СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=MTN<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.11-04Б2.94

McClain, Mark S.
Construction of an alkaline phosphatase fusion-generating transposon, mTn10phoA [Text] / Mark S. McClain, N.Cary Engleberg // Gene. - 1996. - Vol. 170, N 1. - P147-148 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Конструирование транспозона mTn10phoA, [кодирующего] слитые со щелочной фосфатазой белки
Аннотация: Сконструировали производное мини-транспозона mTn10, к-рое способно к образованию белков слитых с продуктом гена phoA Escherichia coli и несет детерминанту Km{R} из Tn5. Этот новый транспозон, mTn10phoA, встроен в способную к транспозиции плазмиду, содержащую маркеры для прямой и обратной селекции. Несущую mTn10phoA плазмиду ввели в клетки Legionella pneumophila и с помощью Саузерн-гибридизации показали, что вставки транспозона распределены случайным образом. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Univ. Michigan Med. Sch., Ann Arbor, MI 48109-0620. Библ. 8

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02
Рубрики: ТРАНСПОЗОНЫ
ТРАНСПОЗОН MTN10PHOA
КОНСТРУИРОВАНИЕ
БЕЛОК
СЛИТЫЕ БЕЛКИ
ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА
ПОЛУЧЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
LEGIONELLA PNEUMOPHILA

Доп.точки доступа:
Engleberg, N.Cary

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.04-04Б2.293

Graf, J.
Novel effects of a transposon insertion in the vibrio fischeri glnD gene: Defects in iron uptake and symbiotic persistence in addition to nitrogen utilization [Text] / J. Graf, E. G. Ruby // Mol. Microbiol. - 2000. - Vol. 37, N 1. - P168-179 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Новые эффекты транспозонной вставки в ген glnD Vibrio fischeri: дефект не только по использованию азота, но и по поглощению железа и симбиотической персистенции
Аннотация: Сконструирован мутант glnD:mTn5Cm Vibrio fischeri с вставкой транспозона в ген glnD регулятора азотного метаболизма. Мутант glnD дефектен по использованию N и имеет пониженную способность продуцировать сидерофоры и расти в условиях ограничения по Fe. Он нормально колонизирует молодых гавайских осьминогов Euprimna scalopes в течение первых 24 ч, но не может персистировать в световом органе, особенно после предварительного выращивания в среде с низким содержанием Fe. Дефект по колонизации уменьшается в присутствии избытка Fe. Это показало, что для развития симбиоза необходима способность отвечать на ограничение по Fe. Ген glnD{+} в транс-положении восстанавливает у мутанта glnD:mTn5Cm нормальное использование N, секвестрирование Fe и колонизацию. США, Dep. Biol. Sci., Univ. South California, Los Angeles, CA 90089-0371. Библ. 61

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: VIBRIO FISCHERI
СИМБИОТИЧЕСКОЕ ПЕРСИСТИРОВАНИЕ
ГАВАЙСКИЕ ОСЬМИНОГИ EUPRIMNA SCALOPES
ОГРАНИЧЕНИЕ FE
МУТАНТЫ
GLN:MTN5CM
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ФЕНОТИП
ДЕФЕКТНОСТЬ ПО ИСПОЛЬЗОВАНИЮ N
СИДЕРОФОРЫ
ПОНИЖЕННАЯ ПРОДУКЦИЯ
ПОНИЖЕННЫЙ РОСТ
ОГРАНИЧЕНИЕ FE

Доп.точки доступа:
Ruby, E.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.04-04В2.265

Large-scale analysis of the yeast genome by transposon tagging and gene disruption [Text] / Petra Ross-Macdonald [et al.] // Nature. - 1999. - Vol. 402, N 6760. - P413-418 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Крупномасштабный анализ генома дрожжей с помощью нацеливания транспозона и генной инактивации
Аннотация: Разработанный метод использует минитранспозон mTn, полученный из бактериального подвижного элемента Tn3, он включает lacZ-репортерный ген без кодона Met[i] и вышележащего промотора. Введение mTn в клетки дрожжей приводит к продуцированию 'бета'-gal, если mTn присутствует в составе транскрибируемой/транслируемой области генома. Получили коллекцию из 11 тыс. штаммов дрожжей, содержащих mTn в области генома, к-рая экспрессируется при вегетативном росте и/или споруляции. Инсерции влияют на 'ЭКВИВ'2 тыс. известных (из 6,2 тыс. предполагаемых) генов дрожжей. Модулируя условия роста (до 20 вариантов), с использованием созданной коллекции определили фенотип у 'ПРИБЛ='8 тыс. штаммов, благодаря чему оказалась возможной группировки функционально родственных генов. Идентифицировали 'ЭКВИВ'300 ранее неизвестных открытых рамок считывания. Общее число иммуноконтрастированных гемагглютининовых эпитопов, сцепленных с lacZ-геном, составили 1340. Обсуждают перспективы предложенного метода крупномасштабного анализа генома. США, Dep. Mol. Biol., Yale Univ., New Haven, CT 06520-8103. Библ. 30

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.05
Рубрики: МЕТОДЫ
ГЕНОМ ЭУКАРИОТИЧЕСКИЙ
ДРОЖЖИ
КРУПНОМАСШТАБНЫЙ АНАЛИЗ
ТРАНСПОЗОНЫ
MTN
ГЕНЫ
ИНАКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ross-Macdonald, Petra; Coelho, Paulo S.R.; Roemer, Terry; Agarwal, Seema; Kuma, Anuj; Jansen, Ronald; Cheung, Kei-Hoi; Sheehan, Amy; Symoniatis, Dawn; Umansky, Lara

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.04-04Б2.273

Идентификация генов, влияющих на поддержание и проявление детерминанта [ISP{+}] дрожжей Saccharomyces cerevisiae с использованием инсерционной библиотеки генов [Текст] / О. В. Викторовская [и др.] // Материалы Международной конференции "Генетика в России и мире", посвященной 40-летию Института общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН, Москва, 28 июня-2 июля, 2006. - М., 2006. - С. 32
Аннотация: Для дальнейшего изучения [ISP{+}] у Saccharomyces cerevisiae необходимо выявить ген, кодирующий белок, прионной формой которого является [ISP{+}]. Один из методов, используемый в нашей лаборатории для идентификации этого гена, основан на трансформации штаммов дрожжей инсерционным банком генов mTn-lacZ/LEU2. Трансформация клеток инсерционным банком приводит к инактивации различных участков дрожжевого генома вставкой минитранспозона. Таким способом могут быть инактивированы гены, влияющие на [ISP{+}], в то числе и структурный ген [ISP{+}]. Предполагается, что инактивация таких генов приведет к потере детерминанта [ISP{+}]. Проведенный ранее частичный скрининг инсерционного банка генов позволил выявить три гена, инактивация которых влияет на поддержание и проявление [ISP{+}]: SFP1, UPF1 и UPF2. Роль этих белков в поддержании детерминанта [ISP{+}] в настоящее время выясняется. Продолжение скрининга инсерционной библиотеки позволило обнаружить два интегранта, у которых встраивание транспозона в геном привело к потере детерминанта [ISP{+}]. Показано также, что у полученных интегрантов транспозон не встроился в ранее идентифицированные гены. Эти данные позволяют предполагать, что у полученных интегрантов транспозон мог встроиться в новый ген, влияющий на проявление или поддержание [ISP{+}]. Россия, СПбГУ, Санкт-Петербург

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03
Рубрики: ГЕНОМ
РАЗЛИЧНЫЕ УЧАСТКИ
ИНАКТИВАЦИЯ
МИНИТРАНСПОЗОНЫ
MTN
СКРИНИНГ
ИНТЕГРАНТЫ
ПРИОНОПОДОБНЫЕ ФАКТОРЫ
[ISP{+}]
КОРРЕЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН ВЛИЯЮЩИЙ НА ПОДДЕРЖАНИЕ ИЛИ ПРОЯВЛЕНИЕ [ISP{+}]
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ТРАНСЛЯЦИЯ
КОНТРОЛЬ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Викторовская, О.В.; Волков, К.В.; Родионова, С.А.; Рогоза, Т.М.; Миронова, Л.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 10.05-04Б2.185

In vitro mutagenesis of Bacillus subtilis by using a modified Tn7 transposon with an outward-facing inducible promoter [Text] / Christophe Bordi [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2008. - Vol. 74, N 11. - P3419-3425 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Мутагенез in vitro Bacillus subtilis с использованием модифицированного транспозона Tn7 с наружно обращенным индуцибельным промотором
Аннотация: Создали Tn7 донорную плазмиду pTn7SX для использования с модельной грамположительной бактерией Bacillus subtilis. Новый мини-Tn7 - mTn7SX содержит кассету устойчивости к спектиномицину и наружно обращенный ксилозо-индуцибельный промотор, позволяющий регулировать экспрессию генов, расположенных ниже транспозона. Показали, что вставки mTn7SX происходят с высокой частотой по всему геному B. subtilis. Продемонстрировали использование этой системы путем отбора мутантов с повышенной устойчивостью к антибиотикам фосфомицину или дурамицину. США, Dep. of Microbiology, Cornell, Ithaca, New York 14853-8101. Библ. 52

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.07.03
Рубрики: ТРАНСПОЗОНЫ
ПЛАЗМИДА PTN7SX
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ТРАНСПОЗОН MTN7SX
ВСТАВКИ
МУТАГЕНЕЗ
ГЕНОМ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
УСТОЙЧИВОСТЬ
ФОСФОМИЦИН
ДУРАМИЦИН
МУТАНТЫ
ОТБОР

Доп.точки доступа:
Bordi, Christophe; Butcher, Bronwyn G.; Shi, Qiaojuan; Hachmann, Anna-Barbara; Peters, Joseph E.; Helmann, John D.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска