СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=DAMGO<.>)

Общее количество найденных документов : 203
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.295

Devine, D. P.
Self - administration of morphine, DAMGO, and DPDPE into the ventral tegmental area of rats [Text] / D. P. Devine, R. A. Wise // J. Neurosci. - 1994. - Vol. 14, N 4. - P1978- 1984 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Введение методом самостимуляции морфина, DAMGO и DPDPE в вентральное тегментальное ядро у крыс
Аннотация: Крыс обучали нажатием на рычаг самим производить микроинъекции в вентральную тегментальную область (ВТО) морфина (М), DAMGO (избирательного агониста 'мю'-рецепторов) и DPDPE (избирательного агониста 'дельта'-рецепторов). Эффективная доза DAMGO была в 100 раз ниже, чем эффективная доза DPDPE и М. Высказывается предположение, что пристрастие наркоманов к М и героину может быть связано с активацией в ВТО гл. обр. 'мю'-рецепторов. Канада, Wise, Concordia Univ., Montreal, Quebec, H3G 1М8. Библ. 68.

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.61
Рубрики: ПОВЕДЕНИЕ
РЕАКЦИЯ САМОСТИМУЛЯЦИИ
МИКРОИНЪЕКЦИИ В МОЗГ
СРЕДНИЙ МОЗГ
ПОКРЫШКА МОЗГА
ВЕНТРАЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ
МОРФИН
DAMGO
DPDPE
РЕЦЕПТОРЫ* МЮ-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wise, R.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.318

Effects of naltrexone on the binding of [{3}H]D-Ala{2}, MePhe{4}, Gly-ol{5}-enkephalin to brain regions and spinal cord and pharmacological responses to morphine in the rat [Text] / Hemendra N. Bhargava [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1993. - Vol. 24, N 6. - P1351-1357 . - ISSN 0306-3626
Перевод заглавия: Влияние налтрексона на связывание [{3}H]DAla{2},MePhe{4},Gly-ол{5}-энкефалина в областях головного мозга и спинном мозге и на фармакологические эффекты морфина у крыс
Аннотация: При введении крысам оо Sprague-Dawley морфина (I) в дозе 4, 8 или 16 мг/кг, в/б величина AUC[0][-][3][0][0] [м][и][н] его анальгетического эффекта в тесте сдавления хвоста составляла 45, 145 и 160 соотв. В результате предварительной имплантации пеллет с 10 мг налтрексона (II; п/к, 7 дн) эта величина возрастала до 125, 160 и 175 соотв. Имплантация II увеличивала гипотермический эффект I только в дозе 4 мг/кг. Под влиянием II величина В[м][а][к][с] связывания [{3}H]DAMGO в изолированных мембранах гиппокампа, коры, гипоталамуса, миндалины, стриатума и спинного мозга существенно возрастала. При этом величина К[d] связывания радиолиганда не изменялась. Делают вывод, что II вызывает повышающую регуляцию 'мю'-рецепторов в ЦНС крысы. США, The Univ. of Illinois at Chicago, Chicago, IL 60612. Библ. 29.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: МОРФИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
ГИПОТЕРМИЯ
DAMGO
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
НАЛТРЕКСОН
ОПИОИДНЫЕ МЮ-РЕЦЕПТОРЫ
ПОВЫШАЮЩАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bhargava, Hemendra N.; Matwyshyn, George A.; Reddy, Poluru L.; Veeranna, Veeranna

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.198

Eisenberg, Richard M.
DAMGO stimulates the hypothalamo-pituitary-adrenal axis through a mu-2 opioid receptor [Text] / Richard M. Eisenberg // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 2. - P985-991 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: DAMGO стимулирует ось гипоталамус-гифиз-надпочечники, действуя через 'мю'[2]-опиоидные рецепторы
Аннотация: В хронических опытах на крысах показано, что в/ж введение селективного агониста 'мю'-рецепторов DAMGO (I; 8 и 16 мкг) вызывало значительное и длительное увеличение содержания в плазме кортикостерона (II). Норбиналторфимин, натриндол и налоксоназин (III) не влияли, а 'бета'-фуналтресамин блокировал эффекты I. Указывают, что III блокировал поздние анальгетические эффекты I. Делают вывод, что влияния I на выделение II опосредуется через активацию 'мю'[2]-опиоидных рецепторов. США, Univ. of Minnesota - Duluth, Sch. of Med., Duluth, MN. Библ. 38.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: DAMGO
ВНУТРИЖЕЛУДОЧКОВОЕ ВВЕДЕНИЕ
КОРТИКОСТЕРОН
СОДЕРЖАНИЕ В ПЛАЗМЕ
АНАЛЬГЕЗИЯ
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.224

The effects of protection by D-Pen{2}D-Pen{5}-enkephalin or D-Ala{2}-NMePhe{4}-Gly-ol-enkephalin against 'бета'-Chlornaltrexamine in the spinal cord on the antinociception Induced by 'бета'-endorphin administered intracerebroventricularly in tlhe mouse [Text] / Hong-Won Suh [et al.] // Neuropeptides. - 1994. - Vol. 27, N 2. - P143-149 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Защитные влияния D-Pen{2}-D-Pen{5}-энкефалина или D-Ala{2}-NMePhe{4}-Gly-ол-энкефалина [от алкилирующего действия на опиоидные рецепторы] 'бета'-хлорналтрексамина при [интратекальном введении] на антиноцицепцию, вызываемую внутрижелудочково введенным 'бета'эндорфином у мышей
Аннотация: У мышей ICR в тестах горячей пластинки и отдергивания хвоста показали, что 'бета'-эндорфин и морфин при в/ж введении оказывают антиноцицептивное действие, активируя различные нисходящие болевые тормозные системы и что 'дельта'-, но не 'мю'-рецепторы в спинном мозге участвуют в эффектах 'бета'-эндорфина. Библ. 29.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ЭНДОРФИН*БЕТА-
МОРФИН
ВНУТРИЖЕЛУДОЧКОВОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СПИННОЙ МОЗГ
DAMGO
DPDPE
ХЛОРНАЛТРЕКСАМИН*БЕТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Suh, Hong-Won; Lim, JaeSun; Song, Dong-Keun; Kim, Yung-Hi; Tseng, Leon-Fu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.07-04Т5.027

Effect of 'омега'-conotoxin and verapamil on antinociceptive, behavioural and thermoregulatory responses to opioids in the rat [Text] / Santi Spampinato [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 254, N 3. - P229-238 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние 'омега'-конотоксина и верапамила на антиноцицептивное, поведенческое и терморегуляторное действие опиоидов у крыс
Аннотация: У крыс Sprague-Dawley самцов оценивали вклад 'омега'-конотоксина GVIA (I) и верапамила, активирующего Ca{2}{+}каналы, в развитие поведенческого, антиноцицептивного и терморегуляторных эффектов при введении в желудочки мозга DAMGO, DPDPE и динорфина А-(1-17), к-рые являются селективными агонистами, соотв., для 'мю'-, 'дельта'- и 'каппа'-опиоидных рецепторов. У крыс, получавших I (8-32 пкмоля), развивалась преходящая судорожная активность, гиперальгезия и гипотермия, постепенно исчезающие в течение 4 ч. Гистологические исследования срезов мозга показали наличие морфологических изменений в нейронах гиппокампа, гипоталамуса и коры полушарий. Антиноцицептивный эффект, каталепсия и терморегуляторный эффект DAMGO (0,4 и 2 нмоля) были значительно более продолжительны и потенцировались верапамилом (20 пкмолей, за 15 мин перед инъекцией DAMGO) и I (8 пкмолей, за 24 ч перед инъекцией DAMGO). Снижение болевой чувствительности и гипотермия, индуцированные DPDPE, наоборот, подавлялись верапамилом и I. Гипотермия, вызываемая динорфином А-(1-17) (5 нмолей) и др. агонистом 'каппа'-опиоидных рецепторов U50,488Н (215 нмолей) подавлялась двумя блокаторами Ca{2}{+}-каналов. Италия, Dep. of Pharmacol. Univ. of Bologna. Ил. 7. Библ. 48.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ
DAMGO
DPDPE
ДИНОРФИН А
МОЗГ
ПОВЕДЕНИЕ
КОНОТОКСИН

Доп.точки доступа:
Spampinato, Santi; Speroni, Ester; Govoni, Paolo; Pistacchio, Eleonora; Romagnoli, Carlo; Murari, Giovanna; Ferri, Sergio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.317

Martin, Thomas J.
Effects of intracerebroventricular administration of 'бета'-funaltrexamine on [{3}H]DAMGO binding to rat brain sections [Text] / Thomas J. Martin, Steven I. Dworkin, James E. Smith // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 1. - P506-514 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияния введения в желудочки мозга 'бета'-фуналтрексамина на связывание [{3}H]DAMGO срезами мозга крыс
Аннотация: На срезах переднего отдела мозга крыс 'MARS''MARS' Fischer 344 показано, что значения K[d] и B[макс.] связывания [{3}H]DAMGO (I) составляли 0,23 нМ и 21,7 фмоль в расчете на 1 срез. Введение 'бета'-фуналтрексамина (II) в дозе 5 или 10 нмоль в латеральный желудочек мозга за 24 ч до забоя приводило к увеличению значения K[d] до 0,44 и 0,47 нМ соотв. При повышении дозы II до 40 нмоль величина K[d] связывания I не отличалась от контроля. Введение II в дозе 40 нмоль не влияло на параметры связывания [{3}H]DPDPE. Рассчитано, что при введении II в высокой дозе подвергается алкилированию 40-50% 'мю'-опиоидных рецепторов. США, Bowman Gray Sch. of Med., Winston-Salem, NC. Библ. 26

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП МЮ
DAMGO * [3H]
СВЯЗЫВАНИЕ
СРЕЗЫ МОЗГА
ФУНАЛТРЕКСАМИН * БЕТА-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dworkin, Steven I.; Smith, James E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.01-04М3.142

Noel, Miriam Beth.
Ventral tegmental injections of selective 'мю' or 'сигма' opioid enhance feeding in food-deprived rats [Text] / Miriam Beth Noel, Roy A. Wise // Brain Res. - 1995. - Vol. 673, N 2. - P304-312 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Введение избирательного 'мю'- или 'дельта'-опиоидов в вентральную область покрышки увеличивает потребление пищи у крыс при пищевой депривации
Аннотация: Избирательный 'мю'-агонист D-Ala{2},N-Me-Phe{4}-Gly{5}-ол-энкефалин (I; 0,01-10 нмоль) или избирательный 'дельта'-опиоид D-Pen{2},D-Pen{5}-энкефалин (II; 0,1-10 нмоль), введенные в вентральную область покрышки (ВОП), дозозависимо увеличивали скорость поедания пищи, но не латентный период начала поедания у крыс при пищевой депривации. При этом I был в 100 раз активнее II. Введение в дорсальную область покрышки II было неэффективным, а I оказывал меньшее действие, чем при пищевой депривации. При этом I был в 100 раз активнее II. Введение в дорсальную область покрышки II было неэффективным, а I оказывал меньшее действие, чем при введении в ВОП. Канада, Concordia Univ., Montreal, Que. H3G 1M8. Библ. 41

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ОПИОИДЫ
DAMGO
DPDPE
РЕЦЕПТОРЫ * МЮ-
РЕЦЕПТОРЫ * ДЕЛЬТА-
ВЕНТРАЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ ПОКРЫШКИ
ПИЩЕВОЕ ПОВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wise, Roy A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.398

Noel, Miriam Beth.
Ventral tegmental injections of selective 'мю' or 'сигма' opioid enhance feeding in food-deprived rats [Text] / Miriam Beth Noel, Roy A. Wise // Brain Res. - 1995. - Vol. 673, N 2. - P304-312 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Введение избирательного 'мю'- или 'дельта'-опиоидов в вентральную область покрышки увеличивает потребление пищи у крыс при пищевой депривации
Аннотация: Избирательный 'мю'-агонист D-Ala{2},N-Me-Phe{4}-Gly{5}-ол-энкефалин (I; 0,01-10 нмоль) или избирательный 'дельта'-опиоид D-Pen{2},D-Pen{5}-энкефалин (II; 0,1-10 нмоль), введенные в вентральную область покрышки (ВОП), дозозависимо увеличивали скорость поедания пищи, но не латентный период начала поедания у крыс при пищевой депривации. При этом I был в 100 раз активнее II. Введение в дорсальную область покрышки II было неэффективным, а I оказывал меньшее действие, чем при пищевой депривации. При этом I был в 100 раз активнее II. Введение в дорсальную область покрышки II было неэффективным, а I оказывал меньшее действие, чем при введении в ВОП. Канада, Concordia Univ., Montreal, Que. H3G 1M8. Библ. 41

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДЫ
DAMGO
DPDPE
РЕЦЕПТОРЫ * МЮ-
РЕЦЕПТОРЫ * ДЕЛЬТА-
ВЕНТРАЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ ПОКРЫШКИ
ПИЩЕВОЕ ПОВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wise, Roy A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.03-04М3.272

Raymon, Heather K.
Opioid effect on [{3}H]norepinephrine release from dissociated embryonic locus coeruleus cell cultures [Text] / Heather K. Raymon, Frances M. Leslie // J. Neurochem. - 1994. - Vol. 62, N 3. - P1015-1024 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Влияние опиоидов на освобождение [{3}H] норадреналина из диссоциированной культуры эмбриональных клеток голубого пятна
Аннотация: Инкубация культивируемых клеток голубого пятна эмбрионов крысы с [{3}H] норадреналином (I) сопровождалась его насыщаемым захватом с K[M] 222 нМ в среднем. Значения K[i] ингибирования захвата I дезимипрамином, кокаином, бензотропином и флуоксетином составляли 5, 330, 1280 и 1300 нМ соотв. В опытах на клетках, преинкубированных с I, показано, что из изученных опиоидов только [D-Ala{2}, MePhe{4}, Gly-ол{5}] энкефалин в конц-ии 1 мкм тормозил стимулируемое K{+} освобождение I. Преинкубация клеток в течение 4 сут. в присутствии фентанила в конц-ии 1 мкМ предотвращала последующее торможение стимулированного освобождения I 'бета'-эндорфином. Считают, что использованные методические подходы могут применяться для анализа механизмов толерантности к опиоидам и зависимости от них. США, Univ. of California, Irvine, CA. Библ. 54

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.17
Рубрики: ОПИОДЫ
DAMGO
ФЕНТАНИЛ
НОРАДРЕНАЛИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ГОЛУБОЕ ПЯТНО
КУЛЬТУРА ЭМБРИОНАЛЬНЫХ КЛЕТОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Leslie, Frances M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.427

Raymon, Heather K.
Opioid effect on [{3}H]norepinephrine release from dissociated embryonic locus coeruleus cell cultures [Text] / Heather K. Raymon, Frances M. Leslie // J. Neurochem. - 1994. - Vol. 62, N 3. - P1015-1024 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Влияние опиоидов на освобождение [{3}H] норадреналина из диссоциированной культуры эмбриональных клеток голубого пятна
Аннотация: Инкубация культивируемых клеток голубого пятна эмбрионов крысы с [{3}H] норадреналином (I) сопровождалась его насыщаемым захватом с K[M] 222 нМ в среднем. Значения K[i] ингибирования захвата I дезимипрамином, кокаином, бензотропином и флуоксетином составляли 5, 330, 1280 и 1300 нМ соотв. В опытах на клетках, преинкубированных с I, показано, что из изученных опиоидов только [D-Ala{2}, MePhe{4}, Gly-ол{5}] энкефалин в конц-ии 1 мкм тормозил стимулируемое K{+} освобождение I. Преинкубация клеток в течение 4 сут. в присутствии фентанила в конц-ии 1 мкМ предотвращала последующее торможение стимулированного освобождения I 'бета'-эндорфином. Считают, что использованные методические подходы могут применяться для анализа механизмов толерантности к опиоидам и зависимости от них. США, Univ. of California, Irvine, CA. Библ. 54

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.02
Рубрики: ОПИОДЫ
DAMGO
ФЕНТАНИЛ
НОРАДРЕНАЛИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ГОЛУБОЕ ПЯТНО
КУЛЬТУРА ЭМБРИОНАЛЬНЫХ КЛЕТОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Leslie, Frances M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.432

Ca{2+} channel and adenylyl cyclase modulation by cloned 'мю'-opioid receptors in GH[3] cells [Text] / Elemer T. Piros [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 5. - P1041-1049 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Модуляция Ca{2+}-каналов и аденилатциклазы 'мю'-опиоидными рецепторами, клонированными в клетках GH[3]
Аннотация: Опыты поставлены на культуре гипофизарных клеток GH[3], в к-рых были блокированы 'мю'-опиоидные рецепторы (Рц). Значения K[i] сродства DAMGO и морфина к Рц составляли 1 и 7,2 нМ соотв. DAMGO и соматостатин в конц-ии 1 мкМ ингибировали Ba{2+}-ток в клеточной мембране на 23,8 и 22,9% соотв. Морфин и [D-Pen{2,5}] энкефалин в конц-ии 1 мкМ ингибировали ток на 13,5 и 3,5% соотв. Налоксон вызывал обращение ингибиторного действия опиоидных лигандов. Показано, что DAMGO и морфин ингибировали аденилатциклазу мембран трансфецированных клеток с IC[50] 21,9 и 55,2 нМ соотв. Нимодипин снижал амплитуду Ba{2+}-тока, ингибируемого DAMGO. Считают, что Рц сопряжены с Ca{2+}-каналами L-типа. США, Univ. of California, Los Angeles, CA. Библ. 40

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП* МЮ-
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА
DAMGO
МОРФИН
НИМОДИПИН
ГИПОФИЗАРНЫЕ КЛЕТКИ GH3

Доп.точки доступа:
Piros, Elemer T.; Prather, Paul L.; Loh, Horace H.; Law, Ping Y.; Evans, Chris J.; Hales, Tim G.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.434

Effects of Mu opioid agonist and antagonist on neurological outcome following traumatic brain injury in the rat [Text] / B. G. Lyeth [et al.] // Neuropeptides. - 1995. - Vol. 29, N 1. - P11-19 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Влияния 'мю'-опиоидных агониста и антагониста на неврологическое восстановление после травматического повреждения мозга у крыс
Аннотация: We examined the effects of an exogenous mu opioid agonist and antagonist on systemic physiology and neurological outcome following TBI in the rat. [D-Ala{2},N-Me-Phe{4},Gly{5}-ol]-enkephalin (DAMGO) (0.1 nMol or 0,3 nMol in 5 'мю'l) or artificial CSF was administered 5 min prior to fluid-percussion brain injury (2.1 atmospheres). Motor performance was assessed on days 1-5 after TBI. The mu receptor agonist, DAMGO significantly reduced both beam-walking latency and body weight loss after injury. DAMGO-treated rats did not differ from CSF-treated rats on either systemic arterial blood pressure or heart rate responses to injury. Beta-funaltrexamine ('бета'-FNA) (20.0 nMol in 5.0 'мю'l) or artificial CSF was administered (icv) to rats 5 min prior to fluidpercussion brain injury (1.8 atmospheres). Motor performance was assessed on days 1-5 after TBI. The mu receptor antagonist 'бета'-FNA, significantly increased beam-walking latency after injury. 'бета'-FNA-treated rats did not differ from CSF-treated rats on either systems arterial blood pressure or heart rate responses to injury. Experiment III: Neither 'бета'-FNA nor DAMGO affected motor performance in uninjured rats. These results suggest that activation of mu opioid receptors by exogenous agonists may provide protection against deficits in motor performance produced by fluid percussion brain injury. США, Virginia Commonwealth Univ., Richmond, VA. Библ. 40

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ * МЮ-
DAMGO
ФУНАЛТРЕКСАМИН * БЕТА-
ТРАВМА МОЗГА
НЕВРОЛОГИЧЕСКОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lyeth, B.G.; Jiang, J.Y.; Gong, Q.-Z.; Hamm, R.J.; Young, H.F.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.03-04Т5.61

Raymon, Heather K.
Opioid effect on [{3}H]norepinephrine release from dissociated embryonic locus coeruleus cell cultures [Text] / Heather K. Raymon, Frances M. Leslie // J. Neurochem. - 1994. - Vol. 62, N 3. - P1015-1024 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Влияние опиоидов на освобождение [{3}H] норадреналина из диссоциированной культуры эмбриональных клеток голубого пятна
Аннотация: Инкубация культивируемых клеток голубого пятна эмбрионов крысы с [{3}H] норадреналином (I) сопровождалась его насыщаемым захватом с K[M] 222 нМ в среднем. Значения K[i] ингибирования захвата I дезимипрамином, кокаином, бензотропином и флуоксетином составляли 5, 330, 1280 и 1300 нМ соотв. В опытах на клетках, преинкубированных с I, показано, что из изученных опиоидов только [D-Ala{2}, MePhe{4}, Gly-ол{5}] энкефалин в конц-ии 1 мкм тормозил стимулируемое K{+} освобождение I. Преинкубация клеток в течение 4 сут. в присутствии фентанила в конц-ии 1 мкМ предотвращала последующее торможение стимулированного освобождения I 'бета'-эндорфином. Считают, что использованные методические подходы могут применяться для анализа механизмов толерантности к опиоидам и зависимости от них. США, Univ. of California, Irvine, CA. Библ. 54

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: ОПИОДЫ
DAMGO
ФЕНТАНИЛ
НОРАДРЕНАЛИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ГОЛУБОЕ ПЯТНО
КУЛЬТУРА ЭМБРИОНАЛЬНЫХ КЛЕТОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Leslie, Frances M.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04Я6.267

Nomura, Kazushi.
Opioid inhibition and desensitization of calcium channel currents in rat dorsal root ganglion neurons [Text] / Kazushi Nomura, Eitan Reuveny, Toshio Narahashi // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 270, N 2. - P466-474 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Подавление опиоидами и десенсибилизация токов кальциевых каналов в нейронах ганглия дорсального корешка крыс
Аннотация: При электрофизиологическом анализе изолированных нейронов ганглия дорсального корешка крыс зарегистрировали ингибирующее действие 'мю'-опиоида (Д-Ала{2}, N-Ме-Фен{4}, Гли{5}-ол)-энкефалина (DAMGO) на активируемые высоким потенциалом кальциевые токи. Ингибирующее действие DAMGO предотвращалось преинкубацией нейронов с коклюшным токсином, что указывало на сопряжение рецепторов 'мю'-опиоидов с чувствительным к коклюшному токсину G-белком. Ингибирующий эффект DAMGO проявлялся быстро и постепенно ослабевал в ходе дальнейшей инкубации. Внутриклеточное введение ГТФ 'гамма' S в нейроны имитировало как ингибирующий эффект DAMGO на кальциевые токи, так и последующую десенситизацию, для к-рой, сл-но, не требовалось постоянное взаимодействие агониста с рецептором 'мю'-опиоидов. США, Dep. Pharmacol., NW Univ. Med. Sch., Chicago, IL. Библ. 52

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ ОПИОИДАМИ DAMGO
НЕЙРОНЫ
СПИНАЛЬНЫЙ ГАНГЛИЙ ЗАДНЕГО КОРЕШКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Reuveny, Eitan; Narahashi, Toshio

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т1.360

Garaulet, J. V.
Cross-tolerance between mu- and kappa-opioid agonists in the guinea pig ileum myenteric plexus [Text] / J. V. Garaulet, M. L. Laorden, M. V. Milanes // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 269, N 3. - P993-999 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Перекрестная толерантность между 'мю'- и 'каппа'-опиоидными агонистами [при действии] на миентеральное сплетение подвздошной кишки морских свинок
Аннотация: The present investigation was aimed at elucidating if chronic activation of mu opioid receptor induces development of tolerance to mu (specific tolerance) and kappa agonists (cross-tolerance) in the guinea pig ileum myenteric plexus-longitudinal muscle strip. Tolerance to morphine was induced by subcutaneous implantation of morphine pellets (75 mg per pellet) for 7 days. Tolerance to sufentanil was induced by subcutaneous implantation of osmotic minipumps for 7 days, which deliver at a rate of 2 'мю'g/'мю'l/hr. Control groups received placebo pellets or minipumps of vehicle. Tolerance to morphine and DAMGO was observed after chronic treatment with morphine or sufentanil. Preparations from morphine-pelleted guinea pigs were also tolerant to the kappa-selective agonist U-50,488H; that is, there was cross-tolerance to the kappa agonist. Sufentanil-tolerant tissues were also tolerant to the inhibitory effects of U-50,488H (cross-tolerance). These data indicate that alterations occur during chronic mu opioid administration that are not receptor specific and suggest that tolerance would be associated with a functional change in the myenteric neurons that is unrelated to individual receptor system. Испания, Univ. Sch. of Med., Murcia. Библ. 43

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
АГОНИСТЫ
МОРФИН
DAMGO
U-50,488H
СУФЕНТАНИЛ
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ПЕРЕКРЕСТНАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Laorden, M.L.; Milanes, M.V.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.04-04Т5.54

Garaulet, J. V.
Cross-tolerance between mu- and kappa-opioid agonists in the guinea pig ileum myenteric plexus [Text] / J. V. Garaulet, M. L. Laorden, M. V. Milanes // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 269, N 3. - P993-999 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Перекрестная толерантность между 'мю'- и 'каппа'-опиоидными агонистами [при действии] на миентеральное сплетение подвздошной кишки морских свинок
Аннотация: The present investigation was aimed at elucidating if chronic activation of mu opioid receptor induces development of tolerance to mu (specific tolerance) and kappa agonists (cross-tolerance) in the guinea pig ileum myenteric plexus-longitudinal muscle strip. Tolerance to morphine was induced by subcutaneous implantation of morphine pellets (75 mg per pellet) for 7 days. Tolerance to sufentanil was induced by subcutaneous implantation of osmotic minipumps for 7 days, which deliver at a rate of 2 'мю'g/'мю'l/hr. Control groups received placebo pellets or minipumps of vehicle. Tolerance to morphine and DAMGO was observed after chronic treatment with morphine or sufentanil. Preparations from morphine-pelleted guinea pigs were also tolerant to the kappa-selective agonist U-50,488H; that is, there was cross-tolerance to the kappa agonist. Sufentanil-tolerant tissues were also tolerant to the inhibitory effects of U-50,488H (cross-tolerance). These data indicate that alterations occur during chronic mu opioid administration that are not receptor specific and suggest that tolerance would be associated with a functional change in the myenteric neurons that is unrelated to individual receptor system. Испания, Univ. Sch. of Med., Murcia. Библ. 43

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
АГОНИСТЫ
МОРФИН
DAMGO
U-50,488H
СУФЕНТАНИЛ
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ПЕРЕКРЕСТНАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Laorden, M.L.; Milanes, M.V.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.05-04М3.71

Effects of Mu opioid agonist and antagonist on neurological outcome following traumatic brain injury in the rat [Text] / B. G. Lyeth [et al.] // Neuropeptides. - 1995. - Vol. 29, N 1. - P11-19 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Влияния 'мю'-опиоидных агониста и антагониста на неврологическое восстановление после травматического повреждения мозга у крыс
Аннотация: We examined the effects of an exogenous mu opioid agonist and antagonist on systemic physiology and neurological outcome following TBI in the rat. [D-Ala{2},N-Me-Phe{4},Gly{5}-ol]-enkephalin (DAMGO) (0.1 nMol or 0,3 nMol in 5 'мю'l) or artificial CSF was administered 5 min prior to fluid-percussion brain injury (2.1 atmospheres). Motor performance was assessed on days 1-5 after TBI. The mu receptor agonist, DAMGO significantly reduced both beam-walking latency and body weight loss after injury. DAMGO-treated rats did not differ from CSF-treated rats on either systemic arterial blood pressure or heart rate responses to injury. Beta-funaltrexamine ('бета'-FNA) (20.0 nMol in 5.0 'мю'l) or artificial CSF was administered (icv) to rats 5 min prior to fluidpercussion brain injury (1.8 atmospheres). Motor performance was assessed on days 1-5 after TBI. The mu receptor antagonist 'бета'-FNA, significantly increased beam-walking latency after injury. 'бета'-FNA-treated rats did not differ from CSF-treated rats on either systems arterial blood pressure or heart rate responses to injury. Experiment III: Neither 'бета'-FNA nor DAMGO affected motor performance in uninjured rats. These results suggest that activation of mu opioid receptors by exogenous agonists may provide protection against deficits in motor performance produced by fluid percussion brain injury. США, Virginia Commonwealth Univ., Richmond, VA. Библ. 40

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ * МЮ-
DAMGO
ФУНАЛТРЕКСАМИН * БЕТА-
ТРАВМА МОЗГА
НЕВРОЛОГИЧЕСКОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lyeth, B.G.; Jiang, J.Y.; Gong, Q.-Z.; Hamm, R.J.; Young, H.F.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.05-04М3.76

Nomura, Kazushi.
Opioid inhibition and desensitization of calcium channel currents in rat dorsal root ganglion neurons [Text] / Kazushi Nomura, Eitan Reuveny, Toshio Narahashi // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 270, N 2. - P466-474 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Подавление опиоидами и десенсибилизация токов кальциевых каналов в нейронах ганглия дорсального корешка крыс
Аннотация: При электрофизиологическом анализе изолированных нейронов ганглия дорсального корешка крыс зарегистрировали ингибирующее действие 'мю'-опиоида (Д-Ала{2}, N-Ме-Фен{4}, Гли{5}-ол)-энкефалина (DAMGO) на активируемые высоким потенциалом кальциевые токи. Ингибирующее действие DAMGO предотвращалось преинкубацией нейронов с коклюшным токсином, что указывало на сопряжение рецепторов 'мю'-опиоидов с чувствительным к коклюшному токсину G-белком. Ингибирующий эффект DAMGO проявлялся быстро и постепенно ослабевал в ходе дальнейшей инкубации. Внутриклеточное введение ГТФ 'гамма' S в нейроны имитировало как ингибирующий эффект DAMGO на кальциевые токи, так и последующую десенситизацию, для к-рой, сл-но, не требовалось постоянное взаимодействие агониста с рецептором 'мю'-опиоидов. США, Dep. Pharmacol., NW Univ. Med. Sch., Chicago, IL. Библ. 52

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ ОПИОИДАМИ DAMGO
НЕЙРОНЫ
СПИНАЛЬНЫЙ ГАНГЛИЙ ЗАДНЕГО КОРЕШКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Reuveny, Eitan; Narahashi, Toshio

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.265

Hooks, M. Stacy
Involvement of dopamine and excitatory amino acid transmission in novelty-induced motor activity [Text] / M.Stacy Hooks, Peter W. Kalivas // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 269, N 3. - P976-988 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: [Участие] нейропередачи, осуществляемой дофамином и возбуждающей аминокислотой, в двигательной активности, индуцированной новизной обстановки
Аннотация: Опыты поставлены на крысах, демонстрирующих различную степень повышения двигательной активности (ДВА) в условиях нового открытого поля. Введение дофамина (ДА), AMPA или DAMGO в прилежащее ядро, вентральную область покрышки или в вентральный отдел бледного шара вызывало дозозависимое повышение ДВА. Двигательная р-ция, вызываемая введением ДА в прилежащее ядро или бледный шар, была более выражена у крыс, помещение к-рых в новую обстановку приводило к резкому повышению активности. Аналогичные данные были получены при введении AMPA. Напротив, повышение ДВА при введении DAMGO в указанные отделы мозга было одинаковым у всех крыс независимо от интенсивности стимуляции ДВА помещением в новую среду. Обсуждена роль нейропередачи, осуществляемой ДА и возбуждающими аминокислотами, в р-ции ДВА крыс на новую обстановку. США, Washington State Univ., Pullman, WA. Библ. 78

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ДОФАМИН
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
DAMGO
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
НОВИЗНА ОБСТАНОВКИ
ОТКРЫТОЕ ПОЛЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kalivas, Peter W.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.07-04М4.555

Garaulet, J. V.
Cross-tolerance between mu- and kappa-opioid agonists in the guinea pig ileum myenteric plexus [Text] / J. V. Garaulet, M. L. Laorden, M. V. Milanes // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 269, N 3. - P993-999 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Перекрестная толерантность между 'мю'- и 'каппа'-опиоидными агонистами [при действии] на миентеральное сплетение подвздошной кишки морских свинок
Аннотация: The present investigation was aimed at elucidating if chronic activation of mu opioid receptor induces development of tolerance to mu (specific tolerance) and kappa agonists (cross-tolerance) in the guinea pig ileum myenteric plexus-longitudinal muscle strip. Tolerance to morphine was induced by subcutaneous implantation of morphine pellets (75 mg per pellet) for 7 days. Tolerance to sufentanil was induced by subcutaneous implantation of osmotic minipumps for 7 days, which deliver at a rate of 2 'мю'g/'мю'l/hr. Control groups received placebo pellets or minipumps of vehicle. Tolerance to morphine and DAMGO was observed after chronic treatment with morphine or sufentanil. Preparations from morphine-pelleted guinea pigs were also tolerant to the kappa-selective agonist U-50,488H; that is, there was cross-tolerance to the kappa agonist. Sufentanil-tolerant tissues were also tolerant to the inhibitory effects of U-50,488H (cross-tolerance). These data indicate that alterations occur during chronic mu opioid administration that are not receptor specific and suggest that tolerance would be associated with a functional change in the myenteric neurons that is unrelated to individual receptor system. Испания, Univ. Sch. of Med., Murcia. Библ. 43

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.23.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
АГОНИСТЫ
МОРФИН
DAMGO
U-50,488H
СУФЕНТАНИЛ
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ПЕРЕКРЕСТНАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Laorden, M.L.; Milanes, M.V.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска