Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=JURKAF<.>)
Общее количество найденных документов : 22
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-22 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.08-04Н3.45

    Фильченков, А. А.
    Значение эндогенных ингибиторов апоптоза в формировании устойчивости клеток лимфобластного лейкоза человека к действию этопозида [Текст] : тез.[Российская научно-практическая конференция с международным участием посвященная 30-летию НИИ онкологии СО РАМН "Современная онкология: достижения и перспективы развития", Томск, 10-11 сент., 2009] / А. А. Фильченков, М. П. Завелевич, Д. Ю. Блохин // Сиб. онкол.ж. - 2009. - Прил. N 2. - С. 198-199 . - ISSN 1814-4861
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
JURKAF
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ЭТАПОЗИД
АПОПТОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Завелевич, М.П.; Блохин, Д.Ю.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.08-04Н1.122

    Фильченков, А. А.
    Значение эндогенных ингибиторов апоптоза в формировании устойчивости клеток лимфобластного лейкоза человека к действию этопозида [Текст] : тез.[Российская научно-практическая конференция с международным участием посвященная 30-летию НИИ онкологии СО РАМН "Современная онкология: достижения и перспективы развития", Томск, 10-11 сент., 2009] / А. А. Фильченков, М. П. Завелевич, Д. Ю. Блохин // Сиб. онкол.ж. - 2009. - Прил. N 2. - С. 198-199 . - ISSN 1814-4861
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
JURKAF
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ЭТАПОЗИД
АПОПТОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Завелевич, М.П.; Блохин, Д.Ю.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.08-04М1.144

    Фильченков, А. А.
    Значение эндогенных ингибиторов апоптоза в формировании устойчивости клеток лимфобластного лейкоза человека к действию этопозида [Текст] : тез.[Российская научно-практическая конференция с международным участием посвященная 30-летию НИИ онкологии СО РАМН "Современная онкология: достижения и перспективы развития", Томск, 10-11 сент., 2009] / А. А. Фильченков, М. П. Завелевич, Д. Ю. Блохин // Сиб. онкол.ж. - 2009. - Прил. N 2. - С. 198-199 . - ISSN 1814-4861
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
JURKAF
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ЭТАПОЗИД
АПОПТОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Завелевич, М.П.; Блохин, Д.Ю.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 11.12-04Н1.216

   
    Isosteric replacement of the Z-enone with haloethyl ketone and E-enone in a resorcylic acid lactone series and biological evaluation [Text] / Carmela Napolitano [et al.] // Bioorg. and Med. Chem. Lett. - 2011. - Vol. 21, N 4. - P1167-1170 . - ISSN 0960-894X
Перевод заглавия: Биологическая оценка изостерической замены Z-енона галоэтилкетоном и E-еноновые лактоны резорциловой кислоты
Аннотация: Описывают результаты синтеза серии лактонов резорциловой кислоты (ЛРК) и их биологической оценки как ингибиторов киназ. ЛРК с Е-еноновой группой были более мощными ингибиторами киназ, содержащих консервативный остаток цистеина, чем ЛРК с Z-еноном в структуре. Замена еновой группы 'бета'-галокетоновой группой приводила к изменению киназной специфичности ЛРК и обусловливала появление антипролиферативной активности ЛРК в отношении клеток Jurnat. ЛРК с Е-еноновой группой ингибировали трубкообразование в совместной культуры первичных эндотелиальных клеток пупочного канатика и гладкомышечных клеток сосудов. Ирландия, Sch. Chem., Natl. Univ. Jreland, Galway. Библ. 30
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
JURKAF
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛАКТОНЫ РЕЗОРЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ
Z-ЕНОНЫ
Е-ЕНОНЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Napolitano, Carmela; Natoni, Alessandro; Santocanale, Corrado; Evensen, Lasse; Lorens, James B.; Murphy, Paul V.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.01-04Н3.57

   
    Isosteric replacement of the Z-enone with haloethyl ketone and E-enone in a resorcylic acid lactone series and biological evaluation [Text] / Carmela Napolitano [et al.] // Bioorg. and Med. Chem. Lett. - 2011. - Vol. 21, N 4. - P1167-1170 . - ISSN 0960-894X
Перевод заглавия: Биологическая оценка изостерической замены Z-енона галоэтилкетоном и E-еноновые лактоны резорциловой кислоты
Аннотация: Описывают результаты синтеза серии лактонов резорциловой кислоты (ЛРК) и их биологической оценки как ингибиторов киназ. ЛРК с Е-еноновой группой были более мощными ингибиторами киназ, содержащих консервативный остаток цистеина, чем ЛРК с Z-еноном в структуре. Замена еновой группы 'бета'-галокетоновой группой приводила к изменению киназной специфичности ЛРК и обусловливала появление антипролиферативной активности ЛРК в отношении клеток Jurnat. ЛРК с Е-еноновой группой ингибировали трубкообразование в совместной культуры первичных эндотелиальных клеток пупочного канатика и гладкомышечных клеток сосудов. Ирландия, Sch. Chem., Natl. Univ. Jreland, Galway. Библ. 30
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
JURKAF
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛАКТОНЫ РЕЗОРЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ
Z-ЕНОНЫ
Е-ЕНОНЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Napolitano, Carmela; Natoni, Alessandro; Santocanale, Corrado; Evensen, Lasse; Lorens, James B.; Murphy, Paul V.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.05-04Н3.129

   
    A novel 2,6-diisopropylphenyl-docosahexaenoamide conjugate induces apoptosis in T cell acute lymphoblastic leukemia cell lines [Text] / Jeffrey D. Altenburg [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2011. - Vol. 411, N 2. - P427-432 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Новый конъюгат 2,6-диизопропилфенил-докозагексаенамида (DIP-DHA) индуцирует апоптоз в линиях клеток T-клеточного острого лимфобластного лейкоза
Аннотация: Конъюгат более эффективен против клеток лейкоза, чем DIP и DHA по отдельности и имеет потенциал применения для лечения больных T-клеточным острым лимфобластным лейкозом. США. E-mail:rsiddiqu@iuhesalth.org. Ил.4. Табл.2. Библ. 24
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
CEM
JURKAF
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОНЪЮГАТЫ
2,6-ДИИЗОПРОПИЛФЕНИЛ
ДОКОЗАГЕКСАЕНАМИД
АПОПТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Altenburg, Jeffrey D.; Harvey, Kevin A.; McCray, Sharon; Xu, Zhidong; Siddiqui, Rafat A.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.05-04Н1.129

   
    A novel 2,6-diisopropylphenyl-docosahexaenoamide conjugate induces apoptosis in T cell acute lymphoblastic leukemia cell lines [Text] / Jeffrey D. Altenburg [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2011. - Vol. 411, N 2. - P427-432 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Новый конъюгат 2,6-диизопропилфенил-докозагексаенамида (DIP-DHA) индуцирует апоптоз в линиях клеток T-клеточного острого лимфобластного лейкоза
Аннотация: Конъюгат более эффективен против клеток лейкоза, чем DIP и DHA по отдельности и имеет потенциал применения для лечения больных T-клеточным острым лимфобластным лейкозом. США. E-mail:rsiddiqu@iuhesalth.org. Ил.4. Табл.2. Библ. 24
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
CEM
JURKAF
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОНЪЮГАТЫ
2,6-ДИИЗОПРОПИЛФЕНИЛ
ДОКОЗАГЕКСАЕНАМИД
АПОПТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Altenburg, Jeffrey D.; Harvey, Kevin A.; McCray, Sharon; Xu, Zhidong; Siddiqui, Rafat A.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.07-04Н3.30

   
    Цитотоксический эффект паклитаксела, включенного в наночастицы на основе сополимера молочной и гликолевой кислот [Текст] / В. Боят [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2011. - Т. 151, N 3. - С. 315-318 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Методом соосаждения получена лекарственная форма паклитаксела, включавшего наночастицы размером 200-300 нм на основе сополимера молочной и гликолевой кислот. В экспериментах in vitro исследована возможность контролируемого высвобождения паклитаксела в среде при рН 7,4 в течение 24 ч. В экспериментах на клетках Т-лимфобластного лейкоза человека Jurkat/WT показано, что включение паклитаксела в наночастицы приводило к 4-кратному повышению его цитотоксичности (6,8х10{-6}М) по сравнению с раствором паклитаксела. Эффективность композиций, содержащих полисорбат-80, была сопоставима с немодифицированными наночастицами, содержащими паклитаксел. Россия, Первый МГМУ им. И.М. Сеченова, Москва. Библ. 15
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПАКЛИТАКСЕЛ
НАНОЧАСТИЦЫ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
JURKAF
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Боят, В.; Баранов, Д.С.; Оганесян, Е.А.; Хамди, Я.М.; Балабаньян, В.Ю.; Аляутдин, Р.Н.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.09-04Н3.62

   
    Фукоксантин и фукоксантинол - природные каротиноиды с противоопухолевой активностью [Текст] : докл. [10 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 22-23 марта, 2011] / А. А. Фильченков [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2011. - N 1. - С. 62 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Из черноморской бурой водоросли цистозиры получены в кристаллическом виде каротиноиды фукоксантин и фукоксантинол. Фукоксантин проявляет цитотоксическую активность в отношении разнообразных линий злокачественных лимфоидных клеток человека (МТ-4, Jurkaf, Mamalwa). Цитотоксический эффект фукоксантина частично обусловлен индукцией в клетках апоптоза. Украина, ИЭПОР им. Р.Е. Кавецкого, Киев
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
JURKAF
МТ-4
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КАРОТИНОИДЫ
ФУКОКСАНТИН
ФУКОКСАНТИНОЛ
АПОПТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Фильченков, А.А.; Завелевич, М.П.; Вайзер, В.Б.; Поспелова, Н.В.; Нехорошев, М.В.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.09-04Н3.64

    Фильченков, А. А.
    Сравнение действия изокверцетина и кверцетина на клетки Jurkat T-клеточного лейкоза человека [Текст] : докл. [10 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 22-23 марта, 2011] / А. А. Фильченков, М. П. Завелевич // Рос. биотерапевт. ж. - 2011. - N 1. - С. 63 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: На культуре клеток Jurkaf показано, что гликозилирование кверцетина не влияет на его апоптогенную активность, по крайней мере в отношении исследуемой модели клеток Т-лимфобластного лейкоза человека, однако гликозилированный кверцетин не обладает способностью вызывать блок клеточного цикла в фазе G[2]/M. Украина, ИЭПОР им. Р.Е. Кавецкого, Киев
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
JURKAF
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КВЕРЦЕТИН
ИЗОКВЕРЦЕТИН
АПОПТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Завелевич, М.П.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.10-04М1.142

   
    Фукоксантин и фукоксантинол - природные каротиноиды с противоопухолевой активностью [Текст] : докл. [10 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 22-23 марта, 2011] / А. А. Фильченков [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2011. - N 1. - С. 62 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Из черноморской бурой водоросли цистозиры получены в кристаллическом виде каротиноиды фукоксантин и фукоксантинол. Фукоксантин проявляет цитотоксическую активность в отношении разнообразных линий злокачественных лимфоидных клеток человека (МТ-4, Jurkaf, Mamalwa). Цитотоксический эффект фукоксантина частично обусловлен индукцией в клетках апоптоза. Украина, ИЭПОР им. Р.Е. Кавецкого, Киев
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
JURKAF
МТ-4
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КАРОТИНОИДЫ
ФУКОКСАНТИН
ФУКОКСАНТИНОЛ
АПОПТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Фильченков, А.А.; Завелевич, М.П.; Вайзер, В.Б.; Поспелова, Н.В.; Нехорошев, М.В.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.10-04М1.144

    Фильченков, А. А.
    Сравнение действия изокверцетина и кверцетина на клетки Jurkat T-клеточного лейкоза человека [Текст] : докл. [10 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 22-23 марта, 2011] / А. А. Фильченков, М. П. Завелевич // Рос. биотерапевт. ж. - 2011. - N 1. - С. 63 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: На культуре клеток Jurkaf показано, что гликозилирование кверцетина не влияет на его апоптогенную активность, по крайней мере в отношении исследуемой модели клеток Т-лимфобластного лейкоза человека, однако гликозилированный кверцетин не обладает способностью вызывать блок клеточного цикла в фазе G[2]/M. Украина, ИЭПОР им. Р.Е. Кавецкого, Киев
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
JURKAF
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КВЕРЦЕТИН
ИЗОКВЕРЦЕТИН
АПОПТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Завелевич, М.П.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.03-04Н1.117

   
    Фукоксантин и фукоксантинол - природные каротиноиды с противоопухолевой активностью [Текст] : докл. [10 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 22-23 марта, 2011] / А. А. Фильченков [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2011. - N 1. - С. 62 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Из черноморской бурой водоросли цистозиры получены в кристаллическом виде каротиноиды фукоксантин и фукоксантинол. Фукоксантин проявляет цитотоксическую активность в отношении разнообразных линий злокачественных лимфоидных клеток человека (МТ-4, Jurkaf, Mamalwa). Цитотоксический эффект фукоксантина частично обусловлен индукцией в клетках апоптоза. Украина, ИЭПОР им. Р.Е. Кавецкого, Киев
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
JURKAF
МТ-4
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КАРОТИНОИДЫ
ФУКОКСАНТИН
ФУКОКСАНТИНОЛ
АПОПТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Фильченков, А.А.; Завелевич, М.П.; Вайзер, В.Б.; Поспелова, Н.В.; Нехорошев, М.В.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.03-04Н1.119

    Фильченков, А. А.
    Сравнение действия изокверцетина и кверцетина на клетки Jurkat T-клеточного лейкоза человека [Текст] : докл. [10 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 22-23 марта, 2011] / А. А. Фильченков, М. П. Завелевич // Рос. биотерапевт. ж. - 2011. - N 1. - С. 63 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: На культуре клеток Jurkaf показано, что гликозилирование кверцетина не влияет на его апоптогенную активность, по крайней мере в отношении исследуемой модели клеток Т-лимфобластного лейкоза человека, однако гликозилированный кверцетин не обладает способностью вызывать блок клеточного цикла в фазе G[2]/M. Украина, ИЭПОР им. Р.Е. Кавецкого, Киев
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
JURKAF
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КВЕРЦЕТИН
ИЗОКВЕРЦЕТИН
АПОПТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Завелевич, М.П.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.06-04Н1.200

   
    Цитотоксический эффект паклитаксела, включенного в наночастицы на основе сополимера молочной и гликолевой кислот [Текст] / В. Боят [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2011. - Т. 151, N 3. - С. 315-318 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Методом соосаждения получена лекарственная форма паклитаксела, включавшего наночастицы размером 200-300 нм на основе сополимера молочной и гликолевой кислот. В экспериментах in vitro исследована возможность контролируемого высвобождения паклитаксела в среде при рН 7,4 в течение 24 ч. В экспериментах на клетках Т-лимфобластного лейкоза человека Jurkat/WT показано, что включение паклитаксела в наночастицы приводило к 4-кратному повышению его цитотоксичности (6,8х10{-6}М) по сравнению с раствором паклитаксела. Эффективность композиций, содержащих полисорбат-80, была сопоставима с немодифицированными наночастицами, содержащими паклитаксел. Россия, Первый МГМУ им. И.М. Сеченова, Москва. Библ. 15
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПАКЛИТАКСЕЛ
НАНОЧАСТИЦЫ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
JURKAF
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Боят, В.; Баранов, Д.С.; Оганесян, Е.А.; Хамди, Я.М.; Балабаньян, В.Ю.; Аляутдин, Р.Н.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.10-04Н3.125

    Лукашева, Е. В.
    Новые подходы к направленному транспорту лекарственных средств в организме на примере коньюгатов L-лизин-альфа-оксидазы с антителами к опухолевым клеткам [Текст] / Е. В. Лукашева, Т. Т. Березов // Новые технологии в рекреации здоровья населения. - Б.м., 2012. - С. 202-203 . - ISBN 978-5-91480-120-2
Аннотация: Использование глутарового альдегида для создания "мостика" между молекулой L-лизин-альфа оксидазы и антителами позволяет получить конъюгат с высокой ферментативной активностью без потери цитотоксичности. Разработанный метод конъюгации может быть использован для создания нового поколения лекарственных средств направленного транспорта в организме
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
JURKAF
ИММУНОТЕРАПИЯ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
L-ЛИЗИН-АЛЬФА-ОКСИДАЗА
ГЛУТАРОВЫЙ АЛЬДЕГИД
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Березов, Т.Т.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.10-04Н1.208

    Лукашева, Е. В.
    Новые подходы к направленному транспорту лекарственных средств в организме на примере коньюгатов L-лизин-альфа-оксидазы с антителами к опухолевым клеткам [Текст] / Е. В. Лукашева, Т. Т. Березов // Новые технологии в рекреации здоровья населения. - Б.м., 2012. - С. 202-203 . - ISBN 978-5-91480-120-2
Аннотация: Использование глутарового альдегида для создания "мостика" между молекулой L-лизин-альфа оксидазы и антителами позволяет получить конъюгат с высокой ферментативной активностью без потери цитотоксичности. Разработанный метод конъюгации может быть использован для создания нового поколения лекарственных средств направленного транспорта в организме
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
JURKAF
ИММУНОТЕРАПИЯ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
L-ЛИЗИН-АЛЬФА-ОКСИДАЗА
ГЛУТАРОВЫЙ АЛЬДЕГИД
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Березов, Т.Т.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.05-04Н1.88

   
    МОДЕЛИРОВАНИЕ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО СТРЕССА В ЛИМФОЦИТАХ КРОВИ IN VITRO ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ АПОПТОЗА ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК ЛИНИИ JURKAT [Текст] / Н. В. Рязанцева [и др.] // Казан. мед. ж. - 2013. - Т. 94, N 5. - С. 736-740 . - ISSN 0368-4814
Аннотация: Цель: экспериментальный подбор оптимальной концентрации водорода пероксида, способной эффективно индуцировать развитие окислительного стресса и запуск программированной гибели максимального количества лимфоцитов крови, но не их элиминацию по пути некроза. Объектом исследования служила опухолевая клеточная линия Jurkat (Т-лимфобластный лейкоз человека), и лимфоциты, выделенные из крови здоровых доноров (15 мужчин и 18 женщин) в возрасте от 18 до 25 лет. Для подтверждения объекта исследования (лимфоциты крови) использовали типирование изучаемых клеток по CD5 при помощи метода проточной цитофлуориметрии. Для моделирования окислительного стресса in vitro лимфоциты крови инкубировали в присутствии водорода пероксида в конечной концентрации 0,3; 0,5; 1,0 и 2,0 мМ. Оценивали содержание восстановленного и окисленного глутатиона, соотношение между этими фракциями, а также уровень активных форм кислорода в лимфоцитах крови для сравнительной оценки степени окислительного стресса с опухолевыми клетками. Установлена оптимальная конечная концентрация водорода пероксида - 0,5 мМ. При ней зарегистрированы нарастание концентрации активных форм кислорода в клетке, сопоставимое с уровнем в опухолевых клетках, образование максимального количества аннексин-положительных клеток и минимальное пропидий-положительных, сопоставимое значение соотношения восстановленного глутатиона к окисленному. Подобрана оптимальная концентрация водорода пероксида (0,5 мМ) для формирования окислительного стресса в лимфоцитах крови с целью изучения дизрегуляции апоптоза при окислительном стрессе в опухолевых клетках линии Jurkat (Т-лимфобластный лейкоз человека)
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ JURKAF
АПОПТОЗ
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС
ВОДОРОДА ПЕРОКСИД
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Рязанцева, Н.В.; Степовая, Е.А.; Коновалова, Е.В.; Носарева, О.Л.; Наумова, А.И.; Орлов, Д.С.; Веснина, О.Н.; Новицкий, В.В.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.06-04М1.149

   
    МОДЕЛИРОВАНИЕ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО СТРЕССА В ЛИМФОЦИТАХ КРОВИ IN VITRO ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ АПОПТОЗА ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК ЛИНИИ JURKAT [Текст] / Н. В. Рязанцева [и др.] // Казан. мед. ж. - 2013. - Т. 94, N 5. - С. 736-740 . - ISSN 0368-4814
Аннотация: Цель: экспериментальный подбор оптимальной концентрации водорода пероксида, способной эффективно индуцировать развитие окислительного стресса и запуск программированной гибели максимального количества лимфоцитов крови, но не их элиминацию по пути некроза. Объектом исследования служила опухолевая клеточная линия Jurkat (Т-лимфобластный лейкоз человека), и лимфоциты, выделенные из крови здоровых доноров (15 мужчин и 18 женщин) в возрасте от 18 до 25 лет. Для подтверждения объекта исследования (лимфоциты крови) использовали типирование изучаемых клеток по CD5 при помощи метода проточной цитофлуориметрии. Для моделирования окислительного стресса in vitro лимфоциты крови инкубировали в присутствии водорода пероксида в конечной концентрации 0,3; 0,5; 1,0 и 2,0 мМ. Оценивали содержание восстановленного и окисленного глутатиона, соотношение между этими фракциями, а также уровень активных форм кислорода в лимфоцитах крови для сравнительной оценки степени окислительного стресса с опухолевыми клетками. Установлена оптимальная конечная концентрация водорода пероксида - 0,5 мМ. При ней зарегистрированы нарастание концентрации активных форм кислорода в клетке, сопоставимое с уровнем в опухолевых клетках, образование максимального количества аннексин-положительных клеток и минимальное пропидий-положительных, сопоставимое значение соотношения восстановленного глутатиона к окисленному. Подобрана оптимальная концентрация водорода пероксида (0,5 мМ) для формирования окислительного стресса в лимфоцитах крови с целью изучения дизрегуляции апоптоза при окислительном стрессе в опухолевых клетках линии Jurkat (Т-лимфобластный лейкоз человека)
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ JURKAF
АПОПТОЗ
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС
ВОДОРОДА ПЕРОКСИД
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Рязанцева, Н.В.; Степовая, Е.А.; Коновалова, Е.В.; Носарева, О.Л.; Наумова, А.И.; Орлов, Д.С.; Веснина, О.Н.; Новицкий, В.В.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.07-04К1.164

    Лукашева, Е. В.
    Новые подходы к направленному транспорту лекарственных средств в организме на примере коньюгатов L-лизин-альфа-оксидазы с антителами к опухолевым клеткам [Текст] / Е. В. Лукашева, Т. Т. Березов // Новые технологии в рекреации здоровья населения. - Б.м., 2012. - С. 202-203 . - ISBN 978-5-91480-120-2
Аннотация: Использование глутарового альдегида для создания "мостика" между молекулой L-лизин-альфа оксидазы и антителами позволяет получить конъюгат с высокой ферментативной активностью без потери цитотоксичности. Разработанный метод конъюгации может быть использован для создания нового поколения лекарственных средств направленного транспорта в организме
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
JURKAF
ИММУНОТЕРАПИЯ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
L-ЛИЗИН-АЛЬФА-ОКСИДАЗА
ГЛУТАРОВЫЙ АЛЬДЕГИД
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Березов, Т.Т.
 1-20    21-22 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)