СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ORNITHINE<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.81

Hrabak, A.
Comparison of substrate and inhibitor specificity of arginase and nitric oxide (NO) synthase for arginine analogues and related compounds in murine and rat macrophages [Text] / A. Hrabak, T. Bajor, Agnes Temesi // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 198, N 1. - P206-212 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Сравнение субстратной и ингибиторной специфичности аргиназы и NO-синтазы по отношению к аналогам аргинина и близким к ним соединениям в крысиных и мышиных макрофагах
Аннотация: Проведено сравнительное изучение взаимодействия различных аналогов аргинина (АГ) с аргиназой (АЗ; КФ 3.5.3.1) и NO-синтазой (СТ; КФ 1.14.23) мышиных и крысиных перитонеальных макрофагов в культуре. Выделенная из культуральной жидкости АЗ ингибировалась канаванином (КВ) и орнитином, слабо ингибировалась гомо-АГ и АГ-NH[2]. При определении мочевины в долговременной культуре, этот эффект не наблюдался, а КВ и АГ-NH[2] служили субстратами АЗ. Известные ингибиторы СТ были не эффективны. В долговременной культуре активность СТ угнеталась некоторыми N-гуанидоно-замещенными АГ, не действующими на активность АЗ; гомо-АГ служил субстратом СТ. Делаются некоторые выводы о структуре активных центров АЗ и СТ. Библ. 29. Венгрия, Univ. Semmelweis, Budapest, 11-1444 POB 260

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: АРГИНАЗА
СИНТАЗА АЗОТА ОКСИДА
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
АРГИНИН
АНАЛОГИ
МАКРОФАГИ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
ORNITHINE

Доп.точки доступа:
Bajor, T.; Temesi, Agnes

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.12-04К1.268

The development of competence in resting B cells. The induction of cyclic AMP and ornithine decarboxylase activity after direct contact between B and T helper cells [Text] / Karen E. Pollok [et al.] // J. Immunol. - 1991. - Vol. 146, N 5. - P1633-1641 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Развитие компетентности в покоящихся B-клетках. Индуция цАМФ и орнитиндекарбоксилазной активности после прямого контакта между Bи T клетками хелперами
Аннотация: Смешивали Т-хелперы мышей, стимулированные 18 ч на покрытых анти-CD3 антителами платах и фикс. параформальдегидом, с покоящимися В-лимфоцитами в соотношении 2:1=3:1. Т-хелперы индуцировали 6-кратное увеличение уровня цАМФ и орнитиндекарбоксилазной акт-ти в В-лимфоцитах. В поликлонально стимулированных В-клетках через 6-15 ч уровень мРНК данного фермента возрастал в 7-10 раз, а пик акт-ти фермента через 18 ч превышал контр. значения в 300-800 раз. Разница между степенями возрастания акт-ти фермента и экспрессией его мРНК объясняется значит. увеличением времени полужизни мРНК. Добавление циклогексимида в культуры активированных В-лимфоцитов не изменяло транскрипцию генов орнитиндекарбоксилазы, а дибутирил-цАМФ в 15 раз увеличивал акт-ть фермента в покоящихся клетках. Считают, что регуляция активности фермента осуществляется через цАМФ систему втор. мессенжеров. Библ. 85. Dep. Mickrobiol. Immunol. Coll. Pharmay, Univ. Kentucky Med. Ctr, Lexington, KY, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.31 + 343.43.29.31
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРНЫЕ
КЛЕТОЧНЫЙ КОНТАКТ
АКТИВАЦИОННЫЕ СИГНАЛЫ
МЫШИ
CYCLIC AMP
ORNITHINE DECARBOXYLASE

Доп.точки доступа:
Pollok, Karen E.; O'Brien, Vincent; Marshall, Lisa; Olson, Jack W.; Noelle, Randolph J.; Snow, Charles E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.07-04Н1.098

Putrescine uptake and cell growth induced by pentagastrin and epidermal growth cancer in human colon cancer cells [Text] / A. Contegiacomo [et al.] // Cell Biol. - London etc., 1990. - P103 . - ISBN 0.12.15.8
Перевод заглавия: Накопление путресцина и пролиферация клеток рака толстой кишки человека, индуцируемая пентагастрином и фактором роста эпидермиса
Аннотация: Культивируя клетки CaCo-2 рака толстой кишки человека с пентагастрином или фактором роста эпидермиса (10 пМ-10 нМ) в течение 2-10 ч показали, что максим. включение {3}H-тимидина в ДНК отмечено при максим. конц-иях фактора роста и пентагастрина, к-рые вызывают также максим. усиление накопления путресцина. Пик обоих эффектов отмечен через 6 ч. По-видимому, повышенная потребность в полиаминах усиленно пролиферирующих клеток удовлетворяется за счет накопления путресцина. Италия, Catt. Oncol. Med. e. Gastroenterol., 2{а} Fac. Med., Univ. "Federico II" 80131 Napoli.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ПЕНТАГАСТРИН
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
ПУТРЕСЦИН
ОПУХОЛИ
ТОЛСТАЯ КИШКА
КЛЕТКИ CACO 2
ORNITHINE DECARBOXYLASE

Доп.точки доступа:
Contegiacomo, A.; Calderopoli, R.; Pignata, R.; D'Agostino, L.; Tritto, G.; Silvestro, G.; Tagliaferri, P.; Bianco, A.R.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска