЕХНОЛОГИИ
СОХРАНЕНИЕ ФЕРТИЛЬНОСТИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Абакушина, Е.В.; Цыб, А.Ф.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.02-04Н1.250

Абакушина, Е. В.
Стрессиндуцированные молекулы MICA/B и их роль в развитии онкологических заболеваний [Текст] / Е. В. Абакушина, Е. Г. Кузьмина // Молекул. мед. - 2012. - N 2. - С. 16-20 . - ISSN 1728-2918
Аннотация: Клетки естественные киллеры (NK-cells) - это лимфоциты врожденного иммунитета, так как они способны уничтожать опухолевые и вирусинфицированные клетки. Эффекторные функции NK-клеток регулируются комплексом сигналов, полученных от различных стимулирующих и ингибирующих рецепторов. Рецептор NK-клеток NKG2D принадлежит к активирующим рецепторам. У людей NKG2D связывается с молекулами MICA/B (MHC class l-related chain A or B) и ULBP (UL 16-binding proteins), к-рые имеются в ограниченном количестве или отсутствуют на нормальных клетках, но появляются при стрессе или во время заболеваний. Продукция молекул MICA/В была описана на различных типах опухолей. MICA/B могут не связываться с поверхностью клеток. Недавние исследования показали, что присутствие растворимых форм молекул MICA (sMICA) ставит под угрозу NKG2D-зависимую цитотоксичность и приводит к ускользанию опухоли от иммунного надзора. Россия, МРНЦ, Обнинск. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНИТЕТ
СТРЕСС ИНДУЦИРОВАННЫЕ МОЛЕКУЛЫ MICA/B
КИЛЛЕРЫ ЕСТЕСТВЕННЫЕ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Кузьмина, Е.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.02-04К1.81

Абакушина, Е. В.
Стрессиндуцированные молекулы MICA/B и их роль в развитии онкологических заболеваний [Текст] / Е. В. Абакушина, Е. Г. Кузьмина // Молекул. мед. - 2012. - N 2. - С. 16-20 . - ISSN 1728-2918
Аннотация: Клетки естественные киллеры (NK-cells) - это лимфоциты врожденного иммунитета, так как они способны уничтожать опухолевые и вирусинфицированные клетки. Эффекторные функции NK-клеток регулируются комплексом сигналов, полученных от различных стимулирующих и ингибирующих рецепторов. Рецептор NK-клеток NKG2D принадлежит к активирующим рецепторам. У людей NKG2D связывается с молекулами MICA/B (MHC class l-related chain A or B) и ULBP (UL 16-binding proteins), к-рые имеются в ограниченном количестве или отсутствуют на нормальных клетках, но появляются при стрессе или во время заболеваний. Продукция молекул MICA/В была описана на различных типах опухолей. MICA/B могут не связываться с поверхностью клеток. Недавние исследования показали, что присутствие растворимых форм молекул MICA (sMICA) ставит под угрозу NKG2D-зависимую цитотоксичность и приводит к ускользанию опухоли от иммунного надзора. Россия, МРНЦ, Обнинск. Библ. 20

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНИТЕТ
СТРЕСС ИНДУЦИРОВАННЫЕ МОЛЕКУЛЫ MICA/B
КИЛЛЕРЫ ЕСТЕСТВЕННЫЕ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Кузьмина, Е.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.04-04М1.242

Абакушина, Е. В.
Стрессиндуцированные молекулы MICA/B и их роль в развитии онкологических заболеваний [Текст] / Е. В. Абакушина, Е. Г. Кузьмина // Молекул. мед. - 2012. - N 2. - С. 16-20 . - ISSN 1728-2918
Аннотация: Клетки естественные киллеры (NK-cells) - это лимфоциты врожденного иммунитета, так как они способны уничтожать опухолевые и вирусинфицированные клетки. Эффекторные функции NK-клеток регулируются комплексом сигналов, полученных от различных стимулирующих и ингибирующих рецепторов. Рецептор NK-клеток NKG2D принадлежит к активирующим рецепторам. У людей NKG2D связывается с молекулами MICA/B (MHC class l-related chain A or B) и ULBP (UL 16-binding proteins), к-рые имеются в ограниченном количестве или отсутствуют на нормальных клетках, но появляются при стрессе или во время заболеваний. Продукция молекул MICA/В была описана на различных типах опухолей. MICA/B могут не связываться с поверхностью клеток. Недавние исследования показали, что присутствие растворимых форм молекул MICA (sMICA) ставит под угрозу NKG2D-зависимую цитотоксичность и приводит к ускользанию опухоли от иммунного надзора. Россия, МРНЦ, Обнинск. Библ. 20

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНИТЕТ
СТРЕСС ИНДУЦИРОВАННЫЕ МОЛЕКУЛЫ MICA/B
КИЛЛЕРЫ ЕСТЕСТВЕННЫЕ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Кузьмина, Е.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.05-04К1.47

Абакушина, Е. В.
ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА И ФУНКЦИИ NK-КЛЕТОК ЧЕЛОВЕКА [Текст] / Е. В. Абакушина, Е. Г. Кузьмина, Е. И. Коваленко // Иммунология. - 2012. - Т. 33, N 4. - С. 220-224 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Натуральные, или естественные киллеры (NK-клетки) охарактеризованы как лимфоциты врожденного иммунитета, обладающие противовирусной и противоопухолевой цитотоксической активностью. NK-клетки также участвуют в регуляции адаптивного иммунного ответа, продуцируя большое количество цитокинов и хемокинов. Эффекторные функции NK-клеток регулируются комплексом сигналов, полученных от их стимулирующих и ингибирующих рецепторов, а также от растворимых факторов. Посредством набора рецепторов NK-клетки распознают на поверхности клеток молекулы, экспрессия которых указывает на вирусную инфекцию, опухолеобразование или повреждения, вызванные клеточным стрессом. NK-клетки вовлечены в широкий спектр существенных биологических процессов в организме, играют критическую роль в иммунном надзоре и могут быть использованы в противоопухолевой терапии. В данной работе сделан обзор современных сведений о рецепторах, фенотипических и функциональных характеристиках NK-клеток, особенностях распознавания ими клеток-мишеней, а также обсуждены новые свойства NK-клеток, объединяющие их с клетками адаптивного иммунитета

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.25.09
Рубрики: НАТУРАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
СВОЙСТВА
ФУНКЦИИ
РЕЦЕПТОРЫ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Кузьмина, Е.Г.; Коваленко, Е.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.10-04К1.65

Абакушина, Е. В.
Определение функциональной активности естественных киллеров человека методом поточной цитофлуориметрии [Текст] : докл.[Конференция "Биохимия - Биофизика - Информатика - три кита лабораторной медицины XXI века", Москва, 2011] / Е. В. Абакушина // Клин.-лаб. консилиум. - 2011. - N 3. - С. 17-25 . - ISSN 2077-5059
Аннотация: Клетки естественные киллеры (NK) - это субпопулция лимфоцитов периферической крови, которые играют важную роль во врожденном иммунном ответе и не относятся ни к В-, ни к Т-лимфоцитам. Зрелые, циркулирующие в периферической крови NK-клетки имеют фенотип CD3-CD16+CD56+. Они опосредуют контактзависимый лизис чужеродных клеток-мишеней, не ограниченных по молекулам (major histocompatibility complex) класса I, включая вирусинфицированные и опухолевые клетки. Эффекторные функции NK-клеток регулируются комплексом сигналов, полученных от различных стимулирующих и ингибирующих рецепторов, вовлеченных во взаимодействие с поверхностными лигандами клетки-мишени. "Золотым стандартом" определения цитолитической активности NK-клеток человека является тест по высвобождению радиактивного хрома из клеток-мишеней. Эти методы позволяют избежать ряда проблем, связанных с использованием радиоактивности, кроме того, они быстрые и подлежат стандартизации. Россия, Фед. гос. бюджетное учреждение Мед. радиол. научный центр (ФГБУ МРНЦ) Минздравсоцразвития, лаб. клин. иммунол., Обнинск. Библ. 28

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.25.09
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
АКТИВНОСТЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
ЦИТOФЛУОРИМЕТРИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 13.11-04А4.338

Абакушина, Е. В.
Перспективы радиоиммунотерапии в диагностике и лечении различных заболеваний [Текст] / Е. В. Абакушина, Д. Н. Абакушин, Ю. Н. Анохин // Научная сессия НИЯУ МИФИ - 2013, Москва, 1-6 февр., 2013. - Б.м., 2013. - С. 263 . - ISBN 978-5-7262-1786-4
Аннотация: Обобщены литературные данные по использованию радиоиммуннотерапии (РИТ) в ядерной медицине. Она основана на моноклональных антителах, конъюгированных с диагностическими или терапевтическими радионуклидами. Антитела специфически связываются с антигенными детерминантами определенных клеток, а радиоизотоп уничтожает эти клетки путем локального облучения. Наиболее часто для РИТ используют радиоактивно меченые моноклональные антитела против опухолеассоциированных антигенов. Используя эту технологию, были достигнуты положительные результаты лечения лимфопролиферативных заболеваний. Менее чувствительными к РИТ оказались солидные опухоли. Несмотря на некоторые успехи РИТ, должны быть найдены наиболее перспективные и значимые мишени для радиоиммунодиагностики и РИТ

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.17.37
Рубрики: РАДИОНУКЛИДНАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОИММУНОТЕРАПИЯ
ПРИНЦИП ДЕЙСТВИЯ
ПРИМЕНЕНИЕ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Абакушин, Д.Н.; Анохин, Ю.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.12-04К1.22

Абакушина, Е. В.
Перспективы радиоиммунотерапии в диагностике и лечении различных заболеваний [Текст] / Е. В. Абакушина, Д. Н. Абакушин, Ю. Н. Анохин // Научная сессия НИЯУ МИФИ - 2013, Москва, 1-6 февр., 2013. - Б.м., 2013. - С. 263 . - ISBN 978-5-7262-1786-4
Аннотация: Обобщены литературные данные по использованию радиоиммуннотерапии (РИТ) в ядерной медицине. Она основана на моноклональных антителах, конъюгированных с диагностическими или терапевтическими радионуклидами. Антитела специфически связываются с антигенными детерминантами определенных клеток, а радиоизотоп уничтожает эти клетки путем локального облучения. Наиболее часто для РИТ используют радиоактивно меченые моноклональные антитела против опухолеассоциированных антигенов. Используя эту технологию, были достигнуты положительные результаты лечения лимфопролиферативных заболеваний. Менее чувствительными к РИТ оказались солидные опухоли. Несмотря на некоторые успехи РИТ, должны быть найдены наиболее перспективные и значимые мишени для радиоиммунодиагностики и РИТ

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: РАДИОНУКЛИДНАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОИММУНОТЕРАПИЯ
ПРИНЦИП ДЕЙСТВИЯ
ПРИМЕНЕНИЕ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Абакушин, Д.Н.; Анохин, Ю.Н.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 14.01-04А4.336

Настоящее и будущее радиоиммунотерапии [Текст] / А. Ф. Цыб [и др.] // Мед. радиол. и радиац. безопас. - 2013. - Т. 58, N 3. - С. 48-55 . - ISSN 0025-8334

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.13.02 + 341.49.37.17.37
Рубрики: РАДИОНУКЛИДНАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОИММУНОТЕРАПИЯ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34

Доп.точки доступа:
Цыб, А.Ф.; Абакушина, Е.В.; Абакушин, Д.Н.; Романко, Ю.С.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 14.03-04А4.29

Ионизирующее излучение как фактор риска развития лучевой катаракты [Текст] / А. Ф. Цыб [и др.] // Мед.-биол. пробл. жизнедеят-сти. - 2013. - N 1. - С. 34-41 . - ISSN 2074-2088

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.21.09
Рубрики: ОТДАЛЕННЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ
РАДИАЦИОННАЯ КАТАРАКТА
МЕХАНИЗМ ИНДУКЦИИ

Доп.точки доступа:
Цыб, А.Ф.; Абакушина, Е.В.; Абакушин, Д.Н.; Романко, Ю.С.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.12-04Н1.294

Новый фактор прогноза течения хронического лимфолейкоза [Текст] / Е. В. Абакушина [и др.] // Иммунол. гемопоэза. - 2013. - Т. 11, N 1-2. - С. 170 . - ISSN 1818-4820
Аннотация: В последние годы были разработаны молекулярные маркеры, позволяющие прогнозировать течение хронического лимфолейкоза (ХЛЛ). К ним относятся СD38, ZAP-70, статус мутации генов вариабельного региона иммуноглобулинов, del17p, del11q, тpисомия 12 хромосомы и del13q в интерфазных ядрах. Недавно были обнаружены стресс-индуцированные молекулы MICA/B, которые появляются на поверхности опухолевых лимфоцитов больных ХЛЛ. Абберантные В-лимфоциты способны сбрасывать эти молекулы со своей поверхности, вследствие чего они могут быть обнаружены в сыворотке крови больных. Изучили взаимосвязи между концентрацией молекул MICA/B в сыворотке крови больных, молекулами CD38 и хромосомными нарушениями. Повышенный уровень молекул MICA/B в сыворотке крови больных ХЛЛ может указывать на наличие неблагоприятного течения опухолевого процесса и служить в качестве одного из прогностических факторов. Россия, ФГБУ Медицинский радиологический научный центр Минздрава России, Обнинск

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛИМФОЛЕЙКОЗ
ХРОНИЧЕСКИЙ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
МАРКЕРЫ
МОЛЕКУЛЫ MICA/B

Доп.точки доступа:
Абакушина, Е.В.; Неприна, Г.С.; Даниленко, А.А.; Павловия, В.В.; Шкаврова, Т.Г.; Коваленко, Е.И.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.02-04Н3.177

Изучение фенотипа лимфоцитов после иммунотерапии больных раком желудка и толстого кишечника [Текст] : тез. [Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Противоопухолевая терапия: от эксперимента к клинике", Москва, 20-21 марта, 2014] / Е. В. Абакушина [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2014. - Т. 13, N 1. - С. 57 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Оценили фенотип В-, Т-, NKT-, NK-лимфоцитов периферической крови и маркеры активации (HLA-DR, CD38, CD69, CD314, CD25) у 13 пациентов с диссеминированными формами рака желудка и толстой кишки. Показано, что лимфоциты хорошо активируются и пролиферируют in vitro. До лечения у 5 больных отмечалось снижение относительного числа В-лимфоцитов. У 46% больных наблюдалось повышение абсолютного и у 78% относительного содержания Treg-клеток (CD4{+}25{+}). С другой стороны, более чем у половины пациентов (62%) увеличено число NK-клеток. Чсло активированных лимфоцитов (HLA-DRall) у больных в среднем составило 17,87% CD25{+} клеток - 9,79%, CD38{+} - 28,27%, a CD69{+} - 22,92%. Среднее содержание рецептора NKG2D (CD314{+}) на всех лимфоцитах составило 41,2%, а на NK-клетках - 17,13%. Адоптивная иммунотерапия хорошо переносится, характеризуется отсутствием побочных эффектов и может рекомендоваться как сопроводительная к лучевой и химиотерапии при заболеваниях раком желудка и кишечника. Россия, МРНЦ, Обнинск

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИММУНИТЕТ
ЛИМФОЦИТЫ
ФЕНОТИПЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Абакушина, Е.В.; Маризина, Ю.В.; Неприна, Г.С.; Пасова, И.А.; Бердов, Б.А.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.02-04Н1.222

Изучение фенотипа лимфоцитов после иммунотерапии больных раком желудка и толстого кишечника [Текст] : тез. [Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Противоопухолевая терапия: от эксперимента к клинике", Москва, 20-21 марта, 2014] / Е. В. Абакушина [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2014. - Т. 13, N 1. - С. 57 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Оценили фенотип В-, Т-, NKT-, NK-лимфоцитов периферической крови и маркеры активации (HLA-DR, CD38, CD69, CD314, CD25) у 13 пациентов с диссеминированными формами рака желудка и толстой кишки. Показано, что лимфоциты хорошо активируются и пролиферируют in vitro. До лечения у 5 больных отмечалось снижение относительного числа В-лимфоцитов. У 46% больных наблюдалось повышение абсолютного и у 78% относительного содержания Treg-клеток (CD4{+}25{+}). С другой стороны, более чем у половины пациентов (62%) увеличено число NK-клеток. Чсло активированных лимфоцитов (HLA-DRall) у больных в среднем составило 17,87% CD25{+} клеток - 9,79%, CD38{+} - 28,27%, a CD69{+} - 22,92%. Среднее содержание рецептора NKG2D (CD314{+}) на всех лимфоцитах составило 41,2%, а на NK-клетках - 17,13%. Адоптивная иммунотерапия хорошо переносится, характеризуется отсутствием побочных эффектов и может рекомендоваться как сопроводительная к лучевой и химиотерапии при заболеваниях раком желудка и кишечника. Россия, МРНЦ, Обнинск

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИММУНИТЕТ
ЛИМФОЦИТЫ
ФЕНОТИПЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Абакушина, Е.В.; Маризина, Ю.В.; Неприна, Г.С.; Пасова, И.А.; Бердов, Б.А.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.03-04Н3.173

Фенотип лимфоцитов у больных меланомой после иммунотерапии [Текст] : тез.[Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Противоопухолевая терапия: от эксперимента к клинике", Москва, 20-21 марта, 2014] / Ю. В. Маризина [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2014. - Т. 13, N 1. - С. 109 . - ISSN 1726-9784

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: МЕЛАНОМА
ИММУНОТЕРАПИЯ
ЛИМФОЦИТЫ
ФЕНОТИП
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Маризина, Ю.В.; Неприна, Г.С.; Кудрявцев, Д.В.; Селиванова, Н.В.; Абакушина, Е.В.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.03-04Н3.182

ФЕНОТИП ЛИМФОЦИТОВ У БОЛЬНЫХ раком желудка и прямой кишки ПОСЛЕ ИММУНОТЕРАПИИ АКТИВИРОВАННЫМИ ЛИМФОЦИТАМИ [Текст] / Е. В. Абакушина [и др.] // Мед. иммунол. - 2014. - Т. 16, N 5. - С. 449-456 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: В работе оценен фенотип лимфоцитов периферической крови и маркеры активации (HLA- DR, CD38, CD69, CD314, CD25) у 13 пациентов с диссеминированными формами рака желудка и толстой кишки до и после проведения адоптивной иммунотерапии с использованием активированных лимфоцитов. Показано, что лимфоциты хорошо активируются и пролиферируют in vitro. Было выявлено, что у пациентов повышено содержание Тreg-лимфоцитов и NK-клеток. После иммунотерапии у всех больных сохранился исходно низкий уровень В-лимфоцитов (ср. 5%) и не изменилось содержание Тreg-лимфоцитов. Выявлено увеличение экспрессии маркеров активации на всех лимфоцитах (CD25, CD314, CD38, HLA-DR) и на Т-лимфоцитах (CD3+HLA-DR, CD3+CD38+). Отмечено достоверное снижение в кровяном русле Т-хелперов и активированных NК-клеток (CD16+CD314+), снижение соотношения CD4+/CD8+. Незначительно повысилось содержание зрелых (CD45RO+) и снизилось содержание юных лимфоцитов (CD45RA+). Адоптивная иммунотерапия хорошо переносится, характеризуется отсутствием побочных эффектов и может рекомендоваться как сопроводительная к лучевой и химиотерапии

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ЛИМФОЦИТЫ АКТИВИРОВАННЫЕ
ФЕНОТИП
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Абакушина, Е.В.; Маризина, Ю.В.; Неприна, Г.С.; Пасова, И.А.; Бердов, Б.А.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.03-04Н3.183

ФЕНОТИП ЛИМФОЦИТОВ У БОЛЬНЫХ МЕЛАНОМОЙ кожи ПОСЛЕ ИММУНОТЕРАПИИ АКТИВИРОВАННЫМИ ЛИМФОЦИТАМИ [Текст] / Е. В. Абакушина [и др.] // Мед. иммунол. - 2014. - Т. 16, N 6. - С. 567-576 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: Совершенствование методов лечения меланомы кожи, увеличение их эффективности и безопасности является основной медицинской проблемой в лечении меланомы. В исследовании адоптивная иммунотерапия с использованием активированных in vitro лимфоцитов была проведена 15 пациентам с метастатической меланомой. Оценен фенотип лимфоцитов периферической крови и маркеры активации (HLA-DR, CD25, CD314, CD38, CD69) до и через 3-4 недели после иммунотерапии. Показано, что для пациентов данной группы характерно повышенное содержание в кровяном русле Тreg и CD25+ лимфоцитов, которое не изменилось и после иммунотерапии. Сопроводительная иммунотерапия в комбинации с химиотерапией привела к снижению абсолютного содержания лимфоцитов крови, В- и Т-лимфоцитов, Т-хелперов, NKT-клеток, CD314+ лимфоцитов, а также CD38+ лимфоцитов и незрелых Т-лимфоцитов (CD3+CD38+) (р 0,05). Однако, наблюдалась положительная динамика в увеличении относительного содержания NK-клеток до 32% и CD69+ NK-клеток до 21% и значимое увеличение экспрессии HLA-DR на всех лимфоцитах (р 0,05). Адоптивная иммунотерапия хорошо переносится больными, характеризуется отсутствием побочных эффектов и может рекомендоваться как сопроводительная к лучевой и химиотерапии

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: МЕЛАНОМА
ИММУНОТЕРАПИЯ
ЛИМФОЦИТЫ АКТИВИРОВАННЫЕ
ИММУНИТЕТ
ЛИМФОЦИТЫ
СУБПОПУЛЯЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Абакушина, Е.В.; Маризина, Ю.В.; Неприна, Г.С.; Кудрявцев, Д.В.; Кудрявцева, Г.Т.; Селиванова, Н.В.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.03-04Н1.262

Фенотип лимфоцитов у больных меланомой после иммунотерапии [Текст] : тез.[Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Противоопухолевая терапия: от эксперимента к клинике", Москва, 20-21 марта, 2014] / Ю. В. Маризина [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2014. - Т. 13, N 1. - С. 109 . - ISSN 1726-9784

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: МЕЛАНОМА
ИММУНОТЕРАПИЯ
ЛИМФОЦИТЫ
ФЕНОТИП
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Маризина, Ю.В.; Неприна, Г.С.; Кудрявцев, Д.В.; Селиванова, Н.В.; Абакушина, Е.В.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.03-04К1.180

ФЕНОТИП ЛИМФОЦИТОВ У БОЛЬНЫХ раком желудка и прямой кишки ПОСЛЕ ИММУНОТЕРАПИИ АКТИВИРОВАННЫМИ ЛИМФОЦИТАМИ [Текст] / Е. В. Абакушина [и др.] // Мед. иммунол. - 2014. - Т. 16, N 5. - С. 449-456 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: В работе оценен фенотип лимфоцитов периферической крови и маркеры активации (HLA- DR, CD38, CD69, CD314, CD25) у 13 пациентов с диссеминированными формами рака желудка и толстой кишки до и после проведения адоптивной иммунотерапии с использованием активированных лимфоцитов. Показано, что лимфоциты хорошо активируются и пролиферируют in vitro. Было выявлено, что у пациентов повышено содержание Тreg-лимфоцитов и NK-клеток. После иммунотерапии у всех больных сохранился исходно низкий уровень В-лимфоцитов (ср. 5%) и не изменилось содержание Тreg-лимфоцитов. Выявлено увеличение экспрессии маркеров активации на всех лимфоцитах (CD25, CD314, CD38, HLA-DR) и на Т-лимфоцитах (CD3+HLA-DR, CD3+CD38+). Отмечено достоверное снижение в кровяном русле Т-хелперов и активированных NК-клеток (CD16+CD314+), снижение соотношения CD4+/CD8+. Незначительно повысилось содержание зрелых (CD45RO+) и снизилось содержание юных лимфоцитов (CD45RA+). Адоптивная иммунотерапия хорошо переносится, характеризуется отсутствием побочных эффектов и может рекомендоваться как сопроводительная к лучевой и химиотерапии

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ЛИМФОЦИТЫ АКТИВИРОВАННЫЕ
ФЕНОТИП
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Абакушина, Е.В.; Маризина, Ю.В.; Неприна, Г.С.; Пасова, И.А.; Бердов, Б.А.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.04-04Н3.175

Изучение фенотипа лимфоцитов после иммунотерапии больных раком желудка и толстого кишечника [Текст] : тез. [Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Противоопухолевая терапия: от эксперимента к клинике", Москва, 20-21 марта, 2014] / Е. В. Абакушина [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2014. - Т. 13, N 1. - С. 57 . - ISSN 1726-9784

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ИММУНОТЕРАПИЯ
ЛИМФОЦИТЫ
ФЕНОТИП
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Абакушина, Е.В.; Маризина, Ю.В.; Неприна, Г.С.; Пасова, И.А.; Бердов, Б.А.

1-20 21-40 41-60 61-72

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска