СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=SSOII<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.04-04Б2.113

Specific binding of SsoII DNA methyltransferase to its promoter region provides the regulation of SsoII restriction-modification gene expression [Text] / Anna Karyagina [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1997. - Vol. 25, N 11. - P2113-2120 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Специфическое связывание ДНК-метилтрансферазы SsoII с ее промоторной областью обеспечивает регуляцию генов рестрикции-модификации SsoII
Аннотация: Регуляция системы рестрикции-модификации (СРМ) SsoII у Shigella sonnei изучена in vivo и in vitro. В опытах с использованием слияния с lacZ найдено, что ДНК-метилтрансфераза M. SsoII (I) репрессирует синтез I, но стимулирует экспрессию рестрикц. эндонуклеазы SsoII (II). N-концевые 72 остатка I, образующие мотив спираль-поворот-спираль (НТН), ответственны за специфич. связывание с ДНК и регуляторную функцию I. Аналогичные мотивы НТН имеются на N-конце ряда 5-метилцитозин-метилтрансфераз, в частности, M. EcoRII, M. dam и M. MspI, способных к авторегуляции. Связывание I с мишенной ДНК in vitro изучено методом сдвига электрофоретич. подвижности. Найдено, что I образует специфич. стабильный комплекс (K[d]=1,5*10{-8} М) с фрагментом ДНК промоторной области СРМ SsoII. ДНК-азый футпринтинг показал, что I защищает область длиной 48-52 п.н. перед кодирующей последовательностью I, к-рая содержит блок -10 промотора гена I и блоки -10 и -35 промотора гена II. Ин-т биомедицинской химии, 119832 Москва. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ СИСТЕМА
СИСТЕМА SSOII
РЕГУЛЯЦИЯ
ДНК-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА SSOII
ФУНКЦИЯ
SHIGELLA SONNEI

Доп.точки доступа:
Karyagina, Anna; Shilov, Ilya; Tashlitskii, Vadim; Khodoun, Marat; Vasil'ev, Sergey; Lau, Peter C.K.; Nikolskaya, Irene

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.06-04Б2.106

Analysis of DNA-protein contacts in a complex between methyltranmsferase SsoII and a promoter region of the SsoII restriction-modification genes [Text] / O. V. Vorob'eva [et al.] // Int. Conf. "Trends Nucl. Acid Chem.", Moscow, Nov. 21-24, 2000. - Moscow, 2000. - P45
Перевод заглавия: Анализ ДНК-белкового взаимодействия в комплексе метилтрансферазы SsoII и промоторного района генов рестрикции-модификации SsoII
Аннотация: Метилтрансфераза SsoII, входя в состав системы рестрикции-модификации SsoII, осуществляет реакцию метилирования внутреннего цитозина в сайте узнавания, а также регулирует экспрессию собственного гена путем взаимодействия с промоторным районом генов системы SsoII. С помощью техники футпринтинга, где в качестве модифицирующих агентов использовали муравьиную кислоту, гидразин, диметилсульфат и N-этил-N-нитрозомочевину, были идентифицированы гетероциклические основания и фосфатные группы промоторного района, участвующие в этом взаимодействии. Установлено, что SsoII связывается с тремя гуанинами, одним аденином, двумя тиминами и тремя фосфатными группами каждой из цепей дуплекса ДНК. Гетероциклические основания и фосфатные группы располагаются симметрично внутри 15-членного инвертированного повтора регуляторной области ДНК. Показано, что N7 атомы гуанинов, которые экспонированы в большую бороздку ДНК, взаимодействуют с ферментом SsoII. Представлены две теоретические модели, описывающие контакты в комплексе ДНК-SsoII. Россия, Chem. Deppt., MSU, 119899

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ДНК-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
ГЕНЫ
ГЕНЫ СИСТЕМЫ РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ SSOII
ПРОМОТОР
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ОСНОВАНИЯ
ФОСФАТНЫЕ ГРУППЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Vorob'eva, O.V.; Vasil'ev, S.A.; Karyagina, A.S.; Kubareva, E.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.10-04Б2.100

ДНК-метилтранcфераза SsoII как бифункциональный белок: особенности взаимодействия с промоторной областью генов системы рестрикции-модификации SsoII [Текст] / А. С. Романенков [и др.] // Биохимия. - 2006. - Т. 71, N 12. - С. 1648-1658 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Методом аффинной модификации С5-цитозиновой ДНК-метилтрансферазы SsoII ДНК-лигандами, содержавшими альдегидную группу в 2'-положении углеводного фрагмента, продемонстрирована сближенность остатков лизина N-концевой области M.SsoII с углеводофосфатным остовом регуляторного участка промоторной области генов системы рестрикции-модификации SsoII. С помощью ДНК-дуплексов с двумя 2-хальдегидсодержащими группировками показано, что во взаимодействии с регуляторным участком ДНК могут участвовать две субъединицы метилтрансферазы. Изменение нуклеотидной последовательности в одной из половин регуляторного участка препятствует ковалентному связыванию второй субъединицы фермента. Полученные результаты по аффинной модификации M.SsoII последовательно двумя типами модифицированных ДНК-дуплексов (2'-альдегидсодержащим и фосфорилдисульфидсодержащим) продемонстрировали возможность ковалентного присоединения белка сразу к двум различным участкам узнавания ДНК: "регуляторному" участку и участку метилирования. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва. Библ. 20

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ДНК-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА SSOII
C5-ЦИТОЗИНОВАЯ
УЧАСТОК СВЯЗЫВАНИЯ
АФФИННАЯ МОДИФИКАЦИЯ
ДНК-ЛИГАНДЫ
КОВАЛЕНТНОЕ ПРИСОЕДИНЕНИЕ
ПРОМОТОРЫ
ГЕНЫ СИСТЕМЫ РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ SSOII
SHIGELLA SONNEI (BACT.)
ШТАММ 47

Доп.точки доступа:
Романенков, А.С.; Кисиль, О.В.; Зацепин, Т.С.; Ямскова, О.В.; Карягина, А.С.; Метелев, В.Г.; Орецкая, Т.С.; Кубарева, Е.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.09-04Б2.442

Локализация генов рестриктазы и метилазы SsoII на карте плазмиды P4 [Текст] / А. С. Карягина [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1989. - N 3. - С. 16-20 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Изучено действие 26 рестрикционных эндонуклеаз (I) на ДНК природной плазмиды Р4 Shigella sonnei. Построена физич. карта Р4, на к-рой указаны положения сайтов действия для 8 I. С помощью субклонирования установлено положение на карте генов метилазы SsoII (область от 550-600 до 1550-1600 п. н.) и I SsoII (область от 1550-1600 до 2550- 2600 п. н.). Библ. 15. СССР, НИИ мед. энзимологии АМН СССР, Москва.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: SHIGELLA SONNEI (BACT.)
ПЛАЗМИДА РИ
ГЕНОМ ПЛАЗМИДНЫЙ
ФИЗИЧЕСКАЯ КАРТА
РЕСТРИКЦИЯ - МОДИФИКАЦИЯ СИСТЕМА
ГЕНЫ МЕТИЛАЗЫ SSOII
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Карягина, А.С.; Лунин, В.Г.; Никольская, И.И.; Дебов, С.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.09-04Б2.385

Karyagina, Anna S.
Charact rizat on of the genetic determinants of Sso II-restriction endonuclease and modification methyltransferase [Text] / Anna S. Karyagina, Vladimir G. Lunin, Irina I. Nikolskaya // Gene. - 1990. - Vol. 87, N 1. - P113-118 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Характеристика генетических детерминант Sso-II рестрицирующий эндонуклеазы и модифицирующей метилтрансферазы
Аннотация: Гены эндонуклеазы рестрикции (ЭР) и метилтрансферазы (МТ) одной из 2-х систем рестрикции-модификации Sso II Shigella sonnei локализованы на малой плазмиде Р4. Они были клонированы в Escherichia coli и экспрессировались в виде белков с М[r] 35 кД - ЭР и 43 кД - МТ. Получена рестрикционная карта плазмиды Р4 и определено положение на ней рассматриваемых генов. Установлена узнаваемая последовательность для ЭР Sso II-5'-/CCNGG/. Библ. 24. СССР, Inst. of Medical Enzymol., U. S. S. R. Acad. of Medical Sci., Moscow.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: SHIGELLA SONNEI (BACT.)
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ СИСТЕМЫ РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
РЕСТРИКЦИОННОЕ КАРТИРОВАНИЕ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКПРЕССИЯ
ПРОДУКТЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ СИСТЕМА
SSOII

Доп.точки доступа:
Lunin, Vladimir G.; Nikolskaya, Irina I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 93.11-04Б2.178

Карягина, А. С.
Новый способ выделения и очистки эндонуклеазы рестрикции SsoII [Текст] / А. С. Карягина, И. Я. Левченко, И. И. Никольская // Биохимия. - 1993. - Т. 58, N 6. - С. 908-912 . - ISSN 0320-9729
Аннотация: Источником фермента служил штамм Е. coli B834 (d 24), несущий рекомбинантную плазмиду с клонированными генами эндонуклеазы рестрикции и метилазы SsoII. Разработана новая схема выделения и очистки эндонуклеазы рестрикции SsoII, позволяющая получить фермент в гомогенном состоянии, пригодный для свех видов тонких физико-химич. исследований. Предлагаемая схема включает в себя четыре хроматографич. стадии: фракционирование на Butyl-Toyopearl, совмещенную хр-фию на SP-Toyopearl и фосфоцеллюлозе PII, хр-фию на DEAE-Toyopearl и QAE-Toyopearl. Использование быстротекущих носителей Toyopearl позволило ускорить процедуру разделения белков. Подбор условий фракционирования и расположение хроматографич. стадий позволил исключить промежуточный диализ, к-рый значительно снижал активность фермента в предложенных ранее схемах. Процедура выделения занимает 4 сут. Библ. 14. Россия, Ин-т биологич. и мед. химии РАМН, Москва.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ В834 (D 24)
ЭНДОНУКЛЕАЗЫ
ЭНДОНУКЛЕАЗА РЕСТРИКЦИИ SSOII
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА

Доп.точки доступа:
Левченко, И.Я.; Никольская, И.И.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска