Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=TUNICAMYCIN<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.07-04К1.213

    Zeira, Michael.

    Interaction between thymocytes and thymus-derived macrophages [Text]. I. Surface components participating in mutual recognition / Michael Zeira, Ruth Gallily // Cell. Immunol. - 1988. - Vol. 117, N 2. - P264-276 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Взаимодействие между тимоцитами и макрофагами тимического происхождения. I. Поверхностные компоненты, участвующие во взаимном распознавании
Аннотация: Инкубация мышиных макрофагов тимического происхождения (МТП) с сингенными типоцитами (ТЦ) способствовала их связыванию и образованию розеток. 60% МТП вступали в розеткообразование с ТЦ через 6 ч инкубации при 4'ГРАДУС' С. Розеткообразование было характерно для незрелых ТЦ и в 5 раз превышало число розеток МТП со зрелыми ТЦ. Предв. обработка зрелых ТЦ нейраминидазой повышала розеткообразование в 7 раз. Снижение розеткообразования наблюдалось при обработке ТЦ туникамицином; МТП-D-галактозой, N-ацетилглюкозамином, N-ацетилгалактозамином; МТП или ТЦ-трипсином; МТП - моноклональными антителами к I-A; ТЦ - моноклональными актителами к Lyt-2,2, а также при внесении в инкубационную смесь этилендиаминтетрауксусной и этиленгликольтетрауксусной кислот. Библ. 30.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.31.07 + 343.43.29.21
Рубрики: ТИМОЦИТЫ
МАКРОФАГИ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

РАСПОЗНАВАНИЕ

МЕХАНИЗМ

МЕМБРАННЫЕ СТРУКТУРЫ

ТИМУС

МЫШИ

TUNICAMYCIN

TRYPSIN

D-GALACTOSE

ROSETTE FORMATION


Доп.точки доступа:
Gallily, Ruth


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.420

    Cushley, W.

    Contribution of fine structure of the N-linked oligosaccharide group of a rat IgG2b monoclonal antibody to expression of effector functions [Text] / W. Cushley, A. M. Jaques // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl 13А. - P134 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Роль тонкой структуры олигосахаридной группы на N-конце моноклональных антител класса IgG2b крысы в проявлении эффекторных функций антител
Аннотация: Исследовали функц. роль олигосахаридного компонента присоединенного с N-конца молекулы моноклональных антител (монАТ) крысы класса IgG2b. Негликозилированные монАТ получали как продукты той же гибридомы, но культ. в присутствии ингибитора гликозилирования туникамицина. Показали, что такие монАТ существенно хуже фиксируют комплемент и связываются с Fc-рецептором. Если же к Nконцу молекулы монАТ присоединяется не норм. олигосахарид, а видоизмененный в рез-те применения при культивировании гибридомы др. ингибиторов метаболизма сахаров, но при этом сохраняется процесс секреции монАТ из клеток, то и функция фиксации комплемента не снижена по сравнению с нормально гликозилированными монАТ класса IgG2b. Dep. Biochem., Univ. Glasgow, Glasgow G12 8QQ, Scotland, GB.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.33.23 + 343.43.33.05
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
N-КОНЕЦ

ОЛИГОСАХАРИДНАЯ ГРУППА

ТОНКАЯ СТРУКТУРА

ЭФФЕКТОРНЫЕ ФУНКЦИИ

ИММУНОГЛОБУЛИН G2B

КРЫСЫ

HYBRIDOMA

TUNICAMYCIN


Доп.точки доступа:
Jaques, A.M.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.221

   

    Presentation of processing-dependent antigens to MHC class II-restricted T cells is blocked by interference with carbohydrate chain maturation in accessory cells [Text] / G. Gradehandt [et al.] // Immunobiology. - 1990. - Vol. 181, N 2-3. - P143 . - ISSN 0171-2985
Перевод заглавия: Представление антигенов, требующих процессинга, Т-клеткам, рестриктированным по антигенам ГКГС класса II, блокируется после нарушения созревания углеводных цепей вспомогательных клеток
Аннотация: Показали, что обработка антиген-представляющих клеток (АПК) туникамицином, блокирующим N-гликозилирование белков, подавляет представление внешних антигенов в комплексе с молекулами ГКГС класса II. Ингибиторы активности глюкозидазы, маннозидаз I и II, обеспечивающих соотв. синтез коровых, высокоманнозных и гибридных олигосахаридных цепей, также нарушают процесс представления антигенов, требующих процессинга (инсулин, овальбумин, кональбумин). Напротив, распознавание Т-клетками антигенных пептидов, не требующих процессинга, возможно на АПК, не имеющих N-олигосахаридных цепей и фикс. до обработки пептидами. Эффективность представления пептидов, однако, снижалась, если последние добавляли к АПК до фиксации. Делают вывод, что только пептиды, прямо связывающиеся с молекулами ГКГС, представляются независимо от уровня гликозилирования поверхностных структур АПК. Inst. Immunol. Joh.-Gutenberg-Univ., D-6500, Mainz, DB.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.07 + 343.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНА

АНТИГЕНЫ ГКГС

РЕСТРИКЦИЯ

ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

РОЛЬ

TUNICAMYCIN

GLUCOZIDASE


Доп.точки доступа:
Gradehandt, G.; Lobron, C.; Reske, K.; Rude, E.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)