Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=STB<.>)
Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.03-04Б4.183

    Dubreuil, J. Daniel

    Escherichia coli STb enterotoxin [Text] / J.Daniel Dubreuil // Microbiology. - 1997. - Vol. 143, N 6. - P1783-1795 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Энтеротоксин Escherichia coli STb
Аннотация: Обзор. Приведены сведения о клиническом значении STb энтеротоксина штаммов Escherichia coli, выделенных от свиней, людей, рогатого скота и птицы и их особенностях. Подробно изложены генетические и биохимические исследования STb, методы его получения и механизмы действия. Канада, Univ. de Montreal, Saint-Hyacinthe. Библ. 85
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ЭНТЕРОТОКСИНЫ STB

МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ

КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ



2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.08-04Б2.349

    Kasten, M. M.

    Identification of the Saccharomyces cerevisiae genes STB1-STB5 encoding sin3p binding proteins [Text] / M. M. Kasten, D. J. Stillman // Mol. and Gen. Genet. - 1997. - Vol. 256, N 4. - P376-386 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Идентификация генов STB1-STB5 Saccharomyces cerevisiae, кодирующих Sin3p-связывающие белки
Аннотация: Ген SIN3 дрожжей Saccharomyces cerevisiae функционирует как репрессор транскрипции, несмотря на отсутствие непосредственного связывания Sin3p с ДНК. Провели дигибридный скрининг белков, взаимодействующих с Sin3p, используя в кач-ве "приманки" (bait) PAH2-домен Sin3p. Идентифицированы 5 новых генов - STB1-STB5, а также ген STB6, подобный STB2. STB1, STB2, STB3 и STB6 не обнаруживают существенной гомологии с др. генами, STB4 и STB5 кодируют ДНК-связывающие белки с цинковыми кластером C6. Ни один из этих генов не является жизненно важным, нек-рые из них могут кодировать активаторы транскрипции. Используя репрессор транскрипции для дигибридного скрининга, встретились с несколькими проблемами. Например, гены STB взаимодействуют с химерным белком LexA-Sin3(PAH2), содержащим обл. Sin3p, но белок LexA-Sin3p, содержащий полноразмерный Sin3p, совместно с клоном STB не обеспечивает дигибридную активацию репортерного гена. Кроме того, мутация sin3 снижает активацию транскрипции дигибридными партнерами. По-видимому, эта мутация снижает эффективность транскрипции активационных доменов Gal4p и VP16. Stb1p и Stb2p входят в состав крупного мультибелкового комплекса, частью к-рого, как показано ранее, является и Sin3p. США, Div. Molec. Biol. and Genet., Dep. Oncol. Sci., Huntsman Canc. Inst., Univ. Utah Hlth Sci. Ctr, Salt Lake Sity, UT 84132. Библ. 55
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН STB1

ГЕН STB5

КЛОНИРОВАНИЕ

ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ

БЕЛОК

SIN3P-СВЯЗЫВАЮЩИЙ

SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)


Доп.точки доступа:
Stillman, D.J.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.262

   

    Plasmid maintenance functions of the large virulence plasmid of Shigella flexneri [Text] / Lyndsay Radnedge [et al.] // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 11. - P3670-3675 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Функции поддержания большой вирулентной плазмиды из Shigella flexneri
Аннотация: Вирулентная плазмида pMYSH6000 размером 'ПОДОБН'230 т. п. н. из Shigella flexneri содержит репликативные функции и детерминанту плазмидной стабильности (Stb) на соседних фрагментах Sall. Присутствие репликона RepFIIA на фрагменте SalI C было подтверждено, а соседний SalI O-фрагмент был секвенирован. Он обнаружил гомологию с опероном переноса (tra) плазмиды F. Stb стабилизировал дефектную по разделению мини-P1 плазмиду в Escherichia coli. Фрагмент 1,1 т. п. н., содержащий гомолог гена F trbH, был достаточен для стабильного поддержания плазмиды. В то же время, открытая рамка trbH могла быть нарушена без изменения стабильности. Делеционный анализ обнаружил участие в этой функции двух маленьких рамок считывания, STBORF1 и STBORF2, полностью перекрывающих trbH в противоположном направлении. Эти открытые рамки считывания родственны генам vagC и vagD из вирулентной плазмиды Salmonella dublin, паре открытых рамок в районе F trbH и в хромосомах Dichelobacter nodosus и Haemophilus influenzae. По-видимому, Stb обеспечивает неслучайное распределение плазмидных копий и является детерминантом плазмидной несовместимости. Гомолог F не несет сам по себе стабильность, но сообщает несовместимость против активности системы Stb. Возможно, Stb кодирует либо активную систему разделения, либо пост-сегрегационную систему уничтожения. США, Gene Regul. Chrom. Biol. Lab., ABL-Basic Res. Prog., NCI-Frederick Cancer Res. Dev. Ctr., Frederick, MD. 217 2-1201. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
PMYSH600

ВИРУЛЕНТНАЯ

ФУНКЦИИ ПОДДЕРЖАНИЯ

ДЕТЕРМИНАНТА ПЛАЗМИДНОЙ СТАБИЛЬНОСТИ

STB

SHIGELLA FLEXNERI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Radnedge, Lyndsay; Davids, Michael A.; Youngren, Brenda; Austin, Stuart J.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.09-04Б2.450

    Min, You-nong.

    Transcription of the stb operon of INCFII plasmid NRI [Text] / You-nong Min, David D. Womble, Robert H. Rownd // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N 13Д. - P135 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Транскрипция stb оперона INCF II плазмиды NR I
Аннотация: Локус stb плазмиды NR I кодирует белки, которые обеспечивают стабильное наследование этой низкокопийной плазмиды. Оперон содержит три рамки считывания (stb A, stb B и stb C) и промотор Р stb A и stb B расположены тандемно и кодируют трансактивирующие белки, которые являются существенными для стабильного наследования плазмиды. stb C находится внутри stb B и кодируется противоположной нитью ДНК. С помощью транскрипции in vivo и в системе in vitro исследовали механизм регуляции транскрипции stb оперона. Показали, что stb A и stb B контранскрибируются как один оперон и их транскрипция регулируется Stb A и/или Stb B белками. Ни in vivo ни в системе in vitro обнаружить транскрипт, соответствующий stb C не удалось. США, Dep. of Mol. Biol. The Med. and Dental Schools, Norhwestern Univ., Chicago, IL 60611.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА NRI

ОПЕРОНЫ

ОПЕРОН STB INCFII

ТРАНСКРИПЦИЯ STB

РАМКИ СЧИТЫВАНИЯ

РЕГУЛЯЦИЯ

IN VIVO

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Womble, David D.; Rownd, Robert H.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.08-04Б2.506

   

    Expression of the cloned gene for enterotoxin STb of Escherichia coli [Text] / Robert M. Lawrence [et al.] // Infec. and Immun. - 1990. - Vol. 58, N 4. - P970-977 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Экспрессия клонированного гена энтеротоксина STb Escherichia coli
Аннотация: Сконструированы гибридные плазмиды, продуцирующие термостабильный энтеротоксин типа II Escherichia coli (STb). STb экспрессировался в виде белка 5 кД. Вставки сигналов терминации транскрипции и трансляции по Bgl II-сайту гена est A блокировали его экспрессию. Ген est A был клонирован в высокоэкспрессирующием векторе pKC30 следом за сильным промотором Р. Блотгибридизация выявила 10-20-кратное увеличение в синтезе мРНК STb по сравнению с другими шт., образующими токсин на фоне незначительного или отсутствия увеличения активности STb, определенного с помощью биопробы. Ген est A, лишенный промоторной области, находясь под контролем промотора tac не экспрессировался вовсе. Получены нейтрализующие антитела к Stb при использовании очищенного гибрида Omp F-STb-'бета'-галактозидазы или 19-членного синтетического пептида STb. Библ. 43. США, Dep. of Microbiol., New York Univ. School of Med., 550 First Avenue, New York. NY 10016.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.33.99
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ

РЕКОМБИНАНТНЫЕ ГЕНЫ

ГЕН ЭНТЕРОТОКСИНА STB ESTA

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

ПРОДУКТ ГЕНА EST A

ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Lawrence, Robert M.; Huang, Pei-Tang; Glick, Joseph; Oppenheim, Joel D.; Maas, Werner K.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.11-04Б2.744

    Xiao, Wei.

    Evidence for cis- and trans-acting element coevolution of the 2-'мю'm circle genome in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Wei Xiao, Lawrence E. Peicher, Gerald H. Rank // J. Mol. Evol. - 1991. - Vol. 32, N 2. - P145-152 . - ISSN 0022-2844
Перевод заглавия: Доказательство коэволюции цис - и трансдействующих элементов кольцевого 2 мкм генома у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Сравнивали последовательности ДНК цис-действующего локуса STB (или REP3) и транс-действующего локуса REP1 кольцевой 2 мкм плазмиды Saccharomyces cerevisiae у лабораторных гаплоидных шт. и у промышленных амфиплоидных шт., включая пивные, спиртовые и винные шт. У ряда промышленных шт. обнаружена уникальная последовательность STB (тип 1), лишь на 70% гомологичная последовательности STB лабораторных шт. (тип 2). Белок REP1 плазмид типа 1 демонстрирует 6-10% аминокисл. замен по сравнению с белком REP1 плазмид типа 2. Все 2 мкм плазмиды со сходной консенсусной последовательностью STB отличаются высокой степенью консервативности нуклеотидной и аминокисл. последовательности REP1. Выдвинута гипотеза о молекулярной коэволюции локусов STB-REP1. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 34. Канада, Dep. of Biol., Univ. of Saskatchewan, Saskatoon, Saskatchewan S7N 0W0.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.11.33
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ЛАБОРАТОРНЫЕ ШТАММЫ

ПРОМЫШЛЕННЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ

ФИЛОГЕНИЯ

ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ

ГЕН STB (REP3)

ГЕН REP1

НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

СРАВНЕНИЕ

ЭВОЛЮЦИЯ


Доп.точки доступа:
Peicher, Lawrence E.; Rank, Gerald H.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.433

   

    Transcription of the stability operon of IncFII plasmid NR1 [Text] / You-Nong Min [et al.] // J. Bacteriol. - 1991. - Vol. 173, N 7. - P2388-2384 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Транскрипция оперона стабильности плазмиды NR 1 группы несовместимости IncFII
Аннотация: Белки, кодируемые локусом stb плазмиды NR 1 обеспечивают стабильность ее существования в Кл. Локус кодирует 3 гена: stb A, stb B и stb C. Гены stb AB образуют единый оперон, в к-ром стопкодон гена stb A перекрывается со стартовым кодоном гена stb B. Ген stb C расположен на противоположной нити и функция его не известна. Исследовали механизм регуляции транскрипции оперона stb AB. Показали, что промотор расположен перед геном stb A. Транскрипты, синтезированные с данного промотора, содержат 1500-1600 нуклеотидов и кодируют белки Stb A и Stb B. Делеции в промоторном районе приводят к инактивации транскрипции данного оперона. Делеции в гене stb B приводят к увеличению скорости транскрипции оперона в 10 раз. Полупериод деградации мРНК данного оперона составляет 2 мин. Полагают, что гены stb AB котранскрибируются, как единый оперон к-рый м. б. авторегулируемым. Библ. 33. США, Dep. of Cell, Mol., and Structural Biol., The Med. and Dental Schools, Northwestern Univ., Chicago, IL 60611.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ КР245

ПЛАЗМИДА NR1

СТАБИЛЬНОСТЬ

ПОДДЕРЖИВАНИЕ

МЕХАНИЗМ

ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ

ГЕНЫ СТАБИЛЬНОСТИ STB AB

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

РЕГУЛЯЦИЯ

ДНК - ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Min, You-Nong; Tabuchi, Akira; Womble, David D.; Rownd, Robert H.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.655

    Xiao, Wei.

    DNA sequence divergence and functional conservation at the STB locus of yeast 2'мю'm circle variants [Text] / Wei Xiao, Lawrence E. Pelcher, Gerald H. Rank // J. Bacteriol. - 1991. - Vol. 173, N 3. - P1181-1186 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Дивергенция последовательности ДНК и функциональная консервативность в локусе STB вариантов 2 мкм кольца дрожжей
Аннотация: Рестрикционный анализ 2 мкм ДНК (I), выделенной из 6 промышленных и 1 лабораторного штамма Saccharomyces cerevisiae, позволил разбить исследованные образцы I на 5 типов. Обнаруженный полиморфизм длин рестрикцимонных фрагментов (ПДРФ) сосредоточен гл. обр. в локусе STB, участвующем в сегрегации I при размножении клеток. Выявлены 2 различных типа ПДРФ: 1) вариации числа тандемных повторов консервативной структурной ед. (СЕ) длиной 125 п. н. (1 и 3 СЕ в STB штаммов 4110 и 4108 соотв.) и 2) вариации последовательности СЕ (у штамма 7754 СЕ лишь примерно на 70% гомологична консенсусу). Однако включение STB из штамма 7754 в состав плазмиды YRp-типа вызывало заметное повышение ее митотич. стабильности в Кл [cir{+}], что свидетельствует о консервативности функции STB. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 26. Канада, Dep. of Biol., Univ. of Saskathevan, Saskatoon, Saskatchevan S7N OWO.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.11.17.07
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ШТАММ ATCC 2700

ПЛАЗМИДА 2 МКМ

СТРУКТУРА

ЛОКУС STB

ПОЛИМОРФИЗМ

ФУНКЦИЯ

РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЛАЗМИДЫ


Доп.точки доступа:
Pelcher, Lawrence E.; Rank, Gerald H.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)