СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=HDK<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 95.01-04А2.274

К обоснованию предельно допустимой концентрации бромистого бутила в воде рыбохозяйственных водоемов [Текст] / Л. А. Шерстнева [и др.] ; Гос. НИИ оз. и реч. рыб. х-ва // Сб. науч. тр. - 1993. - N 335. - С. 88-92 . - ISSN 0367-7974
Аннотация: Приведены данные о влиянии бромистого бутила на фотосинтез водорослей; LT[5][0], ET[5][0], ET[1][0][0] (по иммобилизации) для дафний, на плодовитость дафний и развитие икры и личинок радужной форели. Отмечено наркотическое действие бромистого бутила, к-рое сказывается дольше, чем токсическое. Предложенная ПДК бромистого бутила - 0,005 мг/л. Табл. 4. Библ. 5.

ГРНТИ	34.35.33

ВИНИТИ 341.35.33.67.31.11.99 + 341.35.33.67.11.02
Рубрики: ПОЛЛЮТАНТЫ
БРОМИСТЫЙ БУТИЛ
HDK
ТОКСИЧНОСТЬ
ГИДРОБИОНТЫ

Доп.точки доступа:
Шерстнева, Л.А.; Казакова, Н.С.; Третьякова, С.А.; Чертков, В.А.; Малков, И.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.08-04Б2.123

Factors affecting nitrogen fixation and nif gene transcription in Azospirillum brasilense [Text] / Maria Mugnai [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 120, N 1-2. - P133-136 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Факторы, влияющие на фиксацию азота и транскрипцию генов nif у Azospirillum brasilense
Аннотация: Исследовали влияние факторов окружающей среды на активность генов нитрогеназы nif HDK Azospirillum brasilense. Установили, что добавление в среду аммония, глутамата, кислорода, нитрата или нитрита на фоне голодания по ионам железа или сдвига температуры выращивания приводит к различным уровням ингибирования активности нитрогеназы. Синтез nif мРНК (I) полностью отсутствовал после добавления в среду аммония или глутамата и при голодании по ионам железа. Добавление в среду кислорода, нитрата или нитрита лишь частично ингибировало синтез I. Делают вывод, что выключение синтеза нитрогеназы происходит не на уровне транскрипции генов nif. Италия, Dipartimento di Biol. Animate e Genetica, Univ. di Firenze 17, I-50125 Florence. Библ. 15

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: AZOSPIRILLUM BRASILENSE (BACT.)
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ НИТРОГЕНАЗЫ NIF HDK
ВЛИЯНИЕ
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
ФЕРМЕНТЫ
НИТРОГЕНАЗА
СИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Mugnai, Maria; Bazzicalupo, Marco; Fani, Renato; Gallori, Enzo; Paffetti, Donatella; Pastorelli, Roberta

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.06-04Б2.86

Cloning and sequencing of the nitrogenase structural genes nifHDK of Herbaspirillum seropedicae [Text] / I. M.P. Machado [et al.] // Braz. J. Med. and Biol. Res. - 1996. - Vol. 29, N 12. - P1599-1602 . - ISSN 0100-879X
Перевод заглавия: Клонирование и секвенирование структурных генов нитрогеназы nif HDK Herbaspirillum seropedicae
Аннотация: С использованием гибридизации на чашках выделили структурные гены нитрогеназы (nif HDK) Herbaspirillum seropedicae. Выше гена nif H идентифицирован р-н консенсусного промотора, содержащего промотор типа -24/-12 и сайты связывания Nif A и JHF. Выведенная аминокислотная последовательность белков Nif H, Nif D и Nif K содержит консервативные остатки Cys, связывающие [Fe[4]S[4]] кластеры и FeMo-кофактор. Аминокислотная последовательность этих белков сходна с последовательностью Bradyrhizobium japonicum (93,5, 91,3 и 83,3% соотв.), Azospirillum brasilense (90,0, 83,7 и 75,1% соотв.) и Thiobacillus ferroxidans (91,0, 83,4 и 81,1% соотв.). Бразилия, Dep. Bioquimica Univ. Federal do Parana, 81531-990 Curitiba, PR. Библ. 21

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: НИТРОГЕНАЗА
ГЕНЫ
ГЕНЫ NIF HDK
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ПРОМОТОРЫ
HERBASPIRILLUM SEROPEDICAE

Доп.точки доступа:
Machado, I.M.P.; Yates, M.G.; Machado, H.B.; Souza, E.M.Pedrosa F.O.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.04-04Б2.207

Cloning and sequencing of the nitrogenase structural genes nifHDK of Herbaspirillum seropedicae [Text] / I. M.P. Machado [et al.] // Braz. J. Med. and Biol. Res. - 1996. - Vol. 29, N 12. - P1599-1602 . - ISSN 0100-879X
Перевод заглавия: Клонирование и секвенирование структурных генов нитрогеназы nif HDK Herbaspirillum seropedicae
Аннотация: С использованием гибридизации на чашках выделили структурные гены нитрогеназы (nif HDK) Herbaspirillum seropedicae. Выше гена nif H идентифицирован р-н консенсусного промотора, содержащего промотор типа -24/-12 и сайты связывания Nif A и JHF. Выведенная аминокислотная последовательность белков Nif H, Nif D и Nif K содержит консервативные остатки Cys, связывающие [Fe[4]S[4]] кластеры и FeMo-кофактор. Аминокислотная последовательность этих белков сходна с последовательностью Bradyrhizobium japonicum (93,5, 91,3 и 83,3% соотв.), Azospirillum brasilense (90,0, 83,7 и 75,1% соотв.) и Thiobacillus ferroxidans (91,0, 83,4 и 81,1% соотв.). Бразилия, Dep. Bioquimica Univ. Federal do Parana, 81531-990 Curitiba, PR. Библ. 21

ГРНТИ	34.27.21

РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 89.04-04Б3.273

Variation in Rhizobium leguminosarum biovar trifolii Sym plasmids and the association with effectiveness on nitrogen fixation [Text] / Stephen P. Harrison [et al.] // J. Gen. Microbiol. - 1988. - Vol. 134, N 10. - P2721-2730
Перевод заглавия: Варьирование состава Sym-плазмид у R. leguminosarum биотип trifolii и его связь с эффективностью азотфиксации
Аннотация: У 47 штаммов R. leguminosarum биотип trifolii выявлено от 3 до 10 плазмид с мол. массой 46 - 600 т. п. н. У 12 штаммов обнаружено более 1 плазмиды, гибридизующейся с зондами pIJ 1085 и (или) pRt 722, содержащими nod/nif A-гены и промотор nif H гена ризобий соответственно. Размеры плазмид, гибридизующихся с этими зондами (Symплазмид), составляет 111 - 418 т. п. н. Рестрикционный анализ показал, что наиболее часто у исследованных штаммов встречаются 3 фрагмента ДНК размером 2,9, 3,6 и 4,8 т. п. н., гомологичных зонду pRt 722, один из к-рых (4,8 т. п. н.), по-видимому, содержит гены nif HDK. Размеры остальных фрагментов, гибридизующихся с pRt722, варьируют от 0,4 до 16,9 т. п. н. По мнению авторов, некоторые из штаммов R. trifolii содержат Sym-плазмиды других видов ризобий. Выявлена отрицательная корреляция между эффективностью штаммов и кол-вом Sym-плазмид или фрагментов ДНК, гибридизующимися с симбиотическими генами. Библ. 26. Великобритания, Dep. of Agr. Bot., Univ. College of Wales, Aberystwyth SY23 3DD.

ГРНТИ	68.03.07

ВИНИТИ 681.03.07.11
Рубрики: RHIZOBIUM LEGUMINOSARUM (BACT.)
БИОВАР TRIFOLII
АЗОТФИКСИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ПЛАЗМИДЫ
SYM-ПЛАЗМИДЫ
ВАРЬИРОВАНИЕ КОЛИЧЕСТВА
ЗОНДЫ
ЗОНД PRT 722
ГЕНЫ
ГЕНЫ NIF HDK
ГИБРИДИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Harrison, Stephen P.; Jones, D.Gareth; Schunmann, Petra H.D.; Forster, John W.; Young, Peter W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.09-04Б2.327

Hoare, Sarasija.
Expression from symbiotic promoters of Rhizobium meliloti in Azotobacter vinelandii and Azospirillum brasilense [Text] / Sarasija Hoare, H. K. Das // J. Boisci. - 1988. - Vol. 13, N 3. - P317-321 . - ISSN 0250-5991
Перевод заглавия: Экспрессия симбиотических промоторов Rhizobium meliloti в Azotobacter vinelandii и Azospirillum brasilense
Аннотация: Кодирующую часть гена lasZ Escherichia coli "сливали" промоторами (II) генов клубеньковых бактерий люцерны (Rhizobium meliloti), контролирующих симбиотическую азотфиксацию: РI-II структурных генов нитрогеназы (оперон nifHDK) и Р2 - II оперона fixABCX. Транскрипция с обоих П у R. meliloti активируется геном nifA. В клетках азотобактера наблюдали транскрипцию обоих II, а в азоспириллах - не наблюдали. Показано, что азотобактер, в отличие от азоспириллы, имеет гены fixABC. По-видимому, механизмы регуляции генов азотфиксации у R. meliloti более сходны с таковыми у азотобактера, чем у азоспириллы. Библ. 20. Индия, Genetic Engincering Unit. School of Environmental Sciences, Jawaharlal Nehru Univ. New Delhi 11067.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: RHIZOBIUM MELILOTI (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕНЫ АЗОТФИКСАЦИИ
ОПЕРОН NIF HDK
ОПЕРОН FIX ABCX
ПРОМОТОРЫ
ПРОМОТОР Р1
ПРОМОТОР Р2
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ
ТРАНСФОРМАНТЫ
AZOTOBACTER
AZOSPIRILLUM

Доп.точки доступа:
Das, H.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.512

Jones, Robert.
The DNA sequence of the Phodobacter capsulatus ntrA, ntrB and ntrC gene analogues required for nitrogen fixation [Text] / Robert Jones, Robert Haselkorn // Mol. and Gen. Genet. - 1989. - Vol. 215, N 3. - P507-516 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Последовательность ДНК Rhodobacter capsulatus аналогичная генам ntrA, ntrB и ntrC, необходима для фиксации азота
Аннотация: Определена нуклеотидная последовательность генов nif R1, nif R2 и nif R4 фотосинтезирующей бактерии Rhodobacter capsulatus. Эти гены регулируют транскрипцию nif HDK оперона и, таким образом, лимитируют экспрессию N[2]-фиксирующей активности в условиях низких концентраций кислорода и азота в окружающей среде. Последовательности этих 3-х генов во многом сходны с компонентами ntr-регуляторной системы Escherichia coli и Klebsiella pneumoniae. 2-х компонентная регуляторная система E. coli (ntr B и ntr C) соответствуют гена nif R2 и nif R1, соответственно, у R. capsulatus, а ген nif R4 R. capsulatus является эквивалентом сигма фактору ntr A E. coli. Библ. 38. США, Dep. of Mol. Genet. and Cell Biol., Univ. of Chicago, 920 East 58th Street, Chicago, IL 60637.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: RHODOBACTER CAPSULATUS (BACT.)
АЗОТФИКСАЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН NIF R1
ГЕН NIF R2
ГЕН NIF R4
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН NIF HDK
РЕГУЛЯЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
KLEBSIELLA PNEUMONIAE (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН NTR В
ГЕН NTR C
ГОМОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Haselkorn, Robert

РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 90.05-04Б3.337

Bashan, Y.
Contribution of Azospirillum brasilense Cd to growth of tomato seedlings is not through nitrogen fixation [Text] / Y. Bashan, M. Singh, H. Levanony // Can. J. Bot. - 1989. - Vol. 67, N 8. - P2429-2434 . - ISSN 0008-4026
Перевод заглавия: Стимуляция роста томатов при инокуляции штаммом Azospirillum brasilense Cd, не связанная с азотфиксацией
Аннотация: С использованием плазмиды pMS 175-2, в к-рой большая часть оперона nifHDK замещена на Pst1-фрагмент транспозона Tn903, детерминирующий устойчивость к канамицину, у шт. Azospirillum brasilense Cd получен рекомбинант, полностью утративший азотфиксирующую (C[2]H[2]-редуктазную) активность. Этот рекомбинант не отличим от исходного шт. по способности стимулировать развитие проростков томата сортов Faculta-12 и Naama (высоту растений в условиях вегетационного опыта на смеси торфа и песка определяли на 30-34 день, массу листьев - на 45 день вегетации), а также по хемотаксису бактерий на корневые экссудаты и приживаемости в ризосфере растенияхозяина. Т. обр., стимуляция азоспириллами роста растений не связана со способностью к фиксации молекулярного азота. Библ. 41.

ГРНТИ	68.03.07

ВИНИТИ 681.03.07.11
Рубрики: AZOSPIRILLUM BRASILENSE (BACT.)
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА PMS 175-2
ОПЕРОН NIF HDK
ТРАНСПОЗОНЫ
ТРАНСПОЗОН TN 903
ФРАГМЕНТ PST1
ЗАМЕЩЕНИЕ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
СВОЙСТВА
АЗОТФИКСИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОТЕРЯ
СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЕ КУЛЬТУРЫ
ТОМАТЫ
ПРОРОСТКИ
АЗОСПИРИЛЛЫ
ИНОКУЛЯЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
РОСТ
СТИМУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Singh, M.; Levanony, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.09-04Б2.573

Sequences downstream from the transcriptional start site are essential for microaerobic, but not symbiotic, expression of the Rhizobium meliloti nifHDK promoter [Text] / Y. -P. Wang [et al.] // Mol. Microbiol. - 1991. - Vol. 5, N 1. - P157-162
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность расположенная за сайтом начала транскрипции является необходимой для микроаэробной, но не симбиотической экспрессии промотора генов nif HDK Rhizobium meliloti
Аннотация: У Rhizobium meliloti экспрессия промотора Р1 оперона nif HDK (кодирует структурные гены нитрогеназного комплекса) регулируется продуктом гена rpoN (кодирует фактор 'дельта'{5}{2}) и гена nifA (кодирует активатор транскрипции). Исследовали регуляторные последовательности промотора Р1, участвующие к экспрессии данного промотора как в свободно живущих бактериях, так и в симбиотич. условиях. Показали, что делеция района, расположенного между нуклеотидами +17 и +61 (I) приводит к снижению экспрессии у свободно живущих микроорганизмов. Активность Р1 при симбиозе снижалсь только после делеции I и UAS-последовательности перед Р1. Установили, что белок NifA необходим для симбиотич. экспрессии Р1, к-рая усиливается в присутствии I. Библ. 24. Ирландия, Microbiol. Dep. and Nat. Food Biotechnology Centre, Univ. College, Cork.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.31.05
Рубрики: RHIZOBIUM MELILOTI(BACT.)
ШТАММ RM41
АЗОТФИКСАЦИЯ
ГЕНЫ АЗОТФИКСАЦИИ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПРОМОТОРЫ
ОПЕРОН НИТРОГЕНАЗНОГО КОМПЛЕКСА NIF HDK
ПРОМОТОР P1
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
ДЕЛЕЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Wang, Y.-P.; Birkenhead, K.; Dobson, A.; Boesten, B.; Gara, F.O.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска